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二十四烷醇
仪器信息网二十四烷醇专题为您提供2024年最新二十四烷醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二十四烷醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二十四烷醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二十四烷醇相关的耗材配件、试剂标物,还有二十四烷醇相关的最新资讯、资料,以及二十四烷醇相关的解决方案。
二十四烷醇相关的方案
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十四碳一烯酸甲酯
苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
GCMS法测定血浆中极长链脂肪酸含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了血浆中二十二烷酸、二十四烷酸和二十六烷酸三种极长链脂肪酸的定量方法。血浆样本中极长链脂肪酸经有机溶剂提取,甲酯化处理后进行分析,以二十一烷酸作为内标,在适当浓度范围内,目标组分线性相关系数均大于0.997,线性关系良好;取正常人血浆样本平行处理6份,连续分析,组分峰面积RSD均不超过4.5%;加标回收率实验中,目标组分在两个加标浓度下的平均加标回收率在83%~89%之间。实验结果表明:该方法结果可靠,灵敏度高,能够有效地监测血浆中3种极长链脂肪酸含量。
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对二十四烷酸 甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
GC法测定土壤中石油烃类物质正十四烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十四烷等石油烃的组成特征。
格物优信港口煤堆热成像预警系统
港口煤炭仓储基地主要是用来存放码头的卸船煤炭物料进场堆存和满足堆场物料火车、汽车、转水发运的需求。煤堆存放太久容易有自燃风险,煤炭中的硫元素与空气发生氧化反应生成具有强氧化性和酸性的二氧化硫和硫酸,同时释放热量,加速了煤的自燃。为实现港口煤堆二十四小时实时监测预警,解放人力,提高综合效益,格物优信煤堆热成像监测预警系统应运而生,为港口煤堆安全保驾护航。
基于超快速LC/MS/MS的二十烷以及其同分异构体的同时分析
在疾病研究中二十烷担负着重要作用,本报告将二十烷以及其同分异构体及代谢物50种成分的MRM条件最优化,建立了由54个通道组成的同时检测法。使用LCMS-8040对多成分检测,定量限达到pg以下,本报告予以介绍。
使用血浆微量采样样品建立快速类二十烷酸质谱分析法
开发出的高通量分析方法可在10分钟内监测包括类二十烷酸在内的脂肪酸代谢产物的114种组分。试验证明,使用本方法可以从5.6μ L人血浆(相当于MSW2微量采样的量)中定量检测到包括类二十烷酸在内的36种组分以上的脂肪酸代谢产物、DHA代谢产物以及亚麻酸代谢产物。这些结果有望应用于使用再利用(Re-using)小鼠的病理生理学研究等。
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对顺-15-二十四碳烯酸甲酯的分离
衬管分流衬管(部件号5183-4647)1,色谱柱30 m x 0.25 mm ID,0.25 μ m DB-Wax(J&W 122-7032)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氢气柱头压力53 kPa 恒压(在50 ° C,36 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到200 ° C,3 ° C/min 到230 ° C,18 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。2,色谱柱60 m x 0.25 mm ID,0.15 μ m DB-23(J&W 122-2361)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气氦气柱头压力230 kPa 恒压(在50 ° C,33 cm/s)柱箱温度50 ° C,1 min,25 ° C/min 到175 ° C,4 ° C/min 到230 ° C,5 min。检测器温度280 ° C检测器气体氢气: 40 mL/min 空气450 mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。3,色谱柱A 100 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 112-88A7)色谱柱B 60 m x 0.25 mm ID,0.2 μ m HP-88(J&W 122-8867)试验条件GC-FID进样口温度250 ° C进样体积1 μ L分流比1/50载气A 氢气载气B 氦气柱头压力恒流,2 mL/min柱箱温度A 120 ° C,1 min,10 ° C/min 到175 ° C, 10 min,5 ° C/min 到210 ° C,5 min5 ° C/min 到230 ° C,5 min柱箱温度B 175° C,10min,3° C/min,220° C, 5min检测器温度280° C检测器气体氢气: 40mL/min 空气450mL/min 氦做尾吹气: 30 mL/min。
类胰岛素肽类关键中间体质量控制-二十烷二酸单叔丁酯-CAD 检测器检测方案
二十烷二酸单叔丁酯(20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid)是一种长链烷基二酸衍生物,具有酸性,可以通过酯化反应合成,主要用作有机合成中间体。这种化合物在药物合成领域中具有重要的意义,尤其是在合成具有生物活性的分子方面,例如用于制备治疗糖尿病和肥胖症等疾病的生物活性分子胰岛素类衍生物。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正三十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
顶空气质方法检测食品中环氧乙烷和2-氯乙醇残留
环氧乙烷和2-氯乙醇 环氧乙烷是一种低分子量的有机化合物,分子式C2H4O,沸点10.4℃,常温常压下呈气态,具有较强的扩散、穿透和杀菌能力,对细菌(及其孢子)、霉菌和真菌都有杀灭作用,特别适用于一些不能耐受高温消毒的物品以及材料的杀菌。但是,环氧乙烷具有一定的致癌性。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,将环氧乙烷列入“一类致癌物”清单。此外,环氧乙烷还有一定的生理毒性,长期接触会引起头晕、恶心、腹泻、肝肾损害、昏迷等问题。 在一些国家,环氧乙烷常用于香辛料、谷粉等产品的杀菌。在杀菌过程中,它与氯反应后可生成2-氯乙醇,2-氯乙醇是环氧乙烷的反应产物。虽然2-氯乙醇没有致癌性,但它具有急性毒性,并有一定的致突变性,能对人体内的肺、肾、中枢神经系统和心血管系统造成损伤。
高纯绷烷中氢的低温气相色谱分析
高纯硼烷在半导体工艺中是重要的掺杂剂,它的纯度很大程度决定了半导体器件的质量。高纯硼烷的杂质分析一直是电子气的“老大难”。根据半导体工艺的要求,硼烷中的有害杂质主要是指氧、水、一氧化碳、二氧化碳和甲烷等,考虑到提纯方法和制造过程中系统泄漏而造成大气环境中 氧 和 水 对 硼 烷 的 污 染(氧 占 ,!S,水 占!O.S T ,S)。
解决方案|气相色谱法测定硅氧烷类纯度
精确确定硅氧烷类的纯度,对硅氧烷类的合成及性能研究是至关重要的。采用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 073-2021的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测二甲基二乙氧基硅烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷,二甲基硅氧烷混合环体的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
顶空-GCMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本文使用岛津HS-20顶空进样器结合GCMS-QP 2020NX气相色谱质谱联用仪,建立了测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的顶空-气相色谱质谱法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数R均在0.999以上,仪器检出限分别为0.13和0.02 μ g。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于7.0%。方法重复性良好,操作简单,可应用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测定。
动态顶空和GCMS/MS法分析方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇
由于能有效控制害虫,环氧乙烷(EO)被用作熏蒸杀虫剂。然而,使用环氧乙烷的风险之一是吸入后可能致癌[1]。除了是一种致癌物外,它还会因短期接触而导致眼睛和皮肤刺激。环氧乙烷的代谢物形式是2-氯乙醇(2-CE),由于它可能表现出与环氧乙烷相似的毒性效应,因此也被监测[1]。近年来,有方便面产品因含有环氧乙烷而被召回。根据欧盟委员会的规定,面条等复合产品的最大残留水平(MRL)不应超过0.02 mg/kg[2]。在本应用说明中,参考《环氧乙烷(EO)和2-氯乙醇(2-CE)应用数据手册》,采用优化动态顶空联用GC-MS/MS方法来定量方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇[3]。样品提取由顶空自动进样器直接完成。在浓度为10 ng/g时,使用内标校准曲线可实现环氧乙烷和2-氯乙醇的良好回收率(范围为70%至130%),无需基质匹配校准曲线。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
HS-GCMSMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本方法采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-TQ8040 NX,建立了食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定方法。在配制浓度范围内,环氧乙烷和2-氯乙醇标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法定量限分别为0.005 mg/kg和0.015 mg/kg。以目标组分绝对量为2 ng的标样连续进6次平行样,峰面积RSD均小于7.0%,重复性良好。在0.02 mg/kg加标量条件下,环氧乙烷和2-氯乙醇的平均回收率在分别是102.4%和107.8%。该方法前处理简单方便,灵敏度高,可用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定。
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
GC法测定水中正十四烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
EST吹扫捕集优化8260方法中1,4-二恶烷和乙醇的测试
这个应用将研究7中吹扫捕集进样参数。选择实验参数来优化1,4-二恶烷和乙醇的反应,并尽量减少这些化合物的残留问题。因此,将检查吹扫温度、吹扫管变化和玻璃器皿烘焙温度。这些实验区别的结果将被对比,以便为您的实验室推荐最佳的吹扫捕集实验参数。该应用也介绍了EST的专利技术。
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