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磷酸盐杂质

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磷酸盐杂质相关的论坛

  • 示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质

    各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢

  • HPLC-RID分离磷酸盐与亚磷酸盐

    各位XDJM,我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质,安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水,用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长) 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗? 求助 谢谢

  • 三聚磷酸盐和三偏磷酸盐的区别?

    如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?

  • 磷酸盐

    大伙能给我解答一下,正磷酸盐,总无机磷酸盐和总磷的区别吗?还有氨氮和总氮

  • 总氰化物中的磷酸盐溶液

    大侠,在做总氰化物化验中,磷酸盐溶液很难溶解咋整?另外,我三个月前配置的磷酸盐溶液有少许白色絮状沉淀,还能用么,跪谢了

  • 磷酸盐进质谱

    各位老师们好,我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验,使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大,故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取,想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗,该前处理方法是否会对仪器有影响呢,谢谢各位老师。

  • 次氯酸钠在0.1%磷酸系统中是否会生成一定量的磷酸盐?

    柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰,询问实验员后发现,他们的样品中有较大量的次氯酸钠,然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液,80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子,用的20%甲醇冲洗,最后是纯有机相冲洗,但是第二天依然有残留。我大致观察了一下,柱压本来杂8.2MPA左右,现在在8.6MPA左右,所以我猜测是否生成了磷酸盐,无法洗脱出来?请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢?

  • 【实验】无机实验之磷酸盐型无机粘结剂的制备

    磷酸盐型无机粘结剂的制备目的原理实验目的1了解无机粘结剂种类。2通过实验,了解并掌握无机粘结剂的制备方法及按添加剂的不同比例,决定粘结剂一般的性质和使用要求。实验提要目前我国广泛采用的无机粘合剂是磷酸盐型(常用的还有硅酸盐型和硼酸盐型两大类),它的主要成分是H3PO4、Al2(PO4)2、Cu3(PO4)2等无机物组成,其特点是粘结力强,剪切力可达900.kg./ cm3,抗水性、抗老化性能好。因而广泛和地用于机械行业的粘结。仪器药品烧杯500cm3、100cm3各2个;比重计(一套公用);量筒100cm3、50cm3各1个;电炉500W 1台;布氏漏斗30cm31个;研钵50cm31个;200~250目筛子1个;温度计0~300℃,马福炉≥100℃(公用);竹筷;粘结件;干燥器;试剂纸100cmCuSO45H2O(工业用)32g, Al(OH)3(工业用)5g NaOH(工业用)25g HCl(工业用) (2.5%);H3PO4(工业用)100cm3;冰块。过程步骤 1制备CuO(1)称32gCuSO45H2O溶于96g水中加热溶解,待溶解后测溶液比重(15~17Be°)合格后放置,澄清过滤留清液。(2)称NaOH20g加水溶解配成9.5%~11%溶液(d=14~16Be°)放置澄清,倾出清液待用。(3)将CuSO4水溶液倒入500cm3烧杯中加热至70~80℃在不断搅拌下加入NaOH溶解。将溶液pH值调至9~10。煮沸20分钟(注意应维持溶液pH=9~10),使CuO沉淀于烧杯底部。此时溶液中发生如下反应: CuSO4+2NaOH → Cu(OH)2↓+Na2SO4Cu(OH)2 → CuO↓(黑) + 2H2O(4)倾出溶液,将CuO用沸水洗涤5~6次,除去Na2SO4。再用2.5%HCl洗涤一次,除去Ca等有害杂质。最后用清水洗涤10次直至溶液中无SO42-、Cl-为止。过滤,将CuO于150℃下烘干,用研钵研碎,放于马福炉中,在890℃下焙烧4小时(焙烧时应不时翻动CuO以便焙烧均匀)。(5)取出烘块,成品成灰黑色,冷却研磨,用200目筛子过筛后烘干装瓶待用。2制备磷酸溶液将密度ρ=1.7gcm-3的H3PO4溶液100cm3倒入500cm3烧杯中加入5gAl(OH)3加热溶解,待完全溶解后将溶解溶液温度加热至240~260℃。冷却(此时溶液的密度ρ=1.85~1.9gcm-3),装瓶密封冷却放于干燥器内。3粘结(1)准备粘结剂和粘结件:CuO粉,H3PO4(加Al(OH)3)溶液(冬天ρ= 1.7gcm-3,夏天ρ= 1.9gcm-3),粘结件:表面光洁度低于3(达不到此粗糙度时须人工加工)。清洗构件(清洗、除锈、除油)。(2)调胶:将CuO粉倒入光滑平板上(夏天用铜片,必要时,片下放冰块以防温度过高,凝聚太快,冬天用玻璃板。)滴入H3PO4溶液(CuO : H3PO4约为3~4g∶10cm3)用竹筷调匀后1~2分钟就可进行粘结。(3)粘结:将调好的粘结剂均匀涂在构件表面上,然后迅速挤压,进行粘结。套结件可互相缓慢旋入。(4)干燥硬化:25℃时粘结件放置4~6小时就可使用。若将粘结件预先加热至90℃左右进行粘结,仅需几分钟就可使用。分析思考1 粘结剂有哪些类型?2 无机粘结剂中的磷酸盐型如何制备?3 要使粘结效果好需注意掌握什么条件?4 无机粘结剂在你所学的专业中有哪些应用?请举出实例。

  • 肉制品中磷酸盐相关问题。

    肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测,主要是因为肉制品中本身含有磷,对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量,作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢?希望相关的专家能给详细解释一下,谢谢

  • 【原创大赛】湖库富营养化指标之磷酸盐测试方法比较

    【原创大赛】湖库富营养化指标之磷酸盐测试方法比较

    湖库富营养化指标之磷酸盐测试方法比较 磷酸盐虽然没有毒,但它是水华/赤潮生物的营养基础,所以在环境标准以及饮用水标准中都有磷酸盐这个项目。本文对各种磷酸盐分析方法进行分析,指出了不同方法的优缺点,便于对方法的理解和选择。1、离子色谱法 方法原理:利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(清除背景电导)。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子,与标准进行比较,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。一次进样可连续测定六种无极阴离子(F-、Cl-、NO3-、HPO32-和SO42-)。 检出限:当电导检测器的量程为10μS,进样量为25μl时,HPO42-检出限为0.12mg/L。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081029_395003_1653274_3.jpg 优点:从上图中就能看出,它可以同时测定多种离子,且分析速度不慢。 缺点:灵敏度相对低,不适用于饮用水检测;但如果换成废水检测的话,由于基体复杂,干扰较大,也比较难精确定量。2、等离子发射光谱法(ICP-AES) 分析原理:ICP则是利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低的能级跃迁,发射出特征谱线。光强度与待测元素浓度成正比,通过光栅等分光后,利用检测器检测总磷特定波长的强度就可以得到总磷浓度。 方法检出限:0.015mg/L http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081025_394990_1653274_3.jpg☆美国Thermo 单道扫描等离子体发射光谱仪ICP-AES 优点:测试方便,准确度较高 缺点:无法区分正磷酸盐和其他组分磷,测试结果为总磷3、分光光度法 分光光度法以其仪器配置的廉价,普及性比较广常用光度法有:氯化亚锡还原钼蓝法、孔雀绿-磷钼杂多酸法以及钼酸铵分光光度法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081026_394992_1653274_3.jpg☆S22PC型可见光分光光度计3.1 氯化亚锡还原光度法 方法原理:在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应,生成磷钼杂多酸。当加入还原剂氯化亚锡后,则转变成蓝色络和物,通常即称为钼蓝。灵敏度较低,干扰也较多 [font='Tim

  • 【求助】关于多聚磷酸盐

    请问大家,三聚磷酸盐,焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下,比如pH值为8-10,它们会发生变化么?我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。

  • 食品磷酸盐的测定

    各位大虾,我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量,而别人要的是磷酸盐的含量,请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐?别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐,,我在疑惑是不是要用不一样的标准做

  • 磷酸盐空白过高

    想请教下一班磷酸盐空白是多是?每次做出来的空白都有蓝色,钼酸盐配制出来有淡黄色

  • 请教如何保养用磷酸盐的柱子

    我做的样品是用磷酸盐和甲醇,水做的流动相。(C18反相柱)但是样品使用甲醇稀释,而且容易析出晶体。作了几个样后就感觉有晶体在柱子里(因为做样品时的基线就有杂峰)。做完样我想用纯甲醇冲洗柱子半小时,但是用了磷酸盐的柱子直接用甲醇冲又会损害柱子,请教有没有更好的方法。

  • 磷酸盐的测定方法

    请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!

  • 求教各位老师关于磷酸盐的问题

    老师,我想问下,关于磷酸盐,看标准说测定磷酸盐需要先过0。45UM的滤膜,是必须的么?如果不过滤,会产生什么影响?过滤纸可不可以?水样清洁也需要过么?

  • 【讨论】磷酸盐中硅酸盐的测定?

    有没有哪个朋友知道,为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的?标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法,而这种测试方法中要加入配合剂,调节酸度等消除磷酸盐的干扰,那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法,那该采用什么方法呢? 此外,磷酸盐中不可能没有硅酸盐,因为磷就是要硅石做的。

  • 【讨论】肉灌制品中磷酸盐的检测

    我们日常的工作中要经常检测肉灌制品。其中磷酸盐国标中规定是≤5.0,但实际检测中检测数据都要超标,我们要来不同地方的鲜猪肉进行检测,发现猪肉本底中的磷酸盐的都在4-5左右,甚至还要超过5。那国标中规定的≤5.0还有什么意义呢。不知这个国标是哪个部门制定的。大家在日常工作有遇到这种情况的么????[em61] [em61]

  • 关于磷酸盐类纯度测试的问题

    最近在做磷酸盐类项目(焦磷酸盐,三偏磷酸盐,六偏磷酸盐,三聚磷酸盐)想要鉴定他们每一个的纯度,我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的,为什么采用这种计算方法呢,那在测三偏磷酸盐纯度时,若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗,那要如何准确对他们进行定值呢,谢谢

  • 对水质中磷酸盐的测定的疑问

    在做水质中的磷酸盐的测定,有个疑问请大家帮忙解惑一下!我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理,那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛,测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢?

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