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葡萄糖醛酸
仪器信息网葡萄糖醛酸专题为您提供2024年最新葡萄糖醛酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括葡萄糖醛酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的葡萄糖醛酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合葡萄糖醛酸相关的耗材配件、试剂标物,还有葡萄糖醛酸相关的最新资讯、资料,以及葡萄糖醛酸相关的解决方案。
葡萄糖醛酸相关的方案
GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪,建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液采用衍生剂衍生化,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白尿液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。
鸿作盛威:气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定
气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定 摘要:建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷(ethyl glucuronide,EtG)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。 方法 血液用于乙腈沉淀蛋白,离心后,将上清液转移吹干,残留物经N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml,线性范围为0.1-10ul/ml(r=0.9999)。对送检案例血液检材进行EtG检测,效果良好。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的检测方法。实验结果表明,该方法检出限小于0.05 μg/mL,基质校准曲线的线性范围为0.1~10 μg/mL,准确度在85.3%~106.3%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.09%和1.99 %~2.65%之间。质控样品的平均回收率在101.3~117.4%之间,RSD%在1.77~4.31%之间,满足标准的相关要求,适合血液中乙基葡萄糖醛酸苷的液相色谱-质谱法检测。
LCMS-8045 测定血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白血液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明:EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μ g/mL,满足标准要求; 在0.1-10 μ g/mL的线性范围内,尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间,R均不低于0.9997;Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留;尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高,适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。
同时分析TEMPO氧化纤维素纳米纤维的成分糖和葡萄糖醛酸
纤维素纳米纤维(CNF)通过机械处理木质纸浆(纤维直径20–30 μ m、纤维长度0.5–3 mm)获得。但是,木质纸浆中的CNF与CNF之间形成氢键,因此,在结晶最小尺寸(纤维直径3-4 nm)时,仅通过机械处理可能导致纳米化无法充分达到,或对CNF的损伤变大,需要更大能量进行纳米化,这些都是存在的问题。本文将向您介绍同时分析TEMPO氧化CNF的成分糖和利用TEMPO催化生成的葡萄糖醛酸的案例。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS检测血浆中乙基葡萄糖醛酸苷含量
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中乙醇标志性代谢物-乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的方法。实验结果表明:该方法重复性良好,不同浓度基质加标样品以ATLAS-LEXT NHD各自处理6个平行样,保留时间RSD在0.11~0.16%之间,峰面积RSD在2.88~4.96%之间;加标回收率在78.1%~80.3%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、回收率和重复性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行蛋白沉淀,可减少人为操作带来的误差和化学试剂暴露风险,可用于血样中EtG的测定,供公安司法相关检测人员参考。
安捷伦6890气相色谱法测定多糖中的糖醛酸
本文先将多糖样品中的糖醛酸进行羧基还原,使糖醛酸还原为相应的中性糖,然后将中性糖的糖腈乙酰化衍生物用GC进行分析,通过比较羧基还原前后中性糖的变化,推算出糖醛酸的组成。重要仪器及试剂:Agilent 6890 气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,HP-1 毛细管柱:30m× 0.32mm i.d.× 0.25μ m。标准单糖(Sigma公司),1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(简称EDC,Fluka公司),其余试剂均为分析纯。
海参多糖的单糖组分分析及色谱柱选择优化
本实验对海参多糖分析的色谱柱选择进行了优化,采用了TSKgel ODS-140HTP(2.1 mmIDX10 cm,2.3um)可以将多种单糖衍生物(甘露醇、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乳糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、L-岩藻糖、喹诺糖)很好的分离,并且相较于ODS-100V色谱柱分析时间大幅缩短,流动相使用量仅为1/5,完全分离了L-岩藻糖与喹诺糖,符合国家标准GB/T33108-2016与水产行业标准SC/T3049-2015的要求。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
浅谈三价铬电镀溶液中葡萄糖的作用丨折光法应用于葡萄糖浓度检测
使用葡萄糖处理镀铬溶液,是提高三价铬的很好的方法,增高速度快、效果好、没有副作用、价格低廉、方法简单、省电、材料消耗少。加入葡萄糖提高三价铬含量,是由于葡萄糖是一种强还原剂,使溶液中六价铬获得电子而还原为三价铬将三氧化铬和葡萄糖溶于水中,制得钝化液,其中所述三氧化铬的浓度为0.4~0.8g/L,所述葡萄糖的浓度为2.4~6.0g/L;将铜箔浸没于所述钝化液中,在20~28℃下同时进行化学镀工序。
葡萄糖酸钠、葡萄糖酸锌与葡萄糖酸钙在ChromCoreSugar-10H上的分离
葡萄糖酸 gluconic acid,葡萄糖的1位的醛基被羧基置换从而形成的醛糖糖酸(aldonic acid)。D型是通过霉菌黑曲霉(Asp-ergilus niger等)和木醋杆菌、葡糖杆菌(Acetobacterxylinum,Gluconobacter等)的葡糖酸发酵大量产生的。从异青霉(Penicillium notatum)得到的葡糖氧化酶能将β -D-葡糖氧化成δ -葡糖酸内酯。葡萄糖酸又称右旋葡萄糖酸,葡萄糖在弱氧化剂或酶的作用下,分子中的醛基被氧化为羧基而成的一种糖酸。其6-磷酸酯是葡萄糖在生物体内氧化分解(磷酸戊糖途径)的中间物。与钙、锌等金属离子成可溶性盐,作营养剂和药物。
采用TSKgel G6000PWXL尺寸排阻色谱柱测定葛仙米水溶性多糖含量
葛仙米属于蓝藻门念珠藻科,是我国传统的可食用蓝藻之一。葛仙米多糖是由葡萄糖、半乳糖和葡萄糖醛酸等多种单糖组成,具有抗肿瘤、抗凝血与抗菌等作用。研究表明葛仙米多糖主要为大分子量多糖,且该多糖部分没有蛋白和核酸的吸收,可采用HPLC-RI方法进行定量分析。这里分享的文献中,作者采用TSKgel G6000PWXL凝胶色谱柱及示差折光检测器(RI)检测建立了一套高效液相色谱快速、准确直接测定葛仙米中大分子量多糖含量的方法。
Gerstel应用-全自动酶法水解-高效移液萃取(DPX)-液相色谱质谱质谱(LCMSMS)联用分析尿液样品中的疼痛治疗药物-AN201401
许多疼痛治疗药物的新陈代谢主要机理都包含分析物与葡萄糖醛酸的结合。当测定尿液基质中的药物浓度时,为了获得准确的分析结果,分析物必须解离,常用的方法是利用酶(例如β-葡萄糖醛酸酶)将分析物水解。典型的水解过程需要将样品在恒定的温度下保持很长的时间,通常也是手动操作。本文介绍了一种高通量全自动测定常见疼痛治疗药物的分析方法,通过GERSTEL多功能样品前处理平台(MPS)可轻松地实现全自动的酶解过程,并结合全自动萃取、净化过程后,直接将样品引入至LC/MS/MS。
天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
容量法测定葡萄糖中水分含量
葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖。纯净的葡萄糖为无色晶体,有甜味但甜味不如蔗糖,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物,即生物的主要供能物质。植物可通过光合作用产生葡萄糖。在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。
微波消解葡萄糖溶液
葡萄糖又称为玉米葡糖、玉蜀黍糖,简称为葡糖。是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,它是一种多羟基醛。纯净的葡萄糖为无色晶体,有甜味但甜味不如蔗糖,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物,即生物的主要供能物质。植物可通过光合作用产生葡萄糖。在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。我们选择浓度为10%的葡萄糖溶液作为本次实验的样品来进行微波消解实验,该方法简单高效,有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。
旋光法测定葡萄糖和木糖的比旋光度
旋光法测定葡萄糖和木糖的比旋光度
全自动旋光仪检测葡萄糖的比旋度
葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,纯净的葡萄糖为无色晶体,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。其在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物,即生物的主要供能物质,在糖果制造业和医药领域均有着广泛应用。根据GB/T 20880-2018 食用葡萄糖中规定在52.0-53.5??。本文采用全自动旋光仪可快速而准确的检测其比旋度。
天津兰力科:扩大线性的葡萄糖氧化酶电极
利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5~1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2~3 倍.
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品(纯度100%)来建立标准曲线,进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
卡尔费休容量法测定葡萄糖粉中水分的含量
葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种有甜味,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚的单糖。葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是生物的主要供能物质,其在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。通常在医药生产中需要通过干燥失重的方法来检测其中水分,该方法检测时间长,操作复杂,影响因素较多,误差较大,对于检测葡萄糖水分来说,非常麻烦。本实验采用卡尔费休容量法测定葡萄糖水分,能够快速、准确地检测出葡萄糖的水分含量,大大提高检测效率和精度。
折光法测定葡萄糖干物质的含量
葡萄糖常用作为注射剂,作为是一种营养药,用于补充能量和体液。本实验参照《GB/T 22428.4 葡萄糖浆干物质测定》使用A670全自动折光仪对其干物质含量进行测定。
折光法测定葡萄糖干物质的含量
葡萄糖常用作为注射剂,作为是一种营养药,用于补充能量和体液。本实验参照《GB/T 22428.4 葡萄糖浆干物质测定》使用 JH300 全自动折光仪对其干物质含量进行测定。二、仪器与试剂2.1、仪器JH300 全自动折光仪,恒温水浴锅,胶头滴管等
离子色谱脉冲安培法测定蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖
利用离子色谱脉冲安培检测器对蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖的测定方法进行了研究。采用CARBOPAC PA1分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行了实验,选择50mmol/LNaOH作淋洗液,可使蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖很好的分离。检出限分别为:葡萄糖2µ g/kg,果糖2µ g/kg,蔗糖5µ g/kg。加标回收率为90%~108%。该方法只需简单的前处理,无基体干扰,分离效果好,测定准确度高,适用于蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖的测定。
葡萄糖注射液中葡萄糖的测定-电位滴定仪
葡萄糖注射液属注射剂,是调节水盐、电解质及酸碱平衡药可以补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。亦可用于治疗低血糖症,高钾血症。
离子色谱法测定奶糖中的蔗糖_葡萄糖和乳糖
建立离子色谱法分离检测奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEP CARB 1 ( 150mm ×4.0mm) 阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温为32℃、淋洗液为37.0mmol /LNaOH 溶液,淋洗液流速为1.0mL/min,总分析时间20min。在1.0~60.0mg /L 范围内蔗糖、葡萄糖和乳糖分别呈良好线性,相关系数分别为0.9996、0.9998 和0.9996,检出限分别为0.091、0.014 和0.083mg /L,RSD 为1.42% ~5.17%,回收率为91.27%~101.31%。测定结果为大白兔奶糖中含葡萄糖1.56%、蔗糖21.40%、果糖3.75% 旺仔牛奶糖中含葡萄糖1.17%、蔗糖30.29%、果糖3.30% 金丝猴奶糖中含葡萄糖1.08%、蔗糖20.86%、果糖3.31%。用该方法检测了奶糖中的三种糖,效果良好,同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为奶糖的检测提供一个简单有效的方法。
高效液相色谱法测定兔血浆中的黄芩苷
摘要:黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩的根,主要含有黄芩苷、黄芩素等多种黄酮类化合物。黄芩苷作为黄芩的主要有效成分之一,属葡萄糖醛酸苷类,具有广泛的药理作用,除传统意义上的抗炎、抗变态、抗病毒以及解热和保肝作用外。
电位滴定法测葡萄糖酸钙含量
葡萄糖酸钙是一种有机钙盐,常见的有葡萄糖酸钙片、葡萄糖酸钙口服液等,主要用于补钙和治疗一些过敏和红肿,作为药物,对于其质量的要求就十分重要了,在药典里就有明确的规定和指标要求,而含量的检测要求就是其中之一。
食品安全检测仪检测蜂蜜中果糖和葡萄糖操作
果糖和葡萄糖是蜂蜜中主要的糖类成分,也是影响蜂蜜质量的重要因素。为了检测蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,可以使用食品安全检测仪进行操作。
离子色谱法检测水果_饮品中的蔗糖_葡萄糖和果糖
建立离子色谱法同时分离检测两种水果和两种饮品中的蔗糖、葡萄糖和果糖的分析方法。采用METROSEPCARB 1(150mm × 4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温20℃、淋洗液30mmol/L NaOH 溶液,淋洗液流速1.0mL/min,总分析时间25min。在1.0~50.0mg/L 范围内蔗糖、葡萄糖和果糖分别呈良好线性。在优化的分离条件下,蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限分别0.085、0.126mg/L 和1.072mg/L(进样体积20μL,峰面积定量)。用8.0mg/L 蔗糖、葡萄糖和果糖的混标溶液连续5 次进样,3 种糖峰面积的相对 标准偏差分别为6.09%、2.90% 和3.03%,保留时间的相对标准偏差分别为2.49%、1.78% 和1.79%。样品测定的回收率为83.4%~126.6%。用该方法检测了水果和饮品中的3 种糖,效果良好。同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为水果和饮品质量检测提供一个简单有效的方法。
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