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酸性媒介黄

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酸性媒介黄相关的论坛

  • 有没有做港口媒介生物监测的老师

    [font=&][size=12px][color=#444444]想问一下港口媒介生物的治理模式,包括商业模式,业务层面,以及实验室建设等要求,又没有资料标准可以提供一下参考学习的,实验室资质认定有相关的文件资料吗[/color][/size][/font]

  • 石煤提钒酸性废水闭路循环处理技术

    石煤提钒酸性废水闭路循环处理技术 摘要 石煤提钒是近几十年新产生的行业,其生产工艺尚未完全成熟,相应配套的环保技术设备不完整。本文首次提出酸性废水闭路循环处理技术及工艺,为提钒工艺研究院所以及钒厂技改提供借鉴参考资料。 关键词 石煤提钒 酸性废水 闭路循环处理 本世纪以前,钒制品产品处于缓慢上升趋势,截止上个世纪90年代中期,我国钒制品生产能力1.3-1.5万吨,主要集中在大型企业,环境污染问题不严重,90年代中期以后,随着国际钒价大幅上扬,本世纪初,我国五氧化二钒总产量约为2万吨,目前保守估计5万吨生产能力,尤其是21世纪以后,我国钒业发展更加迅猛。随着钒业发展,带来的环境问题日益严重,虽然国家制定了相应的产业政策,主要是责令关闭一些小型钒厂,提高了行业准入政策等。但在湖南、陕西等地还是陆续发生了一些钒业污染事故,严重破换了当地的生态环境。这些事故大都是石煤提钒型企业,石煤提钒生产工艺一直处于摸索阶段,是从小型生产方式转变而来,生产历史较短。大规模工业化生产工艺尚不完全成熟,但随着资源、环境的限制,石煤提钒设备投资少,生产成本低综合利用等优势,会有一定规模的发展。 1.石煤提钒酸性废水处理现状1.1吸附尾液成份石煤提钒浸岀液经过树脂提钒后的尾液或萃取提钒后的萃余液,都含有大量的残余酸及硫酸盐等。根据多家钒厂矿石成分的分析,可以间接了解尾液的化学成分。通过矿石成分可以看出原液中,第一类是SiO2,第二类是AL、Fe、Mg金属,第三类是S、P阴离子,第四类是H2SO4。焙烧及添加剂、硫酸浓度对原液中杂质含量影响很大,但成分大致相同。石煤矿石成份(﹪) 1.2尾液石灰中和处理 石灰中和处理是目前石煤提钒通常采用的方法,酸性尾液与石灰中和在碱性条件下,金属氧化物与氢氧化钙生成金属氧化物沉淀与水分离,硫、磷阴离子与钙生成新盐仍然溶解在尾液中,不能分离;硫酸与石灰生成硫酸钙溶在尾液里,二氧化硅也溶解在尾液中。所以采用石灰中和并没有把杂质从尾液中分离出来,只是起到调整PH值的作用。石灰中和法没有起到分离作用,同时浪费资源,是一种不可取的处理方法。化学沉淀法难以从硫酸体系中分离杂质,利用阻滞法从尾液中分离残余硫酸。 2.吸附尾液闭路循环处理工艺 2.1处理工艺流程 酸性浸岀液PH值0.5-1.0左右,含钒量1-5g/L左右,经过离子交换或萃取后,形成的酸性尾液,含有大量金属杂质和SiO2等杂质,这些杂质溶解在酸性尾液中,在酸性体系重金属离子不产生沉淀,不能分离,利用酸回收机分离尾液中的残余酸和相应的硫酸盐,回收的再生酸返回浸出工序补充部分新酸循环使用。中性废水进入污水站,絮凝、压滤分离出的泥饼作为资源回收使用,废水可从浸出渣冲洗水或与综合废水处理排放,也可经膜处理后作为酸回收机反洗水,整个系统闭路循环。2.2酸分离回收处理利用特种填料阻滞分离原理,酸性尾液进入酸分离回收设备,填料将硫酸阻滞在填料上,金属离子随溶液流出设备,尾液成为近中性金属废水,根据用户需求,进入下一步处理工序,然后用水溶解填料上的硫酸,流出溶液形成再生酸,返回酸浸工序循环使用。酸性原液分离数据酸性尾液分离曲线酸性尾液分离溶液 3.小结 尾液中残余硫酸是阻碍处理效果的主要原因,酸分离回收设备将残余酸从尾液中分离并回收重新返到生产工序中,不仅变废为宝,节约资源,同时为石煤提钒废水治理,实现吸附尾液闭路循环,解决关键性的技术和设备,为下一步资源回收,钒厂多元化生产奠定了基础。

  • 【分享】中国土壤重金属污染严重 土壤环境立法迫在眉睫

    这期报道是中国重金属污染调查系列报道的延续,我们选择关注邻国的经验。上世纪六七十年代,日本经济快速增长,各地环境污染事件不断,其中被称为四大公害的环境病症,就有三起和重金属污染有关。  除了南都记者特赴日本带来的报道,我们还关注了中国本土的土壤污染修复案例。中国正在经历和日本上个世纪同样迅速的经济增长期,污染也在同步增长,新世纪以来,和重金属有关的环境事件愈见频繁。而中国的土壤污染治理也在不断摸索的过程当中。记者从环保部了解到,全国的土壤污染调查已经完成,重金属治理的规划(2010-2015)修编也已上报国务院并于近期公布。土壤的环境立法已经迫在眉睫,我们采访了两位参与立法研究的专家,他们的急迫背后是严峻的现实。  不管是空气中的铅,还是污水里的镉、砷,在逐渐沉淀之后,最后的归属都是土地。科学研究表明,水稻的根系生长于25厘米之上的土壤表层中,而这一层也正好是重金属最富集的所在。  公害病患者相继离世,河流逐渐自我净化,土壤的污染却不会自动解除,即使过千百万年,它仍然稳定地存在,这正是重金属污染的特殊之处。我们可以看到,即使是不乏技术和财力的日本,修复土壤的任务仍未完成。而对于中国,它在未来又会成为怎样困难的一个任务呢?  ■第二页·日本的教训 世纪之“痛”   ■第三页·日本的教训 庶民抗争  ■第四页·中国探索·寻找土地的解药  ■第五页·访谈·土壤污染立法迫在眉睫

  • 0.4mol/L酸性(1+1浓硫酸)重铬酸钾溶液,能否与170℃的甘油(丙三醇)发生爆炸反应?

    酸性重铬酸钾氧化法测定土壤有机质,(NY/T 1121.6-2006) 土壤检测 第6部分 土壤有机质的测定;(LY/T 1237-1999)森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算,两个方法中在加热时均使用甘油作为油浴加热媒介,经百度得到甘油[url=https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%99%E4%B8%89%E9%86%87/2220819?fr=aladdin&fromid=99429&fromtitle=%E7%94%98%E6%B2%B9]点击打开链接,[/url][url=https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%99%E4%B8%89%E9%86%87/2220819?fr=aladdin&fromid=99429&fromtitle=%E7%94%98%E6%B2%B9]化学性质:与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触,能引起燃烧或爆炸。存储时还不能与强氧化剂同放,但在以上两个分析方法中,甘油都有与酸性重铬酸钾接触的可能性,万一反应试管破裂,那岂不是等于点燃炸药吗?仔细一想,既然给写成标准,想必这不可能有危险吧,不然这方法都出来十好几年了,就没听说有人因为这个……有大侠能帮我分析一下吗?[/url]

  • 【转帖】35条入滇河道明年变清 水环境源头治污迫在眉睫

    【转帖】35条入滇河道明年变清 水环境源头治污迫在眉睫

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808051210_101878_1631012_3.jpg[/img]4月1日,驻滇部队参与入滇河道“清淤会战”。(资料图) 春城晚报记者 黄雪飞 摄 ■不仅要有金山银山,还要有绿水青山。 ■不从源头上解决已经迫在眉睫的水环境污染问题,可持续发展的根基就难以夯实,建设生态文明就是一句空话。 ■抓好“全面截污、全面禁养、全面绿化、全面整治”工作,就抓住了城乡生态建设的“牛鼻子”。 ■把抓好“四全”工作、强化“一湖两江”生态建设当做经济工作来看待,当做经济发展来重视,当做经济建设来投入,当做生产性项目来安排,当做长效性产业来开发。 ■“四全”将成为当前和未来相当长时间内,“一湖两江”流域环境保护和生态建设的主要抓手和关键措施。 ■“四全”行动将全面落实环保优先方针,昆明市将做到决策、规划、投入、考核等方面的7个优先。 ■昆明要创新生态建设的投融资方式,形成政府引导、市场运作、社会参与的多元投入机制。 ■今后,环保成效将作为昆明干部任用的重要依据,同时,环保评估是否合格也将成为新上投资项目审批的前置“门槛”。 昆明将确保明年底前,所有出入滇池的35条河道河水变清。这是昨天从“一湖两江”流域水环境治理“四全”工作动员大会上透露出的信息。 据了解,目前,滇池周边企业年污水排放量达4900多万立方,其中排出COD7900吨(注:COD是监测水污染最重要指标之一,是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高,表示水中有机污染物越多),总氮600多吨,总磷30多吨;流域内城镇生活污水年排放量达2亿多立方,日排放量50多万立方,年排出COD4万多吨,总氮1万多吨,总磷800多吨;农村面源污染产生COD2万多吨,总氮3000多吨,总磷400多吨。与此同时,仅昆明主城,每天就有43.5万立方污水未经任何处理直接排入滇池,各郊县区基本还未建成污水处理设施。大量的污水未经处理,直接排入滇池流域、牛栏江流域和柴石滩流域,给生态环境带来巨大压力。 省委常委、昆明市委书记仇和指出,昆明市要全力推进“四全”范围内片区截污、河道截污、乡村及村庄截污、干渠截污工程。创新工作机制,拓宽筹资渠道,全面加强城乡污水处理、再生水利用基础设施建设,做到污水无害化、中水资源化,确保明年底,35条入滇河道河水变清。 ■生态形势 昆明水环境面临巨大压力 仇和指出,昆明地处长江、珠江上游生态屏障

  • 酸性食物、碱性食物与金属元素的关系

    【酸性食物】一般而言,食品中所含无机质成分如硫、碘、氯、磷等较多者,可认定为酸性食品,如鸡肉、猪肉、牛肉、干酪、蛋黄、鱼子、牡蛎、鳗鱼、鲤鱼、鲫鱼、鲍鱼、虾、白米、面粉及面制品,大麦片、花生、油炸豆腐、芦笋、清酒、啤酒等。  【碱性食物】而含钠、钙、钾、镁、铁、铜等成分较多者,可列为碱性食性。如豆腐、大豆、四季豆、菠菜、莴苣、芜菁、萝卜、竹笋、甘薯、马铃薯、洋葱、茄子、黄瓜、西瓜、海带、柑橘、杨桃、香蕉、苹果,葡萄、柿子、牛乳、蛋白、咖啡、草莓、甘蓝菜等。你认为的食物酸碱性是怎样的概念?是不是以食品在口中的直觉反应或主观以为来决议呢?又如何正确辨别食品酸碱性呢?欢迎大家热烈讨论!

  • 月旭核壳色谱试用 色素 (:柠檬黄、新红、日落黄、胭脂红、诱惑红、赤藓红、靛蓝、苋菜红、亮蓝、酸性红)

    月旭核壳色谱试用 色素 (:柠檬黄、新红、日落黄、胭脂红、诱惑红、赤藓红、靛蓝、苋菜红、亮蓝、酸性红)

    于近日收到月旭2.7um液相核壳色谱柱开始试用。1.两款色谱柱比较月旭2.7um 4.6*100mm Core-Shell BoltimateTM 另一款 5um 4.6*250mm C18http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667557_1643288_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900302158_01_1643288_3.jpg2. 柱效比较:以色素为指标进行比较分别是:柠檬黄、新红、日落黄、胭脂红、诱惑红、赤藓红、靛蓝、苋菜红、亮蓝、酸性红共10种。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900370945_01_1643288_3.png4.6*250mmC18http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900373953_01_1643288_3.png月旭柱流动相B 0.02mol/L 乙酸铵+5%甲醇 A 甲醇 梯度洗脱 普通柱 Time %A %B1 0.00 0.0 0.0 100.02 10.00 0.0 100.03 11.00 95.0 0.0 5.04 19.00 95.0 0.0 5.05 20.00 0.0 100.06 45.00 0.0 100.0月旭柱Time %B %C %D Flow Max.Press.1 0.00 0.0 0.0 100.02 5.50 0.0 0.0 100.03 6.00 10.0 0.0 90.04 10.00 10.0 0.0 90.05 19.00 70.0 0.0 30.06 19.10 90.0 0.0 10.07 29.00 90.0 0.0 10.08 29.50 0.0 0.0 100.09 35.00 0.0 0.0 100.0两相比较1).柱压的问题:月旭LP-C18 4.6*100mm 2.7μ 这款柱子在1mL/min、乙酸铵-甲醇流动相体系压力表现为170bar ,0.6 mL/min时是135bar,两者峰宽没有明显区别,因此采用0.6 mL/min。2)保留时间 从图中可以看出普通柱集中在21-36分钟,但由于峰较宽,所以分离度虽好,难以实现与杂质的有效分离月旭 在10-22分钟3)峰宽 月旭中 0.2分钟左右普通 0.6 分钟左右糕点样品图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900381728_01_1643288_3.png样品在色素峰出峰区域出现小峰,但由于标准品的峰宽较窄,所以不易引起误判,总结特点:节约仪器时间、节约流动相、改善了分离。月旭柱以普通柱的流动相进行洗脱时情况如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900383696_01_1643288_3.png进行调整后如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604290038_591882_1643288_3.png

  • 【转帖】什么是碱性和酸性食品?

    蔬菜是碱性食品,鱼、肉和谷物是酸性食物,碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢?如果把我们日常的食物燃烧,便得到灰烬。把这些灰溶在水中,检查时呈碱性反应的就是碱性食品,呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等,呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷,所以呈酸性;而蔬菜因为含有钾、钙、锰等,所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢,有时虽然倾向于酸性,但是,碱性的物质立即补充,使它得以平衡,回复碱性。因为如果血液变成酸性时,身体细胞的机能就不能正常地发挥作用,为了防止这种事情的发生,所以,身体的体液经常调节成碱性。因此,不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是,从营养上的平衡,我们吃肉的时候,也要适当地吃蔬菜。这样,很明显地对健康是有好处的。

  • 【分享】什么是碱性和酸性食品?

    蔬菜是碱性食品,鱼、肉和谷物是酸性食物,碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢?如果把我们日常的食物燃烧,便得到灰烬。把这些灰溶在水中,检查时呈碱性反应的就是碱性食品,呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等,呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷,所以呈酸性;而蔬菜因为含有钾、钙、锰等,所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢,有时虽然倾向于酸性,但是,碱性的物质立即补充,使它得以平衡,回复碱性。因为如果血液变成酸性时,身体细胞的机能就不能正常地发挥作用,为了防止这种事情的发生,所以,身体的体液经常调节成碱性。因此,不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是,从营养上的平衡,我们吃肉的时候,也要适当地吃蔬菜。这样,很明显地对健康是有好处的。

  • 【讨论】国内原料药产业危机加重 升级迫在眉睫

    面对今年前3个月原料药贸易总体下滑态势、广交会上医药出口订单缩水以及国际经济景气度滑坡,原料药企业和行业应该如何应对?  不过,行业内仍对2009年原料药产业发展持乐观态度:在国际市场,国内主要的原料药企业的主导地位仍难撼动;国内市场则在新医改语境下,将迎来更大的扩容机遇。   “危”中寻“机”  目前大家谈论最多的一个词就是“危机”。原料药产能全球迁移、新医改下市场扩容等利好因素,无疑将是原料药产业格局又一次重组再发展的机遇。但对于国内原料药企业来说,低水平重复建设以及由此衍生的环保压力,仍是悬在企业头上的“达摩克利斯剑”;此外,日益频繁的国际贸易摩擦,也是对原料药市场的一大考验。   “产能过剩、购买力压缩、行情不稳定和贸易保护主义抬头,给不少企业带来了经营风险。另外,在人民币升值、原辅材料价格大幅上涨、人力成本上升等客观因素影响下,靠劳动密集、规模效益降低成本对医药行业的推动已经接近极限。” 中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬如是说。  而在国内市场,围绕价格展开的竞争依然惨烈。原料药市场的多变坑苦了许多企业,特别是一些中小型企业。新医改背景下,制剂企业对原料药市场感到非常茫然。  值得注意的是,在新医改方案公布之后,面对新机遇和新挑战,“科技创新、转型升级”成为许多企业的核心共识。   “未来原料药市场走势肯定不平坦,但随着国家政策的引导,市场将更加规范,优势企业增速将加快。”石药集团董事长蔡东晨表示,理性研判市场、技术创新是提高市场竞争力的必由之路,企业出手要快,积极利用国家的一些鼓励创新的政策,加强技术联合研究。“一些中小生产企业、医药包装企业以及产品结构不合理的制剂生产企业,要高度重视政府公关,节约成本,同时要找准细分市场,走联合重组之路。”  沈贤姬亦表示,抗生素类、维生素类、解热镇痛药物等品种的生产,短期内没有国家可以取代我国在国际上的地位,但要抗风险、抓机遇,创新升级是不二法门.  结构升级迫在眉睫  据医保商会统计数据显示,今年1~2月份,我国原料药进出口增幅首次出现负增长,进出口为30.69亿美元,同比减少15.16%,占医药保健品类商品同期进出口总额的45.79%。其中,进口金额8.13亿美元,同比减少21.27%;出口金额22.57亿美元,同比减少12.72%。  这是一个非常危险的信号。刚结束的广交会就是一个不争的事实。国际买家的观望情绪影响了购买力或购买周期,部分市场环境在恶化。进一步优化产业结构迫在眉睫。尽管在全球我国原料药价格的比较优势仍然存在,但企业要居安思危,未雨绸缪,坚持“人无我有,人有我优”的特色创新理念,抢夺市场话语权。  当前,产能过剩已成为制约企业发展的首要难题。尽管今年原料药市场仍有增长势头,但产能过剩、低水平的重复建设将是引发新一轮价格战的导火索。“眼光有多远,企业就能走多远。要改变低水平的恶性竞争,关键看企业决策者的战略眼光。只有从长远的角度谋划,企业才能走得更远、更高。”沈贤姬说。  以抗生素为例,本次展会上价位均在50元左右(税前),几乎就是成本价,上游中间体7-ACA、6-APA 的价格继续下滑。  上游原料药价格的大幅攀升,在成本转嫁中给下游企业带来巨大的压力。而(这种压力)如果在终端无法释放,就会反向回馈到上游。为了规避恶性价格竞争给企业造成的伤害、保证市场供需平衡,产业升级是不能避免的。

  • 【分享】杀菌剂-磺菌胺

    2000【性状】纯品为无色结晶体【溶解情况】溶解度(25℃,g/L):水0.0029、丙酮314、甲醇24.四氢呋喃592、二甲苯14。【用途】磺菌胺是一种主要用于土壤处理的杀菌剂。在 600~900g(a.i.)/ha剂量下对白菜的芸苔根肿菌有效,对镰孢(霉)属、疫霉属、腐霉属、丝核菌属和时多粘霉属的 Polymyxabetae、甜菜黄脉病毒的真菌传病媒介(由 rhizomania 引起的甜菜病害)等也有很好的防治效果。【生产单位】1986年由日本三井东亚化学品公司开发的新的土壤杀菌剂。该药剂对白菜根肿病具有显著的效果,离体试验发现对其他作物病原菌也具有很高的灭菌活性。A clean-up procedure with an ion-exchange column in the analysis of flusulfamide by HPLC was examined. Pesticide in the sample was extracted with methanol following liquid-liquid partition with ethyl acetate. The ethyl acetate fraction was cleaned up with silica gel column chromatography. The eluate from the silica gel column was further cleaned up with SAX + PSA mini column, then determined by HPLC. Carotenoids and interfering peaks were removed by washing the combined mini columns with 10 mL of 20% acetone-containing n-hexane and 5 mL of acetone, and flusulfamide was eluted with 35 mL of acetone.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012021516_263877_1623180_3.gif

  • 干果中20种酸性染料的液相色谱测定方法

    干果中20种酸性染料的液相色谱测定方法

    20种酸性染料的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法,包括酸性黄 23、酸性红 18、酸性紫 7、酸性橙 10、酸性红 35、酸性红 14、酸性绿 5、酸性红 73、酸性黑 1、酸性橙 7、酸性黑 24、酸性橙 56、酸性紫 43、酸性紫 17、酸性蓝 62、酸性蓝 7、酸性黄 151、酸性黄 79、酸性棕 282、酸性绿 73。方法采用乙腈-水(体积比17:3)为提取溶剂,提取液经凝胶色谱柱净化,色谱柱采用 ZORBAX SB-C18 柱(250×4.6 mm, 5 μm);柱温为 30 ℃;流动相:A 为 20 mmol/L乙酸铵溶液,B 为甲醇;流速为 1.0 mL/min;检测器为二极管阵列检测器,扫描范围为 210~750 nm;进样体积为 10 μL。UPLC 梯度洗脱程序为 0~8 min,90% A;8~11 min,70% A;11~20 min,63%A;20~30 min,55% A;30~37 min,30% A;37~40 min,0% A;40~44 min,0% A;44~47min,90% A;47~49 min,90% A。[img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210271651114006_5619_2641053_3.jpg!w690x396.jpg[/img]

  • 【原创大赛】食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测

    【原创大赛】食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测

    [align=center][b]食品中的诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测[/b][/align][align=center][b]高效液相色谱法方法验证报告[/b][/align][align=center][b]SN/T 1743-2006[/b][/align][align=center][b]牛晓[/b][/align]一、方法概述适用范围:本标准适用食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的液相色谱检测方法。原理:糖果、饮料中的人工合成着色剂用聚酰胺吸附法提取,过滤后,采用反相高效液相色谱技术进行分离测定,外标法定量。二、仪器与试剂1.仪器:1.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器。1.2天平:感量位0.001g和0.00001g。1.3涡旋混匀器。1.4 离心机:最大转速1000r/min。2. 试剂2.1聚酰胺粉:200目。2.2乙醇-氨溶液:取1mL氨水,加入100mL乙醇中70%。2.3甲醇-甲酸溶液:取60mL甲醇和40mL甲酸混匀。2.4 20%柠檬酸溶液,取200g柠檬酸溶液于1L水中 。2.5硫酸:10mL硫酸和100mL水混匀。2.6 10%钨酸钠水溶液:取10g钨酸钠溶解于100mL水中。2.7乙酸:色谱纯。2.8甲醇:色谱纯。2.9乙酸铵。2.10诱惑红标准品 来源:Dr.Ehrenstorfer GmbH 货号:C10125000三、样品的制备与保存3.1试样制备:从抽取得原始样品中取可食部分,均匀捣碎,液体样品混匀,将样品充分混匀,分出约500g,作为试样,装入清洁容器中,标明标记。3.2试样保存,将试样冷藏保存。3.3在抽样和制样过程中,必须防止样品收到污染。四、分析步骤4.1、标准曲线绘制4.1.1日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红标准品:纯度>98%。4.1.2标准储备溶液:准确称取10.0mg诱惑红标品置于10mL容量瓶中,加pH为6的水到刻度,配成水溶液1000.0μg/mL。4.1.3标准工作液:准确移取储备液2.5μL、5.0μL、10.0μL、25.0μL、50.0μL、100.0μL、250.0μL于10mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度,配成成浓度为0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL系列工作液。4.2样品的处理4.2.1提取:4.2.1.1果汁和汽水等样品:取50mL样品加热,驱除二氧化碳,然后用水稀释定容经0.45μm滤膜过滤后供液相色谱分析。4.2.1.2固体类样品:取已粉碎样品10g,加30mL乙醇-氨溶液溶解,置水浴上浓缩至20mL,用20%柠檬酸溶液调pH3.5-4.5,如需可加1mL10%钨酸钠溶液,使蛋白质沉淀,将上述溶液加热至70℃,加入聚酰胺粉1.0g,充分搅拌,用20%柠檬酸溶液调pH3.5-4.5,使色素完全被吸附,以3000r/min,离心3min,弃去离心后所得的上层清液,用甲醇和甲酸溶液洗去天然色素,再用水洗至溶液为中性,最后用乙醇-氨水溶液解析,至吸附剂为白色,收集解析液,加乙酸中和,定容至100mL,经0.45μm滤膜过滤后供液相色谱分析。4.3.仪器测定条件4.3.1色谱柱:XBP-C18柱,柱长150mm,内径4.6mm,粒径5.0μm。4.3.2流速:1.0mL/min。4.3.3柱温:30℃。4.3.4检测波长:254nm。4.3.5流动相A相:甲醇 B相:0.02mol/L乙酸铵溶液。[table][tr][td]时间/min[/td][td][align=center]A%(甲醇)[/align][/td][td][align=center]B%(0.02mol/L乙酸铵)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]18[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]25.01[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]95[/align][/td][/tr][/table]五、结果处理计算公式:[align=center][img=,279,75]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281438514542_5819_2904018_3.png!w279x75.jpg[/img][/align]式中:X-样品中诱惑红的含量,单位为g/L;C-由标准曲线查得试样中诱惑红的浓度为μg/mL;V-试样溶的总体积,单位为mL;V1-样品移取体积,单位为mL;六、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液注入液相色谱仪中, 测定相应的峰面积,以混合标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。同时做空白实验。[u]Y=0.1084*X+06039R^2=0.9995[/u][align=center][img=,690,510]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281436598072_7433_2904018_3.png!w690x510.jpg[/img][color=#ffc000] [/color][/align]以上结果表明诱惑红在1.0μg/mL~25.0μg/mL范围内,R[sup]^2[/sup]=0.9995,诱惑红浓度和峰面积呈线性关系,线性良好,符合要求。2.检出限结果将5.0μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=2.0,得出诱惑红的检出限为1.0mg/kg[color=#ff0000],[/color]此检出限结果小于国标SN/T 1743-2006的定量检出限2.5mg/kg,故此方法满足条件。七、方法精密度(重复性)对LBF180700284样品分别进行6次加标重复性的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]取样量(mL)[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]6.1593[/align][/td][td][align=center]6.1804[/align][/td][td][align=center]6.1888[/align][/td][td][align=center]6.0971[/align][/td][td][align=center]6.1529[/align][/td][td][align=center]6.147[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量(g/L)[/align][/td][td][align=center]0.00616[/align][/td][td][align=center]0.00618[/align][/td][td][align=center]0.00619[/align][/td][td][align=center]0.00610[/align][/td][td][align=center]0.00615[/align][/td][td][align=center]0.00615[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值(g/L)[/align][/td][td=6,1][align=center]0.00615[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]0.53[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.53%,符合SN/T 1743-2006中给出试样测试结果的精密度要求,因此,本次测定均符合要求。八、准确度验证(加标回收)对LBF180700284样品加标,取1000.0 μg/mL的标液0.25mL、0.30 mL、0.40mL同样品同步处理后,结果见下表:[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]诱惑红[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]V1( mL )[/align][/td][td][align=center]V(mL)[/align][/td][td][align=center]C(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]诱惑红含量(g/L)[/align][/td][td][align=center]平均值( g/L )[/align][/td][td][align=center]加标量( g/L )[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td=1,2][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]4.9280[/align][/td][td][align=center]0.00493[/align][/td][td][align=center]0.00493[/align][/td][td][align=center]0.00500[/align][/td][td][align=center]98.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]5.9642[/align][/td][td][align=center]0.00596[/align][/td][td][align=center]0.00596[/align][/td][td][align=center]0.00600[/align][/td][td][align=center]99.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]8.2935[/align][/td][td][align=center]0.00829[/align][/td][td][align=center]0.00829[/align][/td][td][align=center]0.00800[/align][/td][td][align=center]103.6[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出脱氢乙酸在添加浓度0.00500g/L-0.00800g/L范围内,回收率在98.6%-103.6%之间相对标准偏差为2.69%,小于国标要求应小于10%,符合规定要求。九、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知,均符合方法要求,本实验方法符合SN/T 1743-2006的要求。

  • 矿源黄腐酸钾的混施禁忌,黄腐酸钾是什么东西

    矿源黄腐酸钾为碱性,不能与酸性的肥料和农药混合使用,也不能和传统的中微量元素肥料混合使用,否则会产生拮抗作用,影响到施肥的效果(可以和螯合态中微量元素混合使用)。矿源黄腐酸钾的养分含量十分高,使用时应当进行二次稀释,并且要少量多次使用,避免烧苗烧根。   一、矿源黄腐酸钾的混施禁忌   1、使用注意事项   (1)矿源黄腐酸钾为碱性,所以不能与酸性的肥料和农药混合使用,也不能和传统的中微量元素肥料混合使用,否则会产生拮抗,影响到肥料效果(可以和螯合态中微量元素混合使用)。   (2)矿源黄腐酸钾的养分含量极高,在使用的时候,应当进行二次稀释,并且少量多次使用,避免出现烧苗烧根的现象。   (3)矿源黄腐酸钾在用水溶解之后,应当尽快使用,否则长期放置后有可能会产生沉淀。   2、使用方法   (1)蔬菜类:苗期的时候,每亩地冲施或滴灌300-500g,中后期的时候,每亩地冲施或滴灌800-1000g。   (2)果蔬类:根据树龄的大小,每亩地使用2kg的矿源黄腐酸钾兑水稀释成1500-2000倍液进行冲施。   (3)西瓜、甜瓜、及敏感作物:苗期的时候,每亩地冲施200-300g,中后期的时候,每亩地冲施300-500g。   二、黄腐酸钾是什么东西   1、定义   黄腐酸钾是一种纯天然的矿物质活性钾元素肥料,里面含有微量元素,稀土元素,植物生长调节剂等多种营养成分。   2、作用   (1)改善土壤结构,疏松土壤,提高保水保肥能力。   (2)可以增加作物对于氮、磷、钾的吸收能力,提高肥料的效果。   (3)可以刺激植物根系,增加植物根系的活力和吸收能力。   (4)可以让作物提前成熟,并且增加作物的产量。   (5)可以调节土壤的ph值,降低土壤中的重金属含量

  • 【转帖】酸性碱性食品,健康的食物

    [b][size=4] 好吃的东西几乎都是酸性的,如:鱼、肉、米饭、酒、砂糖等,全都是酸性食物,相反,碱性食物如海带、蔬菜、白萝卜、豆腐等多半是不易引起食欲但却对身体有益的食物。外行人的想法,以为酸的东西就是酸性食物,诸如一看就会令人流口水的草莓、柠檬等,其实,这些东西正是典型的碱性食物,麻烦也就在这个地方。 [/size] 可以参考食物中的钙、磷的含量来判断,钙质多的就是碱性食物,磷质多的就是酸性食物。所以我们应该好好检讨自己平日所吃的东西,是否有酸性过度的倾向。 白米饭是典型酸性食物,以此为主食的中国人,如果没有摄取相当量的碱性食物,就容易变成酸性体质。尤其是近年来,工业发展而引起环境污染、果菜类的农药污染、化学性加工食品等危害,变本加厉,加上土壤的酸性化导致食物中的钙也相对缺少。 此外还有一种酸性体质的原因,那就是都市人精神上的压力反应。从外面而来的压力,透过间脑而传到副肾和脑下垂体,以荷尔蒙分泌再传达到各器官,此时,若测定血液中的钙离子,一定会比正常值下降,也就是压力使血液中的钙离子降低,使血液变成酸性化。总之,环境污染及不正常生活及饮食习惯,使我们体质逐渐转为酸性、生活步调失常会造成酸性体质、情绪过于紧张、动手术之身体的负荷都易让体质变成酸性。 1、保持良好的心情、情绪对体液酸化影响很大。适量运动以及杜绝抽烟、酗酒等不良嗜好。 2、不吃消夜:通常晚上八点过后进食就称之为宵夜。因晚上人体活动力低,且大部分处于休息状态,因此食物 留在肠子理会变酸、发酵、产生毒素,使体质变酸。 3、要吃早餐:人体在凌晨 4 : 30 体温达到最低点,血循会变慢,如果睡太晚再加上不吃早餐,血液循环变慢, 氧气减少,形成缺氧性燃烧,会使体质变酸。 4、调整饮食结构,酸碱食物的比例建议为 20 ∶ 80 。多喝碱性离子水,少喝酸性水,如纯净、可乐等。如果体质偏酸性,可多实用碱性食物,例如糙米、蔬菜水果,另外海藻类食品也是很好的选择。体重反应身体健康,身体的健康与否,在于您平日的保健,多一分关心,将多一些健康。 我们日常摄取的食物可大致分为酸性食物和碱性食物。从营养的角度看,酸性食物和碱性食物的合理搭配是身体健康的保障。 [/b][color=#ff0099][color=#ff00cc][color=#cc33cc]食物酸碱一览表[/color] [/color][/color][color=#009933]强酸性食品:蛋黄、乳酪、甜点、白糖、金枪鱼、比目鱼。 中酸性食品:火腿、培根、鸡肉、猪肉、鳗鱼、牛肉、面包、小麦。 弱酸性食品:白米、花生、啤酒、海苔、章鱼、巧克力、空心粉、葱。 强碱性食品:葡萄、茶叶、葡萄酒、海带、柑橘类、柿子、黄瓜、胡萝卜。 中碱性食品:大豆、蕃茄、 香蕉、草莓、蛋白、梅干、柠檬、菠菜等。 弱碱性食品:红豆、苹果、甘蓝菜、豆腐、卷心菜、油菜、梨、马铃薯。[url=http://sz.photo.store.qq.com/rurl2=3cfa4824db97f8bd78b5ef4e3fd8caa690f05d5d9582e138fb62697709be8cccde88e6a941ca2dbf63ab413dc180d7aaa6837004d2ebadc340659a1bf854c205e4c9c902378c26781c69f3c11b329a172807dd31] [/color]大部分人对食物酸碱性的认识十分模糊,认为吃起来酸酸的柠檬就是酸性的。其实,食物的酸碱性不是用简单的味觉来判定的。所谓食物的酸碱性,是指食物中的无机盐属于酸性还是属于碱性。食物的酸碱性取决于食物中所含矿物质的种类和含量多少的比率而定:钾、钠、钙、镁、铁进入人体之后呈现的是碱性反应;磷、氯、硫进入人体之后则呈现酸性。 碱性食物主要分为: 一、蔬菜、水果类; 二、海藻类; 三、坚果类; 四、发过芽的谷类、豆类。 要避免或减少以下酸性食物的摄取: 一、淀粉类; 二、动物性食物; 三、甜食; 四、精制加工食品(如白面包等); 五、油炸食物或奶油类; 六、豆类(如花生等) (多吃碱性食品身材苗条皮肤好,据说还能提高智商。) [/url]

  • 【原创】胆固醇媒介体电子传递

    以下是胆固醇生物传感器的反应过程,其应用的applied potential 是一负电压(-0.4V)。我的问题是,该反应的后两步的电子是如何在一三电极体系中传递的? 同时血糖检测采用加入Ferricyanide [Fe(CN) 6]3- ,是不是刚好相反,采用的是正电势。该原理到底是怎么进行的? 不甚感谢!A. Cholesterol ester + Cholesterol Esterase→ Cholesterol + fatty acid B. Cholesterol + O2 + Cholesterol Oxidase → Cholest-4-en-3-one + H2O2 C. Ferrocyanide 2[Fe(CN)6]4 - + H2O2 + 2H+ + HRP→ Ferricyanide 2[Fe(CN) 6 ]3- + 2H2O D. Ferricyanide [Fe(CN) 6]3- + e- + applied potential→ Ferrocyanide [Fe(CN)6]4-

  • 【资料】酸性偶氮染料的好氧生物降解性能试验研究

    近年来,国内酸性染料的生产、出口逐年增加,已成为国际上最大的酸性染料出口国。酸性染料是水溶性染料,且又是典型的小批量、多品种的一类染料,生产废水量大,废水成分复杂,色度污染严重。研究这类污染物的生物降解性能,可为开发更有效的染料废水生物处理技术提供参考和实践指导。1 试验部分1.1 试验材料酸性偶氮染料的品种和产量均居酸性染料之首。本试验选用的14种染料全为偶氮型,其中单偶氮类、双偶氮类各6种。主要由安徽凤阳染料化工有限公司提供;三、四偶氮类各1种,由杭州恒升化工有限公司提供。1.2 降解原理微生物在好氧条件下分解有机物的反应:http://www.e-dyer.com/userfiles/image/aa5%2826%29.jpg除H20外,反应中的任何一种物质或微生物的变化,都可用来分析有机物的生物降解性能。1.3 试验方法和分析方法(1)好氧呼吸法。微生物在进行代谢过程时,通过呼吸作用,将复杂的有机物转化为CO2、H20和其他简单物质。呼吸消耗的氧气与被生物降解的有机物浓度成正比。用测定微生物呼吸的方法来测定有机物的生物降解就是基于这一原理。在污染物生物治理工程中,常用BOD5/CODcr。(2)测定基质去除的方法。采用半连续活性污泥法试验。测定各种染料在生物降解反应前后的浓度变化。分析方法采用分光光度法(WFJ7200型分光光度计,由尤尼柯(上海)仪器有限公司制造)。(3)分析微生物细胞增殖的方法。微生物在分解有机物的同时.还以有机物为营养和能源进行生物合成,所以。通过分析微生物细胞增殖的情况也能间接反映有机物的降解。本试验采用了细胞湿重和浊度法分别进行研究。测细胞湿重是取一定容积的培养物,经离心、弃上清液、称重。浊度法是取一定量的培养物,直接测定其浊度(用SZD一1 型散射光台式浊度仪测定,该仪器由上海市自来水公司制造)。

  • 【讨论】硫带硫酸钠调pH到酸性沉淀的颜色为什么是白色

    【求助】硫带硫酸钠调pH到酸性沉淀的颜色为什么是白色调节硫代硫酸钠pH值到酸性,转化的硫沉淀后,在瓶底形成白色的沉淀物,不是硫磺一般为黄色,怎么看上去是白色的?有网友认为:由于硫磺的颗粒比较小,所以显示白色,道理相同于硫磺含有过多的水分呈现白色一样。我在试验中发现:如果硫磺在水中显示白色,说明其与水亲和性好,如果仍是黄色,说明硫磺表面多疏水物质。这是我发现采用硫杆菌处理硫磺时,开始为黄色,慢慢变白,然后白中透黄,后来黄色越来越多,好像是吃不来的硫磺吐出来一样 [em09505][em09511]

  • 【分享】铬兰黑R指示剂的配制方法

    【分享】铬兰黑R指示剂的配制方法

    [color=#DC143C]铬兰黑R指示剂的配制方法[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911231106_185982_1610969_3.jpg[/img]名称 酸性媒介黑R 铬蓝黑R 依来铬蓝黑R 酸性铬蓝黑R 钙指示剂 铬蓝黑 R 酸性媒介黑 R 酸性铬蓝黑 R Acid mordant black R Eriochrome blue black R[color=#DC143C]分子式:C20H14N2NaO5S[/color]分子质量:416.37性状描述:紫黑色粉状。溶于水呈枣红色,也溶于溶纤素(乙二醇乙醚);微溶于乙醇和丙酮,不溶于其他有机溶剂。在浓硫酸中呈蓝色,稀释后生成线红棕色沉淀;在浓硝酸中呈黄色;在稀氢氧化钠溶淮中呈红色。其水溶液,加家盐酸生成黄棕色沉淀;加浓氢氧化钠液转呈紫黑色。水中溶解度(80℃)为50g/L。染色时遇铜;铁色光有变化。[color=#00008B]生产方法:[/color]由1,2,4-酸氧体(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸重氮盐)与2-萘酚进行偶合,再经盐析;过滤;干燥等处理过程,制得本品。该品外观为黑色均匀粉末,色光与标准品近似(蓝光黑),强度为标准品100±3(分),水溶性杂质含量≤1%,含水量≤5%,细度(通过80目筛余物含量)≤5%,在羊毛织物上的染色坚牢度符合标准品(日晒6-7级,皂洗;水浸;汗渍;煮呢等褪色牢度均为4-5级,碳化;干洗为4-5级,干摩擦为4级)。原料消耗(kg/t)1,2,4-酸氧体 3652-萘酸 220氯化锌 80烧碱 120硫酸 185纯碱 165氨水(20%) 80用途:主要用于羊毛的散毛;毛条和呢坯染色。一般用于染黑色,而不用于染灰色。也可用于蚕丝;锦纶;皮革等的染色。纯品还可作指标剂用。经乙酸铬预处理的羊毛织物可本品直接印花。染色宜采用后媒法,铬盐用量不宜大,一般为染物重量的1%-1.5%即可。

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