有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]
如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！
请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！
大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”
[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]
各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]
请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）
求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！
我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。
10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）馨语（注册ID：huangdm）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601166_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601167_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================钻石二代色谱柱寿命测试方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101199化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器UV 220 nm文章出处：AN: D1101关键字：柱寿命测试，Diamonsil C18(2)，纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，钻石二代，β-阻断剂，HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png图例：1. 纳多洛尔；2. 吲哚洛尔；3. 醋丁洛尔；4. 美托洛尔；5. 拉贝洛尔；6. 普萘洛尔；7. 阿普洛尔
【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
今天分享下娃儿藤碱（Tylophorine）中的一种化合物的质谱裂解途径，发现用CAS模板画出来的结构还是看起来比较舒服的，这类化合物具有菲并吲哚结构，所以其比较重要的裂解方式的RDA裂解方式，也表现出了很高的丰度。质谱图及结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497669_2359621_3.jpg分子离子峰M/Z-421很弱，可以看到Base Peak为M/Z=361，相差60，这是由McL重排后得到的，该离子再经过α断裂失去氢自由基可以得到M/Z=360的碎片离子，丰度较高，而通过分子离子的RDA反应失去中性分子后将得到M/Z=352的碎片离子，该离子失去乙烯酮可以得到M/Z=310的碎片离子，同时由于邻位效应 氢重排会失去乙酰基得到M/Z=309的碎片离子，接着失去菲环上的甲基自由基得到M/Z=294的碎片离子，该离子失去CO得到M/Z=266的碎片离子（未看到），该离子失去甲基自由基得到M/Z=251的碎片离子。该碎片离子会再失去一份子CO而得到M/Z=223的碎片。质谱图上可以看到具有较强丰度的M/Z=333碎片离子，该离子的生成是电荷中心定域到氮原子上由其诱导的电子成对会使吲哚环失去乙烯自由基而生成。可能的质谱裂解途径：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497670_2359621_3.pngfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/DDEMQ~1.M1B
钻石二代色谱柱寿命测试化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm商品编号：99601色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：室温检测器UV 220 nmhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png
用磷酸二氢钾与乙腈测定葡萄酒中的脱氢乙酸，脱氢乙酸的出峰时间大概是好久呢？怎么测出来的曲线不是很好，都很质疑测出来的是不是脱氢乙酸。麻烦哪位做过的给点经验，我才刚刚接手这台仪器，很多都不懂。
天然有机质谱学书 名：天然有机质谱学作 者：丛浦珠 等 出版日期：2003年1月1日出版社： 中国医药科技出版社发行部ISBN号： 7-5067-2595-9 页 数： 1478页【简介】本书是一部描述天然有机化合物的质谱特征与裂解方式和天然有机化合物分子结构的质谱推导与测定的专著。在书首的概论中介绍了六大基本结构裂试，在其后的39章中描述了天然有机化合物的质谱特征，在第40章中举例介绍了天然有机化合物分子结构的质谱推导和测定。本书内容丰富，共讨论了7150个化合物的质谱离子和相对丰度，以供读者查阅对照。本书可供从事一般有机化学、植物及中草药化学、有机质谙学的科研、生产工作者和大专院校有关专业师生参考。【目录】概论第一章 吲哚生物碱第二章 二氢吲哚生物碱第三章 氧化吲哚生物碱第四章 四氢吡咯吲哚生物碱第五章 B-咔啉生物碱第六章 四氢-B-咔啉生物碱第七章 喹啉生物碱第八章 四氢民喹啉生物碱第九章 高苄基四氢异喹啉生物碱第十章 阿朴啡生物碱第十一章 双苄基四氢异喹啉生物碱第十二章 其他异喹啉生物碱第十三章 其他菲核生物碱第十四章 四氢高异喹啉生物碱第十五章 莨菪烷类生物碱第十六章 双吡咯烷类生物碱第十七章 其他吡咯烷类生物碱第十八章 氮杂环已烷生物碱第十九章 肽生物碱第二十章 二萜生物碱第二十一章 甾族生物碱第二十二章 其他类型生物碱第二十三章 黄酮第二十四章 黄烷酮第二十五章 异黄酮和异黄烷酮第二十六章 查耳酮第二十七章 与黄酮有关的化合物第二十八章 香豆精第二十九章 单萜第三十章 倍半萜第三十一章 二萜第三十二章 三萜第三十二章 三萜第三十三章 胡萝卜素第三十四章 甾醇第三十五章 其他甾体化合物第三十六章 木脂素第三十七章 醌第三十八章 色酮、缩酚酸、缩酚酮、和三缩酚酸第三十九章 其他第四十章 天然有机化合物分子结构的质谱推导化合物英文名称索引
请大家看看，一般乙酸二氢香芹酯是几个峰，我这里认为是后面两个大峰，但不知道前面的一个9.592的峰是什么，大家看看。
苄基琥珀酸 [size=3][font=宋体]R-[/font][/size]苯乙胺 无水乙醇 乙酸酐 异丙醚 顺式全氢化异吲哚 [size=3][font=宋体]二氯甲烷 [size=3][font=宋体]无水氯化钙 [size=3][font=宋体]95[/font][/size][size=3][font=宋体]％乙醇 活性炭 氢氧化钠求上述原料的检测标准及具体检测方法！[/font][/size][/font][/size][/font][/size]
请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？
要标定氢氧化钠，在GB601标准中，是用邻苯二甲酸氢钾，但试剂库里找到苯二甲酸氢钾，请问大家，可以用吗？
检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？
请问一下哦，我在做完砷化氢测定实验时， 二乙胺基二硫代甲酸银-乙醇氯仿溶液吸收完后，用乙醇清洗吸收管，乙醇在里面放置一夜后，吸收管理出现类似白色的亮晶晶的小片状固体，很想知道这是什么东东啊，请各位指点一下，谢(⊙o⊙)哦
实验室新进的一个项目，需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈，比例为25+75，流速为1.0mL/min。在进样过程中，柱压经常突然升高，导致报警，自动停机保护。（现在的最高柱压为4000）将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗？
磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。
【中文名称】磷酸氢二钾【英文名称】potassium hydrogen phosphate;dipotassium hydrogenphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205062126_365264_1855403_3.jpg【性状】 潮解性极强的白色晶体或粉末。【溶解情况】 极易溶于水，溶于乙醇。【用途】 主要用于医药（青霉素、链霉素的培养剂）和发酵工业，还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂等。也用于作食品添加剂、饲料添加剂。【制备或来源】 （1）可由碳酸钾与磷酸作用而制得。（2）加计量的磷酸于氢氧化钾溶液中，经中和反映，再过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥、研磨得成品。【其他】 有吸湿性，水溶液呈碱性。从反应溶液析出结晶时，结晶中所含的结晶水随温度不同变化。高温下析出得结晶不含水，灼热则变成焦磷酸盐。【生产单位】 略
急切求助：哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准？吸收液的空白值老是高于样品的值，怀疑是不是本底值过高造成，但是标准曲线效果很好，所以有没有谁做过，有什么经验可以分享一下……
急切求助：哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准？吸收液的空白值老是高于样品的值，怀疑是不是本底值过高造成，但是标准曲线效果很好，所以有没有谁做过，有什么经验可以分享一下……
流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别
[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]
【中文名称】色氨酸；β-吲哚基丙氨酸；2-氨基-3-吲哚基丙酸【英文名称】tryptophane;DL-tryptophone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202032015_347713_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】204.23【熔点（℃）】左旋289（分解），右旋281～282【性状】 有三种异构体。消旋体是白色晶体，左旋体是五味片状晶体，右旋体是白色晶体。【溶解情况】 消旋体微溶于水；左旋溶于水和热乙醇，不容遇氯仿；右旋溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液。【用途】 是重要营养剂。医药上用作癞皮病的防治剂。本品可参与动物体内血浆蛋白质的更新，并可促进核黄素发挥作用，还有助于烟酸及血红素的合成，可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体，对泌乳期的乳牛核母猪有促进泌乳的作用。当禽畜缺乏色氨酸时。生长停滞，体重下降，脂肪积累降低，种公畜睾丸萎缩。【制备或来源】 可由酪蛋白碱性水解、精制而得，或由β-吲哚醛和马尿酸合成。【其他】 消旋体和左旋体在碱性溶液中稳定。【生产单位】 武汉制药厂；上海生物化学制药厂等
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？
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