[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法?
本人没有做过质控,二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后,还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液,还是不用加这些直接测吸光度。
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
如题,各位老师有没有遇到过苯甲醛与二缩丙二醇反应的情况?如果有的话质谱是什么样子的?
请问,大家,在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0,c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白),可是方法中是取4mL样品,之后加6mL吸收液,之后按标准序列算的,这样做的话,那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0,括号里的是样品中的二氧化硫的浓度,不知道对不对!
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂,结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗?
我想请问一下,哪里有OPA(邻苯二甲醛)卖,主要是用于高效液相色谱(HPLC),5-10g左右。谢谢!
我现在用极性毛细管柱(PEG20 M)做邻苯二甲醛的检测,溶剂是50%乙醇,柱温180,进样口、检测器 都是250 进样量 1ul为什么只出一个峰(这个峰应该是乙醇的)?
想跟各位专家请教一个有趣的问题. 如果一个屋子里同时释放甲醛和氨气, 它俩是否进行中和反应?氨气和劣质乳胶漆中的TVOC、苯、甲苯和二甲苯也起中和反应吗?
用2,4-二硝基苯肼与甲醛反应测定甲醛含量时,哪位大侠是如何保存2,4-二硝基苯肼的?此物易燃易爆,危险!
[color=#013add][size=4]请问谁有一些有关用高效液相色谱分析精对苯二甲酸中的苯甲酸、对羧基苯甲醛的分析方法。我非常需要,先谢谢能够提供的人[/size]。[/color]
请教一下,环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009,采集的环境空气样品,测定出来的吸光度值和空白值差不多,但在线仪器测出来确实是有的。这个问题有没有人遇到过?该如何解决?
最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]
参照的是外标法测定对苯二甲醛的含量2001年3月宁波高等专科学校学报分析条件流动相MEOH - H20(乙酸0.1% 磷酸0.1%和0.3%三乙胺V/V)流速0.7ML/MIN发现:图一为样品;图二为进的流动相柱子用的是WELCH C18 只用了几天问 这个现象是什么造成的?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148136966_9408_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148180211_9578_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
如题!求间苯二甲醛质量标准!急用,在线等,有的大侠帮帮忙!谢谢了
甲醛2,4-二硝基苯腙,在迪马科技一支1ml浓度为1000ug/ml的标液要多少钱?
甲醛、乙醛与2,4-二硝基苯肼反应时,为什么会反应不完全那? 溶剂是乙腈和水的混合液(1:1)
哪些物质能测ESI1.都说有极性的物质ESI才会有响应,何为极性啊,多举几个例子。2.酚类、醇类叫有极性不?工程师有说他们一般测不出来3.间苯二甲醛有极性不?
请问能不能用邻苯二甲醛与半胱氨酸衍生化反应检测其浓度啊?因为该衍生化试剂反应时需要有带巯基的物质参与,再与氨基酸反应。而半胱氨酸也有巯基。有影响吗?请知道的大侠告知,谢谢啦!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181820]HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]
如题,求间苯二酚-甲醛形成树脂的红外光谱。明天要做酚醛树脂的红外仪器测试,想提前了解一下它的谱图。它的峰会出现在哪里??还有怎样分析有没有其他物质生成。跪求各位大神给点意见。谢谢啦
《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》HJ 482-2009曲线,分享下,枪做的标曲,不算那么严谨,但曲线满足分析标准的要求了,其余检测条件严格按分析标准执行的纵轴A-A0,横轴ug [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209232200286977_6875_2490561_3.png[/img]
如题,本人用氨基苯甲酸替代对二甲氨基苯甲醛行不行
如题:测试玩具中的邻苯二甲酸和甲醛
求,分析有机溶液(PTA对苯二甲酸)中对甲基苯甲酸(PT酸)和对羧基苯甲醛(4-CBA)含量的方法,液相也行,最好为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法,当然有滴定的方法,更加,但需测试微量,就是只有150PPM以内的,谢谢了
2,4-二硝基苯肼法检测皮革中甲醛含量摘 要 建立了一种用2,4-二硝基苯肼衍生化法定量测定皮革制品中甲醛含量的方法。常温下于酸性条件中衍生20min,并对衍生条件进行了优化,与氢氧化钾液反应后所呈的物质在波长为430nm进行吸光度的测定。该法检测甲醛含量的线性方程为: A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为:0.2~2ug/mL、方法检出限为:0.04 ug/mL,该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1,回收率为(95~105)%,RSD小于5%。该法具有操作简单、快速、费用低廉的特点,可作为皮革制品中非法添加物甲醛的检测方法之一。关键词 2,4-二硝基苯肼比色定量; 衍生化; 甲醛; 皮革中图分类号: 文献标识码: 文章编号:2,4 - dinitrophenylhydrazine assay leather formaldehyde contentAbstract A 2,4 - dinitrophenylhydrazine derivatization Quantitative Determination of leather products in illegal additives formaldehyde. Derivative 20min under acidic conditions, and the derivative conditions were optimized, with the substance after the reaction of the potassium hydroxide solution was at a wavelength of 430nm absorbance measurement at room temperature. Formaldehyde content of the assay linear equation: A=0.6216×ρ-0.005, correlation coefficient R2 = 0.9983, linear range: 0.2 to 2ug/mL method detection limit: 0.04 ug / mL, The method of apparent molar absorption coefficient of 1.9 L • moL-1 • cm-1,the recovery was (95 ~ 105)%, RSD less than 5%. The operation is simple, fast, low-cost method has as leather products illegal additives formaldehyde detection methods.Keywords 2,4 - dinitrophenylhydrazine colorimetric quantitative; derivatization; formaldehyde; leather甲醛广泛应用于皮革加工过程中,但甲醛对人体有一定的危害,因此必须严格控制皮革中甲醛的含量,为了保证消费者的健康安全,各国纷纷制订了甲醛含量的限量指标,我国规定了不直接接触皮肤的皮革制品的甲醛含量为不得超过75mg/kg。甲醛的检测方法目前主要有乙酰丙酮分光光度法,变色酸法,气相色谱法,甲醛与2,4-二硝基苯肼衍生后液相色谱法,离子色谱法等。本文主要讲述的是运用2,4-二硝基苯肼衍生化法比色定量对皮革制品中非法添加物甲醛进行检测,该法所涉及的仪器、试剂、操作程序与上述所提及的方法相比,具有仪器、试剂低廉;操作简单、快捷;干扰少、选择性好的特点,具有一定的实际意义。1 实验部分1.1 仪器岛津UV7504紫外可见分光光度计;SHB恒温水浴振荡锅;1.2 试剂2,4-二硝基苯肼(0.1%):称取0.1g2,4-二硝基苯肼,溶于50mL水中,加入4mL盐酸,稀释至100mL,使用期为两周;100g/L氢氧化钾;0.25mg/mL甲醛使用液(由中国计量科学研究院提供);十二烷基磺酸钠(0.1%水溶液),蒸馏水;1.3 试验步骤1.3.1 工作曲线分别移取0.0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL甲醛标准使用液于7个100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每2.0mL此标准溶液分别含有(0,5,10,20,30,40,50)ug甲醛。向7个25mL容量瓶中分别移取2.0mL标准比色液,各加入2.0mL2,4-二硝基苯肼液,在室温下反应20分钟,用氢氧化钾液稀释至刻度,放置10分钟后,用1cm比色皿于430nm处以空白液为参比液,测定各点的吸光度,并绘制工作曲线。线性方程为:A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为:0.2~2ug/mL、方法检出限(3S/N)为0.04 ug/mL,该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1。 1.3.2 样品分析
测定精对苯二甲酸(PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)高效毛细管电泳仪法和高效液相色谱法,在测定精对苯二甲酸(PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)时,哪种方法更好?听客户提到国标有用极普仪测试的,请问有没有对这个比较了解的。谢谢
[color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应,甲苯作溶剂,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率,但是乙二醇与甲苯不混溶,所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%,对反应后的产物进行色谱检测,仍用面积归一化法,以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多,不考虑校正因子这个检测方法误差有多大?[/color]
参考GB/T 2912.3-2009 纺织品甲醛的测定 高效液相色谱法其中衍生化试液配制方法如下:称取0.05g 2,4-二硝基苯肼,用适量内含0.5%乙酸的乙腈溶解后置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度。据我了解,目前市场上提供2,4-二硝基苯肼,加有30%或者50%的水作为稳定剂,所以产品看上像是泥水混合物,有粘稠状的固体,也有流动的水,对于上述配置过程中称量50mg的2,4-二硝基苯肼,该如何称量?是称50mg还是100mg就可以了?有么有做过实验的说一下经验哦。我看过也有用25%乙腈水溶液对2,4-二硝基苯肼重蒸提取的,然后再称量。