请问4-溴苯甲酸、4-溴苯甲醛混合物用GC-MS分离条件(温度)是什么?我用DB-5Ms柱。
由于工作需要,要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物,本来想用LC来分离,结果液相很难分离,就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体,最关键的一步就是选择柱子,柱子选择的正确与否,直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧,结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开,倒是对位出在后面,这个图就不上了。不行就还柱子呗,换了带点极性的DB-17MS,结果和DB-1是类似的,见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出,邻位和间位还是分不开,无奈!既然非极性分不开,强极性总应该分开吧?拼了,上WAX!直接用RTX-WAX,结果如图2所示,几乎是基线分离,哈哈![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖!
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
如题,各位老师有没有遇到过苯甲醛与二缩丙二醇反应的情况?如果有的话质谱是什么样子的?
求助,2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法,无论是什么样品基质如果有了解的求告知,万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂,结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗?
我想请问一下,哪里有OPA(邻苯二甲醛)卖,主要是用于高效液相色谱(HPLC),5-10g左右。谢谢!
我现在用极性毛细管柱(PEG20 M)做邻苯二甲醛的检测,溶剂是50%乙醇,柱温180,进样口、检测器 都是250 进样量 1ul为什么只出一个峰(这个峰应该是乙醇的)?
想跟各位专家请教一个有趣的问题. 如果一个屋子里同时释放甲醛和氨气, 它俩是否进行中和反应?氨气和劣质乳胶漆中的TVOC、苯、甲苯和二甲苯也起中和反应吗?
用2,4-二硝基苯肼与甲醛反应测定甲醛含量时,哪位大侠是如何保存2,4-二硝基苯肼的?此物易燃易爆,危险!
[color=#013add][size=4]请问谁有一些有关用高效液相色谱分析精对苯二甲酸中的苯甲酸、对羧基苯甲醛的分析方法。我非常需要,先谢谢能够提供的人[/size]。[/color]
最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]
参照的是外标法测定对苯二甲醛的含量2001年3月宁波高等专科学校学报分析条件流动相MEOH - H20(乙酸0.1% 磷酸0.1%和0.3%三乙胺V/V)流速0.7ML/MIN发现:图一为样品;图二为进的流动相柱子用的是WELCH C18 只用了几天问 这个现象是什么造成的?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148136966_9408_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148180211_9578_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
如题!求间苯二甲醛质量标准!急用,在线等,有的大侠帮帮忙!谢谢了
甲醛2,4-二硝基苯腙,在迪马科技一支1ml浓度为1000ug/ml的标液要多少钱?
甲醛、乙醛与2,4-二硝基苯肼反应时,为什么会反应不完全那? 溶剂是乙腈和水的混合液(1:1)
哪些物质能测ESI1.都说有极性的物质ESI才会有响应,何为极性啊,多举几个例子。2.酚类、醇类叫有极性不?工程师有说他们一般测不出来3.间苯二甲醛有极性不?
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
请问能不能用邻苯二甲醛与半胱氨酸衍生化反应检测其浓度啊?因为该衍生化试剂反应时需要有带巯基的物质参与,再与氨基酸反应。而半胱氨酸也有巯基。有影响吗?请知道的大侠告知,谢谢啦!
如题,求间苯二酚-甲醛形成树脂的红外光谱。明天要做酚醛树脂的红外仪器测试,想提前了解一下它的谱图。它的峰会出现在哪里??还有怎样分析有没有其他物质生成。跪求各位大神给点意见。谢谢啦
如题:测试玩具中的邻苯二甲酸和甲醛
求,分析有机溶液(PTA对苯二甲酸)中对甲基苯甲酸(PT酸)和对羧基苯甲醛(4-CBA)含量的方法,液相也行,最好为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法,当然有滴定的方法,更加,但需测试微量,就是只有150PPM以内的,谢谢了
请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下,我应该怎么做检测限,还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配,一般是买那个生产商的?标液曲线有那几个浓度点?我们实验室准备开展这个项目,我什么都不懂,谢谢
替人问下:大家知道哪里有以下优级纯,分析纯的试剂卖:五溴二苯醚和八溴二苯醚
测定精对苯二甲酸(PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)高效毛细管电泳仪法和高效液相色谱法,在测定精对苯二甲酸(PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)时,哪种方法更好?听客户提到国标有用极普仪测试的,请问有没有对这个比较了解的。谢谢
1、求溴代甲醛缩二甲醇、溴代甲醛缩二乙醇、溴代甲醛缩乙二醇检测条件设置,2、用氢焰检测器,请问用什么类型的检测柱子,越便宜越好。附图:溴代甲醛缩二乙醇结构式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205241117_368394_1995931_3.jpg
大家在测ROHS中的溴时,哪种溴检出量较高(除十溴二苯醚外),因为我们测了这么久的溴,除了十溴二苯醚,其他的基本上没出现过超过100PPM的?这样我以后是不是直接配十溴二苯醚的标样,测十溴二苯醚,不用测其它的了,可行吗?
大家好,最近可能做GBT26125标准,准备采购多溴联苯和多溴二苯醚标样,不知道有没有国产的混标,进口的貌似比较贵,谢谢大家
[color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应,甲苯作溶剂,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率,但是乙二醇与甲苯不混溶,所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%,对反应后的产物进行色谱检测,仍用面积归一化法,以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多,不考虑校正因子这个检测方法误差有多大?[/color]
刚才百度了一下,十溴二苯醚的沸点是400多度,但我们平常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试是测试十溴二苯醚,进样口温暖也就280度,程序升温最高也就是340度,就可以把它测试出来。突然有一个疑问,那十溴二苯醚从进样再进入柱子里面整个过程中岂不是液体的吗?