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血管紧张素

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血管紧张素相关的方案

  • 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒
    人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒
    人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素原(aGT)检测试剂盒
    人血管紧张素原(aGT)检测试剂盒人血管紧张素原(aGT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素原(aGT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素原(aGT)抗原、生物素化的人血管紧张素原(aGT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素原(aGT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒
    人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒中文名称 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒英文名称 Human angiotensin Ⅰ (Ang-Ⅰ) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒
    人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒中文名称 人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒英文名称 Human angiotensinogen (aGT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素原(aGT)抗原、生物素化的人血管紧张素原(aGT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素原(aGT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒
    人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素转化酶(AHZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素转化酶(AHZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素转化酶(AHZ)抗原、生物素化的人血管紧张素转化酶(AHZ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素转化酶(AHZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒
    人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)检测试剂盒
    人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)检测试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)检测试剂盒
    人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)检测试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒操作步骤
    产品名称:人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒规格:48T/96T有效期:6个月 保存条件:2-8℃ 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)的含量 。
  • 利用血管紧张素I提取比较传统的?SPE柱与磁性萃取剂的性能?
    血管紧张素!(Ang I)是较为常见的临检标志物之一,通过对血管紧张素I提取效果的测试,能够有效地评价各种样品前处理手段的临床适用性和技术性能。?本文通过对比市售的某著名进口品牌HLB 96位SPE多孔板和HLB磁性SPE萃取剂提取?Ang l试验的各项方法学指标,直观地比较了两者的性能表现。也为临床SPE样品前处理技术的发展前景提供了非常有价值的参考。?
  • LCMS-8050 CL同时测定血清中血管紧张素I、II
    本文利用岛津临床用LCMS-8050 CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中血管紧张素I、II同时分析的方法。该方法采用内标法定量,线性相关系数在0.998以上;人血清样品中添加两个不同浓度的标准溶液,加标回收率在99.2~107.5%之间,平行处理三次的相对标准偏差在0.33~8.45%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
  • 使用超高效液相色谱-质谱法评价多肽药物对血管紧张素转化酶的抑制活性
    本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL(马尿酰-组氨酰-亮氨酸)转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测,采用外标法定量,方法定量限0.01 μM,线性范围0.01-3 μM,相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明,方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求,为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。
  • 基于电子舌对富含ACE抑制肽大米蛋白水解物的脱苦评价
    利用风味酶、活性炭、β -环状糊精对大米蛋白水解液进行脱苦,采用电子舌技术评价脱苦效果,并用高效液相色谱法评价脱苦前后的水解物对血管紧张素转化酶活性抑制效果变化,探讨大米蛋白水解物的最佳脱苦工艺。
  • 海能仪器:电位滴定法测定卡托普利的含量
    卡托普利(开博通)为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,是一种降血压药,价格低廉,能为国内众多低收入病人所接受,也是临床医生的首选药品之一,除肾性高血压外适用于治疗各种类型高血压。本文参考药典中的颜色判定法,采用电位滴定的方式,结果更为准确可靠。
  • 利用超临界流体色谱分离大分子肽和小分子肽并利用质谱进行检测
    本应用介绍了利用 SFC/MS 对二肽和三肽、小分子肽和大分子肽的分析。在改性剂含量通常高达 50% 的梯度中,肽发生洗脱。测得的保留时间RSD 通常低于 0.2%,并且峰面积 RSD 通常低于 2%。作为示例,借助 Skyline 软件创建了用于八肽血管紧张素 I I 的 MRM 方法。本研究证明了 SFC/三重四极杆组合对肽的分析能力。最后,利用 SFC/MS 对大分子肽胰岛素进行了分析,并对测得的电荷态进行解卷积实现了对分子量的测定。
  • 人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒
    人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生长素(ANG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生长素(ANG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管生长素(ANG)抗原、生物素化的人血管生长素(ANG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生长素(ANG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒
    人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒人血管生成素1(ANGPT1ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生成素1(ANGPT1含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生成素1(ANGPT1水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管生成素1(ANGPT1抗原、生物素化的人血管生成素1(ANGPT1抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生成素1(ANGPT1呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒
    人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生成素2(ANGPT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生成素2(ANGPT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管生成素2(ANGPT2)抗原、生物素化的人血管生成素2(ANGPT2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生成素2(ANGPT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • FLIR红外热像仪——最大限度降低动物的紧张情绪
    在全球范围内,动物园的兽医在为动物提供治疗方案时,时常会因是否需使用麻醉剂而犹豫不决。许多园内饲养的动物对情绪压力和麻醉剂的物理副作用十分敏感,因而,尽可能从动物身上获取更多信息就显得尤为重要。为了解决这一困扰,荷兰阿姆斯特丹阿提斯动物园的管理员们联系上了持有FLIR P620红外热像仪的兽医助手Daphne Valk。
  • 人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒
    人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)抗原、生物素化的人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 标乐先进的制样技术-血管支架薄截面试样制备
    冠状动脉支架是一种金属支架,它具有良好的塑性和几何稳定性,可在闭合状态下经心导管送至病变部位,再用气囊扩张等方法使之展开,起到支撑血管壁的作用。冠状动脉支架可以将已经狭窄或闭塞的血管撑开,恢复冠状动脉的血流,从而改善心肌供血。正确的制备技术将增强对临床支架的细胞反应的理解,特别是在组织支架界面。此外,它还可以对扩展特性进行周密的评估。这样的观察甚至可能促使支架设计的改进及发展。
  • 使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF 测定亚硝胺杂质
    血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 药物通常用于治疗高血压和心脏衰竭。最近的研究表明,一些 ARB 药物产品含有致癌性亚硝胺杂质,导致许多这类药物被召回。因此,行业迫切需要一种常规分析方法,来检测这些致癌性亚硝胺杂质。本应用简报介绍了一种灵敏的高分辨率 LC/MS/MS 方法,其中使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF 来检测和定量 USFDA 列出的 6 种亚硝胺,并展示了同时检测 11 种亚硝胺杂质。
  • 使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
    氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
  • 上海通微毛细管电色谱分离蛋白质及多肽
    这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法,该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱,再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理,两种不同的有机物,十八烷基和二醇基,被附在蚀刻过的毛细管内壁上,这两种柱子同空管柱用于多肽(血管紧张肽)和蛋白质的分离情况的比较,从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论,因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质,这两种改性柱的分离能力是不同的,估计是因为两种配位体的化学性质的不同,与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同,相同的物质在相同的实验条件下,不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。
  • 人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒
    人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤血管生长因子(TAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤血管生长因子(TAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤血管生长因子(TAF)抗原、生物素化的人肿瘤血管生长因子(TAF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤血管生长因子(TAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 用于组织工程支架血管化的微管嵌入水凝胶生物打印
    血管组织工程被认为是有前途的可行的人造组织和器官的替代方案之一。采 用各种技术制造的宏观和微观空心管已被广泛研究以模拟血管。迄今为止,尺寸从 1 微米到 10 微米的仿生毛细血管的制造仍然具有挑战性。在本文中 , 通过静电纺丝来模拟毛细血管,并将芯鞘微管嵌入羧甲基纤维素/海藻酸钠水凝胶中进行生物打印。结果显示打印保真度得到改善并促进细胞附着。 管浓度和管长度对细丝尺寸和合并面积都有显着影响。具有较高微管浓度的 打印组表现出较高的微管密度,灯丝/喷嘴尺寸比以及打印/设计的网格面积 比接近100%。在体外实验中,微管不仅与人脐静脉内皮细胞相容,而且还提 供了微地形线索, 以促进三维空间中的细胞增殖和形态发生。总之,我们小 组制造的微管具有用于血管化软组织支架生物打印的潜力。
  • 人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒
    人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管活性肠肽(VIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管活性肠肽(VIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管活性肠肽(VIP)抗原、生物素化的人血管活性肠肽(VIP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管活性肠肽(VIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒
    人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管性血友病因子 (vWF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管性血友病因子 (vWF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管性血友病因子 (vWF)抗原、生物素化的人血管性血友病因子 (vWF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管性血友病因子 (vWF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人血管性血友病因子(vWF)ELISA试剂盒
    人血管性血友病因子(vWF)ELISA试剂盒人血管性血友病因子(vWF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管性血友病因子(vWF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管性血友病因子(vWF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管性血友病因子(vWF)抗原、生物素化的人血管性血友病因子(vWF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管性血友病因子(vWF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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