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细叶远志苷
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细叶远志苷相关的方案
2341农药残留量测定(远志)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用远志)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(远志)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用远志) 参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
远志在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对远志中有效成分进行分离和检测,主峰峰形良好,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于远志中有效成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
不同抗氧化剂对NFC梨汁品质的影响
梨汁作为梨果的主要加工品,是梨果加工升值的较好途径。按照加工方式的不同,果汁可被分为非浓缩还原汁(NFC)和浓缩还原汁(FC),国内以FC为主。目前针对不同抗氧化剂对NFC梨汁品质的影响的研究较少,本课题研究能有效抑制果汁的酶促褐变的不同抗氧化剂(还原性谷胱甘肽、D-异抗坏血酸、偏重亚硫酸钾,)对NFC梨汁品质的影响,以期为选择不同抗氧化剂制作NFC梨汁提供依据。
依据2020版《中国药典》通则 2351 使用Agilent 1260 Infinity II 液相色谱和柱后光化学衍生法测定中药中的黄曲霉毒素
本文依据 2020 年版《中国药典》四部 2351 通则,采用 Agilent 1260 II 液相色谱系统,开发出一种通过柱后光化学衍生分析中药中的黄曲霉毒素的方法,对方法检测限 (LOD)、定量限 (LOQ)、重现性和回收率等进行考察,并对远志及桃仁样品进行了检测。相比于2351 通则中规定的柱后碘化学衍生法,所开发的光化学衍生法成本低廉、操作简单,更适合快速、有效地测定中药材及相关产品中的黄曲霉毒素。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
经济型液相Primaide分析药品中的糖苷
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称。糖苷主要为具有多种生理活性的糖衍生物 - O型糖苷, O型糖苷广泛分布于植物中。糖苷也被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本文对利用高效液相色谱仪DAD分析糖苷类物质(獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸)进行了介绍。在天然药物分析中对各种组分的多个色谱峰进行检测。通过使用DAD对目标组分和标准样品的紫外吸收光谱进行比较和确认,从而能更准确的进行定量分析。
权威验证系列(二) 湖北省药检院使用Panta对人纤维蛋白原质品进行快速质量控制
人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白,发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点,其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月,湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”,借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。
华谱科仪S6000液相色谱分析侧柏叶中槲皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对侧柏叶供试品进行分析,结果显示,侧柏叶中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为侧柏叶中槲皮苷的测定提供参考。
采用Poroshell 120色谱柱快速高效分析甜叶菊中的瑞鲍迪苷、甜菊糖苷
随着对健康的日益关注,人们正努力寻求一种安全、天然、健康、有效的“代糖”作为蔗糖的替代品。甜菊糖苷是从甜叶菊中提取、分离的一种天然甜味剂,安全性好,甜度高,正越来越被大家认识和接受。很多国内外生产厂家瞄准了这个产业,并积极寻找瑞鲍迪苷A和总甜叶菊苷符合一定要求的甜叶菊叶子。目前,国家标准仅有对甜菊糖苷提取物的分析方法,该方法采用氨基柱分离,而对于原料:甜叶菊叶子,由于基质复杂,如果样品不做任何前处理净化,采用 此法进行分离就不甚理想。也有一些文献报道采用的是一般的C18柱,但是对瑞鲍迪苷A和甜菊 糖苷的分离度达不到定量的要求。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点:相当于超高效液相色谱柱的柱效,从而真正实现了在常规液相色谱仪上得到超高效液相色谱的分离效果。本文使用Poroshell 120色谱柱,并采用1200液相色谱仪,对瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷C、甜菊糖苷的GB检测方法加以改进,不仅分离度得到提高,同时还缩短了检测时间降低了分析成本并有效地提高了实验室工作效率。
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
【仪电分析】三七中人参皂苷及三七皂苷的测定-高效液相色谱法
三七属中药五加科,盛产于我国西部云南、广西、西藏等地,用于治疗高血压病、咽痛音哑、津伤口渴等。本实验参考《中国药典2015版 第一部》第11页 三七标准,采用高效液相色谱法分析三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量。
黄曲霉素测定液相色谱法
黄曲霉素广泛存在于自然界中,主要是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢产物。黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,目前已发现20余种,主要有B1、G1、G2以及M1、M2,这些代谢产物在分子结构上十分接近。黄曲霉毒素具有致癌、制畸、制诱变作用,将抑制蛋白质的合成,干扰RNA和DNA的合成,导致动物全身性损害,因此近年来各级食品药品监管部门高度重视。一直以来,药材、食品以及饲料等的相关国家标准中都对黄曲霉毒素有严格限量要求。近期新发布的2020版药典也是新增了多个检测品种(如远志、胖大海、陈皮、桃仁等)要求检测黄曲霉毒素含量。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
安捷伦 1290 Infinity 液相色谱/6140 单四极杆液质联用仪用于农药分析
本应用简报描述了安捷伦 1290 Infinity 液相色谱/6140 单四极杆液质联用仪用于干净至中度污染水(如河水或饮用水)中的农药分析。开发了用于相对干净基质的水样分析的分离方法,样品的制备只需要用固相萃取(SPE)对其进行简单的富集和净化。本方法演示了如何利用分析方法来降低分析时间。
好药材 伍丰液相帮您来检测 系列之------三七皂苷
伍丰仪器EX1700超快速高效液相色谱仪,输液单元采用两台并联往复式输液泵,配二元高压混合器,构成二元高压梯度系统,通过C18 1.8um超高效色谱柱,实现了超高压下三七皂苷的快速分离。相比于普通的高效液相色谱分析来说,分析时间缩短到到原来的1/4左右,溶剂消耗量减小为原来的1/10左右。节省了溶剂消耗,降低了分析成本,符合环保理念。
色谱对肝脏组织提取物中脂质分析的影响
脂质组学属于新兴研究领域,其核心工作是生物系统中各种脂类物质的表征和定量分析。质谱法是否能够成功检测和鉴定出给定样品中的数千种潜在脂质,将直接取决于脂质液相色谱分离的策略。肝脏、脑、心脏组织提取物是脂质组学研究中常见的生物样品。为证明色谱对脂质组学分析的影响,本应用简报以肝脏组织提取物为例,总结了使用反相 (RP) 和正相 (NP) 色谱分离不同类型脂质的优势。本研究工作采用 Agilent UHPLC 1290 系统(包括二元泵、多孔板自动进样器和柱温箱)进行。液相色谱通过安捷伦喷射流接口与 Agilent 6540 Q-TOF 联用。采用反相和正相色谱两种方法分离组织提取物。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
药品中的糖苷分析
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称。糖苷主要为具有多种生理活性的糖衍生物 - O型糖苷,O型糖苷广泛分布于植物中。糖苷也被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本文对利用高效液相色谱仪DAD分析糖苷类物质(獐牙菜苦苷、葛根黄素、芍药苷、番泻叶苷和甘草酸)进行了介绍。在天然药物分析中对各种组分的多个色谱峰进行检测。通过使用DAD对目标组分和标准样品的紫外吸收光谱进行比较和确认,从而能更准确的进行定量分析。
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对贯叶金丝桃供试品进行分析,结果显示,贯叶金丝桃中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定提供参考。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中香叶醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中香叶醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
酸枣仁中黄曲霉毒素总量的提取与检测
本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法(液相色谱法),适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。
【解决方案】LC-5510检测成方制剂双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷
2015版《中国药典》采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中的绿原酸和黄芩苷含量作为控制成方制剂的质量指标,结果绿原酸和黄芩苷与杂质无法完全分离,本文通过改变流动相比例、柱箱温度进行了测定。
天美:-Primaide-药品中番泻叶苷 B的测定
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称,被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本次实验对使用高效液相色谱仪DAD检测器分析糖苷类物质番泻叶苷进行了介绍。
全新一代三重四极杆液质联用仪 TSQ Altis 在皮质酮定量分析中的应用
赛默飞全新三重四极杆液质联用仪 TSQ Altis 平台上建立了同时定量检测 9 种激素类化合物的液质联用方法。由实验结果可以看出,该检测方法不仅具有优异的专属性、灵敏度和线性范围,而且通过对日内精密度的测试也反映了仪器及方法的稳定性良好,使用本方法进行激素类化合物的分析可以保证数据的可靠性。
安捷伦 6100 系列单四极杆液质联用仪用于检测鸡肉中的四种硝基呋喃代谢物
本方法介绍了液相色谱/单四极杆液质联用仪检测鸡肉中的四种硝基呋喃代谢物。本应用指南涵盖了液质技术用于食品中兽药残留检测的应用,液质包括单四极杆液质,串联四极杆液质,飞行时间质谱液质和四极杆-飞行时间串联质谱。本指南可以作为兽药残留检测方法建立的起始工具。应用举例包括详细的色谱和质谱条件,质谱的性能数据以及代表性的总离子流色谱图。附录包括通用的样品前处理步骤。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系 统对乳品中抗生素多残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6460 三重四极杆液质联用系统建立了 56 种抗生素(包括磺胺、喹诺酮、四环素、β -内酰胺、大环内酯、林可胺类等)同时检测的分析方法。牛奶或乳粉经过乙腈沉淀蛋白提取后,经反相固相萃取柱通过式净化后,采用薄壳型填料反相 C18 色谱柱 — Agilent Poroshell 120 EC-C18 分离,经配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源的安捷伦三重四极杆液质联用系统在正离子模式下监测。该方法在 0.1–200 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 ≥ 0.990;在 5 ng/mL 添加浓度下,各化合物峰面积稳定性在0.40%-14.02% 之间;各化合物仪器定量检测限 (LOQ) 可达到 0.02-2.0 ng/g。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在 18 min 内对乳品中 56 种抗生素类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
华谱科仪-侧柏叶中槲皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对侧柏叶供试品进行分析,结果显示,侧柏叶中目标峰峰形良好,槲皮苷目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为侧柏叶中槲皮苷的测定提供参考。
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