溴代二十烷

求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件？谢谢，有谁需要维普上的资料我可以给下载

请教各位:谁知道溴代环丙烷的色谱分析方法,谢谢!

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

溴乙烷的制备目的原理主反应： NaBr+H2SO4 = HBr+NaHSO4 C2H5OH+HBr = C2H5Br+H2O副反应： 2C2H5OH = C2H5OC2H5+H2O C2H5OH = C2H4+H2O仪器药品乙醇(95%)：10ml(7.9g,0.165mol) 溴化钠(无水)：13g(0.126mol) 浓硫酸(d = 1.84) 19ml(0.34mol)；饱和亚硫酸氢钠溶液过程步骤在100ml圆底烧瓶中加入13g研细的溴化钠，然后放入9ml水，振荡使之溶解，再加入10ml95%乙醇，在冷却和不断摇荡下，慢慢地加入19ml浓硫酸，同时用冷水冷却烧瓶。再投入2～3粒沸石。将烧瓶用75°弯管与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接引管。溴乙烷的沸点很低，极易挥发。为了避免挥发损失，在接受器中加冷水及5ml饱和亚硫酸氢钠溶液，放在冷水浴中冷却，并使接引管的末端刚浸没在接受器的水溶液中。在石棉网上用很小的火焰加热烧瓶，瓶中物质开始发泡。控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去。约30分钟后慢慢加大火焰，到无油滴蒸出为止。馏出物为乳白色油状物，沉于瓶底。在接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗糗乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冷水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。装配蒸馏装置，加2～3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37～40℃的馏分。收集产物的接受器要用冷水浴冷却。产量：约10g。纯溴乙烷为无色液体，沸点38.4℃，密度为1.46。注意事项(1)溴化钠要先研细，在搅拌下加入，以防止结块而影响反应进行。亦可用含结晶水的溴化钠(NaBr2H2O)，其用量按物质的量进行换算，并相应地减少加入的水量。(2)加热不均匀或过烈时，会有少量的溴分解出来使蒸出的油层带棕黄色。加亚硫酸氢钠可除去此棕黄色。(3)在反应过程中应密切注意防止接受器中的液体发生倒吸而进入冷凝管。一旦发生此现象，应暂时把接受器放低，使接引管的下端露出液面，然后稍稍加大火焰，待有馏出液出来时再恢复原状。反应结束时，先移开接受器，再停止加热。(4)整个反应过程需1/2～2h。反应结束时，烧瓶中残液由浑浊变为清亮透明。应趁热将残液倒出，以免硫酸氢钠冷却结块，不易倒出。(5)要避免将水带入分出的溴乙烷中，否则加硫酸处理时将发生较多的热量而使产挥发损失。分析思考1.在制备糗乙烷时，反应混合物中如果不加水，会有什么结果?2.粗产物中可能有什么物质?是如何除去的?3 .如果你的实验结果产率不高，试分析其原因。

这晚歺、与午歺差不多，收费二十元正。、你觉得这样的配歺能滿足病人的营差需求吗？会亏本吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205230936281928_9621_1636655_3.png[/img]

各位老师，大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道，原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是，大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内，然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗？？

求 毛细管柱法 检测二十八烷醇的 具体方法最好是varian的设备谢谢了

不知不觉我也达到二十万了,也是老人家了.

气相色谱法 为什么用正二十二烷为内标

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测卤代烃，用乙酸乙酯作溶剂，为什么内标物-溴丙烷出不来，用的是DB-5MS的毛细管柱，内标物的浓度为1000ug/mL都出不来，溶剂峰很大。是溶剂峰太大了，把内标覆盖了？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303151117246002_3229_5195900_3.png[/img]

由于工作需要，我公司现需要甲苯，二十烷各一瓶，原装是美国进口的，要求是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 级的，如有产品请与日本电产浙江有限公司化学分析室联系电话：0573-85090777-952手机：13586380076联系人：于先生。

有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！

抽完二十根烟,找不到离开你的理由 撕开锡铂纸.烟盒内二十根烟整齐的排列 撕开自己.想念却如何都无法排列的整齐 点上一根烟.点上心里的想念. 我点了二十根想你的理由 却找不到一根忘却你的理由... 第一根烟: 从我的肺里荡出.我要它飘回第一次见你的那天. 去记住那个重要的日子... 第二根烟: 在我的手指间烧尽.. 我凝不住.你对我的第一个微笑.. 第三根烟: 如果我孤独了.因为我是在想你 第四根烟: 因为我在延续上一根烟的想念 第五根烟： 火星是真实的.而你的那句喜欢你. 却不能再在我耳边真实了 第六根烟: 我在叫你乖 你是否仍然爱听? 第七根烟: 我揉碎了扔出了我的视线. 因为在上次的第七根烟. 我第一次听到你对我说:我生气了. 第八根烟: 它是不是开始熏黑着我的肺 就像你温暖的肩膀一直熏着我的心 第九根烟: 如果九就代表永久 那我在你和我的心门之间画上大大的九 是不是就可以让你在我的世界停的久点再久点... 第十根烟: 是太多烟迷蒙了自己的周围 还是眼睛根本早就看不清了? 第十一根烟: 除了你. 谁还会帮我数着.这是第几根的灰烬了... 第十二根烟: 在我弹出去时. 我想问你.那溅起的火星是不是还像当时的样子 可是.你在哪呢 第十三根烟: 我开始觉得冷了. 那你呢? 是不是也是一样抖着.却依旧要给我你的温度. 直到你的掌心有了和我相同的冰凉 第十四根烟: 烫着了我的冰冷. 永远没有你给我温度时的那份细腻 第十五根烟: 想起你联想着我都要重复着一二三的勇气.. 这剩下的一小截烟 还能再抽三口吗? 第十六根烟: 如果你在这些烟上都写了字 当这些字都成灰烬 你是不是便在我的胸口了? 第十七根烟: 我预想坐上你的双膝,拉着你的手放进我的衣兜里,握紧... 是不是真的可以用别人的手代替我? 第十八根烟: 如果你在下一个路口发现我不在了 你是继续等我.还是追着我的步伐? 第十九根烟: 你说你喜欢我那双眯着的小眼睛 那你知不知道它为什么湿了? 第二十根烟: 你说你去了.你相信你可以找到你的快乐. 那你如何还我另一个快乐? 你不在了.两个快乐还可以相连吗? 当最后一根烟抽完. 对你的想念是不是也能停下? 离开的日子我抽的烟何止是这二十根 我想你的理由何止是这二十根星火 但是一包烟.只有二十根 我抽了十九根.你都不在身边. 那下一根烟.下一包烟燃起的时候. 我是不是还有想你的理由? 那是不是我转身了.你就也要跟着转身了.. 于是阿拉就该相信地球是圆的 于是阿拉就用一辈子,去赌上一个缈茫的下次重逢... 我 放下尊严 放下骄傲 放下固执 都是因为我放不下你。。。。。

[color=#444444]二十四烷沸点有391℃，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度只有250℃，为什么用常规方法可以分析？照理说他应该无法气化，无法进入色谱柱才对啊[/color][color=#444444]求高手赐教。二十四烷在气化室温度250℃的情况下，能正常出峰。我理解不了。[/color]

想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦

[color=#444444]各位亲，现在想做一个溴代烯烃化合物中溴单质的检测，在该化合物中溴单质含量应该很低，有没有合适的方法进行检测？？[/color][color=#444444][/color]

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

最近看了一篇中文文献，说用气相色谱，只需要0.25毫升血浆就可以检测人体血浆中的二十六烷酸了，但我用气质，用了5毫升也检测不出，但该方法跑标样是没有问题的，用的是甲酯化的方式，因此对该文献产生质疑，请各位做过的发表高论，谢谢！

求教各位谁有溴代三嗪的液相检测方法啊，急需，叩谢

废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷，用WAX柱能分离吗？另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少？

我主要用于分析溴硝基甲烷，溴乙烷等，要国产的，请各位给推荐一下。可联系hhlsp@126.com

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

各位大侠：2-溴代异丁酸（CAS号：2052-01-9）如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测啊，或者用液相色谱检测。2-溴代异丁酸腐蚀性较强，对液相有伤害，这个怎么处理啊

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卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休库仑滴定方法，人机界面友好，128*64蓝屏液晶显示，全中文菜单，检测电路采用了数字处理，克服了传统仪器存在的温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，测试的精度和灵敏度。整机采用的无继电器工艺设计，记忆继电器触点氧化带来，仪器的使用寿命。可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、 基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类5．醇类、卤代烃类、脂类

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。