苯并噁唑基

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

我用的是北京普析的GC1100想知道做苯系物柱子的型号还有就是我现在有一个30米的毛细柱做甲醇溶剂的苯系物混标苯分离不出来听别人说50米的可以想了解一下哪个柱子合适一些大概多少钱谢谢了

请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱？我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物，一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

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我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

气相测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

我是个新手，现在正在做苯系物的方法验证。用的环保部TVOC的标样（甲醇做溶剂），色谱柱DB-WAX，测试需要分流，至少10:1，否则溶剂甲醇会把苯系物给掩盖。配制了5、10、20、50、100μg/ml的标准溶液，进样量2μl，分流比20:1或进样量1μl，分流比10:1，做出来的线性较差不到两个99。想请教下各位高手是怎么配制标准溶液来绘制曲线的。谢了~

沉积物中的多氯联苯，沉积物没有冻干，直接用加压流体萃取法做的，没有脱水，其他步骤前处理是按照HJ922-2017中做的前处理 ，自己填的柱子，净化后，没有峰，有大峰，不知道是什么原因

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

做苯系物时突然想到的，标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M，强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的，我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯，然后是甲苯，然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯，甲苯，二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出，是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗？

最近做中国计量院买的苯系物标准样品 做了几次样品的含量都是偏低 我应该从哪些方面去分析呢 望朋友们多多指点 郁闷中。。。。

我主要做六六六的四种异构体，也做五氯硝基苯。我在从土壤里萃取的时候用的是正己烷：丙酮=1：1的混合溶剂。浓缩后氮气吹干，再用正己烷定容，气x相色谱进样分析。标准品买来的时候是溶解在石油醚里，后来我配制稀的标样的时候，将石油醚挥发掉，用正己烷做的溶剂。不知道以上的方法是否合理？六六六和五氯硝基苯在正己烷中能否溶解的很好？大家做的时候都是用的什么溶剂?

各位老师，我用的气相色谱法做水中苯系物，有些地方遇到困惑，希望老师们能给解解惑首先我们做苯系物柱子用的是kB-WAX 30米长毛细柱，FID检测器，手动进样。我们现在的配置条件做苯系物，如果标样、盲样、考核样是甲醇中苯系物的话，怎么进样？因为直接进样的话溶剂峰会很大，完全把苯的峰包住了，如果需要二硫化碳萃取的话应该怎么萃取？因为标样证书并没有说如何稀释萃取，而且苯系物标样一般都只有1.2ml。希望大家能给点建议

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

[color=#333333]做苯系物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。手动注射苯系物标准液，标准曲线非常差，估计有哪些原因啊，大神门。[/color]

问：热解析仪做苯系物，条件怎么设置？按照国标做了，溶剂有峰，苯没峰答：在活性炭采样管里面,加标样试试，采用活性炭吸附的苯系物,太阳底下晒晒就能出来的可以参考hj583-2010 热脱附做苯系物的标准

问题一：瓦里安的3800/4000，做苯系物。苯是在2.125出峰，由于甲醇不纯，在旁边有好多干扰，该怎么办？问题二，谁会使用tekma的吹扫捕集，发个Flash让小妹看一下问题三，通过自动进样器进样，苯系物的最低浓度能做到多少？甲醇配

用VF_WAX做苯系物，跑出来的标准有气峰跟杂峰，后来换了衬管竟然是条直线（新配的标准）

最近用PE580做HJ584的方法，其中苯和甲苯出峰有类似平头峰略分叉现象，其他六种苯系物出峰正常，进的标品，排除了溶剂干扰和过载问题，分流不分流都试了试，都会有问题，用的WAX柱，0.25um膜厚，不知道是不是膜厚的关系？（柱箱温度：65℃保持 10 min，以 5℃/min 速率升温到 90℃保持 2 min；柱流量：2.6 ml/min；进样口温度：150℃；检测器温度：250℃；尾吹气流量：30 ml/min；氢气流量：40 ml/min；空气流量：400 ml/min。）

请问有用吹扫捕集-气质联用做水中苯系物的大侠不？ 我配的水中浓度为0.25-15ug/L的浓度，做了0.25、0.50、1.25、2.5、5、10、15共七个点，但是最后三个点一下就变得比较高，只有前五个点成线性。急死了~~！已经做了很多次了，都是这样。按国标上线性范围是0.5-10ug/L，我这个应该也不算超出线性范围啊。 我用的Agilent 7890-5975C和OI的吹扫捕集，柱子是DB-5MS（60m*0.32mm*1.0um的柱子） 谢谢指教~~

单位刚买了Angilent 7890A型，前处理为美国CDS的吹扫/解析装置现在做水中苯系物的时候有点问题，如下：配制二硫化碳标准系列（标样所的）采用自动进样做，各组分的峰基本能分开；但是如果采用吹扫手动进样做标样（标样所的甲醇中苯系物，以去离子水配制系列），二甲苯的峰会重叠，分不开，有时与乙苯一起。两个进样方法的色谱条件一样，柱子为HP-INNOWax，给我们安装调试前处理系统的工程师说建议我们换个50-60的米的柱子，但感觉一般单位用的柱子30米做苯系物都可以啊。第二个问题是，做气体解吸前处理冷却需要吹空气，好像一般用空压机或者空气瓶吧，我们现在是用空气钢瓶，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也用到空气，请问可以共用一个瓶吗？如果直接分流估计肯定会影响基线等，但如果在阀前分流，然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和出扫的支路也各安装压力表和阀，请问可行吗？本人刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，很多不大懂，请大家指教，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接进样，做苯系物，标准溶液是新开的，发现用原来的柱子，苯系物的峰面积降低到了原来的一半，是什么原因呢？柱子用的时间较长了，检测器清洗过，峰的重复性很好。进样口和检测器端都不漏气，柱子也没有断裂。换了同型号的新柱子，峰面积也没有改变。

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

[color=#444444]我做的是苯系物的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，使用的是二硫化碳萃取法。国标上写的标准工作溶液，是以水为溶剂，配制的1,2,4,6,8,10,12mg/L的浓度系列，用5mL的二硫化碳萃取，然后进样分析。可是我们买到的标准物质是二硫化碳中八种苯系物，各组分的标准值都是1000ug/mL的。我现在就是不明白怎么用手中的标准物质配制国标上的浓度系列。[/color]