硝酸异辛酯

提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现，5750中氰化物（异烟酸-吡唑酮法）蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸，而484氰化物（异烟酸-吡唑啉酮）中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢？日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢？

我们使用的分析纯硝酸锌，很容易潮解，影响称量的准确性，不知怎样不让硝酸锌潮解？

大家硝酸盐氮，用锌卷还原，怎么做的啊，我试了几次，线性都只有两个九。我先裁5*3的锌片，然后卷成圆柱状，扔进标准溶液中，加氯化镉，然后震荡，震荡结束后，分别加磺胺和萘乙二胺盐酸盐，最后用分光测定。但是一直都只有两个九，总有一个浓度偏低

各位大虾们，我今天配制的10%六水硝酸锌溶液为什么溶解不了，溶液里始终有白色沉淀？

本人从事检测行业，做硝酸盐的空白值很高，有什么办法解决吗？有什么要注意的吗？

请大家谈谈锌镉还原法做水中的硝酸盐它的空白怎么能够降低，除了降低试剂空白和容器空白之外还有什么！！

小弟求教各位师傅有什么方法能分析亚硝酸乙酯的含量啊？亚硝酸乙酯为气体气体中还含有乙醇，甲醇气体

各位，我最近做实验用到亚硝酸甲酯，可是没有标准谱图，查文献却发现关于亚硝酸甲酯的谱图好像有两个版本，在1000左右的甲氧基吸收峰位置不太一样，所以想问问论坛上的各位高手有没有谁做过亚硝酸甲酯，或者其他亚硝酸酯的谱图，谢谢!!!!!

各位大虾，我用锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮，用的0.1毫米的锌片怎么买不到啊？厚度大点没关系吗？有做这个的知道一下吧。非常感谢啊

请问一下总氮标液的硝酸钾与做氯离子的硝酸银是易制爆药吗，购买这两种需要备案才能买吗？如果实验室的易制爆物品多了，会不会增加被抽查的概率呢？

求助 HG/T 3582-2009工业硝酸锌，谢谢各位。

各位专家，请教一个低级问题：火焰法测动物肝脏中的铁、铜、锰、锌。前处理采用4：1硝酸高氯酸湿法消解（没有微波消解仪器）标准曲线用购买的1000ug/ml的标准溶液配制，是用硝酸还是盐酸？

示波极普法测锌，硝酸对检测结果的干扰大不大，怎么判断其干扰，怎么去除硝酸的干扰？

大家好，想问个问题，水样中硝酸盐含量的测定，采用锌镉还原法，但是锌片用过一次后就不可以再次使用了么？实验室里的锌片还没有到货，但是我现在已经剩下不多了，[em0812][em0812]最近很不顺利，我想问下有没有人试过把锌片拿稀盐酸泡过后再次利用，或者大家帮我看下是否可行，谢谢！

[color=#DC143C]硝酸钾[/color]　　 【中文名称】硝酸钾　　【英文名称】potassium nitrate nitre saltpetre　　【结构或分子式】KNO3　　【相对分子量或原子量】101.10　　【密度】2.109(16℃)　　【熔点（℃）】334　　【性状】　　无色透明棱柱晶体或粉末　　【溶解情况】　　溶于水、稀乙醇、甘油，不溶于无水乙醇和乙醚。　　在水中的溶解度随水温上升而剧烈增大，应特别注意：　　0℃：13.3g　　10℃：20.9g　　20℃：31.6g　　30℃：45.8g　　40℃：63.9g　　50℃：85.5g　　60℃：110g　　70℃：138g　　80℃：169g　　90℃：202g　　100℃：246g　　【用途】　　用于制火药、玻璃、火柴，并用作肥料和分析试剂等，硝酸钾 KNO3，分子量为101.11，为无色透明斜方或菱形晶体白色粉末，易溶于水，不溶于乙醇，在空气中不易潮解，该产品为强氧化剂，与有机物接触能燃烧爆炸。 　　主要用于焰火、黑色火药、火柴、导火索、烛芯、烟草、彩电显像管、药物、化学试剂、催化剂、陶瓷釉彩、玻璃、肥料、及花卉、蔬菜、果树等经济作物的叶面喷施肥料等。另外，冶金工业、食品工业等将硝酸钾用作辅料。　　【制备或来源】　　由天然物硝石。可由硝酸银溶液与氯化钾作用而制得。

硝酸盐的锌-镉还原法，最容易引起锌片掉渣，这样会影响检测结果，大家可以用三氯甲烷檫洗锌片表面，但三氯甲烷对人身体肝脏有严重伤害，要小心身体

土壤中铜锌镉铬镍铅六中重金属全量一次消解测定方法.用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解法,国家标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法: 准确称取0.5克土壤样品(过0.15mm筛)于四氟坩埚中,加7毫升硝酸+3毫升高氯酸+10毫升氢氟酸加盖,放置过夜(不过夜效果同),电热板上高温档加热(数显的控制温度300~350度)1小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加3毫升硝酸+2毫升高氯酸+5毫升氢氟酸,高温档继续加热到完全排除各种酸,既高氯酸白烟冒尽,加1毫升(1+1)盐酸溶解残渣,完全转移到25毫升容量瓶中,加0.5毫升的100g/L的,定容,然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检测,含量低用石墨炉,注意定容完尽快检测锌,且锌估计需要适当的稀释.其实放置几天没有问题,相对比较稳定拉.

有位客户要检测 硝酸2-乙基乙酯 的纯度 ，我应该配什么检测器，还要问他哪些问题呢！希望各位师傅能帮助我！

我是用锌镉还原法测的，将硝酸盐还原成亚硝酸盐，在543nm处进行测值，我所得到的值有10mg/L,我的总氮也就1~2mg/L,有人和我一样遇到相同的困难吗？

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

想请问大家一个问题，为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高，达到0.5多。用的是锌镉还原法，标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了还有个疑问，有一次做标线，空白比打一个点的值还大，奇怪得很？

用品：烧杯、坩埚、铁架台(带铁圈)、三角架、酒精喷灯。废定影液(从照相馆中取得)、锌片、盐酸(或硫酸)、硝酸。原理：用定影液(硫代硫酸钠)除去底片和相片上没有感光部分的卤化银(一般为溴化银)时，形成可溶性的硫代硫酸银络离子。硫代硫酸银络离子在酸的作用下，能转化为不溶性的硫化银。硫化银经煅烧便可还原出金属银来。如用硝酸来溶解硫化银，则生成硝酸银。溶液中尚有少量的卤化银，可用锌把银还原出来。它们的反应如下：1.定影液的作用：2Na2S2O3＋AgBr＝Na3[Ag(S2O3)2]＋NaBr2.酸与定影液的作用：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝2H3[Ag(S2O3)2]＋6NaCl2H3[Ag(S2O3)2]＝3H2S2O3＋Ag2S2O33H2S2O3＝3H2O＋3SO2↑＋3S↓Ag2S2O3＋H2O＝Ag2S↓＋H2SO4总反应式为：6HCl＋2Na3[Ag(S2O3)2]＝6NaCl＋Ag2S↓十3S↓＋3SO2↑＋H2SO4＋2H2O3.锌与废定影液中少量卤化银的作用：Zn＋2AgBr＝ZnBr2＋2Ag↓4.硫化银煅烧还原成银：Ag2S＋O2＝SO2↑＋2Ag↓5.硫化银溶于硝酸生成硝酸银：3Ag2S＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋3S↓＋4H2O6.银和硝酸反应生成硝酸银：6Ag＋8HNO3(稀)＝6AgNO3＋2NO↑＋4H2OAg＋2HNO3(浓)＝AgNO3＋NO2↑＋H2O操作：在大烧杯中放置500毫升废定影液(最好用照相馆中的废定影液，一般含银可达0.4％左右)，加6N的盐酸，直到无气体和沉淀产生，边加边搅拌，并投入锌片，加热煮沸，数分钟后，烧杯底部有黑褐色的沉淀，此沉淀即为含银的硫化银沉淀。过滤后，用清水洗涤沉淀，干燥后，放在坩埚中用酒精喷灯灼烧(开始时先用温火)，几分钟后，有熔融的液态银出现，冷却后即得小的银粒。如将滤得的硫化银(一般称为“银泥”)不用煅烧处理，可加硝酸，使“银泥”完全溶解；如用稀硝酸处理，开始时稍加微热即能溶解，所得的溶液即是硝酸银溶液。如要制得硝酸银晶体，则须加热，使它浓缩成过饱和溶液。然后让它自然冷却，硝酸银晶体析出后，剩下的溶液可留待下次继续制取硝酸银用。由于反应中有刺激性气体(NO、NO2、SO2等)产生。所以反应要在通风橱中或通风良好的环境中进行。

硝酸盐国标锌镉还原的方法，加入了锌片以后，空白对照也显色，而且有梯度的标液显出的颜色都很深，没有深浅区分？大家有遇到过这种问题吗？

请问重氮乙腈的分析方法。（其中所含杂质为：氨基乙腈 ，亚硝酸钠，亚硝酸）

请问一下样本之间的洗液的硝酸浓度是否要和样本中的硝酸浓度保持一致？比如样本是用1%硝酸+0.1曲拉通配制的，那么样本之间冲刷用的洗液是否也一定要用1%硝酸？还是说2%或者5%硝酸也可以？谢谢大家

用微波消解法测定土壤中重金属元素铜、锌、铅、镉、铬、镍，其他基本正常，就铅和镍结果一直偏低，消解的条件一致，硝酸：盐酸：氢氟酸=5:2:2，赶酸的温度为140度，消解基本完全了，只剩部分碳黒粒，实在想不到其他原因？！

大家好，关于亚硝酸盐的测定我这儿出现好多问题：1、亚硝酸盐标准溶液的存放条件，是常温避光就行么？2、我常温避光条件下存放的标液吸光值随时间延长再变低。3、我做测量审核的样品亚硝酸盐数值重复测量数值一天比一天低？实在找不出原因呢，所有试剂低浓度标液和显色剂都现配现用，其他试剂也基本上都是新配的。4、4月份做的能力验证结果很准确，到了十一月份测量审核结果就不满意了，不知道是不是以上问题造成的，请各位专家指导一下。----您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到食品版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

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