氰基环丁氨

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

1、现在已经试方法快试4个月了，实验室的色谱柱是Agilent XDB-C18色谱柱，检测条件试过药典规定的磷酸缓冲液：甲醇的，试过pH6.5，2.5，还试过甲醇：水的各种比例，如20：80，30：70，50：50等，试过水+三乙胺调节PH到7.5，8等。但结果一直不理想，重现性也不好，想请教下做过氨甲环酸检测的朋友们有没有试过的比较好的方法可以指点一下？2、最开始用氨甲环酸跑标曲，色谱柱检测氨甲环酸达到的信号值都很低20、30左右，而且样品在4度冰箱保存一两天后再拿出来检测就不是出单峰了，多了很多杂峰。这是因为氨甲环酸见光分解还是什么样的原理呢怎么能让样品更稳定呢？（氨甲环酸结构好像也挺稳定的）还是因为放冰箱带进去杂质？还是我冲柱子时间短了没冲平？3、前一段时间用氨甲环酸样品检测信号值能到200左右，这段时间再用那个样品现配现用，不管是跑氨甲环酸标品还是之前买的氨甲环酸样品出峰都不好，现在都是信号值到10左右的杂峰，而且有多个（3至5个）峰（感觉都没出样品峰，是不是可以尝试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]先分辨一下每个峰是什么物质？）这会是色谱柱出问题了吗？还是我平衡时间不够？求求比较懂的各位可以指点一下，真的在努力学HPLC了，结果一直不尽人意，想请问下有没有用过同型号色谱柱跑出来的朋友们可不可以分享一下经验？或者使用过多种柱子检测的朋友们有没有推荐的柱子和方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法都可以）？

根据GB 29704-2013 检测环丙氨嗪及三聚氰胺，流动相由乙酸铵改成了0.1%甲酸水，用乙腈配的标样 峰能走出来，用空白基质配的标样基质效应很强，经过前处理后的加标样品基本做不出来，是为什么？？？求大神赐教！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif[/img]

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

15版药典氨甲环酸有关物质测定，Z异构体附近有倒峰，如何消除倒峰？

我现在在做氨甲环酸含量的测定 ，用的是2020版药典的方法，是岛津的柱子，色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加入十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60:40）为流动相；检测波长为220nm；进样体积10μl。标准说出峰在13min，我的6-7min就出了，而且每一针出峰时间总是持续延长。不知道解决办法是什么

配制氨缓冲溶液的时候（ph=10)按这个比例：67.5gNH4CL溶于300mlH20中，加570ml浓氨水稀释至1升问题：倒出分析用纯氨水时候，气味特别刺鼻，有什么方法？问大家都是怎么配制缓冲溶液的，我觉得特别恐怖，请支招？

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

[table=100%][tr][td]我做氨甲环酸的液相色谱分析，用药典的方法，最开始做都没什么问题，出峰也正常，后来因为有几个数据不清楚，想重新做一下，同样的方法，仪器，就不出峰了，请教一下大家是什么原因，谢谢。[/td][/tr][/table]

根据最新药典氨甲环酸的色谱检测条件，使用0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60：40），色谱柱用过XBridgeC18和月旭科技的AQ-C18，都没有出峰，是什么原因？

环境空气硫化氢和氨有检出 硫化氢大约0.003左右 氨0.1几左右 臭气浓度一定大于10吗

缓冲剂及缓冲溶液 能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的 PH 值基本不变的溶液叫做缓冲溶液，用来配制缓冲溶液的试剂又称缓冲剂。 缓冲溶液一般是具有同离子效应的弱酸和弱酸盐或弱碱和弱碱盐组成的。例如：乙酸 - 乙酸钠、氨 - 氯化铵、碳酸氢钠 - 硫酸钠、硼砂 - 硼酸、磷酸二氢钾 - 磷酸氢二钠等都可以配成缓冲溶液，缓冲溶液根据用途不同分成几种。

目前实验室配备的气相色谱只有FID，现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂（CAS:55406-53-6），找到一份文件上说要用ECD检测，请问各位大虾，有没有人做过这个实验，用FID可以检测吗？谢谢了！

哪位大神指导一下氮环对水质氨氮的测定会产生影响吗？谢谢

最近三聚氰氨做疯了，领导看见鸡蛋里也有，让我们也做做鸡肉里面有没有，不知道有没有朋友做出来啊，[em0808]

各位大侠，GB 29704-2013 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法，有验证过的吗？SPE选用哪个牌子比较好？能达到1ppb的检测限呢？谢谢

各位大神，关于HJ533环境空气和废气中氨的方法验证，它有2个采样体积的检出限，我做方法验证需要做2个采样体积的方法检出限验证吗？准确度的验证不能用水质的质控，是不是应该对全部空白做加标回收比较好呢？感谢回复！

根据药典进行氨甲环酸液相测试， 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂， 1、十二烷基硫酸钠溶解性差，而且有大量的泡沫， 这个不知道有没有影响？2、我们在测试过程中，压力不断升高，开始3300左右压力在测试过程中不断升高到3700多，15分钟内就出了一个特别小的峰，然后我们就没有再测。请问是什么原因？？这个流动相是（磷酸盐 三乙胺 ph2.5 ） 跟乙醇比例为60：40

汽巴将在2007年9月24-31日于佛罗里达州奥兰多举办的北美聚氨酯工业展览会(UTECH North America 2007)和10月24-31日于德国杜塞尔多夫举办的K展(6号馆A24展台)上推出一种新型热塑性聚氨酯(TPU)用光稳定剂Ciba TINUVIN PUR 866，主要应用在运动休闲领域。TINUVIN PUR 866和其他许多经常影响基材原始颜色的光稳定剂不同，它在混配和注塑成型后不会影响TPU的原始颜色。由于这种稳定剂能具有优异的原始颜色，从而使其成为适合透明的以及浅色的TPU应用理想材料。　　另外，透明的和浅色的热塑性聚氨酯树脂暴露在阳光条件下更倾向于变色。TINUVIN PUR 866起到降低变色的作用，有助于热塑性聚氨酯产品保持其视觉外观，从而保护其产品品牌。热塑性聚氨酯材料在运动休闲领域的一般应用包括高性能运动鞋、滑雪靴和户外服装应用的透明热塑性聚氨酯薄膜、直排溜冰鞋、标识徽章以及透明气垫等。　　汽巴塑料添加剂部门的聚氨酯全球营销主管Kerstin Schrinner博士表示，“以鞋底为例，热塑性聚氨酯的独特性能能使得最终产品具有刚性或者柔性，更高的弹性或者具有很好的振动吸收性能，并且具有不同程度的热稳定性和耐磨损性能。我们提供的新型TINUVIN PUR 866光稳定剂，其性能要比目前最好的光稳定剂体系更佳，甚至可以满足要求严格的应用领域。”

我需要配制有氨离子的缓冲液，用磷酸二氢钾和磷酸二氢氨在一起作缓冲试剂，第二天就混了，要用缓冲对试剂，有哪些呢，对缓冲盐还是不太懂，一般用的量是多少

本人现在用英国药典中规定的酸碱滴定的方法测定氨甲环酸注射液含量，结果总是偏低，且数据重现性不好。ASSAYTo a volume containing 0.1 g of Tranexamic Acid add 50 ml of water and adjust the solutionto pH 7.0 with 0.1M sodium hydroxide or 0.1M hydrochloric acid . Add 25 ml of formaldehydesolution , previously adjusted to pH 7.0, and 20 ml of 0.1M sodium hydroxide VS and titratewith 0.1M hydrochloric acid VS determining the end point potentiometrically. Repeat theoperation without the injection. The difference between the titrations represents the amount ofsodium hydroxide required. Each ml of 0.1M sodium hydroxide VS is equivalent to 15.72 mgof C8H15NO2.取本品适量（含氨甲环酸0.1g),加入50ml水，用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液或0.1mol/L的盐酸溶液调节pH至7.0.加入25ml甲醛溶液（pH调节至7.0），再加入20ml浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液，用0.1mol/L的盐酸滴定液滴定至终点。空白溶液（不加氨甲环酸样品）相同操作。滴定差值即为所需氢氧化钠的量。每毫升0.1mol/l氢氧化钠滴定液相当于15.72mgC8H15NO2.1.请问上述翻译是否无误？2.方法中没有明确指出用哪种指示剂，我们选用的是酚酞，不知道是否会给结果带来影响。英国药典中的指示剂选用应该怎么查呢？3.加甲醛后未再调PH至74.还有哪些因素会让结果不稳定，及含量值偏低呢？还请各位大侠指点，小女子万分感激啊啊啊

離子源卸調後用甲醇洗後發現全氟三丁氨質譜圖中的770和866太低，高度接近峰底，遠遠沒有背景的119高，測試10溴deca出現上面相似 問題600以上峰都很低，不知道是離子遠電壓問題還是檢測器問題，燈絲也換過還是如此，求教大俠。!!

2010版药典中增加了白矾制药材的白矾限量检测，半夏的具体方法如下：取清半夏粉末（过四号筛）约5g，精密称定，置坩埚中，缓缓炽热，至完全碳化时，逐渐升高温度至450℃，灰化4h，取出，放冷，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，滤过，用水50ml分次洗涤坩埚及滤渣，合并滤液及洗液，加0.025%甲基红乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色。加醋酸-醋酸铵缓冲液（Ph6.0）20ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定液的结果用空白试验校正。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于23.72mg的含水硫酸铝钾KAl(SO4)2• 12H2O。标准中并未给出计算方法，请问那位能指点一二？预实验数据如下：标定锌滴定液用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25.4ml，5个样品分别消耗12.4,11.6,10.9,11.1,12.5ml。空白组消耗25.0ml。另外，在滴加氨试液调整ph值时，没有到微黄色即出现沉淀，黄色很不明显。怎么办呢？请各位高手给点建议，感激不尽！！！

(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法，是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷？？？

以前没做过空气中的氨，因为要比对今天试做一下，用的是靛蓝法测，就出现下面问题，请各位专家指导啊，很急啊！1、为什么我做的时候标准氨溶液加的越多颜色反而越浅，空白高达吸光度高达一点多去，后面的标准系列慢慢降低，根本不成线性，是不是水质有问题啊？我用的是娃哈哈纯净水，因为蒸馏水器坏了制不了无氨水。2、对标准里面的无氨水制作也不是很懂，求怎么制作，不需要复制粘贴，我也看过标准，还有看网上有专家说可以每升蒸馏水中加百分之五氢氧化钠加热煮沸一分钟也可以3、问题就来了，那加氢氧化钠后做标准曲线需加吸收液稀硫酸，那不会影响吗？4、靛蓝法测氨的详细的显色机理是什么?拒绝复制粘贴5、各位专家是怎么做的，详细一点，就说你怎么做的，不需要书面语言，因为规范我有谢谢各位专家，江湖救急啊，我的问题到底出哪里？

氨氮换25ml比色管，试剂减半，用20mm比色管。结果会偏低吗？最近做了好几次都偏低。