氨基异恶唑

[color=#444444]样品是：3-氨基-2-恶唑烷酮水溶液，现有分析方法是HP-5色谱柱，自动进样1.0ul，主峰峰太宽，目前正在优化方法，有做过的给些意见，万分感谢[/color]

仪器是安捷伦6546q-tof液相质谱联用，色谱柱是waters BEH amide，上个星期用来做生物样品提取液，能检测到氨基酸，且峰形及响应度都不错，这个星期同一个方法，因为色谱柱压力升高了很多，把流速0.5改为了0.3，做标准品时发现一级质谱能找到氨基酸的离子，但是峰形和响应度都不好，1ppm标准品响应度才10的5次方，比上个星期生物样品的响应度还低，求大家帮忙解答一下，谢谢

氯唑沙宗对照品和对乙酰氨基酚对照品的出峰时间分别是多久？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质检测氨基甲酸酯类农药：按照HJ827-2017用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质做氨基甲酸酯类农药，可是用水配制标准恶虫威不出峰，但是相同的条件用甲醇配制的标液恶虫威能正常出峰，恶虫威在水中的可溶的，请问是什么原因造成的？

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

能提供一份做氨基酸的方法吗？

请问EDTA中氨基三乙酸的含量，不合格的批次多吗？

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

《中国药典2010年版》紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg)，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数（E ）为715计算，即得。此法为吸收系数法，不用对照，请问做这个实验，用什么作空白调零？0.4%氢氧化钠溶液？蒸馏水？求教，谢谢！http://emuch.net/bbs/images/smilies/smile.gif

求3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑标准品，CS号也不知道是多少

[color=#444444]5-氨基四氮唑分子量为85，熔点为205℃左右，麻烦大家推荐纯度测试方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以吗？[/color]

那位老师愿意为我解答：我什么我做氨基酸含量总是偏低，请教：用此方法作氨基酸应注意的事项？ 可能使结果偏低的原因？

[color=#444444]我打算用氨基柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，但是在做之前，我先用氨基柱在蒸发光检测器下分析了一下样品，发现基线很不稳定。而C18柱在蒸发光检测器下基线就稳定得多。[/color][color=#444444] 我想问的是，用氨基柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，会不会因为基线不稳，对检测有影响[/color]

做氨基酸用的药品三乙胺，醋酸钠方法上说需要优级纯，可是优级纯的很难买到，用分析纯的可以不？

有人用过赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做16种氨基酸么，我按照柱子的出厂报告及工程师提供的信息，设置梯度，做不出来，峰也分不开，大家有好的仪器方法或者解决办法么

RT，求5-氨基四氮唑的液相条件，或者四氮唑类的液相条件

请问，最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的一块黄色的涤纶布，测量审核的吗？求分享，求指教～～请问，最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的测量审核的吗？

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，知道分析方法的朋友请告知，不胜感激，越详细越好

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，请教大家，需要详细的分析步骤，我只有液谱和气谱（FID检测器）

6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生试剂，准备利用AQC做氨基酸分析？有做过的吗？是不是仅Waters有？其他公司有类似替代品吗？补充一下：大概300个样品。紫外检测

用液相做氨基甲酸酯，单进样的时候还出峰了，过了1个小时再进样，就不出峰了。进的都是标准品。仪器是出什么问题了吗？

[em58] 本人做有机合成，通过2，4-二氨基苯甲醚的单酰化来合成2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚，但生成对位酰化物的同时，也形成邻位酰化物以及二酰化物，需要使用液相色谱方法进行分析，但尝试了甲醇，乙腈和水的不同配比流动相，始终无法将几个峰分开，上次根据一位大虾的建议尝试了乙腈与0.01M磷酸缓冲溶液的流动相，效果仍然不行，恳求各位大虾给与意见和方法，谢咯~~~~~~~！

[em0910]该用什么方法提纯4-氨基安替比林呢，我用过苯，活性炭，三氯甲烷，大家都用什么提纯呢，用什么提纯最好呢，做下的空白信号值是多少了？

3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑CS号是多少？

现在手上有个项目 是做氨基酸的检测，其实不是很复杂但是手上木有仪器-氨基酸测定仪，所以希望有这样仪器的实验室或者能做这方面的机构与我联系，大家看看可否进行合作！先谢过！

用沃特世e2695做游离氨基酸，用沃特世氨基酸衍生包进行衍生，样品结果偏大，什么原因

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，知道分析方法的朋友请告知，不胜感激，越详细越好

老师好，请教一下，做方便面桶中二氨基甲苯，处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液，但很慢，我想用氮吹来浓缩，可以吗，第一次做，没有经验

最近在准备做复合食品包装中二氨基甲苯的检测，按照标准要求一步步做，感觉并不困难可是在上机测定的时候却发现，标准品和样品加标处理的结果，峰对不上，样品加标多出好几个峰，并且从目前的峰来看，根本无法通过保留时间来确定哪一个是目标峰，真是让人头疼希望做过这个项目的版友能给点建议！谢谢