西维来司他

原子吸收分光光度计TAS-990F测出来的吸光度，浓度是几位小数啊，可以调整吗，急，求大神指导

人的情感总是复杂的，甚至每个人对自身心理也无法完全了解。如果非要以某种既定的概念来阐释四类情感，几乎是不可能的。自“第四类情感”这一名词存在以来，便一直争议不断。有人欣赏它，认为它是人类升华的感情，并称之为人世间情感的最高境界；也有人戒备它，认为它是一种危险的边缘情感，尺度把持不好，便会成为爱情与婚姻的绊脚石；而有更多的人则对它持有质疑的态度，认为这种不明确而含糊的情感状态，相对于人们习惯的爱情、友情这样传统的情感名目而言，就象风一般地迷离，令人迷惘、令人不安，以至于总无法在心中腾出一个合适的位置去存放它。人们习惯了画地为牢，用理智和道德来约束自己的感情。然而长期的压抑累积到一定程度，还是难免会有溃堤的危险，尤其是遭遇了第四类情感之时——维系这类感情不容易----它不稳定，随时都会向另一类情感转换。尽管身在其中的男人女人们大多心里明白，它并非真正的情感归宿，却在彼此心照不宣的默契中，在相互的精神依托和牵挂中，若即若离、意味深长。你有“第四类情感”的他或她吗？你是怎么把握的？欢迎大家在此讨论。

求西司他丁手性异构体的分析方法？

本人现有微米级的Ag粉，想作它的吸光度，请问怎么直接在水中分散来测试，可以吗？象这种样品该怎么测？谢谢！

今天和一个Q友讨论总磷的测定问题，他总是做的不合格，就逐步分析失败的原因，突然他一句话提醒了我，他说他在900波长的数据不理想，决定用882波长的数据来计算。我问他用的是什么方法，他告诉我是国标啊，水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB11893-89 ，而且他还说标准是死的，人是活的，波长这个问题可以做适当地调整，国标上说用700波长，可是测出来的数据不理想，还是这个波长的数据比较理想，我无语了，做化验员好几年，我还真第一次听人这么说。而且他同一项目用不同波长测出一条曲线，认为最大的吸光度对应的波长好，所以全部数据都是在这一波长882测出来的，而且他还认为，不管是什么磷，最终是测那蓝颜色的吸光度，不同的波长下吸光度是不一样的 ，我选的882，只要我的实验全部选用这个波长，就对 。这个问题我觉得我很纠结，原来波长是可以这样活动的，虽然人是活的，标准是死的，但也不能这样把标准搞活吧。原来，标准真的是这样用活的吗？欢迎讨论一下。总磷的国标法GB11893-1989水中的含磷化合物,在过硫酸钾的作用下,转变为正磷酸盐。正磷酸盐在酸性介质中,可同钼酸铵和酒石酸氧锑钾反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝。在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度,用〈P,mg/L〉表示。本法最低检出浓度为0.01P mg/L。

甲酸氯化锌能溶解蚕丝吗？发现一个样品蚕丝和莱赛尔纤维的定量分析中损伤很大？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]2009年，湖北小伙陈小峰收留了聋哑流浪汉都红江，12年来悉心照料，花光积蓄为他治病，近日帮他找到家人。[/size][/font]

请教各位老师纤维成分中是聚酯纤维、棉、1%导电丝，1%导电丝在纤维镜下能观察出来吗？可以定量做出来吗？

腈纶和锦纶，莱赛尔和维纶四组分的样品，成分分析定量分析中，按哪个方法进行定量溶解？

请问哪里可以查到磷酸奥司他韦的拉曼光谱图，各位大神们[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]

1、聚四氟乙烯纤维是迄今为止最耐腐蚀的纤维，它的摩擦系数低，并具有不粘性、不吸水性。2、聚四氟乙烯纤维的密度为2.2g/cm3，回潮率只有0.01%，其机械强度不高，约为1.3cN/tex，断裂伸长率为13%-15%。3、聚四氟乙烯纤维具有非常优异的化学稳定性，其稳定性超过所有其他天然纤维和化学纤维，如将这种纤维置于浓硫酸中，在290℃下处理1d，继而在100℃的浓硝酸中处理1d，再在100℃、50%烧碱中处理1d，其强度未见变化；对所有常用的强氧化剂也是稳定的。4、聚四氟乙烯纤维还具有良好的耐气候性，是现有各种化学纤维中耐气侯性最好的一种，在室外暴露15年，其机械性能仍未发生明显的变化；它既能在较高的温度下使用，也能在很低的温度下使用，其使用的温度范围是-180℃-260℃。 其极限氧指数值为95%，即在氧浓度为95%以上的气体中才能燃烧，因此它是目前化学纤维中最难燃的纤维。5、聚四氟乙烯纤维还具有良好的电性能和抗辐射性能。其摩擦系数为0.01-0.05，是现有合成纤维中最小的，而且可在很高的温度和很宽的荷重范围内保持不变。6、聚四氟乙烯纤维本身没有任何毒性，但是在200℃以上使用时，有少量有毒气体氟化氢释出，因此在高温下使用时应注意采取相应措施。

蔡司和徕卡金相显微镜究竟有多大差异我想知道蔡司40MAT和徕卡DMIRM金相显微镜在性价比上究竟有何差异蔡司40MAT不含税3万欧元，原装进口，没有合资徕卡DMIRM具体价格不知多少，有合资希望大家给点意见我个人比较喜欢蔡司，就是价格太贵

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

近期，国内仿制药物的一致性评价工作开展的如火如荼，辛伐他汀作为重要品种也受到十分关注。2016年5月26日，国家食品药品监督管理总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确规定2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，共计289个化合物，其中辛伐他汀位于第91个。 辛伐他汀是洛伐他汀的甲基化衍生物，由美国默克公司研制并于1988年首次上市，是目前全球应用最广泛的5个他汀类药物之一。国内生产各种剂量剂型的辛伐他汀片、胶囊的药企约有178家，是口服降血脂药物的重要品种。 生物等效性试验的分析检测方法通常是利用三重四极杆质谱仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）来测定血浆中的药物浓度来进行的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的定性定量能力都非常好，同时为了满足生物等效性试验中样品分析的快速性，通常希望下能够进行准确定量的前提下，分析方法时间越短越好。 Kromasil采用3.5μm颗粒大小的色谱填料的短色谱柱2.1*50mm，开发了血浆中辛伐他汀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的快速检测方法，在3.5min内能够完成一个样品的检测，并能与洛伐他汀完全分离，非常适合于BE研究方案中样品的检测。[b]相关图在附件~[/b]

[求助]TA100 universal analysis 2000的分析软件

这是一套美国TA公司的著名热分析软件，TA Universal Analysis 2000，适用于TA公司的全部热分析仪器和流变仪。该版本软件于2009年初从该公司FTP站点上下载，应该是最新的，但是现该网站已不能匿名登录。前一时期，经常有网友询问想使用这个软件；因此，特在此给需要的版友试用，共600Mb，受上传文件大小限制，分解成13个压缩文件，需全部下载后才能解压。解压前，请先将下载文件的名称逐一改为资料标题的名称。否则，如果文件名未按数字序列排列，有可能解压过程无法进行。其中仪器控制功能在未联仪器主机时是不能使用的，只能用来分析数据。因此建议不联机的版友只选装数据分析部分即可。[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145570.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part01.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145571.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part02.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145576.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part03.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145602.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part04.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145623.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part05.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145631.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part06.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145632.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part07.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145643.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part08.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145654.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part09.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145663.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part10.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145665.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part11.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145667.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part12.rar[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/145668.shtml]TA热分析软件，TA-Adv 5.0.1.part13.rar[/url]以下是2018年11月，TA公司发布的Advantage Software v5.5.22 版本，850Mb，应该是最新版的（我没有用过，360才能解压）。DetailsSupported Operating Systems: 32 & 64-bit versions of Windows 7, 8, & 10 Ultimate, Enterprise & Professional.待续很遗憾，好像这儿不能上传了，搞了几次都不行

有那位大虾知道莱兹、徕卡和蔡司的关系，他们究竟虽是显微镜方面的鼻祖？

桑蚕丝和莱赛尔混纺，用37%盐酸法室温溶解莱赛尔纤维，能溶解桑蚕丝吗？

[求助]TA100 universal analysis 2000的分析软件,不知道谁有,能不能上传一下啊,能上传的话,请联系一下啊----email:xukjhappy@126.com

Agilent8890s-data analysis数据分析软件，谱图的纵坐标怎么调，导出报告时总是把最大峰显示完全，导致其他较小的峰都看不见了

1 范围本方法规定了饲料中饲料中中性洗涤纤维(NDF) 的测定方法。本方法适用于各种单一饲料和配合饲料。本方法不适用于无机盐类饲料添加剂。2 原理饲料如一般饲料、牧草和粗纤维在一定温度下，经中性洗涤剂处理，可洗涤分解大部分细胞内容物，如脂肪、淀粉、蛋白质和糖类等，不溶解的残渣为中性洗涤纤维（NDF），包括构成细胞壁的半纤维素、纤维素、木质素和少量硅酸盐等杂质。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio 纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio 专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器：无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 十二烷基硫酸钠。4.2 乙二胺四乙酸二钠（EDTA 二钠盐）。4.3 四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。4.4 无水磷酸氢二钠。4.5 三甘醇。4.6 正辛醇（消泡剂）。4.7 丙酮。4.8 α-高温淀粉酶。4.9 中性洗涤剂（3％十二烷基硫酸钠溶液）：称取60.0 g 十二烷基硫酸钠（USP）；37.22 g 乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）；13.62 g 四硼酸钠（Na2B4O7）十水；9.12 g 无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）；20.0 ml 三甘醇；全部溶解在2 L 水中，适当的搅拌和加热有助于溶解。检查适当的pH 在6.9～7.1。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号，称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中，记为m。样品需要粉碎过1mm 筛。在距离滤袋上边缘约4mm 处用封口机封口，将样品在滤袋中展平，均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白，记为C，做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中，加丙酮使滤袋完全浸没，浸泡10min，倒掉溶剂，将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上，每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少，8 层滤袋架上的托盘要全部使用，层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中，将金属压锤放在支架顶部，以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时，在消煮缸体内加入1900～2000 mL 已配好的中性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个，按照每个滤袋加100 mL 溶液，但不能少于1500 mL，要确保滤袋托盘能完全浸没。再向消煮缸体内加入20.0 g 无水亚硫酸钠和4.0 g α-高温淀粉酶。按下HEAT+AGITATE按键，设置处理时间75 min，确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100 °C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停，消煮结束，按下EXHAUST按键，排出废液。*注：消煮器中的溶液是有压力的，在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后，打开盖子，加2L (70°C~90°C) 的蒸馏水，并且第1次和第2次淋洗时同时加4.0 g α-高温淀粉酶，放下盖子，但不旋紧。按下FLUSH 按键，设置时间为5 min。重复2 次，共淋洗3 次。最后一次淋洗后，加冷的自来水以操作和使冷却容器，为下轮测定做好准备。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来，轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中，加丙酮至浸没滤袋，浸泡3~5 min 后，取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋，让其自然干燥。完全干燥后放入102 °C±2 °C 烘箱中烘干2～4 h。*注：为避免滤袋燃烧，在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋，直接放入干燥器中冷却至室温，称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算：file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps22D.tmp.png其中：m1——空滤袋质量，g；m——样品质量，g；m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量，g；C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃，操作时应在通风橱中进行，避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前，要确保滤袋完全干燥，丙酮完全挥发。7.2 十二烷基硫酸钠对黏膜有刺激，因此操作时要带防尘口罩和手套。

今天车间配10.2%阿维-毒死蜱乳油 按理论值是：阿维菌素是0.24% 毒死蜱：10.5% 可我实际分析出来：第一次取样---阿维菌素检出来是0.40% 毒死蜱是11.4% -------------用前一天的标样 指标：（0.21%~0.23%）我重新再做尽量感少误差第二次取样---阿维菌素检出来是0.31% 毒死蜱是10.4% -------------当天配的配标样目的配这个样是给外面来检查的，但我做出这样的结果老板不满意，我的解释存在误差 不可能一次配得那么准到理论值。还请各位大哥大姐小弟小妹们来指点下，确实低含量很不好做出。急着在线等解答

透射电子显微分析基础及软件（JEMS,CrystalMaker,SingleCrystal）应用培训班为了方便同学们对透射电镜实验结果的分析，我室购买了目前透射电子显微学分析领域使用较为广泛的JEMS和CrystalMaker,SingleCrystal两套软件，主要功能为电子衍射谱图的分析与模拟计算以及高分辨像的模拟与计算。本次培训理论与实际相结合，特聘专家与学者系统讲解相关基础理论知识，培训指导软件的使用及应用。培训时间：2009年3月底培训总学时：20学时有意参加者请电话联系，联系电话： 62332516 北京科技大学材料学院电镜室 2009.3.9

据说EI灯丝上的是铼钨丝，常见有W526和W325两种。。请问灯丝用哪种铼钨丝呢？有没版友用ICP分析过？？

1. 抗体的选择对于国内的大多数实验室来讲，做westernblot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区的实验者而言，感触尤深。在这五年的western blot实验历程里，我先后用过进口抗体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），而且说是100微升，但至多能吸出来90微升；Sigma的价最贵；比较有性价比的是CST的抗体，现在好像是2200元/100微升，我前后用过二十几种，1:1000的稀释比下，还没有失过手，100微升通常能完成所有的免疫组化和western blot实验，还有一个优点是通常量比100微升多出来10微升，唯一的不足是CST的品种实在不多。Santa的多克隆抗体质量可以，但是选用Santa的单抗还是有风险，估计这也是业界共识了吧。进口抗体国内分装包装我也用过不少，呵呵，毕竟是穷人（420元/100微升），大概好抗体的比例约为50%，如果能做出来，也存在一个问题，就是抗体大多只能用一次。我曾经把Santa的原装抗体和分装抗体做过比对（抗体品种，货号等完全一致），在都能做出来的前提下，原装抗体能重复使用的次数要多出许多。具体原因我已经揣测了好几年，不敢说出来，我一直在想是不是冬天西瓜切成牙和整个卖，也会有所不同。揣测归揣测，假如只为了发论文毕业走人，可以考虑选用进口分装的多克隆抗体。国产抗体比较知名的就几家，但质量确实不敢恭维。western blot能做出来的确实不多，而且杂带多，背景不干净。我们周边的实验室大多买国产抗体做免疫组化，怎么说呢，应付硕士论文够了。我也帮别人自制过抗体，再用抗原亲和纯化。效价非常不错，夸张的时候1：10000都能做出条带，唯一的麻烦是兔子太骚（骚臭），不知道这是不是“兔女郎”名号的来由。如果读书非常悠闲，老板又特别想拥有手工作坊的情况下，可以自己伺候折腾兔子来玩玩，刚开始的时候还是蛮有成就感的。只是单凭抗原表达和制备多抗，是不是可以写成论文毕业，估计因校而异了。2. Western Blot设备目前最好的垂直槽和转移槽还是Biorad（伯乐），尤其是MINI3好用,MINI4可以一次跑四块胶，但通常用不上，由此造成垂直缓冲液的浪费，而且MINI4用绿色塑料夹住玻璃板来组成内槽，容易漏液，塑料夹应该是有疲劳寿命的，估计日子一长，弹性就会改变，所以如果你们实验室刚买了MINI4，赶紧用，遭殃的肯定是某一级的师弟师妹们。Biorad的一套系统得两万多，西部能玩得起伯乐的还真不多。好在咱中国人聪明，上海天能的外观和构造和伯乐的MINI3几乎一模一样，而且可以通用，不带电泳仪是5千多一套，挺好用的。唯一的不足是塑料寿命不如伯乐，胶架容易断裂。不过仔细算算，三套天能也就是一套伯乐的价格，值了。北京六一的垂直槽很转移槽很好用，但垂直槽配胶不方便，玻板太厚，散热不好，但能用，六一的电泳仪（电源）还是很好用的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（TAS-990）的操作以及简单的维护保养 （西安国联质量检测技术股份有限公司 化工室付毅） 本人现在操作的是普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（TAS-990）。现在就给大家谈一下操作这台仪器的感受以及简单的维护保养。 说起普析的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可能有和很多朋友和我一样又爱有恨。爱是因为这是一台国产的分析仪器，性价比比较高，普析仪器的操作界面还是很简单的。在旁边有人指导的情况下很快就会上手仪器的操作，可以满足一般的元素分析。还有就是燃烧头可以自由活动，在检测钾和钠时十分的方便，只需要把燃烧头打斜就可以在不使用次峰时也可以对元素进行检测。我们已经通过质控样进行验证这种方法的可行性。恨是因为仪器的扣背景能力不是很强。尤其是在检测一些高钙样品中铅和镉的含量时真的是很让人头痛，因为样品的背景值太高往往会拟制铅和镉的吸收，造成被测元素的焰色反应不明显影响检测结果。所以针对这种样品本人会采用石墨炉去检测，因为石墨炉可以用氘灯去扣除样品的背景值。如果条件允许也会采用ICP-AES去进行样品的检测。总的来说普析的仪器还是不错的，只要方法得当。下来我们就说一下仪器的简单维护保养。 仪器的维护保养工作对检测数据的准确性影响很大。仪器保养得好所造成的仪器误差就会小很多。我们经常说数据准不准就看人、机、料、法、环，所以仪器维护保养很重要。可是对于实验员来说只会操作仪器或者进行一些很简单的维护保养，毕竟我们不是专业的仪器维修工程师所以不建议大家去拆解仪器，不要等仪器组装好发现多了一个螺丝钉。我平时会对仪器的燃烧头和雾化器进行拆解，燃烧头拆下后会用20%的硝酸或者盐酸去浸泡以去除上面附着的盐分。雾化器文丘里喷嘴用95%乙醇浸泡，去除上面附着的油渍。本人才疏学浅就只能想到这么多，希望以后能够多学习一下这方面的知识，能够真正的熟悉仪器，正确的去操作仪器，把仪器当做自己的伙伴和朋友。