酸枣仁皂苷

[font=宋体]【[b]含量测定[/b]】　照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则0512）测定。[/font][b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；乌药碱检测波长为227nm，木兰花碱、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷D为蒸发光散射检测器检测。理论板数按斯皮诺素和酸枣仁皂苷A峰计算均应不低于2000。[/font][table][tr][td=1,1,201][font=宋体]时间（分钟）[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]流动相A(%)[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]流动相B(%)[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]0~25[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]10→20[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]90→80　[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]25~30[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]20→23[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]80→77[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]30~42[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]23→26[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]77→74[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]42~45[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]26→37[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]74→63[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]45~47[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]37[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]63[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]47~54[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]37→39[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]63→61[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,201][font=宋体]54~65[/font][/td][td=1,1,185][font=宋体]39→100[/font][/td][td=1,1,182][font=宋体]61→0　[/font][/td][/tr][/table][b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取乌药碱对照品、木兰花碱对照品、酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL分别含100 μg、2mg、100 μg和100 μg的混合溶液，即得。 [/font][b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，加石油醚（60~90℃）50ml，冷浸过夜，超声处理30分钟，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至锥形瓶中，加入70%乙醇20ml，加热回流2小时，滤过，滤渣用70%乙醇5ml洗涤，合并洗液与滤液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 [/font][b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体]　分别精密吸取对照品溶液5μl、20μl，供试品溶液10μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，用外标两点法对数方程计算木兰花碱、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷，用外标法测定乌药碱，即得。[/font][font=宋体]按干燥品计算，含酸枣仁皂苷A（C58H94O26）不得少于0.030%，乌药碱（C17H19NO3）不得少于0.008%，木兰花碱（C20H24NO4）不得低于0.20%，酸枣仁皂苷D（C58H94O26)）不得低于0.02%。[/font]

酸枣仁是种子类的药，具有一定的甘润滋养作用，还带着一点酸味。中医讲酸味入肝，它可以养肝补肝血，让肝把魂给收摄住。同时，酸枣仁颜色红红的，红色入心，还能补心血，心血充足，心不慌乱有利于睡眠。另外，酸枣仁当中所含有的皂苷有镇静催眠的作用，心脏、肝脏都舒服，自然睡得香。

目的:建立HPLC-ELSD 检测酸枣仁制剂中酸枣仁皂苷a的含量方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱以乙腈-水(25∶75) 为流动相;ELSD:流速1.0mL/min,ELSD漂移管温度110 ℃,载气(N2)流速2.8 L/min结果:酸枣仁皂苷A进样量在0.104～1.04μg范围内线性良好( r= 0.9998); 平均回收率为95.6%。结论:本法准确、灵敏、重复性好，为酸枣仁制剂的质量控制提供了依据。1.仪器与试药1.1仪器 安捷伦1100高效液相色谱色谱仪，Alltech 2000ES型蒸发光散射检测器，KQ250超声波清洗器（江苏昆山超声仪器厂），高速离心机（上海飞鸽）十万分之一分析天平（梅特勒公司）。1.2试药桔梗药材：由市场购买提供。经鉴定符合2010版中国药典规定。对照品：酸枣仁皂苷对照品（购自中国食品药品鉴定研究院，批号：111851-201003）乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件 Diamonsil C18色谱柱 (5um, 4.6*250mm)，流动相乙腈-水( 25：75) ，柱温30℃，流速1.0 mL·min － 1 ，进样量10μL[size=12pt

酸枣仁是种子类的药，具有一定的甘润滋养作用，还带着一点酸味。中医讲酸味入肝，它可以养肝补肝血，让肝把魂给收摄住。同时，酸枣仁颜色红红的，红色入心，还能补心血，心血充足，心不慌乱有利于睡眠。另外，酸枣仁当中所含有的皂苷有镇静催眠的作用，心脏、肝脏都舒服，自然睡得香。

药材知识分享—酸枣仁[玫瑰]酸枣仁，中药材名。[玫瑰]有安神敛汗、养肝宁心的功效，主要用于神经衰弱、心烦失眠、多梦等症状。[玫瑰]对于更年期综合征、耳鸣头晕等患者，具有补肝肾、养心安神的作用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407251336296878_9674_1642069_3.png[/img]

1 [b][font=宋体]酸枣仁中总皂苷和总黄酮定量分析方法的建立[/font][/b][font=宋体]酸枣仁总皂苷定量分析方法的建立[/font][font=宋体]取酸枣仁皂苷[/font]A[font=宋体]对照品和[/font][font=宋体]样品液[/font][font=宋体]适量[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]置[/font][font=宋体]具塞试管[/font][font=宋体]中[/font][font=宋体]，挥干溶剂，[/font][font=宋体]加入新鲜配置的[/font]5 %[font=宋体]香草醛-冰醋酸溶液[/font]0.2 mL[font=宋体]，高氯酸[/font]0.8 mL[font=宋体]，加塞，[/font]60 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]水浴中反应[/font]15 min[font=宋体]，取出，冷却至室温[/font][font=宋体]，加[/font]5 mL[font=宋体]冰醋酸，摇匀，外标两点法于[/font]592 nm[font=宋体]下测定吸光度，计算[/font][font=宋体]含量。[/font][font=宋体]酸枣仁总黄酮定量分析方法的建立[/font][font=宋体]取芦丁对照品和[/font][font=宋体]样品液[/font][font=宋体]适量[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]置[/font]25 mL[font=宋体]量瓶中[/font][font=宋体]，加入浓度为[/font]0.2 moL L[sup]-1[/sup][font=宋体]的三氯化铝溶液[/font]2.5 mL[font=宋体]，再加浓度为[/font]1 moL L[sup]-1[/sup][font=宋体]的醋酸钾溶液[/font]5.0 mL[font=宋体]，用水定容至[/font]25 mL[font=宋体]，外标两点法[/font][font=宋体]在[/font]272 nm[font=宋体]处测定吸光度[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]计算含量。[/font]2 [b][font=宋体]溶液的制备[/font][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体]取酸枣仁皂苷[/font]A[font=宋体]对照品[/font][font=宋体]适量，[/font][font=宋体]精密称定，置[/font]5 mL[font=宋体]量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，[/font][font=宋体]制成浓度为[/font]0.45 mg mL[sup]-1[/sup][font=宋体]酸枣仁皂苷[/font]A[font=宋体]对照品储备液[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]取芦丁对照品适量[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]精密称定，置[/font]25 mL[font=宋体]量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为[/font]0.19 mg mL[sup]-1[/sup][font=宋体]芦丁对照品储备液[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体]称取酸枣仁药材约1[/font]5 g[font=宋体]，精密称定，置圆底烧瓶中，[/font][font=宋体]石油醚回流提取[/font]2[font=宋体]次，每次[/font]2 h[font=宋体]，弃去石油醚，挥干药渣，根据正交设计的工艺采用加热[/font][font=宋体]回流提取，放冷至室温，提取液过滤，润洗残渣，合并滤液，蒸干溶剂，[/font][font=宋体]残渣全部转移至[/font]50 mL[font=宋体]量瓶中，用[/font]70 %[font=宋体]乙醇[/font][font=宋体]稀释至刻度，摇匀，[/font][font=宋体]即得。[/font]3 [b][font=宋体]标准曲线的绘制[/font][/b][font=宋体]酸枣仁总皂苷标准曲线[/font][font=宋体]精密量取酸枣仁皂苷[/font]A[font=宋体]对照品溶液[/font]0[font=宋体]，[/font]0.1[font=宋体]，[/font]0.2[font=宋体]，[/font]0.4[font=宋体]，[/font]0.6[font=宋体]，[/font]1.0 mL[font=宋体]，按“[/font]1”[font=宋体]项下 “置具塞试管中”中操作，在[/font]595 nm[font=宋体]波长处测定吸光度，[/font][font=宋体]以吸光度为纵坐标，质量为横坐标，绘制标准曲线。得到回归方程为 [/font]Y =1.992X - 0.0002[font=宋体]，[/font]r = 0.9998[font=宋体]，线性范围为[/font]45.0 [font=宋体]～[/font]450.0μg[font=宋体]。[/font][font=宋体]酸枣仁总黄酮标准曲线[/font][font=宋体]精密量取芦丁对照品溶液[/font]0[font=宋体]，[/font]0.1[font=宋体]，[/font]0.2[font=宋体]，[/font]0.4[font=宋体]，[/font]0.6[font=宋体]，[/font]0.8 mL[font=宋体]分别[/font][font=宋体]置[/font]25 mL[font=宋体]量瓶中[/font][font=宋体]，按“[/font]1[font=宋体]”项下“[/font][font=宋体]加入浓度为[/font]0.2 moL L[sup]-1[/sup][font=宋体]的三氯化铝溶液[/font][font=宋体]”操作[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]在[/font]272 nm[font=宋体]处测定吸光度[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。得到回归方程为[/font]Y = 0.2255 X +0.0003[font=宋体]，[/font]r = 0.9997[font=宋体]，线性范围为[/font]0.76 [font=宋体]～[/font]6.08 μg 4[b][font=宋体]提取工艺参数的优化[/font][font=宋体]正交试验设计[/font][/b] [font=宋体]在确定提取方法和提取溶剂的基础上，选取主要影响提取效率的因素：溶剂倍量[/font](A)[font=宋体]、提取时间[/font](B)[font=宋体]、提取次数[/font](C)[font=宋体]，每个因素选择[/font]3[font=宋体]个水平，按[/font]L[sub]9[/sub][font=宋体]（[/font]3[sup]4[/sup][font=宋体]）正交表安排实验（表[/font]2-1[font=宋体]）。以溶液中[/font][font=宋体]总黄酮和总皂苷[/font][font=宋体]含量为考察指标，通过多指标综合评分法，全面分析，筛选最佳提取工艺参数。[/font] [table][tr][td] [align=center]Levels[/align] [/td][td] [align=center]Quant. of solvent[/align] [/td][td] [align=center]Extrn. Durationh[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]Extrn. time[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1.0[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][/tr][/table][align=center]Table 2-1. The factors and levels selected[/align][b][font=宋体]正交试验结果[/font][/b][font=宋体]以酸枣仁中总皂苷和总黄酮含量为指标，进行多指标综合评分，评分时以各指标最大值为参照将数据进行归一化，给出不同的权重系数。因总皂苷和总黄酮是酸枣仁药材的主要活性成分，且两因素对综合评分的数值贡献相同，故将总皂苷和总黄酮权重系数各定为[/font]0.5[font=宋体]。[/font][font=宋体]综合评分（[/font]Y[font=宋体]）[/font]=0.5 ×[font=宋体]（总皂苷含量[/font]/[font=宋体]最大值[/font][font=宋体]）[/font]× 100 + 0.5 × ([font=宋体]总黄酮含量[/font]/[font=宋体]最大值[/font]) × 100[font=宋体]。以综合值进行统计分析，直观分析见表[/font]2-2[font=宋体]，方差分析见表[/font]2-3[font=宋体]。[/font][font=宋体]由直观分析结果（表[/font]2-2[font=宋体]）和方差分析结果（表[/font]2-3[font=宋体]）可见，以综合评分为标准，在所选因素水平范围内，影响其提取效率各因素的主次关系为：[/font]C[font=宋体]＞[/font]A[font=宋体]＞[/font]B[font=宋体]，即提取次数对提取过程有显著影响，溶剂倍量影响较小，提取时间影响最小。故最佳提取工艺为[/font]A[sub]2[/sub]B[sub]3[/sub]C[sub]3[/sub][font=宋体]，即[/font]8[font=宋体]倍量[/font]70%[font=宋体]乙醇提取[/font]3[font=宋体]次[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]每次[/font]2 h[font=宋体]。[/font][align=center]Table 2-2. Resultof L[sub]9[/sub](3[sup]4[/sup])orthogonal test[/align] [table=100%][tr][td] [align=center]NO.[/align] [/td][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]C[/align] [/td][td] [align=center]total saponins content (mgg[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center]total flavonoids content (mgg[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center][color=black]grading method[/color][/align] [/td][td] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [align=center]2[/align] [align=center]3[/align] [align=center]4[/align] [align=center]5[/align] [align=center]6[/align] [align=center]7[/align] [align=center]8[/align] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [align=center]6[/align] [align=center]6[/align] [align=center]8[/align] [align=center]8[/align] [align=center]8[/align] [align=center]10[/align] [align=center]10[/align] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [align=center]1.5[/align] [align=center]2[/align] [align=center]1[/align] [align=center]1.5[/align] [align=center]2[/align] [align=center]1[/align] [align=center]1.5[/align] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [align=center]2[/align] [align=center]3[/align] [align=center]2[/align] [align=center]3[/align] [align=center]1[/align] [align=center]3[/align] [align=center]2[/align] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]17.38[/align] [align=center]33.15[/align] [align=center]38.05[/align] [align=center]41.86[/align] [align=center]46.37[/align] [align=center]26.62[/align] [align=center]44.01[/align] [align=center]23.16[/align] [align=center]32.32[/align] [/td][td] [align=center]15.68[/align] [align=center]21.71[/align] [align=center]26.27[/align] [align=center]25.29[/align] [align=center]24.77[/align] [align=center]20.37[/align] [align=center]23.91[/align] [align=center]17.09[/align] [align=center]25.37[/align] [/td][td] [align=center]48.58[/align] [align=center]77.07[/align] [align=center]91.0[/align] [align=center]93.3[/align] [align=center]97.1[/align] [align=center]67.49[/align] [align=center]93.0[/align] [align=center]57.49[/align] [align=center]83.1[/align] [/td][td] [/td][/tr][tr][td] [align=center]K1[/align] [align=center]K2[/align] [align=center]K3[/align] [align=center]R[/align] [/td][td] [align=center]72.22[/align] [align=center]86.0[/align] [align=center]77.86[/align] [align=center]13.75[/align] [/td][td] [align=center]78.29[/align] [align=center]77.22[/align] [align=center]80.5[/align] [align=center]3.310[/align] [/td][td] [align=center]57.85[/align] [align=center]84.5[/align] [align=center]93.7[/align] [align=center]35.85[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td=2,1] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][align=center]Table2-3. Results of analysis of variance[/align] [table=100%][tr][td] [align=center]Factor[/align] [/td][td] [align=center]SS[/align] [/td][td] [align=center]df[/align] [/td][td] [align=center]MS[/align] [/td][td] [align=center]F value[/align] [/td][td] [align=center]Significance P[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[/align] [align=center]B[/align] [align=center]C[/align] [/td][td] [align=center]286.5[/align] [align=center]17.11[/align] [align=center]2079[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [align=center]2[/align] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]143.2[/align] [align=center]8.56[/align] [align=center]1039[/align] [/td][td] [align=center]9.76[/align] [align=center]0.5830[/align] [align=center]70.82[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center] [/align] [align=center][font=宋体]＜[/font]0.05[/align] [/td][/tr][/table]F[sub]0.01[/sub] (2,2) = 99.00[font=宋体]，[/font] F[sub]0.05[/sub] (2,2) = 19.002.1.5[b][font=宋体]验证试验[/font][/b][font=宋体]为进一步考察优选工艺的可靠性及稳定性，取[/font]3[font=宋体]份药材按上述最佳提取工艺进行验证实验，测得实验结果见表[/font]2-4[font=宋体]。[/font][align=center]Table2-4. Results of repeated experiments on optimized extraction technology ([i]n[/i] =3)[/align] [table][tr][td] [align=center]NO.[/align] [/td][td] [align=center]Total saponins content(mgg[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center]Total flavonoids content(mgg[sup]-1[/sup])[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [align=center]2[/align] [align=center]3[/align] [align=center]Mean[/align] [/td][td] [align=center]45.51[/align] [align=center]46.20[/align] [align=center]46.76[/align] [align=center]46.16[/align] [/td][td] [align=center]24.91[/align] [align=center]25.50[/align] [align=center]24.34[/align] [align=center]24.92[/align] [/td][/tr][/table][font=宋体]结果表明，该工艺重复性好，结果稳定。用所选条件提取酸枣仁皂苷和黄酮含量均较高，其总皂苷含量为[/font]46.16 mg g[sup]-1[/sup][font=宋体]，总黄酮含量为[/font]24.92mg g[sup]-1[/sup][font=宋体]。[/font]

【来源】为鼠李科植物酸枣ZiziphusspinosaHu的种子。　　【植物形态】落叶灌木或小乔木，高1—3m，枝节上有直的和弯曲的刺。叶互生，长椭圆形至卵状披针形，长2—3.5cm，宽6—12mm，先端钝，边缘有细锯齿，基出三脉。花黄绿色，常2—3朵簇生于叶腋；萼片、花瓣及雄蕊均为5出数；子房上位，2室，埋于花盘中，柱头2裂。核果小，长圆形或近圆形，暗红色，味酸，果核两端常为钝头。花期4—5月，果期9月。生于向阳或干燥山坡、平原、路旁。主产河北、陕西、河南、辽宁。　　【采制】秋季采收成熟的红软果实，除去果肉，晒干，碾破枣核，取出种子，生用或炒用。用时打碎。　　【性状】种子扁圆形或长圆形，长5—8mm.宽4—6mm，厚2—3mm.表面棕红色或紫红色，微有光泽，一面中央有微隆起的纵线，种子一端有小的凹陷种脐，另端有点状突起的合点，种脊位于侧边。种皮硬，剥开后可见半透明的胚乳粘附于内方，子叶2，黄白色，富油质。味微苦。　　【化学成分】含酸枣仁皂甙A、B（jujubosideA，B）、白桦脂酸（betulinicacid）、白桦脂醇（betulin）、黄酮、脂肪油、蛋白质等。　　【性味】性平，味甘、酸。　　【功能主治】养心，安神，敛汗。用于神经衰弱、失眠、多梦、盗汗。用量9—15g。

[color=#333333]药典前处理方法：供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至锥形瓶中，加入70%乙醇20ml，加热回流2小时，滤过，滤渣用70%乙醇5ml洗涤，合并洗液与滤液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/color][color=#333333]疑问一：药渣转移至锥形瓶中是否将滤纸转移至锥形瓶中？本人每次都是将药渣和滤纸一块转移[/color][color=#333333]疑问二：转移滤渣用70%乙醇5ml洗涤是不是过少？过量的70%乙醇洗涤，后面蒸干会造成含量偏低，有次复检怕没洗干净用了25ml，结果含量比第一次含量还低[/color][color=#333333]疑问三：回收溶解至干是否会造成结果偏低？复检时，发现未蒸干（乙醇蒸干，液体很稠）含量要比蒸含量高[/color]疑问四：市面上的酸枣仁斯皮诺素是不是合格的不多？本人做了有十多批酸枣仁就1批合格，感觉个人手法有问题[color=#333333]求老师解答，如果有做的不对的地方请指正，谢谢！！！[/color][color=#333333][/color]

0.999),加样回收率在97.86%~99.71%之间,同一批饮片制备的两种汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量差别较大。结论:配方颗粒可以代替传统饮片在酸枣仁汤中使用,但配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家亦应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。 更多还原【关键词】 酸枣仁汤； 高效液相色谱法； 芒果苷； 甘草苷； 阿魏酸；

0.999),加样回收率在97.86%~99.71%之间,同一批饮片制备的两种汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量差别较大。结论:配方颗粒可以代替传统饮片在酸枣仁汤中使用,但配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家亦应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。

[size=12px]现行版《中国药典[i][/i]》对部分品种做了需要检查“黄曲霉毒素”的规定。其中，部分品种仅对原料标示检测黄曲霉毒素项，而有的品种，除要求原料检测黄曲霉毒素外，同时对其饮片也标示了检测黄曲霉毒素。[/size][size=12px]下面看药典对检测“黄曲霉毒素”的情况：[/size][size=12px]原料和饮片均做黄曲霉毒素的有：水蛭、地龙、全蝎、莲子、蜈蚣、薏苡仁（原料和净选过的都做）、胖大海（既是原料又是饮片）[/size][size=12px]既是原料又是饮片的有：胖大海、酸枣仁[/size][size=12px]仅原料药材做黄曲霉毒素的有：大枣、肉苁蓉、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、桃仁、槟榔、炒酸枣仁、僵蚕、肉豆蔻、延胡索、马钱子、蜂房[i][/i]。[/size][size=12px]对原料和饮片均做黄曲霉毒素的，是无可争议的，即原料和饮片的黄曲霉毒素均需达标，而对仅原料药材做黄曲霉毒素而饮片没有规定的，部分人员就产生了异议，就是其饮片就不用做黄曲霉毒素了。因此，有的企业不管原料黄曲霉毒素合格与否，只管加工成饮片，反正饮片不检测“黄曲霉毒素”，也能够保证饮片是“合格”的，因而会出现饮片“黄曲霉毒素”超标的现象。[/size][size=12px]其实，他们说的也有道理，“饮片需要做黄曲霉毒素的，药典也已经标示了，比如水蛭、地龙、全蝎等，而酸枣仁、陈皮、槟榔、僵蚕等就没有标示，说明饮片无需控制！”[/size][size=12px]当然，药典凡例第五条规定：“[font=宋体]文所设各项规定是针对符合[/font][font=宋体]《药品生产质量管理规范》（[/font][font=&]Good Manufacturing Practices[/font][font=宋体]，[/font][font=&]GMP[/font][font=宋体]）的产品而言。任何违反[/font][font=&]GMP[/font][font=宋体]或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。[/font]”，也可以判定为不合格。不过你不去检测，焉知是否按gmp程序运行的，焉知其是否合格？[/size][size=12px]下面以酸枣仁为例进行讨论：[/size][size=12px]药典表述：[/size][font=宋体][size=12px]酸枣仁药材[/size][/font][font=宋体][size=12px]【[b]检查[/b]】 [b]杂质[/b]（核壳等） 不得过5%（通则2301）。[/size][/font][size=12px][b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体]不得过9.0%（通则0832第二法）。[/font][/size][size=12px][b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体]不得过7.0%（通则2302）。[/font][/size][size=12px][b][font=宋体][back=#fffb00]重金属及有害元素[/back][/font][/b][font=宋体] 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。[/font][/size][size=12px][b][font=宋体][back=#fffb00]黄曲霉毒素[/back][/font][/b][font=宋体]照黄曲霉毒素测定法（通则2351）测定。[/font][/size][font=宋体][size=12px]酸枣仁饮片：[/size][/font][align=center][size=12px][/size][/align][font=宋体][size=12px]【[b]炮制[/b]】 [b]酸枣仁 [/b]除去残留核壳。用时捣碎。[/size][/font][size=12px][b][font=宋体]【性状】 【鉴别】 [/font][font=宋体][back=#ffd7d5]【检查】（水分[/back][/font][/b][font=宋体] 总灰分）[/font][font=宋体][b][back=#fffb00]（无黄曲霉毒素和重[/back][/b][/font][font=宋体][b][back=#fffb00]金属及有害[/back][/b][/font][font=宋体][b][back=#fffb00]元素）[/back][/b][/font][font=宋体] [b]【含量测定】 [/b]同药材。[/font][/size][size=12px][b][font=宋体]炒酸枣仁 [/font][/b][font=宋体]取净酸枣仁，照清炒法（通则0213）炒至鼓起，色微变深。用时捣碎。[/font][/size][font=宋体][size=12px]本品形如酸枣仁。表面微鼓起，微具焦斑。略有焦香气，味淡。[/size][/font][font=宋体][size=12px]【[b]检查[/b]】 [b]水分 [/b]同药材，不得过7.0%。[/size][/font][size=12px][b][font=宋体]总灰分 [/font][/b][font=宋体]同药材，不得过4.0%。[/font][/size][size=12px][b][font=宋体]【鉴别】 【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]同药材。[/font][/size][size=12px][font=宋体]从上面药典的阐述可以看到，酸枣仁原料做[b][back=#fffb00]重金属及有害元素与黄曲霉毒素，而其饮片项下则无，包括酸枣仁和[/back][/b][/font][font=宋体][b][back=#fffb00]炒酸枣仁[/back][/b][/font][font=宋体][b][back=#fffb00]。是不是令人茫然。[/back][/b][/font][/size]

电热板湿法消解酸枣仁粉末，硝酸-高氯酸（4:1）混酸10ml浸泡过夜，次日120,140,160度消解，去掉表面皿剩3ml左右时，补加硝酸3ml，共2次，最后溶液呈酱油色，1%硝酸定容后呈黄绿色，想请教大家有没有什么建议

中药材中黄曲霉毒素的检测方法，比如陈皮、桃仁、酸枣仁，目前都用什么方法，仪器

[b][b][size=16px]炒酸枣仁中O-去甲荷叶碱检验方法[/size][/b][/b] [font=宋体]【[b]检查[/b]】照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（中国药典2020年版通则0512）和质谱法（中国药典2020年版通则0431）测定。 [/font][b][font=宋体] 色谱、质谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径2.1mm）；以甲醇-乙腈-0.1%甲酸溶液（7.5:7.5:85）为流动相，流速为每分钟0.3ml；采用质谱检测器，电喷雾正离子（ESI[sup]+[/sup]）模式，进行多反应监测（MRM）。选择质核比（m/z）281.9→251.1和281.9→219.1作为检测离子对。 [/font][b][font=宋体] 对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取O-去甲荷叶碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50ng的溶液，即得。 [/font][b][font=宋体] 供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取本品粉末约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 [/font][b][font=宋体] 测定法[/font][/b][font=宋体] 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪，测定，即得。 [/font][b][font=宋体]结果判定[/font][/b][font=宋体] 本品每g含O-去甲荷叶碱（C[sub]18[/sub]H[sub]19[/sub]NO[sub]2[/sub]）不得过71.2ng。[/font]

[align=center][b][font=宋体]中药材[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸枣仁[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]中黄曲霉毒素测定方法[/font][/b][/align][align=center][b][size=3][font=Times New Roman]([/font][/size][size=3][font=宋体]参考[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=3][font=宋体]版药典[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]附录Ⅸ[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]Ⅴ[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]黄曲霉毒素测定法[/font][/size][size=3][font=Times New Roman])[/font][/size][/b][/align][b][size=3][font=宋体]一、实验材料[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=Times New Roman]1.1 [/font][/size][size=3][font=宋体]免疫亲和柱：[back=yellow]博纳艾杰尔黄曲霉毒素总量免疫亲和柱[/back][/font][/size][/b][font=Times New Roman][b][back=yellow][size=3] [/size][/back][size=3][/size][/back][/b][/font][b][back=yellow][size=3][font=Times New Roman]1.2 [/font][/size][/back][back=yellow][size=3]色谱柱：[/size][/back][back=yellow]Venusil MP C[/back][/back][/back][/back][/b][font=Times New Roman][size=3][b][sub][back=yellow]18[/back][/back][/sub][back=yellow] (4.6*150mm, 5μm)[/back][/back][/b] [/size][/font][size=3][font=宋体]，[b]订货号：[/b][/font][font=Times New Roman][b]VA951505-0[size=3][/size][/b][/font][/size][b][size=3][font=宋体]二、实验方法：[/font][/size][size=3][/size][/b][size=3][b][font='Times New Roman']1.1[/font][font=宋体]混合对照品溶液的制备[/font][/b][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]精密量取黄曲霉毒素混合标准品（黄曲霉毒素[/font][font='Times New Roman']B[sub]1[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']B[sub]2[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']G[sub]1[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']G[sub]2[/sub][/font][font=宋体]标示浓度分别为[/font][font='Times New Roman']1. 0µ g/ml[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']0.3µ g/ml[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']1.0µ g/ml[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'] 0.3µ g/ml[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman']1ml[/font][font=宋体]，置[/font][font='Times New Roman']10ml[/font][font=宋体]量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液[/font][font='Times New Roman']1ml[/font][font=宋体]，置[/font][font='Times New Roman']50ml[/font][font=宋体]量瓶中，用[/font][font='Times New Roman']70[/font][font=宋体]％甲醇溶液稀释至刻度，即得。[font='Times New Roman'][/font][/font][/size][size=3][b][font='Times New Roman']1.2 [/font][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]取供试品粉末约[/font][font='Times New Roman']10g[/font][font=宋体]，精密称定，加入氯化钠[/font][font='Times New Roman']2g[/font][font=宋体]，精密加入[/font][font='Times New Roman']70%[/font][font=宋体]甲醇溶液[/font][font='Times New Roman']100ml[/font][font=宋体]，超声处理[/font][font='Times New Roman']20[/font][font=宋体]分钟，离心[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]分钟（离心速度[/font][font='Times New Roman']8000[/font][font=宋体]转[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]分），精密量取上清液[/font][font='Times New Roman']10ml[/font][font=宋体]，置[/font][font='Times New Roman']50ml[/font][font=宋体]量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取[/font][font='Times New Roman']25ml[/font][font=宋体]，通过[b][back=yellow]免疫亲和柱[/back][/back][/b]，流速每分钟[/font][font='Times New Roman']2-3ml[/font][font=宋体]，用水[/font][font='Times New Roman']5ml[/font][font=宋体]淋洗，洗液弃去[/font][font='Times New Roman'],[/font][font=宋体]使空气进入柱子[/font][font='Times New Roman'],[/font][font=宋体]再用甲醇[/font][font='Times New Roman']1.4ml[/font][font=宋体]分[/font][font='Times New Roman']2[/font][font=宋体]次洗脱，收集洗脱液，用水定容至[/font][font='Times New Roman']2ml[/font][font=宋体]，即得。[font='Times New Roman'][/font][/font][/size][size=3][b][font=Times New Roman]1.3[/font][font=宋体]测定法[/font][/b][font=Times New Roman][/font][font=宋体]分别精密吸取上述混合对照品溶液[/font][font=Times New Roman]20µ l[/font][font=宋体]、供试品溶液[/font][font=Times New Roman]20µ l[/font][font=宋体]，注入液相色谱仪，测定峰面积，从标准曲线上读出供试品中相当于黄曲霉毒素[/font][font=Times New Roman]B[sub]1[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]B[sub]2[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]G[sub]1[/sub][/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]G[sub]2[/sub][/font][font=宋体]的量，计算，即得。详情见：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100810/2710731/[/url][/font][/size]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5216金雀花碱;野靛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5220原薯蓣皂苷;原薯蓣皂甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5225芸香柚皮苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5242氯化黄连碱；盐酸黄连碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5244银杏内酯A对照品，有报告HPLC≥98%BW5245银杏内酯B对照品，有报告HPLC≥98%BW5246银杏内酯C对照品，有报告HPLC≥98%BW5264川芎嗪对照品，有报告HPLC≥98%BW5268羟基积雪草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5269积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5270羟基积雪草酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5273胡椒碱;胡椒酰胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5276五味子甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5279五味子醇乙对照品，有报告HPLC≥98%BW5284桑色素；桑黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5286梓醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5288蜕皮激素对照品，有报告HPLC≥98%BW5292罗汉果皂甙V对照品，有报告HPLC≥98%BW5318刺五加甙E;刺五加苷E对照品，有报告HPLC≥98%BW5323黄柏酮;奥巴叩酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5329三七皂苷R1对照品，有报告HPLC≥98%BW5330酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5331酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5332酸枣仁皂甙D；酸枣仁皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5335异麦角甾苷（异类叶升麻苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5334松果菊苷; 海胆苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5338异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5321 土贝母苷甲对照品，有报告 HPLC≥98% BW5322 牛蒡子苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5323 黄柏酮;奥巴叩酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5324 吴茱萸碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5325 吴茱萸次碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5326 贝母素甲对照品，有报告 HPLC≥98% BW5327 贝母素乙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5328 连翘苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5329 三七皂苷R1对照品，有报告 HPLC≥98% BW5330 酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5331 酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5332 酸枣仁皂甙D；酸枣仁皂苷D对照品，有报告 HPLC≥98% BW5333 白桦脂酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5334 松果菊苷; 海胆苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5335 异麦角甾苷（异类叶升麻苷）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5336 鬼臼毒素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5337 虫草素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5338 异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5339 盐酸药根碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5340 白屈菜红碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5341 血根碱对照品，有报告 BW5342 氯化两面针碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5343 高三尖杉酯碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5344 芦竹碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5345 利血平对照品，有报告 HPLC≥98% BW5346 石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5347 喜树碱对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5273胡椒碱;胡椒酰胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5276五味子甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5279五味子醇乙对照品，有报告HPLC≥98%BW5284桑色素；桑黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5286梓醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5288蜕皮激素对照品，有报告HPLC≥98%BW5292罗汉果皂甙V对照品，有报告HPLC≥98%BW5318刺五加甙E;刺五加苷E对照品，有报告HPLC≥98%BW5323黄柏酮;奥巴叩酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5329三七皂苷R1对照品，有报告HPLC≥98%BW5330酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5331酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5332酸枣仁皂甙D；酸枣仁皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5335异麦角甾苷（异类叶升麻苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5334松果菊苷; 海胆苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5338异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5346石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品，有报告HPLC≥98%BW5361新芒果苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5375白花前胡丙素对照品，有报告HPLC≥98%BW537610-脱乙酰巴卡丁III对照品，有报告HPLC≥98%BW5378白当归素对照品，有报告HPLC≥98%BW5380异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5381麦冬皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5382巴西苏木素对照品，有报告HPLC≥98%BW5383丁溴酸东莨菪碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5386莫诺苷对照品，有报告HPLC≥98%BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

[b][size=16px]药用柏子仁[/size][/b][size=16px][/size][b][size=16px]柏子仁适合心阴不足、心血亏虚或心肾不交所致的心神失养、心悸怔忡、心烦不眠、头晕健忘、梦遗、梦游、阴虚盗汗、颜色憔悴者使用。阴虚血亏、肠燥便秘者，尤其是老年及妇女产后便秘者更宜。[/size][/b][size=16px][/size][b][size=16px]治疗便秘的常用组方有秘通煎、柏仁枳实膏等。如治疗老年人便秘，可用柏子仁10g~15g，去杂质，研碎煎之，待煮沸后加入适量蜂蜜。每日1剂，分次服用，一般1~2天即可排便，并对老年人心悸、失眠、健忘也有治疗作用，可以达到通便健体的作用。[/size][/b][size=16px][/size][b][size=16px]治疗脱发还可同时用到同源的侧柏叶。侧柏叶浸酒，洗净头后每日外用擦拭，同时每日内服柏子仁蜜丸10g（当归、柏子仁各500g，共研细末，炼蜜为丸），可治疗脂溢性脱发。[/size][/b][size=16px][/size][b][size=16px]用于阴血亏虚时，柏子仁常与酸枣仁、夜交藤、合欢皮、人参、五味子、当归、茯神、麦冬等药材同用。如治疗因心阴血不足导致的心悸、失眠、健忘、精神恍惚等症，柏子仁常与酸枣仁同用起到养心安神的作用。[/size][/b]

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食疗方：松仁30克，杏仁10克，酸枣仁10克，大米2两，服用方法：杏仁去皮去尖，一起捣碎，和大米放在锅里加水煮，早晚分两次服用作用：养阴润燥，利睡眠

酸枣仁酒 此药酒对于肌肤粗、心神不宁者，起到润肌肤、养五脏之功效。 处方 酸枣仁、黄芪、茯苓、五加皮各30克，干葡萄、牛膝各50克，天门冬、防风、独活、肉桂各20克，火麻仁100克，羚羊角屑6克。 制法 将药捣碎，置于净器中，用醇酒1.5公斤浸之，密封7天后开取，去渣。 用法 每日早晚各1次，每次于食前随量温饮。养颜酒 此药酒对于形容憔悴、身倦乏力者，起到润肌肤、壮力气之功效。 处方 白茯苓、甘菊花、石菖蒲、天门冬、白术、生黄精、生地黄各50克，人参、肉桂、牛膝各30克。 制法 共捣成细末，用蚊帐布包贮，置于净器中，用醇酒1.5公斤浸之，七日开取，去渣备用。 用法 每日早晚各1次，每次空腹温饮1小盅。红颜酒 此药酒对于腰痛脚弱者，起到补肾、悦容颜之功效。处方 胡桃肉(捣碎)、红枣(捣碎)各120克，杏仁30克，白蜜100克，酥油70克。 制法 用好酒1公斤，先以蜜、油溶开入酒，随将三药入酒内浸7日开取。 用法 每日早晚空腹服两小盅却老酒 此药酒对于精血不足、容颜无华者，起到充精髓、泽肌肤之功效。 处方 甘菊花、麦冬(去心焙)、枸杞子、白术、石菖蒲、远志(去心)、熟地各60克，白茯苓(去黑皮)70克，人参30克，肉桂25克，何首乌50克。

中药的指导思想来源于古代哲学，故而许多中药名于社会密不可分。中药与五行：木鳖子、火麻仁、土荆皮、金石斛、水牛角中药与阴阳：阴地蕨、阳起石中药与四季：春砂仁、夏枯草、秋桑叶、冬葵子中药与气象：风茄子、云茯苓、雨伞草、雷公藤、雪里青中药与五味：酸枣仁、甘草、苦参、辣蓼、细辛、五味子、甜石莲中药与地理：望江南、河白草、海金沙、洋金花；东白芍、西青果、南贡实、北沙参、人中白中药与生肖：鼠曲草、牛黄、虎杖、菟丝子、龙骨、蛇蜕、马钱子、羊踯躅、猴枣、鸡骨香、狗宝、猪牙皂。中药与数字：一见喜、两面针、三颗针、四叶参、五加皮、六月雪、七月莲、八月札、九里香、千年健、万年青

请问大家这是最酸枣仁斯皮诺素。峰怎么有个小肩峰呀

在枕头旁边，放10克左右切成丝的生姜，就能催人入眠。猪心1个，三七、蜂蜜各30克。将猪心洗净，与三七共煮，待猪心熟后加入蜂蜜。吃肉饮汤。麦仁30克，大枣15枚，甘草15克。小麦去皮，与后2味入锅，加水3碗，煎至1碗。每晚睡前顿服。山楂核30克。炒焦成炭，捣碎，水煎后加适量白糖，每晚睡前服1剂。主治心悸、失眠。（胃酸过多者忌用）鸡蛋2个，枸杞15克，红枣10枚。先将枸杞、红枣用水煮30分钟，再将鸡蛋打入共煮至熟，日服2次。主治失眠、健忘。酸枣仁粉10克，绿茶15克。清晨8时前冲泡绿茶15克饮服，8时后忌饮茶水。晚上睡前冲服酸枣仁粉10克。凡、心动过速、习惯性及哺乳期妇女慎用。龙眼肉15克，枸杞10克，红枣4枚，粳米100克、洗净，加水煮成粥，日服2次（晨起空腹和晚睡前），常服效佳。干龙眼肉、芡实各15克，粳米100克，去心莲子6克，白糖适量。将芡实煮熟去壳，捣碎成米粒状；粳米淘洗干净放入锅中，加莲子、龙眼肉、芡实及清水，煮成粥后调入白糖，每日1剂。将花生叶（鲜叶最好）用白开水冲水入壶内或杯内，等花生叶的色泽泡下后饮下，约10分钟左右，即能入睡，有效率达95%以上。茯神15克，生鸡蛋黄1个。茯神加一杯半水，煎成一杯。稍凉加入鸡蛋，搅匀。睡前先以温水洗脚，然后乘热服下药液，时间不长即可安眠。丹参、远志、石菖蒲、硫黄各20克。共研细末，加白酒适量，调成膏状，贴于脐中，再以棉花垫于脐上，用胶布固定，每晚换药一次。党参15克，麦冬（去心）9克，五味子6克，夜交藤、龙齿各30克。晚饭前水温服，留渣再煎，晚上睡前1小时再服，每日1剂。党参60克，玄参30克，琥珀18克，朱砂、麦冬各12克。共研细末，过筛。每次服3－5克，睡前半小时白开水送服。枸杞30克，炒枣仁40克，五味子10克。和匀，分成5份。每日取1份，放入茶杯中开水冲泡，代茶频饮。或日饮3次，但每次不少于500毫升。五味子30克。水煎，睡前服。主治失眠、周身乏力。鲜丹参16克，鲜酸枣根30克。水煎，日服2次。主治失眠、健忘、夜多怪梦。　　归脾汤　对于入睡困难、多梦易醒、醒后不能再次入睡，以及伴有心悸健忘、面色萎黄、神疲食少、头晕、肢体困乏、腹胀、大便不爽、舌淡苔薄白等症状的失眠患者，可以服用“归脾汤”进行治疗。　　其基本方为：太子参15克、白术15克、黄芪12克、当归12克、远志12克、茯苓15克、酸枣仁15克、生龙骨30克、生牡蛎30克、枳壳9克、生大黄3克、甘草3克。　　交泰丸　由于经常饮酒、嗜食肥甘厚味之品，出现心烦焦虑、难于入眠、心悸多梦、烦渴欲饮、大便不爽或干结、舌红苔少或黄腻等症状的失眠患者，可以用“交泰丸”治疗。　　其基本方为：黄连6克、肉桂3克、川芎6克、知母12克、生龙骨30克、生牡蛎30克、酸枣仁15克、柏子仁30克、生地15克、当归12克、陈皮12克、生大黄3克、甘草6克。　　丹栀逍遥散　因各种琐事烦劳而引起的情志不遂、易怒、口干口苦、大便干、小便黄、舌红苔黄、情绪不稳则失眠加重等症状者，可用“丹栀逍遥散”治疗。　　其基本方为：丹皮12克、栀子12克、柴胡12克、白芍15克、白术12克、当归12克、茯苓和茯神各15克、生龙骨30克、生牡蛎30克、夜交藤15克、合欢皮12克、郁金12克、生大黄3克、甘草3克。　　一般情况下，中药治疗失眠需要用药1—2周，病情严重的要适当延长。一副药煎1次，分早、中、晚3次服用，每次150毫升。食欲正常者在饭前半小时服用，食欲不佳者则宜在饭后半小时服用。