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全氟正己基
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全氟正己基相关的方案
LC-MS/MS检测土壤及沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸
本文参照生态环境标准HJ 1334—2023《 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》,建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸含量的方法。样品经甲醇水溶液提取,固相萃取柱净化,浓缩、定容后上机测定。采用内标法定量,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸在其相关线性范围内,相关系数均大于0.998;分别进行空白基质低、高浓度加标测试,每个浓度重复6次,验证方法的精密度,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸其测定样品量的相对标准偏差(RSD)分别在7.6~9.2%和11.0~13.0%之间;低、高加标量的样品的回收率在90.7%-110.0%之间。该方法快速准确,可为土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的含量测定提供参考。
首次发布!水、土壤中全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 前处理解决方案
据报道,周健副教授于2023年9月汾渭平原地区对露天农田和温室大棚土壤进行研究对比,结果发现温室大棚因频繁浇灌、温度较高,是的全氟化合物(PFASs)具有较高活性。目前大多数农作物种植都采用温室大棚,加上全氟化合物(PFASs)具有稳定性强和生物累积性,故对于土壤中全氟化合物(PFASs)含量检测尤为重要,是全民乃至检测行业需要重点关注的问题。 HJ 1334-2023《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》、HJ 1333-2023《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》标准为首次发布,在今年7月份正式实施。标准填补了水、土壤和沉积物中相关分析方法标准的空白,支撑新污染物治理工作及《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》履约监测。莱奥提供正压固相萃取仪、全自动氮吹浓缩仪、氮气发生器等全氟化合物解决方案,以满足客户在新污染物研究领域中各种应用场景需求。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己基磺酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
卡尔费休水分仪进样测定全氟烷基乙基丙烯酸酯中的水分
全氟烷基乙基丙烯酸酯是一种化学物质,在生产表面防护剂的重要中间体,广泛应用于纺织,涂料及含氟表面活性剂领域。本试验采用AKF-BT2020C卡氏加热进样测定全氟烷基乙基丙烯酸酯中的水分含量。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁基磺酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟辛基磺酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟类化合物污染的踪迹。全氟类化合物具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡胶聚合时的分散剂,也用作制备憎水、憎油剂的原料和选矿剂。本实验参考《超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪进行相关方法研究。
微波消解全氟磺酸树脂
全氟磺酸树脂是现在已知的最强固体超强酸,具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚,得到全氟磺酸树脂。与液体超强酸相比,用作催化剂时,易于分离,可反复使用。且腐蚀性小,引起公害少,选择性好,容易应用于工业化生产。为了对全氟磺酸树脂中的金属元素进行检测,选择微波消解对其进行前处理,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis检测鸡蛋中氟甲腈残留
固相萃取 SPE 前处理方法结合三重四极杆液质联用仪(TSQ Quantis)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。该方法前处理简单便捷可以有效去除基质干扰满足高通量分析要求,此外由实验结果可以看出,基于 TSQ Quantis 建立的检测方法具有优异的灵敏度,可用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常分析检测。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis检测鸡蛋中氟虫腈残留
固相萃取 SPE 前处理方法结合三重四极杆液质联用仪(TSQ Quantis)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。该方法前处理简单便捷可以有效去除基质干扰满足高通量分析要求,此外由实验结果可以看出,基于 TSQ Quantis 建立的检测方法具有优异的灵敏度,可用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常分析检测。
高效液相色谱-串联质谱法测定润滑剂中的全氟有机化合物
建立了测定润滑剂中 10 种全氟有机化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 分析方法。 不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后 ,采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化,经C18色谱柱分离后进行HPLC- MS/MS 多反应监测模式下的定性及定量分析 。 10 种全氟有机化合物的方法检出限为 0. 001 -0. 005 mg/kg 在低、 中、高的 3 个添加水平范围内的平均回收率在 79. 05% -106. 26% 日内精密度均小于 10%, 日间精密度均小千 20%
LC/MS-MS测定洗涤用品和化妆品中的全氟辛烷磺酸
全氟辛烷磺酸类物质(PFOS),是一种新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪进行相关方法研究。
洗涤用品和化妆品中新型持久性有机污染物--全氟辛烷磺酸的测定
全氟辛烷磺酸类物质(PFOS),是一种新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪开发了测定洗涤用品和化妆品中新型持久性有机污染物--全氟辛烷磺酸的方法,本方法简便、快速、自动化程度高,结果可靠。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis检测鸡蛋中氟虫腈砜残留
固相萃取 SPE 前处理方法结合三重四极杆液质联用仪(TSQ Quantis)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。该方法前处理简单便捷可以有效去除基质干扰满足高通量分析要求,此外由实验结果可以看出,基于 TSQ Quantis 建立的检测方法具有优异的灵敏度,可用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常分析检测。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis检测鸡蛋中氟虫腈亚砜残留
固相萃取 SPE 前处理方法结合三重四极杆液质联用仪(TSQ Quantis)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。该方法前处理简单便捷可以有效去除基质干扰满足高通量分析要求,此外由实验结果可以看出,基于 TSQ Quantis 建立的检测方法具有优异的灵敏度,可用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常分析检测。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis检测鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留
固相萃取 SPE 前处理方法结合三重四极杆液质联用仪(TSQ Quantis)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。该方法前处理简单便捷可以有效去除基质干扰满足高通量分析要求,此外由实验结果可以看出,基于 TSQ Quantis 建立的检测方法具有优异的灵敏度,可用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的日常分析检测。
岛津电子探针分析铟在闪锌矿中的富集特征
"电子探针元素面分布及微区定量分析表明,在铟最富集的闪锌矿中,核部含7-8%的铟,边缘铟含量高达21.96%(Wt%),为中国南方铟富集最多的闪锌矿。岛津电子探针通过配置高灵敏度、高分辨率的全聚焦型分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角,使之具备非常优异的元素检测限,能够对载铟矿物进行观察和有效分析。"
使用三重四极杆LC/MS/MS分析全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
本研究中,使用岛津超快速质谱仪(UFMSTM)对 EPA方法537 中规定的20种物质及7种扩展物质共27种物质利用一个方法进行同时分析,包括EPA方法内的14种全氟烷基磺酸类(Per- and polyfluoroalkyl substances、以下简称:PFAS)、6种内标和替代物及7种EPA方法外的物质。从饮用水萃取、浓缩及分离PFAS化合物,使用LCMS™ -8045和LCMS™ -8050三重四极杆质谱进行检测。回收率86~106%(LCMS-8050)以及77~104%(LCMS-8045)在均满足EPA537要求。此外,通过LCMS-8050分析得到的方法检测限(Method Detection Limit, MDL)为0.7~1.7 ng/L,LCMS-8045的方法检测限为0.7~3.3 ng/L,均满足EPA对饮用水中PFAS分析的要求。
pH计在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定,土壤样品与氢氧化钠熔融,使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,用水和稀硫酸溶解熔块,在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应,生成磷钼蓝,用分光光度法定量测定
水中 28 种全氟/ 多氟烷基化合物的测定
本方法利用超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用系统筛查、鉴定并定量分析水样中 28 种痕量全氟/ 多氟烷基化合物 (PFAS)。采用水样对该方法进行评估,并用外标法进行定量分析。结果表明,在特异性、线性、检测限、准确度和精密度方面均获得了令人满意的结果。该方法可用于同时检测并定量分析试剂、自来水、地表水、地下水和废水基质中的 PFAS 残留物
根据EPA方法草案1633采用LCMS-8050三重四极杆液质联用仪分析全氟和多氟烷基物质(PFAS)
本次应用简报表明,岛津LCMS-8050满足并超过了环境保护局(EPA)方法草案1633中规定的用于分析环境样品中全氟和多氟烷基物质(PFAS)的质量保证和质量控制标准和性能。所有分析物均按照等于或低于EPA草案方法中报告的定量限(LOQ)可靠定量。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十六酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十四酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十三酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟壬酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的全氟/多氟烷基化合物 (PFAS)
全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 是一类导致环境问题日益严峻的化合物。美国国家环境保护局 (US EPA) 规定全氟辛酸 (PFOA) 和全氟辛烷磺酸 (PFOS) 的饮用水健康警告 值合计为 70 ng/L。多个州对某些 PFAS 规定了更低的公共健康指导值。本应用简报介绍了使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统开发的方法分析 17 种 PFAS(包 括 US EPA 方法 537 中列出的 14 种 PFAS)。根据 US EPA 方法 537 执行该方法(包 括提取)。所有分析物均可在更短的分析时间内,使用半数进样量以低于 US EPA 方法中所规定的浓度检出。
离子色谱在全氟和多氟化合物检测方面的应用
全氟和多氟化合物(Per and Polyfluoroalkyl Substances,简称PFAS),是含有至少一个完全氟化碳原子的全氟烷基和多氟烷基的物质。这个家族成员庞大,由近5000种合成化学物质组成,在纺织、润滑、表面活性剂、食品包装、不粘涂层、电子产品、灭火泡沫等领域广泛应用。
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