二茂铁乙炔

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

请问通用毛细管柱能否将乙烯与乙炔分开，谢谢！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，开空压机，打开钢瓶，点火后发现乙炔燃烧冒黑烟，之前几次做是吸液体吸不上来，不知道仪器出了什么问题？

本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？

近日，遇到一个有趣的问题，请广大版友讨论。现 象：一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，火焰法测量，点火一个小时，乙炔减压阀的一次压力从0.7MPa下降至0.5MPa。一只充满乙炔的钢瓶压力大约在1MPa左右，照此下去，这瓶乙炔仅能使用5～6个小时，是否乙炔消耗得过快了？检 查：（1）将外管路脱离主机，关闭钢瓶总阀门，减压阀一次压力为0.5MPa，二次压力为0.1MPa并保持2小时不变，说明外管路无气体泄漏故障。（2）将乙炔外管路接回主机上，接通主机电源，利用仪器固有的燃气泄漏检查功能，没有发现燃气泄漏报警；在此基础上再次关闭乙炔钢瓶总阀门，一个小时后，一次压力略有下降,而二次压力仍保持在0.1MPa（我认为属于正常范围）（3）用转子流量计检查通往燃烧器的乙炔流量为2.2L/min，符合仪器参数设置要求。另外如果乙炔流量真的超程的话，火焰颜色就会发出深黄色，甚至冒黑烟，但目前火焰颜色为粉黄色，是乙炔不纯的表现，不是流量过大的问题，我试验过，即使将乙炔流量减少到1.5L/min，火焰的颜色仍然是粉黄色，说明当前火焰发黄是纯度问题而不是流量过大的问题。（4）上述现象不是近期才有的，已经维持很长时间了；同时此仪器用户多年来一直使用同一厂家的乙炔，此乙炔纯度不高，火焰颜色为粉黄色；据该仪器使用者反映，从前曾经购得过一瓶高纯乙炔使用的时间就很长。问 题：上述现象是何原因？是仪器的？还是乙炔问题？这个现象困惑我许久，希望广大版友发表高见和支招。

上星期发现火焰法做样品时，乙炔调节阀开始抽风，往往是点燃了火焰，调节阀的指针变为零http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif，关了总阀，火焰熄灭，调节阀指针变回原先设定的位置。今天领导带着我们寻找原因，原来是调节阀原先的设置失效了，需要重新设置，以前安全工程师建议我们乙炔调节阀的压力调到0.07Mpa ,我们调整到预定位置，结果点火不着，逐步将调压阀的压力调到0.08,0.09,0.1,0.1以上， 居然都没有点燃，然后领导把压力降到了0.06，点火，听见强烈“呲”的一声，比平常点火火焰要短一些的火焰猛然冒了出来，原来乙炔气路里压力过大，造成原先几次点火不得，最后测试完毕， 没有什么故障，领导发话以后测完样，调节阀也要完全关闭。各位同仁，你们的乙炔调节阀在做完样后关闭吗？

各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

我们一直用的用的工业用烧氧割的那种乙炔。啥标识都没有，压力一般1.3MP，每瓶119RMB本来想是不是该用高纯的，那供应商说就这种了，我看几年来也一直没出现啥问题，就这么一直用着..我们主要测 钠、锂、锌、镉、铁、铜、锰、钙、镁各位都用啥样的乙炔啊？价格几许？

买来的乙炔瓶上有些标的高纯乙炔，有的标溶解乙炔，有的写纯度99.9%，有的写纯度98%，有点糊涂了，怕买到不合格的。我查了国标，貌似只有GB 6819-2004 溶解乙炔这一项国标，没有规定高纯乙炔是啥指标。不知有没有专门的高纯乙炔国标？

请问AAS能测铜、铁吗，这两个是高温元素吗，空气乙炔火焰能测吗？

[color=#444444]我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。[/color]

乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器

仪器社区的大神们，大家好！我曾经在社区看过一个求助帖子，大概是她的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]乙炔管道有丙酮积聚，多得像积水，严重影响点火，求助解决办法。今天我也遇到相同的问题，跟同事在摸索下解决了问题，特此在这里给大家分享下经验：仪器型号：上海仪电4600F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计故障描述：没开机发现乙炔流量管那里有积水，（我以为是水，其实是丙酮）。如图一：原因分析：乙炔瓶中加入丙酮是为了溶解乙炔，使乙炔很低的浓度就能在钢瓶中贮存。管道中有丙酮，可能是因为我们新买的乙炔一买回来就换上来用，并没有静止一两天。解决思路：一、打开空气压缩机，压力先调到0.1兆帕（后面有需要会增大压力）如图二：二、打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器开关，拆开连接雾化器的乙炔管道，如图三：三、找到仪器背面的空气管道和乙炔管道，把乙炔管道拆开，再把空气管道拆下来接到乙炔管道那个接口（如图四）：四、把空气压缩机压力调到0.5兆帕，在空气压缩的压力下，乙炔管道里的丙酮（积水）就会被冲出来，而连接雾化器的那根乙炔管道就是充当出水口的作用，如图五和图六：五、继续用空气压缩机那个管冲乙炔管，直到乙炔管道变干燥为止。如图七：总结：解决原理很简单，乙炔管道有丙酮，把连接仪器的乙炔管道拔掉，接上连接空气压缩机那条管道，用空气压缩的压力把乙炔管道的积液排出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539077_7807_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541482_9604_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541936_1416_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542141_2388_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542229_2122_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539899_2144_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542651_6756_3570477_3.png[/img]

用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子（ＰＬＯＴ－Ｍ柱）分析乙烯、丙烯样品时（色谱条件稳定、定量管进样），丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化，虽然保留时间不变，但峰面积变化很大，给分析工作带来很大麻烦，请问原因何在？

一直都说乙炔的压力小于0.05的时候就不能使用了？我们单位的乙炔上有两个压力表，第一个是0-4，第二个出口的压力表是0-0.25，我们一直都是第二个直接出口的压力表压力小于0.05的时候就不用了，不过最近发现第二个压力表的压力是可以调节的，满瓶的时候也可以调节的压力很小。那如何来判断这个0.05呢？

[color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

一般标准，乙炔压力都是设置在0.09MPa，但是最近检测时，发现相较于其他元素在测试Cr时，偶尔会发生回火现象，这是因为Cr的燃气流量较高引起的吗，现在我设置乙炔压力为0.1MPa，检测较为正常，不知大家的情况如何，或是有其他问题引起的呢？

近期许多网友对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]用的乙炔钢瓶的放置问题很感兴趣并各抒己见，初看是个小问题，但仔细一想确实牵扯到安全的大问题。关于乙炔钢瓶放置在何处为好一直是许多使用者感到困惑的问题；尤其是新安装仪器的用户，因考虑到消防安全的要求，往往不知将气瓶放在何处为好,为此我谈谈个人的看法：（1）乙炔钢瓶可以产生的危险隐患一般有二；一是因本身压力不足或管路与仪器连接不良，在点火状态下，产生“回火”现象；二是钢瓶阀门及减压阀有漏气现象，使乙炔气体弥漫在室内，容易引起火灾；（2）关于“回火”的表现是：由于钢瓶内气体压力不足或仪器与管路连接不良造成火焰顺着管路内腔或外壁向钢瓶方向延伸，最终使钢瓶爆炸。到目前为止，此种恶果至今还未听说发生在哪家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]用户上；不过我本人在20年前确实亲身体验过一次，也是仅有的一次；当时使用的是一款国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，乙炔管路是塑料管的（仪器出厂原配的，不是现在通用的橡胶管），正在做分析时，突然火焰顺着塑料管外壁燃烧起来，情急之下用手一把将塑料管扯断，危险倒是排除了，但手心因融化的塑料管粘贴在皮肤上最终被烫起了一溜水疱，至今想起仍心有余悸。不过、因为目前的仪器大多设计有防回火气罐及减压阀的出口安装了防回火装置，此种危险的程度大大降低了。可是如果因管接头或仪器内部漏气，防回火气罐也无济于事；此时如果气瓶距离操作者较远的话，关闭气瓶的总阀恐怕是来不及的。因此我不赞成气瓶距仪器较远。因此、在使用仪器前做燃气泄漏的检查是必不可少的功课，为了安全起见，浪费点时间还是划得来的。另外，我发现许多用户的乙炔减压阀的出口没有加装防回火装置，这点需要改进，毕竟一个防回火装置仅仅十几元而已。现如今市面出售的乙炔表基本带有防回火装置。（3）关于乙炔气泄漏的问题；乙炔气的泄漏一般有两个途径：一是钢瓶总阀的阀门密封不严所致；有经验的操作者可能有体会，按常理乙炔阀门旋转1－2圈便可（旋转圈数太多会使丙酮窜出），但是在这种状态下，往往可以闻到乙炔特有的气味，但当多旋转几圈后气味反而消失了；其中的原因是，阀门长久使用密封效果下降了，当阀门旋转过多后反而使密封效果提高，此时说明钢瓶该报废回收了，但实际上厂家往往因各种原因不能及时更换，这就需要使用者自己注意了。另外一种原因是乙炔表本身质量不过关；鉴于上述两种原因唯一的解决办法是经常利用仪器自身的检漏功能和用肥皂水检漏。（国产仪器可能自检功能有缺憾）（4）关于乙炔钢瓶放置的问题我的看法有二：一是如果放在与仪器同一房间内一定使用专用的气瓶柜，此种柜不是单一的柜子而已，必须有排风和报警装置（市面有售）；二是钢瓶放在临近仪器的隔壁房间，房间的要求是无明火和通风良好，并保持能迅速控制钢瓶的供气通断。如果钢瓶放置在距仪器过远的室外弊病有二：①天气过冷乙炔不易气化（北方寒冷地区尤甚），丙酮却可以随气被带出污染堵塞仪器内部气路。②管路过长造成气压不稳，有的仪器对压力的要求较为苛刻，如果气压经常波动则需时时调整二次减压阀的压力，很费事、不方便。（5）最佳方案是安装专用气体金属管路，气瓶放在统一的专用房间，房间防晒防爆通风，在仪器室墙壁终端配有调压阀、阀门、软管接口及压力指示表；当然造价较为昂贵并需要专门施工人员设计安装，但最为保险。同时一定注意仪器室内的通风排风良好。 综上所述，事无巨细，安全第一！

我想请教一下，谁知道哪家机构能检测乙炔气体中的有机物含量，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。

新到一瓶乙炔，主表压力显示为1.42Mpa，可是到第二天用的时候，压力上升到了1.92Mpa。不知是什么原因？难道是因为温度的关系？因为室内温度大概25度，室外是零下几度。还有就是有没有进空气的可能？

最近看帖子的时候，看见大家说很害怕乙炔瓶，但是乙炔瓶真的有那么不安全吗？我不这么认为，不知大家以前用过煤气灶吗，我感觉我们的原子吸收比那东西安全多了吧？乙炔瓶有两道开关，原吸还有自动报警装置。虽然说实验室应该注意安全，但是不用这样担心吧，我不知道它怎么不安全了？欢迎大家讨论

各位老大，我是一家PVC生产厂家的化验员，我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是，有谁知道哪家机构能检测？

看到有位版友 ，发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来，并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑，乙炔气不纯，究竟是里面含了那些杂质，这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔气不纯燃烧很黄有可能是丙酮有可能跑出来，危害就是丙酮会对管道腐蚀。 别的我也想不出来了，希望各位版友来讨论一下。

乙炔钢瓶中含有多少公斤乙炔？如何计算？

请教有没有将甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、氯乙烯完全分开分柱子，毛细柱填充柱均可

各位老大，我是一家PVC生产厂家的化验员，我们厂的乙炔气体是由干法工艺制备。我曾在各种资料上看到乙炔气体中含有很多微量的有机物，如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。我想请问的是，有谁知道哪家机构能检测？检测它一般用什么方法？什么仪器？气质联用还是液质联用？

各位老大，我想请问有谁知道哪家机构能检测乙炔气体中的有机物含量？如：乙炔基乙烯、二乙稀基乙炔、稀丁醇、二乙稀基乙烷等10多种。

前两天换了一罐乙炔气体，做试验时发现火焰是淡黄色的，调节了乙炔的流量大小一直没有出现应出现的淡蓝色。打了电话问厂家，人家坚持按程序罐装，没有问题。罐瓶贴有一合格证乙炔含量大于98%，我持怀疑意见。还请各i位同行提出宝贵意见：1、乙炔燃烧为什么是淡黄色？2、这种情况会不会影响试验结果，试验过程有没有危险？先谢了