去甲血根碱

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。J.P.摩根大会被认为是医疗健康行业中规模最大、信息量最大的医疗投资盛会。这场盛会将吸引上千家全球的跨国公司、高科技医疗企业、国际知名投行等从世界各地齐聚旧金山。作为全球每年医健行业的盛大开端，J.P.摩根大会是初创生物医药公司、技术平台公司与大型药企、投资人碰撞的绝佳时机，引领着全球医药健康领域的发展与投资风向。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为下篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）会议在旧金山举行【关键词：蛋白/免疫组学】Seer：看好蛋白质基因组学领域发展，预计2022年大规模的商业运作蛋白质组学公司Seer的创始人兼CEO Omid Farokhzad阐述了蛋白质基因组学领域的发展是该公司的一个关键机遇领域，强调了其蛋白质组产品套件技术将使蛋白质组学分析更加精简，接近基因组研究的深度和吞吐量。其蛋白质图谱系统包括专有的纳米颗粒面板、OEM仪器和数据分析软件，可利用纳米颗粒富集人类血浆等样品中的蛋白质，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验，继而可以实现使用质谱等技术对蛋白质进行鉴定和定量。Farokhzad强调了Seer与Bruker和Thermo Fisher Scientific达成商业化交易，允许其出售Bruker的timsTOF Pro质谱仪和Thermo Fisher的Orbitrap Eclipse Tribrid和Exploris 480仪器平台。Omid Farokhzad表示该公司计划在2022年进行大规模的商业运行。他认为虽然Seer最初将从仪器销售中获得大部分收入，但预计最终消耗品将占公司收入的大部分。布鲁克：蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”布鲁克公司总裁兼首席执行官Frank Laukien表示，预计2020年第四季度营收将在6.2亿至6.25亿美元之间。布鲁克预计2021年的收入和每股收益同比增长“相当强劲”，有机收入增长将达到“高个位数”。Frank Laukien强调了蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”，其timsTOF质谱技术和捕获离子迁移谱（TIMS）技术推动了蛋白质组学的发展。布鲁克迄今已经安装了250台timsTOF仪器，并有意在血浆蛋白质组学领域进行更大的推广。此前，蛋白质组学公司Seer已经与布鲁克签署了一项非排他性商业协议，出售timsTOF Pro及其蛋白质组学产品套件，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验。Frank Laukien指出，公司在9月份收购了Canopy Biosciences，使布鲁克在空间生物学和单细胞靶向多组学方面有了新的能力。布鲁克还进入了分子SARS-CoV-2检测领域，截止2020年已经产生了约3000万美元的收入。公司预计2021年病毒检测和SARS-CoV-2检测将实现两位数的增长。上个月，布鲁克启动了四重PCR小组，包括SARS-CoV-2、甲型和乙型流感以及RSV的检测。与此同时开发了一种针对该病毒的自动抗原检测方法，以及一种用于快速抗原SARS-CoV-2检测的横向流动检测方法，这两种方法都计划在欧洲销售。Bio-Techne：细胞诊断、体外诊断、液体活检均以20%速度增长Bio-Techne总裁兼CEO Chuck Kummeth表示，公司有望在2025财年实现15亿美元的收入，几乎是公司在截至去年6月的2020财年7.39亿美元收入的两倍。该公司预计其蛋白质科学部门的复合年增长率（CAGR）将在8%至11%之间，并进一步预计其诊断和基因组业务的复合年增长率将在20%左右。该公司表示，由Bio-Techne收购的高级细胞诊断和体外诊断业务组成的基因组学部门预计将以20%至30%的速度增长。Bio-Techne的数据显示，在Bio-Techne参与的高价值市场中，液体活检的目标市场每年在30亿至40亿美元之间，并且以每年20%以上的速度增长。他说，该公司的Exo-Dx前列腺测试是由Exosome诊断业务开发的，得到了医疗保险的批准，并获得了“强烈的认可”。利用同样的技术，该公司正在开发一种肾脏排斥试验，将在大约一年内推出。【关键词生物制药/COVID-19/新冠疫苗】Adaptive Biotechnologies：与阿斯利康合作，首次将T-Map扩展到癌症领域Adaptive Biotechnologies宣布与阿斯利康建立新的合作关系，重点是将Adaptive的ImmunoSeq T-Map产品应用于制药巨头的肿瘤投资组合。Adaptive CEO兼联合创始人Chad Robins在一次会议上说，这项交易标志着首次将T-Map扩展到癌症领域，该产品定量地将T细胞受体映射到引发免疫反应的抗原，进而可以得出阿斯利康癌症治疗的免疫反应特征。他指出，该公司2020年还围绕ImmunoSeq签署了25项核心实验室合作协议，阿斯利康的交易有助于开启一年的序幕。在临床试验方面，该公司正在扩大其ClonoSeq检测的适应症数量，并将很快提供基于血液的检测，应用于急性淋巴细胞白血病中和多发性骨髓瘤试验。Adaptive总裁Julie Rubinstein也表示，公司对T-Detect-COVID测试很感兴趣，该测试使用TCR谱来确定个人是否感染了SARS-CoV-2。该公司的治疗项目也在进展中，合作伙伴们预计将在2022年向美国食品和药物管理局提交第二份新药调查申请。Berkeley Lights：提高4倍通量加速抗体发现流程，与多家制药巨头合作Berkeley Lights去年以1.782亿美元的高价上市。主要提供几种利用光学技术处理细胞和分析细胞的平台。Berkeley Lights CEO Eric Hobbs表示，正在更新其抗体发现工作流程之一，并将在2021年上半年发布光等离子体B Discovery 4.0工作流程，以将吞吐量从25000个细胞增加到100000个细胞。它将在“不到一周的时间内”完成从B细胞序列分析到功能分子再表达的所有工作，从而加速针对困难靶点的治疗性抗体发现。该公司同时正在开发的一种新芯片可以一次捕获20000个细胞，还增加了基于细胞的分析来探索抗体功能。Eric Hobbs透露，在2020年第4季度，该公司完成了细胞治疗制造系统的阿尔法原型，这是一个新的平台，将自动开发患者源性细胞治疗。之前他提到公司会与三星生物（Samsung Biologics）、赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、Genovac和Catalent等客户合作。该公司还与辉瑞（Pfizer）、安进（Amgen）、诺华（Novartis）和拜耳（Bayer）等制药巨头达成了协议。Eric Hobbs透露今年晚些时候，该公司计划宣布与合成生物公司银杏生物工程公司合作开发的工作流程。丹纳赫：2020年收入约220亿美元生命科学占一半丹纳赫公布了第四季度的初步财报，首席执行官Rainer Blair表示第四季度丹纳赫营收增长近39%，包括Cytiva在内的核心营收增长15%。2020年全年丹纳赫总营收约220亿美元，生命科学部门收入约106亿美元，诊断部门增长超过20%，收入约74亿美元，环境和应用科学部门收入约43亿美元。收购通用电气的生物制药业务（现称为Cytiva）后，Cytiva在2020年总收入为40亿美元，同比增长25%。Rainer Blair表示， Cytiva的核心收入将继续以高个位数的速度增长。生物加工业务包括Cytiva和Pall，总收入约为55亿美元，约占丹纳赫2020年销售额的25%。Rainer Blair称丹纳赫在分子诊断领域重点关注Cepheid，其在2020年带来了大约20亿美元的收入。丹纳赫正在继续扩大产能，并已将计划数年的投资提前，Rainer Blair表示，这可能有助于该公司抢占部分市场份额。另外，Danaher预计2021年将有13亿美元的疫苗和治疗的市场机会。除COVID-19之外， Danaher的基础业务正在恢复，包括在流感大流行期间能够推出新产品的Sciex业务和继续扩张的徕卡业务。Waters：在液相色谱和质谱方面提高收入业务的附加水平 Waters总裁兼首席执行官Udit Batra承认公司近年来表现不佳，失去了一些市场份额，主要由于对于投资组合的执行力较弱，与竞争对手相比，公司对服务和消耗品等收入来源的依赖率较低。他认为Waters的仪器组合与快速增长的细分市场没有很好的契合，尤其在COVID-19流感大流行期间，缺乏分子诊断和生物生产方面产品。但公司在第三季度到第四季度的趋势有所改善，除美国外，大多数地区的服务活动都恢复到2019年的水平。他表示，公司目前正寻求通过一系列举措重新获得动力，尤其是在液相色谱和质谱方面，以及提高其经常性收入业务的附加水平。它还致力于扩大与合同研究、制造和测试机构的销售联系，并建立其电子商务能力。Udit Batra表示2020年引入的针对生物制药市场的BioAccord mass spec平台在第四季度销量最佳，并表示Waters已转向更具针对性的销售方式和更深入的客户合作，以推动该系统的销售。关键词【细胞分析/细胞图谱】安捷伦：专注于三大增长渠道与细胞分析市场安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示，作为安捷伦“build and buy”战略的一部分，安捷伦将专注于三大增长渠道：分析实验室转型、增加其核心癌症诊断和基因组业务的市场份额，以及在高增长市场扩张。详情点击：安捷伦：未来的并购将集中在这一领域Mike McMullen强调，安捷伦的生物制药业务已带来6亿美元的收入，并预计未来将实现两位数的增长。他表示安捷伦在2021年Q1的核心营收至少要实现“高个位数”增长，并且公司在十一月的财报电话会议和指导下的核心增长率是其预期增长率的2倍。他强调，除了增长较慢的学术市场外，安捷伦在所有应用市场中都实现了广泛的增长。Mike McMullen认为安捷伦将专注于细胞分析市场私营部门，这也一定程度上避免了与领域内体量更大的参与者公开竞价。从长期前景来看，安捷伦预计未来三到五年的增长率为5%到7%。10x Genomics：制药业务快速增长占总业务的20%至25%10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示公司正在开发一种新的高通量铬仪器，一次能处理100万个细胞。这款ChromiumX预计将在2021年下半年推出。新仪器将使其“最具前瞻性的客户”能够进行更大的细胞图谱研究、组合药物筛选研究和免疫细胞谱研究。他说，从长远来看，它还将使大规模的队列研究，甚至是人口规模的单细胞研究成为可能。10x Genomics将在本季度推出一款低通量的铬试剂盒，以降低进入市场的成本壁垒；下半年推出一款新的铬样品制备试剂盒，用于对特殊固定的细胞进行单细胞分析；预计在2022年推出一种新的细胞分析平台Visium-HD和组织切片仪器Visium-cytasist，分别可提供400倍的空间分辨率用于细胞分析，用于转换标准组织切片。另外，10x Genomics还推出了10xCloud，它为所有客户提供基于云计算的数据存储和分析，而不需要额外的费用。Serge Saxonov表示公司的制药业务正以与学术界类似的速度增长，占其总业务的20%至25%。他还重申10x Genomics将在收购ReadCoor平台和Cartana空间基因表达技术的基础上开发一个新平台。Bio-Rad：更大规模的市场整合动作Bio-Rad公司将利用预计2亿美元的机会在数字PCR的废水分子监测方面，并通过收购Celsee扩大到单细胞样品制备市场进行测序领域拓展。同时，该公司还将发展其亚太业务，并进一步发展其不断增长的生物加工和医药支持业务。首席财务官Ilan Daskal表示，尽管Bio-Rad此前倾向于每年进行两到三次收购，但Bio-Rad已准备好进行规模更大、变革性的交易，交易金额从10亿美元到20亿美元不等，倾向和独角兽公司交易。首席运营官Andy Last表示Bio-Rad预计2021年COVID-19相关的销售额将达到2.35亿美元。Bio-Rad迄今为止唯一的COVID-19检测试剂盒Bio-Rad SARS-CoV-2ddpcr试剂盒在其滴状数字PCR系统上运行，并于2020年5月获得FDA的紧急使用授权。在流感大流行期间，微滴式数字PCR业务以2位数的速度增长。Andy Last谈及Qiagen的新数字PCR项目QiAquity时表示其并没有改变Bio-Rad的前景，而是证明了数字PCR对更广阔市场的重要性。Bio-Rad首席执行官Norman Schwartz表示，Bio-Rad预计COVID-19测试需求将持续到2021年。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）

p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 此次收购将使安捷伦能够提供整体实验室及其工作流程的单个信息学解决方案。 /span /strong /p p 　　2018年5月11日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前宣布已经签署了收购私人持股的Genohm公司的最终协议。该公司是一家为实验室管理提供高度差异化、基于内部部署和云计算软件解决方案的开发商。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/831d5cb9-ecf4-470c-9b1c-3bd20a6682b6.jpg" title=" 1123.jpg" / /p p 　　Genohm主要的实验室软件自动化套件SLIMS是个数字平台, 为实验室提供快速部署和无缝衔接实验室信息管理系统(LIMS)和电子实验记录本(ELN)，广泛用于生物库、研究实验室和下一代测序设备。该平台跟踪数据和样品，试验和用户，结果和工作流程，从原始材料运输到实验室仪器和自动数据分析流程。Genohm还拥有一个应用程序市场，具有预配置的工作流程，可在各种行业和科学工作流程中快速实施系统。 /p p 　　客户希望获得更好的答案，于是需要集成的信息解决方案。此次收购扩充了安捷伦当前的软件产品组合，增加了LIMS和工作流程管理，同时扩展了ELN功能。这种组合将使安捷伦能够为分析数据带来更大的背景，使科学家能够更有效地产出结果。 /p p 　　安捷伦副总裁兼软件与信息学事业部总经理John Sadler表示：“Genohm的团队和技术给我们留下了深刻的印象。SLIMS的现代架构与安捷伦OpenLab产品的价值完美契合。通过将这一技术与我们广泛而多元化的仪器组合整合在一起，我们处于支持和加强现代化实验室运营的独特位置——真正帮助我们的客户在数据方面做得更多。” /p p 　　安捷伦副总裁兼基因组学事业部总经理Kamni Vijay博士说：“Genohm在基因组学领域占有很大的优势。这次收购支持了我们的战略，即提供完整的下一代测序工作流程，并改善我们基因组学客户的实验室管理。” /p p 　　Genohm创始人兼首席执行官Frederik Decouttere说：“我们非常高兴能加入安捷伦团队，相信我们可以一起加速数字化实验室的发展，帮助我们的客户推动科学进步并产生新发现，同时确保数据合规性和可追溯性。我们的实验室管理平台具有高度可配置性，易于部署并可在多种不同的工作流程中使用，这使得我们的技术非常适合安捷伦。” /p p 　　Genohm公司总部位于瑞士洛桑市，拥有40名员工。 /p p 　　该交易符合惯例成交条件，其财务条款尚未披露。 /p p 　　 strong 关于Genohm /strong /p p 　　Genohm最初于2002年作为一个小型的双人生物信息学商店在比利时根特创建，2011年作为EPFL初创公司在瑞士洛桑创新园区重新成立。公司专注于在高度复杂且不断变化的实验室环境中保证合规性，可追溯性和大型实验室数据管理。随着其主要实验室软件自动化套件SLIMS的成功推出，Genohm正式进入实验室信息学市场，为欧洲，中东，亚太地区和美国的众多研究和临床环境中快速增长的客户提供服务。如今，Genohm在洛桑，根特和达勒姆北卡罗来纳州设有办事处，拥有40多名训练有素的软件和生命科学工程师。 /p p 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2017财年，安捷伦的营业收入为44.7亿美元，全球员工数为14200人。 /p

Amgen和deCODE Genetics本周一宣布，两家公司已签订了最终协议。生物制药公司Amgen将以4.15亿美元收购全球领先的人类遗传学研究与分析公司deCODE Genetics，deCODE Genetics总部位于冰岛首都雷克雅未克。此项交易已获得Amgen董事会的批准，预计将在年底前完成。 　　Amgen公司总裁兼首席执行官Robert A. Bradway表示，“deCODE Genetics在人类疾病的遗传学研究方面具有世界一流的水平，可以帮助我们提高鉴定和验证疾病靶点的能力。我们追求能够准确定位疾病靶点的相关分子的快速开发过程，而不在那些未充分验证的靶点上投资，而这正符合我们的目的。” 　　DeCODE Genetics成立于1996年，是分析和研究基因组和疾病易感性之间关联性的全球领先公司。截至目前，deCODE Genetics已经在基因组中发现了几十个癌症或心血管疾病的危险遗传因素。 　　DeCODE Genetics创始人和首席执行官Kari Stefansson, M.D. 博士说，“全部实现人类遗传学价值的途径之一便是将我们的研究与药物开发协同进行，这样探测靶点，确认和优化的工作便可以加速进行，我们相信，Amgen能够将我们的遗传学研究融入他们的研究与开发工作中，可以将我们的发现转化成有意义的治疗方案。 　　关于Amgen 　　Amgen研制、开发与提供创新的人类疗法。Amgen自从1980年以来一直是一家生物工程先驱企业，也是首家实现新科学承诺的企业，从实验室、工厂为患者带来安全有效的药品。Amgen的疗法改变了用药实践，帮助全球几百万人对抗癌症、肾病、类风湿性关节炎以及其他严重疾病。Amgen拥有广阔的新药来源，继续致力于推动科学发展，从而大幅度提高人类的生活水平。了解关于Amgen的领先科技与重要药品的更多信息，请访问网站http://www.amgen.com。

7月1日，AB Sciex,Genedata,LECO宣布将开展技术合作共同开发一个协同软件系统,使代谢组学研究人员可以在不同的GC/MS和LC/MS平台上实现实验数据的综合处理和分析。 　　此次合作汇集了LECO的GC/MS专家,AB Sciex的LC/MS的专家,以及Genedata在药物发现和生命科学研究方面软件开发的经验。 　　&ldquo 将来自不同商家和不同技术的数据汇聚到一个平台,可以实现数据的处理融合进行生物学推断,这也是该产业有效评估整个代谢物组学的需求所在&rdquo ，科学家Vladimir Tolstikov在评论这一伙伴关系时说到。 编译：叶建

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

p 　　1月8 -11日，第36届J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山举行。仪器信息网摘录8家跨国仪器公司CEO的精彩发言， 与大家分享。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 8家仪器企业CEO精彩发言 /span /strong /p p 　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 　 strong Illumina：发布新产品iSeq& #8482 100，牵手赛默飞世尔 /strong /span /p p 　　由于CEO Francis de Souza在J.P.Morgan大会上的发言，Illumina股票出现了大反弹，股价早盘大涨了7%左右。Francis de Souza在会上带来了Illumina的5个好消息。 /p p 　　1、财务数据客观，Illumina2017年全年收入将比上年增长15%，达到27.5亿美元左右。 /p p 　　2、NovaSeq的持续动力。目前，Illumina已经向全球约150家客户送出了285个NovaSeq装置。Illumina希望NovaSeq有一个多年的采用周期。公司预计目前使用Illumina的HiSeq X测序系统的850多名客户中，大部分将转去使用NovaSeq。随着基因测序成本的降低，将有更多的新客户购买NovaSeq。 /p p 　　3、发布iSeq& #8482 100测序系统。Illumina公司宣布推出一款名为iSeq的新型桌面系统，准确率高达99.8%，售价不到2万美元。公司估计，iSeq有超过5万个潜在客户，其中包括35,000名新一代测序人员。 /p p 　　4、主要新兴市场有了增长。De Souza表示，消费基因已经到了拐点，2017年有超过700万个消费者样品测序或基因分型。Illumina的消费基因客户是市场上的一些大牌公司，包括Ancestry、23andMe和Helix。 /p p 　　5、与赛默飞世尔达成合作。在JP摩根大会上，Illumina与赛默飞世尔达成合作。这使得Illumina能够将赛默飞世尔的Ion AmpliSeq技术出售给对Illumina新一代测序(NGS)平台进行科学研究的研究人员。 /p p 　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 　 strong BGI(华大基因)：“2020计划”及“生命周期表计划” /strong /span /p p 　　华大基因CEO尹烨在专题演讲中指出，华大基因基于自主测序平台BGISEQ-500，以600美元的低价引领个人全基因组测序(Whole Genome Sequencing，WGS)进入百元美金时代，目前已成功交付上万例，并还有20,000+的样本正在执行中。同时，他发布了“2020计划”及“生命周期表计划”，将峰会推向了高潮。 /p p 　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 　 strong Thermo Fisher(赛默飞)：发布新型半导体测序仪 /strong /span /p p 　　J.P.摩根健康大会第二天，赛默飞世尔科技推出了两款基于其半导体测序技术的新型测序仪Ion GeneStudio S5 Prime和Ion GeneStudio S5 Plus。赛默飞新一代测序和肿瘤临床产品管理副总裁Andy Felton表示，新型测序仪器与S5仪器使用了相似的基础技术，除升级了计算能力外，还提高了输出和分析速度。GeneStudio S5 Plus测序仪的最大吞吐量为30千兆碱基，即1.6亿次reads，而S5 Prime的最大输出量为50千兆碱基，即2.6亿次reads。同时，公司还推出了一种新型芯片Ion 550，其测序运行时间为2.5小时。 /p p 　　Felton表示，Thermo本周还计划推出AmpliSeq HD，这是AmpliSeq化学药品的升级版。该新型化学药品将用于定制液体活检和FFPE应用，允许客户随着相关生物标志物的变化添加或移除内容物。它还能够检测0.1%及以下次要等位基因变异频率，比之前的AmpliSeq具有更高的准确性。 /p p 　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 　 strong Bio-Rad(伯乐)：继续推进液滴数字液体活检技术 /strong /span /p p 　　Bio-Rad公司是世界临床诊断和生命科学领域屈指可数的高科技跨国公司之一。Bio-Rad首席执行官Norman Schwartz在演讲中表示，液滴数字液体活检技术与生命科学和诊断应用相重叠，这是公司重点关注和发展的领域之一，获得液体活检体外诊断试验的监管许可是公司的首要任务。单细胞测序样品制备的发展，也是该公司的优先事项。上月，Bio-Rad公司利用液滴数字PCR检测BCR-ABL基因融合已经收到了欧盟的体外诊断设备许可(CE-IVD)，该检测可用于监测慢性粒细胞白血病患者的治疗反应，这是Bio-Rad首个获得CE认证的临床ddPCR检测方法。Schwartz表示，液体活检面临的挑战是，人们通常需要花时间习惯使用新技术，而且公司需要时间建立同行评审研究。目前，公司的液态活检技术发展势头良好。 /p p 　　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " strong Agilent(安捷伦)：重点开发癌症诊断和癌症研究工具 /strong /span /p p 　　高科技跨国公司安捷伦也参加了本次大会，公司总裁兼首席执行官Mike McMullen在大会上宣布，安捷伦已经收购了体外细胞检测试剂盒开发商Luxcel Biosciences。McMullen在演讲中表示，公司2017年全年营收同比增长近7%。在2018财年，公司确定了四个优先事项，包括瞄准增长市场，目标是为安捷伦六个主要终端市场开发平台，重点是开发癌症诊断和癌症研究工具。他强调创新驱动发展，公司将为加速病理学发展而努力，并构建临床下一代测序工作流程，技术开发也有布局，如继续开发基于PD-L1的伴随诊断。 /p p 　　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " strong Danaher(丹纳赫)：推出MDX系统 /strong /span /p p 　　Danaher是美国领先的制造商之一，公司总裁兼首席执行官Thomas Joyce在发布会上公布了公司第四季度初步财报数据，其中公司诊断和生命科学业务部门的业绩好于预期，诊断核心增长估计约为6%，而生命科学核心收入预计将增长约7%。在诊断方面，Joyce强调了2016年末以40亿美元收购的Cepheid业务的业绩增长。公司也在试图提升Cepheid在中国市场开发，投入已经增加了三倍。生命科学方面，Cepheid的GeneXpert Omni推出之后，Joyce重申，预计今年将推出MDX系统。 /p p 　　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " strong Bruker(布鲁克)：将增MALDI Biotyper开发销售 /strong /span /p p 　　Bruker首席执行官Frank Laukien介绍道，公司正在通过六个高增长、高利润率的举措来改变其产品组合：蛋白质组学和表现型转变其产品组合 生物制药和应用市场 微生物学和诊断学 神经科学和细胞显微学 下一代纳米技术工具 以及售后服务(如服务，软件和消耗品)。 /p p 　　Bruker官员并没有提供任何第四季度或2017财年数据，但Laukien表示，该公司的目标是在2019年和2020年实现收入增长。 /p p 　　Bruker目前75%的收入来自于系统销售，25%来自售后产品和服务，但它的目标是增加消耗品销售，例如为MALDI Biotyper开发的分析。他补充说，公司的目标是实现高个位数的耗材增长。在被问及并购计划时，Laukien表示，公司会考虑一笔中等规模的交易(5亿至10亿美元)。他预计，美国的企业税率将会降低，从而导致更多的交易。 /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) " PerkinElmer(珀金埃尔默)：收购Euroimmun让中国收入“翻一番” /span /strong /p p 　　2017年12月下旬，珀金埃尔默(PerkinElmer)完成对欧蒙医学实验诊断(Euroimmun)13亿美元的收购交易。PerkinElmer首席执行官Robert Friel表示，过去两年公司一直致力提升诊断领域的覆盖面，该项业务占公司25亿美元总营收的40%。Euroimmun是自身免疫疾病领域的领导者，也是传染病和过敏测试的新兴参与者，2017年Euroimmun收入达到3.1亿美元，这笔收购让PerkinElmer在中国的收入“几乎翻了一番”。 /p p 　　2017年，PerkinElmer收购最大的体外诊断试剂、工具和仪器供应商之一Tulip Diagnostics。Friel表示，与Euroimmun一起，这两笔交易为PerkinElmer的诊断业务增加了大约3000名员工。2018年公司诊断业务预计收入约10亿美元，其中免疫诊断产品占45%、生殖健康产品占40%、应用基因组占15%。 /p p 　　PerkinElmer预计今年第二季度将推出Vanadis平台，该仪器是基于无细胞DNA分析的无创性产前筛查。另外PerkinElmer可能会对DAS业务做一些“修剪”，剥离一些资产。 /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　部分内容转载自逻辑医疗 /span /p

JP摩根健康大会在美国旧金山召开　　北美时间2016年1月11～15日，备受全球医药企业及投融资机构关注的第34届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在旧金山举办，这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2016年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。如往年一般，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。本文盘点了5家基因检测公司在大会上的展示内容。　　北美时间1月11日，一些生命科学技术和诊断公司已经开始陆续为投资者和与会者做起了报告，本文依次盘点了23andMe、Myriad Genetics(利亚德基因公司)、Genomic Health、Alere和Illumina公司在此次大会上的展示内容。　　23andMe　　23andMe的董事长Andy Page告诉投资者，2016年公司计划再向美国FDA申报数个健康体检报告的资质，并一如既往组建治疗社群，旨在让基因数据助力寻找更多的新药研发靶点。Page特意强调，位于加州山景城的23andMe是一家直接面向消费者的企业，主要开展面向消费者的基因检测、研究分析和药物开发三大业务。2015年2月份，该司收到了FDA批准其对引起“布鲁姆综合征”(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测的方法，此外还涉足寻根问祖、健康咨询和其他消费类型的基因检测。Page表示，公司在助力FDA建立DTC检测标准方面有着很多的经验，她坚信FDA将会批准其开展更多类别的健康检测。　　在谈到23andMe的治疗业务时，Page表示，公司已经验证了几个潜在靶标(不过她没有具体说明是哪几个以及是哪些领域)；并计划在旧金山的海湾地区组建药物研发的平台，该项目已经在2015年10月份拿到了1.15亿美元的E轮融资；此外，公司还在寻找能够基于他们所发现的靶标进行从早期到晚期的全程研发CRO业务的公司。　　23andMe还有一块核心的业务是——向科研院校、生物公司和大药厂提供其庞大的数据库，以解决这些客户的研究瓶颈 公司计划从今年开始，这部分业务从“服务费”模式过渡到基于“版权/专利”的形式。许多研究成果是基于23andme自己的客户群体开发的。Page认为，不是大药厂而是每一个用户群体才是其最大的客户。　　Myriad Genetics　　Myriad Genetics成立于1991年，是一家通过使用基因医学来开发医疗及新型分子诊断产品的基因遗传公司。公司于1995年在纳斯达克上市，股票代码MYGN。　　Myriad 的CEO Marc Capone在JP摩根会议上主要介绍了公司为数不多的几款测试。其中有一款是用于风湿性关节炎患者关节损伤的风险的叫做“Vectra DA”的测试，其来自于2014年该司收购 Crescendo Bioscience 后的业务。“Vectra DA”测试在2015年获得了4300万美元的收入，不过Capone则表示，该检测在全球有300万的患者群体，潜在收入高达30亿美元。Capone还表示，在美国，有40%的风湿病患者订购“Vectra DA”测试，但只有9%的患者符合测试要求。该公司计划开发基于其他类型的风湿病测试，并开展一些私人测试来提高收入。此外，该司还与美国实验室公司(Laboratory Corporation of America)展开Vectra DA测试血样合作。　　此外，Myriad还正在致力于游说政府提高Prolaris检测(一项前列腺癌症患者的穿剌活检诊断)的医保报销比例，旨在提升全体男性筛查前列腺癌症风险的意识。根据Capone的介绍，全球有50万前列腺癌症患者，市场达15亿美元。在美国，医保支付有2亿美元的基金用于前列腺癌筛查，Capone将在今年2月更新Prolaris的报销情况。　　根据Capone的介绍，Myriad拥有40个针对泌尿外科市场主要对接近9000名临床医生的销售人员，还需要将队伍再扩充30到40人，但是这种扩张的步伐主要基于医保报销增长的比例。　　Capone进一步强调，公司的myPath黑色素瘤检测有400000名患者的潜在市场，预计是8亿美元的市场机会。不过测试仍在研发中，已经完成了两个验证研究。且公司收到的80%的样本是遗传性癌症检测——基于25-gene的NGS的 myRisk。尽管许多竞争对手以低价进入市场，但他表示得益于Myriad实验室的准确性、丰富的分类数据库和客户支持，公司业务不会收到冲击。　　Myriad的分子诊断测试是基于对一些基因在人类疾病中所起作用的认识来开发提供改进个体疾病的监测和治疗过程的决策技术。重点是推出新产品的战略指导，包括伴随式诊断以及扩展国际业务。Capone表示截止到2015年6月30日，公司收入7.231亿美元，预计目前公司的所有检测和在研的产品在5年内为公司带来翻番收入，达到15亿美元左右。　　Genomic Health　　Kim Popovits是Genomic Health的总裁、董事长兼 CEO，该公司的乳腺癌检测产品Oncotype DX是基于NGS的液体活检的项目，他blood-based突变面板使用下一代测序识别某些可行的基因改变对患者的治疗晚期肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、卵巢或胃肠道癌症。作为美国癌症分子诊断市场第二大厂，Genomic Health约占美国癌症分子诊断市场三成，且几乎完全来自乳腺癌市场，它的Oncotype DXR.测试在早期乳腺癌病人中，能预测乳腺癌的续发可能性以及化疗的效果，该公司以产品的差异化战略取得了市场显著的突破。而Kim Popovits在此次的大会上表示，公司将基于下一代测序技术，开发一些列新的基因健康检测产品组合，譬如Oncotype IQ天赋基因检测，公司的想法是为各种类型的肿瘤提供测试和监测。　　Popovits 表示，Genomic Health计划在2016年中期发布Oncotype SEQ平台，该平台可检测一系列肿瘤标志物，可谓某些癌症药物的研发提供一些可用信息，仅在美国就有350000名晚期癌症患者将受益于此平台。此外，该公司还计划发布一款叫做Oncotype Track的平台，主要是用于检测疾病压力和患者治疗反应。　　Popovits预计2016年，公司收益计划增长12%到17%，随着前列腺癌等其他癌症检测的医保报销比例增加，以及检测乳腺癌的的Oncotype DX试剂盒在美国、英国、德国、日本等覆盖率，这一目标能够实现。　　Alere　　Alere公司的CEO Namal Nawana　　Namal Nawana作为美艾利尔(Alere)公司的CEO，他在此次大会上主要介绍了公司的体外诊断产品，包括Alere i和Alere q分子诊断。其中Alere i已经获得了甲型/乙型流感和A型喉炎CLIA认证资质，这将推动公司业务增长。　　Nawana表示公司的呼吸道合胞体病毒试验平台正在按部就班地开展临床试验，公司基于Alere q平台的小儿HIV检测已经在去年3月份获得FDA批准，目前正在致力于扩大产品的应用范围。　　该公司官方声明写道，公司在去年的收入为6.3亿美元，略低于此前预计的6.4到6.6亿美元。而造成收入低于预期的原因包括三点：1200万美元来源于货币影响，500万来自BBI业务的剥离，900万美元由于北美地区流感减弱。不过，申明指出公司在开发非洲和亚洲的终端市场收入艰难，所以接下来如何发展仍不明朗。　　Illumina　　MiniSeq测序系统　　每一年的IP摩根大会上，最受行业关注莫过于是Illumina的动态上，Illumina在其原有的NGS产品线的基础上推出最新型的系统，MiniSeq测序系统，并宣布推出Infinium XT，以及告知了将基于半导体的测序系统进行商业化的项目——Firefly项目。　　Illumina CEO Jay Flatley在大会上表示，Illumina一直致力于便捷化测序及基因分型系统，并且不断推动成本的降低，以推动基因组学的发展。MiniSeq测序系统和Infinium XT技术正是基于此传统，将助力研究者和应用人员前所未有的解码基因组，通过这些新产品，以及Firefly项目的发展，公司对全世界范围内解码基因组的客户的增长预期良好。Infinium XT将于2016年第三季度开始发货。　　根据Jay Flatley的介绍：Firefly项目是一台高度可靠和易于使用且经过完全整合的测序仪，系统将使得用户可以从纯化的DNA起始直接获得结果，从而成为任何实验室理想的解决方案。采用数字微流体技术，第一个模块将在文库制备舱中简捷、高效的同时处理8个标准化样本 另外一个试剂舱用于测序，放置于第二个模块中，将在半导体芯片上进行一通道版本的边合成边测序化学原理 数据可以便捷的传送到BaseSpace进行分析。　　值得一提的是，此新系统的原始测序错误率将低于1%，数据质量与HiSeq XTM相当且优于其他基于半导体的测序系统 数据产出量约为每次运行 1.2G 对于一次运行8个样本的客户，将努力使每样本耗材价格接近100美金 公司预计将于2017年下半年商业化此系统，此平台适用于包括科学研究，肿瘤学，传染病，遗传疾病，以及生殖医学等广泛市场。

Tecan收购NuGEN Technologies，加快在基因组学领域的战略布局1、收购美国NuGEN，将使Tecan的专用解决方案扩展到二代测序（NGS）的试剂市场，并增加整体的重复性收入。2、NuGEN为基因组学中发展最快的领域提供创新的NGS试剂盒和基因组学样品制备试剂。3、NuGEN成为Tecan生命科学业务的一部分，充分利用Tecan的全球影响力以及在NGS样品制备自动化中的强势地位。4、收购价为5450万美元（5410万瑞士法郎），略低于2018财年NuGEN预期销售额的四倍。5、Tecan预计到2023年NuGEN的销售额将获得三倍的增长。6、预计到2023年，Tecan的基因组学战略将带来超过7500万瑞士法郎的销售额，包括NuGEN产品和新增的工作站。7、预计在未来几周内完成交易。瑞士Mannedorf，2018年8月16日 - Tecan集团（瑞士证券交易所代码：TECN）今天宣布收购总部位于美国的NuGEN Technologies, Inc.，以进一步将Tecan的专用解决方案扩展到二代测序（NGS）的试剂市场，从而进一步提高Tecan的整体重复性收入。NuGEN是创新的NGS试剂盒和基因组样品制备解决方案供应商，为基因组学领域中发展最快的部分提供服务，为生命科学研究和应用市场的客户提供服务。作为Tecan生命科学业务的一部分，NuGEN将受益于Tecan的全球覆盖、客户群以及由优化的NGS样品制备自动化平台获得的市场地位。收购价格为5450万美元（5410万瑞士法郎），将以现金全额支付，估值略低于2018财年NuGEN预期销售额的四倍。Tecan希望通过利用其全球业务和扩大关键地区的销售能力，在未来五年内将NuGEN的销售额提高三倍。由此次交易带来的广泛的基因组学战略的加速执行，包括NuGEN和新型专用工作站，Tecan预计到2023年通过该计划将产生超过7500万瑞士法郎的年度销售额。此外，Tecan预计该交易将在2022年交易相关摊销前增加每股收益（EPS）。交易预计将在未来几周内完成。此次收购对Tecan 2018年财务业绩的预期影响今日发布在另一份新闻稿中，该新闻稿公布了2018年上半年的财务业绩。Tecan首席执行官David Martyr博士评论说：“NuGEN创新的NGS试剂盒和基因组样品制备解决方案是我们行业的基因组应用自动化工作站的极大补充。通过此次收购，我们正在加速我们广泛的基因组学战略，并进一步增加我们的重复性收入。进一步为生命科学领域增长最快的市场之一提供专用解决方案，我们将能够在未来几年内提高Tecan的市场平均增长率。NuGEN将成为我们NGS试剂的卓越中心，我们很高兴欢迎新同事加入Tecan。”NuGEN首席执行官兼Tecan NGS试剂业务指定副总裁兼总经理Nitin Sood表示：“我们非常高兴与Tecan合作，将我们市场新一代测序文库制备技术与Tecan在自动化和检测方面的核心竞争力相结合，为客户提供完整的解决方案。Tecan的全球足迹和能力将加速我们的创新渠道，为我们的客户和员工带来利益。”NGS样品制备试剂的供应商NuGEN为二代测序（NGS）和微阵列提供创新的基因组样品制备，适用于广泛的样品类型，包括来自组织的RNA和DNA，预处理和保存的组织样品（FFPE，福尔马林固定-石蜡包被），单细胞和液体组织活检（如血液样本）。NuGEN创新能力的一个例子是新推出的基于NuQuant文库系统的Celero（TM）DNA-Seq，它为研究人员提供了简化的文库制备工作流程，并能对DNA测序提供整合的定量。二代测序技术由于能获得丰富的遗传信息而正在改变包括癌症研究在内的整个生命科学。NGS工作流程由多个复杂步骤组成，其中的几个需要在样本加载至测序仪之前执行。测序前最关键的步骤是所谓的文库制备，其中许多样品是并行处理的，正确的处理样本是测序成功的关键。文库制备的质量对测序数据的重复性和可用性有重大影响，从而最终影响整体测序的质量。在处理大量样品的情况下，文库制备实际上比测序本身的成本更高。文库制备市场一直在以超过10％的速度增长，估计规模超过10亿美元，占整个测序市场（约60亿美元）的重要份额。NGS的成本正在下降，使得该技术更加经济实用且可以广泛使用。 NGS的应用和快速增长的样本数量增加了对自动化的需求，这是Tecan的优势，特别是在基因组学领域。通过自动化，实验室可以提高通量并消除不必要的手动步骤和错误。 NuGEN的产品适合自动化，可提供快速简单的工作流程，旨在减少处理每个样品的时间和成本。与NuGEN一起，Tecan可以利用其自动化的专业知识和基因组学仪器市场的地位，为NGS文库制备提供完整的解决方案，包括专用的工作站、消耗品和差异化的NGS试剂。凭借公司的全球业务，Tecan具备在北美、欧洲以及中国拓展市场覆盖、提升销售能力的机会。NuGEN成立于2000年，位于美国加利福尼亚州硅谷的生物技术中心，拥有70多名员工。关于帝肯（Tecan）Tecan是全球极具竞争力的生物制药、法医学和临床诊断实验室仪器和解决方案供应商。公司专门为生命科学领域的实验室开发、生产和销售自动化工作流程解决方案。其客户包括制药和生物技术公司、科研研究部门、法医和诊断实验室。作为OEM制造商，Tecan还是开发和制造OEM仪器和组件的领导者之一，然后由合作伙伴公司分销。公司于1980年在瑞士成立，在欧洲和北美拥有制造和研发基地，并在52个国家/地区设有销售和服务网络。 2017年，Tecan的销售额为5.48亿瑞士法郎（5.6亿美元 4.94亿欧元）。 Tecan集团的注册股份在瑞士证券交易所（TECN ISIN CH0012100191）上交易。

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY® )、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。

安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)生命科学部宣布自2008年6月起，授权吉泰生物科技有限公司成为中国区代理商，全线代理Stratagene试剂和仪器产品。 　　2007年6月安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.(NYSE:A))收购了著名生命科学试剂仪器品牌Stratagene公司(NASDAQ:STGN)，成为安捷伦生命科学部的一个独立的部门。鉴于自身战略规划的调整，默克中国(Merck China)不再代理Stratagene产品在中国区的销售。安捷伦公司非常感谢默克公司在过去几年里对Stratagene产品的大力支持。 　　美国Stratagene公司是世界生命科学研究领域致力于发展新产品和新技术的领导者。经典产品包括：文库构建试剂盒，预制文库，Quik-Change定点突变，双杂交系统，腺病毒表达系统，高灵敏度特异性QPCR试剂，超高保真Pfu酶，基因/蛋白功能分析，支原体检测等。包括分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等在内的Stratagene产品遍及学术界、政府研究机构和医药工业研究领域，特别是应用于生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名。例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶等，部分经典产品说明书更成为被誉为生命科学研究圣地的冷泉港实验室实验课程的标准参考。该公司还提供一系列诊断产品，包括过敏诊断和尿分析等产品。 　　1999年，安捷伦科技有限公司从已具有60年历史的惠普公司独立出来，并继承了惠普公司优秀的元器件、测试与测量、化学分析、和医疗仪器业务部门。作为世界一流的测量企业，安捷伦提供重要的电子和生化分析测量工具，在电子、通讯、生命科学研究、环境及石油化工行业都处于领先地位。 　　链接： 　　http://www.chem.agilent.com/scripts/PHome.asp 　　http://www.stratagene.com/homepage/

对于寻求可浓缩不同溶剂类型的多种生物样品的实验室来说，Genevac公司的miVac Quattro浓缩仪是一款完美的大容量生物样品浓缩仪。 基于在任何方面所表现的绝佳性能，miVac Quattro能够满足科学家安全便捷浓缩或蒸干生物样品的需要。miVac Quattro可快速蒸发多种溶剂类型：从挥发性有机溶剂到水，也是蒸发一些贵重样品时必备的蒸发仪，包括oligo合成、RNA/DNA制备、肽制备、测序、分子生物学和ADME/毒理学研究。 miVac Quattro可同时容纳20个浅孔微孔板或8个深孔板，大幅度提高了蒸发容量和节约蒸发时间。多种转子可选配使得miVac Quattro从生物样品中蒸发水和有机溶剂时可支持多种样品容器，包括试管、微孔板和瓶子。 受益于高排量泵，miVac Quattro蒸发水的速度相比传统的浓缩仪快40%，而且使用时无噪声。独特的miVac SpeedTrap冷凝器也进一步提高了溶剂蒸发效率。 请联系中国区总代理 德祥科技有限公司：www.tegent.com.cn 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 联系我们(直接用户) 联系我们(经销商) 邮箱：info@tegent.com.cn

p 　　8月24日，2015全国动物疫病监控高峰论坛上，来自全国的业界权威一同按下水晶球，标志着“脐带血检测联合实验室”落户长沙经开区湖南中岸生物药业有限公司，并正式启动检测服务。 /p p 　　8月24日，由国家生猪产业技术创新战略联盟主办，由园区企业湖南新南方养殖服务有限公司和湖南中岸生物药业有限公司承办，2015全国动物疫病监控高峰论坛——暨脐带血检测联合实验室启动大会在星城长沙召开。 /p p 　　本次论坛邀请来自畜牧业、互联网、生命科学三大行业的中国工程院张改平、印遇龙院士，与来自60余家农业院校100余位科研检测机构专家教授一道，在长沙经开区启动了又一个“国家级”实验室，并通过院士演讲等多种方式打造了一场跨领域的行业盛会。 /p p 　　实验室检测,被业界认为在猪场疫病的防控方面意义重大。因此，本次论坛以创新· 分享· 协作· 互联为主题，聚焦生猪疫病监控，对猪场饲养管理、疾病防控、流行病学研究、实验室检测技术进行全方位探讨，探索互联网大数据时代疫病防控的全新技术，旨在将“脐带血检测”这一全新的检测技术真正推广应用到生产实践中，为广大养殖户带来福音。 /p p 　　中国工程院院士、河南农业大学校长张改平在报告中提出，目前我国动物疫病防控面临三大困惑，首先我国的动物疫苗非常多，有些疫苗甚至有几十家企业在生产，养殖户不知道用谁的。其次，疫苗免疫的效果不知道。什么时候进行第二次免疫也不知道。而研究试纸快速检测技术的初衷就是为了解决这些问题。 /p p 　　快速检测试纸应具备“特异、敏感、快速、简便”的特征，张改平介绍说，抗原检测试纸可应用在诊断、疫病监控、疫苗评价以及抗体监测，抗体检测试纸则应用于非免疫疫病的监控、疫苗抗原含量评价、母源抗体测定、免疫抗体检测以及为免疫程序制定提供参考。对快速检测试纸来说，标记是关键技术，目前应用最成熟、简单，用的最多的标记技术是胶体金。未来快速检测试纸的设计方向是多靶标和数字化，向即可肉眼判定结果、又能机器阅读的数字化综合分析评估发展。 /p p 　　峰会上，来自科研院所和疾病防控机构以及新媒体领域的大咖纷纷发表主题演讲。虫洞传媒CEO马勇从大数据时代的互联网思维出发，从概念和意义上区分了互联网思维和互联网营销，让在场嘉宾对“互联网+”有了更深刻的理解。湖南新南方养殖服务有限公司董事长、湖南中岸生物药业有限公司总经理喻正军则从脐带血的技术原理、功能、应用，介绍了脐带血中检测毒素的最新研究进展。 /p

摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）被业界尊称为生物技术界的“超级碗”，为医疗产业发展的风向标，每年的JPM大会都会邀请数百家代表企业发表演讲，展示医疗健康行业最新趋势和未来发展方向。今年大会于1月9-12日召开。在刚刚落下帷幕的第41届JPM大会上，多家基因测序上游企业也发布了相关动态，本文汇总了华大智造、illumina、凯杰等测序仪研发生产企业的2022年的企业经营数据和JPM上发布的2023年动态趋势。华大智造美国当地时间2023年1月9日，在第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）期间，华大智造子公司Complete Genomics（以下简称“CG”）亮相Biotech Showcase™，宣布：全线测序产品在美开售。Biotech Showcase™是JPM大会期间最重要的投资者交流会议之一，在会议现场，华大智造首席科学家Rade Drmanac博士发表演讲。Rade博士在现场介绍了基于DNBSEQ平台的系列产品，华大智造将为美国用户推出覆盖低通量到高通量的测序产品，提供灵活、多样的选择，以增强各领域用户的测序能力，推动科学研究与应用转化。其中包括：全能型桌面型测序仪MGISEQ-2000*，它可以灵活支持各种不同的测序模式，也是大中型高通量测序实验室的优选机型；DNBSEQ-T7超高通量基因测序仪于今年1月初正式进入美国市场。它配备4联载片平台，日产出数据1-7TB。每年可完成1万人的全基因组测序，使其成为全球日生产能力最强的基因测序仪之一，助力推动基因测序技术惠及人人；DNBSEQ-T10x4是目前全球通量最高、可定制化的基因测序仪之一，配备机械臂，每天可输出测序数据最高达 18Tb（约180个高深度人类全基因组）的测序数据。这款产品已在今年1月开始接受美国市场订单并陆续发货；将于2023年第2季度在美国市场推出的DNBSEQ-E25，作为华大智造E系列测序仪的旗舰机型，其数据通量提升了5倍，最快5小时左右可以输出下机数据。它采用独有的自发光测序技术，测序耗材一键装载，无需额外连接液体管路，产品易用性更强。此外，DNBSEQ-E25搭载更高性能的计算模块，可内置集成生信分析流程，从上机测序到报告输出一键直达。详见：https://www.instrument.com.cn/news/20230112/648282.shtmlIllumina1、收入情况（1）Illumina 2022年收入45.8亿美元，同比增长1%。营业利润率10.4%；核心业务营业利润率23.5%，耗材收入约30亿美元。仪器全年共发货超3,200台，累计发货量超23,000台。累计客户数量9,500个，客户数量同比增长8%。（2）Illumina 2023年预计收入为49-50.3亿美元，增长7%-10%；Non-GAAP每股收益1.25-1.5美元；Non-GAAP营业利润率8%。（3）2023年预计Grail收入0.9-1.1亿美元，Grail亏损6.7亿美元。（4）2023年预计核心业务收入增长率6%-9%；测序服务业务收入增长率约8%；耗材收入增长率约8%；仪器收入增长率约9%；核心业务Non-GAAP营业利润率约22%。2、各产品2022年业务情况（1）NovaSeq X订单数量超过140台，2023一季度预计发货40-50台，2023年预计累计发货超过300台。（2）NovaSeq，2022年发货量340台，累计发货量1,820台，平均每台销售104万美元/年。（3）NextSeq1K/2K，2022年发货量700台，累计发货量1,570台，平均每台销售13.5万美元/年，2024年H1发布XLEAP-SBSTM Chemistry。（4）NextSeq500/550，2022年发货量510台，累计发货量5,180台，平均每台销售11.5万美元/年。（5）MiSeq/MiniSeq/iSeq，2022年发货量1,670台，累计装机量14,280台，MiSeq平均每台销售3.5万美元/年，MiniSeq平均每台销售2.5万美元/年。（6）按照设备装机客户类型统计，临床客户收入占比45%，科研客户收入占比55%。（7）2022年耗材销售收入30亿美元，按照耗材销售量统计，肿瘤占比50%，NIPT占比24%，GDP占比24，其它占比2%。3.肿瘤业务情况（1）Grail预计2023年内发布MRD Panel。（2）Grail Galleri，2019年获得FDA突破性医疗器械认定，预计2024-2025年获得FDA批准，预计临床研究总样本量超过30万例。（3）肿瘤客户数量超1,100个，同比增加20%；2022年度完成175万次测试，5年复合增长率17%。（4）Illumina TruSight™ Oncology (TSO) 500，1500客户使用TSO500提供服务，2022年样本量增长60%，预计2023年TSO500收入超过1亿美元，2023年内TSO500可以获得FDA批准。10x Genomics截至2022年第三季度，10x Genomics过去12个月的营收超过5亿美元（USD 500M），5年复合年化增长率（CAGR）48%，累计销售4,250台设备，员工数量1,200人+，专利申请1,700项+，发表论文4,100篇+。10x Genomics 2022年经营概述（source：相关公司官网）10X Genomics CEO Serge Saxonov提及，人体由40万亿（trillion）个细胞组成，每个细胞都通过数百万种分子和作用机制和其他细胞发生复杂多样的联系。只有通过海量的研究数据分析，去理解细胞间复杂且动态的相互作用，才能进一步推动生命科学的发展。而实现这个目标就需要单细胞测序、空间生物学（Spatial Biology）、多组学（Multiomics）的协同研究。10x Genomics生物体研究的复杂性（source：相关公司官网）10X Genomics主要有三个平台，分别是：（1）Chromium Single Cell；（2）Visium Spatial；（3）Insitu。图：10x Genomics三大技术平台（source：相关公司官网）10x Genomics三大技术平台设备（source：相关公司官网）10X Genomics于2022推出Visium空间转录组技术设备。Visium空间转录组技术仪器（可用于绘制单细胞时空转录组图谱），仪器提供了组织学和细胞生物学的桥梁，提高发现疾病和拓宽学术研究的可能。Xenium原位分析设备已于2022年完成测试，2023年将实现商业化。Xenium是10x Genomics的第三个平台，可实现大Panel分子的组织原位一体化分析。Qiagen截至2022年11月，Qiagen收入22.5亿美元（2021年全年收入22亿美元），其中非新冠业务营收实现两位数同比增长。QIAGEN 2022年业绩表现概况（source：相关公司官网）临床收入占比50%，生命科学业务占比50%。美洲区收入占比45%，EMEA收入占比35%，亚太和日本收入占比20%。试剂耗材收入占比88%，仪器设备收入占比12%。QIAGEN 2022年业务种类及地区（source：相关公司官网）截至2022年底，Qiagen自动化提取设备装机量：QIAcube大于14,000台， EZ2大于5,000台， QIAxcel 大于4,200台，QIAsymphony大于3,200台。QIAGEN 2022年主要设备产品（source：相关公司官网）Qiagen CEO Thierry Bernard在会议报告中提到Qiagen整体业务布局依然聚焦五大支柱产品领域：（1）用于分离和纯化核酸的样品技术（例如EZ2）。（2）QuantiFERON平台（新冠、TB、Lyme检测等）。（3）QIAstat-Dx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、脑膜炎Panel、胃肠感染Panel等)。（4）NeuMoDx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、腺病毒、巨细胞病毒检测等）；（5）QIAcuity digital PCR平台。QIAGEN 2022年五大支柱产品（source：相关公司官网）Bernard介绍其QuantiFERON TB Gold Plus测试是潜伏性结核病（TB）检测的现代金标准。目前已经完成了1亿位病患的TB检测。同时其QuantiFERON Lyme Disease 测试莱姆病（Lyme disease）在2021年已经获得CE认证，预计2023年获美国FDA批准上市。潜伏性结核病（TB）莱姆病市场需求（source：相关公司官网）2023年将大力推进QIAcutiy平台数字PCR设备在生物制药（细胞基因治疗领域）、蛋白质组学、癌症研究、水污染检测、微生物检测等领域的应用。2023年将新增应用于细胞基因治疗研发的生物负荷检测MicroSART® bioburden assay，以及蛋白质定量服务Protein quantification service。QIAGEN的QIAcutiy平台数字PCR设备（source：相关公司官网）TWIST1.TWIST 2022年财务状况2022年收入2.04亿美元，同比增长41%。TWIST近年细分领域收入情况（source：相关公司官网）2.细分业务板块（1）生命科学工具：核心业务合成生物板块：未来规划，新工厂启动、启用fof的新产品介绍、快速脱氧核糖核酸、长片段RNA、GMP；可应用于制药、生物科技领域公司、化工领域、农业领域、学术实验室；TWIST工厂计划于2023年1月实现产品交付出货，是平台的进一步提高进化，预计产能将翻倍。获得额外的差异化与快速周转时间。二代测序板块：未来规划，液体活检业务板块增长、MRD增长、RNA测序流程化、SNP微阵列转换、联合合作。目前WGS对于肿瘤学应用来说仍然过于昂贵。Twist bioscience通过数据库准备产品参与 WGS 领域。（2）高级解决方案生物制药解决方案板块：同时拥有3个研发平台，协助获得突破性发现。DNA数据存储板块：TWIST提供独特的价值主张，最终实现“计算冷存储”。正在从以兆字节到十亿字节再到千兆字节的水平来书写DNA。

用于蛋白质组学应用的高级LC-MS组学分析软件实现了前所未有的高速度和可靠性 巴尔的摩–2014年6月16日–沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今天发布了蛋白质组学数据分析软件的最新成果，即用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版，该款软件可对实验室样品中不同的蛋白质进行前所未有的快速可靠的定量和鉴定。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版的发布扩充了沃特世用于组学数据分析的世界领先信息学组件。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版的新功能包括有助于对所得MS数据进行生物学理解的Pathway Analysis；评估LC-MS数据质量以利于排除次优测量结果的QC Metrics；以及无需编写重复步骤以加快分析速度的Process Automation。这一全新软件支持用户自选HiN的蛋白质定量方法，以及二维液相色谱(2D-LC)实验的全面HiN功能。用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版通过让用户快速定量和鉴定蛋白质样品间的差异，将基于组学的数据分析提升到一个新的水平。它可以根据研究人员的工作方式设置直观易学的步骤，并提供灵活的工作流程以及高度可视化的用户界面，从而提高用户对所得数据的信心。“用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版为用户带来了前所未有的掌控力和功能性。它解决了生物学研究的主要瓶颈，”沃特世全球营销和信息部门副总裁Rohit Khanna博士表示，“扩展后的功能拓宽了在蛋白质组学研究、健康科学和食品研究领域的应用。沃特世通过这款全新软件推出了新一代的前沿信息学应用。”2014年4月，在德国慕尼黑的Analytica Conference（分析研讨会）上，沃特世继收购组学数据分析软件领域的全球领导者Nonlinear Dynamics Ltd.之后，推出了Progenesis QI和用于蛋白质组学的Progenesis QI。有关用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版软件的详细信息，请访问我们的网站：http://www.nonlinear.com/progenesis/qi-for-proteomics/。 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ###媒体联系：Vivian Qian沃特世科技（上海）有限公司市场服务部Vivian_Qian@waters.com孙玲玲(Linda Sun)泰信策略(PMC)18027283917Linda.sun@pmc.com.cn

p style=" text-indent: 2em " 近日，10x Genomics公司宣布，已收购位于瑞典的空间基因组学技术开发商Spatial Transcriptomics，收购金额未公开。 /p p 　　作为新兴的空间基因组学领域的领先企业，Spatial Transcriptomics通过对基于组织样品的cDNA文库进行测序，将组织学和基因表达分析相结合，并开发了可视化基因表达和形态学数据的软件。该公司的技术平台结合显微成像技术和RNA测序技术，能够从一片完整的冰冻组织切片中，获取切片上不同位置细胞中的完整的转录组数据。该平台的工作流程将冰冻组织切片覆盖在特定的玻璃矩阵芯片上。芯片上固定着能够捕获细胞中mRNA的探针。探针上携带的条形码标志出它们在矩阵芯片上的位置。通过这种探针捕捉细胞中mRNA并进行测序的方法，研究人员可以观察到哪些基因在组织的特定位置表达，并且可以定量检测出它们的表达水平。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/fa310988-1b64-4652-864a-406919ce8df6.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" text-align: center width: 300px height: 200px " width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " Joakim Lundeberg /span br/ /p p 　　Spatial Transcriptomics公司联合创始人Joakim Lundeberg表示：“从人类基因组测序到组织测序，再到单细胞测序，基因组学领域已经在很短的时间内取得了飞速进展。空间基因组测序将成为下一个发展前沿。”通过Spatial Transcriptomics公司的技术，研究人员不仅能够获得单细胞内的基因组数据，而且可以比较在组织不同部位的细胞中基因组信息的变化，了解细胞间的相互作用，为全面理解疾病的发生与发展提供宝贵的见解。此外，空间基因组学技术也为肿瘤学、神经科学和免疫学等疾病领域提供了丰富的可能性，还可用于更广范围的生物学研究，具有十分广阔的应用前景。　　 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e6bbd33f-a105-4c38-8aef-c990b3c54bfc.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " Serge Saxonov /span br/ /p p 　　“10x Genomics致力于寻求对生物学的全面理解，我们最近的增长和收购活动正呈指数地加速我们的进步，”10x Genomics首席执行官兼联合创始人Serge Saxonov表示，“我们很高兴Spatial Transcriptomics的团队能与我们联手。现在，研究人员不仅能够了解细胞内部发生了什么，还能了解细胞活动相互之间的关系。这是谜题中另一个不可或缺的部分，让我们更接近于看到生物学的全貌，从而推动新的研究发现。” /p p 　　 strong 2018年，10x Genomics动作不断。今年早些时间，10x Genomics在2018 AGBT大会上宣布推出Feature Barcoding技术 /strong 。这项技术能够对研究人员感兴趣的特定生物组分以及同一细胞内无偏向的基因表达或免疫图谱进行同时分析。 strong 近期，10x Genomics与BioLegend和Immudex合作开发了Feature Barcoding技术的相关应用 /strong ，包括适用于细胞表面蛋白检测的抗体panel以及适用于同时检测抗原特异性T细胞应用的panel。 /p p 　　 strong 今年8月，10x Genomics宣布收购表观遗传学领域初创公司Epinomics /strong 。这一收购为10x Genomics带来ATAC-seq技术和相关知识产权。10x Genomics随后也将Epinomics专有的表观遗传技术整合到其Chromium Single Cell ATAC Solution中。在今年10月召开的2018 ASHG年会上，10x Genomics公司详细阐述了新技术和解决方案，包括全新的Chromium Single Cell ATAC Solution。这一产品也成为第一款适用于快速且大规模并行分析单细胞表观基因组特征的商业化解决方案。此外，该方案包括功能全面的软件，可实现大规模单细胞ATAC-seq实验的快速分析及可视化。 /p p 　　上个月，10x Genomics曾告诉《旧金山商业时报》，公司正计划明年将其占地40,000平方英尺的运营空间迁移到150,000平方英尺的新址中，并预计在未来几个月创造约200个新的工作岗位。 strong 今年4月份，10x Genomics还曾获得了1.25亿美元的资金，包括5000万美元的D轮融资和7500万美元的信贷融资 /strong 。本次收购Spatial Transcriptomics是10x Genomics的最新扩张计划。双方本次联手将如何整合基因组和组织学信息?10x Genomics又将如何撬动空间基因组学领域?还让我们拭目以待。 /p p 　　参考资料： /p p 　　1. 10x Genomics Acquires Spatial Transcriptomics /p p 　　2. 10x Genomics Maintains Expansion with Spatial Transcriptomics Acquisition /p

旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及投融资机构关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山举办，主要的基金合伙人、美欧的跨国公司及高科技医疗中小企业的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2017年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。　　据初步统计，约500家医疗健康企业CEO在9个会场进行演讲，来自中国的投资人和企业家将数以千计，成为仅次于美国的第二大参与国家，短短四天的JP Morgan大会将成为众多全球医疗健康公司宣布年度战略和里程碑的“秀场”。　　其中一个投资论坛， 淡马锡的代表评论了他观察到的中国基金动向——去年， 每个基金都说要投资移动互联网、O2O。 今年每个基金都说要投资——大健康。　　旧金山湾区，生物医药顶尖人才的“聚集地”　　旧金山湾区不仅是硅谷所在地，也是美国最为重要的生物医药产业基地之一，是生物医药顶尖人才的“聚集地”。有众多的生物医药大公司和众多创新型企业，它与南加州洛杉矶至圣地亚哥区域一起组成的加州是美国吸引风险投资最多的生物医疗产业聚集区。据加州生命科学协会(CLSA)和普华永道会计师事务所联合发布《2017加州生命科学产业报告》显示，2015年加州生命科学产业总收入达148亿美元，创造就业28.7万个，行业平均工资11.6万美元，研发新药1269种，吸引风险投资逾44亿美元，创新能力继续领先全球。　　今年的第35th JP摩根医疗健康大会在旧金山的联合广场(Union Square)Westin St. Francis酒店举行，会场醒目位置都布置了大会的会标和指向各个主要演讲厅的醒目标志，注册处分为参会嘉宾注册柜台和演讲公司注册柜台。　　大会由上市公司和私营公司20~25分钟的演讲组成，再加上20~25分钟投资者、JPM行业分析员及其他参会人员的会后提问。与通常大会向客人开放注册不同，JPMorgan医疗健康大会采取定向邀请参会嘉宾的方式，只有符合大会要求的嘉宾才能获得特别邀请给予参会资格。　　大会最吸引人的不光是大会本身的演讲和会后提问，而是会外会、晚上的鸡尾酒会和碰到多年未见的熟人，无数个大大小小的招待会、展览会，在围绕Union Square 一公里范围内如火如荼的举办。对于他们而言，街头巷尾的一间间酒吧、咖啡店就成了他们的主战场。　　JP摩根健康大会第一天JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute　　第一天的大会在7个大厅同时进行，先有JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute做一个简短的开幕致辞。　　然后从7:30开始，各个分会场大厅开始了演讲，由各代表性的医疗医药公司CEO花半个小时对公司的战略、业绩及2017预期亮点进行演讲，对这样的演讲各家公司十分重视，这不但全球的投资者都会很认真的听，还会由于讲演效果直接关乎公司股票的涨跌，事关重大。　　副总统拜登：癌症登月计划　　第一天的高潮是美国现任副总统拜登做演讲，其他主题演讲涵盖了制药、器械和诊断的明星公司，包括Celgene、Novartis、Medtronic、Amgen、J&J、Allergan、Merck&Co.、Biogen、Edwards Lifesciences、Gilead、Bayer、Illumina、Fresenius、Cardinal Health、Qiagen等。Special Presentation - Joe Biden　　美国现任副总统拜登(Joe Biden)演讲的题目是 美国的癌症登月计划(cancel moonshot)，45分钟的演讲引来了如临大敌的严格安全检查，即使如此也挡不住大家的热情，容纳数千人的主会场全程满员，还有不少人站着听完了拜登的演讲，拜登讲了美国政府是为什么向癌症宣战和以及“癌症登月”计划的实施细节。　　吉利德科学：2016年推出4款新药，2017年“死磕”HIVJohn Milligan, President & Chief Executive Officer　　2016年，吉利德科学共推出了4款新的产品，包括治疗HIV的Descovy和Odefsey，治疗HCV的Epclusa以及治疗HBV的Vemlidy。　　公司的总裁兼CEO John Milligan在JP摩根健康大会上表示，通过多年的努力，吉利德公司不仅仅是全球市场上治疗丙肝的佼佼者，也是HIV治疗的市场领导者。公司致力于在未来10年内推出HIV治疗的单药疗法(single-tablet regimens)。　　新基制药：生物科技超级碗(Super Bowl of biotech)　　2016年，新基制药以6亿美元的价格全资收购了瑞士同行EngMab，使其具有同时利用CAR-T和CD-3-重新调整杀死平台来开发B细胞成熟抗原的独特机会，从而壮大自身在血癌领域的研发能力。　　公司的CEO Mark Alles在JP摩根健康大会上指出，Celgene的旗舰药物Revlimid目前势头不减 4年前公司曾预计销售额在2017年达到70亿美元，而这一目标已于去年实现。　　此外，Celgene公司也在加强研发合作，以扩大其研发pipeline，计划今年晚些时候对治疗多发性硬化症的ozanimod进行NDA并建立一个特许经营，与Juno和BlueBird生物合作开发的CAR-T产品在实体肿瘤中被证实具有潜在用途。　　强生：我们不是不是一个“治病”公司，我们是一个“护理”公司强生集团全球主席Sandi Peterson　　强生一姐Sandi Peterson在JP摩根健康大会上说了一句十分霸气的话，我们不是一个“治病”公司，我们是一个' “护理”公司(We’re not a ‘sickcare' company, we’re a ‘wellcare’ company)。　　拜耳：继续深耕肿瘤领域　　在抗癌领域，拜耳不断将肿瘤学研究的最新成果转化为领先药物。在今年的JP摩根健康大会上，拜耳公司介绍了其5款重磅药物。　　Illumina：NovaSeq开启100$个人基因组时代Francis deSouza, President & CEO　　新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司在JP Morgan平台发布了NovaSeq系列，NovaSeq是Illumina有史以来推出的最强大的测序仪，它将为对深度有极高要求的罕见基因变异检测开启更高性能的全新市场。　　值得注意的是，Illumina总裁兼CEO Francis deSouza宣布了NovaSeq系统将开启100美元基因组时代。该平台重新定义了高通量测序，具有无与伦比的吞吐量、使用便捷、成本低以及灵活性高等显著优势。　　Illumina总裁兼CEO Francis deSouza说：“NovaSeq的推出标志着Illumina创新史上最重要的转折点之一。我们相信，衍生自NovaSeq的未来系统有一天将会实现100美元的基因组测序，并且让我们更深入的理解以及更好的治疗复杂疾病。借助这些系统促进基因组学的发展轨迹，Illumina有望使所有人都能受益于精准医学的未来成为可能。”

在去年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司(以下简称10X 公司)，在2015年2月推出GemCode平台，一时间引起业界广泛关注。时隔一年，在2016年2月，该公司在短短四天内接连宣布与业内多家大型公司达成合作伙伴关系。这几家公司不约而同的看中了该公司的GemCode平台技术。2016年1月的摩根大会上，该公司推出了GemCode平台的配套文库制备试剂盒，并且很快将推出用于外显子测序的试剂盒。该公司还计划升级平台，以兼容Illumina公司HiSeq X 10系统。去年该平台上市以来，截至1月已售出43台。　　2月8日，10X 公司宣布，正与QIAGEN公司共同开发新一代测序和单细胞分析的流程以及解决方案。根据合作协议，QIAGEN公司将通过10X公司的Gemcode平台和单细胞产品优化本公司的样本制备。结合10X公司的Gemcode平台以及QIAGEN公司的单细胞产品、NGS产品GeneReader ，开发更新更全面的样本制备解决方案。　　10x公司首席执行官Serge Saxonov在一份声明中说：“我们很高兴此次有机会与Qiagen公司从样品制备、基因组综合分析，生物信息学解决方案等方面展开合作，获得更多的信息来更全面的了解疾病。我们希望这种合作，让双方的客户都能获益。”　　QIAGEN首席执行官Peer Schatz表示：“新的伙伴关系将有助于进一步挖掘每个产品的潜力，为NGS研究提供重要的新技术。”　　2月9日，10x公司还与Illumina公司达成合作，Illumina测序仪结合10x公司的Gemcode平台将为研究人员提供更为广泛的测序应用。　　Illumina公司首席商务官Christian Henry表示：“我们很高兴10x公司成为我们的合作伙伴，共同建立产业生态。Gemcode技术能为HiSeq X、HiSeq、Nextseq、和Miseq的用户升级现有系统，相比于市面上其他的长读长系统可以以更低的成本和更高的质量提供服务”。　　2月11日，10X公司和Agilent公司宣布，正在结合双方技术优势合作开发高效的外显子组产品，通过双方的优势互补，能够提高外显子测序的深度，可以用来更加精准地检测变异位点，尤其是基因组上那些难以匹配的区域，此外，除了外显子区域，新产品可以附加其他区域以便用来开展phasing分析，这为用户分析基因组复杂的结构变异带来了诸多好处。通过将Agilent公司的SureSelect靶向序列捕获技术用于10X公司的Gemcode平台，样本量仅需约1纳克DNA。　　Agilent基因组学事业部副总裁兼总经理Herman Verrelst在声明中谈到：“我们与10X公司合作将促进对疾病的进一步认识，让我们站在技术创新的最前沿。新技术独特的潜力，提升了对父母双亲的单倍型分析以及基因结构变异的检测能力，对于癌症等疾病的临床研究将产生重要的影响。”　　测序技术发展趋势　　以Illumina HiSeq测序仪为代表的二代测序技术是将基因组DNA打断成小片段再进行测序，通过生物信息学手段将读取的小片段序列进行组装，而对于已经具备参考基因组的物种，则直接与参考基因组比对检测变异信息。由于此项技术在测序前将基因组DNA随机打断成小片段，根据测序仪的读取策略，每条测序序列的读取长度仅有100～300bp，无法辨别读取的序列信息是否来源于相同的DNA模版链，因此不利于单倍体分型(发生突变的遗传信息来源于亲本哪一方)，对于结构变异(大片段DNA插入、缺失等变异)的鉴定也存在误差。　　利用测序得到的碱基排列信息还原基因组真实突变情况是测序研究的终极目标，将这一过程想象成拼图游戏，读取的遗传序列信息越长，每一块拼图越大，获得完整拼图原貌的难度越小，细节越接近拼图的原图，这也解释了为什么测序技术的发展趋势是获取大片段、长reads碱基序列信息。三代单分子测序技术虽然可以直接对模版中的DNA分子进行测序，但是无与伦比的长读长伴随而来的是高测序错误率和昂贵的测序费用，制约了三代测序技术的应用和发展。　　GemCode：短读取策略获取长片段信息　　GemCode平台是一套条形码标注、追踪系统，由仪器、试剂、信息学分析软件共同组成。通过向传统文库构建的操作中引入了Barcode标签，以追溯测序读取的短序列信息的模版来源——携带同一Barcode标签的reads来源于相同的DNA模版链。构建好的文库除了携带特异性Barcode信息，还带有常规Illumina测序仪识别的接头序列及测序引物，GemCode平台仍须倚靠Illumina测序仪进行碱基识别读取。　　GemCode技术的核心是利用微流控芯片对微量1ng基因组DNA进行精确分区，保证每个小的反应体系中仅有一条DNA模版链。每个小的反应体系(GEM，Gel Bead in Emulsion)含有特定相同的千万个拷贝的Barcode序列，不同GEM反应体系中的Barcode碱基组成并不相同。GemCode平台配套的数据分析软件将Barcode标记能力与短读取数据相结合，产生了独特的一类数据类型：Linked-Reads，利用Barcode标记信息将同一模版DNA来源的序列信息进行拼接，从而获得大片段遗传信息。　　此项技术不仅可以用于全基因组测序，还可以用外显子组及目标区域测序，虽然目前发布的数据都来源于人类基因组研究，但是据10X Genomics公司的技术人员称，并没有官方文件限制Gemcode平台在其他物种基因组层面的研究。　　据悉，GemCode仪器的售价为75000美元，耗材成本每个样本约为500美元。目前还没有技术能在如此低廉的投入下，快速准确地进行单倍体分型、结构变异检测及复杂基因组的de novo组装。

p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fbbf1cfe-6cea-4576-8446-64144dcf6b29.jpg" title=" 摩根大通day2.jpg" alt=" 摩根大通day2.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 美国摩根大通第38届年度医疗大会(2020年JPM)于2020年1月13日至16日在美国加利福尼亚州旧金山举行，基因组学工具和分子诊断公司在数千名投资者面前进行了演讲。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 10x Genomics：单细胞分析产品有130亿美元短期市场机会 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10x联合创始人兼首席执行官Serge Saxonov没有提供有关第四季度财务业绩的早期观察，但指出该公司截至2019年 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 第三季度的2019年收入为1.70亿美元 /span /strong ，同比增长约75％。该公司现在已经安装了1,500多种Chromium仪器，每台每年可产生约15万美元的消耗性套利收入。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Saxonov表示，该公司认为其 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 单细胞和空间组织分析产品大约有130亿美元的短期市场机会 /strong /span 。他认为从长期来看，其产品可能能够利用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 大约500亿美元的全球生命科学 /strong /span 的很大一部分市场。该公司还计划推出针对性测序产品。新的多路复用试剂，使客户可以在一个通道上合并两个到十二个样本；和一项技术，可以在单个实验中单独分析数百万个细胞，最终目标是每个实验1000万个细胞。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后，Saxonov在公司的分组讨论会上回答了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 与Bio-Rad正在进行的专利诉讼可能对业务造成破坏的问题 /strong /span ，Saxonov表示公司已经克服了去年的一些困难，并且几乎没有担忧继续前进。他指出，生命科学界多年来一直以某种方式制造液滴，而Bio-Rad已成功地围绕这种方法聚合IP。同时，10X的液滴技术从根本上来说是一种完全不同的方法。他补充说：“在科技领域，任何人都可以对任何人提起任何诉讼，但这并不意味着他们有价值。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " 丹纳赫：每次收购都会量身定制化部署Danaher业务系统 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 丹纳赫总裁兼首席执行官Tom Joyce周二表示，该公司对 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2019年第四季度核心收入增长的初步估计约为5.5％ /strong /span ，高于该公司先前宣布的4.5％的指导，这是由于其生命科学和诊断业务的业绩好于预期段。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Joyce表示，颇尔公司在生物技术方面的表现与Cepheid一起在诊断方面表现良好，后者在流感季节测试方面具有“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 特殊实力 /strong /span ”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，丹纳赫还预计，第四季度调整后的每股收益将达到或高于先前宣布的指导区间，即介于 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1.32美元至1.35美元之间 /span /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 五年前，丹纳赫生命科学，诊断，环境与应用解决方案公司的投资组合中有一半以低个位数增长。乔伊斯说，目前，其投资组合的一半正以高个位数或更高的增长率增长。他补充说：“投资组合已经发生了巨大的变化，目前的增长轨迹可以维持在市场价格或更高水平。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 丹纳赫生命科学业务组合的收入约为65亿美元 /strong /span ； span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 诊断约占63亿美元 /strong /span ； span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 环境与应用解决方案业务约占43亿美元 /strong /span 。该公司 strong 诊断收入的84％为经常性收入 /strong 。它们包括 strong 贝克曼库尔特（Beckman Coulter）、Cepheid、徕卡生物系统公司（Leica Biosystems）和Radiometer /strong 所销售产品的销售额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Joyce说：“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 在每次收购中，我们都采用量身定制的方法来部署Danaher业务系统。 /strong /span ” “并且我们设计方法来针对那些专门关注关键指标改进的机会。” Joyce表示，2019年12月，Cepheid在2016年收购的业务实现了“巨大的里程碑”， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 出货测试首次实现了10亿美元的收入 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Luminex：2020年推出多重分子诊断仪，将研发下一代流式细胞仪系统Guava /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir表示该公司2020年开始已经处于转型阶段，并准备发布“它将推向市场的一系列伟大的新创新。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 但是，面对美国实验室公司业务亏损导致的收入下降，该公司经历了转型。鉴于大部分收入损失都来自过去，到2020年， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LabCorp业务预计将占Luminex总收入的一小部分，约为500万美元 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Luminex周日报告称，其2019年第四季度的初步收入 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 同比增长11％ /strong /span ，但仍未达到华尔街一致预期的9120万美元。 Shamir周二表示，该公司预计今年的年收入将在3.52亿美元至3.62亿美元之间，到2024年可能增长至5亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在2019年，该公司整合了其于2018年10月收购的Millipore Sigma流式细胞仪产品组合，并进一步开发了新产品以预期推出。该公司预计将在2020年推出三款新产品-下一代Verigene多重分子诊断仪器Verigene II；该公司的下一代xMAP复用系统Sensiplex；以及下一代 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 流式细胞仪系统Guava /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 安捷伦科技：细胞分析代表着40亿美元的市场 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示，该公司2020年及以后增长的两个基石正在扩大该公司在制药和生物制药领域的领导地位，并在癌症诊断和基因组学市场上获得份额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医药和生物制药产品和服务目前约占安捷伦收入的12％ /strong /span ，其核心业务领域为分析工具，化学，软件，细胞分析以及寡核苷酸合同的开发和制造。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " McMullen表示 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 细胞分析尤其代表着一个40亿美元的市场 /strong /span ，具有诱人的增长动力和快速增长的客户兴趣。安捷伦现在通过一系列收购和有机创新提供了广泛的活细胞分析技术产品组合， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 细胞分析有望在2020财年占公司收入的5％以上 /strong /span ，并以两位数的速度增长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时，在癌症诊断和基因组学市场中，McMullen指出，安捷伦在先进的染色平台，耗材，基于IHC的伴随诊断，下一代测序靶标富集，基因组学应用的质量控制和评估以及自动化和信息学解决方案方面发挥着重要作用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后，在回答有关公司是否计划进入液体活检领域的问题时，McMullen指出，该公司优先投资于工具以进行 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 液体活检 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Qiagen：开发了下一代测序仪器 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Qiagen临时首席执行官Thierry Bernard在很大程度上重申了他对Qiagen的近期构想，此举是在十月的一个事件之后发生的。十月，该公司最终开发了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 下一代测序仪器 /strong /span ，第三季度的收入低于预期，以及与长期执行长Peer Schatz的合作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在这些事件之后，该公司将其2019年全年的不变汇率（CER）预期值从先前规定的5％降至6％降至约4％，并将其2019年第四季度的预期降至约3％ 增长。 该公司当时还表示，预计调整后的全年每股收益在CER为1.43美元和1.44美元，第四季度为0.45美元至0.46美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 伯乐实验室：ddPCR平台为亮点 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Bio-Rad公司首席执行官Norman Schwartz着重介绍了该公司 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 分子生物学产品组合 /strong /span 的一些最新进展，从该公司的QX系列液滴数字PCR平台开始。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该公司在2019年的主要亮点是 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其临床导向的ddPCR平台QXDx Auto DG System及其首个检测方法试剂盒 /strong /span ，旨在定量BCR-ABL融合蛋白 并检测酪氨酸激酶抑制剂治疗患者的残留水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最近，在11月底举行的分子病理学协会年会上，Bio-Rad推出了许多早期用户所渴望的：名为QX One的全自动ddPCR平台，该平台专门为生物制药市场中的大量应用而设计。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong GenapSys：集成的测序系统为未来超高通量测序做准备 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GenapSys的创始人兼首席执行官Hesaam Esfandyarpour为其公司的GenapSys Sequencer进行了宣传， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong GenapSys Sequencer是一款价格低于10,000美元的仪器 /strong /span ，具有iPad的轮廓，该公司在上个月的美国人类遗传学会年会上宣布了该产品，并于11月开始发货。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该仪器每次运行需要消耗300美元的耗材，目前使用100万或1600万传感器芯片运行。今年晚些时候，将有一个1.44亿个传感器芯片上市，从而使该系统可用于其他高通量应用，例如宏基因组学，外显子组和基因组测序以及 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 单细胞RNA和DNA测序 /strong /span 。 GenapSys还推出了一种价格低于10,000美元的Sequencing Prep系统，用于自动克隆扩增，耗资300美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在他的演讲中，Esfandyarpour重申了系统产生的高质量数据，指出了先前在杰克逊实验室从早期访问用户处获得的数据， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 以及与Illumina测序仪的直接对比 /strong /span 。他特别提到了该系统的低失配错误率，高灵敏度和特异性，以及对具有各种GC含量的样品进行测序的能力。此外，他还提到该公司的测序技术受到IP产品组合的保护，该产品组合在所有主要地区已拥有 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 100多项专利申请和75多项已发布专利 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 他也提供了产品路线图，尽管他没有提到时间表。它包括一个称为GeniusPrep的自动化文库制备系统，该系统是一个集成的测序系统，它将测序仪和文库制备系统整合为一个，以及将来的手持式和超高通量的测序仪版本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong CarisLife Sciences：开展多组学测试2019全年测试量同比增长52％ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 私人持有的Caris Life Sciences总裁兼CSO的David Spetzler强调了他的公司如何结合全面的多组学患者测试和对所得数据的深入分析，从而 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 为患者和生物制药公司提供精确的肿瘤学服务 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Spetzler表示，Caris可对每位患者进行全转录组测序（不久将进行全外显子测序），分析DNA和RNA， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 并全面覆盖约22,000个基因 /strong /span ，以及具有多达12种临床相关免疫组织化学分析的蛋白质。然后，该公司使用其人工智能引擎将结果与内部数据库进行比较，以生成完整的肿瘤概况，包括推荐的治疗方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Caris开发管道中的其他产品还包括液体活检测试：用于选择疗法的Carisome液体轮廓循环外显子组测定（于2020年推出）； Carisome Blood-Based Dx，一种循环外显子组测定法，旨在为基于血液的诊断提供全面的分子谱分析（2021年）；以及Carisome MRD和Monitoring，这是一种循环外显子组测定法，可将残留疾病的评估和监测降至最低。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了准备将要带来的许多新技术和附加测试，该公司一直在 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 增加其Illumina NovaSeq系统的安装 /strong /span ，并计划开设三个新的精密医学实验室：位于亚利桑那州凤凰城的研发实验室；凤凰城附近的临床实验室；还有德克萨斯州欧文的血液实验室。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Caris在2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 019年的收入约为1.4亿美元 /strong /span ，测试量同比增长52％。该公司预计到2020年收入约为2亿美元。 该公司对其付款人关系也非常乐观，已建立了57个网络内合同， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 涉及约1.84亿条生命 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Adaptive Biotechnologies：与罗氏的Genentech达成协议 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 免疫组库测序公司Adaptive Biotechnologies在上周发布的两项重要公告中脱颖而出，进入了JP Morgan会议。首先，Medicare承包商Palmetto扩大了Adaptive的ClonoSeq分析的覆盖范围， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 以包括对慢性淋巴细胞性白血病患者的最小残留疾病（MRD）监测 /strong /span 。然后，该公司宣布与罗氏的Genentech达成协议，将使用Adapative的ClonoSeq分析法评估参与III期临床试验的患者的MRD。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ClonoSeq是Adaptive的免疫测序临床诊断产品，已于2018年10月获得美国食品和药物管理局的授权， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 可用于测量急性淋巴细胞白血病（ALL）和多发性骨髓瘤患者的MRD /strong /span 。去年，该公司向FDA申请扩大了血液中慢性淋巴细胞白血病（CLL）的批准范围，并且还获得了纽约州CLEP批准的ClonoSeq来检测所有B细胞血液癌（包括CLL）患者的MRD。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Adaptive Biotechnologies的另一个热点是开发其旗舰产品ImmunoSeq产品的Dx版本用于临床研究。罗宾斯说，该产品本质上是T细胞受体抗原图谱，用于多种疾病（传染病和肿瘤学）的早期检测和诊断。罗宾斯说，自适应技术公司正在与微软合作，应用机器学习技术来绘制此图，并从大量的TCR抗原测序数据集中快速识别疾病信号，这就是“免疫系统的X射线”。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 他估计该产品的整体市场在118亿美元左右 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Guardant Health：液体活检方法处于市场早期阶段 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy周一表示，Guardant Health处于癌症市场的早期阶段，尽管该公司针对晚期癌症患者的Guardant360 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 液体活检测 /strong /span 试最近在当地的覆盖范围确定将使该公司的收入大幅增长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Medicare Molecular Diagnostics计划的行政承包商Palmetto最近将其Guardant360的LCD扩展到了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 12种实体肿瘤类型 /strong /span ，从2月3日开始生效。此举使该测试成为第一个也是唯一一个涵盖大多数固体的液体活检方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Hologic：或在诊断方面进行收购 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该公司首席执行官史蒂夫· 麦克米伦（Steve MacMillan）周一表示，随着Cynosure医学美容业务的出售和分子诊断产品销售的激增，Hologic有望实现更大的收入增长和利润率提高。 span style=" text-indent: 2em " 麦克米伦说，部分原因是由于 /span span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong Cynosure资产剥离 /strong /span span style=" text-indent: 2em " ，所以有现金可用，可能会分配给未来的收购和股票回购。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该首席执行官在周一的分组会议上表示，由于Cynosure业务的悬而未决，Hologic正在考虑进行在诊断方面 span style=" text-indent: 2em " 收购。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Myriad Genetics：精密医学正进入高增长阶段并已部署 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Myriad Genetics的首席执行官Marc Capone周一表示，精准医学可以通过多种方式帮助消除医疗保健方面的浪费。 span style=" text-indent: 2em " 通过及早发现高疾病风险的患者，卫生系统可以从中受益；当治疗费用较低时，有助于疾病的早期诊断；通过确定可以放弃治疗的低风险患者；并通过指导适当的治疗选择。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Marc Capone说：“我们认为精密医学正进入高增长阶段，并且有机会扩展到肿瘤学之外， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 传统上已经部署了精密医学 /strong /span 。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Capone说，在零散的精密医学行业中，Myriad通过提供依赖 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 三种类型的生物标记物（DNA，RNA和蛋白质）的测试来与竞争对手区分开来 /strong /span 。它的产品回答了进行女性健康，神经科学，肿瘤学，自身免疫，泌尿科或皮肤科检查的患者的四个“最紧迫的问题”。我有病吗？我应该治疗这种疾病吗？以及我该如何治疗这种疾病。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，以下这些公司也纷纷出现在了摩根大通第38届年度医疗大会上： strong Exact Sciences、NanoString Technologies、Natera、Horizon Discovery、Accelerate Diagnostics、GenMark Diagnostics、Quidel、Invitae、OraSure Technologies、Opko和Quanterix /strong 等相关企业。期待明年的大会动态，仪器信息网也会持续关注。 /p p br/ /p

日本Nepa Gene公司成立于2001年，专业研发、生产细胞电融合仪、电转染仪、超声波基因导入仪、IVF相关设备等。公司的英文网址是http://www.nepagene.jp/E/Eindex.htm。 经过严格、仔细地考察，2011年5月，日本NEPA GENE公司正式授权华粤企业集团有限公司（我司）在中国区独家代理其全线产品。 NEPA21高效基因转染系统· CUY21SC /CUY21EDIT活体电转染仪 CUY21系列的方波电转染仪是Nepa Gene公司的老一代产品，被公认为是最专业的活体转基因仪器，并可以用于动物细胞转染，在研究领域中久负盛名。该产品已被数百篇文献引用，其中不乏高水平杂志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。 2011年，Nepa推出新一代全能型NEPA21高效基因转染系统。其特点有： 全新设计的电转程序， 特别适用于难转染细胞、离体组织或动物活体的转染， 高转染效率、高细胞存活率 电转程序各项参数可见、可调，适用性广 不需要特殊的转染试剂盒辅助，运维成本低 http://www.huayueco.com/show12345.php?lanmuid=3&id=304 ECFG21/LF201电融合仪 Nepa Gene是细胞融合领域最权威的品牌之一。ECFG21电融合仪是LF201的升级版，LF系列产品凭借专利的技术和优异的性能，广泛应用于动物克隆、细胞融合、植物原生质体融合等研究。美国第一只转基因克隆荧光猫，即是使用的Nepa Gene公司的细胞融合仪完成的。 部分参考文献： 细胞转染仪（NEPA21、CUY21系列） Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb 5(2):189-96. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec 15(12):776-86. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3 442(7102):568-71. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15 122(1):119-31 Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1 19(5):603-13. 细胞融合仪（ECFG21、LF201系列） Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar 78(3):425-31. Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature. 2007 Jun 7 447(7145):679-85. Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar 8(1):81-7.Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 15 102(46):16765-70. Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation. Genes & Development. 2004 Aug 1 18(15):1875-85.

珀金埃尔默与上海根与芽“百万植树”项目合作已经有6个年头了。自2012年以来，珀金埃尔默的员工累计已捐赠22000多棵树，每年珀金埃尔默还会组织志愿者小分队，奔赴内蒙古库伦旗，冒着严寒和风沙亲手将一部分树苗栽种在沙漠边缘，为阻止沙漠侵袭我们的绿洲筑起一道绿色屏障。珀金埃尔默员工代表走进内蒙植树点滴涓流，汇成海洋。一直以守护人类和环境健康为企业责任的默默，深深明白将“百万植树”的理念推广给越多的人，我们的生活环境就会越好。所以，我们不断通过各种途径，利用以公众名义捐赠树苗的形式，为“百万植树”项目打Call。11月18日，是一年一度的根与芽日，在这一天，上海根与芽全国各地的志愿者，以及上海市内的大中小学生，都将汇聚一堂，以嘉年华的方式宣传环保理念。今年，珀金埃尔默携手上海根与芽，在上海市第八中学摆摊，吸引人们参加丰富多彩的活动，并为活动胜出者捐赠树苗。捐赠证书今年11月18日，上海大风降温。但凛冽的寒风没有吹熄大家的热情，整个下午活动期间，珀金埃尔默的小摊前人头攒动气氛热烈，志愿者和师生们踊跃参与“小知识有奖问答”、“小小化学家”等趣味活动，珀金埃尔默准备的50棵树苗成为现场爆款，几乎秒光。通过参与活动，大家不仅对PerkinElmer悠久的历史、辉煌的成就有所了解，更可以为环保事业尽一份力。无论是活动组织者还是参加的志愿者和师生，都表示活动非常有意义，希望明年还能够参与。活动现场留念集锦企业责任，不是口若悬河的空谈，也不是远在天边的浮云。它需要我们去做，去参与到公益事业中，才能够得以践行。默默不仅有八十年的光辉历史可以让我们自豪，更有不变的企业文化和社会责任让我们追随——For the better, and for a healthier world!有关上海根与芽根与芽是由著名动物学家、环保领袖、联合国和平使者珍.古道尔博士创立于1991年的世界性环保非营利性组织，旨在促进全社会对环境的关注和对他人的关爱。它主要的活动形式是开展社区公益活动和环保教育项目，尤其是对青少年进行环保意识培养。目前，在全球130个国家分布着9000多个根与芽小组。上海根与芽成立于1999年，是国内第一个涉外的非营利组织。 有关百万植树计划始于2007年的上海根与芽百万植树计划致力于唤起大众环保意识，号召个人参与行动，以减少对自然环境的负面影响。该项目通过在内蒙古通辽市库伦旗地区开展植树造林活动，兼顾了生态与人道主义救助的双重使命。一方面，为个人和组织提供了参与抵御全球气候变化的机会；另一方面，项目的各个环节都能够帮助当地居民从中获益。欢迎社会各界关注PerkinElmer百万植树募捐计划，参与相关活动，您也有机会获得一颗树苗，我们会亲手将它种植在内蒙古。关于珀金埃尔默:作为全球领先的科学仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。我们的业务涉及环境健康、食品安全、生命科学、实验室服务和大数据信息化等领域。我们在全球拥有9000名专业技术人员，时刻准备着为客户提供最优质的服务，帮助客户解决各项科学难题。我们在分析检测、医学成像、信息技术和一站式服务方面的专业知识，以及深入的市场洞察力，可协助客户为改善我们的生活环境而不懈探索。2016年，珀金埃尔默年应收达21亿美元，为超过150个国家和地区提供服务，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。 了解更多有关珀金埃尔默公司的信息，请访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。珀金埃尔默中国：珀金埃尔默进入中国近40年，拥有员工约1200多人。公司亚太区总部位于上海，并在北京、成都、广州、沈阳、武汉、青岛、南京、西安、乌鲁木齐、昆明设有分公司，维修网点遍布全国各个省市。主要产品与服务包括环境健康、食品药品安全检测等所使用的分析仪器及学术机构或新药开发所需要的生命科学仪器。结合国内市场需求和国外先进技术，为中国客户提供服务。了解更多有关珀金埃尔默中国的信息，可访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。

5月18日，距离成都约50公里的广汉市经济开发区内，蜀中制药依然保持表面的平静。不时有运货车辆进出，很多职工也在正常上班。但厂区的保安明显警惕了很多。陌生人一旦接近厂门附近，便会遭到盘问。 　　这家四川省内知名的普药生产企业已经处于半瘫痪状态。 　　5月16日起，多位医药界人士陆续向本报记者爆料称：四川蜀中制药已被停产整顿，问题可能出在公司的几个中药品种上，板蓝根颗粒以及复方丹参片涉嫌出问题。 　　5月19日，四川省食品药品监督管理局确认：蜀中制药违反药品GMP相关规定，已责令停产整顿。省局已经收回蜀中制药的中药生产线GMP证书。 　　药监局的通报 　　5月18日，本报记者设法进入蜀中制药工厂后，也并未能参观全部厂区，而只是被限定在厂区广场范围之内。透过公司主楼的玻璃大门，可以看到厂区内一个制剂车间大门处于关闭状态。 　　公司保安人员称：“只有经过安总的批准，才能进入厂区参观。”由于公司董事长安好义出差在外，记者最终也没能现场确认公司的生产现状。 　　不过，四川当地制药企业负责人肯定的表示：“5月初，四川省药监局组织省内企业召开过一次内部会议，会上通报了蜀中制药被停产整顿的问题，板蓝根和复方丹参片两条生产线涉案。省药监局已经口头通知各经销商暂时不从蜀中制药进货。”他同时表示：“今年4月底成都药交会举办的同时，国家药监局已经在开展调查了。” 　　四川省药监局答复函显示的信息与爆料人的说法一致：今年4月份，国家局的飞行检查和省局的日常检查都发现了蜀中制药违反GMP相关规定。 　　5月18日，接近国家药监局的高层人士向记者确认：“蜀中制药董事长安好义已经被国家局约谈多次，此案目前由国家药监局高层亲自督办。调查结果尚未公布。” 　　上述人士的这一说法与药监局近期的工作重点不谋而合：5月6日，国家药监局网站发布了一条通知，要求深入开展基本药物生产和质量监督检查。其中明确提到，要对“原辅材料的采购、入库、投料、中间产品制备情况”等严格检查，并要求各省级药监在今年6月30日前将检查结果上报国家药监局安监司。 　　对于蜀中涉案具体问题，多位消息人士说法一致，即虚假投放原料，甚至“以苹果皮代替原料”。由于蜀中制药所生产的多款基本药物在全国多个省份都有中标，因此其影响可能已经波及全国。 　　2005年，齐齐哈尔第二制药厂曾违反规定，将工业原料二甘醇用于药品生产，导致南方省份多人用药后死亡。“齐二药”事件直接导致了时任药监局局长的郑筱萸被判处死刑，引发国内药监系统一轮地震。 　　上述高层人士表示：“蜀中制药的确存在虚假添加原料的行为，涉嫌以工业加工的中药提取物代替中药材进行生产。”至于多位爆料人反映“苹果皮入药”的问题，上述人士并未肯定。 　　《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准之一，但无含量测定项。医药界人士介绍，苹果皮里面精氨酸和亮氨酸含量特别高，苹果皮可冒充板蓝根，骗过目前的检测方法，企业因此可达到削减成本的目的。 　　据医药协会人士称，国家药监局早就察觉到蜀中制药存在问题，此时出手整顿，早已在计划之内。 　　由于调查结果可能会在6月30日统一公布，因此国家局尚未组织对蜀中制药的产品进行召回。但据南方某经销商透露：“蜀中制药已经在自行组织回收药品。” 　　“迟早出事” 　　对于蜀中制药问题的曝光，川内多家制药企业负责人均未表现出诧异，而是感叹：“蜀中这样做法，被查出来是早晚的事情。” 　　爆料人表示：“蜀中制药在安徽低价中标基本药物，引起了国家药监局的关注。道理很简单，其产品的中标价格竟然低于原料成本。真不知道里面到底是什么成分。” 　　2010年9月15日，安徽公布的基本药物第三批中标结果中，蜀中制药120片规格的复方丹参片(薄膜衣片)中标价为2.99元。而国家基本药物零售指导价，该规格复方丹参片最高限价为14.1元。2010年8月30日公布的一批中标结果中，蜀中制药10g×20规格的板蓝根颗粒中标价为 2.35元，而国家指导价为10.8元。 　　国家指导价是根据业内成熟企业的平均成本加上一定利润率而得出的。也就是说，蜀中的成本仅为全行业成本水平的20%左右，这本身就是一件令人惊讶的事情。尤其是2010年下半年开始，中药材价格遭遇一轮疯炒，各家企业成本压力骤增，而蜀中尚能淡然面对，逆市降价应标，实在令人不可思议。 　　蜀中制药内部人士向记者介绍：“公司拥有三七、丹参、板蓝根的种植基地，成本控制能力是有保障的。”同时她也承认，安徽是全国基本药物招标的第一省，“公司也是趁政策刚出时拼了一把，想夺取市场”。 　　安徽在全国开创了“唯低价论”的基本药物中标模式。在质量标准一致的前提下，价低者得市场。由于国内普药生产商大多执行GMP标准，仅少数企业享有单独定价权，因此价格事实上成为唯一的评价标准。而且，由于是试点省份，安徽的中标结果对其他省份都有重要的指导意义，因此蜀中才不遗余力地挤入安徽基药市场。 　　在安徽基药招标之前，作为普药生产大户，蜀中一直因低价而饱受非议。 　　此前业界也有风言风语称蜀中用料不规范。为此，国家发改委曾在2010年11月19日派社会发展司医改二处副处长李瑶光、王谈凌等组成调查组，对蜀中制药进行了一轮深入调查，特别对其阿莫西林胶囊、板蓝根颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片等几个大宗品种进行考察。事后，发改委官员认为“蜀中药品质量内控标准依据法定标准制定，检查项控制指标较法定标准均有所提高”。全面肯定了蜀中的质量管理水平，也让众多质疑企业彻底闭口。 　　彼时距离国家药监局飞行检查查出问题，仅有5个月时间。 　　“普药狂人”安好义 　　“招标只看价格，这是逼着企业去造假” 　　蜀中制药董事长安好义素有“普药狂人”之称，在中国医药界也是地方“重量级”人物。 　　公司内部也从不讳言蜀中制药的发家史：安好义的父辈在河南、湖北一带做药材生意，“靠囤积药材起家”。2009年，安好义来到四川，收购了现在的蜀中制药。安本人也是凭借2003年非典期间，囤积了大量的板蓝根原材料，在板蓝根紧俏之时一直保持满负荷生产。这才奠定下事业发展的基础。 　　2010年，蜀中制药销售额20亿元左右，其中中药部分约占14亿。安好义同时还是国内“第三终端第一人”，其产品以基层医院和农村市场为主，目前各级医院市场占公司销售额的60%左右。 　　在安好义的规划中，蜀中制药将在未来10年保持年均20%的增幅，争取在2020年达到百亿规模。安好义已经在公司现址周围又买下两块地皮，用于扩产和员工住房福利，预计完全建成后公司规模将较现在扩大两倍以上。 　　普药利润率偏低，安好义也深刻地体会到这一点，因此一直在筹资投入新药研发。据称建银医疗基金等私募曾对蜀中示好，公司也有迈入资本市场的打算。 　　不过，此次停产事件可能会彻底粉碎蜀中的“十年愿景”。川中同行在表示惋惜的同时，也纷纷表现出对基本药物招标制度的异议。 　　相关医药协会人士解读：“招标只看价格，这是逼着企业去造假，是置老百姓用药安全于不顾的政策。” 　　石药集团董事长蔡东晨在今年两会期间反复表示：“价格虚低比价格虚高更危险。某品种安徽中标价是1.25元，山东中标价1.22元。而光原料价格就高达每瓶1.1元，中标企业必然亏损。除了拿别的品种利润补贴这一品种的亏损，那就只有造假。” 　　彼时的危言耸听终于在今日成为现实。据知情人士透露，国家药监局在5月份开始的基药质量大检查中，已经查出多家问题企业，“蜀中制药只是中成药方面的问题，另有企业的西药生产线也已停产整顿。”具体的调查结果，有待国家药监局在6月30日将资料汇总后公布。 　　“齐二药”那样的企业还会不会重新浮现，仍待检验。

p style=" text-align: center " strong img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/56c2df8a-ac82-48b8-9d0a-43e0b86ec917.jpg" / /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Genomic Health /strong /span /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 002.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c0f332d5-4b0c-451c-8bbb-84478cbae668.jpg" / /strong /p p 　　继完成2017年盈利预期之后，Genomic Health首席执行官Kim Popovits表示，公司预计2018年会再创利润，收入将实现两位数的增长。在演讲中，她还列出了几个收入增长的驱动力。 /p p 　　这其中，包括最近通过的《联邦医疗保险法案》(Medicare Act)使基因组健康检测的报销比例增加了10%以上 美国癌症联合委员会将Oncotype DX检测试剂盒纳入癌症分期手册 2017年9月，Genomic Health和Biocartis宣布达成协议，合作开发Biocartis’Oncotype DX乳房复发评分检测体外诊断版本，预计产品明年在法国和德国上市??等等。 /p p 　　关于公司的其他检测，Popovits表示，美国国家综合癌症网络预计今年发布更强的前列腺癌检测指导方针。同时，Oncotype DX AR-V7检测将在本季度推出，检测的医疗保险报销预计将在年中左右。 /p p 　　该公司pipeline中还有Oncotype DX IsoPSA，用于在活检前预测前列腺癌。 Popovits表示，今年上半年应该完成对这项检测的验证性研究。这是一个IVD检测，可以让病理学家使用他们目前的样本和工作流程进行PSA检测。 /p p 　　Genomic Health首席业务和产品开发官员Fred Pla指出，我们相信，包括欧洲、中国、拉丁美洲和印度在内的国际市场，可能会为公司提供强大的IVD市场。他还表示，公司正在寻找可能的收购机会，这是此前不曾考虑的。在Popovits看来， Genomic Health已经达到了盈利能力，是时候引进新技术了。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Foundation Medicine /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 003.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/41a295f7-9e47-4d86-879b-4bbdfbeee34a.jpg" / /span /p p 　　在Foundation Medicine首席执行官Troy Cox发表演讲之前，公司公布了第四季度初步收入，比去年第四季度高出70%， 收入为4890万美元，远高于分析师平均估计的3920万美元。 /p p 　　Troy Cox指出，过去的一年，公司最大的成就之一，就是FDA批准了FoundationOne CDx(F1CDx)。同时，在美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)并行审查下，F1CDx初步获得了全国覆盖率的批准。F1CDx检测驱动癌症的已知的324个基因中的遗传变异，并在任何类型的实体瘤中寻找两种基因组信号——微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB) ——这可以为医生提供临床决策的信息支持。 /p p 　　F1CDx的适用覆盖范围(NCD)涵盖五种肿瘤类型：卵巢癌，肺癌，乳腺癌，结肠直肠癌和黑素瘤。但Cox表示，Foundation Medicine的目标是使CDx检测成为一个通用平台。 /p p 　　Cox表示，F1CDx是公司2018年的首要任务，且预计有助于公司其他检测的销售，包括2016年启动的FoundationOneHeme和FoundationACT。他还表示，公司已经计划今年扩大其全球足迹，并进一步扩大管理团队和加强商业能力。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Qiagen /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 004.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d55ee8e5-9a7b-4fa9-864b-91503cbf84bc.jpg" / /span /strong /p p 　　Qiagen近期宣布达成一项交易，其QuantiFeron-TB Gold Plus可用于DiaSorin的Liaison系列自动分析仪。在联合声明中，两家公司表示，该协议可能会增加Qiagen对潜在结核病的检测。但在周一的会议上，Qiagen首席执行官Peer Schatz表示，该交易对Qiagen收入的影响尚未确定。公司计划很快在日本推出第四代QuantiFeron-TB检测。 /p p 　　Qiagen还宣布了下一代测序业务的最新消息，称其今年的销售目标为1.4亿美元以上，而2017年这一数字超过了1.15亿美元。公司还表示，将推出一项新的企业基因组学服务，并宣布计划建立其多重QIAseq NGS panel的组合，以供任何NGS测序仪使用。 /p p 　　在Qiagen2017年第三季度发布的公告中，首席财务官Roland Sackers表示，Qiagen正在“将中国HPV系列产品的分销权转给第三方”，通过量身定制的产品来提高公司的竞争地位。 /p p 　　在此前的评论中提到，Qiagen将停止一些“非核心”基于PCR的诊断检测，Schatz在摩根大通(JP Morgan)大会上表示，公司在2017年第四季度发布和电话会议上提供更多详细信息。 /p p 　　最后，Schatz表示，Qiagen已经为QIAsymphony平台设定了目标，2018年完成累计2,250家投放。就几个月前，这一数字已经超过了2000家。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Myriad Genetics /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 005.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f7550b89-ad02-4d1f-afb0-449802e46cca.jpg" / /span /p p 　　尽管Myriad Genetics的遗传性癌症检测收入已经下滑了好几个季度，但总裁兼首席执行官Mark Capone在报告中指出，这一下降已经被销售的增长所抵消。但是，随着其遗传性癌症业务面临越来越大的竞争，Myriad近年来已经做出了收购和新产品发布的回应，扩大了其产品组合。 /p p 　　最近一次发布是Myriad开发的升级版SNP风险评估方法，可以更好地预测女性五年和终生乳腺癌的风险，准确性也更高。“myRisk”是Myriad Genetics公司推出的检测遗传性癌症风险基因的NGS panel，乳腺癌风险评分是它的一个附属产品。 /p p 　　Capone指出，公司现在提供各种检测，包括myRisk、GeneSight神经精神药理学检测、Prolaris、Vectra DA、EndoPredict和myPath黑色素瘤。这些检测大部分仍处于市场渗透的早期阶段，通常占有率不到总体市场份额的10%。而且，在他的检测中，只有遗传性癌症测试和EndoPredict是唯一完全报销的。 /p p 　　Myriad希望未来几年里，能够增加检测的报销率以及批准率，来推动收益。Capone尤其看好公司GeneSight检测的前景，预计其2018财年的销量将实现两位数的增长。该检测是去年6月与保险公司UnitedHealthcare签署的长期定价协议中几项检测之一。 /p p 　　他还表示，公司计划在国际上增加RNA kit产品(EndoPredict，Prolaris和MyPath Melanoma)的销售额，以增加收入，同时通过其“Elevate 2020”项目提高盈利能力。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Guardant Health /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 006.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/60091661-ff9f-452d-a210-60e2fb6b597f.jpg" / /span /p p 　　Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy计划在2018年底之前，向美国FDA提交Guardant360IVD的申请。Guardant Health还开发了一种液体活检方法，分析了500多个基因，项目在2017年下半年启动。 /p p 　　GuardantOMNI是公司继Guardant360之后的第二款产品，Guardant360是2014年推出的肿瘤液体活检产品，可分析73个基因。 2017年，它样本量为32,000份，高于2016年的21,000份和2015年的12,000份。它收到来自4000多名肿瘤学家的订单，其中约一半是社区肿瘤学家。在国家综合癌症网络指定产品中，Guardant360的使用率超过90%。 /p p 　　虽然Guardant360可以解决美国约165万患者的转移性癌症患者市场，但Eltoukhy表示，公司之前宣布的LUNAR项目将有助于该公司进入美国1380万癌症幸存者的复发监测和辅助决策的市场。 /p p 　　最终，Guardant的目标是开发一种液体活检，用于癌症高发人群的无症状个体的早期癌症检测。为了做到这一点，Eltoukhy说，它从只分析循环肿瘤DNA的基因改变，扩展到表观遗传和免疫特征的研究。另外，Guardant Health计算出，它需要的数据量是迄今为止所产生数据的10倍。 /p p 　　Eltoukhy说，去年从主要投资者软银(SoftBank)那筹集的3.6亿美元以及在新加坡成立的一家合资企业，是朝着建立这一数据迈出的一步。公司已经在日本启动了临床试验，全国250个癌症中心都参与了这项试验。随着全球范围的扩大，他们将继续加快数据采集的速度。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 10x Genomics /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 007.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/47317457-cb49-48ea-bf6e-8025eb78d826.jpg" / /span /p p 　　首席执行官Serge Saxonov表示，10x Genomics 2017年的收入为7100万美元，比2016年的2800万美元增长了一倍以上。 /p p 　　另外，公司宣布将与Berry Genomics合作，将其技术用于中国的无创产前检测。 Saxonov表示，使用10x Genomics的Linked-Reads将“大大提高突变检测的准确性”，以便检测单基因疾病。 /p p 　　10x Genomics公司还表示，已经与BGI子公司MGI达成协议，BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。 /p p 　　此外，Saxonov表示，公司正在开发一种用于癌细胞的单细胞DNA测序新产品，他将在2月份在佛罗里达州奥兰多举行的基因组生物学和技术进展会议上，披露该产品的更多细节。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Twist Bioscience /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img width=" 200" height=" 97" title=" QQ图片20180111111119.png" style=" width: 200px height: 97px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/feda6857-8229-43ea-b8df-348a55f795f1.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /span /p p 　　Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust在发言中表示， 2017年向超过290家客户交付了超过15万个基因。公司已经开发了在10,000个孔的硅片上大量合成高质量的DNA片段以及基因的技术，以开发13亿美元的基因合成领域市场。 /p p 　　在基因合成业务方面，Ginkgo Bioworks是Twist最大的客户，计划购买10亿个DNA碱基。除了Ginkgo Bioworks，Twist Bioscience在过去六个季度中业务增长了九倍。为了使其能够从现在服务的大约300个客户扩展到未来的10万多个客户，Leproust说Twist已经投资了电子商务，这样方便客户能够在线订购DNA。 /p p 　　近期，Twist计划进入估约5亿美元的测序市场，利用外显子组捕获和定制捕获试剂盒进行有针对性的测序。Leproust说，公司最近推出了一个beta版的外显子组捕获试剂盒，迄今为止结果是正面的。 /p p 　　Twist也一直在与微软合作开发在DNA中存储数据的方法。 Leproust表示，将数据存储在DNA中是有优势的，因为它是永久性的，而且DNA非常密集。她估计DNA数据存储市场将达到100亿美元。 /p p 　　最后，公司计划进入药物研发市场，并在2016年与Distributed Bio达成协议，将Twist的合成技术与分布式生物的抗体设计软件相结合，开发难治性药物治疗靶点，如某些G-蛋白偶联受体。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Bruker /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 008.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5f463b9d-d753-476c-808f-d437c31f8281.jpg" / /span /strong /p p 　　Bruker首席执行官弗兰克Laukien介绍道，公司正在通过六个高增长、高利润率的举措来改变其产品组合：蛋白质组学和表现型转变其产品组合；生物制药和应用市场 微生物学和诊断学；神经科学和细胞显微学 下一代纳米技术工具；以及售后服务(如服务，软件和消耗品)。 /p p 　　Bruker官员并没有提供任何第四季度或2017财年数据，但Laukien表示，该公司的目标是在2019年和2020年实现收入增长。 /p p 　　Bruker目前75%的收入来自于系统销售，25%来自售后产品和服务，但它的目标是增加消耗品销售，例如为MALDI Biotyper开发的分析。他补充说，公司的目标是实现高个位数的耗材增长。在被问及并购计划时，Laukien表示，公司会考虑一笔中等规模的交易(5亿至10亿美元)。他预计，美国的企业税率将会降低，从而导致更多的交易。 /p p 　　参考资料 /p p 　　JPM Healthcare Day One: Genomic Health, Foundation Medicine, Qiagen, Myriad Genetics, Guardant, More /p

酷暑难耐，跟纽迈一起去内蒙古参会吧2016年7月22日-23日，纽迈赞助参加第十四届中国肉类科技大会，来内蒙古，和纽迈一起讨论学术吧！ 炎炎夏日，酷暑难耐，炎热7月，内蒙古呼和浩特现在可是避暑胜地，纽迈的工作人员马上就要启程了，不是避暑，是要参加第十四届肉类科技大会，与来自全国各地的学者讨论肉品研究的技术和开发研究。据悉，纽迈是肉类科技大会的常客，每年一定出勤，标配就是专业的展位和大会报告，本届会议上，纽迈将在7月23日上午做“低场核磁共振技术在肉品研究中的最新应用”的报告，满满的干货，纽迈在呼和浩特呼喊您来！ 低场核磁共振技术在研究食品的水分相态和水分迁移方面有着独特的优势，而在肉制品和水产品研究中，低场核磁共振技术得到最广泛的应用。无论是肉品原料品质、冷却解冻工艺研究、加工条件探索、货架期研究等，核磁共振技术都有着成熟的应用解决方案。 尤其在加工工艺评价中，低场核磁共振技术的无损、快速的优势得到最好的发挥。 无损，保证一个样品可进行多个纵向实验，避免样品间差异带来误差； 快速，保证了工艺过程的连续性，实现实时在线监测。 7月的盛夏，呼和浩特香格里拉酒店，纽迈分析携最专业的应用解决方案，等您来，光临纽迈展位，还有精美礼品拿！！！

5月5日晚，为调查假鸭血流向，记者将牙签放入即将送出的货物中做记号。　　 　　宰杀车间，一工人用桶接猪血，拿到血豆腐加工车间制作。　　 　　血豆腐加工车间，工人将猪血勾兑成假鸭血。　　 　　深夜，厢式货车将假鸭血送到稻香村农大店。　　 　　中瑞食品厂院内的加工车间，赤膊工人制作假鸭血豆腐。　　 　　稻香村北师大店内，一名售货员正在销售自称中瑞食品厂送来的鸭血。 　　近日，本报接到市民反映，北京一些食品加工企业用猪血冒充制作假鸭血豆腐。 　　记者调查得知，这些假鸭血除了流入一些批发市场外，甚至还进入了稻香村的店铺，以出厂价6倍的价格销售。 　　国际食品包装协会常务副会长董金狮表示，鸭血豆腐自身有一定营养价值，有补血和清热解毒的作用，但用猪血冒充制作鸭血豆腐，不但以次充好、违法经营，而且要把猪血做得非常像鸭血，可能会在加工过程使用添加剂，会对人的身体健康产生危害。 　　北京第五肉联厂院内，屠宰车间机器轰鸣。 　　电动传送带上，一头头被电晕的生猪依次输送到工人面前。一名工人用尖刀扎进生猪下巴，向上一拉，血喷涌而出。 　　鲜血连同生猪身上的污水，以及粘连的猪粪、猪毛和其他杂物，一起流入下方的血槽内。 　　5月2日上午，一身青色工装的刘学军(化名)提着塑料桶，站在血槽前。工装左胸前印着“北京第五肉联厂”。 　　他拿着舀子，从血槽中一勺勺舀出猪血，倒进桶中。桶满的时候，用舀子一搅拌，黏稠鲜红的猪血，冒出几丝气泡。 　　“新鲜的猪血，用来做血豆腐。”刘学军说。 　　正规肉联厂院内猪血制“鸭血” 　　屠宰车间北侧，不足20米远，就是刘学军自称承包做血豆腐的车间。车间门口，停着一辆厢式货车，车厢内摆放着几筐血豆腐。 　　5月2日，记者以饭店采购血豆腐为名，进入刘学军的加工车间。 　　约40平方米的车间内，砌着两个水泥池子。池子里，混浊的水泡着成筐成筐的血豆腐，向外冒出蒸汽，腥味随之扑面而来。一名工人正用热水管冲泡血豆腐，地面上积满了热水。 　　“你是要猪血豆腐还是鸭血豆腐?”刘学军问。 　　记者看到，池子里的血豆腐有的块大，有的块小。 　　“大块的是猪血豆腐，小块的是鸭血豆腐，都是屠宰场新鲜的血做的。”刘学军说。 　　“这个屠宰场不屠宰鸭子吧。”记者说，“都是内行，你别蒙我”。 　　听了这话，刘学军坦言，“鸭血豆腐也是猪血做的”。 　　记者从水池内捞起一小块所谓的“鸭血豆腐”，其外表光滑鲜亮，摸起来柔嫩，掰开后，血豆腐内呈现许多不规则的小气孔。而大块的“猪血豆腐”，颜色较暗，摸起来略显坚实，里面的气孔较大。 　　“猪血做的鸭血豆腐，跟真的一样，根本看不出来，也吃不出来。很多批发市场和超市都从我们这儿订货。”刘学军说。 　　“你放心吧，几乎整个北京的鸭血豆腐，都是猪血做的，哪有那么多鸭子。”刘学军说，价格上，猪血豆腐1.3元一大块，“鸭血豆腐”1.3元两小块，都是1.3元一斤。 　　“我可以卖给你，但万一被人查出来，你别说是从我这儿批发的，说了我也不承认，鸭血豆腐都不开票。”刘学军说。 　　店铺内“鸭血”提价5倍 　　为弄清假鸭血豆腐销往何处，记者多日在第五肉联厂附近蹲守。 　　每天下午四五点左右，刘学军都会驾驶一辆红色电动三轮车，满载10余筐血豆腐，驶入第五肉联厂发货处。 　　北京第五肉联厂发货处，停放着数十辆厢式货车。夜晚到凌晨，这些货车载着各种肉制品，运往北京各地的批发市场和超市。 5月6日早上，记者到稻香村农大店购买鸭血，售货员正在装袋。 记者从稻香村农大店出售的“鸭血”中找到牙签，证实为假鸭血。 　　5月3日下午5点多，刘学军将十几筐血豆腐运到发货处，将一筐筐血豆腐搬上一辆牌照为京AJ4594的红色厢式货车。 　　当晚10点40分，红色厢货启动，驶出肉联厂。20分钟后，货车停靠在北京稻香村食品有限公司回龙观店门前。司机和店内工作人员从车上抬出几筐血豆腐，抬进店内。 　　随后，记者继续跟车发现，这辆红色厢货又分别驶入稻香村农大南路店和农大店。 　　据了解，北京稻香村食品有限公司是一家驰名中外的老字号企业，专门销售糕点、速冻食品等，在北京拥有多家店铺。 　　5月4日，记者探访稻香村回龙观店、农大南路店、农大店，这些店铺内均设有冷食专柜，且摆放有血豆腐出售。记者询问是否有鸭血豆腐，回龙观店表示需要问下总部有没有货，得到的答复是暂时没货。农大店则称，有鸭血豆腐但需提前订货，第二天可取货。随后，记者预订30斤鸭血豆腐和10斤猪血豆腐。 　　5月5日上午10点，记者来到稻香村农大店。店员抬出一个红色塑料筐，与第五肉联厂血豆腐车间的筐一模一样，里面正是记者订购的30斤鸭血豆腐和10斤猪血豆腐。 　　“鸭血是第五肉联厂的，你放心就是了。”店员说。 　　算账时，出厂时1.3元每斤的价格，到了稻香村农大店就变成，鸭血豆腐每斤8元，猪血豆腐每斤5元。 　　随后，稻香村农大店出具购物小票只显示名称为“排酸猪血”的单价和金额，“鸭血豆腐”没有任何显示，只是金额240元。记者索要发票，工作人员开具的发票也只显示为食品，“不能开出明细。”工作人员说。 　　假鸭血豆腐进出稻香村店铺 　　那么稻香村农大店销售的鸭血，是否就是刘学军的车间用猪血制成的? 　　记者再次从稻香村农大店预订了鸭血豆腐，对方承诺5月6日早上可取货。　　5月5日，天气炎热。下午4点15分，刘学军驾驶红色三轮车，载着七八筐血豆腐，从血豆腐加工车间驶出，直奔北京第五肉联厂发货处。 　　到了发货处，刘学军还是找到那辆京AJ4594红色厢式货车。拉开厢货门，他将两筐血豆腐放进车厢后，又往其他厢货上货。 　　当日下午，刘学军往返加工车间和发货处四趟，共运送血豆腐二十余筐，除了往厢货内上货外，有几筐血豆腐还被搬进肉联厂附近的超市。 　　晚上8点，天色渐暗。记者站在京AJ4594厢货车旁，看到车厢内两个红色塑料筐，盛着大量血豆腐。血豆腐的形体大小，正是此前记者在血豆腐生产车间暗访时，刘学军介绍的“鸭血豆腐”。 　　此时，“鸭血豆腐”装车已有4个多小时，厢货内弥漫着腥臭味。 　　为证实“鸭血豆腐”的流向，记者将此前做过标记的六根半截牙签，分别插入血豆腐中。 　　当晚10点40分，京AJ4594厢货装上冷鲜肉和猪蹄后，驶往北京多个稻香村店。11点30分，厢货如期来到稻香村农大店，几名店员将盛放血豆腐的红筐搬进店内。 　　5月6日上午8点30分，记者前往稻香村农大店取货。 　　店员从柜台下抬出满满一筐血豆腐，“鸭血都给你准备好了，今早刚到的。” 　　记者称单位报销严格，要求开具完整信息的小票。店员表示为难，“你跟你们单位领导好好说说，不能开全，这个空白就是鸭血。”随后，在记者的一再要求下，店员只给记者开了一张“鸭血款”的收据。 　　8点45分，记者抬着装有“鸭血豆腐”的红筐走出农大店，将血豆腐逐一掰开。筐内的水温适中，可见未作保鲜处理，从运送到售出，血豆腐已放置达15个小时以上。 　　在一片散发腥臭味的“鸭血豆腐”内，昨晚标记的六根半截牙签，赫然出现。 　　稻香村北师大店神秘“鸭血” 　　记者调查，并非只有稻香村农大店出售猪血做的“鸭血豆腐”。 　　5月3日上午9点多，稻香村北师大店内人头攒动，提着菜篮子的顾客进进出出。冷鲜食品的柜台里，摆放着大块的鲜肉和两筐血豆腐。 　　记者自称是单位食堂采购，店员指着大块的血豆腐说，这是猪血，“也有鸭血豆腐卖”。 　　记者反复强调，来稻香村采购鸭血豆腐就是图个放心，一定要货真价实。 　　售货员打起保票，“尽管放心，我们的冷鲜肉和血豆腐都是北京中瑞食品厂供应的，保证是真正的鸭血豆腐。” 　　记者在该店订下20斤鸭血豆腐，对方承诺第二天上午来取货。店员还保证，他们店的血豆腐都是每天上午8点到11点和冷鲜肉一起送来，全是新鲜的。 　　5月4日早晨7点多，记者来到稻香村北师大店门外，该店尚未营业。 　　早上8点，该店铺营业开门，大块的冷鲜肉和血豆腐已经摆上柜台。 　　店铺附近卖早点的人员证实，这家店的货物基本都是早上五六点钟送来，根本不是售货员说的“上午8点到11点”。 　　上午近9点，记者到店内取货，店员从柜台下一只塑料桶内取出一块一块分割好的“鸭血豆腐”，装进4个塑料袋子交给记者，并开具“鸭血豆腐”发票。 　　“鸭血6.8元一斤，因为你买得多，按5.5元一斤。”店员笑着说。 　　随后，记者联系中瑞食品厂，该食品厂工作人员称，他们只做冷鲜肉配送的生意，并不制售鸭血豆腐。 　　那么，稻香村北师大店销售的“鸭血豆腐”究竟从何而来? 　　“猪血多兑水就变鸭血” 　　5月4日下午2点，记者来到位于大兴黄村的中瑞食品厂，询问厂内“有没有做血豆腐的”。经多名工人指点，记者在该厂一处平房内找到制作血豆腐的车间。 　　距离车间10多米远，就有一股血腥味扑鼻而来。一辆运送猪血的罐车停在车间门口，门内不断有污水流出。 　　记者踩着污水进入车间，一筐筐制作好的血豆腐映入眼帘，左边放着的筐内，分割好的血豆腐体形较大，门右边则放着四五筐体形较小的血豆腐。 　　三四十平方米的车间内，满地污水。靠墙放有四五个一米多高的铁皮容器，容器下都架有燃气管和燃气灶。一只铁皮容器里，大块的血豆腐摆得满满当当。 　　见有人上门，车间内两女一男迎上来，记者佯称做饭店生意，每天需要上百斤血豆腐。 　　“你要多少都有。” 一名男子自称李老板，见来了大客户，满脸堆笑介绍，这里猪血和鸭血豆腐都有，说罢拿起进门处右手边红筐里体形较小的血豆腐说，这就是做好的“鸭血豆腐”。 　　李老板抓起大小不同的两种血豆腐，教起记者如何辨别，“你看，猪血豆腐气孔大，鸭血豆腐看上去没什么气孔。” 　　李老板还自称，多家大型超市和饭店的血豆腐都是出自他们家，“我每天做的猪血豆腐和鸭血豆腐都有好几百斤，光今天鸭血豆腐就做了280斤。” 　　记者质疑，中瑞食品厂只销售冷鲜猪肉，哪里来的鸭类产品。 　　李老板先是一愣，然后笑着说，自家制作的“鸭血豆腐”的确是用猪血做成的，“我告诉你，市场上的鸭血豆腐都是用猪血做的，现在根本就没有技术能检查出血豆腐是用哪种血做的。” 　　见记者脸露疑惑，李老板索性拿起两块血豆腐，“就是兑水多少，兑水多，血豆腐就嫩，当鸭血豆腐卖，加水少，豆腐硬实，就当猪血豆腐卖。” 　　对此，国际食品包装协会常务副会长董金狮表示，要把猪血做得非常像鸭血，可能会在加工过程使用添加剂。中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授李兴民也表示，假的鸭血豆腐基本都是用劣质的猪血或牛血制成的。为了增加血豆腐的防腐性和韧性，不法商贩还可能加入甲醛、工业色素等，会对人体的肝脏和肾脏造成伤害。 　　售血豆腐须有检疫票据 　　记者从多家京城知名火锅店了解到，猪血豆腐触手有坚实感，切面气孔较大，吃起来有嚼劲，鸭血豆腐质地平滑，气孔很小，口感细嫩柔滑，而且猪血豆腐越涮越硬，鸭血越涮越嫩，甚至用筷子一夹即碎。 　　对于记者从稻香村农大店和北师大店购买的两份“鸭血豆腐”，一家知名火锅店的大厨表示都是猪血仿冒。他透露，为了买到真正的鸭血，他们都是去菜市场买成碗的鲜鸭血，让大厨亲自制作。记者表示要拍张真鸭血豆腐的照片时，火锅店老板马上予以拒绝。 　　5月11日下午，新发地牛羊肉大厅内，有五六家销售猪血豆腐、鸭血豆腐的摊位，所售的血豆腐都是盒装，均3.5元一斤。 　　一名女摊主表示，市场上不允许销售散装的血豆腐，“盒装的都是检疫合格的，散装的一般都没有检疫。” 　　而在家乐福超市广渠门店生食区，记者看到所销售的猪血豆腐，都贴有“动物产品检疫合格”的标签，每斤售价15.3元。 　　北京动物检疫部门表示，活猪、鸭只要检疫合格，其身体分割部位生产的如猪血豆腐、鸭血豆腐是允许销售的，但销售者须有相关的检疫票据，未经检疫的不允许出售。 　　5月11日下午，北京稻香村食品有限公司总部工作人员称，稻香村各个加盟店实行自行取货，没有统一配送。 　　■ 小贴士 　　如何鉴别真假鸭血 　　1、看气孔。真鸭血豆腐在未煮熟时没有气孔，表面光滑。用刀切，切面会有大小不一的气孔。而假的鸭血豆腐在未煮熟时就有蜂窝状气孔，刀切后，切面会出现大小均匀的气孔。 　　2、看颜色。真的鸭血豆腐呈暗红色，而假的却接近咖啡色。 　　3、看口感。真鸭血细、滑、嫩，吃在嘴里像豆腐一样。假鸭血往往在加工过程中添加一些淀粉和其他化学品，一般有韧性，可以拉伸，吃起来口感很韧，像果冻一样。 　　4.夹一夹。最简单的方法是用筷子去夹，夹不断的就是假鸭血，很容易夹碎的就是真鸭血。

近一周来，新冠病毒的本土病例突然增加，在北京、辽宁、广东等地陆续发现非输入性新冠病毒核酸检测的阳性人员。相关疾控和出入境单位迅速做出响应，不仅对所有相关接触人员进行病毒核酸的检测，也对进口海鲜和牛羊肉，流通环节环境，污水，公共卫生场所的环境等进行这大面积的取样检测和来源排查。值得注意的是，北京在市场进口的三文鱼案板上检测到新冠病毒，广州首次发现粪水污染环境引发居民感染新冠。这些案例让新冠病毒的检测出现了新的变化。海鲜、牛羊肉、污水、粪便、环境等新型样本，由于其病毒载量较低、样本杂质较多、成分复杂等特点，对病毒提取提出了新的挑战和要求。中国核酸纯化领军企业——天根生化天根生化作为中国核酸纯化的领军企业，专注于核酸提取十五年，对各种不同样本有着丰富的专项解决方案积累。在新冠疫情爆发后，天根生化不仅迅速推出针对本次疫情的病毒核酸提取和检测解决方案，而且随着检测单位的需求调整不断进行改进和升级。目前，已为百余家检测试剂生产企业，疾控系统和医院等单位提供了超过500万人份的核酸提取试剂盒和荧光定量检测原料。全国有70多家疾控和医院等单位在使用天根的核酸提取仪及配套试剂。针对本次新来源样本的出现，天根迅速组织研发和技术团队进行了充分的测试，推出了高灵敏度的三文鱼、海鲜类和污水等环境类样本的病毒提取解决方案，并根据不同的提取方法给出了三种不同方案，供不同客户灵活选择。方案一：经典离心柱法样本选择灵活，适用于手工提取为主的单位。 ? 高灵敏度病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP315-T8医疗备案产品目录号：YDP315-T8 （备案号：京昌械备20200006号）方案二：磁珠法核酸提取解决方案可进行高通量（24/32/96通量）自动化核酸提取，对于操作者更安全，可提高提取效率，降低人为操作误差，提取稳定性更高。? S32磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S32自动核酸提取仪常规产品目录号：DP604医疗备案产品目录号：YDP604（备案号：京昌械备20200004号）? S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S96全自动核酸提取纯化仪（96通道）常规产品目录号：DP804医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）方案三：兼容主流核酸提取仪的试剂盒可开放式兼容多款主流核酸提取仪器，对本次新样本的针对性更强，性价比更高。本土生产保证供应及时。? 兼容KingFisher Flex系列核酸提取仪S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）? 兼容Beckman核酸提取仪 磁珠法微量DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP438-T3C此外，为了简化客户选择产品的难度，TIANGEN在研发过程中特别注意对样本的通用性。目前所有方案均可兼容以下所有样本类型：对于核酸纯化后的病毒基因检测，TIANGEN提供高检测效率的一步法检测试剂FastKing One-step RT-qPCR Mix（目录号：FP314）。该产品基于Taqman探针法，可以RNA为模板，一步完成病毒核酸的反转录和荧光定量，定量速度快，灵敏度高，稳定性强，可准确检测低至10拷贝的新冠病毒。此外，TIANGEN还提供用于二代测序（NGS）的文库构建试剂盒和各类原材料，配有专业的NGS技术服务和数据分析团队，帮助使用NGS作为病毒检测方法的客户迅速完成文库构建、测序和数据分析的全套流程。TIANGEN新冠病毒核酸纯化产品选择指南柱法手工提取磁珠法手工提取常规试剂盒：磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案试剂盒：医疗备案-磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(YDP438)自动核酸提取仪（请根据提取仪选择相应试剂)DP710-T6适用范围：1 ml起始量，全血、血清、血浆、淋巴液、鼻咽抽吸物、支气管、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水如有需要，请联系我们：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102843/ 或电话：400-860-5168 分机号：2843

功能强大，广泛应用于蛋白质组学、代谢组学和脂质组学研究 2014年4月—— 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）发布了两款新的数据分析软件：用于代谢组学/脂质组学的Progenesis QI软件以及用于蛋白质组学研究的Progenesis QI蛋白质组学软件。新发布的软件是由沃特世子公司Nonlinear Dynamics开发，其组学软件在全球处于领先地位。 Progenesis QI软件利用独特方法和设计来处理和展示LC-MS数据，使研究人员能够对感兴趣的化合物和蛋白质进行精确地定量分析和鉴定。Progenesis QI软件支持所有常用的LC-MS数据格，采用直观的导向性工作流程，使用户能够快速、客观且可靠地发现宝贵样品中的相关生物标记物。 “将Nonlinear Dynamics在生物信息学软件方面的专业与沃特世在色谱和质谱仪器的创新和全球领导地位相结合，Progenesis QI的推出是一个由沃特世前瞻性、专注于组学研究的科学家和实验室的创新成果的良好示例。”沃特世全球市场和信息部门副总裁Rohit Khanna博士表示。“借助这些最新发布的产品，我们已将传统组学数据分析软件包的功能整合到功能更强大且应用更广泛的延伸产品中。Progenesis QI保持了前几代生物信息学软件的优良性能，使我们的资源专注于提供世界领先的用于多组学数据处理和分析的信息学软件包。” 根据客户的反馈，Progenesis QI软件包含了诸多新功能，如在化合物搜库和鉴定时包含碎片离子信息、自动化数据处理工作流程以及数据导入流程的改进，增强了信号与背景噪音的差异。同时，新推出的软件能够处理包含沃特世的离子淌度分离的数据以及非数据依赖型MSE和HDMSE二级质谱数据，这也是沃特世与Nonlinear Dynamics强强联合的直接成果。 有关Progenesis QI软件的详细信息，请访问：www.nonlinear.com。 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

日期: 2017年11月23日时间: 14:00 – 16:00地点: 网络讲座语言: 简体中文 代谢组学作为当代新兴的科研方法学工具，愈来愈受到科学家的青睐。 Progenesis QI 可以处理主要厂家液相质谱联用产品采集的代谢组学数据，其真实提取数据，最佳的归一化算法，灵活全面的代谢物鉴定方式，全面的代谢通路检索功能以及没有限制的数据处理能力获得了广大代谢组学工作者的认可。 本讲座介绍Progenesis QI的操作流程和使用技巧，交流Progenesis QI的使用心得。 讲座概要： 1.Progenesis QI 的安装和激活2.Progenesis QI 工作流程3.交流使用心得 主讲人：白旭（沃特世市场部资深应用工程师） 登录沃特世官网并搜索“代谢组学数据处理软件Progenesis QI 操作培训”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加，如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问，请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话：021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com，谢谢。

p 　　据华南农业大学消息，著名农业科学家、作物遗传学家、教育家、中国科学院院士、华南农业大学原校长、离休干部卢永根同志，因病医治无效，于2019年8月12日4时41分在广州逝世，享年89岁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/29f9147b-9702-4c4c-b59d-77f65478e608.jpg" title=" 微信图片_20190813090347_副本.jpg" alt=" 微信图片_20190813090347_副本.jpg" / /p p 　　卢永根(1930年12月2日-2019年8月12日)，出生于香港，广东花都人。中科院院士、作物遗传学家。 长期从事作物遗传学的教学和研究工作，研究领域包括稻的遗传资源、水稻的经济性状遗传、稻的雄性不育遗传和栽培稻的杂种不育性遗传等方面。曾获“感动中国年度人物”。 /p p 　　2017年，罹患癌症后，87岁的卢永根院士与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。 /p p 　　卢永根院士的离世，让华南农业大学的师生陷入悲痛。12日下午，华南农业大学许多师生来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，对卢院士予以悼念和缅怀。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6f7bbd19-2dfb-46cd-8bda-52d8ada45f53.jpg" title=" 微信图片_20190813090353.jpg" alt=" 微信图片_20190813090353.jpg" / /p p 　　卢永根院士一生致力于水稻的遗传育种研究。20世纪60年代，他协助著名水稻专家丁颖教授组织开展“中国水稻品种光温条件反应特性研究”，其研究成果对我国各地区水稻引种、地方品种资源的改造和利用、耕作制度改革和品种选育提供了重要的理论依据和实践指导，受到国内外稻作学界的高度重视。1964年丁颖教授逝世后，卢永根院士接手主持试验的总结和编写《中国水稻品种的光温生态》一书，该书1978年由科学出版社出版，并荣获1978年全国科学大会奖。 /p p 　　经过数十年坚持不懈的研究探索，卢永根院士在水稻遗传育种研究上取得了重要成绩。他从细胞遗传学的角度研究了中国栽培稻的起源，首次建立了我国三个野生稻种的粗线期核型，从细胞遗传学的角度证实了普通野生稻是栽培稻的祖先，他在水稻遗传资源、水稻半矮生性、雄性不育性、杂种不育性与亲和性等方面的遗传研究中取得很大进展。特别是和学生一道提出水稻“特异亲和基因”的新学术观点以及应用“特异亲和基因”克服籼粳亚种间不育性的设想，被学界认为是对栽培稻杂种不育性和亲和性比较完整、系统的新认识，在理论上有所创新，对水稻育种实践具有指导意义。他带领研究团队共选育出作物新品种30多个，累计推广面积超过1000万亩。他自觉践行工匠精神，勤奋敬业，治学严谨，取得成绩时总是归功于团队的共同努力，从不独揽功劳。他坚持把育人放在学术工作的第一位，对学生和年轻教师既严格要求又循循善诱，思想上学业上生活上给予充分关注和关心，在作物育种和遗传学领域培养出了一批优秀学术骨干。 /p p 　　卢永根院士热爱党、热爱祖国、热爱教育、热爱学校，有强烈的事业心和责任感。在他担任华南农学院院长、华南农业大学校长的12年间，正值我国高等教育体制改革全面推进时期，我国经济体制改革全面展开，世界范围新技术革命正在兴起，我国高校建设发展面临诸多难题和挑战，其中办学经费不足问题尤为突出。他团结带领干部、教师主动适应经济社会发展需要，发扬艰苦奋斗精神，千方百计争取办学经费，引领学校走上以农业学科为特色的多科性大学发展道路。他坚持按现代大学的理念办学，在努力巩固传统优势学科的同时，积极创造条件加速发展工程、理学、人文、食品和经济等学科，积极培育和推动生物技术、计算机科学、生态学等新兴学科发展，为学校后来发展打下了坚实的基础。他坚持办学以教师为本，千方百计改善教职工居住条件。他大刀阔斧推动学校人才培养、科学研究、学科和师资队伍建设的改革发展，大胆破除论资排辈习气，努力破解人才断层困局，选拔了一批中青年学术骨干，对学校的长远发展产生了重要影响。他从学校领导岗位退下来以后，继续关心学校的改革发展，坚定支持学校领导班子的工作，大力倡导严谨务实的学术风气。 /p p 　　卢永根同志的逝世，是我国教育界、科技界的重大损失，是华南农业大学的重大损失。华南农业大学全体师生要向卢永根同志学习，紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围，不忘初心、牢记使命、永远奋斗，把爱国之情、报国之志融入到改革发展的伟大事业之中，用知识和本领服务人民，努力创造一流业绩，为建设教育强国和科技强国、决胜全面建成小康社会、夺取新时代中国特色社会主义伟大胜利、实现中华民族伟大复兴的中国梦作出更大的贡献。 /p p 　　根据卢永根院士本人生前遗愿及家属意愿，丧事从简，不举行遗体告别仪式。 /p p 　　12日下午，华南农业大学许多师生自发来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，悼念和缅怀。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f9992ab1-0dab-4a25-8f6f-5c3659fa5d63.jpg" title=" 微信图片_20190813090357.jpg" alt=" 微信图片_20190813090357.jpg" / /p p 　 strong 　人物履历： /strong /p p 　　1930年12月2日 出生于香港。 /p p 　　1949.09-1952.11 广州私立岭南大学农学院学习。 /p p 　　1952-1953年 在广州华南农学院学习 1953.08 华南农学院农学系毕业。 /p p 　　1953-1962年 任华南农学院助教，讲师。 /p p 　　1955.08-1957.07 “全国作物遗传育种进修班”学习(教育部委托北京农业大学举办)。 /p p 　　1959.09 华南农学院农学系讲师。 /p p 　　1962-1965年 在北京中国农业科学院任丁颖院长秘书，科研助手。 /p p 　　1965-1983年 任华南农学院讲师，副教授，教授。 /p p 　　1978.08-1979.02 公派往菲律宾国际水稻研究所进修。 /p p 　　1978.11 华南农学院农学系副教授。 /p p 　　1979.03-1983.10 华南农学院农学系副主任。 /p p 　　1980.11-1982.05 公派以访问学者身份往美国戴维斯加利福尼亚大学留学。 /p p 　　1983.05.31 华南农业大学教授。 /p p 　　1983-1995年 任华南农业大学校长。 /p p 　　1986.09.06 被批准为博士生导师(全国第3批)。1986年7月被批准为博士生导师。1993年11月当选为中国科学院院士。曾任第二、第三届国务院学位委员会委员，中国科学院第八届、第九届、第十届生物学部副主任。 /p p 　　2017年，因罹患癌症，87岁的中科院院士卢永根自觉时日无多，与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。 /p p 　　2018年3月1日，获“感动中国2017年度人物”。 /p p 　　2019年8月12日4时41分，卢永根因病医治无效，在广州逝世，享年89岁。 /p

质谱成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 板蓝根（Isatidis Radix）为十字花科菘蓝属植物菘蓝（Isatis indigotica Fortune）的干燥根，具有清热、解毒、凉血、利咽等功效。作为清热解毒类的代表药物，板蓝根与广泛用于各类感冒的预防和治疗，在严重急性呼吸综合征（SARS）、甲型H1N1流感等疾病的防治中发挥了积极作用。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）爆发以来，各版《诊疗方案》和“三药三方”中也不乏板蓝根的身影。板蓝根的抗病毒抗炎药效显著，但化学成分复杂，质量评价难度较高，因而一直是国内外研究的热点。 目前研究学者已经从板蓝根中分离得到近400个化合物，综合文献报道主要可归纳为生物碱、含硫化合物、苯丙素、核苷、氨基酸、有机酸、酚、黄酮、蒽醌、萜、醇、醛、酮、腈、酯、糖、甾醇、肽、鞘脂等19大类。研究药用植物化学成分的空间分布，有助于了解其形态学结构和功能。尽管板蓝根的化学成分研究已经十分深入，但其分子空间分布鲜见报道。质谱成像（mass spectrometry imaging，MSI）技术是近年新兴的分子成像技术，通过直接测定样品表面的离子信号获得其空间分布信息，具有非靶向、无需标记和多成分同时检测的优势。与光学图像采集技术结合后，既可观察到高分辨率的形态图像，又可对特定的分子进行鉴定和可视化分布分析，在生命科学领域显示出巨大的应用前景。本文首次采用高分辨质谱成像技术对板蓝根化学成分的空间分布进行分析。利用大气压基质辅助激光解吸电离-离子阱-飞行时间质谱（atmospheric pressure matrix assisted laser desorption combined with ion trap-time-of-flight mass spectrometry，AP-MALDI-IT-TOF/MS）扫描不同产地药材横切面，鉴定所含化合物，并观察化合物空间分布模式和富集位置，结合偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）算法，对不同样品进行分类。研究思路见图1。 图1 AP-MALDI-IT-TOF/MS成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 1. iMScope TRIO 成像质谱显微镜测试条件质谱成像技术在植物、动物、人体组织中的内源性成分和药物代谢组分的可视化检测方面发展迅猛，但在中药分析领域的应用才刚开始起步，且多用于新鲜采集的原植物或中药材。而真正用于市场流通和临床应用的中药材为干品，制备满足MSI测试需要的切片比较困难，故相关研究鲜见报道。在制备板蓝根干品冰冻切片时，其干燥、坚硬、易碎的结构带来了极大的挑战，故对冷冻切片的厚度、温度，切片固定方式，基质种类和添加方式等进行了详细的优化。板蓝根药材经明胶包裹冷冻后，先用双面碳导电胶贴牢后，再用冰冻切片机切制40 μm的组织切片，分别喷涂2, 5-DHAP溶液和1, 5-DAN溶液作为正、负离子的基质。主要质谱条件如下：激光照射直径：40 μm，像素间隔80 μm，扫描范围：m/z 100-500，m/z 500-1000。 2. 板蓝根中化合物的AP-MALDI-IT-TOF MSI可视化分布根据离子的准确质荷比、同位素丰度比，与对照品和液质一、二级数据比对，并结合文献检索和数据库搜查，初步鉴定了多个化合物类别118个质谱峰（见图2）。成像质谱显微镜将光学显微镜和质谱仪的优势整合，既可观察到形态图像，又可对分子进行鉴定和可视化分布分析，在软件上可简便且高精度地重叠观察光学显微镜图像与质谱分析图像，详细解析感兴趣区域。本文采用AP-MALDI-IT-TOF MSI技术首次揭示了板蓝根中化合物的空间分布， 图3和 图4展示了板蓝根横切面的木栓层、皮层、韧皮部、形成层、木质部及部分化合物在特定空间区域的分布。综合分析，板蓝根中化合物大多富集于营养储存的组织韧皮部，与之相比，水分输送组织木质部中集中分布的成分较少。 图2 板蓝根MALDI-IT-TOF MS成像化合物鉴别结果图3 板蓝根横切面光学图 (a) 和oxindole (b)、3-[2' -(5' -hydroxymethyl) furyl]-1(2H)-isoquinolinone-7-O-β-D-glucoside (c)、coniferin (d)、guanine (e)、histidine (f)、 proline (g)、arginine (h)、cyclo(L-Phe-L-Tyr) (i)等成分正离子质谱成像图 图4 板蓝根横切面光学图 (a) 和 isatindigoside F (b)、clemastanin B (c)、maleic acid (d)、malic acid (e)、citric acid (f)、sucrose (g)、isovitexin (h)、vanillin (i) 等成分负离子质谱成像图 3. PLSR法区分不同产地板蓝根药材将4个产地的各3批板蓝根药材分别划分到4个组。以样品横切面的AP-MALIDI-IT-TOF MSI数据为Y值，组别为X值，在正、负离子模式和m/z 100-500、m/z 500-1000两个扫描范围内，分别建立PLSR回归模型。由图5可见，在4个模型中，样品规格的预测值和实际值均呈现良好的相关关系，说明采用PLSR法可对不同产地的板蓝根进行准确的区分。 图5 MALDI-IT-TOF MS成像结合PLSR回归区分不同产地板蓝根样品 正离子m/z 100-500范围 (A)、负离子m/z 100-500范围 (B)、正离子m/z 500-1000范围(C)、负离子m/z 500-1000范围 (D) 本文相关内容由中国食品药品检定研究院的聂黎行研究员提供，详细研究内容已正式发表于Frontiers in Pharmacology - Ethnopharmacology, 2021, https://doi.org/10.3389/fphar.2021.685575。 文献题目《Microscopic Mass Spectrometry Imaging Reveals the Distributions of Phytochemicals in the Dried Root of Isatis indigotica》 使用仪器岛津iMScope TRIO 作者Li-Xing Nie1,2, Jing Dong3, Lie-Yan Huang2, Xiu-Yu Qian2, Shuai Kang2,4*, Zhong Dai2 and Shuang-Cheng Ma1,2*1 Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China2 National Institutes for Food and Drug Control, National Medical Products Administration, Beijing, China3 Shimadzu China Innovation Center, Beijing, China4 College of Pharmacy, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang, China

应日本NEPA GENE公司邀请，华粤行仪器有限公司（我司）派出产品经理暨产品应用专家Dr Genie Luo于2011年9月4日赴日，进行了为期4天的基因转染、细胞融合方面的产品及实验技术培训。 通过培训，我们进一步了解到，NEPA GENE在基因转染、尤其是活体电转染领域具有很悠久的研发历史。活体电转染是一项对操作者和仪器设备要求较高的实验技术，早期由于转染效率不理想，且受居高不下的细胞死亡率困扰，该应用遇到了瓶颈。 1994年开始，NEPA的创始人Mr Hayakawa（原TR Tech株式会社会长）开始与实验室合作，对仪器和实验方法进行改良和升级。由于合作的成功，日本在活体转染方面的技术达到了世界领先水平，NEPA GENE生产的CUY21转染仪也获得了广发认可，发表的文献包括Nature、Science、Cell等杂志的高水平论文（http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm）。 《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介绍电穿孔技术在发育生物学中的应用的专业书籍。图书的主编暨鸡胚活体转染的先驱Mr Nakamura在第一章明确的肯定了NEPA GENE社长Mr Hayakawa的贡献。 培训期间，NEPA GENE公司还安排我司产品经理参观访问了日本著名的庆应大学Keio University医学部的实验室，以及访问了昭和大学Showa University医学部、国立放射学研究所（NIRS） 分子影像学研究中心、国立神经病学与精神病学研究中心（NCNP）。访问期间，华粤行产品经理与日本科研人员进行了深入的技术交流。 其中，庆应大学Keio University的Dr H Tabata，是世界上首位报道用电转染法进行小鼠胚胎大脑活体转染的科学家[参考文献1-2]，从90年代末就开始使用NEPA GENE的旧型号仪器CUY21进行研究。在Dr Tabata的实验室，华粤行产品经理还接受了胚胎活体转染的技术培训。 Dr Tabata的实验室每月有二十多天要进行活体或细胞转染，即几乎每天都在做转染。现该实验室已配备了两台最新型号的NEPA21高效基因转染系统，一台放置于手术室专用于动物活体转染，一台放置于细胞培养室专用于细胞转染。 参考文献 1. Tabata H, Nakajima K. Efficient in utero gene transfer system to the developing mouse brain using electroporation: visualization of neuronal migration in the developing cortex. Neuroscience. 2001 103(4):865-72. 2. Hidenori Tabata and Kazunori Nakajima. Chapter 14 In Utero Electroporation: Assay System for Migration of Cerebral Cortical Neurons. 《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》 http://www.springerlink.com/content/978-4-431-09427-2