苯并异噁唑

问：热解析仪做苯系物，条件怎么设置？按照国标做了，溶剂有峰，苯没峰答：在活性炭采样管里面,加标样试试，采用活性炭吸附的苯系物,太阳底下晒晒就能出来的可以参考hj583-2010 热脱附做苯系物的标准

我用的是北京普析的GC1100想知道做苯系物柱子的型号还有就是我现在有一个30米的毛细柱做甲醇溶剂的苯系物混标苯分离不出来听别人说50米的可以想了解一下哪个柱子合适一些大概多少钱谢谢了

做土壤苯系物和水质苯系物用一根色谱柱就可以吧！是不是测同一种物质用一跟色谱柱就行啊？无论测定什么样品

请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱？我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物，一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。

做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰，这是为什么？用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]

岛津GC-2014气相色谱仪，使用PEG20M做苯系物，中午下班关机后没有关空气和氢气，下午上班开机做苯系物时不出峰了，什么原因？

使用热脱附仪做苯系物，出峰响应值随时间降低。按道理7个物质峰高应差不多，可是这里苯乙烯的峰都快看不到了，求高手解答，急！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191627_01_2934456_3.jpg[/img]

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

[color=#333333]做苯系物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。手动注射苯系物标准液，标准曲线非常差，估计有哪些原因啊，大神门。[/color]

做苯系物用二硫化碳萃取，经常出现乳化现象，加了很多氯化钠也不行！有什么更好的方法？另外我用的二硫化碳含有苯，直接进二硫化碳也出峰，有没有好一点厂家生产啊？

用VF_WAX做苯系物，跑出来的标准有气峰跟杂峰，后来换了衬管竟然是条直线（新配的标准）

求助 邻苯二甲酸二乙酯在液谱上做内标物的应用实例谢谢！！！

我们做空气中的苯系物TVOC，以前用液体标准品的，就是甲醇中9种苯系物，现在想用气体标准品做，不知道怎么做？是直接从气瓶中取样还是打进一个密封舱再取样？有做过的吗？请教

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

各位老师，我用的气相色谱法做水中苯系物，有些地方遇到困惑，希望老师们能给解解惑首先我们做苯系物柱子用的是kB-WAX 30米长毛细柱，FID检测器，手动进样。我们现在的配置条件做苯系物，如果标样、盲样、考核样是甲醇中苯系物的话，怎么进样？因为直接进样的话溶剂峰会很大，完全把苯的峰包住了，如果需要二硫化碳萃取的话应该怎么萃取？因为标样证书并没有说如何稀释萃取，而且苯系物标样一般都只有1.2ml。希望大家能给点建议

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？

做水质中的苯系物，苯峰和甲醇峰分不开，怎么办？做了一个星期了，还是不行，调分流比和温度都分不开，怎么办？

问题一：瓦里安的3800/4000，做苯系物。苯是在2.125出峰，由于甲醇不纯，在旁边有好多干扰，该怎么办？问题二，谁会使用tekma的吹扫捕集，发个Flash让小妹看一下问题三，通过自动进样器进样，苯系物的最低浓度能做到多少？甲醇配

单位刚买了Angilent 7890A型，前处理为美国CDS的吹扫/解析装置现在做水中苯系物的时候有点问题，如下：配制二硫化碳标准系列（标样所的）采用自动进样做，各组分的峰基本能分开；但是如果采用吹扫手动进样做标样（标样所的甲醇中苯系物，以去离子水配制系列），二甲苯的峰会重叠，分不开，有时与乙苯一起。两个进样方法的色谱条件一样，柱子为HP-INNOWax，给我们安装调试前处理系统的工程师说建议我们换个50-60的米的柱子，但感觉一般单位用的柱子30米做苯系物都可以啊。第二个问题是，做气体解吸前处理冷却需要吹空气，好像一般用空压机或者空气瓶吧，我们现在是用空气钢瓶，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也用到空气，请问可以共用一个瓶吗？如果直接分流估计肯定会影响基线等，但如果在阀前分流，然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和出扫的支路也各安装压力表和阀，请问可行吗？本人刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，很多不大懂，请大家指教，谢谢！

年初做了苯系物，HJ1067，当时做的还不错，出峰什么都没问题。昨天又重做了一下，结果曲线不出峰，样品也不出峰。条件也没变化，不知道问题出在哪里了。机器的话我们一台机器fid和ecd交换是用，只用一个进样口，所以每次重新连接进样口柱子。但是重新接进样口时候我注意了下也没什么问题啊现在问题不知道出现在哪里了。

各位大侠： 请问做苯系物最好的色谱柱是什么（包括类型及规格），最好三种同分异构体能分离开。还有哪家的性价比更好？谢谢！

热解析做甲醇中苯系物的标线，结果出峰乱七八糟的，第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有，而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管，做的最高点还行，但是做最低点又是乱七八糟的，不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析，直接进样啊

气相色谱炭管中的苯系物曲线怎么做？1.实验室买的是标准溶液（例如苯 浓度1.02ug/mL)2.实验室有热解吸仪，热解析仪自动进样量为1mL。

我们实验室要用HJ584-2010方法做苯系物，要做方法确认，怎么做苯系物的方法检出限？

请问各位测苯用什么做内标物，DNP柱子

环境分析的新人，有一些问题 请大家帮忙 解决一下 谢谢了。我们分析水质苯系物使用的国标是 GB 11890-89 做曲线的时候 我们买的是 二硫化碳中8种苯系物 是不是 可以直接稀释成相应浓度的数 做曲线 不需要再萃取了吧？还有 最后的结果 计算使用气相色谱分析出来的 结果 就是 苯系物的浓度吗？ 不需要再计算了吗？ 我 看 国标上面没有详细的说，水中苯系物结果 不需要像环境空气中的哪样，再计算了吗？