我们实验室现在要求我们色谱做二氯甲烷和二氯乙烷的方法要参考《中华人民共和国国家标准》GB/T 5750. 10-2006这本书,于是乎我们就参照上面的一些参数做二氯甲烷和二氯乙烷:我们是安捷伦6890我们柱子是HP-5的进样口:200, 柱温:85度 ,检测器:200度氢气:40mL /min, 空气450ml/min, 尾吹20split ratio 30:1 gassaver: 20mL/min我昨天做的时候能够点燃火,基线在74.5,稳定了几个小时后我下午把12个样品放进顶空晚上开通宵,但是早上来了看到每个样品进样的时候都是熄火,基线回0,我今天又在试一试把检测器用280度烘烤再看看,我准备把检测器温度设置在230来做样品,不知道这样有没有什么不妥? 请各位大哥大姐来帮我分析分析,小弟多谢了!!!
二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开?怎么调试?40度保持我4min,5度/min到150度
我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿,做到提取的最后一步,加入乙腈和二氯甲烷,两者明显互溶,那为什么要用这两种溶剂来萃取呢?还是我的溶剂有问题,二氯甲烷是广州化学试剂厂的,乙腈是天津的[em09508]
谁告诉我下 巯基乙酸异辛酯 二甲基二氯锡 用GC什么检测器?什么柱子分析啊?
听说含氯的成分对毛细管柱的损害特别大而且不能恢复,我想请问:氯仿,二氯乙烯,二氯乙烷这类含氯的有机溶剂该用什么柱子做,是不是应该和农药残留的DDT等区别对待?
我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量,采用的顶空法。做曲线还可以,可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单,就是1g样品加10ml水,放在20ml顶空瓶中,80度水浴加热,然后顶空进样,进样量100ul.后来查了一些资料,发现我们的样品,是一种吸附性材料,可以吸附二氯乙烷,我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢?
我的流动相是二氯甲烷,我的样品是用水溶解的,请问这样的话我能不能进样?
en71-3 2013 有机锡中二氯二丙基锡分子量,我钻牛角尖了,上边给的总分子量273.6,阳离子202.7,但我计算的应该是275.6和204.7,是我太无聊吗
之前做过二氯乙烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],最近因为一个项目要走液相的二氯乙烷,13分钟出了分叉的主峰,可是构型好像不太对称 网上查的说是液相二氯乙烷峰型应该是对称的 不知道是不是这样,还有就是30分钟出了一个很小的杂质峰, 有人知道这个弱极性物质可能是什么吗? 条件是梯度 波长215. 很奇怪网上说二氯乙烷紫外无吸收 可是我出的峰响应却很高啊。
我想请教大家用氢离子火焰检测器检测时,杂原子,如氧、卤素等的存在会对峰面积有什么影响(卤素好像最后生成了HX) ,比如 相同量的二氯乙烷和二氯乙烷alicezhy@163.com
】我想问一下三氧化二铝中的铁离子怎么测?
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
我们实验室做顶空进样时先要把装有样品的顶空瓶置于60度的烘箱内平衡30min再进样,现在我有一个水样(二氯乙烷浓度最高为1mg/L),因为水样有其它用途不能使用较高温度,只能在30度的条件下进行平衡,我想请教大家这样测定会不会有问题?比如挥发出来的二氯乙烷很少或是重现性很差?
目前在做工业二氯乙烷的杂质,用HP-1分析的,我要知道主峰后面几个比较大的峰分别是什么,有谁做过的能分享一下定性结果么?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=162417]EDC 图谱[/url]
我想分离乙烯、乙烷和1,2-二氯乙烷,用的柱子是propark Q,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420,FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离,但1,2-二氯乙烷不出峰,用针进样,0.4微升,柱温从50到100我都试过,氮气流速大概为30ml/min,还想请问1,2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前
求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法,谢谢
[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂,需要回收套用,但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯(可能还有水份)比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例?[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下,二氯乙烷和甲苯体积比1:1,结果做出来的低沸:高沸=27:73,这是怎么回事?怎么解决检测的问题[/color]
本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
求助,本人所在检测公司要做扩项,我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目,要写方法验证报告,请问怎么写,在线等,急,谢谢大佬
各位老师请教一个问题,我用安捷伦6890ECD检测器做1,2-二氯乙烷,但响应很低(我需要测5ppb),有什么办法可以提高检测器的响应值,我用的是HP-5柱。
我急需ISO10993关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法当中检测乙二醇和2-氯二醇的部分,但是在在本网当中搜索到的都没有细分,还有我的积分不够,下载不了,尝试了几次回帖赚积分,但都不成功,希望得到您的帮助~谢谢!
哪位大侠有做过GB/5750.11-2006,方法是N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测定游离余氯或一氯胺的,可以交流一下吗,标准曲线3个9也好难做出来,小弟资质不够,能告之哪些步骤有干扰要注意的?或者开始线性不行,后来做好了,是怎么做好的?还有那个无需氯水是不是写错了,好像不好配的样子,我都用纯水代替了。
各位大侠,有没有检测过二氯乙烷的?我现在用甲醇配制二氯乙烷的标液,结果二氯乙烷的出峰时间比溶剂峰还要早。改成什么溶剂配制二氯乙烷比较好呢?
最近做皮革游离脂肪酸的测定,标准上要求二氯甲烷重蒸,说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小,大家认为有必要一定重蒸吗
GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯,我用自制无需氯水做不出曲线,请问怎么可以准确配制无需氯水?用纯水代替无需氯水可以做出曲线,就是不知是否可代替,请各位大神帮帮忙
我现在在做17α-雌二醇和17β-雌二醇的降解,经过一定时间的降解,然后将溶液中残留浓度提取出进行HPLC测定,我家的浓度是2mg/kg的雌激素(分为黑土中、红壤中、北京潮土三种基质),过了一个小时后,我在提取,我用的是超声提取,先加入20ml甲醇,提取30min,再加入10ml超声30min 中,后合并抽滤,就是总体积30ml合并后直接抽滤,然后抽滤完后我就去测定了,但是检测不出来,平行的都是如此,检测不出来,是不是因为体积太大,浓度太小,造成的?那我需要旋蒸干后,再加入10ml甲醇,再抽滤监测还是?
GC-2014C,ECD检测器,SPB-5柱子,按照HJ/T-201-2005测定卤代烃,标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的,可是我做单标的时候,1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min,1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗?标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱
那位有二氯乙烷的气相色谱图,其中的高沸点物和低沸点分别指的是什么,是在二氯乙烷峰前后为区分的吗?
我用的是安捷仑7890A仪器,柱子是30*0.32*0.25的HP-5的柱子但二氯甲烷与二硫化碳分离的不好,怎么样才能分离好呢?(条件什么的)
农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗?