血管紧张素

DMT 620M血管张力测定系统简单介绍： DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm） DMT 620M血管张力测定系统 的详细介绍 DMT 620M血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm）DMT 620M血管张力测定系统特点：? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本（血管直径最大可达10mm）? 内置电子加热系统，电控阀，快速排空废液，操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液，提高实验效率DMT 620M血管张力测定系统技术参数：样本大小： 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动，定时控制，用户自定义浴槽进气: 针式阀门，各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热，独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头： 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V，四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V，外接电源环境温度： 15-30℃DMT 620M血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200 技术参数：可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。 已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等；主要特点：目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。 血管张力测定仪适合一到四个小血管同时研究，血管直径60微米到3毫米之间。通过穿过内腔的两条细小钢丝固定在恒温的氧和生理盐水溶液的容器中，监测血管张力的变化血管在加入不同药物后收缩舒张的整个过程通过张力传感器输入计算机，并在计算机程序控制下完成全程记录血管管壁的张力变化，血管张力测定仪特别适合药理学的研究。

一个基于网络的研究血管生成实验的定量成像分析软件。 产品特点：1.全面解决血管生成实验-从样品准备到成像分析仅需几步；2.客观性和可重复性实验分析；3.简单快速的数据处理-几分钟出结果；4.不需要额外的硬件和软件。 应用：1.定量化分析血管生成实验；2.血管生成实验成像分析和数据处理；3.研究血管生成抑制。 血管形成成像分析是血管生成实验研究中的一个关键部分，Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析，开发出的血管生成分析软件可定量分析和评估血管网络的生成，只需要上传图片到图像分析平台即可通过邮件获得您的分析结果。 数据分析结果包括：1. 小管长度，数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量，区域和周长4. 分叉点的数量 从样品准备到实验结果分析仅需4步： 血管生成：高通量血管生成：货号产品名称规格（个/盒）30001血管生成图像分析单张，或1000张

注册人名称 Jawon Medical Co.,Ltd.注册人住所 2BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 脉搏波速测定仪 注册证编号 国械注进20152212984型号规格 AS-1000、AS-2000、AS-3000、 AS-4000、AS-5000、AS-6000适用范围 该产品用于测量成人患者的脉搏波速。国家/地区 UK（英国） 温馨提示： 请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或注意事项详见说明书。 ●动脉硬化分析仪AS-2000第三代产品 无需心电心音辅助 采用分五段测量方法●动脉硬化对人类健康的危害动脉硬化是一种全身性疾病，由此引发的心脑血管疾病已经严重威胁人类健康，尤其是45岁以上中老年人常见病，即使采用先进完善的治疗手段，仍有大部分的心脑血管意外幸存者生活完全不能自理。每年死于心脑血管疾病的人数非常多：实际上，动脉硬化可检出并可预防。●采用动脉硬化检测仪进行无创动脉硬化评估，可早期发现、早期诊断动脉硬化的程度。●动脉硬化是心脑血管病的主要病理基础●动脉硬化的分类动脉纤维性硬化（Arteriosclerosis)-动脉管壁的纤维化病变使得管壁增厚及失去弹性。动脉粥样硬化（Atherosclerosis)-脂质物不断地沉积在动脉内腔而形成的黄色斑块，即隆起病变。-这些隆起病变不但使动脉管径变窄，对血液循环造成障碍，一旦破裂更会形成血栓，造成动脉阻塞。●PWV(Pulse Wave Velocity)脉搏波传导速度,是指脉搏波由动脉的一特定位置沿管壁传播至另一特定位置的速率,这是一个用来反映动脉弹性及可扩张性的非侵入性指标,是判断动脉硬化程度和评估心血管疾病的重要临床指标。通过测量2次心跳之间的波动(脉搏波)传导速度,来判断血管的弹性程度。PWV值越高,则代表了动脉管壁越硬 动脉PWV是心脑血管疾病的预测指标。●PWV的临床意义●PWV是判断与心脑血管疾病有密切关系的动脉壁硬化程度的指标。运用“当动脉硬化时由心脏输出的血液产生的波动（脉搏波）的传导速度会加快”这一原理，测量2次心跳之间的波动（脉搏波）传导速度，判断血管的弹性程度。●PWV可以作为将来患粥样动脉硬化或冠状动脉硬化疾病风险因子的评估指标。动脉PWV是心脑血管疾病的影频测指标。动脉硬化的进展有先于冠状动脉硬化的倾向，所以动脉PWV对心血管疾病及其他特定原因的死亡是非常有意义的独立预测因素。 ●采用PWV作为检测手段的优点血管疾病的现有诊断方法诊断 所使用的仪器冠状动脉/静脉疾病 CT、MRI、X光动脉硬化 血管造影脑血栓形成/动脉血栓形成 血管超声动脉阻塞，中风 血流流量/血流体积测运动心电图●采用PWV作为检测手段?新一代的非侵入性检测手段只需连接脉动传感器便可检测。对人体没有伤害,不发出辐射或其他能量波,所以受检者在检查过程中无不适感觉,甚至不用脱衣服。?一次检测便可对全身的血管进行分段评估?操作简便、快捷、重复性好,运作成本低廉全自动检测,连接脉动传感器后,检测仪在数分钟内自动完成检测并印制报告。?定量的检测结果,不受操作者的主观影响●适合作为临床科室的常规检查项目1、动脉硬化的早期诊断。2、心脑血管疾病的预后判断。3、心血管疾病患者支架、造影、用药后的康复、疗效评估。4、心血管药物疗效的评估。5、指导新药的研制开发。●AS-2000临床应用检测发现早期心脑血管疾病的危险信号，可对高危人群进行筛查；通过对高危人群的定期检测，使医生可以进行干预，从而降低低心脑血管疾病发病率；可评估防治动脉硬化的效果，无创式自动检测，评估动脉弹性；●ABI指数（Ankle Brachias Index)是通过计算脚踝/上臂血压比来检测受测者是否患有下肢动脉阻塞的可能性。也即下肢动脉阻塞指数。ABI数值 可能的病变ABI0.9 下肢周边动脉有发生硬化或管径收窄的风险ABI0.8 下肢周边动脉有颇大的危险发生硬化或管径收窄0.5下肢周边动脉的某一部份可能已经完全阻塞 ABI0.5 下肢周边动脉可能已有多处完全阻塞ABI≥1.3 在正常的情况下，下肢血压一般会比上肢血压略高。但当ABI≥1.3时便意味着下肢血管动脉中膜钙化的可能性（AHA medical/scientific statement:1993)●当患者因血管狭窄或阻塞导致脉博波传导速度降低时，即使动脉有相当程度的硬化，但PWV数值仍有可能表现为正常，本设备可结合ABI指数，更准确的筛选检查出多种血管病变的患者。此外，通过观察左右上臂血压差，可以检测出大动脉炎症和锁骨上动脉阻塞等上肢动脉的异常。与作为金标准的下肢动脉造影检测结果相关性良好。●分段测量动脉硬化程度的重要性因为人体每一条大动脉的正常PW值均有明显的差异,主动脉为7.5m/s左右 上肢动脉为8.4m/s左右 下肢动脉为9.0m/s左右。由于主动脉的正常值明显低于肢体动脉的正常值,所以如果不分段的来测量而取其平均值的话,主动脉的异常取据很客易便会被肢体的数值所掩盖。●AS-2000的优势微气囊技术的应用-采用新一代高灵敏度脉搏传感器，提高了检测的高度准确性及重复性-目前市场上功能有完善的动脉硬化检测仪，提供大量详尽的数据供临床诊断、分析之用-目前市场上可自动测定全身五段大动脉的PWV值：包括主动脉，左、右上肢动脉及左、右下肢动脉-同时检测人体左侧及右侧动脉，使检测结果更全面-同时记录6条动脉脉搏波形：包括颈动脉、左桡动脉、右桡动脉、股动脉、左足背动脉、右足背动脉-采用新技术，测量过程中无需心电图、心音图辅助，更加提高了操作效率-快速模式可在5分钟内对受检者进行全身评估-全自动四肢同步ABI检测及TBI检测-全面采用病理学分类的资料库进行资料分析，包括：1.同龄组正常值的比较2.弗莱明汉风险分析3.相关疾病的风险因素分析4.血管整体情况（血管年龄）的综合评估-可连接医院管理系统 ●技术优势采用第三代pwv检测技术，无需心电心音辅助过去由于脉动传感器技术及计算机运算、储存能力的不先进，部分旧式脉搏波速测定仪在进行脉搏波描记时需同时记录心电图、心音图，并以心电图的R-峰及心音图的第二心音作为心脏射血的起始及终结时间参考点。在这两个参考点内的脉搏描记为有效描记，希望以此弥补脉动传感器灵敏度及抗干扰能力的不足。然而心电图或心音图容易受病理因素或外界原因干扰。当这些设备的心电图、心音图自动分析功能不完善时，反而会造成误判，并得出错误的检测结果。而AS系列脉搏波速测定仪凭借其高灵敏度的传感器及专利小波理论抗干扰算法，直接采用颈动脉脉搏描记，并辅以双侧桡动脉描记设立时间参考点来计算射血周期，无须依赖心电图、心音图的参考： 一定程度上避免由于心电图、心音图波形的误判所造成的检测错误；减去心电图肢体夹及心音传感器的机械束缚，使受检者更能放松地接受检测，提高检测准确度；减低操作者的工作强度；减低整机的故障率，减少耗材支出，从而降低操作成本。●适用范围有早发心脑血管疾病家族史患者；有长期头晕、胸闷不适等症状尚未明确诊断者，有活动后或静息状态下胸闷心悸等心前区不适症状尚未明确诊断者；已确诊的高血压、高血脂、糖尿病或有动脉粥样硬化的危险因素的患者；已确诊的冠心病和脑卒中患者；肥胖、长期吸烟、高脂饮食、缺乏体育锻炼、精神紧张或精神压力较大等高危因素者； 想要咨询产品，请到鸿泰盛（北京）健康科技有限公司官网留言咨询

DMS电动肌肉振动仪作为一种具代表性的抑制技术仪器，电动肌肉振动仪（Deep Muscle Stimulator,DMS）能够通过对肌肉、肌腱、关节囊内各种感受器的刺激，起到有效缓解肌肉紧张的作用。DMS可随身携带，是专业运动员选择的物理恢复再生设备。托马斯迈尔斯（Thomas Myers）在肌筋膜领域是世界上首屈一指的大师，系统构建筋膜理论！他从功能系统的角度出发，全面阐述筋膜理论，深入研究筋膜在人体整个生命过程中的作用，为肌筋膜的发展做了重要贡献，被誉为“肌筋膜之父”！ DMS原理：DMS产生快速连续的振动和打击，会影响机械感受器的功能，从而抑制了疼痛，放松痉挛肌肉，控制脊柱关节恢复正常活动。和按压技术一样，DMS可以减少肌肉，肌腱，骨膜，韧带以及皮肤上的扳机点敏感度。肌肉及软组织是通过深层和浅表的筋膜，有粘性的润滑液以及大大小小的血管连起来的。代谢物及毒素会在这些连结的组织中积存，而DMS可以提高血管舒张，使得组织获得足够的新鲜氧气及营养。这一过程会移除那些废料从而帮助组织修复。DMS可以在肿胀关节之上非常轻微地使用，目的是将炎症产物分解并通过血液排除。产品特点：1.用于训练后全身肌肉或局部肌肉紧张痉挛的治疗与放松，有效缓解训练后乳酸堆积。2.用于扭伤、拉伤等软组织损伤康复。3.对于促进血液循环与淋巴回流具有显著的作用。4.对于肌肉慢性疼痛都有着极为明显的疗效。5.通过对肌肉和肌筋膜产生轻微的牵拉作用，可以有效的保持其弹性。6.有效治疗长度变短的肌肉，刺激较弱以及萎缩肌肉，有效促进肌肉平衡，恢复正常体姿，帮助实现更大的运动范围。技术参数：a.振动头敲击频率：60Hz b.手柄直径：2英寸c.振动仪尺寸：10英寸*2英寸*5.5英寸 d.振动仪重量：5.5磅e.振动头伸缩距离：0.2英寸 f.击打头材质：钛合金

注册证编号：国械注许20162260036产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号：国械注许20162260036

仪器简介： DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。血管压力直径相关性测定仪有四种型号:Pressure Myograph System - 111P ,Pressure Myograph System - 110P, Pressure Myograph for Rapid Freezing - 115FP,Confocal Pressure Myograph System - 120CP .DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能（110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统（直径范围2.5--6.00）? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格：微血管尺寸： 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml 标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12 位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度： 15-30℃压力调节器压力范围： 0-250mmHg（需外接压力源）压力校准： 手动液体容量： 250mL进气/灌注接口： 内置加热： 内置阀门： 安全阀与减压阀电压： 100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）： 15μl/min-1500μl/minpH 计（可选）： 0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）： 2.5-50rpm(用于浴槽灌流) 技术参数：肌动描记器（MYOGRAPH）系列产品是丹麦DMT A/S公司集二十多年的研制和开发经验生产的，主要是用于离体血管的结构和功能的研究，可以同时进行单个或多个微小离体血管的研究，最小血管直径可达60微米。 血管压力直径相关性测定仪可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，血管压力直径相关性测定仪测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。主要特点：已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等； 目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

MTEH妙氧便携制氧机 妙氧专业的研发团队公司研发产品“妙氧”系列富氧仪，由中国科学院大连化学物理研究所，膜技术国家工程研究中心，深圳大学生物医学工程叶继伦教授团队等多家合作单位联合开发。拥有一支由高学历、高素质人才组成的创业团队，公司创始人团队，有着资深医疗器械行业里，GE医疗公司工作的10年丰富、专业经验和行业知识。秉承“医疗科技服务家庭”的公司愿景，研发出专业的氧疗产品，希望帮助疫情当下的人们解决各类呼吸困境。团队成员勇于创新并充满朝气，会持续积极开拓人类大健康事业。 组织供应氧不足（外界氧供给不足）或组织利用氧障碍，从而引起的细胞代谢、功能以致形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧是造成细胞损伤的最常见的原因，见于临床的多种疾病，是最重要和最常见的基本病理过程之一，也是很多疾病引起死亡的最重要的原因。我们的解决方案——绿色富氧空气长期慢性缺氧的潜在危害不容小觑；改善缺氧状况势在必行氧疗对低张性缺氧最有效，妙氧富氧仪有效弥补通气不足， 有效补充机体所需氧气 提高血液性缺氧和循环性缺氧患者血液物理溶解的氧。从源头给您清洁绿色的富氧空气。我们的亮点---- 随身而行的森林氧吧1、健康2、舒适3、便捷健康如果呼吸不畅，身体无法得到充足的新鲜空气，造成人体组织极缺氧或长期处于低氧状态。 对人体的健康影响巨大。 30%的氧气浓度更适宜健康人群长期使用 有效隔绝细菌病毒pm2.5等颗粒及微生物； 吸氧可以迅速改善人体内的缺氧症状，消除疲劳，振奋精神。 定期吸氧更 可以促进新陈代谢，增强自身的免疫能力，活化细胞，从而达到预防疾病，延年益寿，驻容养颜之功效。舒适 随着家庭医疗这个概念的逐渐实施，未来的家庭医疗器械将更加注重舒适化的使用方式。家庭是一个休息的地方，在这里普遍会更加有安全感，所以对于这里使用的器械也将提出舒适度的要求。采用亲水性高分子膜，保证吸入氧气的湿润； 降噪控制在45分贝，使用过程噪声小，夜间使用更安静； 氧气量在1.5升左右，无呼吸对抗，实现无感呼吸，便捷国内亚健康、老龄等人群众多，能够便利地协助用户预防及辅助健康的家用医疗器械是连接这些消费者的重要工具之一。小巧轻便，重量650g，随用随吸； 续航里程长，配合充电宝可使用10小时以上； 方便携带，配合随身包，吸居家外出等多环境使用； 专门研发口罩式鼻吸管，带上口罩也可实现自由呼吸适宜人群中老年群体人类进入老年期以后，人体的基础生理功能退化，导致全身各个组织系统的老化，造成供应组织的氧气量不足，身体的老化最早从心血管系统开始，25岁起心脏的功能就明显降低，血压也有增高的趋势。60岁老年人肺内残气量，是30岁健康人肺内残气量的一倍，通气功能大大下降。中枢系统功能紊乱，导致代谢改变，脑部和心肌的供血供氧障碍，引起高血压、动脉粥样硬化等。以上生理老化的结果，直接造成老年人摄入氧、运送氧的能力和利用氧的效率降低，使整个身体组织处于不同的慢性缺氧状态。1. 增强体能延缓衰老 2. 降低体虚疲劳症状 3. 降低胸闷心悸症状 4. 预防心脑血管疾病 5. 降低中风等病症风险职场神器请让您的办公环境充满氧气 白领大脑耗氧量占全身耗氧量的20-30%，用脑过度、 精神紧张都会使需氧量增加。吸氧可以迅速改善高强度脑力劳动者的大脑缺氧状况，消除亚健康疲劳状态，缓解紧张情绪，醒脑提神。保持旺盛的精力，有效提高工作效率。纠正脑疲劳，避免因缺氧导致大脑损伤和高血压，肾炎等并发性疾病。孕妈请为您的baby补充氧气女性进入孕产期后，身体需要摄取更多营养和氧气来满足胎儿的成长发育，因此相应地增加了心脏等脏腑器官的负担，造成供血供氧不足。 孕妇缺氧的症状： A：恶心及呕吐；B：情绪不稳定，烦躁，易怒、好发脾气；C：眩晕；D：孕产后期胎动减少。 医学研究表明： 子宫内的供氧状况对胎儿成长发育及智商有重要的影响，所以孕期吸氧、补氧，是保护母亲身体健康的和胎儿的最佳方法。孕产期发育的妇女，每日吸氧之后，其血液浓度增加，增加的氧气可以通过胎盘血流将氧带给胎儿，延长胎儿在母体内成长的时间，以保证胎儿发育成熟，从而，提高胎儿优生率，降低胎儿死亡率。子宫内的供养对胎儿的智商有重要影响，孕期吸氧补氧，有益于保护母亲的身体健康和使胎儿更好的发育。学生醒脑请让您的题海充满氧气学生有效提升学习成绩，吸氧后感到头脑清醒，反应灵敏，记忆力增强。精力充沛，能够有效缓解学习考试的紧张情绪，纠正脑疲劳，安神利眠，避免大脑损伤。 缓解紧张情绪 纠正脑疲劳 安神利眠 增强记忆力高原救急请让您的高原环境充满氧气 海拔高度超过为3000米，环境相对缺氧。人如果长期处在这种环境中，严重者可出现低氧血症。由于人的神经组织对外环境变化最为敏感，因此在缺氧条件下，脑功能损害发生的最早，损害程度也比较严重，且暴露时间越长，损害越严重，特别是对感觉、记忆、思维和注意力等认知功能的影响显著而持久，造成反应迟钝、短时失忆、思维能力全面下降等，长此以往对人们的工作生活造成严重影响。 建立高原富氧坏境，用于解决高原缺氧问题，达到降低海拔的目的，是帮助高原作业的工作者有效防控急慢性高原病，保障安全生产的重要措施。对高原工作者队伍稳定和安全生产的长治久安，也有着十分重要的意义。妙氧富氧仪与传统医用制氧区别 预防低氧血症 预防脑功能损害 降低身体机能的影响

型号：Ligasure 30品名：动物大血管闭合器 产品特点：1、 闭合大血管及更粗的软组织，先凝后切2、 有能量平台，带自动追频和阻抗识别功能，刀头没有软组织，无法启动激发3、 凝闭完成提示，自动停止能量输出4、 夹取组织时有自动识别功能提示（如硬组织不能激发切凝提示）5、 智能双极能量系统，简称傻瓜式电刀 技术参数：型号Ligasure 30刀头参数Φ5mmX长度360mm，Φ5mmX长度300mm控制器四核控制，采用双回路架构正常闭合时间6S额定电压AC 220V额定频率50hz最大电流4A功能类880W电源电压AC220V、50Hz；

KJ-2V2M型超声经颅多普勒血流分析仪是一款便携、模块式TCD仪。为单通道、单深度TCD仪，具有实时显示频谱、电影回放、栓子跟踪、参考值显示、自动报告生成等多项功能，KJ-2V2M型TCD仪配备了KJ-PW-2MHz和KJ-CW-4MHz超声探头，可用于颅内血管检测和颅外血管检测，该产品的整体解决方案配备了液晶电脑一体机、便捷台车、彩色喷墨打印机，能实现超声经颅多普勒血流分析仪的检测功能。　　适应科室　　神经内科、神经外科、重症监护室、功能检查科、体检科等。　　功能特性　　1.参数数据库　　内存医院血管参数临床数据。可实时将测量值与参考值进行对比，异常数据报警。内置标准参考血流频谱图，便于操作者随时切换，对比分析。　　2.栓子(HITS)检测技术　　栓子检测技术，出现栓子(HITS)时，信号显示跳变波形，并可回放辨认，便于医生检测观察。　　3.灵敏度较高的探头　　采用复合材料的超声探头。超声探头接口使用金属推拉自锁连接器，连接可靠，外观精致，抗干扰能力好。　　4.灵活的报告编辑　　内置多种报告格式，为医生撰写、编辑和调用频谱和数据提供了较大的便利，更有参数对比显示模式，结果清晰。　　5.其他技术　　1.动、静态包络线，实时显示频谱，计算血流参数。　　2.随时调看病人历史，存储血管血流频谱可电影回放。　　6.临床应用　　1.用于经颅、颈部和外周血管的血流测量，不包括分析和诊断功能 　　2.对颅脑内血管的血流进行检测 　　3.对浅表血管内的血流进行检测 　　4.定量的评价脑血管和浅表血管的供血状态，可以为诊断各种脑血管病变的性质、程度和范围提供依据。　　产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。　　产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。　　温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

8、~CSI-Z148人工血管加压破裂强度测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的通过以下方式测定加压破裂强度 :a) 用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体,直到血管假体样本破裂 b) 或将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外,液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体，直到血管假体样本破裂。测试原理:c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬,在 16 kPa(120 mmHg)压强下,内衬直径明显大于血管假体样本标示扩张直径测试标准：YY0500-2021 A.5.3.23、 技术参数：可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏操作界面：简体中文/英文压力传感器：0-1mpa(精度±0.1%)夹具：鲁尔接头或者宝塔接头根据客户选择而定时间计时器：触摸屏显示精密调压阀1只内衬软管：4MM，6MM，8MM，10MM等不同规格耐压高血管直径：2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）数量各2个夹具：1套产品净重：15kg外形尺寸：430×390×500（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W测力机构：内置打印机：嵌入式打印机1 原理样品按以下任何一种方法扩张:a) 用软管放到血管内，并用宝塔接头包住，确保不漏气 b) 将气体手动调压到所需要压力，逐步增加压力，直到样品破裂。2 仪器加压破裂强度目的试验目的是通过以下方式测定加压破裂强度:a)用液体或气体以一可测量的压强变化率直接充盈血管假体，直到血管假体样本破裂 或b)将血管假体放置在有弹性、不透水内衬之外，液体或气体以一可测量的压强变化率直接填充血管假体，直到血管假体样本破裂。仪器包括:a) 能够测量和记录大于破裂压强的压强测量系统，其精度为测试值的士5% b) 能够给血管假体提供受控的稳定增加率的液体或气体压强的仪器 c)若适用,需要一个有弹性、不透水内衬，在16kPa(120mmHg)压强下，内衬直径明显大于血管结果：kpa/s,破裂压强kpa

7、~CSI-Z111人工血管薄膜破裂强度测试仪一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。针对测试结果自动判断,并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：测定人工血管薄膜破裂强度，用平环形夹具将被测试假体样品的一片固定在弹性薄膜上，并在薄膜的下面增加压力，直至样品破裂。3、 技术参数操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2004 A5.3.5压力传感器：0-1mpa(精度±0.1%)和0-10Mpa(精度±0.1%)夹持面积：100mm² 夹具：1套胀破膜：1片速率：10kpa/s-70kpa/s胀破方式：气压法电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机

聚氨酯导管，PU给药导管（聚氨酯）由于良好的生物相容性以及不易引起血栓，使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管，相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强，以至于它有更粗的内径。PU导管质地较硬，因此在置管开始会便于插入血管，后由于体温的作用，PU导管会软化一次，从而可更好的贴近血管走向，减少血管损害。由于高度的生物相容性以及不促凝性，聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比，聚氨酯导管由于延展性高，管壁更薄，因而有着更粗的内径。植入最初，导管硬质便于插入血管，但是由于体温的影响会很快软化，从而不至于伤害血管。 PU管由聚氨酯材料制成，无毒易清洗，使用时需用环氧*烷消毒。 聚氨酯导管带有Hydromer涂层； 血管固位珠是标准的并永久固定在带有Hydromer涂层的导管。 主要特点如下： 医用级的聚氨酯和硅胶 圆形尖端 功能缝合保留珠 功能保留哑铃 提供导管配套袖带 可选鲁尔接头适配器/钝针 可提供不锈钢塞的袋装CNC系列导管：无菌的24"/60cm长导管；有圆头、斜面或钝头三种款式可选；全系列标配可移动的血管固位珠；以下是几种常用的 CNC系列 和 BC系列 聚氨酯导管的参数和型号：用于啮齿类动物给药和取样的导管尺寸取决于啮齿类动物的具体插入位置和血管尺寸；我们的导管是根据特定接入目标和动物的体重大小进行的定制；由医用级硅胶制成和聚氨酯，并通过长度和微珠位置进行修改，以确保最佳导管尖端位置。 以下是几种常用的啮齿类动物组合导管：Properties of PolyUrethane that make it a good choice for intravascular catheters include its high biocompatibility and relative non-thrombogenicity.Comparing similar French sizes, PolyUrethane has a greater inner diameter than Silicone due to its high tensile strength and thinner wall. Initial stiff, it is easy to insert and advance, especially in small sizes, but it will soften once in the body. PolyUrethane must be EtO sterilized.根据研究需要，还可以选择PE导管，鞘内给药导管等PE导管PE微型导管在动物的埋管给药方面有广泛的应用。埋管的种类很多，最常见的是PE导管，根据内径和外径尺寸，有多种型号可以选择。可用于大小鼠的静脉插管、动脉插管；相关组织部位的埋管；可微透析实验中的采样、给药导管；可作为药物代谢试验中胆管插管等等。埋管可以作为一种比较好的实验干预方法。有多种规格的PE管和硅胶管（如下表）可以提供，其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管，这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中，可以和注射器（针）、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。鞘内给药导管鞘内给药导管主要用于大小鼠鞘内给药使用，可以配合ALZET胶囊渗透压泵，直接将鞘内给药导管埋入脊髓相应的位置，进行持续的、精准位置给药；除了可以注射到脊髓鞘内，也可用于大小鼠血管，脑室和气体组织、器官的指定部位，进行持续的定量定位置给药。颅内微量给药胶囊泵 Osmotic pump的相关介绍，请点击这里。根据实验对象和埋植位置，有十几种型号可供选择，敬请来电咨询。根据实验需求，还有更多款式的导管可供选择：我们的生物相容性聚氨酯和有机硅导管旨在增强通畅性，并很大程度减少植入过程中的血管损伤。所有这些导管的珠粒都从导管尖端准确定位，以在血管内找到很好植入位置。珠子还可以定位到提供安全的张力环的位置，以很大程度地提高运动和生长过程中的持续通畅性。小鼠颈静脉导管小鼠股静脉导管 生物相容性聚氨酯结构可很大程度地减少血管损伤并提高通畅性小鼠动脉导管我们针对小鼠颈动脉的生物相容性导管设计用于精确放置，以很大程度地提高通畅性。它们的尺寸适合装入小型小鼠血管，并设有缝合线，以实现最佳定位。这些导管可用于血压测量或输液。小鼠尾静脉导管尾静脉进入系统由非常小的导管和管心针组成，可轻松插入受约束的啮齿动物的尾静脉。尺寸允许快速，无误地接近尾静脉，并且一旦插入，灵活性就可将血管损伤降至很低。与尖锐，坚硬的针头不同，此导管可在静脉中自由移动，以确保剂量进入血流，而不是进入周围组织或通过插入部位返回。它与尾巴自然弯曲，减少了伤害，并允许连续输注或重复推注给药，从而减少了“弄丢”尾巴的机会。这些导管通常用于MRI，PET和CT应用，并且可以轻松修改以消除所有金属成分。微型针头我们的微型导管简化了啮齿动物和其他小物种中小血管的血管通道。尖锐的探针有助于插入，锥形尖端使导管放置快速可靠。其特点包括可牢固放置的缝合线和可生物相容性强的Teflon管，以及对有机载体的抵抗力。这些导管连接到标准注射器或任何其他带螺纹的接头。 蝴蝶针头这些特殊的针头（通常称为有翼输液器）为进入周围血管进行输注或对大小动物的采样提供了一种非常有效的方法。与传统的笔直针头相比，蝶形针头通常更短，在针的两侧均带有翼以提高稳定性，并在末端安装了一根管，以便轻松连接至针头或收集装置。机翼在处理针时可提供更高的抓地力和准确性。这些针头具有各种针头尺寸和长度，可以定制。它们通常是通过大尾巴动物的尾静脉或在头或大隐静脉中注入啮齿动物，它们具有生物相容性，并且对有机载体具有抵抗力。这些针头连接到标准针头或任何其他带螺纹的接头。我们的锥形导管结合了多种功能，可为您提供“两全其美”的性能。这些导管在动物体外有厚厚的管壁，结实耐用，在血管中则是柔软易弯曲的。我们的导管采用圆形尖端，可减少血管内损伤。圆形尖端被证明可以增加血管的通畅度，减少组织学表现，并在插入血管时提供更少的阻力大鼠颈静脉导管大鼠股静脉导管生物相容性聚氨酯结构，可减少血管损伤并提高通畅性。大鼠动脉导管涤纶贴片大鼠胃导管 我们用于胃内给药的胃导管具有Dacron贴片和缝合线珠，可将其牢固地固定在植入部位。大鼠鞘内注射导管我们的鞘内导管专为从大水罐到腰椎区域植入而设计。Ga强的管接头可很大程度地减少鞘内空间出口处的扭结。一旦安装到位，涂有PE的管心针就可以平稳地滑出导管。所有导管都暴露在ETO中。大鼠T型管T型管设计用于在大鼠和小鼠中进行非阻塞（直通）静脉，动脉或胆管采样。啮齿类动物鞘内导管导管用于鞘内递送或在啮齿动物中取样。 SAI提供了一系列导管和套管，用于收集CSF或将化合物施用于小鼠和大鼠的鞘内空间。 我们全新的Cisterna Magna套管采用非反应性PEEK（代替不锈钢）制成，并采用独特的不取芯尖端，可防止不必要的创伤。50微升的样本量易于收集，并且可重复使用长达12周。LYMT-淋巴液收集导管长期以来，淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。SAI开发了一种新的淋巴收集导管，该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向，再加上其超低的产量，导管阻塞成为一个主要的限制因素。SAI的新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集，极大地减少或消除了这种局限性。鼠胆导管适用于Alzet® 的导管泵通过连接适当的导管，Alzet® Osmotic泵可以将物质输送到静脉或动脉循环，以及任何器官，管腔或实体组织进入大脑。 Alzet公司提供了一系列与Alzet® 泵兼容的专用导管，可以有针对性地输送到各种位置。 注意：当需要皮下或腹膜内输送时，不需要导管。这些可以通过植入不带导管的Alzet® 泵来完成啮齿动物气管内导管这些气管导管可用于通风，采样或管理，并配有柔性插管和y适配器，以很小化死腔。三种规格可用于小鼠，大鼠和其他小型啮齿动物，并且导管可以轻松连接到麻醉药导管。如果需要，可以将我们的气管插管修剪成适当的尺寸。导管连接接头可以确保安全进入和对导管的无损伤。优质的不锈钢插头和连接器无毛刺，可防止在插入和取出过程中导管末端撕裂。不再需要“手工制作”这些关键的精细组件。还提供非金属的“ PEEK”连接器。不锈钢接头对导管的直径和长度进行了优化，以满足在这些物种中获得成功所必需的苛刻要求。我们仅使用很高质量的聚氨酯或有机硅，并可根据要求提供无限量的定制。这些导管配有鲁尔接口，以确保牢固连接。兔子颈静脉导管兔股静脉导管：圆形尖端或标准导管兔耳静脉导管我们的兔耳静脉导管专为血液采集和剂量设计。导管设有通管针和导引针，用于简单植入。通过适当的维护，这些导管可以保持长达8周持续使用。猪颈静脉导管豚鼠导管血液相容性豚鼠颈静脉和颈动脉导管旨在很大程度地发挥功效并简化插入过程。定制缝线珠子放置可确保导管牢固并位于适当的位置，以实现最佳性能。与QCH-GP保护带结合使用可改善无菌程序，效率和结果。犬颈静脉导管：圆形尖端或标准导管犬股静脉导管：圆形尖端或标准导管犬十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的，并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子，用于牢固固定。适用于犬的经皮颈静脉导管：SAI的CPJC导管在犬中进行输液和采样研究时，通常需要不经手术进入中央血管。当短期（一天到一星期到整个星期）的研究中需要可靠的犬只血管通路时，我们的CPJC导管是执行切开手术的最佳选择。导管带有选件，包括导引器针头，缝合线和注射部位。这些导管可用于采样或输液。可以通过这些导管进行单次推注，重复推注，间歇或连续输注。眼导管我们的眼导管专为输注房水，玻璃体液或Tenon空间而设计。它们以90度角弯曲，以确保将导管尖端定位在所需位置。导管配有用于角膜固定的缝合线，以确保它们在眼球运动期间保持牢固固定。这些导管可以连接到导管或输液泵，以连续或间歇输送。有关其他眼内导管的信息，请与我们联系。犬饲管这些具有生物相容性，牢固但柔软的导管有助于始终如一地输送至胃部。光滑的斜切尖端和较大的内径有助于使它们的插入更容易，给药更可靠。灵长类动物颈静脉导管灵长类股静脉导管：圆形尖端，锥形，U形弯头或标准导管该导管设计有“ U”形弯头，可将导管放置在运动否便的区域。导管连接到U形硅树脂贴片上，以防止导管在弯曲处扭结。灵长类十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的，并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子，用于牢固固定。大型动物鞘内系统提供用于Cisterna Magna的导管和用于CSF收集或输注的腰椎鞘内空间。我们的导管由外科医生开发，因此可以确保您使用最高质量的材料制成每个导管，并提供尽可能最长的通畅性。犬、灵长类动物和绵羊导管犬，灵长类动物，羊内衬聚乙烯（PE）的聚氨酯（PU）导管为研究人员提供了PU外部的灵活性和生物相容性，以及涂有PE的内部的化学惰性。淋巴收集导管（犬和猪）长期以来，淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。 专门开发了一种新的淋巴收集导管，该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向。再加上其超低的产量，导管阻塞成为一个主要的限制因素。新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集，极大地减少或消除了这种局限性。股骨和颈股Groshong® 导管FDA批准的Bard中心静脉导管“供人使用”的Groshong® 产品线提供了新的技术。与传统的开放式导管不同，Groshong® 导管具有圆形封闭尖端，并具有获得专利的Groshong® 阀门。 Groshong® 阀向内打开以进行血液抽吸，向外打开以进行输液，但在不使用时保持关闭状态。由于不使用时阀门保持关闭状态，因此导管内部被密封，防止其与动物血液接触。 Bard Access系统提供各种法国尺寸以及单，双和三流明配置的导管。 Groshong® 阀门技术可用于多种设备，包括可植入输液港。股骨和颈静脉Broviac / Hickman® 导管Bard的慢性隧道性中心静脉导管的Broviac / Hickman® 产品线提供了久经考验的标准，以证明其性能和可靠性。 Bard Access系统导管提供单腔，双腔和三腔导管配置。除了SureCuff组织向内生长袖带外，这些导管还可以与VitaCuff抗菌袖带一起使用。 VitaCuff抗菌袖带旨在帮助防止感染并有助于导管固定。胆汁导管迄今为止，Research Technologies的这种胆汁收集系统是很受欢迎的。使用该系统，研究人员可以完全控制收集胆汁，停止胆汁流向十二指肠或注入胆汁盐进行代谢研究。该系统包括导管和三个进入输液港。其他访问输液港选项可用。BAD-Cath功能： • 新颖的闭塞隔膜自行保持在打开或关闭位置，使其成为低压系统 • 紧密密封隔膜所需的少量（0.02cc）液体量可防止隔膜因意外注入系统的过大压力而损坏 • 将化合物输送到十二指肠并选择性冲洗T片近端或远端的隔膜区域或胆管的能力 • 双重配置仅适用于胆汁闭塞和采样• 双重阀没有第三个用于输送或冲入duoden的输液港。 主要特点： • 硅胶结构 • 标准的T型臂尺寸范围从3F-9F • 可选的十二指肠入路/冲洗导管 • 闭塞隔膜有大号（犬）或小号（非人灵长类动物NHP）尺寸 • 自定义修改可用于不同的应用程序或在不同的物种中使用雪貂导管我们的雪貂导管的制造与雪貂的尺寸相匹配。 SAI生产各种用于雪貂的导管，包括用于颈静脉，颈动脉和股静脉的导管。这些可以在保护套下被外部化和保护，或者可以被皮下植入并固定到血管通路装置上。 FVC-01雪貂经皮入路颈静脉导管包括：圆形尖端，渐增尖端，缝合小珠以固定导管和鲁尔接口以便于简单连接。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动脉硬化分析仪厂家劝告当代年轻人：不要仗着自己年轻就不做动脉硬化检测！随着生活的快节奏发展，年轻人越来越不注重饮食问题，经常食用高脂肪、高热量、高糖的食物，特别是常食洋快餐，再加上工作学习压力大，长期精神紧张，近年来年轻人的动脉硬化及心脑血管疾病发病率急剧增加，很多年轻人仗着自己“年轻”，就不注意自己的身体健康情况，动脉硬化检测仪厂家劝告当代年轻人：不要仗着自己年轻就不做动脉硬化检测！动脉硬化检测仪厂家有一款产品——动脉硬化检测仪AS-1000，英国原装进口 应用划时代的脉搏波传导速度（PWV）作为动脉硬化检测手段；可结合ABI指数，更准确的筛选检查出多种血管病变。动脉粥样硬化的发生是一个十分漫长的过程，它随着年龄的增长逐渐加重，所以动脉硬化检测仪厂家劝告我们要从青少年开始就开始建立健康的生活方式，定时进行动脉硬化检测，加强血管保护，重视健康积累，预防动脉粥样硬化，预防心脑血管病的发生。标签：动脉硬化分析仪

血管收缩环主要用于小动物血管慢性收缩，制作特定的动物病理模型使用，如制作慢性脑低灌注大小鼠模型，也可以用于肝门腔静脉或肝分流的外科治疗等等。常用于缩窄血管的模型制作：如实验性肾动脉狭窄性高血压模型的制备，二肾一夹型或二肾二夹型动物模型根据客户需求，有多种规格可供选择。大鼠、小鼠型号如下：产品货号 产品描述YS0015 血管收缩环 内径0.15mm 每包30个YS0020 血管收缩环 内径0.2mm 每包30个YS0025 血管收缩环 内径0.25mm 每包30个YS0030 血管收缩环 内径0.3mm 每包30个YS0035 血管收缩环 内径0.35mm 每包30个YS0040 血管收缩环 内径0.4mm 每包30个YS0045 血管收缩环 内径0.45mm 每包30个YS0050 血管收缩环 内径0.5mm 每包30个YS0055 血管收缩环 内径0.55mm 每包30个YS0060 血管收缩环 内径0.6mm 每包30个YS0065 血管收缩环 内径0.65mm 每包30个YS0070 血管收缩环 内径0.7mm 每包30个YS0075 血管收缩环 内径0.75mm 每包30个YS0080 血管收缩环 内径0.8mm 每包30个YS0085 血管收缩环 内径0.85mm 每包30个YS0090 血管收缩环 内径0.9mm 每包30个YS0095 血管收缩环 内径0.95mm 每包30个YS0100 血管收缩环 内径0.1mm 每包30个 大动物款式的血管收缩环内层一种特殊吸湿性生物材料，随着时间的推移该材料吸湿膨胀，慢慢挡住了血管。外层环为不锈钢结构，特殊的圆柱作为“钥匙”锁定血管位置。该装置可以提供相对未放置前大约 25% 的血管直径收缩。作为缝合结扎的替代方法，该收缩环可以提供血管的逐渐闭塞或者衰减，逐渐的分流阻塞。减少了发生急性、严重的门静脉高压的可能性。该产品为无菌包装，拆封即可使用，产品尺寸是指的内径直径A。 大动物型号如下：产品货号 产品描述AC0035 血管收缩环，Ameroid Constrictor 3.5mmAC0050 血管收缩环，Ameroid Constrictor 5.0mmAC0060 血管收缩环，Ameroid Constrictor 6.0mmAC0065 血管收缩环，Ameroid Constrictor 6.5mmAC0070 血管收缩环，Ameroid Constrictor 7.0mmAC0080 血管收缩环，Ameroid Constrictor 8..0mmAC0090 血管收缩环，Ameroid Constrictor 9.0mm 备注：不同规格的收缩环的主要区别是内径尺寸

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

1、 CSI-Z107人工血管整体水渗漏性测试仪（含人工血管水渗压测试仪一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二、测试目的1、测量在16kpa压强下穿过整根血管管壁的水渗透的流量，或是具有代表性的那部分血管的水渗漏流量。试验段应包括血管假体所有易发生泄漏的部分（如加工吻合部位，缝线固定部位），本测试适用于各种直型或分叉结构血管假体。2、测定水渗透过血管假体的压强。三，测试标准：YY0500-2021四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY/T 0500-2021YY0500-2021压力传感器：0-50kpa（精度±0.1kpa）测试压力：16kpa±0.3kpa夹具：1套外置天平一台：十万分之一（120g）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W血管直径：2-4-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30（mm）数量各2个可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏测力机构：内置打印机：嵌入式打印机整体水渗漏性/泄漏的测试1 原则这一测试是测量穿过整根血管壁渗漏的水的流量，或是测量有代表性的那部分血管在 16 kPa (120 mmHg)下的水渗漏流量。试验段必须包括人工血管所有易发生渗漏泄漏的部分(如血管汇流 处)。本测试适用于各种直型或交叉型血管。2 仪器室温下，清洁，经过滤的水注:其他的，例如生理盐水，也可以被使用 15YY 0500-2021/ISO 7198:1998为了放置给定内径的样品，需要一个特定的适配器。样品和适配器间必须是密封不渗水的。人工血管的适配装置要连接到夹具上，夹具可以保证在向血管加压时，血管的一端可以自由延伸。夹具应连 接到可以提供不小于 16.0 kPa(120 mmHg)水压的压力控制系统。压力测量装置，例如，压力传感器， 带标尺的或标准压力柱，用以测量在测试中血管内腔的压力。还要考虑到采取措施，来测量透过血管壁渗出的水的毫升数，或收集样品连接处的渗水量。这些可以同过流量计，计算排出水量和收集渗漏水量 的方法实现。测试需要计时。同时还要计算人工血管从一个端点到另一个端点测试部分的长度，单位为厘米的装置。3 取样4 测试程序将样品的一端用塞子或紧紧的折叠使其密封，或者在一端大约卷起 2 cm夹紧保持不漏水。将样品的一端的内表面固定在特殊的适配器上。将适配器和血管样品连接到压力发生装置和可测量的夹具 上。逐渐增大血管内的压力，排除血管内残存的空气，使压力达到 16 kPa±0.3kpa (120 mmHg±2 mmHg)。保持压力并测量60 s内流过血管假体壁的泄漏量，或确定一个适当的时间段以进行精确的泄漏量测量。如果水量收集方法得当，通过血管主体和分叉，或其他分支机构型的泄漏量可能需要分别测量。5 结果表达整体水渗透性要以ml(cm² .min)表示出来。对于结合部的渗漏量，应以ml/min表示。6 测试报告和附加说明测试报告应包括血管样品的整体水渗漏性和吻合口渗漏量的平均值和标准偏差。原理：a)能够使样本压强递增直到泄漏的仪器a) 精度为±5%的压力传感器水渗透压测试将样本注满水,并加压到制造商确定的最初值。然后,逐渐增加压强,并保持不短于 30 s 的时间.观察到外表面有水时,记录压强值并结束试验。这个压强值就是水渗透压(注:在未放大情况下检查是否渗水)结果表达记录压强,单位为 kPa试验报告和附加说明试验报告应包括血管假体样本水渗透压的平均值和标准偏差附加说明,包括压强增加速度应予以记录。

血管支架脉动疲劳试验系统 INVS-06通过模拟生理应变脉动环境来检测血管内植入物的疲劳特性，可检测物包括支架、血管、补片和滤器等。模拟血管可满足多数量多样本的测试双音圈对称加载，动态性能稳定试验系统运行稳定可满足更高测试频率和亿万周期无故障运行激光测量系统可对径向应变进行直接测量系统组成：闭环脉动压力测试系统、温度控制系统和激光直径测量系统，可模拟体内环境下的血管的 径向扩张与收缩。 YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 YY/T 0663.1 -2014 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 YY/T 0663.2 -2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法技术参数：支架直径范围：2.5-40mm，模拟血管数目：3-6，最动脉频率：50Hz，外形尺寸：约600*300*1100（mm）

概述使用专利的高带宽、低失真 Bose 直线驱动器、ElectroForce 血管/支架测试 (SGT) 系统可加快支架测试并提供数十亿次循环的可靠性。 这些系统可加快关键的上市速度，并同时测试多个器械。 ElectroForce SGT 测试系统是专为响应我们客户的需求而开发的。 通过几代设计的演进，它们已成为测定其它耐久性测试系统的标准。 关键特性l 加速的脉搏扩张闭环控制l 使用光学测微计的直接径向扩张测量l 缩短测试时间 加速测试性能，缩短测试时间使用ElectroForce支架/血管测试系统，FDA规定的10年离体疲劳寿命实验只需短短几周时间。借助于BOSE专利高宽带、低扰动ElectroFore直线电机，该测试系统大大减少测试时间并确保亿万周期运行的高度可靠，可提供高达4-6亿次的长期自动控制循环测试。 ElectroForce9110-12小支架/血管测试系统ElectroForce支架/血管测试系统用来模拟生理应变搏动环境来检测血管内植入物的疲劳特性，包括支架、人工血管、补片和滤器等。系统组成部分有模拟血管、闭环搏动压力测试头和激光测量系统，可以生成等同于在体环境下的模拟血管的径向扩张与收缩。博士公司特有的激光直接测量方式允许测试工程师对每个支架沿长轴方向不同位置进行径向扩张扫描测量，并且满足测量条件。WinTest控制系统提供实时控制和整合数据获取。无需停机即可调节径向应变幅度和频率，内部检测软件实时进行故障检测，自动停机。同时，UPS后备电源系统确保电力中断情况下的顺利关机。 系统特点2 ? 脉动扩张加速闭环控制，最大频率可高达120赫兹以上（依据型号不同而不同）2 ? 每组6、8、12或20根模拟血管满足多样本测试2 ? 模拟血管直径范围2.5mm到50mm2 ? 符合或超过国际标准ISO25539-2 及ASTM F24772 ? 两个直线驱动泵组实现更高测试频率和亿万周期无故障运行2 ? 激光测径系统进行径向应变的直接测量2 ? 准确灵活的波动搏动体积量控制和压力显示2 ? WinTest高级控制软件进行程序控制和系统测试2 ? 数字控温2 ? 不间断电源（UPS）确保系统意外断电时安全关机2 ? 不同配置满足复杂形状样品测试需要，加分叉型和血管瘤型

1、 ~CSI-Z106 人工血管薄膜水渗透量测试仪 一、仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。并由打印机打印出测试数据及结果，以供分析。测试目的：测定水通过水渗透性材料构成的血管补片的水流量。2、 测试目的用环形夹具将被测试人工血管薄膜样品的一片固定在法兰圈上，将将另外压紧法兰压紧薄膜样品，测试时不停加液加压，降水渗透到200ML量杯里面后天平称重.测试标准：YY0500-2021三、技术参数：可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏操作界面：简体中文/英文测试标准：YY0500-2021 中A5.2.2压力传感器：0-50kpa精度：±0.1%孔径面积：0.5cm² -1.0cm² 夹具：1套1.0cm² 可根据不同要求选择不同面积天平：0-500克可根据要求选择其他规格天平；测试软件：1套产品净重：15kg外形尺寸：430×390×650（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：150W测力机构：内置打印机：嵌入式打印机仪器包括:a) 流量测量装置,精度为报告值±5%。在测试中,为覆盖流量测试范围可能需要多个流量测试装置。与校准计时装置一起使用的能够测量体积的液体收集设备可替代流量测量装置。b)压强测量装置，静水压强精度±0.3kPa(±2mmHg)。c) 样本固定装置，符合如下要求:1，固定装置所能固定住的孔径的面积在0.5cm² ~10cm² 范围内，精度为±1%孔的结构是圆形的 2，在试样延伸的流出管路中，至少有6倍于测试区域直径的一段长度应是直形的，且直径无变化 3，样品周围的泄漏不记入泄漏量。4，在测试期间,对样品固定装置而言，需要压强为16kPa(120mmHg)洁净的经过滤的、室温下(或指定温度)的水。测试用水应进行过滤，从而清除影响测试结果的微粒。五，测试程序在测试前，血管假体需要用洁净的经过滤的室温下(或指定温度)的水浸湿。将样品放置在固定仪器上，将样品拉紧至没有皱褶。但切勿拉伸样本，以免在任何方向产生净负载。打开水流系统，并对其进行调节，直到达到压强测量装置显示16.0kPa+03kPa「(120士2)mmHg的压强。测量系统在稳定流量(稳定状态)条件下运行期间60s+1s内通过样本的水流量。通过式计算并记录水渗透量:水渗透量=Q/AQ--通过样本的流量,单位为毫升每分钟(mL/min) A--样本固定装置孔径的横截面积，单位为平方厘米(cm)。记录孔径面积，如需要记录孔径直径。结果表达：ml/(cm² .min)

DMT 620M离体微血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm）DMT 620M离体微血管张力测定系统特点：? 四通道系统可同时测量四个微血管样本? 高通量药物筛选、药理学实验、量效曲线实验的理想设备? 样本固定于浴槽内可维持活性达12小时? 钳式固定架用于测量直径为60μm至450μm范围内的微血管样本? 针式固定架用于测量直径大于450μm的微血管样本（血管直径最大可达10mm）? 内置电子加热系统，电控阀，快速排空废液，操作简便? 可选配件625FS缓冲液自动进液器可半自动地为四个浴槽填充缓冲液，提高实验效率DMT 620M离体微血管张力测定系统技术参数：样本大小： 60μ m/450μ m,最大10mm浴槽: 四个独立浴槽浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽容量: 最大8 ml浴槽废液抽吸: 手动或自动，定时控制，用户自定义浴槽进气: 针式阀门，各浴槽独立控制浴槽盖: 包含进气等接口张力范围: 用户选择+/-200/400/800/1600mN张力精度: 0.1mN微定位器: 手动精确定位重量校准: 半自动加热: 内置加热，独立于灌流温度范围: 环境温度-45℃温度精度: 0.1℃温度探头： 外接输出显示: 张力(mN)模拟输出: 2.5V，四通道独立输出连续输出: USB2.0电压: 100-240V，外接电源环境温度： 15-30℃DMT 620M离体微血管张力测定系统可选配件:缓冲液自动进液器 - 625FS用于点刺激实验的浴槽盖用于电刺激实验的塑料材质钳式固定架脉冲 & 电流刺激器 - CS200

心血管材料拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。心血管材料拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。心血管材料拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。心血管材料拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.心血管材料拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司用于一次性血管内导、高压造影导管、中心静脉导管、球囊扩张导管、套针外周导管等在动力注射时的流量测试。广泛应用于医疗器械生产厂、检测机构等单位。技术特征 大液晶触摸屏操作，测试过程清晰可见可单打或组打印测试数据，可快速打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。 仪器具备动力注射流量实验、爆瓶压力实验等多项功能采用快速增压的方式，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压水浴控温保温装置，使实验液体温度恒定仪器配置自动控温系统、热循环系统，模拟实验水域温度配备自动称量装置，自动读数称量，自动化高传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性 一键化操作,试验过程全程显示 独具用户分级权限管理功能（4级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人 完善的密码保护方案，限值非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠技术参数测试压力 0-10MPa可调 分辨率 1KPa误差 ≤±2%FS水域温度 37±1℃ 用 户 50个（用户名为数字、字母或特殊符号组合） 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 1080x650x502mm(长宽高)重 量 约80Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 45%-80%，无凝露 工作电源 220V±22V， 50Hz±11Hz参考标准YY0285.1-2017-2018《血管内导管一次性使用无菌导管》配 置主机、打印机、控温装置、天平 血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司

KJ-2V5M型号是一款双通道、双深度、三探头的的超声经颅多普勒血流分析仪，具有单深度、双深度的切换功能，可同时观察到一条血管两个深度的血流频谱，对脑血管狭窄的辅助筛查具有参考价值，该产品的整体解决方案配备了液晶电脑一体机、便捷台车、彩色喷墨打印机，能方便实现超声经颅多普勒血流分析仪的检测功能。　　KJ-2V5M型号TCD仪具有自动搜索血管功能，能较快查找血管、提高检查效率。　　KJ-2V5M型号TCD仪配备了2个KJ-PW-2MHz和1个KJ-CW-4MHz超声探头，可用于颅内血管检测和颅外血管检测。　　适应科室　　神经内科、神经外科、重症监护室、功能检查科、体检科等。　　功能特性　　1.参数数据库　　内存医院血管参数临床数据。可实时将测量值与参考值进行对比，异常数据报警。内置标准参考血流频谱图，便于操作者随时切换，对比分析。　　2.栓子(HITS)检测技术　　配有栓子检测技术，出现栓子(HITS)时，信号显示跳变波形，并可回放辨认，便于医生观察和检测。　　3.灵敏度较高的探头　　采用复合材料的高灵敏度超声探头。超声探头接口使用金属推拉自锁连接器，连接可靠，抗干扰能力较好。　　4.灵活的报告编辑　　内置多种报告格式，为医生撰写、编辑和调用频谱和数据提供了便利，有参数对比显示模式，筛查结果清楚。　　5.其他技术：　　1.动、静态包络线，实时显示频谱，计算血流参数。　　2.随时调看病人历史，存储血管血流频谱可电影回放。　　6.临床应用：　　1.用于经颅、颈部和外周血管的血流测量，不包括分析和诊断功能 　　2.对颅脑内血管的血流进行检测 　　3.对浅表血管内的血流进行检测 　　4.定量的评价脑血管和浅表血管的供血状态，可以为筛查各种脑血管病变的性质、程度和范围提供依据。　　本文转自南京科进实业有限公司经颅多普勒厂家http://www.nj-kejin.com/　　产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。　　产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。　　温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

本文转自动脉硬化检测仪厂家http://www.osteochina.com/　　动脉硬化检测仪KAS6800是南京科进新推出的产品。动脉硬化检测仪设备通过测量人体PWV(脉博波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)等参数可筛查外周动脉阻塞及动脉僵硬程度。该动脉硬化检测仪设备操作简单，检测结果自动分析并提供筛查意见，可对外周动脉疾病和心脑血管疾病的发生做到早发现、早筛查、早干预。　　在同一心动周期内，采集心电、心音、四肢脉搏波信号来计算baPWV、评价血管硬化程度。四肢同步加压，测量四肢血压，来计算ABI，评价下肢动脉狭窄、阻塞程度。　　动脉硬化检测仪KAS6800功能特点：　　血管僵硬度检测　　PWV(脉搏波传导速度)，评价主动脉，大动脉，中动脉僵硬度指标。　　心率变异功能　　通过R-R间隔均值、R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心电图判断心血管自主神经功能。　　运动负荷试验模式　　筛查ABI处于临界状态或间歇性跟行的人群是否存在下肢动脉风险。　　上下肢动脉阻塞程度　　ABI(踝臂指数)，评价下肢动脉阻塞程度 　　BAI(臂踝指数)，评价上肢近端动脉阻塞程度。　　动脉硬化检测仪适用科室：　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。　　产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。　　温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

医用冷敷器是一种全新的冷敷、热敷和加压相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷疗、热疗、加压，达到消肿、止痛、降温、化瘀、加压预防静脉血栓的作用。设备特点： 1技术科技：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准时简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。 3.功能强大：冷敷、热敷、脉动、加压于一体。 4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。 5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。工作原理 冷疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，加快组织修复，能有效的减少炎性介质的释放。合理的对损伤组织局部冷敷，加压，可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻微循环及周围组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。热疗可以消炎止痛，活血化瘀，减少肌肉痉挛；松弛紧张的肌肉和关节，软组织恢复正常柔软性；增加损伤部位血供，促进血液循环，有利于伤口愈合。 适用范围 医用冷敷器对各种外伤、软组织损伤及术前术后的肿胀、水肿、血肿、关节积血、积液等疼痛有明显改善效果。适用于各种关节炎，急慢性软组织 ，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等。收费标准：该治疗项目已经纳入《全国医疗服务价格项目规范》甲类医保报销编码项目名称计价单位限价（元）三级二级一级121100001特殊物理降温次353230340100024气压治疗部位151210340100025冷疗部位151210使用医用冷敷器，将给病人带来明显的治疗效果，为医院也将带来更高的社会效益和经济效益。同时大大简化了传统冷敷方式，节约了医生大量的时间！医用冷敷器适用科室骨科、中医科、康复理疗科、疼痛科、儿科、创伤烧伤科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、美容科、运动创伤科及各类发烧发热患者。

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

通常发生运动创伤后，人们会很疑惑，到底是使用热敷还是冷敷呢？具体使用何种方式治疗，需要根据损伤的种类来判断。 急性损伤: 急性损伤常由于突发的外伤引起（比如跌倒、扭伤以及直接撞击等），通常即刻发生疼痛。急性损伤后，局部发生出血、炎症反应、肿胀以及疼痛，必须立即控制。此时即刻冰敷能够降低组织温度、降低代谢率和神经传导速度、收缩周围血管，达到消肿、止痛的功效。　 根据损伤的面积及深度，冰敷持续时间一般不超过20分钟。每隔2-3小时可再次冰敷。在急性损伤的最初3-5天内，一但出血控制，没有炎症进一步发生，可以交替进行冷敷和热敷。10分钟冷敷，然后直接10分钟热敷。 冷敷时血管收缩，转换为热敷后开放血管，大量的血液流入受伤区，有利于受损组织修复。血液是供应能量和营养的重要因素，对于伤后组织修复有重要作用。但在进行交替冷热敷之前，须先确保损伤局部已经不再出血。　 慢性损伤： 慢性损伤通常没有突发的外伤，而是长时间后因为反复劳损和过度使用而缓慢起病。当然慢性损伤也可能是由于急性损伤后未及时治疗或者治疗不当发展而来。 慢性损伤后通常使用热敷，帮助缓解肌肉紧张、减少疼痛、增加韧带和肌腱的弹性、增加局部血供。运动前热敷慢性损伤处，可以帮助热身，增加组织灵活性和柔韧性。热敷治疗一般应用15-20分钟左右。如为慢性损伤急性发作、运动训练（包括术后康复中）后局部有肿胀不适应使用冷敷，可以帮助减少肿胀。急性反应控制后，再使用热敷。 冷敷种类： 冷敷的种类繁多，包括：全自动加压冷热敷治疗仪法、冰毛巾法、冰袋法、湿冷敷法、冰棒按mo法、冷浴等。 热敷种类: 1、全自动加压冷热敷治疗仪法：打开操作界面，选择热敷模式，温度设置为38℃，时间设置为30min,压力治疗设置为持续模式，然后将冰囊包裹至患者关节部位。可促进患者局部血液循环、代谢，利于伤口愈合，缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收，可选配中药热敷，促进患者快速康复。2、热水袋法：将热水共同倒入搪瓷罐中，要求水温为50°c（用水温计调节较为准确），然后灌入热水袋内，灌入量为热水袋容量的1/2~2/3，逐出袋内空气，拧紧塞子，擦干后倒提热水袋检查是否漏水，zui后装入布袋中或用毛巾包裹，放于损伤部位。3、热敷袋法：热敷袋内含有特殊材质可以吸收水分。热敷袋平日储存于被稳定控制的不锈钢桶内，其温度保持在70~75°c。取出后，为使刚由热水箱拿出的热水袋底下过多的热水不要滴到身上使皮肤烫伤，需要在热敷袋外置放6~8层毛巾，后放在需要热敷部位。相对于以上几种方法，较为安全、便捷的为全自动加压冷热敷治疗仪法。其他几种冷热敷方法，准备时间长，步骤繁琐，使用过程比较复杂且温度不可控，很难达到预期的治疗效果。全自动加压冷热敷机告别按键式设计，采用10 "彩色液晶触摸屏，一键调节温度，温度范围为4.0℃～42.0℃，满足临床对冷敷、热敷的需求。 冷热敷机: 其工作原理是通过把循环冷却水输入与人体对应的8个部位冰袋（冰袋是根据人体解剖学设计的，与人体关节贴合性强，大大提高了冷敷效果）冷敷创伤部位，能够促使局部血管收缩，减轻局部充血，控制血小管的出血，降低神经末梢的敏感性，减轻疼痛。 全自动加压冷热敷机采用半导体温控技术，温度误差±0.5℃，自主设定时间，可根据不同人群受伤程度随意调节温度和时间。该产品可长时间不间断连续工作，准备时间短，操作简单，减轻工作人员强度，安全可靠。免维护，对环境没污染。 其产品采用先进的保护系统，防止误操作，对患者和产品起到了有效的保护作用。 另外，热敷机内含18首治疗名曲，音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振，有利于提高人体大脑皮层的兴奋性，消除患者的不良心理状态，改善患者的情绪，降低疼痛感。 注意事项: 1、并非所有慢性损伤都要用热敷，如是急性发作仍然首先使用冰敷。2、并非所有急性损伤都要用冰敷，早期肿胀、疼痛控制后可改用热敷。3、选择冰敷和热敷要根据个人情况而定，应在医生或康复师指导下进行。

利用静脉血管内去氧血红蛋白对红外光的高吸收特性，通过微距红外光源投射，静脉血管内去氧血红蛋白经散射、反射出人体后，红外感光高分辨率摄像头瞬时摄取到含去氧血红蛋白的静脉血管3D图像，图像经数字化处理后显示到眼镜内微置液晶屏上，医护人员即可直接360度无死角观察到需要静脉穿刺的血管。性能指标： 适配器接入电源：AC/220V 50Hz 设备接入电压：DC/12V 输出图像照度：450 lux 内置电源：可充电聚合物锂电池 电池满电后的续航时间可达：≥4h 输入功率：≤125VA 运行功率：≤75VA；使用距离：30±5cm；投影面积：55×42mm；投影无空心现象；投影分辨率：0.5线对/mm以上；投影图像位置偏差小于等于0.7毫米；投影图像放大率偏差小于等于0.5毫米机内锂电池可反复充电。适用科室任何需要做静脉穿刺的科室都可以使用静脉显像仪。如：新生儿科、内科、妇科、康复科、针灸科、实验室、ICU/PICU / NICU检验科、注射室、急诊室、手术室、产科、肿瘤科等。产品特点1、功能强大、使用方便、独有的3D显像技术2、不受环境光源影响，在无任何自然光源条件下显像依然清晰3、适用于任何肤色任何人群或任何部位的浅静脉穿刺4、缓解工作人员紧张度、提高对患者的服务质量，减轻患者痛苦，避免二次或多次穿刺，减少医患纠纷。5、一次性成功穿刺它意味着缩短穿刺时间，赢得抢救治疗时间！