《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
我现在处理布中的邻苯二甲酸盐,标准是用三氯甲烷,现在买不到了,用二氯甲烷代替可以吗?如果不可以应该用什么呢?我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少?
本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯,如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取,但依然导致了压力升高,有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀?
[color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水中的苯胺浓度(自己配的模拟废水),文献上一般都是用二氯甲烷萃取,在实验过程中,我发现二氯甲烷的挥发性非常高,萃取时损失很大,对测试结果影响大。请教各位专家,什么有机溶剂能很好的替代二氯甲烷做萃取剂?尽量低毒好买的。[/color]
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中(衍生化时),考量乙腈溶解于水和二氯甲烷,而二氯甲烷不溶于水,能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来,然后分液-干燥即可?急盼解答!
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
USP方法测糖精钠中甲苯磺酰胺。样品处理:称取10g糖精钠,用水定容至100mL(调节pH至7-8)。移入分液漏斗,用50mL二氯甲烷萃取四次,收集下层有机相于烧杯中。加入适量无水硫酸钠搅拌过滤后,于不超过40℃的水浴中吹至近干,转移至玻璃管中;用10mL二氯甲烷冲洗烧杯和漏斗,洗液一并移入玻璃管。将玻璃管内溶液吹干后,加入1mL内标迅速转移至进样小瓶中,上机。其中,吹干过程发现二氯甲烷蒸发导致烧杯壁过冷,产生冷凝水,影响后续二次吹干。请问有什么好的解决办法?
求助水中挥发性有机物氯乙烯 二氯甲烷 乙苯 顶空FID走不出来。 空白本身值很高 开始时三个峰分不开 后面基线很高 有没有人可以推荐用什么方法
正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好?请说明理论根据,谢谢!
4,4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊?塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取?C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊!由于没有已知样品请高手多指点啊!谢谢
分液漏斗里面已经有盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵,二氯甲烷,乙腈,二甘醇、水。二氯甲烷层在下面,我是分出下层来旋蒸。问题1、盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵、二甘醇是在上层水里吗?问题2、乙腈是在二氯甲烷里吗?下层蒸发近干剩下的是乙腈吗?
哪位大侠有苯、甲苯、氯仿(三氯甲烷)的拉曼光谱,请发至我信箱 tokin3@126.com 多谢了!
SVHC中的4,4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4,4-二氨基二苯甲烷是同一个吗??有老师说不同,如果不是,cas号分别是什么??能给解释下不?
亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样,它的沸点太高了,我这用气质上机了,主含量做的很不准,再说用气质打得稀释好多倍,值实在是不准。想着用滴定做,但是又不知得用什么试剂滴,怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷,白色固体。
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
各位大虾: 小弟想问个问题:提取水中有机氯农药可以用二氯甲烷吗?我做的有机氯农残是(六六六、滴滴涕,七氯,环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯。)谢谢!
今天GCMS检出4,4'-二氨基二苯甲烷,其定量离子198,定性离子197、106都差不多,定性离子184基本没有,谱库匹配度达到90%,想确认,但是没液相,各位大侠有什么好的方法确认吗?谢谢。
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
坎地沙坦酯原料残留溶剂苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿的测定,我不知道用啥柱子,用药典上的好像测不出来
非甲烷总烃是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8),而甲苯(C7)和二甲苯(C8)都是非甲烷总烃的成分,但是我检测出的数值,有些是苯系物的结果大于非甲烷总烃的,各种步骤都没有问题啊,百思不得其解。
看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残,为啥呢?怎么不用乙腈呢?实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗?算不算方法偏离?
卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好,为什么在进行核磁测试的时候,一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷(氘代)。另外,乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂,为什么?谢谢。
用的DB-5的柱子,想测多种邻苯二甲酸酯类物质,之前试过甲醇的,发现柱流失比较严重,看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样,不知道可不可以直接进样,如果想接着测甲醇溶液,应该怎么办好呢?谢谢
本人正在做毕业论文,4,4’-二氨基二苯甲烷提取用:索氏提取,超声提取,微波提取还有震荡提取。谁能给我几篇相关的文学。
二氯甲烷哪家的好,分析纯,国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。
哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)?