氢化三联苯

向各位大虾求助一份测试多氯三联苯的标准，国标也行

请教各位大侠多氯三联苯的测试方法，及GCMS的测试条件，我现在用GCMS做测试，没有做出来，不知道哪位有更好的方法，还是需要用GC-ECD或FID测试，求帮助

各位大侠有没有测试十四氯三联苯的标准方法，或者说说怎么做的也行，谢谢了！！

如题，有木有做多氯三联苯的同仁？我买了三个标，上机没跑出来。。。

为什么以样品三联苯和苯并菲来评价C18色谱柱的空间选择性？大家讨论讨论。

关于印发化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质检测方法的通知 国食药监保化13号 2012年01月18日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求，提高化妆品质量安全，化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质的检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。　　附件：1．化妆品中氢化可的松等7种禁限用物质的检测方法　　　　　2．化妆品中水杨酸的检测方法　　　　　3．化妆品中酮麝香的检测方法　　　　　4．化妆品中巯基乙酸的检测方法　　　　　5．化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法　　　　　6．化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法　　　　　7．化妆品中苯并芘的检测方法　　　　　8．化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法　　　　　9．化妆品中间苯二酚的检测方法　　　　　10．化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法　　　　　11．化妆品中苯扎氯铵的检测方法　　　　　12．化妆品中羟基喹啉的检测方法　　　　　13．化妆品中过氧化氢的检测方法　　　　　14．化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法　　　　　15．化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂检测方法　　　　　16．化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法　　　　　17．化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一二年一月十六日

各位老师，请问苯乙烯氢化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]监测条件该怎么设定，以及氢化后乙苯的保留时间大概在什么时间（由于本人未能找到乙苯标准品）。谢谢

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

公司使用氢化物发生器+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行Hg和As的测定，以下是本人的若干使用经验。现在珠江三角洲附近使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]+氢化物发生器来测定八大重金属的小工厂越来越多（暂且不论检出限等），但是在测定Sb，Se，Hg和As基本上都有些小问题。以下抛砖引玉。测定的样品主要为微波消解的皮革，织物或电热板消解的涂层，油墨。一：关于样品叙述：1.涂层主要是油漆样品，油漆主要为化工原料（邻苯二甲酸酯等），填料等构成，在电热板等比较温和的条件下消解不完全，因此样品粘度较大，进样品时较容易产生泡沫。只能采用稀释或者添加酸，消泡剂等加以改善。2.皮革和织物样品绝大部分或大部分为天然纤维或蛋白质，在微波助酸消解下，样品一般为澄清，消解完全。3.油墨样品，　油墨连接剂也是油墨的主要成分之一，起分散色料和辅助料的媒介作用，是由少量天然树脂、合成树脂、纤维素、橡胶衍生物等溶于干性油或溶剂中制得。有一定的流动性，使油墨在印刷后形成均匀的薄层，干燥后形成有一定强度的膜层，并对颜料起保护作用，使其难以脱落.因此油墨样品也较易产生泡沫，缓解措施同上。二：关于氢化物发生器国内氢化物发生器配套厂家主要有北京翰时，上海光谱，北京普析等。国内厂家出于节省成本的考虑，发生器较为简单，其机器主要构成是减压阀，气液分离器，玻璃转子流量计，反应线圈等部件。国外厂家如varian原厂发生器主要还包含有蠕动泵，可更换的反应线圈。国内厂家的机器普遍存在稳定性较差，管路不能进行更换，易老化，进样效率低等缺点。三：分析技巧1.标准溶液配置：As标准溶液必须为三价砷，五价同样条件下测试吸光度约只有三价标准溶液的1/5左右，国内纳克等公司标准溶液一般为As2O3与NaOH熔融后，用盐酸定容，可以满足测试要求。国外MECRK如为特殊说明一般为五价砷，我们实验室两种标液均有，所以有时不同人配置的标液会截然不同。日本WOKA标液也为三价。2.配置Hg和As标准溶液，可以采用多级稀释配置。如我们配置1ug/l，2ug/l，5ug/l的标准溶液时，可以采用先从1000mg/l的标准溶液配置成1000ug/l的母液，再从1000ug/l配置要求所需的标准溶液。配置时尽量采用同一支[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，容量瓶用较大规格如100ml。5ug/lHg的吸光度（硝酸基体）可达0.1左右。3.测定汗液基体样品时，标准曲线应该添加少量硝酸（约1%即可）以增加酸度，提高稳定性。4.测试时间设置：由于样品需要进入反应线圈充分混合，经气液分离后进入洗吸收池，所以进样时间应尽量设置较长。我们设置时间为80s，消耗样品约为9ml，重复性，精密度等均较好。5.关于价态还原：用5％硫脲－5%抗坏血酸还原As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ) 为 As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)，控制酸度为10％HCl测定As和Sb。测定Se 应单独称样，用混酸溶解 ，在1＋1HCl中于水浴上加热半小时还原Se(Ⅵ)至Se(Ⅳ)。6.关于还原剂：一般使用的还原剂主要有硼氢化钠，硼氢化钾及稳定剂氢氧化钠。典型的还原剂配置为硼氢化钠1％～2.5%，氢氧化钠0.5%。通常认为硼氢化钾活性较硼氢化钠高。7.关于稀硝酸（10%）对As(Ⅲ)的氧化性。本人分别使用纳克，WOKA三价标液，稀硝酸（10%）做为基体配置1PPM的砷标液，在室温下静置10昼夜，配置为5PPB的浓度后进行测试，吸光度没有发现有明显变化。所以稀硝酸在室温下几乎不对三价砷标液有氧化作用。

求购一，二，三，四，五，六，八，十溴联苯；求购一，二，三，四，五，六，七，八，九，十溴联苯醚。哪里有货，请速联系本人，有重谢 蒋立军 电话：0532-4779612

本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦

因检测需要做生物体中多氯联苯项目，（以前只是做过沉积物中的多氯联苯，用浓硫酸净化，再加铜粉，在效果也不是太好，基线很杂），手上没有相关资料，求助，如何前处理。本人想用SPE方法，但不知道用什么样的小柱，是否使用酸化硅胶柱或是其它柱子，洗脱液用什么，如果有参考文献就更好了，谢谢诸位了。

小弟做了好几次2-溴，3，3‘-二甲氧基联苯的氢谱，都发现甲基有三重峰，做何解？谢了！

随着消费者的健康饮食观念逐渐提高，植物奶油危害健康的问题越来越受到关注，而面对这些人们天天都离不开的甜食，现在市场上的各种休闲食品，例如：蛋糕、饼干、薯片、方便面等，大都含有植物奶油，植物奶油也就是氢化油，还被称为 “植物黄油”、“植脂末”长期食用会对人的健康造成危害，可导致糖尿病，冠心病，肥胖等疾病。而这些产品上很多都未具体标注氢化油的含量。那么请测测看你身边的食品：面包、蛋糕、咖啡伴侣、饼干、薯片、方便面……看看它们的氢化油含量有多少，写写实验的方法与心得，上点实验图片，来篇原创吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif从论坛资料中找到了关于氢化油的检测方法，以供参考：氢化油检测方法参考内含七篇较新中文反式脂肪酸检测文献，具有一定参考价值引用蚊子帖子：谢谢蚊子http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif食品中的油脂含量能测，但这些油脂中有多少是氢化油是不能测试的，都是油脂，怎么区分出来哪部分是氢化的 哪部分是没氢化的，本来甘油三酯就是个混合物我们的国标对这方面是测试食品中反式酸的含量蚊子上传的附件放这里：GBT 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定 气相色谱法

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

十溴联苯醚和十溴二苯醚到底能不能画等号？最近能力验证很多，很多都写着十溴二苯醚，以前都是联苯醚，难道是等同关系吗？买的标液不是都是联苯醚的吗？欢迎大家讨论！

国家食品药品监督管理局修订双歧杆菌乳杆菌三联活菌片品种非处方药说明书范本 2011年02月14日 发布 　　为保证公众用药安全，根据《药品管理法》、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对双歧杆菌乳杆菌三联活菌片的非处方药说明书范本进行修订。　　国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门通知辖区内相关药品生产企业，按照要求尽快完成说明书和标签的修订工作，并按规定进行备案，相关品种原非处方药说明书范本自2011年5月1日起停止使用(已生产的产品除外)。【相关链接】 关于修订双歧杆菌乳杆菌三联活菌片品种非处方药说明书范本的通知

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901181-500-M二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 500ug/mL BW901181-5000-M二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 5000ug/mL BW901181-2000-M二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 2000ug/mL BW901181-100-H乙腈中对三联苯-d14标准品，有证书 100ug/mL BW901181-1000-M二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书、 1000ug/mL BW901180-5000-H乙腈中十氟联苯溶液标准品，有证书 5000ug/ml BW901180-1000-D丙酮中十氟联苯标准品,有证书 1000ug/mL BW901179-100-A甲醇中4，6-二硝基邻甲酚标准品，有证书 100ug/ml BW901178-100-A甲醇中2,6-二氨基甲苯溶液标准品,有证书 100mg/L BW901177-200-B己烷中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 200ug/mL BW901177-100-D丙酮中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 100ug/mL BW901177-100-D丙酮中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 100ug/mL BW901177-100-B己烷中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 100ug/L BW901177-100-A甲醇中2，4，5-三氯苯酚溶液标准品,有证书 100ug/ml BW901177-1000-M二氯甲烷中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW901177-1000-D丙酮中2，4，5-三氯苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW901177-1000-A甲醇中2，4，5-三氯苯酚溶液标准品,有证书 1000ug/ml BW901176-100-E二硫化碳中四氢化萘标准品，有证书 100ug/ml BW901175-100-A甲醇中噻苯隆标准品-脱叶灵，有证书 100μg/mL BW901174-100-A甲醇中伏草隆标准品，有证书 100μg/mL BW901173-4000-M二氯甲烷中苊-d10标准品，有证书 4000μg/mL BW901173-200-F异辛烷中苊-d10标准品，有证书 200ug/mL BW901173-100-M二氯甲烷中苊-d10标准品，有证书 100ug/mL BW901173-1000-A甲醇中苊-d10标准品,有证书 1000μg/mL BW901172-1000-D丙酮中丙草胺标准品，有证书 1000ug/mL BW901172-100丁酮威标准品，有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。[

杂志：《三联生活周刊》-2009-10-12，需要分享的同学吱一声。

锡（Sn）基本物理参数1.锡的原子荧光光谱224.61,254.66和286.33（nm）为共振荧光。303.41（nm）是最有分析价值的谱线，这是阶跃荧光和共振荧光的混合荧光。300.91（nm）为共振荧光。在氩-氢火焰中，303.41和286.33（nm）有很高的荧光强度。2.氢化物的物理性质氢化物熔点（℃）沸点（℃）SnH4 -150 -51.8标准贮备溶液的配制1.称取1.000g金属锡，恒温加热溶解于15ml HCl中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1mg/ml Sn。推荐分析条件一.标准系列的配制锡的标准使用液0.5μg/ml。吸取标准贮备液1mg/ml Sn，用硫酸（1+9）溶液逐级稀释至0.5μg/ml Sn，用此溶液按下表配制标准系列：标样号加入0.5μg/ml加入(1+9)H2SO4用水稀释至浓度 标准体积标准体积最终体积（ml）（ml）（ml）(μg/ml）S00.010.0500.00S11.09.0500.01S22.08.0500.02S34.06.0500.04S48.02.0500.08还原剂的配制KBH4溶液1.5%(w/v) :称取2g氢氧化钾溶于约200ml去离子水中,加入15g硼氢化钾并使其溶解,用去离子水稀释至1000ml，摇匀。现用现配。二.仪器工作条件（参数）负高压：280―300V灯电流（峰值)：80―100mA原子化器温度：低温（档）原子化器高度：7mmKBH4浓度：1―1.5%载流：2%硫酸（v/v）Ar气流量：600―800ml/min测量方式：标准曲线法读数方式：峰面积积分时间：14―16s延时时间：2―3s测量程序设置步骤时间(s)泵速（转/分）(1)采样8100(2)停40(3)注入(自动生成)100(4)停50三.注意事项1.硫酸介质有利于锡的氢化物发生。2.锡对酸度较低且要求严格。干扰及其消除方法Cu,Pb,Pt对Sn的测定有严重干扰，这些干扰可以加入硫脲(5%)―抗坏血酸(5%)混合试剂来消除。其它可形成氢化物元素含量不大于10μg/ml时，不干扰测定。应用实例国家标准方法食品中锡的测定―氢化物原子荧光光谱法 卫生部食品卫生理化检验标准方法（GB/T5009.16―1996）试剂：本标准除特殊规定外，所用试剂为分析纯，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。(1) 硫酸（优级纯）(2) 硝酸+高氯酸混合酸（4+1）(3) 硫酸溶液（1+9）：量取100ml硫酸倒入900ml水中混匀。(4) 硫脲（150g/L）+抗坏血酸（150g/L）（1+1）：分别称取15g硫脲和15g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100ml。（此溶液需置于棕色瓶中避光保存）。(5) 硼氢化钠溶液 (7g/L)：称取7.0g硼氢化钠, 溶于氢氧化钠溶液（5g/L）中，并定容至1000ml。(6) 锡标准使用液: 准确吸取 100μg/ml 锡国家标准溶液 (标准号BN3035)1.00ml，于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）定容至刻度，此溶液浓度为1μg/ml。样品制备粮食，豆类除去杂质和尘土，粉碎过40目筛，水果，蔬菜，肉，水产类洗净晾干，取可食部分制成匀浆。样品消化称取样品1.0―5.0g于锥形瓶中，加1.0ml浓硫酸，10ml硝酸+高氯酸（4+1），3粒玻璃珠，放置过夜。次日置电热板上加热消化，如酸液过少,可适当补加硝酸，继续消化至冒白烟,待液体体积近1ml时取下冷却。用水将消化样品转入50ml容量瓶中,加水定容至刻度，摇匀备用。同时做空白实验。分别取定容后的样品10ml于15ml比色管中，加入2ml硫脲（150g/L）混合溶液（1+1），摇匀。标准系列的配制分别吸取锡标准使用液0.0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0ml于15ml比色管中，分别加入硫酸溶液（1+9）2.0,1.9,1.5,1.0,0.5,0.0ml。再加入2ml硫脲（150g/L）+抗坏血酸（150g/L）混合溶液（1+1），用水稀释至刻度。本标准方法检出限：0.23ng/ml标准曲线线性范围：0―200ng/ml方法回收率：86.1%―103.9%标准参比物质灌木枝叶锡测定均值：267.9ng/g(参考值270ng/g），相对标准偏差为5.4%。其它应用实例，请参阅本系统参考文献。1.水系沉积物样品中锡的测定。2.钨钢，钼钢样品中锡的测定。3.矿泉水，地下水样品中锡的测定。4.矿石样品中锡的测定。

哪位大侠有多氯联苯的检测方法，请传一份给我。我查了一下国标GB13015-91，但还有不清楚的地方：1、水蒸气蒸馏-液液萃取装置各部件（分A、B、C、D四个部件）具体型号，以便保证各部件连接紧密；2、国标资料前处理有矛盾的地方，如所用圆底烧杯为10ML，而加入1mol/L KOH的体积为250ml。3、GB中也没讲蒸馏时所需温度4、国标中所用标准溶液为三氯联苯，但不知是买某一种纯品的三氯联苯，还是所有三氯联苯的异构体。5、请问北京所用的色谱柱型号及色谱条件。 先谢了！

求助各位老师，海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选，标准里提到三氯联苯和五氯联苯，附表F里又涉及到四氯联苯，四氯联苯等，多氯联同分异构体有209种，该怎么选啊，真是头痛，各位老师帮帮忙，急急急！

为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）六种有害物质检测业务现有以下问题：1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）肯定没有问题，但价钱太贵，我能不能只配GC+ECD检测器，这样能不能做？将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW901186-1000-A 甲醇中正己烷溶液标准品，有证书 1000ug/ml BW901185-1000-A 甲醇中对硝基甲苯溶液标准品，有证书 1000ug/ml BW901184-7500-M 二氯甲烷中2,4,6-三溴苯酚标准品，有证书 7500ug/mL BW901183-7500-M 二氯甲烷中苯酚-d5标准品，有证书 7500ug/mL BW901183-1000-A 甲醇中苯酚-d5标准品，有证书 1000ug/mL BW901182-7500-M 二氯甲烷中2-氟苯酚标准品，有证书 7500ug/mL BW901182-100-A 甲醇中2-氟苯酚标准品，有证书 100ug/mL BW901181-500-M 二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 500ug/mL BW901181-5000-M 二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 5000ug/mL BW901181-2000-M 二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书 2000ug/mL BW901181-100-H 乙腈中对三联苯-d14标准品，有证书 100ug/mL BW901181-1000-M 二氯甲烷中对三联苯-d14标准品，有证书、 1000ug/mL BW901180-5000-H 乙腈中十氟联苯溶液标准品，有证书 5000ug/ml BW901179-100-A 甲醇中4，6-二硝基邻甲酚标准品，有证书 100ug/ml BW901178-100-A 甲醇中2,6-二氨基甲苯溶液标准品,有证书 100mg/L BW901177-100-A 甲醇中2，4，5-三氯苯酚溶液标准品,有证书 100ug/ml BW901177-1000-A 甲醇中2，4，5-三氯苯酚溶液标准品,有证书 1000ug/ml BW901176-100-E 二硫化碳中四氢化萘标准品，有证书 100ug/ml BW901175-100-A 甲醇中噻苯隆标准品-脱叶灵，有证书 100ug/ml BW901174-100-A 甲醇中伏草隆标准品，有证书 100ug/ml BW901173-4000-M 二氯甲烷中苊-d10标准品，有证书 4000ug/ml BW901173-200-F 异辛烷中苊-d10标准品，有证书 200ug/mL BW901173-100-M 二氯甲烷中苊-d10标准品，有证书 100ug/mL BW901173-1000-A 甲醇中苊-d10标准品,有证书 1000ug/ml BW901172-1000-D 丙酮中丙草胺标准品，有证书 1000ug/mL BW901172-100 丁酮威标准品，有证书 100ug/mL BW901171-100-P 环己烷中环氟菌胺溶液标准样品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

求助各位老师，海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选，标准里提到三氯联苯和五氯联苯，附表F里又涉及到四氯联苯，四氯联苯等，多氯联同分异构体有209种，该怎么选啊，真是头痛，各位老师帮帮忙，急急急！

筛选降解多氯联苯的微生物用多氯联苯还是联苯作为选择压？多氯联苯是混合物？多氯联苯详细组成成分中包含联苯么？谢谢我的信箱 zhbsqf20030610@126.com请大家帮忙，小弟先谢过了

请教，我想做碳氢化合物，包含C1-C6的烷烃和烯烃，可能还有炔烃。同时还有苯，甲苯，二甲苯的三种异构体。用一根毛细柱能分开吗，比如氧化铝柱子，请大神指点

求各位老师帮助，要做海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 多氯联苯，不知道买什么标准物质，买三氯联苯和五氯联苯吗？那么多同分异构体怎么选，还是按照附表F里选择？要做实验了，不知道怎么办，各位老师帮帮忙，急急急！

本人刚买GCMS时测试过多溴联苯醚标液,那时峰很好,灵敏度也高.由于那时没有自动进样器,手动进样做好的多溴联苯醚的标准曲线后,就停在那里.一个月后,上星期自动进样器到了,功程师装好后.今天开机,调谐正常.自动进入最高浓度级的标液,发现只有一溴联苯醚,二溴联苯醚,三溴联苯醚检出,且峰面积相对以前低了很多.其它的四溴联苯醚至十溴联醚根本没任何信号,用SCAN与SIM都试了,就是没峰检出.起初怀疑标液是不是放久了的问师.现在配了多溴联苯的标液(1溴联苯到七溴联苯1ppm,八溴联苯至十溴联苯2ppm.进行检测,发现多溴联苯中只有二,三,五,六溴联苯检出,其它的一,四,七,八,九,十溴联苯均未检出到峰.不知是什么原因,急啊!!!盼高手指点.多谢!!!!!