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[B][size=4][center]保护区14只丹顶鹤毒死 谁让“鹤乡”蒙羞?[/center][/size] [/B][color=#DC143C][center]——关于辽宁双台河口保护区14只丹顶鹤毒死特大案件的调查[/center][/color][center]2008年06月23日09:26 来源：《中国环境报》[/center]　位于辽河入海口处的盘锦，九河下梢使这里拥有亚洲最大的湿地，有世界最大的苇田，有碱蓬草构成的独特奇观——红海滩。这里还有双台河口国家级自然保护区，这里的碧海蓝天是鸟儿的乐园，更是黑嘴鸥、丹顶鹤等珍稀鸟儿的栖息地。　　但在今年入春以来，就在大批鸟儿由南向北迁徙之时，鹤乡盘锦成为了众多媒体关注的焦点。起因是在双台河口国家级自然保护区的西部，人们发现有17只中毒的丹顶鹤，其中有3只被救活，14只死亡。　　记者针对这一事件的报道的草稿早就在几个月前就写完了，本想等事件有了最终结果再发表，结果一等就是几个月。　　日前，记者在去盘锦采访查处违法排污企业的过程中，从当地主要领导那里获悉，制造这起毒死14只丹顶鹤特大案件的凶手已被抓获，总算是有始有终了。　　令人痛心的回顾——丹顶鹤之死，何来误毒之说？凶手竟是保护区内部工作人员。　　据盘锦市农委主任曾昭平做客某媒体直播节目时介绍，经专家化验后证实，丹顶鹤死于食物中毒。　　曾昭平分析说，投毒者是通过撒药的方式捕杀鸟类的，可能是在捕杀大雁、野鸭子的时候，误毒了丹顶鹤。他还指出，保护区有监管不到位的责任。　　丹顶鹤被毒事件发生后，盘锦和相邻的锦州两市联合组织人力对境内鸟类活动范围内的毒饵进行大规模清理。在清理中，不但发现有玉米、小米等毒饵，还有其它的毒饵。　　记者当时听到这样一番表述时就心存种种困惑:误毒丹顶鹤之说有些牵强，毒饵对任何鸟类都有效，又何来误毒之说呢？退一步讲，难道用此恶毒的方式捕杀大雁、野鸭子等鸟类就可以吗？大雁属国家二级保护动物。另外，除17只中毒的丹顶鹤外，并没有大雁、野鸭子等鸟类中毒的信息，如此大面积撒药怎么会只有17只丹顶鹤中毒呢？当时还有人分析可能是外来民工所为。　　在走访了一些人后，更大的困惑在记者心头涌起:17只丹顶鹤中毒，14只死亡，没有那个部门出来承担责任，也没有抓捕凶手的一点音讯，如此重大的恶性案件最终会不会不了了之？到底谁该为这美丽生灵的死亡负责？　　就在记者采访结束时，得到了一个令人气愤和非常不解的消息:酿成此特大案件的凶手不是别人，正是保护区内部的工作人员。根据记者了解，盘锦当地公安机关已将一名投毒犯罪嫌疑人抓获，并已立案调查。　　按照《中华人民共和国野生动物保护法》规定:贩卖、猎捕国家重点保护动物一级或二级10只以上者，属特大案件。而这些工作人员真可谓是知法犯法，罪加一等。当然，人们坚信依法严惩不法之徒只是个时间问题。至于为何要投毒？还毒死了哪些鸟儿？记者将会继续追踪报道。　　叫人不愿相信的事实——毒鸟惨剧时有发生，谁让“鹤乡”蒙羞？　　记者联想起17年前(1991年)的7月4日，双台河口保护区里枪声忽然响起，正在这里考察的英国专家马克巴西博士和保护区工作人员听到了响声，当他们找到现场时，看到了一辆警车。对此，盘锦市政府态度果断:向全社会公开曝光！　　令人遗憾的是，这种执法犯法的事情竟在17年后再次重现。但这次的结果更为悲惨和恶毒。因为，被毒死的14只丹顶鹤均是国家一级保护动物。更因为，凶手仍是知法犯法者。　　记者还联想起几年前发生在辽宁省海城市的一起重大恶性毒鸟事件:2003年3月中旬，在太子河与浑河交汇处的西小渡口，约有数百只北归的大雁中毒而死。据专家介绍，北归大雁正处于繁殖期，一下子毒死这么多只大雁，会对其种群繁衍产生很大影响。　　令人痛心的是，那些被毒死或尚有呼吸的大雁竟成为当地人的盘中美味。更令人遗憾的是，时至今日，这起被中国野生动物保护协会认定的一起全国罕见、性质恶劣的残害野生动物事件，至今仍是个无头案。为此，记者难遏义愤，写下了《海城屠雁天怒人怨》一文。不过，当时也有人猜测投毒地可能不在海城境内，因其与保护区并不太远。　　坦白讲，盘锦人爱鸟由来以久，特别是对丹顶鹤一往情深。　　盘锦是一座因石油而诞生的年轻城市。自上个世纪的六、七十年代起，随着大批石油工人的到来，昔日辽宁的“南大荒”很快就建设成一座现代化的石油化工城，我国第三大油田辽河油田的总部就设在盘锦。　　虽说盘锦是座石油化工城，但却拥有令丹顶鹤依恋的碧海蓝天，每年都有大批的丹顶鹤不远万里来这里栖息和繁育。因此早在建市之初，盘锦人就选定仪态优雅的丹顶鹤作为城市的象征，从此盘锦又拥有了另一个美称——鹤乡。　　爱鸟在盘锦已蔚然成风。早在盘锦建市之初，就成立了一支由500名基干民兵参加的自然资源保护大队，下设14个巡逻队、7个突击队和3个应急分队，成为鸟类的忠诚卫士。多少年来，每逢冬季降雪过多时，为解鸟儿觅食之危，热心的盘锦人便纷纷到保护区为鸟儿投食。在一次爱鸟周活动上，盘锦市竟有10万余人参加签名护鸟的壮举。　　记者难忘一次到双台河口保护区采访时所了解到人与鹤的动人一幕:保护区工作人员贺景春收养了一只奄奄一息的小丹顶鹤，在其精心护养下，小鹤不仅能展翅高飞，还能伴其哨声翩翩起舞。平日里小鹤散放着，贺景春外出时，它便在空中四处寻觅；贺景春回来后，它就跑前跑后，宛如久别的亲人。因被一群生人惊扰，小鹤一飞冲天不辞而别。325天后，贺景春看到空中有只丹顶鹤在久久般旋，便吹响哨子，鹤便缓缓而降，又回到曾给予它温暖和爱护的主人身边。自古人生难别离，可一只驯养的小丹顶鹤在飞离325天后又重回主人身边，确让人感动。　　盘锦人对丹顶鹤的喜爱让我们感动，然而偏偏有一小部分人将罪恶的手伸向了这些美丽的鸟儿，毒鸟惨剧时有发生，到底是谁在让“鹤乡”蒙羞？　　湿地锐减，令人忧虑——鸟类天堂能否依旧？　　记者在采访中获悉，与投毒等行为比起来，在不到半个世纪里，由于种种人为原因导致的辽宁湿地惊人锐减，给丹顶鹤等鸟类带来的威胁更令人担忧。有关专家告诉记者，如不采取有效措施进行遏制和改善，用不了多久，辽宁的天然湿地将会消失殆尽，到那时不仅在“鹤乡”看不到丹顶鹤的翩翩身影，许多依靠湿地生活的鸟类都要失去自由的天堂。　　湿地被誉为是鸟儿的天堂，尤其是众多水禽。可一说到湿地，辽宁给外人的印象是重化工业省份，湿地不是其优势。但据了解，沿海且拥有辽河等多条河流的辽宁，原本是全国湿地面积较大的省份。上个世纪的50年代，全省天然湿地面积尚有135.6万公顷，到90年代就降为86.4万公顷，仅40余年就减少了36.3％。其中滨海河口湿地降幅高达72.4％，而辽河口的滨海湿地已接近消失。在人为开发活动减少湿地的因素中，开发水田约占74％，开发油气和其他建设工程约占26％。　　湿地是鸟儿们迁徙的天堂，据不完全统计，约有145种鸟儿在辽宁的湿地安家并繁衍生息，全国有半数以上的水禽种类飞赴辽宁湿地。因此，生物专家将辽宁湿地誉为“东北亚候鸟的天堂”。然而，随着辽宁湿地锐减，尤其是位于辽宁南部的辽东湾湿地的痛逝，导致辽宁作为“东北亚候鸟迁徙的咽喉”、“世界候鸟繁殖的最南线”和“中国候鸟越冬的最北线”正面临破碎状况。更令人痛心的是，鸟类专家在近年发现，许多鸟儿已伤心离去，尤其是国家一级保护鸟类的丹顶鹤更是以每年15公里的速度向南“搬家”。对此，辽宁省动物学会理事长刘明玉教授早在几年前就大力呼吁:要保护好辽宁的湿地，让鸟儿在此常鸣。　　今年3月，全国政协委员会办公厅转来的何小平、刘洪滨两位全国政协委员反映盘锦湿地遭严重污染的信访件，辽宁省委书记和主管副省长均有批示，也引起了辽宁省环保局的高度重视。据省市两级环保部门的调查结果表明，两位委员反映的污染问题基本属实，盘锦西部湿地(主要指东郭苇场)的严重污染，主要系锦州金城造纸股份有限公司排放大量造纸废水所致，造成芦苇产量大幅下降，水产养殖业受损，也造成湿地退化。　　记者获悉，盘锦市副市长刘家升日前曾透露，我们曾经引以为荣的双台河口湿地和红海滩都已萎缩，这是生态状况恶化的结果。对此，我们必须引起重视，应采取措施，加大对生态环境的监管。　　辽宁省已经意识到湿地锐减给鸟类带来的威胁，目前已经采取了一些措施。在辽宁省生态保护“十一五”规划中，已明确优先保护具有重要生态功能的林地、草地和湿地，尤其明确提出要将天然湿地面积提高到90万公顷。另外，辽宁还于2007年10月1日出台并实施首部专门保护湿地的地方性法规——《辽宁省湿地保护条例》。　　但愿丹顶鹤不会失去自己的天堂。 （作者：本报记者 丁冬）

亚铁氰化钾和乙酸锌去蛋白，去蛋白后过滤进质谱可以吗？

用于制备培养基的蛋清蛋黄你们是怎么制取分离的？

硫化氢亚甲基蓝监测时标曲斜率很低，显色液的问题还是标准溶液的浓度问题，我们是买的硫化氢标液，但是是以前没用完的。最高的吸光度才0.263线性很好就是斜率无语了

[color=#00008B][color=#00FFFF][size=4]版友给我的短信，贴出来大家一起讨论下：[/size][/color][/color]凯氏定氮法本身没有问题； 不过我有二个疑点： 1：有人说“其实凯氏定氮法的缺陷并不难弥补，只要多一道步骤即可：先用三氯乙酸处理样品。三氯乙酸能让蛋白质形成沉淀，过滤后，分别测定沉淀和滤液中的氮含量，就可以知道蛋白质的真正含量和冒充蛋白质的氮含量。这是生物化学的常识，也早成为检测牛奶氮含量的国际标准（ISO 8968）。”请问搂主这样说有没有道理？ PK：您说的有道理，但我要反驳的事：1.奶里本身不含有三聚氰胺，如果不出现这档子事，根本就没人去关心，就像我我之前说的，泉水中没有鱼，没有捕到的必要，何必要浪费宝贵的资源去检测呢？2 看您也是专家，对凯氏定氮有研究，凯氏定氮本身用大量的硫酸和氢氧化钠，对环境的污染本身比较大，如果按照您说的方法去检测，将会使用双倍的试剂，污染环境，您说呢？3 这也是最关键和重要的一个环节，三聚氰胺如果含量比较低的话，是很难检测的，一般现在用0.1摩尔的酸，如果含量比较低，你就要换0.01摩尔的酸您也知道，现在一般用的比较多的是福斯的开始定氮仪，换酸很麻烦的，而且标准酸溶液浓度越低，准确度也越低，像现在液相检测三聚氰胺的检出限2毫克每公斤，凯氏定氮根本达不到这个检出限，只有像三鹿这样添加很多的才能检测出来。2：即便牛奶中不含三聚氰胺，是不是常规分析，也要应该检测一下牛奶中有机成分的分析，比如奶牛饲料中含有农残等等，挤出来的奶肯定要化验一下，这是理所应当的吧？就好比我们喝的自来水一样啊。而检测的手段最好用gc-ms，三聚氰胺是可以被检测出来的。 PK：现在一般的大型乳品厂都有福斯公司的乳成分分析仪，采用近红外技术，2分钟测定一个样品，检测出脂肪，蛋白，乳糖和体细胞数据，很先进，但是需要凯氏定氮校准仪器，很多厂家收奶都用这个检测。 常规分析不做牛奶中的有机成分，拿巴氏杀菌奶来说，做脂肪，蛋白，干物质，硝酸盐，亚硝酸盐，黄曲霉毒素，微生物方面有大肠菌群，菌落总数，致病菌等，元素检测铅和无机砷，就这么几项下来检测费都好几千。如果检测农药残留，那就更多了666，DDT，有机磷，有机氯，多了去了，您想法是好的，但实现起来比较困难，企业很难承担检测费，而且能检测的实验室也不是很多。 还有您说的gc-ms，很先进，很好，但是能买的起的实验室又有多少呢？不是每个实验室都那么有钱。有的做凯氏定氮还没有定氮仪，用凯氏烧瓶做呢条件层次不齐，实现起来很困难，还是从原料奶的源头抓起，是最好的办法，消灭在萌芽状态。

总氮（TN）是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义，就是指待测物质含有的所有氮元素（N）。氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮，如尿素、蛋白质类，也就是常听说的凯氏氮（凯氏定氮法能够测定的N）。硝酸盐氮（NO3-N）是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高，氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮（NO2-N）含量均低甚至没有，说明污染时间已久，现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮（氨氮、硝态氮、亚硝态氮）亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。

亚硫酸钠的浓度计算根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛？自己不用单位换算吧?SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加 100ml水，准确加入20. 00ml 0.05mol／L I2溶液，5ml冰醋酸，摇匀，置暗处 2min后，迅速以 0.1000mol／L Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加0.5ml淀粉指示剂呈蓝色，继续滴定至无色。另取 100ml碘量瓶，准确加入 20.0ml 0.05mol／L碘溶液，5ml冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。结果计算：式中 c——二氧化硫标准溶液浓度（mg／ml）V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol／L）64.06——SO2的摩尔质量（g／mol）

亚硫酸钠的浓度计算[color=#fe2419][size=4]根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛？自己不用单位换算吧?[/size][/color]SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加 100ml水，准确加入20. 00ml 0.05mol／L I2溶液，5ml冰醋酸，摇匀，置暗处 2min后，迅速以 0.1000mol／L Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加0.5ml淀粉指示剂呈蓝色，继续滴定至无色。另取 100ml碘量瓶，准确加入 20.0ml 0.05mol／L碘溶液，5ml冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。结果计算：式中 c——二氧化硫标准溶液浓度（mg／ml）V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol／L）64.06——SO2的摩尔质量（g／mol）

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

好想请问一下，伍丰液相的工作站，怎么利用时间锁定删去不要的峰呀？

亚甲基蓝分光光度法测定水质中的硫化物，质控样取10Ml要加入多少毫升乙酸锌和氢氧化钠，然后定容到250ml

说起亚硝酸盐这个指标，很多人就会想起来曾经火遍大江南北的千滚水，还有剩饭剩菜里的致癌物，生活饮用水卫生标准对这个指标要求的限值是不超过1mg/L，不过在我检测的两年期间，还没遇到过超标的水样，基本都在检出限一下，偶尔有高一点的，也没超过0.02mg/L，结果还是比较满意的，现在给大家梳理一下检测细则。[b]1.标准依据 [/b]本方法标准依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.5-2006)。[b]2.适用范围 [/b]本标准规定了用重氮偶合分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的亚硝酸盐氮。本法适用于测定生活饮用水及其水源水中亚硝酸盐氮的测定。本法最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮。若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。水中三氯胺产生红色干扰。铁、铅等离子可产生沉淀引起干扰。铜离子起催化作用，可分解重氮盐使结果偏低。有色离子有干扰。[b]3.原理 [/b]在pHl.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N-(1－萘)－乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。[b]4.试剂[/b]4.1 氢氧化铝悬浮液：称取125g 硫酸铝钾[KAl(SO[sub]4[/sub])212H[sub]2[/sub]O]或硫酸铝铵[NH[sub]4[/sub]Al(SO[sub]4[/sub])212H[sub]2[/sub]O]，溶于1000ml纯水中。加热到60[sup]0[/sup]C，缓缓加入55ml氨水（ρ[sub]20[/sub]=0.88g/ml），使氢氧化铝沉淀完全。充分搅拌后静置，弃去上清夜，用纯水反复洗涤沉淀，至倾出上清夜中不含氯离子为止。然后加入300 mL纯水成悬浊液，使用前振摇均匀。4.2 对氨基苯磺酰胺溶液(10g/L)：称取5g对氨基苯磺酰铵（H[sub]2[/sub]NC[sub]6[/sub]H[sub]4[/sub]SO[sub]3[/sub]NH[sub]2[/sub]），溶于350mL盐酸溶液（1+6）中。用纯水稀释至500mL。4.3 盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液(1.0g/L)：称取0.2g盐酸N-（1萘基）-乙二胺（C[sub]10[/sub]H[sub]7[/sub]NH[sub]2[/sub]CHCH[sub]2[/sub]NH[sub]2[/sub]2HCL），溶于200mL纯水中。储存于冰箱内。可稳定数周，如试剂色变深，应弃去重配。4.4 亚硝酸盐氦标准储备液[ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]-N)=100mg/L]：标物中心购买。4.5 亚硝酸盐氮标准使用液[ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]-N)=0.1mg/L]：吸取10.00mL亚硝酸盐氮标准储备液于容量瓶中，用纯水定容至100.0mL。再从中吸取1.00mL，用纯水于容量瓶中定容至100mL。[b]5.仪器[/b]5.1 具塞比色管，50mL。5.2 分光光度计。[b]6.分析步骤[/b]6.1 若水样浑浊或色度较深，可先取100mL，加入2mL氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟，过滤。6.2 先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性。取50.0mL置于比色管中。6.3 另取50mL比色管6支，分别加入亚硝酸盐氮标准使用液，按照下表。用纯水稀释至50mL。[table][tr][td][align=center]标准点[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]体积（mL）[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.50[/align][/td][td][align=center]2.50[/align][/td][td][align=center]5.00[/align][/td][td][align=center]7.50[/align][/td][td][align=center]10.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度（mg/L）[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.001[/align][/td][td][align=center]0.005[/align][/td][td][align=center]0.010[/align][/td][td][align=center]0.015[/align][/td][td][align=center]0.020 [/align][/td][/tr][/table]6.4 向水样和标准管中分别加入lmL对氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置2～8min。加入1.0mL盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液，立即混匀。6.5 于540nm波长，用lcm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。如亚硝酸盐氮浓度低于4μg/L时，改用3cm比色皿。6.6 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。[b]7 计算[/b] ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]－N)=m/V式中：ρ(N0[sub]2[/sub][sup]-[/sup]－N) ──水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，mg/L； M ──从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，mg； V ──水样体积，mL。水样清洁的情况下，不用配制氢氧化铝悬浊液，只需要两样试剂，应该算是比较简单的检测项目，而且这个项目的曲线线性也是比较好做的，基本上随便一做就是四个九，唯一需要注意的是如果水样比较清洁的话，在没上机前基本就可以大致判断水样的浓度，但是在测定过程中，经常会有检出，但实际上它的颜色是小于曲线第一点的，所以就需要在检测的时候，增加纯水调零的次数，保证临界值的准确性。

氢氧化亚钴干燥要多少度为稳定

弹簧试验机的检定方法，其特征在于，首先根据被检区间的力值，选择标准弹簧试样，标准弹簧的最大试验力应该在满量程的60%-90%，将标准弹簧试样安装在弹簧试验机上，按GB/T228-2002标准规定的速度让弹簧试验机对弹簧完成拉压试验，当指针稍有摆动时立刻停止拉伸，即标准弹簧试样处于拉伸状态，此时在标准弹簧试样上装上引伸计或贴上应变片，按GB/T228-2002标准规定的速度继续对标准拉力试样进行拉伸，引伸计或应变片将标准弹簧试样的伸长量显示出来，根据胡克定律，将伸长量换算为拉力值，再与度盘上与标准拉力试样相同的力值点进行对比，根据比对值的差来确定试验机技术状态及精度。试验方法拉压实验在材料试验机长进行。试验机有机器式、液压式、电液或电子伺服式等型式。试样型式可所以材料全截面的，也能够加工成圆形或矩形的尺度试样。钢筋、线材等一些什物样品　　一般不必要加工而连结其全截面进行实验。试样制备时应防止材料构造受冷、热加工的影响，并包管一定的光亮度。　　实验时，试验机以划定的速度平均地拉压试样，试验机可主动绘制出拉压曲线图。对付低碳钢等塑性好的材料，在试样拉压到屈服点时，测力指针有较着的发抖，可分出上、下屈服点（和），在　　计较时,常取。材料的δ和ψ可将实验断裂后的试样拼合，丈量其伸长和断面减少而计较进去。　　拉压曲线图由试验机绘出的拉压曲线，其实是载荷－伸长曲线，如将载荷坐标值　　和伸长坐标值分别除以试样原截面积和试样标距，便可获得应力－应变曲线图。图中op部门呈直线，此时应力与应酿成反比，其比值为弹性模量，Pp是呈反比时的最大载荷，p点应力为比例极限σp。继承加载时，曲线偏离op，直到e点，这时候如卸去载荷，试样仍可规复到原始状况，若过e点试样便不能规复原始状况。e点应力为弹性极限σe。工程上因为很难测得真实的σe,常取试样残存伸长到达原始标距的0.01％时的应力为弹性极限,以σ0.01暗示。继承加载荷，试样沿es曲线变形到达s点，此点应力为屈服点σS或残存伸长为0.2％的前提　　屈服强度σ0.2。过s点继承增长载荷到拉断前的最大载荷b点,这时候的载荷除以原始截面积即为强度极限σb。在b点今后，试样继承伸长，而横截面积减小,承载本领起头降低,直到k点断裂。断裂刹时的载荷与断裂处的截面的比值称断裂强度。

我用瑞士万通的自动电位滴定仪测定30%单氰胺中单氰胺的含量，效果特别好。把检测方法介绍给大家。电位滴定法测定30%工业单氰胺中单氰胺的含量关键词：检测方法电位滴定法单氰胺Keyword：method ; Cyanamide ;electric titrimetryThe content of Industrial Cyanamide工业单氰胺中主含量的分析一般为化学法：酸性条件下加入过量的硝酸银，使样品中的氯离子转化为氯化银沉淀，过滤溶液；滤液中加入过量氨水，使得样品中的单氰胺与硝酸银生成氰化银沉淀，再次过虑溶液，滤液用硝酸酸化后，用硫氰酸钾滴定剩余的硝酸银，据此计算出样品中单氰胺含量。本文分析原理与化学法基本相同，利用电位滴定仪进行沉淀滴定，在有效保证分析结果准确性的前提下，简便了操作步骤，缩短分析时间。1 实验方法1.1 原理在酸性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氯离子生成氯化银沉淀；在碱性介质中，以复合银电极为指示，用硝酸银滴定样品溶液，使其中的氰根和氯离子生成沉淀。据此计算出单氰胺的含量。1.2 试剂和溶液1.2.1 硝酸溶液25%：量取308毫升硝酸，稀释至1000毫升。1.2.2 硼酸钠缓冲溶液：A液：称取30.92克硼酸溶于2500毫升水中；B液：称取10克氢氧化钠溶于2500毫升水中。A液+B液=1+1，混匀。1.2.3 硝酸银标准滴定溶液：C(AgNO3)=0.1mol/L,按GB/T601规定配制和标定。1.3 仪器1.3.1 自动电位滴定仪1.3.2 复合银电极1.3.3 磁力搅拌器1.3.4 磁力搅拌子1.4 分析步骤1.4.1 游离氯测定称取约2克样品（精确到0.0002克），记作m1，置于150毫升烧杯中，加水60毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，用硝酸（1.2.1）溶液调至PH1，，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V1。1.4.2 沉淀总量测定称取样品0.09～0.13克（精确到0.0002克）之间，记作m2，置于150毫升烧杯中，加硼酸钠（1.2.2）80毫升，放上搅拌子置于磁力搅拌器上搅拌溶解，插入复合银电极，用硝酸银标准滴定溶液（1.2.3）电位滴定，终点消耗硝酸银的体积记作V2。同时做空白试验，空白试验消耗的硝酸银体积数记为V0.1.4.3 计算单氰胺%= C(V2-M2*V1/M1-V0)*0.02102*100/M2式中：C—硝酸银标准滴定溶液浓度的准确值，单位mol/L;V0

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我的TCH600氧氮氢联测仪近期出现故障，检测样品时出现拖尾，进行漏气检查，显示结果为减压失败，联系了维修工程师后，检查了各电磁阀，没有发现问题，又按照工程师的意见进行了调换，结果任然存在，请专家给予解答。急急急谢谢

非常实用的资料，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43315]色谱分析纯氩中氢、氧、氮含量[/url]

纺织品偶氮检测，萃取浓缩定容后上机测试溶液的体积是比较准确的1ml吗？我们最后上机溶液体积每次都少于1ml，也就0.7ml的样子，这对最后测试结果有影响吗？最近几次偶氮测试结果都偏高，不知道是不是这方面的原因？也请大家帮忙分析一下可能的原因？

几年前刚开始做偶氮测试时，用铁架台固定烧瓶及萃取柱。干了一段时间实在是觉得太麻烦了。每天拧来拧去，还巨占空间。后来用了成品萃取柱，自己设计了个架子。大家都是用什么来固定的呢？有好的建议可以大家分享

[color=#3e3e3e]苦丁茶去胃火。夏天，人们经常会出现牙龈出血、咽喉疼痛、大便秘结等症状，说明胃火旺盛，此时可以喝苦丁茶，它具有消炎杀菌、清热解暑、降血压、降血脂等功能。[/color]

急求各种高纯气体检测仪器推荐，如 氧，氮，氩，氢等。不胜感激，公司需要测量氧气，氮气，氩气，氢气纯度，如果有较好的仪器，麻烦知道的朋友推荐一下。

HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗？还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲，测出来不就是硝酸盐氮了吗，但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮，为啥多算一步，那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。

大侠们好： 根据GB/T3634.1-2006测氢气中的氧、氮加氩的体积分数，想选用安捷伦的牌子，有2个问题 1、单位有1台安捷伦6890N,选用的柱子是毛细管柱。根据GB/T3634.1-2006测氢气中的氧、氮加氩的体积分数，选用的柱子是长约2米，内径3mm的不锈钢管，内装0.25-0.40mm的13X分子筛。请问可以用6890N吗？如果可以，请问买什么备件？因为好像进样口都不一样呢。 2、如果选用一台全新的色谱柱，请大家推荐型号。谢谢！ 标准压缩包解压密码：www.51zbz.com

上海伍丰熊胆川贝口服液中牛磺熊去氧胆酸的测定,请大家多提宝贵意见。

大家好呀，我用的天美的7890-T测氢气里面氧氩氮的含量，载气是高纯氢，进样温度40℃，柱温40℃，检测器温度40℃，桥流160mA，先走的标气，结果出了一个负峰，一个正峰。1月份做过了，同样的条件，是出峰是正常的，两个正峰，而且把标气当做样品测，结果跟标气一致，几个月没做了，今天做就出现这个问题，大家快帮我分析一下是什么原因呀？我检漏了，系统没有漏气，换了瓶载气还是不行，急 啊！！！！