二氯水杨醛

DE试剂用完了，我们的水样，高氯的水样有，还有低氯的水，能否高氯试剂测低氯水样啊？

有一朋友一直用微波消解光度法测水样，问我测高氯水样是怎么才算准确地，哪位高手给解答一下。

【题名】：一种高氯水样的COD测定方法和装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0jPYZ-6FemR80TpIUx9Y4vrYg0lpD7kZ4gINSUqA6euGEwBpoKCOBdDNes5wGdhA-&uniplatform=NZKPT

草酰二肼是固体，水扬醛是液体，不知如何用液相测试这两种物质的纯度，请高人指点。

土壤中水杨醛怎样提取浓缩和检测，能用hj997做吗？

什么是氯水，就是配氯性氯仿的那个氯水是什么呀。

氯水牢度标准中，使用氯水的量具体的计算过程是怎样的？可否共享一下？有效氯具体的定义是怎样的？

氯离子含量10万mg/L的水样如何测？

AATCC162中两方法的氯水色牢度的结果差别多大？

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

RT，测游离余氯时为什么要用无需氯水？“无需氯水”有什么用？怎么配？救急～～～

在色牢度测试中有两项关于有效率的测试方法，一个是氯水池（AATCC 162）、一个是氯漂(AATCC TS-001)。氯水池色牢度测试的有效氯一般是5ppm，而氯漂测试的有效氯一般是6%以上的高乐氏漂白水按照1：5稀释后的溶液，算起来有效氯浓度显然比AATCC162的大，但是在色牢度测试中有哪种颜色的氯漂色牢度会比氯水池色牢度的变色差？

各位坛友，本人最近在实验中需要用到饱和氯水，不知道应用什么方法配制，恳请各位不吝赐教啊！

各位坛友，本人最近在实验中需要用到饱和氯水，不知道应用什么方法配制，恳请各位不吝赐教啊！

请教一下，有一批需要测其中几种全氟类物质的水样（水样取自生活污水，本身有微生物），已经萃取过膜了，但仪器那边暂时测不了，应该怎么保存呢，零下20还是80℃，最长能保存多久？七八十天可以吗？谢谢

测试氯水池用的高乐士漂白水以前的包装上有有效期，而现在的没有有效期了，这个必须要有有效期吗？

请教 115高锰酸钾 、 氯水(d=0.7)分别是表示什么意思？

向一盛有NaOH溶液的烧杯中滴入2~3滴酚酞，发现溶液变为红色；再向上述混合液中逐滴滴入新制氯水至过量，发现溶液由红色褪为无色。由于新制氯水中同时含有H[sup]+[/sup]、HClO分子等微粒。H[sup]+[/sup]可以将NaOH溶液中的OH[sup]-[/sup]中和，使其浓度降低，溶液的pH值降低到酚酞的无色范围而使溶液褪色。另外，HClO分子具有较强氧化性，也可以将酚酞分子氧化使其变质，从而使溶液褪色。究竟是由于H[sup]+[/sup]的中和作用使溶液褪色，还是由于HClO分子强氧化性作用使溶液褪色呢？

测水中的余氯用目测的比色法,准确度高么?因为是先做标准曲线而后测样目测的颜色对比总担心准确度不够高啊还有 呵呵 无需氯水怎么配?氯水哪儿有卖的?怎么配成氯含量为0.5mg/L

一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。http://www.biomart.cn/upload/asset/2009/10/14/1255139447.jpg三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉；精密pH 试纸。2. 主要仪器（1）具塞玻璃刻度试管：20mL×11（2）大离心管：50mL×2（3）烧杯：100mL×1（4）三角瓶：100mL×1（5）容量瓶：100mL×3（6）刻度吸管：1mL×1；2mL×2；10mL×1（7）恒温水浴锅（8）沸水浴（9）离心机（10）扭力天平（11）分光光度计

我老板给我一瓶水样，要我做水样全分析，说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定其中的无机成分，ＧＣＭＳ测定有机成分。但是我心里没底，哪位大侠以前做过？或者有相关的资料吗？还有个小问题，我昨天晚上用戴安ASE200做实验的时侯提示说：solvent vapor pressure exceed,代号是342。老师说是泄露，但是我们查不出来。戴安的工程师很忙，基本上不会给我们解决这种小问题。哪位大侠知道是怎么回事？

泳衣测试氯水池色牢度的有效氯含量应该是多少？

请问各位老师，有谁做过NN-二亚水杨丙二胺的检测？请赐教。谢谢！我需要色谱条件。

做对比的两块样品分别用不同的方法做氯水色牢度，可是结果却无规律，这种情况合理吗？

想先确定总余氯大概浓度，加四甲基联苯胺进预处理的水样中比色，这个数据准确吗

COD快速消解分光光度法是否准确 化学需氧量（COD）的测定现在有很多方法，比如传统国标回流滴定法、快速消解分光光度法、库仑法等。而现在在实验室用的比较多的且有国家标准的就是回流法和快速消解分光光度法。然而对于很多做COD指标的实验员来说，很多时候面对两种方法对比结果产生很大误差的时候，人们往往比较质疑快速消解法的准确性。为了验证快速法的测定结果的准确性，下面是以前做的几组数据对比，来说明一下情况：实验使用器具和设备：①传统国标法： 设备 COD回流消解仪（KN-COD12型）、冷凝管（6个）、锥形瓶（6个） 试剂 0.25mg/L的重铬酸钾标准溶液、已标定的硫酸亚铁铵标液、试亚铁灵②快速消解分光光度法： 设备 COD测定仪（5B-3C型）、厂家专用耗材试剂1、邻苯二甲酸氢钾标准溶液的测定结果对比样品序号邻苯二甲酸氢钾浓度值（mg/L）测定方法传统回流滴定法快速消解分光光度法COD测定值mg/L误差COD测定值mg/L误差12524.80.80%25.5802.30%2200197.81.10%202.4001.20%3500502.80.56%498.5000.30% 结论一：通过几组标准溶液测定结果对比，说明回流法与快速消解分光光度法测定标准溶液基本相同，与样品理论值误差较小，测定方面误差较小，说明快速法和传统回流法在邻苯标准溶测定结果基本相同。2、实际水样测定结果对比（一般水样含氯离子低于1000mg/L的水样）样品序号水样编号测定方法传统回流滴定法快速消解分光光度法COD测定值mg/LCOD测定值mg/L1水样15248.5002水样2165.7160.5003水样365.870.200 结论二：通过几组水样测定结果的对比，说明一般水样测定回流法和快速消解分光光度法测定结果大多基本相近，说明快速法对一般水样的测值大部分可以和传统国标法进行对比。3、含氯及测定干扰物质较多的水样样品序号水样编号测定方法传统回流滴定法快速消解分光光度法COD测定值mg/LCOD测定值mg/L1水样110288.6002水样2189.6160.5003水样3165.8142.200 结论三： 通过三组水样的测定结果来看高氯水样回流法和快速消解滴定法测定结果相差较大。分析原因是①回流法中规定此方法不适用于氯离子高于1000mg/L的水样，若测定的水样中超过此上限，往往很多人通过加大硫酸汞的量来去除干扰，可能此操作会对测定结果产生影响；②COD快速消解法规定氯离子大于1000mg/L的水样可以通过稀释进行测定，还可以通过加硝酸银的方法进行去除，对测定结果也会产生干扰。 经过对GB11914-89和HJT399-2007两个标准的对比，发现国标GB11914-89对回流法测高氯水样提出了两点限制，即①不适于氯离子大于1000mg/L（稀释后）的水样（含盐水），②当氯离子高于1000mg/L时，COD的最低允许值为250mg/L，超过此值测定结果准确度不可靠。说明回流法测定高氯水样有限性。快速消解分光光度法中有氯离子的检出方法，适用范围可以测定超1000mg/L氯离子的水样（稀释后），但此方法测定高氯水样时测定结果极不稳定，还会有沉淀产生。 对于测定准确性来说，快速消解法在一般水样和邻苯标准溶液测定时与回流法基本相同，在测高氯水样时，快速法测值不稳定或经常出现沉淀，国标法的话对测定高氯水样有两点限制。所以建议在做高氯水样时必要的话用国标做平行样加做加标回收，用快速法的话建议要做加标回收处理。

我们是用水杨酸捕捉羟基自由基，以前的做法是用C18的色谱柱，5%的乙醇做流动相，流速是0.3，把标准样用35%乙醇稀释400倍进样，以前的标准样是可以检测出两个峰的（水杨酸和2，5-二羟基苯甲酸），但后来柱子坏了换了一根色谱柱，也是C18的，但不同型号的，用回原来的方法就无法出峰，只有一个溶剂峰，但两种主要物质出不来，后来把流动相换成10%的乙醇、30mMol醋酸钠醋酸缓冲液（ph4.9）都试过还是无法出峰。后来老师让我们用样品原液不稀释进样，峰是出来了，但峰高度很低而且面积也不大，而且很多杂质峰，峰型也很奇怪，重点是水杨酸以及2.5二羟基苯甲酸的保留时间几乎一样，无法分离。以前是标准样稀释400倍就能出峰的，现在为什么用原液峰面积也这么小？还有保留时间一样应该怎么处理？很急啊，谢谢。

为公平、公开地开展“绿水青山就是金山银山”实践创新基地预审工作，鼓励公众积极参与并监督，根据生态环境部办公厅《关于开展第七批生态文明建设示范区和“绿水青山就是金山银山”实践创新基地遴选工作的通知》（环办生态函〔2023〕209号）要求，经昌平区自查申报、我局组织预审，现对拟推荐上报的第七批“绿水青山就是金山银山”实践创新基地名单进行公示。[b]　　一、拟推荐“绿水青山就是金山银山”实践创新基地名单[/b]　　昌平区。[b]　　二、公示时间[/b]　　2023年7月3日—2023年7月7日（5个工作日）。[b]　　三、联系方式[/b]　　公示期间，北京市生态环境局接受来信和来电反映上述地区在创建工作中存在的问题。　　联系电话（传真）：010-68413837；　　通信地址：北京市海淀区车公庄西路14号（北京市生态环境局自然生态保护处）；　　邮政编码：100048。

GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯，我用自制无需氯水做不出曲线，请问怎么可以准确配制无需氯水？用纯水代替无需氯水可以做出曲线，就是不知是否可代替，请各位大神帮帮忙

分离水杨酸和2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸应该使用什么色谱柱和检测器