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氰基苄基溴

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氰基苄基溴相关的论坛

  • 液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    [color=#444444]最近在测苯扎溴胺(BKB)中苄基二甲基胺的残留,在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰,而进BKB样品时,苄基二甲基胺却不出峰,在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样,却出现了两个奇怪的峰见色谱图,不知这是什么情况?[/color][color=#444444]色 谱 柱:端基封闭的C18(150×4.6mm,5μm)。[/color][color=#444444]柱 温:30℃[/color][color=#444444]流动相A:磷酸盐缓冲液(取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g,溶于适量水中,用磷酸调节pH至3.5,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。[/color][color=#444444]流动相B:甲醇[/color][color=#444444]时间(分) 流动相 A(V/V) 流动相 B(V/V)[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量:1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器:二极管阵列检测器(DAD)[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]

  • 我的图谱不能编辑?

    我是xwin3.5版的,做好的图谱怎不能编辑?无论是打xwinplot还是在windows窗口下的plot-editor都不能编辑,原因(Maxium number of users for “xwinplot” reached try again later)请多指教。谢谢

  • 全氟苄溴的衍生问题

    有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验,五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰?我用的是纯品,但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰,难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的?谁做过相关实验啊?请不吝赐教下,多谢啦!

  • 【求助】急,关于氰戊菊酯,溴氰菊酯

    我用Hp-5做氰戊菊酯,溴氰菊酯时,单标1ug/ml居然都出现了3个峰,一般异构体只出2个峰的,各个条件我都试了,还是出3个峰,而且做混标曲线时,峰面积求和,只能求两个连着峰的峰面积,连外标法曲线都不能做了。我用的标准物质是粉末,加石油醚稀释。

  • 苄基二甲胺分析中酰化试剂的配制

    最近在做苄基二甲胺(N,N-二甲基苄胺)含量分析的时候,要用到甲酸——乙酸酐混合酰化剂,但方法上没有阐明甲酸——乙酸酐混合酰化剂的具体配制方法,不知两者以什么体积比混合能达到一个最好的酰化效果,有做过这个项目的大虾请指教,谢谢!

  • 【求助】求Tecan洗板机维修员密码

    我实验室使用的TECAN Columbus洗板机,进不了程序编辑,可能是设定了程序编辑禁止进入,需要维修员密码进入service进行更改,谁知此密码,敬请赐教!谢谢!

  • 编辑、运行序列的方法

    我们有一台气相色谱7890A,之前是手动进样,前几个月买了16个孔的自动进样器,现在想用,可是不会编辑方法了,每次编辑完方法都出现:“在序列前中于行1发现无效位置.其他地方也有可能有此情况”.所以请知道使用方法的大侠指教,或者传给我相关资料,不胜感激

  • 怎样催编辑?

    来源:科学网 作者:马 臻正在工作中,突然收到一个读者心急如焚的电话:“马老师,我给一个杂志投了篇稿子,一个星期过去了,还没有送审,要不要催编辑?”我听了,见怪不怪!编辑收到稿件,总要看了再送审。一个星期算什么,一个月都不稀奇。催编辑不是错,但是错就错在不能把握好自己的语言。曾有人心急如焚地把他给编辑发的信给我看,说是编辑看了这几封连续的催稿信,不但把目前的稿子枪毙了,把已经接收的稿子都撤销了。我看了那些充满情绪化语言的催稿信,的确很恼怒。急着要毕业,这不是你的错,但是以需要文章毕业为由催编辑,这在国外看来是不可理喻的:你要发文章毕业,那你为什么不能早点投呢?你抱怨这个杂志处理速度慢,那你为什么不投审稿快的高档次杂志呢?很多事情都是这样,有些语言没有把握好,会出麻烦。比如有的报刊杂志文章的作者给报刊杂志投稿后,老催问什么时候能刊登,并且常给报社打电话、写电子邮件催稿费。编辑心里就会想你是为了钱而写稿子的。这下可好,以后都不大用这位作者的稿件了。再比如,申请国外的博士后,想得到更高的薪水。但是,自己需要养活全家,这不应该是争取更高薪水的理由:谁叫你把全家带到美国了?既然你决定把全家带到美国,就需要有自己的承担。要是抱怨薪水只够养活乞丐,对方就更生气了。这么说,也不是说不能催编辑。完全能够催编辑,关键在于什么时间,以何种语言催编辑。我曾有篇稿子校对清样以后两个月都没有在线刊登,而该杂志社别的稿子很快在线了,我便写了封信:Dear Editor, Thank you very much for accepting our paper entitled "Co3O4-KIT-6 Composite Catalysts: Synthesis, Characterization, and Application in Catalytic Decomposition of N2O" (MS Number: NANO4808). We feel quite happy publishing with you. We received our proof (proof number: 874) and sent the corrections out two months ago, and we still didn't see its publication online. Could you please kindly check the status of its publication? We do appreciate your kind help. Zhen Ma得到的回复为:Dear Dr. Zhen Ma,Thank you for your e-mail.Your article is being processed in the production and it will be published online within three days.Best regards,Devi

  • 论坛编辑器改版讨论

    论坛编辑器改版讨论

    今年论坛改版不是口号,但饭要一口一口的吃,路要一步一步的走,咱们的论坛改版也是要一点一点的进行,所以将会是一个比较长的过程。在这个过程中,希望咱们能一起携手,打造一个全新的仪器社区!论坛改版计划为由内而外,最先改编辑器,最后改首页。我整理了一下编辑器要修改的基本内容,欢迎大家补充,讨论~~~~~目前的编辑器页面如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151427_532407_2648817_3.jpg新编辑器部分功能需要区分用户等级,用户等级暂不调整,目前的用户等级制度如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151427_532408_2648817_3.jpg新编辑器需要功能汇总:需要的功能按照从上到下的顺序列出,且重点新增功能已加粗,请优先考虑。新编辑器布局一定要简洁、合理!1、标题分类下拉框:下拉框的选项为论坛版面子分类。参考小木虫论坛的帖子分类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151448_532411_2648817_3.jpg2、 帖子标题框:微软雅黑,5号字,默认为黑色,可选颜色框。说明:颜色选项后台可控制,仅等级在初级及以上的用户可以使用。3、帖子类型选择框,单选,可选类型为:求助、原创、讨论、转载、已应助、已结帖说明:选择“转载”后,帖子发布后奖励积分减半;“已应助”选项仅版主及版主以上权限的用户可见。参考丁香园论坛的话题类型分类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151450_532412_2648817_3.jpg4、帖子正文编辑选项:字体、字号、颜色、加粗、加下划线、对齐方式、表情、图片、清除文本格式、格式刷、撤销、添加超链接、去除超链接5、@好友功能:输入ID框具有联想功能,同时,增加呈现所有好友列表,点击即可@好友,并有全选好友按钮。说明:@好友功能仅等级在初级及以上的用户可以使用。参考QQ的@功能。6、上传附件功能:单个文件上传,批量上传,是否需要消费积分才能下载本附件。参考丁香园论坛的上传文件功能http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151452_532413_2648817_3.jpg7、新手求助功能:仅新兵等级的用户可见。8、回帖提醒选项:回帖提醒我,回帖Email(邮箱地址)我参考丁香园论坛的回复提醒功能http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151453_532414_2648817_3.jpg9、阅读权限选项:仅回复可见,仅作者和回帖者可见,需XX等级及以上可见。说明:仅等级在初级及以上的用户可以使用。参考丁香园论坛的阅读权限功能http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501151453_532415_2648817_3.jpg10、发布选项调整:帖子发布,保存草稿,舍弃说明:已经发布的帖子和保存在草稿的帖子都可以在ilog中看到。11、增加动画表情包。12、页面布局请参照丁香园论坛和最新Discuz论坛编辑页面。页面加载速度要提升!丁香园论坛目前在用的编辑器[font=宋

  • 【原创】《编辑部的故事》温故

    (1)近日翻看冯小刚和王朔搞的那个编辑部故事,不过却不是复习,是第一次看,这才知道“东宝”应该是“冬宝”,但编辑部里面的那块黑板却写成“东宝”,“葛玲”原来是“戈玲”,刚看过几眼《激情燃烧的岁月》,乍看还真没想到吕丽萍还有这扮相。大山居然那个时候就已经走近中国电视剧观众,只是胡子比较夸张,而冯氏喜剧里面的太平洋某小国,盛产鸟粪的属于美国托管的贝劳共和国,也是这部喜剧里面已经完整提出的概念。就连《非诚勿扰》里面葛优为了前女友放声痛哭的那段表情,在李冬宝代表杂志社打输官司后也早就出现了一模一样的摸头流泪模式。翻剩饭或许能蒙一下“新警察”,但蒙不住老人,无话可说也不至于把以前的嗑再唠一遍啊。(2)看到无数老面孔,马晓晴演的乡下保姆,刘蓓演的哑巴姐姐,郭冬临演的小伙计,头发还挺密,濮存昕居然是个放浪的诗人,傅彪同学演了个买日本电器上当的中国客户,冯小刚也满头黑发皮肤舒展的当了会造谣者。(3)不知道是不是编辑部的故事最后没有资金了,还是说再没有可请的嘉宾,还是那个时候,中国电视剧制作中心压根就不让电视连续剧做25集以上(至今还不让引进20集以上的港剧呢,创世纪都得分成几部)。这故事似乎还没展开呢,就结束了。张国立演的一懒散青年,表情让我看到《非诚勿扰》里面那位暗恋葛优多年的建国,敢情王朔给冯小刚这么大影响啊。因为贫嘴张大民和狄仁杰狂火的某胖子原来18年前已经那么胖了。演那个闷骚诗人的濮存昕最后居然又复活了,还是那个深沉的范儿,还是一个表情就把戈玲同学给勾了魂儿,瞅的李编辑后脚跟直冒凉气。李诚儒演的那个骗子居然能做点好事,李玲玉演智能机器人被“逼”进了演艺圈,红了,刘蓓居然能说话了,马晓晴咸鱼翻身成了腕儿。咳,哪儿跟哪儿啊,或许就是王朔和冯小刚不乐意再胡矫情了,就草草收场了吧。

  • 【求助】EPA溴氰菊酯、除草剂的检测方法

    求助:EPA检测溴氰菊酯的色谱方法 除草剂:乙草胺、丁草胺、阿特拉津、2.4D丁酯的色谱检测方法 血清中的,谢谢如果能教我查EPA的方法,万分感谢。我在www。epa。gov上总也查不到。

  • 【讨论】为什么溴氰菊酯标液会出三个峰?有几个异构体?(溴氰菊酯出峰图谱 刚做的)

    【讨论】为什么溴氰菊酯标液会出三个峰?有几个异构体?(溴氰菊酯出峰图谱 刚做的)

    [img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007151720_230859_2108580_3.jpg[/img]这是我刚做好的溴氰菊酯标准溶液的曲线含量5.0微克每毫克。有三个峰,我配制了5个浓度梯度的标液线性关系很好达到了0.99977。都是用最后一个峰做的,可是我有点担心溴氰菊酯的同分异构体会出峰,[color=#f10b00]且某浓度下异构体a峰的面积与异构体b峰的面积之比与另一浓度下异构体a峰的面积与异构体b峰的面积之比不同。[color=#000000]特向高手请教:是否该把其他两个峰面积相加计算标准曲线!!![/color]急。。。[/color]

  • 【公告】关于iLOG博客编辑器升级通知!!

    [size=4][font=FangSong_GB2312][b][color=#013add]各位版友: 为了更好完善iLOG功能,本网已经将原有博文编辑器进行了升级。升级后的编辑器,功能更强大,更便捷!敬请各位版友积极申请,踊跃尝鲜!! 此外,由于编辑器的升级后,造成原来已有博文可能暂时存在一些代码,如果对此在意的版友可以进行重新编辑,将代码删除即可。 最后,希望大家在今后的iLOG中积极发表精彩纷呈的博文,分享个人经验心得,尽情彰显个性![/color][/b] [/font][/size]

  • gcms无法编辑方法

    打算用顶空固相微萃取手动进样方式测定水中的嗅味物质,决定编辑一个手动采样方法,但是今天一直没有成功,在程序升温设定好后点击应用,然后就显示脱机!方法另存为后,升温程序又没有了!还出现下面的提示,还希望有经验的前辈指导一番,(可能表述也不是很清楚)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710261931_02_3249142_3.jpeg[/img]

  • 【求助】为什么氢谱上的苄基峰是个矮矮的包?

    【求助】为什么氢谱上的苄基峰是个矮矮的包?

    见附图,结构1反应后为结构2,同样是a位置的苄基氢(3.1-3.2ppm左右),在结构2却是一个矮矮的包,这是为什么呢?再附两张结构2不同R的图谱。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198822_1881730_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198823_1881730_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261252_198824_1881730_3.jpg[/img]

  • 【求助】救急:溴氰菊酯出不了峰

    我们用的Agilent 7980 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],做溴氰菊酯时不出峰,条件如下进样口:250 °C检测器:320°C柱温箱: 250°C 保持3min20°C/min 升至 250°C 保持2min载气:20mL/min分流比:20:1请大家指点一下小弟,我怎么也出不了峰,大哥大姐,多谢了啊!

  • 期刊编辑有多依赖查重软件?

    来源:科学网 作者:Editage意得辑 我投了一篇稿件,因为查重结果有60%,被期刊直接给拒了。可是我的文章都是些技术用语,没法替换,期刊真的就这么完全依赖查重软件吗?这是个有趣的问题,剽窃被视为发表文献完整性的最大威胁之一,而最近因为剽窃在撤稿的原因比例增加不少,所以期刊对收到的轮文是否有剽窃行为变得更加警觉。查重软件有效帮助减少重复发表的几率,也提高文献的质量,不过完全依赖查重软件可能会阻碍高质量的论文发表,像是高度技术性的文章跟专有名词,查重软件就无法精确检查出来。这个问题在最近由COPE(Committee on Publication Ethics,出版道德委员会)委托、浙江大学学报的作者Zhang Y与Jia X执行的一项研究中提及。作者对英语和非英语为母语的国家期刊编辑进行了一项严格的调查,了解他们是怎么使用iThenticate发行的查重软件CrossCheck,我将该研究发现的重点列出如下。在219份回应里,有42%的人将CrossCheck运用在投稿过程中,但问到对其的依赖程度时,大多数(66%)的编辑表示他们是将CrossCheck报告与编辑部评估/同行评审意见合并使用,而少部分的人(20%)表示他们只采信软件报告,并将百分比过高的论文直接拒绝;另一小部分的编辑(10%)说他们会针对有剽窃嫌疑的部分征询同行评审的意见,极少数的人(4%)会要求作者进行解释。总的而言,编辑无法接受查重结果大于50%的稿件并倾向做出“拒绝”的决定。再者,大部分的编辑不接受直接复制贴上内容,应加以改写并注明引用来源,不过,有些编辑能够容忍在学术论文的材料与方法章节里有一些内容是复制贴上,因为这个部分通常包含技术用语且这些写法没有办法做太大的改变。回答你的问题:看似许多期刊编辑知道查重软件的限制并慎重的使用它,也会向作者或同行评审员咨询,甚至,他们似乎也注意到有时候改写是很困难的,所以也能容许这些论文。尽管如此,有些期刊编辑过度依赖软件并直接拒绝百分比过高的稿件是不争的事实。像上面提到的调查以及其他的教育活动能够帮助期刊标准化这个项目。我会建议作者在投稿前先用查重软件检查一遍,相近指数超过50%以上的话就要特别小心,如果重复的内容主要是在材料与方法章节或是无法改写的技术内容的话,可以尝试在说明信(cover letter)中说明。以你目前的情来说下,我建议把与文献重复的内容再看一次,并尽可能改写,可以向外籍同事咨询过或使用语言润色公司服务,确保所有的引用都如实标出。或许你也可以写邮件向期刊编辑解释为何哪一部分被查重标出并请求重新考虑拒稿决定,别忘了重申你研究的创新性与其对既有文献的贡献。

  • 【讨论】溴氰菊酯的峰不见了

    前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?

  • 1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    色谱世界的各位大侠们,1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子,用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相,在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后,发现只有在204处有紫外吸收峰,可是我们用乙腈和水作流动相,这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的, 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测,发现原料不显色,1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]

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