青阳参甙元

摘要：目的：测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil分析柱(250 mmx46mm，5μm；流动相：甲醇-1Og／L冰醋酸20：80；紫外检测波长：280nm；流速：1.0ml／min。结果：丹参素在4.2—33.6μg／ml，原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5 ng和0.6 ng，回收率分别为99.36％(RSD为1.26％)和97.54％(RSD为O.81％)。结论：该方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参，其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。

本文建立了离子色谱法测定参麦注射液及其原料红参提取物、麦冬提取物中单糖及二糖类物质无需柱前、柱后衍生化的直接含量测定的方法。样品稀释后，采用戴安CarboPac PA20 分析柱分离，流动相为1mM 氢氧化钠溶液梯度淋洗，流速0.45mL/min，脉冲安培检测。本方法简便快捷,用于测定参麦注射液及其原料中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对丹参供试品进行分析，结果显示，丹参中目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，丹参酮ⅡA目标峰理论塔板数大于60000，符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。

西洋参是五加科，属多年生草本植物。根为肉质，其形状有椭圆形和纺锤形，外皮表面呈浅黄色，较细致光滑，生长茂盛，断面的纹理具有菊花状 茎为直立圆柱形，光滑无毛，绿色或暗紫绿色，茎的高矮随参龄不同而不一样。西洋参原产北美，自然分布于北纬30-48° ，西经67-95° 的美洲森林中，即加拿大的东南部和美国的东部，包括加拿大的蒙特利尔和魁北克、美国的纽约州和密苏里州等地。喜土质疏松、土层深厚肥沃、富含腐殖质，透气、透水及保肥保水性能好，有良好的团粒结构的壤土、砂质壤土或森林棕壤 喜斜射光、散射光，忌强光 生长期需要较高的空气湿度。西洋参是一种"清凉"参，其味苦、微甘，性凉，具有滋阴补气、生津止渴、除烦躁、清虚火、扶正气、抗疲劳的功效，西洋参中含有一种叫人参皂苷的成分，具有提高人体抵抗力的作用。为了检测其中的多种金属元素，选择一种西洋参，采用微波消解对其进行前处理，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

西洋参是五加科，属多年生草本植物。根为肉质，其形状有椭圆形和纺锤形，外皮表面呈浅黄色，较细致光滑，生长茂盛，断面的纹理具有菊花状 茎为直立圆柱形，光滑无毛，绿色或暗紫绿色，茎的高矮随参龄不同而不一样。西洋参原产北美，自然分布于北纬30-48°，西经67-95°的美洲森林中，即加拿大的东南部和美国的东部，包括加拿大的蒙特利尔和魁北克、美国的纽约州和密苏里州等地。喜土质疏松、土层深厚肥沃、富含腐殖质，透气、透水及保肥保水性能好，有良好的团粒结构的壤土、砂质壤土或森林棕壤 喜斜射光、散射光，忌强光 生长期需要较高的空气湿度。西洋参是一种"清凉"参，其味苦、微甘，性凉，具有滋阴补气、生津止渴、除烦躁、清虚火、扶正气、抗疲劳的功效，西洋参中含有一种叫人参皂苷的成分，具有提高人体抵抗力的作用。为了检测其中的多种金属元素，选择一种西洋参，采用微波消解对其进行前处理，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

复方丹参片主要功效活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所导致的胸痹，症见胸闷，心前区刺痛。丹参药材为复方丹参片的主要原料之一，早在2000 年版药典中就已经建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中的丹参酮ⅡA， 方法是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇∶水(80∶20)为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长270nm。我们使用Labtech LC600 高效液相色谱仪进行丹参酮ⅡA 分析，得到了满意结果。

0. 9997) ,平均回收率为98. 6 %。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量测定的方法。

丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎，具有养血安神、调经止痛、消肿止血等诸多药用功效。丹参中的药用有效成分有丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮等成分。本实验按照《中国药典》2015年版要求，采用HPLC-UV法分离检测丹参中丹参酮含量。方法准确、可靠，可以满足日常分析要求。

丹参为唇形科鼠尾草属多年生草本植物，其药用部位为干燥根以及根茎。长期以来，丹参以其广泛的药理活性为医药界做出了巨大的贡献。走访中药检测机构，普遍抱怨丹参的农残测定非常的不稳定，这个主要是由于丹参药材含有大量的菲醌类化合物，这些成分特别容易造成有机磷类化合物降解，从而导致目标物线性差、回收率低、甚至丢峰。GCMSMS分析中由于基质复杂及易导致甲基对硫磷、对硫磷、甲基硫环磷等化合物拖尾，峰形变差，LCMSMS分析中内吸磷、甲拌磷、涕灭威经常丢峰，药典规定的四种前处理方法都不能很好的使有机磷类农药化合物更稳定。纳谱分析近期针对丹参样品分析存在的问题，调整填料比例，特别推出SelectCore QuEChERS Pesticide Residue A07(丹参中药农残Q法)净化管，处理后的丹参样品溶液，溶液稳定性好，农残回收率数据重现性良好。

一、氢氧化铝佐剂，有帮助之意。免疫佐剂能增强机体针对抗原的免疫应答能力，铝佐剂是目前应用最广的一类，作为疫苗佐剂使用已有近九十年，通常包括氢氧化铝佐剂和磷酸铝佐剂两类。本试验通过pH滴定法来测定某氢氧化铝佐剂的性能。

摘要：人参、红参和西洋参采用高效硅胶预制薄层板点样，采用普通缸和自动展开仪（ADC 2）自动展开，获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析，人参、红参、西洋参的皂苷类成分色谱指纹图谱在整体相似的基础上，又存在着成分种类和含量的显著差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴别。讨论： 1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2展开的色谱图分离度较好，能将人参皂苷Rg1和伪人参皂苷Rf分开，而在此色谱条件下，用普通缸展开很难分开，且ADC 2展开基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；2）《中国药典》2005年版（一部）将人参、红参、西洋参分开收载，三者在功能主治方面不尽相同，但从所含皂苷类成分的比例上，它们都含有人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等成分，人参、红参含有伪人参皂苷Rf，而西洋参不含，同样，西洋参含有拟人参皂苷F11，而人参、红参不含。在总皂苷的量上，西洋参比人参、红参高很多，而红参的皂苷元在量上也明显比人参多，所以人参、红参、西洋参的指纹图谱在整体一致的基础上，又存在一定的差异，可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴定（Fig 1~ 2）。3) 控制环境温度在20 ℃以下，分离度好。

本方法采用离子色谱仪与自动在线前处理装置联机，实现了氢氧化锂溶液的连续自动中和与杂质离子的自动检测，避免引入污染。碳酸盐体系等度淋洗在13分钟内完成F-、Cl-、PO43-、SO42-的洗脱，连续进样8次，待测离子峰面积重复性均小于1%，标准曲线的线性相关系数均大于0.999，加标回收率均在95%～105%之间，满足2%浓度及以上氢氧化锂溶液中杂质离子的测定需求。

以提高东海光参嫩度和延长其保鲜期为目标，考察了曲酸对光参菌落总数的影响，同时研究了超高压与曲酸的耦合处理对光参嫩度和货架期的影响.

服用丹参能够增强心肌收缩力，从而改善心脏功能，扩张血管使血流增加，有助于防治动脉硬化。丹参本身是一种活血化瘀的中药材，可以用于多种瘀血类疾病的治疗，特别是女性出现痛经和闭经以及产后腹痛等不良症状时，可以服用丹参进行治疗。在延缓衰老方面，丹参含有生物活性物质，一方面可以提高机体细胞活性，另一方面可以清除体内多余的自由基，以免自由基过氧化，从而达到延缓衰老的效果。

随着目前丹参类药物——复方丹参滴丸、丹参片等大范围使用，市售丹参需求量较大。由于目前环境污染日益严重，土壤问题等带来的中药重金属含量不达标，对中药材质量和药效产生影响，为检验工作中重点之一，且新版《中国药典》中对丹参、当归等10种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失。本文采用微波消解法对中药材中丹参样品进行消解。

丹参，双子叶植物唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物。根可入药，含丹参酮，为强壮性通经剂，有祛瘀、生新、活血、调经等效用，为妇科要药，主治子宫出血，月经不调，血瘀，腹痛，经痛，经闭，庙痛，对治疗冠心病有良好效果。为检测丹参中的多种金属元素含量，选择微波消解对其品进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

丹参，双子叶植物唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物。根可入药，含丹参酮，为强壮性通经剂，有祛瘀、生新、活血、调经等效用，为妇科要药，主治子宫出血，月经不调，血瘀，腹痛，经痛，经闭，庙痛，对治疗冠心病有良好效果。为检测丹参中的多种金属元素含量，选择微波消解对其品进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

1前言铈产品是产量最大的稀土产品，三价铈产品以碳酸铈为主，四价铈产品则以氢氧化铈为主。氢氧化铈主要用于荧光屏添加剂、制备汽车尾气净化催化剂的原料、合成硝酸铈铵的原料等，其合成方法有传统法、碱转换法和集成法等，均以碳酸铈为主要原料。但在合成氢氧化铈时总是存在部分三价铈，因此测定四价铈的含量（即氧化率）可以作为判定其纯度的依据。本文采用电位滴定的方式，避免了原方法中颜色判定导致的误差，操作省时省力，结果更加准确可靠。

可以实现丹参样品中隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA和丹酚酸B与杂质峰的分离。目标峰峰形良好，隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82，按丹参酮IIA色谱峰计算的理论板数为116154；丹酚酸B保留时间为38.64分钟，按丹酚酸B色谱峰计算的理论板数为16450，均满足药典要求

1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

太子参使用QuEChERS法处理各化合物出峰良好。搭配上述解决办法有效地提高了实验效率，为太子参的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。

氢氧化镍是镍基电池（Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn）的正极活性物质，碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能，进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子，为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。

1 简介在电路板处理过程中，除胶是指去除钻孔制程因钻头切削，摩擦产生高温所造成的胶渣，并且粗化树脂表面，使化学沉铜沉 积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠，故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。2，测定原理及方法H+ + OH- = H2O取待测液加入 20ml1mol/L 的 BaCl2，用 0.1mol/L 的 HCl 滴定至 pH=7 以 pH 复合电极作工作电极，HCl 作滴定剂进行电位滴定，得到滴定终点。

本文建立了 挥发性卤代烃的 GC测定 方法。 参 照 HJ 645-2013中色谱条件 并进行优化 ，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析 岛津 GC2030气相色谱仪进行检测。结果表明， 21种卤代烃 峰形对称， 重现性好，满足标准要求。 本方法可为 21种卤代烃 的测定提供参考。

本文利用岛津全谱二维液相色谱系统，建立了一针进样分析丹参中脂溶性和水溶性活性成分的液相色谱方法。相对于2020年版《中华人民共和国药典》需要分两个方法进行分析，本方法仅用21min，不仅可以实现丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹酚酸B的同时分离，同时分离度良好，满足药典要求。方法学验证结果表明，四种成分在线性范围内相关性良好，线性相关系数均大于0.999；连续6次重复进样分析中，四种成分的保留时间的RSD在0.018%-0.085%之间，峰面积的RSD在0.10%-0.38%之间，说明本方法稳定性良好。加标回收实验，四种成分的加标回收在89.63%-118.15%之间，RSD在0.31%-4.99%之间。使用本方法检测某丹参样品含量，平行六次分析结果的RSD在2.64%-4.31%之间。通过本例，展示了全谱二维液相色谱在不同极性天然产物分析中的应用。

西洋参为五加科植物，味苦、性凉、入心、肺、肾经，功能以补益为主，可补气养阴、清热生津，原产于美国东部和加拿大，我国已有大面积栽培。近年来我国中药材受到重金属及有害元素的污染，严重影响了中药材的质量，中国药典已规定了西洋参品种项下的重金属及有害元素的检测方法和限量标准，本文参照药典方法，采用微波消解前处理方法，借助电感耦合等离子体质谱仪进行西洋参中重金属及有害元素的测定。微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失。

氢氧化锆是一种不溶于水，碱性稍强的两性氢氧化物。无毒无味，不溶或稍微溶于水，不溶于醇、碱和铵盐溶液。在500℃时分解成二氧化锆和水。由于具有两性，能与酸碱反应。熔融时与强碱生成晶状正锆酸盐。由锆盐水溶液与烧碱(或氨水)水溶液作用，首先得到的氢氧化锆称为α 型锆酸，能溶于稀酸中。在加热条件下沉淀下来的称为β -型锆酸，难溶于水和酸。选择一种氢氧化锆样品采用微波消解的方法对其进行前处理，选择稀硫酸作为溶剂，探究实验温度、硫酸浓度、取样量等参数，微波消解速度快污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

建立了一种离子液体(12乙基232甲基咪唑四氟硼酸盐, 1E23M I2TFB)修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液的酸度和浓度、牛磺胆酸纳的浓度以及1E23M I2TFB对分离的影响。分离的最佳条件为: 25 mmol/L硼砂2磷酸二氢钾(pH 9. 0) 240 mmol/L牛磺胆酸钠21‰(V /V ) 1E23M I2TFB,电压16 kV。在优化条件下, 3种分析物在11 min内可以得到良好的分离。异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的峰面积和浓度分别在0. 02～0. 40 、0. 02～0. 20和0. 08～0. 60 g/L浓度范围内呈良好的线性 线性相关系数分别为0. 9998、0. 9988和0. 9991 3种物质基于峰面积的相对标准偏差分别为: 2. 48% ,2156%和3. 03% 基于迁移时间的相对标准偏差分别为1. 12%、1. 46%和1. 59% 检出限(S /N = 3)分别为:异槲皮甙, 0. 0050 g/L 绿原酸, 0. 0045 g/L 槲皮素, 0. 0040 g/L。将此方法应用于分离测定欧亚旋覆花中的异槲皮甙、绿原酸和槲皮素,取得良好结果。

研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。

检测THAM四甲基氢氧化铵浓度就成为必要手段。KRK笠原理化LQ-5Z-Multi，可以现场检测四甲基氢氧化铵。