苯骈吖庚因

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

[em0804][em0804][em0804]妈咪说电子压力锅省电省钱，偶就买了个。。。问题是。。。。偶8会用吖。。。[em0811][em0811][em0811]谁有用过吖？谁家里有在用的吖？？？快来教教小柔吖。。。。。第一次开锅是8是要先煮一锅水呢？？？（普通的电饭锅跟西施煲是要的）[em0813][em0813][em0813]问妈咪，她说她也8知道。。。。[em0804][em0804]叫偶买的时候那么爽，买了就推卸责任。。。。[em0804][em0804][em0804][em0804]8用她花钱也别这样吖。。。。老大。。。。[em0804][em0804][em0804]

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

吖丙啶、氮丙啶是什么结构？谢谢1

何时举办气相色谱—质谱联用仪技术讲座吖？非常期待！！！之前后留意过质谱培训，但大多都是在北京举行，能不能按照在深圳、广州这块举办一次呢？这边的需求量很大的！

十月一一般放几天假吖?

此文发表于2005年《资源调查与环境》江阴市耕地环境质量评价王明兆 　蔡惠忠　周鹤　王鸿欣　季芳江阴市农技推广中心　214431摘要：江阴市在2004年对全市耕地和灌溉水的重金属等污染物质进行了较为全面的调查，通过对土壤和灌溉水进行综合污染分析，结果表明：全市90％以上的耕地污染水平为安全、清洁，符合绿色食品产地条件标准；97％以上的耕地符合或基本符合无公害蔬菜产地环境要求；受污染的耕地面积不足3％，其中，轻污染的占2.08％，重污染的占0.69％。关键词：耕地环境　污染　江阴中图分类号：X820.2　　文献标识码：A江阴市位于北纬31°40′34″至31°57′36″，东经119°59′至120°34′30″，北枕长江，南近太湖[1]，见图1“江阴市区位图”。为了了解耕地土壤和水环境受污染的状况，摸清耕地土壤及灌溉水的污染程度、主要污染源、污染项目、污染区域等情况，切实了解工业点源污染和农业面源污染对耕地环境质量的影响，江阴市作为“全国耕地地力调查与质量评价”的试点县市之一 ，2004年就全市耕地环境质量进行了调查和分析评价，现报告如下：图1　江阴市区位图 一、耕地环境质量调查方法1、采样的方法与检测项目根据《全国耕地地力调查与质量评价技术规程》的要求，土壤环境样每1-3万亩取一个土样点[2]。由于我市企业较多，有可能引起耕地污染的企业有200多家，其中，环境行为信用等级为红色的企业有35家，环境行为信用等级为黑色的企业有21家。针对我市工业企业的分布特点，在2003年10月至2004年3月，对纺织印染、电镀、化工等企业的周边区域进行了重点取样，加上2001年“973”项目和近二年申报无公害农产品的土壤样品，共收集了144个土样的检测数据，其中，大田土样116个，蔬菜地土样13个，林果地土样15个，每个采样点均使用GPS进行准确定位，见图2“土样采样点分布图”。采样方法为：大田土样采集0～20cm耕层，蔬菜地、林果地土样采集0—25cm耕层。样品检测项目为：大田土样检测pH值、铅、镉、汞、砷、铬，随机抽取少量土样检测六六六、DDT；林果地土样检测pH值、铅、镉、汞、砷、铬、六六六、DDT，随机抽取少量土样检测全盐量、硝酸盐；蔬菜地土样检测pH值、铅、镉、汞、砷、铬、六六六、DDT、全盐量、硝酸盐。针对我市工业企业的布局和灌溉水域的分布，增加了水样数量，全市共取水样30个，分析项目包括：pH值、化学耗氧量（CODcr）、汞、镉、砷、六价铬、铅、氟化物，并随意抽取10个水样检测了六六六、DDT。本次样品的测试单位为中科院南京土壤研究所；汞、砷的测定采用原子荧光法，镉、铅、铬的测定采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法，六六六、DDT的测定采用丙酮、石油醚浸提－硫酸净化－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法；汞、砷、镉、铅、铬检测结果相对偏差的平均值分别为8.13％、1.60％、2.57％、1.15％、3.07％。图2　土样采样点分布图

纯甲苯和正庚烷按照一定配比方法勾兑，勾兑出的液体比较发混是什么情况 ，不是应该勾兑出清澈的液体吗?

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

各位大侠，请问有哪些公司的质谱可以用于临床科室的吖？（请原谅我这个质谱方面的小白吧[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]）

用了一段时间，饮水机内会滋生细菌，以及一些杂物，需要定期清理。总的来说，旧饮水机隐患多多。可是，新饮水机呢？定期换用新饮水机会不会就相对安全一些？新饮水机会不会有塑化剂溶出的风险？相较于新旧饮水机，哪个更安全一些呢？

附件中集合了牛奶、食用油、薯片、方便面及酱包、饮料、药品中邻苯二甲酸酯的检测

在试验室里，你经常用温度计吗，是电子的还是水银的，如果都用的话，你感觉电子温度计和水银温度计哪个更准确? [em09508][em09508]

水银温度计和酒精温度计，那个更准？为什么？

查 到的阴离子表面活性物质国标法，要求用直链烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为344.4），实验室买了十二烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为348.48，AR），可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗，优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样，怎么样，我做的偏高很多。该企业，LAS质控样编号B1809099，浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8，我按国标法做的，算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多？

分别采用等吸收点法、多元线性回归法测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的含量，并对测量结果进行比较。结果：多元线性回归测得苯甲酸钠回收率99.75%～100.9%，山梨酸钾回收率99.16%～101.1%，等吸收点法测得苯甲酸钠回收率98.58%～99.38%，山梨酸钾回收率98.42%～99.56%。结论：多元线性回归方法更适用于果味碳酸饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的同时测定。

麻醉剂苯佐卡因的合成目的原理实验目的1.学习多步骤有机合成实验线路的选择和实验方法；2.学习掌握回流、过滤等操作技术。实验原理苯佐卡因(Benzocaine)是对氨基苯甲酸乙酯的俗称，可作为局部麻醉药物，以甲苯为原料可以有三种不同的合成路线制的苯佐卡因。第一条合成路线步骤多，产率较低；第二、三条战线则步骤较少，产率高。尤以第二条线路效果最佳，具有实验步骤少、操作方法、产率高的优点，也可利用前面一般合成中的产品(对硝基苯甲酸)作为原料，可节约药品。采用第二条路线，以对硝基苯甲酸为原料，通过先还原后酯化制得苯佐卡因，反应分为两步：第一步是还原反应HOOC-Ar-NO2 +Sn + HCl → HOOC-Ar-NH2HCl + SnCl4以对硝基苯甲酸为原料，锡粉为还原剂，在酸性介质中，苯环上的硝基还原成氨基，产物为对氨基苯甲酸。这是一个既含有羧基又含有氨基的两性化合物。故可通过调节反应液的酸碱性将产物分离出来。还原反应是在酸性介质中进行的，产物对氨基苯甲酸形成盐酸盐而溶于水中还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水中，反应完毕加入浓氨水至碱性，四氯化锡沉淀可被滤去SnCl4 + 4NH3H2O → Sn(OH)4 + 4NH4Cl而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍溶于水。然后再用冰乙酸中和过滤，而氨基苯甲酸固体析出。对氨基苯甲酸为两性物质，酸化或碱化时都必须小心控制酸碱用量，否则严重影响产量与质量，有时甚至生成钠盐而得不到产物。第二步是酯化反应COOH-Ar-NH2 + C2H5OH + H2SO4 → C2H5OOC-Ar-NH2由于酯化反应有水生成，且为可逆反应，故使用无水乙醇和过量的硫酸。酯化产物与过量的硫酸形成盐溶于溶液中，反应完毕后加入碳酸钠中和即得苯佐卡因固体。仪器药品对硝基苯甲酸，锡粉，浓盐酸，浓氨水，冰乙酸；对氨基苯甲酸(自制)，无水乙醇，浓硫酸，硫酸钠；100ml圆底烧瓶，球形冷凝管，250ml烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，培养皿。过程步骤(1) 还原反应称取4g(0.02mol)对硝基苯甲酸，9g(0.08mol)锡粉加入到100ml圆底烧瓶中，装上回流冷凝管，从冷凝管上口分批加入20ml(0.25moL)浓盐酸，边加边振荡反应瓶，反应立即开始(如有必要可用大火加热至反应发生)。必要时可再微热片刻以保持反应正常进行，反应液中锡粉逐渐减少。当反应接近终点时(约20～30min)，反应液呈透明状，稍冷，将反应液倾斜倒入250ml烧杯中，用少量水洗涤留存的锡块固体。反应液冷至室温，慢慢的滴加浓氨水，边滴加边搅拌，使溶液刚成碱性。过滤除去析出的氢氧化锡沉淀，用少许水洗涤沉淀，合并滤液和洗液，注意总体积不要超过55ml。若体积超过55ml，可在水浴上浓缩。向滤液中小心地滴加冰乙酸，有白色晶体析出。再滴加少量冰乙酸，有更多的固体析出，用蓝色石试纸检验到呈酸性为止。在冷浴中冷却，过滤得白色固体，晒干后称重，产量约为2g。(2) 酯化反应将自制的2g(0.5mol)对氨基苯甲酸放入100ml圆底烧瓶中，加入20ml(0.34mol)无水乙醇和2.5(0.045mol)浓硫酸(乙醇和浓硫酸的用量可根据每人得到的对氨基苯甲酸的多少而作相应调整)。将混合物充分摇匀，投入沸石，水浴上加热回流一小时，反应液呈无色透明状。趁热将反应液倒入盛有85ml水的250ml烧杯中。溶液稍冷后，慢慢加入碳酸钠固体粉末，边加边搅拌，使碳酸钠粉末充分熔解，当液面有少许白色沉淀出现时，慢慢加入10%碳酸钠溶液，将溶液pH值调至成中性，过滤得固体产品。用少量水洗涤固体，抽干，晾干后称量。产量1～2g。分析思考 1.如果判断还原反应已经结束?为什么?2.酯化反应为何先用固体碳酸钠中和，再用10%碳酸钠中和反应液?

[B][center]【第二届网络原创参赛作品】盲样考试-饮料中苯甲酸的检测[/center][/B]饮料中苯甲酸的检测，这是这次教委对检测中心计量认证单位的HPLC考核盲样。检测的样品很扣刻，只给了20.0mg的标样，以及大约10ml的样品，按照国标的方法，只够一次检测的量。看着样品，则想起跟市场上的样品没区别，于是我让学生到超市去买了一瓶，参照国标的方法来先做一做，由于国标用苯甲酸钠，则比较容易溶解。但在采用国标的过程中还是发现了问题，1:1的氨水碱性太强，试了几次，最后采用1:10的氨水才解决问题，如果直接搬国标，则必死无疑。检测的结果，大致估计了一下在125mg/Kg。按照判断，相似的样品如果不另外添加的话，则含量的范围不会差别很大，根据这个含量，并根据给的标样的量，则可以估计出标准曲线的范围区间。于是根据模拟的结果，重新调整了具体的步骤，调整了标准曲线的浓度范围，使其刚好在曲线的中间部分。样品的流动相则不变，色谱条件也不变。其实如果我来做的话，则不用乙酸铵，用0.1%H3PO4更简单，更方便。同时根据标样是苯甲酸，重新配置了5%的NaOH溶液，用于溶解苯甲酸，因为苯甲酸在水中溶解度很低，必须先用碱溶解，如果碱性过头，还得用酸中和，如果直接定容不处理好的话，则对结果会产生很大的影响。用酸也可以微溶，但会改变pH的平衡，对定量结果不利。在分析前，还新领了容量瓶，同时对所有的容量瓶进行简单的校正，还行，领来的容量瓶整体的平行性不错，差别不大，符合要求。在相关的准备工作以后，花二天的时间，到第三天就按照既定的方法来做，应该讲很顺利，没有任何差错。但很遗憾的是，由于没有仔细查看任务书，结果做成了mg/kg，而要求是mg/L。问了比重后重新调整了结果。从整个布局看，似乎故意设置了一些圈套，如果是新手的话，没有经验，不查阅文献，估计肯定被搞死。如果我知道结果是mg/L，则明白要求移取5ml，整个结果的方法要较大的修改。就不会留下遗憾。说实在的，这个样品没有很大的难度，但要注意细节。

银耳 ,百合与粳米一起煮成粥，可以养阴润肺、益肾生津，适用于秋季口干、口渴、咽噪、鼻干阴虚有热之人。这样煮粥营养更丰富！

生产、经营中药饮片新规定8月1日起，国家药监局组织制定的《中药饮片标签管理规定》施行，要求中药饮片的包装和标签应当规范，包装应当按照规定印有或者贴有标签，并附有质量合格标志。药品生产企业自行炮制的中药饮片直接用于药品生产的不适用本规定。新规要求中药饮片的内、外标签应当标注产品属性、品名、规格、药材产地、生产企业、产品批号、生产日期、装量、保质期、执行标准等内容。同时，新规鼓励管理创新，允许生产企业根据需要在标签上标注中药饮片的药材基原、炮制辅料、药品信息化追溯体系中的追溯码、物流单元标识代码、医保信息业务编码等与药品使用相关的内容。此举鼓励对中药饮片标签采用新的科技手段，提升中药饮片的溯源管理水平，便于关键质量信息的查询。

求助饮料中苯的限量要求，澳大利亚的，ISO的也可以，有没有标准号啊？

生活饮用水苯系物设定分流比2:1，但分离谱图不是很理想，溶剂峰很宽。请问合适的分离条件如何设定，柱子为DBWAX柱，60米 。还有问题是是这个柱子适用于生活饮用水苯系物的测定嘛，萃取法，个人觉得可能会带水分进去

从本为出发，你更喜欢那种真空方式，充气还是不充气的？

HG/T3824-2006 苯骈三氮唑