碘基异恶唑

用北京海光的AFS-230Ｅ原子荧光光度计做汞时，曲线的点是０.１　　０.２　　０.４　　０.８　　１.０，第一个点荧光值才四十几，其他各点荧光值也很低，但是线性蛮好的，测样品时，荧光强度都为０，用曲线上的某个点当样品测，结果也为０，做砷和硒时是正常的，炉丝点火正常，甭管也是好的，没有漏液，请教各位高手，怎么回事啊？

不知有没有人做过PE料的熔融点和结晶点，其实想问一个很弱的问题，就是放样品的坩锅要盖盖子吗，因为做PE料的氧化诱导期的话标准上说不用盖，是开口皿，但做熔融点和结晶点时没说盖也没说不盖，所以不敢肯定，另外如有人做过，可以将程序说一下吗，我想对一下看和我编的有无差别，谢了。[em09]

用ECD做食品中的碘，能用丙酮代替甲乙酮吗，谢谢

有没有做电沉积ZnO纳米线的，可以交流一下[em0901]

jena 机器ea5000元素分析仪的进样垫谁有 急急急！ 加我qq 897882897

PE900T按药典做镉，浓度到2.5后曲线就弯曲的厉害，线性就只有2个9了。。。。。。。。浓度做不到8啊。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1005.gif哪位高手帮下忙，谢谢啦

接着昨天的话题,对于硅(/橡)胶隔垫,在使用中可能会带来干扰,针对这种情况,就有了单层的PTFE隔垫~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281636_393595_2067003_3.gif由于只有一层PTFE,所以不会带来硅氧烷的流失,而且便宜,对于挥发性不强且不需要重复进样的实验,还是一个不错的选择的~曾经有个客户,使用了几家的隔垫,都会对其待测物造成干扰,最后用了单层的PTFE隔垫才解决了问题~

大家有没发现做沉积物砷加10mL王水（1+1）沸水加热，做起来一般要偏小一点呢？我每次做标准样时总会偏小一点，后来我该为加5mL硝酸和5mL盐酸5mL水与10mL王水（1+1）同时做，加5mL硝酸和5mL盐酸5mL水的数值很接近标准值，不会有偏小现象出现。小弟献丑了

继电保护测试仪怎么做期间核查？最好能有个模板参考一下！感谢 在线等

我想用滴定法观察样品随加入的物质的量在荧光上反映出来的变化。但是由于第一次做，所以不知道应该注意哪几点问题。包括样品处理、激发波长的选择等等。希望各路英雄指教！

來實驗室2年了，之前使用PH計都是在學校老師教的，不過出來久了也忘記的差不多了，自從來到這個實驗室，以前的前輩教我們使用PH計總感覺有點問題，是不是每天先給PH校準之后再測試3個點中的一個點（4.10，6.86，9.18），這樣就叫做點檢呢？[em09512]

为了保证分析数据的准确和稳定，做标准化时一般打几个点较为合理？

各位大哥大姐，小弟在做扫描电镜过程中遇到一些问题：1、使用JEOL JSM-6380LA型电镜做EDS，加速电压15 kV，光阑2，spotsize50，WD=10，放大倍数为5000X，利用“点”分析，我想知道电子束刚刚轰击到样品表面时的束斑大小到底有多大？（并不是指电子束轰击到样品表面后，在样品内部散射扩展后形成的斑点大小）。有的人认为轰击以后扩展的范围可能到微米量级，我认为“点”分析时电子束轰击到样品表面的时候束斑大小不可能在微米量级的，应该在100 nm一下吧。2、电子束在EDS“点”分析下这个“点”的束斑大小和SEM正常逐点扫描时的“点”是否是一个概念？3、因为目前纳米材料中会有一些微纳结构形貌，在用EDS分析这些结构过程中（尺寸在300-400 nm左右），若采用“点”分析，那么能否准确轰击到这些结构表面而不发生偏离？虽然EDS分析结果可能会有含有电子束扩展后其它区域的元素特征（学校分析测试中心人员是这样认为的）。实际上上述3个问题归根结底只是一个问题，小弟做论文过程中遇到的这个问题，非常重要，在电镜操作手册（FEI和JEOL）里也找不到任何这方面的解决之道，希望那位高手能够解决一下，小弟在此谢过了！

话说ICP的线性范围宽，标准曲线比较容易做到相关系数r值为0.999-1.0。日常检验分析中，你一般做几个标准点（含空白零点）呢？欢迎回帖讨论！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif回帖模式标准溶液基质：标准浓度系列：

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

最近刚上手PE 900T，测定Cd、Pb，发现仪器推荐的用使用0.005mg Pd 做基改效果不太满意，尤其是测Pb，经过一些对比发现，使用50ng Pd，效果较好，升温程序不变，不知大家在使用过程中有什么独到的技巧？？

做采购记住如下几点：　　　　　　1.不要总想着雁过拔毛。　　　　　　2.手心永远不要朝上。会做生意的供货商难道还需要你和他提条件吗？ 　　　　　　3.真正有本事的采购，进货的价格，老板去任何地方问价，你的价格都是比较低的，同时你又挣到了你该挣的。 　　　　　　4.谨慎能捕千秋蝉，小心驶得万年船。这条谨记。 　　　　　　5.平时与老板要维持一个比较好的关系，需要露脸时要冲到前边，万一哪天不慎出现闪失，老板也会网开一面的。

REACH SVHC 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-恶唑烷 如何测试？可以用GCMS吗？前处理呢？

晕啊，水碘尿碘不能同原子荧光在一个屋前处理啊，以前没注意，前几天做水砷，同事做水碘，我们在一个屋进行前处理，共用一个容器洗刷试管。等我上仪器测定时发现水砷数值高的离谱啊，有些都在PPM级别了，查找原因发现试管被污染了，是因为同事做水碘要用三氧化二砷，他们那个砷含量就是PPM级别的。他们用我的容器洗刷浸泡试管，虽然我洗刷了几遍还是把我的试管全污染了啊！！辛苦处理的几百份样品全玩完了。。。哭。。以后做砷远离水碘尿碘实验。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

网友问：敌敌畏，马拉硫磷，甲拌磷做标准曲线，您一般选择哪几个点？为什么做农口的大多用单点校正。

最近在做原核表达，包涵体。以前也做过，但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会，贴出来与大家共享，同时希望得到同行们的指正。1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b，Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3，是一个蛋白降解酶突变菌株，也就是说是一种优化表达菌株。2. 第一次失败。第一次做诱导的时候，重复了很多次，但总是诱导不出来。PCR，酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物错误。我们实验室合成引物都要先发给purchasing office，然后才由他们与公司交涉。这个office的老太太把引物弄掉了一个碱基。教训：在实验过程中，再仔细都是不为过的。 引物来了后管壁上贴有序列，但我忽略了。3. 第二次失败。后来重新构建，转化，诱导。第一次诱导时根本就没带。然后开始找闷头原因。周一下午5点我就接了DE3菌，由于那天人非常不舒服，去看医生了，等了很久，到第二天中午11点才转接！而且是按1:50转接的！也就是菌在转接之前培养了18 h！我们都知道，带Amp的E.coli在含Amp的平板上培养超过16 h后，菌周围会长出小菌落，我们叫它卫星菌落。这是因为细菌在生长的时候，为了抵抗Amp，会分泌B－内酰胺酶，而该酶会降解培养基中的Amp。对Amp产生抗性的机制和其他抗生素的情况是不同的（具体可以翻看分子克隆）。到菌体生长到足够浓度的时候，培养基的Amp就会慢慢减少。一旦细菌失去选择压力，就可能造成质粒丢失。当Amp降到很低，不足以抑制细菌生长时，未携带质粒的菌就会长得比带质粒的快。所以当培养时间足够长后，培养基中的B－内酰胺酶就会积累到很高的浓度。转接时（我是1:50转的），高浓度的酶可能破坏新鲜培养基中的Amp（而且我用的浓度是50 ug/ml）。这样，就造成最后收集的菌中，大部分都是没有带质粒的菌了。当然还有一个可能的原因就是死亡的菌体分泌一些降解酶，使得表达检测失败。这两种推测都只是推测，但我觉得第一种情况应该引起我们的重视。在使用Amp抗性的时候要格外注意。4. 第三次做诱导就格外小心了。首先，晚上12点我才接菌，到第二天早上就开始转接了。这次用的是100 ug/ul的Amp浓度。转接的时候是1:500稀释。（我不知道1:100行不行，一朝被蛇咬，十年怕井绳啊。在OD600达到0.8的时候诱导。转接的时候做对照：IPTG 0 h，同时做诱导：2 h, 3 h主要结果有三：A 有表达；B 阴性对照也有表达 ，所以这个结果不是很convincing；C 目的蛋白应该在30 kD，但分子量显示是36 kD左右（这个问题是个低级错误，接下来的帖子会指出 ）。原因分析： 为什么阴性对照会有带？我想起表达毒性蛋白的protocol. 表达毒性蛋白的时候，由于DE3可能根本就不长，或者长得很慢，这时候我们会在培养基中加glucose。当培养基中有其他首选碳源，如glucose时，细菌会优先选择glucose，而glucose会抑制cAMP的活性从而关闭乳糖操纵子。为什么要加入glucose呢？我们用的DYT或者LB培养基中含有丰富的tryptone。后者可能含有微量的乳糖。 所以虽然没有加IPTG，其中的lactose同样可能诱导蛋白的表达。这样毒性蛋白在加IPTG前就开始表达了，杀死或者抑制了细菌的生长。那么我的这个实验中，阴性对照出现的带是不是也是因为这个原因引起的呢？ 要验证阴性对照中的带是不是由于培养基中的微量lactose的，可以做如下实验：A 测培养基中乳糖含量；B 购买无乳糖培养基；但是我不愿浪费时间在这上面。。。卖个关子哈实际上，我做了如下的一组处理：a. 阴性对照＋2％glucoseb. 阴性对照 without glucosec. 诱导2 hd. 诱导3 h这个处理其实存在设计上的错误。如果要得出严谨的结论，应该要加一个2％glucose的诱导处理。这样，预期的结果就是：a. 无目的条带；b. 有目的条带，但不够多；c. 有 目的条带，且足够多； d. 2％glucose, 诱导，无目的条带或者仅有很浅的带。很抱歉，d没有做。那天很久没用的两瓶glucose中的一瓶被污染了。。。结果见附图：http://img.dxycdn.com/trademd/upload/asset/meeting/2013/09/06/A1378383637.jpg图注的大概意思： 从左到右的泳道都是按a, b, c, d处理排列的。5－8以及13－16泳道是positive expression control。是pET15b携带b-galactosidase的一个构建。泳道1－8是全细胞蛋白电泳；泳道9－12是取沉淀电泳；13－16是上清电泳。结果：a. 有glucose的阴性对照无带（或非常浅）b. 无glucose的阴性对照有带，但整体来说比诱导的弱c. 诱导的有带d. 蛋白大小还是不对（其实是对的，我冤枉它了，请看后面的帖子）。结论：培养基中确实很可能存在lactose。而且应该是造成阴性对照有表达的原因。现在头疼的就是分子量的问题了。首先，切胶做MS。见附图。那三个洞洞就是偶挖滴，根据公司的报告，这个蛋白就是我们要的蛋白。然后就开始怀疑分子量marker了。细心的战友可能发现了，我下面这个图marker其实跟上面几个图都是一样的，但标的不一样了。这就是我说的低级错误：我之前的图是按Tris-HCl buffer，12％的胶标的。但我跑的Bis-Tris胶，而且是MES buffer。而marker在这两种buffer（胶）中所代表的分子量是不同的。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/asset/meeting/2013/09/06/A1378383636.jpgapparent MW跟calculated MW有时候是相差很大的。把我的体会贴到这里，衷心希望与大家一起探讨。欢迎指正！最后祝大家实验顺利！

我想做氮化碳薄膜的深度谱分析，厚度400nm左右，基底为Si3N4，请问用那种方法做深度谱比较合适，AES还是SIMS？它们各有什么优缺点？另外，XPS好些也可以做深度谱了，它与AES和SIMS有什么不同？希望得到各位老师指点，小弟先谢谢了。

我用AFS-230E做砷标曲，仪器条件：负高压300V,灯电流60mA曲线浓度1.00， 2.00， 4.00， 8.00， 10.00ug/L上个礼拜做的时候曲线还正常的，灯位置跟上次一样，没动过，这次做空白只有二十几，第一个点荧光强度都测不出，其他几个点也很低，最高点只有几十，请问高手这是为什么啊？

請問專家：ICP-AES在進行濃度曲線標定時，一般取几個濃度點（除空白點外），Linearity應為達到多少才可以正常使用。另外問一下，濃度點的選取是否與我們所測樣品的大概范圍有關，即如果待測元素是微量相應選取的濃度值可以大一些，如果待測元素是痕量相應選取的濃度值要小一些，謝謝！！

机器是东西电子的ＧＣ4000，前几天做水中氯仿和四氯化碳做的还好，进样垫漏气～～不得已换进样垫，　结果。。不出峰了　开关脉冲之间的电压差也很小，那位ＤＸ知道什么回事哈～～　　[em0912][em0912][em0912]ＰＳ：　进样垫用去离子水清洗后在烘箱里250度老化过16小时～～

求助：pe800做汽油中的锰，第一点高，但是雾化器没有堵，怎样解决

我看见我同学在用荧光光度计做量子点的测定，我想问一下，什么叫量子点？好像这个名词很时髦，还有为什么荧光可以用来测定量子点？另外我看见她扫描的时候，横坐标是波长，纵坐标是强度，那么这个强度是什么强度？那个同学说，随着激发次数的增加，纵坐标的强度应该是减小的，可是为什么会是每次扫描以后强度都是上升的呢？我很想得到大家的一些看法和探讨，谢谢大家了。

不知道大家平时做的标准曲线是几个点？单点校正还是3点，5点，或者6点？有没有具体的规定？