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三溴新戊基
仪器信息网三溴新戊基专题为您提供2024年最新三溴新戊基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三溴新戊基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三溴新戊基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三溴新戊基相关的耗材配件、试剂标物,还有三溴新戊基相关的最新资讯、资料,以及三溴新戊基相关的解决方案。
三溴新戊基相关的方案
利用东西分析原子吸收检测溴化锌中各元素含量
溴化锌使用无机化合物,广泛的应用于化学分析试剂、照相乳剂、制药工业还用于合成纤维的后处理剂等领域。本文利用东西分析原子吸收测定了溴化锌中各元素的含量。操作简单,重复性好,适用于工业质量控制等。
赛智科技推出二正戊基醚高效液相HPLC检测方案
二正戊基醚为无色至浅黄色液体,能与醇,醚混溶,几乎不溶于水。主要做有机合成原料、溶剂、萃取剂。二正戊基醚的制备方法:用由正戊基氯制正戊醇时的副产物制得,或由戊醇钠与溴戊烷合成。此外,工业生产上采用正戊醇硫酸脱水法亦可制得。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对二正戊基醚进行的HPLC检测方案。
使用经优化的提取/净化方法以及安捷伦7000 三重四极杆气质联用系统测定鱼体组织中的溴化阻燃剂(BFR)
本应用简报对一种可用于同时定性、定量分析鱼体肌肉组织中的多溴联苯醚 (PBDE) 和不同类型的替代溴化阻燃剂 (ABFR) 的高通量、高灵敏、低成本分析方法进行开发与验证。定量步骤前的样品处理可大为简化,具体如下:在向匀化的样品中加入水后,疏水性分析物在外加的无机盐作用下转化为乙酸乙酯。然后,在硅胶微柱上清除包含分配所得的有机粗提物中的大量脂肪。最后,通过与串联质谱联用的气相色谱法 (GC/MS/MS) 以多反应监测 (MRM) 模式在 Agilent 7890 气相色谱与 Agilent 7000B 三重四极杆 GC/MS 系统上分析鱼体组织提取物。
使用经优化的提取/净化方法以及安捷伦 7000 三重四极杆气质联用系统测定鱼体组织中的溴化阻燃剂 (BFR)
本应用简报对一种可用于同时定性、定量分析鱼体肌肉组织中的多溴联苯醚(PBDE) 和不同类型的替代溴化阻燃剂(ABFR) 的高通量、高灵敏、低成本分析方法进行开发与验证。定量步骤前的样品处理可大为简化,具体如下:在向匀化的样品中加入水后,疏水性分析物在外加的无机盐作用下转化为乙酸乙酯。然后,在硅胶微柱上清除包含分配所得的有机粗提物中的大量脂肪。最后,通过与串联质谱联用的气相色谱法(GC/MS/MS) 以多反应监测(MRM) 模式在Agilent 7890 气相色谱与Agilent 7000B 三重四极杆GC/MS 系统上分析鱼体组织提取物。
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法检测脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸
本方法利用离子色谱阀切换法测定脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸,准确、灵敏度高,精密度和回收率均符合规定的要求,能满足实际工作的要求。
盐酸溴己新在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
使用格哈特公司全自动快速索氏萃取系统 SOXTHERM索克斯做为样品前处理,用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
卡尔费休水分测定仪测定邻苯二甲酸二辛脂水分
邻苯二甲酸二辛酯是重要的通用型增塑剂,主要用于聚氯乙烯树脂的加工,还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工,也可用于造漆、染料、分散剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某邻苯二甲酸二辛酯样品中的水分含量。
盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。在甲酸中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃,熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测,盐酸溴己新峰峰形良好,各杂质峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
AKF-V6卡尔费休水分仪测定邻苯二甲酸二辛脂含水量
邻苯二甲酸二辛酯(DOP),一种有机酯类化合物,是重要的通用型增塑剂,主要用于聚氯乙烯树脂的加工,还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工,也可用于造漆、染料、分散剂等。 本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定邻苯二甲酸二辛酯样品的水分含量。
岛津GCMS法检测软木材质中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
1,3,5- 三溴苯农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成1,3,5- 三溴苯等化合物的定性定量分析。
岛津GCMS法检测软木材质中三溴苯甲醚
本文使用超声波提取软木中的三氯苯甲醚和三溴苯甲醚,采用N-丙基乙二胺(PSA)净化,建立了一套快速、准确检测软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚含量的GCMS检测方法。该方法能够满足SN/T3940-2014标准要求,快速准确检测食品接触软木中三氯苯甲醚和三溴苯甲醚的含量。
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
卤水中总无机氮含量测定
卤水是含盐量大于5%的矿化很强的水,一般聚集于地表或者地下,常作为化工原料以提取食盐、碘、硼、溴等。卤水中的铵根离子等含氮物质过高会影响卤水质量,在电解槽中生成的三氯化氮易导致爆炸隐患。因此,卤水中的含氮量是化工企业关注的指标之一。本方案给出了利用凯氏定氮法测定卤水中总无机氮含量的方法/
土壤/沉积物中的有机碳、无机碳及元素碳检测方案 | 德国元素
德国元素 Soli TOC cube 碳组分分析仪采用创新的温度梯度法,无需对样品进行前处理,即可通过不同的温度梯度,直接区分测定土壤及沉积物中的不同碳组分,如有机碳、无机碳与元素碳。经过多年的不断优化,Soli TOC cube 内置多种优化方法,应对不同样品的测试需求。
阳离子色谱法测定溴棕三甲胺
本文建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。色谱条件: 3mmol/L硫酸+40%乙腈为淋洗液,流速1mL/min,柱温40°C,采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱,非抑制电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。
GCMS法测定塑料制品中六氯丁二烯、异丙基化磷酸三苯酯和十溴二苯醚
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中六氯丁二烯(HCBD)、异丙基化磷酸三苯酯(PIP(3:1))和十溴二苯醚(Deca-BDE),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。各化合物在0.1~1.5 μ g/mL浓度范围内,线性相关系数均在0.998以上,取浓度为0.2 μ g/mL混合标准溶液,连续6次进样,各组分峰面积RSD%均小于6%,加标回收率在103.8%~105.7%之间,完全满足日常定量分析检测的要求。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中 7 种多溴联苯醚(PBDEs)
本方法采用 ThermoFisher 公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中 7 种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时 TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为 2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的 7 种多溴联苯醚最低检测限为 0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中7 种多溴联苯醚(PBDEs)
本方法采用赛默飞全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中7 种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的7 种多溴联苯醚最低检测限为0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
LC-MS/MS检测土壤及沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸
本文参照生态环境标准HJ 1334—2023《 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》,建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸含量的方法。样品经甲醇水溶液提取,固相萃取柱净化,浓缩、定容后上机测定。采用内标法定量,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸在其相关线性范围内,相关系数均大于0.998;分别进行空白基质低、高浓度加标测试,每个浓度重复6次,验证方法的精密度,全氟辛基羧酸与全氟辛基磺酸其测定样品量的相对标准偏差(RSD)分别在7.6~9.2%和11.0~13.0%之间;低、高加标量的样品的回收率在90.7%-110.0%之间。该方法快速准确,可为土壤和沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的含量测定提供参考。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中多溴联苯醚BDE-100
本方法采用赛默飞全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中BDE-100等7 种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的BDE-100最低检测限为0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中多溴联苯醚BDE-99
本方法采用赛默飞全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中BDE-99等7 种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的BDE-99最低检测限为0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中的多溴联苯醚BDE-28
本方法采用赛默飞全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中7 种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的BDE-28最低检测限为0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
气相色谱三重四极质谱联用法(TSQ8000)测定水产品中多溴联苯醚BDE-47
本方法采用赛默飞全新一代三重四级杆质谱TSQ8000 测定水产品中BDE-47等7种多溴联苯醚的残留,样品提取率高,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000 提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在复杂基质中,仪器的相对标准偏差(RSD, n=7)为2.29-5.58%。该分析测试方法中所涉及的BDE-47最低检测限为0.1 pg/ul。完全可以满足欧盟及各国对多溴联苯醚类物质的检测要求。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分2-正戊基呋喃
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(2-正戊基呋喃),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
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