1.《注解伤寒论》:脉者血之府，诸血皆属心，凡通脉者必先补心益血，故张仲景治手足厥寒，脉细欲绝者，用当归之苦温以助心血。 2.《主治秘诀》云：当归，其用有三：心经本药一也，和血二也，治诸病夜甚三也。治上、治外，须以酒浸，可以溃坚，凡血受病须用之。眼痛不可忍者，以黄连、当归根酒浸煎服。又云：血壅而不流则痛，当归身辛温以散之，使气血各有所归。 3.李杲：当归头，止血而上行；身养血而中守：梢破血而下流；全活血而不走。 4.《汤液本草》:当归，入手少阴，以其心主血也；入足太阴，以其脾裹血也；入足厥阴，以其肝藏血也。头能破血，身能养血，尾能行血，用者不分，不如不使。若全用，在参、芪皆能补血；在牵牛、大黄，皆能破血，佐使定分，用者当知。从桂、附、茱萸则热；从大黄、芒硝则寒。惟酒蒸当归，又治头痛，以其诸头痛皆属木，故以血药主之。 5.《韩氏医通》:当归主血分之病，川产力刚可攻，秦产力柔宜补。凡用本病宜酒制，而痰独以姜汁浸透，导血归源之理，熟地黄亦然。血虚以人参、石脂为佐，血热配以生地黄、姜黄、条芩，不绝生化之源；血积配以大黄，妇人形肥，血化为痰，二味姜浸，佐以利水药。要之，血药不容舍当归,故古方四物汤以为君，芍药为臣，地黄分生熟为佐，川芎为使，可谓典要云。 6.《本草汇编》：当归治头痛，www.zhongyao.org.cn酒煮服，取其清浮而上也。治心痛，酒调末服，取其浊而半沉半浮也。治小便出血，用酒煎服，取其沉入下极也，自有高低之分如此。王海藏言，当归血药，如何治胸中咳逆上气，按当归其味辛散，乃血中气药也，况咳逆上气，有阴虚阳无所附者，故用血药补阴，则血和而气降矣。 7.《本草汇言》：诸病夜甚者，血病也，宜用之，诸病虚冷者，阳无所附也，宜用之。温疟寒热，不在皮肤外肌肉内，而洗在皮肤中，观夫皮肤之中，营气之所会也，温疟延久，营气中虚，寒热交争，汗出洗洗，用血药养营，则营和而与卫调矣，营卫和调，何温疟之不可止乎。 8.《本草正》：当归，其味甘而重，故专能补血，其气轻而辛，故又能行血，补中有动，行中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也。大约佐之以补则补，故能养营养血，补气生精，安五脏，强形体，益神志，凡有形虚损之病，无所不宜。佐之以攻则通，故能祛痛通便，利筋骨，治拘挛、瘫痪、燥、涩等证。营虚而表不解者，佐以柴、葛、麻、桂等剂，大能散表卫热，而表不敛者，佐以大黄之类，又能固表。惟其气辛而动，故欲其静者当避之，性滑善行，大便不固者当避之。凡阴中火盛者，当归能动血，亦非所宜，阴中阳虚者，当归能养血，乃不可少。若血滞而为痢者，正所当用，其要在动、滑两字；若妇人经期血滞，临产催生，及产后儿枕作痛，具当以此为君。9.《本草正义》：归身主守，补固有功，归尾主通，逐瘀自验，而归头秉上行之性，便血溺血，崩中淋带等之阴随阳陷者，升之固宜，若吐血衄血之气火升浮者，助以温升，岂不为虎添翼？是止血二字之所当因症而施，固不可拘守其止之一字而误谓其无所不可也。且凡失血之症，气火冲激，扰动血络，而循行不守故道者，实居多数，当归之气味俱厚，行则有余，守则不足。 9.《本草新编》：当归，味甘辛，气温，可升可降，阳中之阴，无毒。虽有上下之分，而补血则一。入心、脾、肝三脏。但其性甚动，入之补气药中则补气，入之补血药中则补血，无定功也。当归食疗作用：当归味甘、辛、微苦，性温；归肝、心、脾经；香郁行散，可升可降；具有补血，活血，调经止痛，润肠通便的功效；主治血虚、血瘀诸症；眩晕头痛，心悸肢麻，月经不调，经闭，痛经，崩漏，结聚，虚寒腹痛，痿痹，赤痢后重，肠燥便难，跌打肿痛，痈疽疮疡当归专治：月经不调，经闭，痛经。润燥滑肠，肠燥便难。气血两虚，肝郁气滞。头痛眩晕，风湿痹痛，跌打损伤，既能保胎，又是产后之良药。现代已把当归用于治疗冠心病、血栓闭塞性脉管炎、急性缺血性脑中风、肌肉关节疼痛、神经痛、心绞痛等，亦取得了一定的疗效。当归的副作用1、用量过大，如当归流浸膏，服后可能有疲倦、瞌睡等反应，停药后虽可消失，但不可用量过大。2、过敏反应，有些当归注射液穴位注射可能引起过敏性休克，须特别注意。3、用药不当，当归属甘、温、润之补品，热盛出血者禁服。温阻满及大便溏泄者慎服。4、不可服用当归的精华油，因其有少量的致癌物质。5、慢性腹泻或腹部发胀的病人不宜服用当归。6、怀孕期间不宜服用当归。7、儿童不宜服用当归。
了解当归药膳食疗功效和作用的同时，首先要知道当归的功效和副作用，这样能够更多的去了解当归的更多知识。 方1 当归生姜羊肉汤【组方】 当归60克，生姜30克，羊肉500克，调味品适量。 【制法】 将羊肉洗净、切块，当归、生姜布包，放沙锅内，加清水适量，先用大火煮开，再用文火炖约两小时，待熟后调入食盐、味精适量服食，每日1剂。 【功用】 益气养血，温中补虚。适用于病后、产后气血亏损，腹痛，腰痛，低热，多汗及闭经、痛经等。 方2 归芪酒【组方】 当归、黄芪各150克，大枣100克，白酒500毫升。 【制法】 将当归、黄芪润透、切片，与大枣同置绢袋内，投入白酒中，密封浸泡1个月后饮用，每次10毫升，每日2～3次，7日为1个疗程，于经前3～5日开始服用，连续3个月经周期。 【功用】 益气活血。适用于气血亏虚而致的痛经。 方3 归参鳝鱼强筋汤【组方】 当归10克，党参、牛蹄筋各15克，鳝鱼1条，调味品适量。 【制法】 将鳝鱼去内脏，切段，牛筋泡软，切段，余药布包，同煮至鳝鱼肉熟后，去药包，调入猪大油、葱花、酱油、食盐、味精适量服食，每日1剂。 【功用】 补益气血，强筋壮骨。适用于气血亏虚所致的肢软乏力，面色无华，筋骨萎软等。 方4 当芪熊掌汤【组方】 熊掌1副，当归、黄芪各10克，大枣10枚，调味品适量。 【制法】 将熊掌洗净，去毛桩，大枣去核，当归、黄芪布包，加水同煮至熊掌烂熟后，去药渣，调入猪脂，食盐适量服食，每周2剂。 【功用】 益气养血。适用于气血不足所致的头目昏花，腰膝酸软，心悸失眠等。 方5 当归猪胫骨汤【组方】 当归20克，猪胫骨500克，调味品适量。 【制法】 将当归布包，猪胫骨打碎，加清水适量，文火炖约2～3小时，去渣取汁，加味精，食盐适量服食，每日1剂。 【功用】 补肝肾，强筋骨。适用于肝肾亏虚所致的筋骨萎软，乏力等。 方6 归芎羊心汤【组方】 当归10克，川芎5克，羊心1个，生姜3片，调味品适量。 【制法】 将羊心剖开洗净，余药布包，加水同炖至羊心熟后，去药渣，调入食盐，味精适量服食，每日1剂。 【功用】 活血化瘀，通络止痛。适用于冠心病心绞痛，胸部刺痛，固定不移，入夜尤甚，心悸不宁者。 方7 归参炖猪心【组方】 当归10克，党参30克，生姜3片，猪心1个，调味品适量。 【制法】 将当归、党参布包，猪心去脂洗净，加清水适量，同炖至猪心烂熟后，去药包，加食盐，味精适量服食，2日1剂。 【功能】 温心助阳，活血通络。适用于冠心病，心绞痛，胸痛彻背，背痛彻心，胸闷气短，心悸汗出，畏寒、肢冷者。 方8 归参鳝鱼汤【组方】 当归、党参各15克，黄鳝500克，调味品适量。 【制法】 将鳝鱼去头骨杂尾，切丝；归参布包，同放锅中，加葱、姜、料酒、食醋及清水适量，武火烧沸后，转文火炖1小时，去药袋，调入食盐，味精适量服食，每日1剂。 【功用】 益气养血。适用于气血两虚所致的心悸气短，头目晕眩，神疲乏力，面色少华等。 方9 归芪羊肉汤【组方】 当归、黄芪各60克，羊肉500克，调味品适量。 【制法】 将羊肉洗净，切块，当归、黄芪布包，加水同炖至羊肉熟后，去药包，调入食盐，味精适量服食，每日1剂。 【功用】 益气养血。适用于各种贫血的食疗。 方10 半月沉江【组方】 当归10克，面筋400克，水发香菇75克，冬笋75克，番茄1只，芹菜泥50克，调味品适量。 菜泥50克，调味品适量。 【制法】 用手将面筋做成直径五分，高六分的圆形颗粒；香菇去蒂切片。冬笋切成滚刀块。番茄切如豆粒状，当归切片，将面筋放入油锅内炸成金黄色，捞出沥去油，浸入沸水内，再切成2分厚的圆片。将面筋、香菇、当归、冬笋、食盐、清水适量，煮至面筋发软，捞起沥干，取出当归，汤盛入碗内沉淀。取圆碗1只，碗里抹匀植物油，香菇排放在碗底的两边，再放入冬笋块，沉淀过的清汤；另取小碗1只，放入当归片，清水。将两只碗一起放入笼内用武火蒸约20分钟，取出两只碗，并将圆碗里的香菇、冬笋翻扣入汤碗内，炒锅用中火烧热，放沉淀过的清汤及清水，加入食盐、味精适量煮沸，撒上芹菜泥，番茄及小碗中的当归汤，再煮沸后起锅，轻轻浇入汤碗里即成，每日1剂。 【功用】 益气补血。适用于各种贫血。
[align=left][font=宋体][font=宋体]1. 摘要 [/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]《中国药典》是国家药品标准体系的核心，是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等[/font] [font=宋体]10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失，本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]2. 仪器与试剂仪器：APL 微波消解仪（Touchwin2.0），APL 石墨消解仪[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800161775_311_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]试剂：硝酸（优级纯）、氢氟酸3. 步骤3.1 称样：预先将固体当归药材研磨成粉末状，然后分别用万分之一的天平称取粉末状样品当归 0.5g 于 4 支 80ml 的消解罐中；[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,381,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800439176_5008_3237657_3.png!w381x372.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.2 加酸：在标号 1、2、3、4 支消解罐中各加入 5ml 的硝酸，并同时做两个空白；3.3 预消解：将放置好样品的消解罐放入石墨消解仪进行预消解 30 min，温度设置为 130 度，过程中不能盖盖子，等待黄烟冒尽；3.4 按如下程序进行消解[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801077897_3189_3237657_3.png!w690x168.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.5、微波消解：预消解完成后每支消解罐中再补入 2ml 的硝酸，在 3、4 号消解罐中加入 0.5ml 的氢氟酸，静置 10 分钟后，盖好消解罐的盖子并且擦干上面的水分，对称放入转子并将转子放入微波中，按 3.4 设置好微波消解仪升温程序，开始消解。3.6 赶酸：微波消解完成后，待温度降至 80 度以下取出消解罐放置于石墨赶酸仪中赶酸，温度设置为 130 度，时间 30 分钟，赶酸至近干（1-2ml）。3.7 定容：将消解罐中溶液转移至容量瓶中，用纯水定容至 25ml。4.实验结果下图为部分样品实验结果，1、2 号试管（从左往右）为加了硝酸、氢氟酸当归的消解结果，3、4 号试管是只加了硝酸的当归的消解结果。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801486558_7913_3237657_3.png!w690x441.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]5.结论由于植物中的纤维是吸收了土壤中的二氧化硅形成的，所以加入氢氟酸进行消解，但其实在前期将样品研磨成粉的过程中，已经将植物中的纤维物质破坏，只需要加入足量的硝酸也可以将当归粉消解到澄清透明。APL 奥普乐的微波消解仪满足中国药典要求[/font][/font][/align]
如题。甘肃独活算一种吧。还有：.欧当归
[size=14px] [/size] [size=14px]骨质疏松症是一种全身性代谢性骨病，其高发病率和致残率已成为全球关注的主要公共卫生问题。目前市场上防治骨质疏松的药物包括双磷酸盐类、降钙素类、激素类等。然而，这些药物尚存在副作用明显、疗效不稳定或价格高昂等问题。中药在治疗骨质疏松症等与年龄有关的疾病方面具有独特优势，已经提供了许多具有优异疗效和安全性的潜在药物。当归（Angelica sinensis）是著名的传统中药，被用于治疗妇科疾病、心脑血管疾病和骨质疏松。然而当归中仍存在大量未被充分认知的成分，制约着当归药效物质基础和科学内涵的全面阐明。[/size] [size=14px]2024年2月21日，暨南大学中药及天然药物研究所高昊联合中国科学院深圳先进技术研究院王新峦团队在ACS Central Science（IF = 18.2）发表题为“Discovery of a Potent Antiosteoporotic Drug Molecular Scaffold Derived from Angelica sinensis and Its Bioinspired Total Synthesis”的文章，研究遵循中医骨疾病理论，以临床高频使用的中药当归为研究对象，从中发现一类新型分子骨架的苯酞“法卡林苯酞” Falcarinphthalides A-B（1-2），并在其结构解析、生源机制、抗骨质疏松活性和机制，以及化学全合成等方面进行研究。最终发现Falcarinphthalide A（1）表现出显著的体外抗骨质疏松活性，是一种非常有前途的先导化合物。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、新结构类型的苯酞“法卡林苯酞”的结构解析[/size] [size=14px]首先，作者从当归中分离出了两种新型苯酞Falcarinphthalides A-B（1-2）及其生源前体(3R,8S)-Falcarindiol（3）和(Z)-Ligustilide（4），并核磁共振技术鉴定了该类化合物的平面结构[/size] [size=14px]随后作者以化合物1（falcarinphthalide A）为例，通过简化结构计算电子圆二色谱（ECD）推断其绝对构型为（3'R,8'S）-1，并通过振动圆二色谱（VCD）进行了验证。化合物2（falcarinphthalideV）的结构解析解析为（3′R,8′S），化合物3和4鉴定为(3R,8S)-Falcarindiol和(Z)-Ligustilide（图2）。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图2 ECD和VCD曲线确定化合物1的立体构型[/size] [size=14px]2、新结构类型的苯酞“法卡林苯酞”的生源推测[/size] [size=14px]结合四种化合物的结构特点，作者推测Falcarinphthalides A-B（1-2）可能的生源机制，以化合物3和4为前体，通过Diels?Alder和retro-Diels?Alder级联反应合成。进一步通过对LC-HR-ESI-MS对法卡林苯酞标准品（falcarinphthalide A-B）和新鲜当归95%乙醇冷提液进行分析，发现这两种新型苯酞Falcarinphthalides A-B（1-2）并发现非人工产物。接着通过DFT计算模拟研究该Diels?Alder/retro-Diels?Alder级联反应过程，整体反应能垒较高，暗示着该反应过程需要酶参与（图3）。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图3 新型苯酞及其前体的生源推测[/size] [size=14px]3、新结构类型的苯酞“法卡林苯酞”的体外抗骨质疏松活性及机制[/size] [size=14px]接着作者体外检测了化合物1-4的抑制破骨细胞活性的能力，发现化合物1、3和4能够抑制破骨细胞分化，破坏破骨细胞F-actin环的形成，最终抑制破骨细胞的骨吸收。而化合物2没有表现出上述任何活性，表明Falcarinphthalide的不同连接方式对其抑制破骨细胞活性至关重要（图4）。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图4 体外抗骨质疏松活性[/size] [size=14px]随后，作者对上述化合物抗破骨细胞的机制进行初步研究，发现化合物1、3和4有效降低与破骨细胞生成有关的转录因子c-Fos和NFATc1以及下游相关蛋白Integrin-β3的表达，下调DC-STAMP、OSCAR和TRAP的基因表达。此外，化合物1和4还能有效抑制NF-κB p65的核易位。与前面结果一致，化合物2在这些通路中未表现出任何抑制作用。结果表明Falcarinphthalide A（1）通过抑制NF-κB和c-Fos通路，进而抑制RANKL诱导的破骨细胞分化（图5）。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图5 体外抗骨质疏松活性的机制[/size] [size=14px]4、新结构类型的苯酞“法卡林苯酞”的化学全合成[/size] [size=14px]由于化合物1显示良好的抗破骨活性，作者对其进行了全合成。由于法卡林二醇作为亲双烯体的反应活性较低，作者根据生源机制通过3和4直接进行Diels?Alder反应均失败，故而设计了设计了化合物5和7两种硅烷亲双烯体，通过DFT计算发现化合物7能够高效的与藁本内酯发生逆电子Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应。最后，在IEDDA量子化学计算结果的指导下，作者通过10步反应实现了对Falcarinphthalide A（1）的克级全合成（图6）。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图6 新结构类型的苯酞“法卡林苯酞”的化学全合成[/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]该研究从传统中药当归中分离鉴定的一类具有全新碳骨架的苯酞类化合物Falcarinphthalides A-B（1-2），体外实验表明，Falcarinphthalide A（1）及其生源前体（3和4）显示出显著的抗破骨体外活性，主要通过抑制NF-κB和c-Fos通路干预RANKL诱导的破骨细胞生成。在生源机制启发和DFT计算驱动下，我们以Diels-Alder/retro-Diels-Alder级联反应为关键步骤，通过10步反应实现了法卡林苯酞A的克级全合成。研究不仅为骨质疏松防治提供了全新药物分子骨架，凸显了中药活性分子在骨质疏松防治方面的巨大潜力，也为传统中药药效物质解析和科学内涵阐明奠定了基础。[/size]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104050924_287180_1808387_3.jpg自四方的村民和收购商逢双赶集，在中国当归城内进行现场交易。黄色是熏过硫的，价高而且畅销，而扎着柳条的就是无硫的当归，每公斤价格则低了5到10元。
[color=#06948c][size=18px][b]伏天为何易气血不足[/b][/size][/color][b]1.高温消耗：[/b]高温环境下，人体为了散热会大量出汗，汗液排出过多不仅带走了水分，也带走了体内的电解质和一部分营养物质，从而加剧了气血的消耗。[b]2.饮食不节：[/b]夏季人们往往偏好冷饮、生冷食物，这些食物容易损伤脾胃，影响消化吸收功能，进而导致营养吸收不足，气血生成减少。[b]3.作息不规律[/b]：伏天炎热，人们容易晚睡早起，睡眠质量下降，作息不规律进一步影响了气血的恢复和生成。[b]4.过度劳累：[/b]夏季人体代谢加快，加上工作或生活压力大，容易导致身体过度劳累，进一步消耗气血。[b]当归黄芪蛋有什么功效？[/b]当归黄芪蛋，作为中医里一道著名的滋补药膳，融合了药与食的精髓，既具有药物的治疗作用，又保留了食物的温和与营养。[back=url(&]这道药膳的配方简单却精妙，主要包括[/back][b][back=url(&]当归、黄芪、红枣、红糖和鸡蛋[/back][/b][back=url(&]。[/back]当归，被誉为“血中圣药”，具有补血活血、调经止痛、润肠通便等多种功效，对于血虚萎黄、月经不调等症状有显著疗效。黄芪，则被誉为“补气之长”，擅长补气升阳、固表止汗、利水消肿，是治疗气虚乏力的良药。两者结合，既能补血又能补气，相得益彰，共同作用于人体，达到气血双补的效果。[b]1.补气养血：[/b]当归和黄芪的组合，既能补血又能补气，对于气血不足的人群尤为适宜。当归补血活血，黄芪补气升阳，两者协同作用，能够显著改善[color=var(--weui-LINK)]气血两虚的症状[i][/i][/color]。[b]2.活血调经：[/b]当归具有活血调经的功效，对于月经不调、经闭痛经的女性尤为有益。在月经前两天食用当归黄芪蛋，有助于缓解经期不适症状，促进月经恢复正常。[b]3.健脾益胃：[/b]红枣和红糖的加入，不仅增加了药膳的口感，还起到了健脾益胃的作用。红枣能益气补血，入脾胃经，有助于提升脾胃的运化功能；红糖则能温中散寒，暖胃止痛。[b]4.增强免疫力：[/b]长期食用当归黄芪蛋，还能增强人体的免疫力，提高身体抵抗疾病的能力。当归中的多糖成分和黄芪中的皂苷成分都具有增强免疫功能的作用。[color=#06948c][size=18px][b]当归黄芪蛋怎么做？[/b][/size][/color][b]原料：[/b]当归6克，黄芪6克（传统比例为5:1，但药膳中可适当调整），红枣5颗，红糖适量，鸡蛋1个。[b]做法：[/b]鸡蛋清水煮5~10分钟，捞出过凉水，剥去蛋壳，用竹签在蛋壳上戳几个小孔，以便药性渗透。红枣切片备用。将处理好的鸡蛋、红枣、当归、黄芪一同放入砂锅中，加水适量，大火煮开后转小火慢炖。炖煮约15分钟后，加入红糖调味，继续煮至红糖完全融化即可。食用建议：每日食用1~2个当归黄芪蛋，连续食用一个月。可根据个人体质和需求适当调整食用量。[size=18px][b][color=#06948c][/color][/b][/size][color=#06948c][size=18px][b]食用当归黄芪蛋时需注意以下3点[/b][/size][/color][b]1.适量食用：[/b]药膳虽好，但也不宜过量食用。应根据个人体质和需求适量调整食用量，避免补益过度。[b]2.避免与药物同服：[/b]当归、黄芪等中药材不宜与降血压、降血脂、扩张血管类药物同服，以免发生[color=var(--weui-LINK)]药物相互作用[i][/i][/color]。在食用前最好咨询医生或药师的[back=url(&]建议[/back]。[b]3.禁忌人群：[/b]实证及阴虚阳盛者、大便泄泻湿盛中满者忌服当归黄芪蛋。此外，孕妇在食用前也应咨询医生意见。
[b][font=宋体][color=#7030a0]伤寒名方——当归生姜羊肉汤[/color][/font][/b][font=宋体]当归是药食同源的代表，是厨房药膳的常驻嘉宾，当归茶、当归酒、当归粥、当归蛋还有当归煲汤等等都是养生达人耳熟能详的经典药膳。当归可入菜肴，是再普遍不过的认识了，其中“当归生姜羊肉汤”、“四物汤”可谓是名冠古今。[/font][font=宋体]《金匮要略》：“寒疝腹中痛，及胁痛里急者，当归生姜羊肉汤主之。”[/font][font=宋体]此药膳对应寒症，可以治疗腹中寒凝[/font][font=宋体]不通的腹中痛，以及肝经不[/font][font=宋体]通，胁肋部疼痛且有便意者。当归、生姜温血散寒，羊肉补虚益血。[/font][font=宋体]食物剂量及具体煎煮法：“当归三两，生姜五两，羊肉一斤，右三味，以水八升，煮取三升，温服七合，日三服”。汉时一斤十六两，据考证，一两约等于15.5克，即当归46.5克，生姜77.5克，羊肉248克，以1600毫升水煮取600毫升，每次服用140毫升，一日服3次。[/font][font=宋体]如果用于日常虚寒调理养生，可适当调整用量，按原方化裁加减组成一道美味和功效皆佳的“冬令进补羊汤”。这里的当归起补血活血行瘀、散寒止痛的功效。除此之外，当归还可治疗跌打损伤，痈疽疮疡，风寒痹痛等证。[/font]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101994]当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定[/url]
作者：蔡俊安;（河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.649 4～6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=354 596.72X+5 347.81,r=0.999 9。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131023_383384_1606903_3.jpg
作者：肖焕;马再鸿;（广州中医药大学第二附属医院药学部;中山大学孙逸仙纪念医院药学部;）摘要：目的建立养血当归片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液:乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,芍药苷线性范围为0.583～58.3μg.mL-1,平均回收率101.45%,RSD为2.52%。结论该方法可靠,简单可行,为控制养血当归片的内在质量提供了科学依据。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131448_383523_1606903_3.jpg
HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量目的：建立测定中药复方当归四逆汤主要成分含量的方法，比较当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量差异。方法：采用HPLC分析，色谱柱为YWG—C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）。分析阿魏酸含量：流动相为水: 乙腈=83：17，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，检测波长230nm，进样量为20μl。分析芍药苷：流动相为0.01%(v/v)磷酸水溶液:乙腈=95:5，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，检测波长230nm，进样量20μl。结果:阿魏酸和芍药苷分别在3.375μg·mL-1～67.5μg·mL-1，0.8065μg·mL-1～25.8000μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数（r）分别为0.9996和0.9995；HPLC测定当归四逆汤中阿魏酸和芍药苷的含量稳定可行，简便，可作为当归四逆汤的质量控制标准。当归四逆汤合煎可提高有效成分的溶出。当归四逆汤来源《伤寒论》，由当归、桂枝、芍药、细辛、通草、大枣、炙甘草组成。主治血虚寒厥证，手足厥寒，或腰、股、腿、足、肩臂疼痛，口不渴，舌淡苔白，脉沉细或细而欲绝。阿魏酸为该方当归的有效成分，也是当归四逆汤的重要成分之一，具有明显扩张冠状动脉血管、增加冠脉流量、抑制ADP诱导的血小板凝聚，增强细胞吞噬功能的作用。芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用、扩张血管作用、保护脑缺血的作用解痉解热作用等也具抗菌、抗病毒和抗真菌作用。本文利用HPLC法，对当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷含量进行比较，从而从一个侧面探讨当归四逆汤配伍的科学性。
2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订，默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法，帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。当归调经颗粒的修订涉及当归调经颗粒中的芍药苷含量测定。默克应用实验室根据2015版药典对这些检测项目的技术要求，推出了完全符合药典要求的解决方案。方案细节请见附件。
我现在使用的荧光分析要进行许可证申请，查资料说是应当归入五类放射源，但是由于是管式激发的，又不知道其放射性活度是多少呀，问厂家，给出的也不是放射性活度，而是X最大摄入量，有哪位大侠知道我的分类对不对，到底放射活度是多少呢，谢谢
[align=center][b][font=宋体][color=black]当归药材的测定注意事项[/color][/font][/b][/align][b][font=宋体][color=black]小记：做当归实验发现挥发油含量较低，加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1mL[/color][/font][font=宋体][color=black]二甲苯时，油滴还是进入水中，最后找到解决办法[/color][/font][/b][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]材料[/font][align=left][font=宋体]当归药材（送检样）；二甲苯（分析纯），蒸馏水。[/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]仪器与设备[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]挥发油装置[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]3 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]实验方法[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333] 由于当归挥发油密度大于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1.0 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]，参照中国药典四部通则[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2204[/color][/font][font=宋体][color=#333333]挥发油测定方法乙法测定。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333] 取水约[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]300ml[/color][/font][font=宋体][color=#333333]与玻璃珠数粒，置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再用移液管加入二甲苯[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1ml[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾，并继续蒸馏，其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]30[/color][/font][font=宋体][color=#333333]分钟后，停止加热，放置[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]15[/color][/font][font=宋体][color=#333333]分钟以上，读取二甲苯的容积。然后将当归药材粉碎，过二号筛取供试品[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]50 g[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，称定重量（准确至[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0.01g[/color][/font][font=宋体][color=#333333]），置烧瓶中，置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]5[/color][/font][font=宋体][color=#333333]小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0[/color][/font][font=宋体][color=#333333]线上面[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]5mm[/color][/font][font=宋体][color=#333333]处为止。放置[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333]小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]0[/color][/font][font=宋体][color=#333333]线平齐，读取挥发油量，自油层量中减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算供试品中挥发油的含量（％）。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]4 [/color][/font][font=宋体][color=#333333]小结[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333]）由于当归挥发油含量较低，密度大，加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]二甲苯油滴直接沉到水中，没有迅速溶解到二甲苯溶剂中，我们选用一根细丝插入水溶液中将其顺上来，但是由于当归挥发油密度大不能完成。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=#333333]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2[/color][/font][font=宋体][color=#333333]）将二甲苯的量加大到[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]1.5mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2.0mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]进行实验，发现[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2.0mL[/color][/font][font=宋体][color=#333333]二甲苯油滴不在进入水中。建议大家在做当归药材和饮片中如果出现油滴下沉，可以加入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#333333]2[/color][/font][font='Times New Roman','serif']mL[/font][font=宋体]二甲苯。[/font][/align]
建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HYPERSIL (250mm×4.6 mm , 5μm)，流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液 (体积比为30∶70)，流速： 1.0mL/min，检测波长： 322nm，进样量为10μL，柱温： 35 ℃。阿魏酸在0.1～10μg/mL范围内，线性关系良好( r= 0.9998) 。平均回收率为 101.58%，RSD 为 1.57 %。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好，可用于中药当归药材的质量控制。
摘要： 目的 建立清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（55：45）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：250nm。结果：对清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定。 穿心莲内酯在9.25～92.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。平均加样回收率为97.19% RSD为1.65% （n=6） 脱水穿心莲内酯在14.25～142.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=39457956x-234586.2(r=0.9999)。平均加样回收率为95.51% RSD为1.25% （n=6）结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。 清火片的组成成分主要有穿心莲、桅子、麦冬等。功效主治：清热解毒，凉血消肿。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤。为了进一步控制药品质量，我们对其中的穿心莲中的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行了含量测定，以期为后续进一步研究奠定基础！关键词：HPLC；清火片；穿心莲内酯 ；脱水穿心莲内酯1.1 仪器 岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）)，必能信超声波清洗器(必能信超声有限公司)1.2 试药 穿心莲内酯对照品（批号 110797-200307）、脱水穿心莲内酯对照品（批号：110854-200306），均购自中国食品药品检定研究院；乙腈(色谱纯)；甲醇(色谱纯)；其它试剂均为国产分析纯，蒸馏水自制。2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱 色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx150mm，5um）； 检测波长：250nm； 流速：1.0ml.min-1； 流动相：甲醇-水（55：45）； 柱温：35℃。2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 取穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 分别含0.10mg和0.08mg 的混合溶液，即得。2.2.2供试品溶液 取本品20片，精密称定，研细，取约0.5g，精密加入甲醇50ml,称定重量，超声处理30min ,再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。2.3 线性关系考察 精密量取各对照品溶液，制得5个系列不同浓度的对照品溶液，各取10微升依次进样，按上述色谱条件测定峰面积，以对照品峰面积Y为纵坐标，浓度X(mg·mL )为横坐标，绘制标准曲线，结果表明穿心莲内酯 在穿心莲内酯在9.25～92.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。脱水穿心莲内酯在14.25～142.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=39457956x-234586.2(r=0.9999)2.4精密度试验 精密吸取同一供试品溶液，重复进样6次，计算穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品 峰面积的RSD分别为0．5％ 和1．4％ 。2.5 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液，分别于0，2，4，8，16，24 h测定，结果表明：穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品在24 h内稳定，RSD分别为1．2％ 和1.6％ 。2.6 重复性实验 取同一批次的清火片平行6份，制成供试品溶液，在上述色谱条件下分别进行HPLC分析，计算穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品峰面积的RSD分别为1．6％和1.4％ 。2.7 回收试验 取同一批清火片，约取0.25g，共计6份，精密称定，按上述色谱条件进样测定，用回归方程计算回收率。2.8 样品含量测定 取3个批号的清火片，配制成供试品溶液，在上述色谱条件下进行测定，穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品的含量，结果见表。样品编号穿心莲内酯（mg/片)20150629 0.23201411030.28201502160.31样品编号脱水穿心莲内酯（mg/片)20150629 1.03201411031.09201502161.12http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312309_563830_1839779_3.png 图1 脱水穿心莲内质的HPLC图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312313_563832_1839779_3.png 图2 穿心莲内酯的HPLC图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312311_563831_1839779_3.png 图3 样品的HPLC图谱3.结果与讨论（1）分别考察了超声、加热回流等不同提取方式，发现超声和加热回流提取效果差不多，考虑到操作简便，故采用了超声提取的方法。（2）我们分别采用了 甲醇-水 乙腈-水 甲醇-磷酸水系统进行梯度洗脱，发现250nm下，甲醇-水系统基线较为平整，且完全达到基线分离。（3）本文所建立的HPLC法能测定清火片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量，方法简单，快速。（4） 本文对三批样品进行了含量测定，为清火片的进一步研究及质量控制提供科学依据。
【作者】 宋粉云； 毋福海； 梁汉明； 张育强；【Author】 SONG Fen Yun, WU Fu Hai, LIANG Han Ming, ZHANG Yu Qiang (Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224)【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州510224； 广东广州510224； 广东广州510224；【摘要】 建立了测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的 HPL C方法。色谱柱为 Diamonsil C1 8柱 ,甲醇 -水 (70∶ 30 )为流动相 ,流速 1.0 m l/ min,检测波长 2 2 5 nm ,柱温为室温。穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为 97.0 %、94 .6 % ,RSD分别为 1.2 %、0 .8% 更多还原【Abstract】 A RP HPLC method for the determination of andrographolide and 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide in Houshuning tablets was established. A Diamonsil C 18 column was used, with the mobile phase of methanol water(70∶30). The flowing rate was 1.0ml/min, and the detection wavelength was 225nm. The average recoveries of andrographolide and 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide were 97.0%( RSD 1.2%) and 94.6% ( RSD 0.8%), respectively. 更多还原【关键词】 喉舒宁片； 穿心莲内酯； 脱水穿心莲内酯； 反相高效液相色谱； 测定； 【Key words】 Houshuning tablets； andrographolide； 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide； RP HPLC； determination；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201143_384599_2352694_3.jpg
分享文献《固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定当归中135种农药及其代谢物残留》 http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SPZZ201512007.htm
[align=center][font=宋体] [size=32px] [/size][/font][font=黑体][size=32px]微波消解植物类中药当归[/size][/font][font=宋体][size=32px][/size][/font][/align][align=left][font=宋体]1.[/font][font=宋体]摘要[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]《中国药典》是国家药品标准体系的核心，是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等 10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失，本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。[/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]2.[/font][font=宋体]仪器与试剂[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]仪器：APL微波消解仪（Touchwin2.0），APL石墨消解仪[/align][align=center][img=,508,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160934559982_5756_3237657_3.png!w508x281.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]试剂：硝酸（优级纯）、氢氟酸[/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.[/font][font=宋体]步骤[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]称样：预先将固体当归药材研磨成粉末状，然后分别用万分之一的天平称取粉末状样品当归0.5g于1支80ml的消解罐中并标号为3号；[/font][/align][align=left][/align][align=center][img=,293,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160935378870_6387_3237657_3.png!w293x251.jpg[/img][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]加酸：在标号1、2、4、5、6的消解罐中各加入5ml的硝酸，在标号3的消解管里加入5ml的硝酸。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]预消解：将放置好样品的消解罐放入石墨消解仪进行预消解30 min，温度设置为130度，过程中不能盖盖子，等待黄烟冒尽；[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.4[/font][font=宋体]按如下程序进行消解[/font][/align][table][tr][td] [align=center][font=宋体]步骤[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]温度/℃[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]升温时间/min[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]保温时间/min[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]功率/（×100W）[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]120[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]150[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]190[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]30[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][/tr][/table][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.5[/font][font=宋体]、微波消解：预消解完成后，观察标号3号的消解罐的酸量，若比较少，补加2ml硝酸，在标号1、2、3、4、5、6的消解罐中加入0.5ml的氢氟酸，静置放冷10分钟后，盖好消解罐的盖子并且擦干上面的水分，对称放入转子并将转子放入微波消解仪中，按3.4设置好微波消解仪升温程序，开始消解。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.6[/font][font=宋体]赶酸：微波消解完成后，待温度降至80度以下取出消解罐放置于石墨赶酸仪中赶酸，温度设置为130度，时间30分钟，赶酸至近干（1-2ml）。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]3.7[/font][font=宋体]定容：将消解罐中溶液转移至容量瓶中，用纯水定容至25ml。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]4.[/font][font=宋体]实验结果[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]下图为样品实验结果，1、2、4、5、6号试管（从左往右）加了硝酸和氢氟酸的空白样，3号试管加了硝酸、氢氟酸消解当归的结果。[/align][img=,506,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310160936258612_8529_3237657_3.png!w506x270.jpg[/img][align=center][font=宋体][/font][/align][align=center][font=宋体]消解结果：淡黄色，无明显悬浮物[/font][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体]5.[/font][font=宋体]结论[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]样品消解到淡黄色，无明显悬浮物。APL奥普乐的微波消解仪满足中国药典要求 [/align]
穿心莲内酯，分子式C20H30O5，天然植物穿心莲的主要有效成份，具有祛热解毒，消炎止痛之功效，对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效，被誉为天然抗生素药物。脱水穿心莲内酯具有抗炎解热作用，能抑制炎症时毛细血管通透性增高和炎性水肿的发展，减少炎性渗出量, 但对增生性炎症则无明显影响。临床用于呼吸道及肠道感染性疾病。以下为使用资生堂色谱柱对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯检测得到的色谱图，色谱条件与2015年版《中国药典》中穿心莲含量测定项下相似，请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612060919_01_2222981_3.jpg A. 对照品 B.供试品【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×150 mm流动相：甲醇/水=48/52（药典方法：甲醇/水=52/48）流 速：1.0mL/min温 度：30°C检 测：UV225nm, UV250nm进样量：5μL
【作者】 毋福海； 李光喜； 梁汉明； 张育强；【Author】 WU Fu-hai,LI Guang - xi, LIANG Han - ming,ZHANG Yu - qiang( Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224, China)【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州 510224； 广东广州 510224； 广东广州 510224；【摘要】 目的 建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长225 nm,柱温为室温。结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为96.6％、96.8％,分析方法精密度(RSD)分别为1.83％和1.50％(n=6)。结论 所用方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301728_380646_2379123_3.jpg
问题：消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测使用了哪几款迪马液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2)、Spursil C18【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币zgx3025（注册ID：v2844608）翠湖园（注册ID：hhx050）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181535_587410_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181536_587411_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含穿心莲内酯60 μg、脱水穿心莲内酯20 μg 的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 251 nm 进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587309_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.039 316284 16325 53776.012 0.973 -- 2 56.767 374629 16042 132798.152 0.984 46.839 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587310_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.553 231381 12040 56564.270 0.970 -- 2 57.076 370579 16238 138830.387 0.985 47.087 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000本品种同时使用了Spursil C18色谱柱，在药典规定条件下进行穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测，满足药典要求。
【作者中文名】朱宁江; 蒋云根; 邵卫中;【作者英文名】ZHU Ning-jiang; JIANG Yun-gen; SHAO Wei-zhong（Pharmacy Department; Jiangxi Provincial Corps Hospital of Chinese People s Armed Police Force; Nanchang 330001）;【作者单位】武警江西省总队医院药剂科; 武警江西省总队医院药剂科 南昌;【摘要】目的建立HPLC测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法色谱柱为Dikma Di-amonsil C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,脱水穿心莲内酯检测波长254 nm、穿心莲内酯检测波长为225 nm;采用外标法定量。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的线性范围内分别为2.928~146.4μg.mL-1和5.98~299μg.mL-1,相关系数r均为0.999 9;回收率分别为101.82%(RSD=2.2%)和97.52%(RSD=2.4%)。结论本方法操作简便、重现性好,适合于本制剂的含量测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061342_381857_2379123_3.jpg
[b][size=15px][color=#595959]苦参[/color][/size][size=15px][color=#595959]—当归药对(SA)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是由中药经典[b]《古今医鉴》[/b]第九卷中的中药处方[b]参归丸[/b]改造而成的药物配对，具有[b]清热、润燥、活血[/b]的功效。它通常用于治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]湿疹[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]，一种引起瘙痒和炎症的皮肤状况。尽管其被广泛使用，但对SA治疗湿疹的机制的研究仍然有限。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]研究发现，苦参根提取物氧化苦参碱(OMT)具有[b]抗瘙痒作用[/b]。在急性和慢性湿疹模型中，OMT已被证明以剂量依赖的方式有效地减轻组胺和氯喹引起的瘙痒症状。此外，OMT已证明能够缓解与[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]特应性皮炎[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]或特应性湿疹相关的慢性瘙痒。有研究证明OMT可通过TLR4、MyD88、NF-κB等靶蛋白治疗[b]炎性疾病[/b]。当归的抗炎特性主要来源于阿魏酸和多糖。其机制包括抑制NF-kB、MAPK和JAK的信号通路，导致[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]蛋白质[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]和基因刺激物的表达减少，同时限制促炎细胞因子TNF-a和IL-1β的产生。当归局部用药已被证明有可能缓解表现出类似特应性皮炎症状的小鼠的瘙痒和皮肤炎症。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]基于此，该研究假设SA可能通过调节[b]TLR4/MyD88/NF-κB信号通路[/b]来治疗湿疹，并通过相关的动物实验来验证这一假设。旨在通过动物实验来揭示SA对湿疹治疗作用的机制，为该中药方剂的临床应用提供坚实的基础。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=16px][color=#232323][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用HPLC-Q-Orbitrap-MS对SA的化学成分进行分析。在体内，建立小鼠湿疹模型，采用酶联[b]免疫[/b]吸附试验(ELISA)定量测定血清TNF-α和IL-1β水平。采用苏木精和伊红(HE)染色评价小鼠[b]皮肤病理[/b]状态，免疫组化技术(IHC)半定量测定TNF-α、TLR4、NF-κB含量。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url])检测TLR4、MyD88、NF-κB mRNA的表达水平。Western Blotting检测小鼠皮肤组织中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白水平。[/color][/size][size=16px][color=#232323][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align][size=15px][color=#595959]SA鉴定出[b]18种活性化学物质[/b]，其中部分活性化学物质在体内可抑制[b]TLR4/MyD88/NF-κB信号通路[/b]，同时降低血清TNF-α和IL-1β水平，是治疗湿疹的理想药物。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][align=center] [/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][size=16px][/size][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA的[b]抗炎作用[/b]可能与降低血清TNF-α和IL-1β水平，抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。该发现为潜在的治疗策略及进一步解释这些途径在湿疹中的作用提供了见解。[/color][/size]
[b][size=15px][color=#595959]心肌梗死[/color][/size][size=15px][color=#595959](MI)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]仍然是世界范围内高发病率和死亡率的主要原因之一。近年来，由于溶栓、心脏[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]介入手术[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]和药物的广泛应用，心肌梗死相关的发病率有所下降，但死亡率仍然很高。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]多项研究发现，中药治疗心肌梗死具有明显优势。[b]当归补血汤(DBD)[/b]是一种古老的中药煎剂，已被发现具有多种临床益处，可用于[b]心脏保护和改善血虚[/b]。此外，实验室研究发现，DBD具有[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]抗氧化、抗心肌纤维化、抗炎和[/color][/size][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][size=15px][color=#595959]调节特性[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。中医认为，DBD可在“[b]行气活血[/b]”的基础上预防心[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]和循环系统疾病，治疗心肌梗死，即中医所说的“胸痹”。然而，DBD治疗心肌梗死的机制尚不清楚。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究采用[b]网络药理学[/b]与体内实验相结合的方法，探讨DBD对心肌梗死的作用及机制。[/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]首先，利用公共数据库，确定DBD的关键活性化学物质和可能的靶点。MI靶点从治疗靶点数据库中获得，并研究了与相关通路相关的靶基因的功能。随后，使用Cytoscape软件构建目标信号通路网络。最后，通过体内研究结合[b]分子对接[/b]验证了DBD治疗心肌梗死的疗效。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中，筛选出27个生物活性化合物。共获得213个常见目标，其中DBD目标507个，MI目标2566个。富集分析表明[b]PI3K/AKT[/b]是DBD保护的潜在信号通路。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]免疫荧光和蛋白印迹证实[b]PI3K/AKT1、ERK2和CASPASE-9是靶蛋白[/b]。分子对接分析表明，槲皮素、山奈酚、异黄酮、异鼠李素、常春藤皂苷元和刺芒柄花素与AKT1、ERK2和CASPASE-9具有较高的结合亲和力。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]该研究表明，[b]DBD对心肌梗死的治疗益处可能是通过PI3K/AKT通路中的靶蛋白，如AKT1、ERK2和CASPASE-9介导的[/b]。该研究数据有助于为心肌梗死提供思路和确定新的治疗靶点。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size]
【作者】 徐嵬； 杨秀伟；【Author】 XU Wei,YANG Xiuwei (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Department of Natural Medicines,School of Pharmaceutical Sciences,Peking University,Beijing 100191,China)【机构】 北京大学药学院天然药物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室；【摘要】 目的:建立HPLC测定穿心莲内酯原料药含量的方法。方法:选用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果:穿心莲内酯在0.5~5.0μg线性关系良好(r=1.000),低、中、高3浓度的平均加样回收率分别为99.1%,99.5%,100.8%(n=3)。结论:本方法简便、精确且准确,可用于穿心莲内酯原料药的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131355_383478_2379123_3.jpg
问题：清火栀麦丸中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测：对照品中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的分离度是多少？答案：55.072【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币zgx3025（注册ID：v2844608）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）caishendao（注册ID：caishendao）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261514_585273_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261514_585274_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。清火栀麦丸中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备 制备方法对照品：取栀子苷对照品、穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含栀子苷30 μg与穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯各20 μg的混合溶液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器栀子苷：UV 238 nm 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯：UV 225 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261055_585222_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 15.238 562922 50535 40381.233 0.935 -- http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261056_585223_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 32.633 374093 33786 186718.015 0.977 -- 2 56.193 215837 10446 164908.381 0.977 55.072 *药典要求理论板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000本品种同时使用了Diamonsil C18、PlatisilODS、Spursil C18三款色谱柱，在药典规定条件下进行栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测，均满足药典要求。
问题：清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测使用了哪几款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2)、Diamonsil C18、Platisil ODS、Spursil C18【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）langyabeilei（注册ID：langyabeilei）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011507_585607_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011507_585608_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备制备方法1. 对照品：取栀子苷对照品、穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含栀子苷30 μg与穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯各20 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.3 g，精密称定，置50 mL量瓶中，加70%甲醇40 mL，超声处理（功率250 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器栀子苷：UV 238 nm 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯：UV 225 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011008_585559_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 15.238 562922 50535 40381.233 0.935 -- http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011009_585560_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 32.633 374093 33786 186718.015 0.977 -- 2 56.193 215837 10446 164908.381 0.977 55.072 *药典要求理论板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011009_585561_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子
药物名称：当归。货号：99503.今日抽奖结果：[align=center][img=,690,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181039511001_6739_708_3.png!w690x297.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181039562691_5727_708_3.png!w690x308.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181040022645_5411_708_3.png!w690x335.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】：每个工作日10:00-15:00【活动内容】：根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】：一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]
我要推广仪器
下载APP
快又准！国产质谱农残检测新前沿
“创新100”助力国产腾飞
史上最严！奶粉新国标正式实施！
国产科学仪器腾飞行动之“创新100”
环境新污染物分析检测技术与行业进展
近岸海域污染防治之海洋环境监测
“质源于心 谱写传奇”华谱科仪三重四极杆质谱仪新品发布会
RephiLe：锐意创新 锋芒必露
以新致心 新芝成立30年
2024新材料领域前沿探秘：大咖直播共话技术革新与应用盛宴