搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
全氟十一烷
仪器信息网全氟十一烷专题为您提供2024年最新全氟十一烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括全氟十一烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的全氟十一烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合全氟十一烷相关的耗材配件、试剂标物,还有全氟十一烷相关的最新资讯、资料,以及全氟十一烷相关的解决方案。
全氟十一烷相关的方案
水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟类化合物污染的踪迹。全氟类化合物具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡胶聚合时的分散剂,也用作制备憎水、憎油剂的原料和选矿剂。本实验参考《超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪进行相关方法研究。
血清中16种全氟及多氟烷基化合物测定 ——配套关键耗材方案
适用范围:血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定,包括:全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)、全氟十三酸(PFTriDA)、全氟十四酸(PFTeDA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚烷磺酸(PFHpS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、6:2氯代多氟烷基醚磺酸(6:2 Cl-PFESA)、8:2氯代多氟烷基醚磺酸(8:2 Cl-PFESA)
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十一酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
洗涤用品和化妆品中新型持久性有机污染物--全氟辛烷磺酸的测定
全氟辛烷磺酸类物质(PFOS),是一种新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪开发了测定洗涤用品和化妆品中新型持久性有机污染物--全氟辛烷磺酸的方法,本方法简便、快速、自动化程度高,结果可靠。
全氟丙烷中的多种杂质(DID)氦离子色谱分析
概述了采用配置DID氦离子检测器的气相色谱分析全氟丙烷的原理及方法。-利用中心切割技术对全氪丙烷中的H2 、02 + Ar、N2、CH4 、CO、CF4、CO2 、C2F6、C3F8、C3F6、C3H2F6、C4F8、C3HF7 进行定量分析,用多种不同标气进行定性分析。 实验结果证明,该方法能很好的避免C3F8主峰对各种碳氟化物杂质峰的干扰,分离效果好,响应高
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 十一酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
LC/MS-MS测定洗涤用品和化妆品中的全氟辛烷磺酸
全氟辛烷磺酸类物质(PFOS),是一种新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪进行相关方法研究。
采用三重串联四极杆液质联用仪应对痕量全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸盐 (PFOS) 分析的挑战
针对在复杂基质中很难实现的痕量全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的定量分析,建立了一种液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法。该技术使用同位素标记的分析物实现精确定量分析(柱上量0.4-400 pg)。重要的是,应认识到如果使用直链样品作为标准品进行校准,真实样品(支链和直链异构体的混合物)的定量分析结果将偏离至少40%。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十一烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 十二烷酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟辛烷 [ 13C] 磺酸盐
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
电子制冷在线热脱附监测环境空气中的正十一烷
使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
十全大补丸在ChromCore 120 C18上的分离
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对十全大补丸的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于十全大补丸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
在线浓缩反相分离抑制电导测定土壤中 的全氟辛烷磺酸
Acclaim PA2 色谱柱是一种新型的亲水性硅胶反相色谱柱,与传统的C18填料的区别不仅在于碳链的长短不同,而且表现在其结构中嵌有极性较大的磺酰胺基团,这一结构上的特点决定了该色谱柱填料既可以在一定程度上增强对极性化合物的保留,又可在一定程度上降低对极性小的弱极性化合物的保留,因此应用范围广泛。本文以Acclaim PA2为分析柱,硼酸和乙腈为淋洗液。硼酸在碱性溶液中形成四硼酸钠,四硼酸钠是一种淋洗能力较弱的淋洗液,利用四硼酸根的弱淋洗特点,将样品中的PFOA和PFOS保留在Acclaim PA2保护柱上,同时利用全氟类化合物的非极性差异,改变乙腈的浓度调整化合物在色谱柱上的分离度。实验证明:样品中含有的其他离子在Acclaim PA2色谱柱上的保留很弱,对PFOA和PFOS的分析基本无干扰。
正十一烷在线监测解决方案
该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术,将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩,同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后,样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分,由飞行时间质谱仪做定性定量分析。
环境空气中正十一烷 在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
制药应用方案一:玫瑰烷含量的测定
玫瑰烷是以肉桂醇和正丙醛为原料,经缩合、催化加氢、精致而得的,主要用于香料、香精等产业中。本方案由一个 SSL 进样口,一根色谱柱,一个 FID 检测器组成,有效的检测出对应项目。
使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的全氟/多氟烷基化合物 (PFAS)
全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 是一类导致环境问题日益严峻的化合物。美国国家环境保护局 (US EPA) 规定全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸 (PFOS) 的饮用水健康警告 值合计为 70 ng/L。多个州对某些 PFAS 规定了更低的公共健康指导值。本应用简报介绍了使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统开发的方法分析 17 种 PFAS(包 括 US EPA 方法 537 中列出的 14 种 PFAS)。根据 US EPA 方法 537 执行该方法(包 括提取)。所有分析物均可在更短的分析时间内,使用半数进样量以低于 US EPA 方法中所规定的浓度检出。
环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟烷磺酸的测定
本法应用弱阴离子交换柱进行样品前处理,结合超高效液相色谱三重四极杆质谱和同位素稀释法测定环境水体与土壤中的PFOA 和 PFOS。该方法可有效富集并去除复杂样品中的基质干扰,灵敏度高,线性范围宽,回收率和精密度均满足准确定量要求,可用于环境水体与土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 的分析。
LC-MS/MS检测土壤及沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸
本文参照生态环境标准HJ 1334—2023《 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》,建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸含量的方法。样品经甲醇水溶液提取,固相萃取柱净化,浓缩、定容后上机测定。采用内标法定量,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸在其相关线性范围内,相关系数均大于0.998;分别进行空白基质低、高浓度加标测试,每个浓度重复6次,验证方法的精密度,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸其测定样品量的相对标准偏差(RSD)分别在7.6~9.2%和11.0~13.0%之间;低、高加标量的样品的回收率在90.7%-110.0%之间。该方法快速准确,可为土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的含量测定提供参考。
七氟丙烷分析方案气相色谱仪
七氟丙烷(HFC-227ea/FM200)是一种以化学灭火为主兼有物理灭火作用的洁净气体化学灭火剂,属于多氟代烷烃,分子式为C3HF7;七氟丙烷虽然在室温下比较稳定,但在高温下仍然会分解,分解产生氟化氢,会有刺鼻的味道。其他燃烧产物还包括一氧化碳和二氧化碳。
全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定纯水中两种全氟化合物
建立纯水中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)两种全氟化合物的全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱法。采用6 mL HLB 固相萃取柱富集,甲醇洗脱,洗脱液经浓缩后上LC/MS/MS分析,外标法定量。结果显示:纯水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的平均回收率分别为105%和100%。
微波消解全氟磺酸树脂
全氟磺酸树脂是现在已知的最强固体超强酸,具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚,得到全氟磺酸树脂。与液体超强酸相比,用作催化剂时,易于分离,可反复使用。且腐蚀性小,引起公害少,选择性好,容易应用于工业化生产。为了对全氟磺酸树脂中的金属元素进行检测,选择微波消解对其进行前处理,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
使用Online TD-GC 分析空气中的正十一烷
珀金埃尔默TurboMatrix™ 300 TD 是一款高效的热脱附仪,专门用于C2?C12 碳氢化合物的自动取样和浓缩。当与珀金埃尔默Clarus® GC 联用时,Turbomatrix™ 300 TD 可根据监管要求,轻松准确地分析环境空气样品中的挥发性有机化合物含量。这套系统是臭氧前体物分析的黄金标准,具有重现性高、定量限低的优点。本文详细介绍了利用珀金埃尔默TurboMatrix Online 300 TD和Clarus 580 GC 监测多种挥发性有机化合物的方法。本应用报告显示,监测结果具有良好的再现性、线性和检出限值。
首次发布!水、土壤中全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 前处理解决方案
据报道,周健副教授于2023年9月汾渭平原地区对露天农田和温室大棚土壤进行研究对比,结果发现温室大棚因频繁浇灌、温度较高,是的全氟化合物(PFASs)具有较高活性。目前大多数农作物种植都采用温室大棚,加上全氟化合物(PFASs)具有稳定性强和生物累积性,故对于土壤中全氟化合物(PFASs)含量检测尤为重要,是全民乃至检测行业需要重点关注的问题。 HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》标准为首次发布,在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白,支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。莱奥提供正压固相萃取仪、全自动氮吹浓缩仪、氮气发生器等全氟化合物解决方案,以满足客户在新污染物研究领域中各种应用场景需求。
GC法测定水中正十一烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
气相色谱法检测黄连配伍肉桂前后的桂皮醛
要:肉桂CinnamomumcassiaPresl为樟科(Lauraceae)植物,是一种常用中药,性大热,味甘辛,具补阳,温肾,祛冷,通脉,止痛功效。临床上常用于补火助阳,散冷止痛,活血通经等。其主要成分为桂皮醛和肉桂酸。 考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法。OV-101毛细管柱。柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃。检测室220℃,程序升温6℃/min。101℃~180℃。氮气流速50mL/min。,内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度。本法最低检丈量为0.01μg,线性范围为0.0261~1.5657μg。加样回收率为98.83%,RSD=1.7%。结论:本方法操纵简单,结果正确。
采用配备中心切割模块的SCION气质联用系统监测环境空气中的十一烷
本文采用罐采样-大气浓缩仪结合SCION 456-SQ(带FID检测器),并利用Deans Switch系统通过两根不同固定相的色谱柱一针进样分析57种PAMS(臭氧前驱体)物质,该方法线性和重复性均良好,符合HJ759-2019和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。
离子色谱在全氟和多氟化合物检测方面的应用
全氟和多氟化合物(Per and Polyfluoroalkyl Substances,简称PFAS),是含有至少一个完全氟化碳原子的全氟烷基和多氟烷基的物质。这个家族成员庞大,由近5000种合成化学物质组成,在纺织、润滑、表面活性剂、食品包装、不粘涂层、电子产品、灭火泡沫等领域广泛应用。
水中 28 种全氟/ 多氟烷基化合物的测定
本方法利用超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用系统筛查、鉴定并定量分析水样中 28 种痕量全氟/ 多氟烷基化合物 (PFAS)。采用水样对该方法进行评估,并用外标法进行定量分析。结果表明,在特异性、线性、检测限、准确度和精密度方面均获得了令人满意的结果。该方法可用于同时检测并定量分析试剂、自来水、地表水、地下水和废水基质中的 PFAS 残留物
相关专题
盘点仪器行业侵权乱象及维权案例
全二维气相色谱从未如此简单高效——雪景新型固态热调制器
汽油中甲缩醛的检测
第十一届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017)
第十一届中国科学仪器发展年会(ACCSI2017)
2022仪器圈抗击新冠疫情纪实
第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会
第二十一届中国国际环保展览会(CIEPEC2023)
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
聚焦2012年诺贝尔奖
厂商最新方案
相关厂商
上海全扶实业有限公司
拾亿生态技术(北京)有限公司
绵阳全光通信科技有限公司
济宁华扬盛世医疗科技有限公司
苏州永沁泉智能设备有限公司
苏州泳沁泉智能设备有限公司
万得福纳特(中山)生物科技有限公司
深圳万德福新能源科技有限公司
上海智全控制设备有限公司
深圳市万瑞安科技有限公司
相关资料
HGT 5662-2019 纺织染整助剂 防水防油剂类产品中全氟烷酸(全氟十一酸、全氟十二酸、全氟十三酸、全氟十四酸)的测定.pdf
GB 1886.122-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 桃醛(又名γ-十一烷内酯).pdf
GB 1886.122-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 桃醛(又名γ-十一烷内酯)
GBT 31126-2014 纺织品 全氟辛烷磺酰基化合物和全氟羧酸的测定
GBT 37760-2019(电子电气产品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的测定).pdf
鸡肉中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的分析方法
GBT 31126-2014 纺织品 全氟辛烷磺酰基化合物和全氟羧酸的测定.pdf
鸡肉中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的分析方法
全氟辛烷磺酸(PFOS)立法和检测手段
全氟辛烷磺酸7.pdf