十一氟已酸

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离，目前使用了一些展开剂，基本没有移动，不知哪位老师做过类似实验，指导一下，谢谢！

各位师兄师姐以及专家们你们好！小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基，他们中的巯基可以和纳米金自组装，羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合，但首先与哪个结合？具体怎样结合？哪位大侠只要做过其中之一的连接，给我指点一下。小妹在此感激不尽......

GB5009.168中十一碳酸甘油三酯标准品能用十一碳酸甲酯代替吗？

请问各位高手，当量浓度具体是一个怎样的定义，它的符号是否为N；1N转化为mol/l(分别以盐酸和硫酸为例如何转换）；还有就是以溶液中的钠、钾离子为例，1毫克当量/升转化为毫克/升如何转换？先道声谢谢！

按照标准GB/T 22223-2008选了十一碳酸甘油三酯作为内标物，但是不加内标物的样品走出来的色谱峰里也有十一碳酸甲酯，标准里有提到若存在干扰要进行校正，但是具体如何校正在后面的计算中没有体现。GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，选用的是十七烷酸做内标物，标准里有说明试样中十七烷酸超过总脂肪酸0.5%，需予以修正十七烷酸峰面积，用C16:0、C18:0、油酸去进行修正。那GB/T 22223-2008里校正C11要怎么操作？可参照GB/T 21514-2008的做法吗？或者有老师可否推荐些涉及内标物修正内标法的书籍？

测定氨基酸用氨基酸分析仪好还是用HPLC好,二者有何异同? 请用过二者的专家释疑?多谢!

化妆品生产工艺基础(十一) (三)胭脂的主要质量问题和控制方法 1．胭脂表面有不易擦开的油块 原因：压制时压力过大，使胭脂过于结实，或因胶合剂用量过多。 控制方法：严格按照配方，小心掌握胶合剂的加入量。在压制时，加压强度控制适当，过松过紧都不好。 2．表面碎裂 原因：胶合剂使用不当，或者运输时因包装不当震碎，或震动过于强烈。 控制方法：调节配方，得到最佳胶合剂配伍及用量，改进包装，尽量减轻运输过程中的震动。 3．不易涂擦 原因：缺少亲油性胶合剂，故不够润滑。 控制方法：调节配方，也可通过加入乳化剂，改变胭脂形式来增加润滑性。 第九部分 美容类化妆品生产工艺及质量控制 一、唇膏的生产 唇膏是美容化妆的核心，它不仅可以修饰嘴轮廓，使之妩媚动人，并可以调整肤色，改善人的精神面貌。 (一)唇膏的性能 ①光亮度好，油润性好，即膏体细腻，表面细腻光亮，涂于唇肤上油润、光滑； ②柔软度适中，即柔软滑爽，涂抹感觉舒适，无油腻感； ③色彩好，即色泽鲜艳，颜色均匀，涂布后无色条出现； ④安全性好，即使用安全，无过敏刺激反应。 为使唇膏具有上述功能，在生产中首先要选用优良的原料，并以合理的液态油脂和固态蜡的配比来改善唇膏的光亮度和柔软度，同时还要不影响制品的成型和稳定性，其次要选用适宜的色素，以保证唇膏的安全性和无过敏刺激反应。 唇膏分为口红和口白2种。口红是将无毒的色素分散于脂肪基中经铸型制成的棒状物，而口白除含有润滑唇肤的成分外，还添加有营养药物如微量的维生素，亦为棒状物。它们是妇女的理想护唇化妆用品。 唇膏的成分包括色素、脂蜡基、滋润性物质及其他物料。色素是唇膏的主要成分，分为2类，一类是溶解性染料，另一类是不溶性颜料，两者可并用，也可单独使用。溴酸红是唇膏常用的可溶性染料。不溶性颜料可分为不透明的和半透明的2类。不透明的颜料主要是钡和钙色淀D＆C红、锶色淀D＆C红。半透明颜料有钙铝色淀D＆C橙、黄、蓝等。唇膏的脂蜡基是骨干成分，主要为蓖麻油和单元醇及多元醇的高级酯类。滋润性物质是为改善唇膏搽于嘴唇产生干燥现象添加的物料，常用的除羊毛脂、鲸蜡、凡士林等外，使用具有滋润作用非离子表面活性剂也非常有效，如卵磷脂、甘油单硬脂酸酯等。其他成分有硬化剂如加洛巴蜡、地蜡等，此外还有溴酸红溶剂如硬脂酸丁酯及香精等。

请将您领取的每一个任务放在一个帖子里，帖子0-9楼分别对应任务1-10；若您领取三个任务，就开三个帖子，帖子名称为：文献检索任务xx(xx.1-xx.10);每层楼依然按照原来的格式发布文献，既：1) 标题：文献编号+完整的文献标题名称2) 内容：包括文献作者信息、摘要、谱图（如有请提供）3) 附件：上传相应文献PDF文档或者其他格式以任务七十一为例说明：帖子名称：文献检索任务七十一（71.1-71.10）0楼： 71.1 天麻药材HPLC指纹图谱的研究 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：天麻药材HPLC指纹图谱的研究.pdf****************************************************************************1楼： 71.2 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度.pdf****************************************************************************2楼： 71.3 枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定.pdf其他楼层以此类推.......任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务九十一91.1 HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量9.17　qq250083771　已完成 迪马奖励积分20分　91.2 HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量91.3 HPLC法测定复方南板蓝根冲剂中秦皮乙素的含量 91.4 HPLC法测定氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量 91.5 HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量 91.6 补肾壮阳药中非法加入西药"枸橼酸西地那非"的检出方法91.7 反相高效液相色谱法测定腹泻宁胶囊中没食子酸的含量 91.8 HPLC法检查氯雷他定及其制剂的有关物质 91.9 复方丹参软胶囊质量标准的研究 91.10 抗骨质增生口服液的半仿生模式研究 任务九十二92.1 HPLC测定叶酸-青霉素G酰化酶对N-苯乙酰化阿霉素的催化活性[/colo

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

各位版友大家好！文献检索任务积分规则有所修改，请大家注意：请将您领取的每一个任务放在一个帖子里，帖子0-9楼分别对应任务1-10；若您领取三个任务，就开三个帖子，帖子名称为：文献检索任务xx.1-xx.10;每层楼依然按照原来的格式发布文献，既：1) 标题：文献编号+完整的文献标题名称2) 内容：包括文献作者信息、摘要、谱图（如有请提供）3) 附件：上传相应文献PDF文档或者其他格式以任务七十一为例说明：帖子名称：文献检索任务七十一（71.1-71.10）0楼： 71.1 天麻药材HPLC指纹图谱的研究 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：天麻药材HPLC指纹图谱的研究.pdf****************************************************************************1楼： 71.2 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度.pdf****************************************************************************2楼： 71.3 枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定 作者：xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图： 附件：枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定.pdf其他楼层以此类推.......任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务七十一71.1 天麻药材HPLC指纹图谱的研究 9.03qq250083771已完成 迪马奖励积分20分71.2 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度71.3 枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定71.4 “网脱Ⅰ号”口服液长期稳定性研究71.5 舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究 71.6 HPLC法测定箭羽糖康片中山柰酚的含量 71.7 RP-HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中三组分的含量71.8 高效液相色谱法测定海洛因依赖者尿液中的吗啡71.9 HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量71.10 RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量 任务七十二72.1 HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒的含量 9.03qq250083771已完成 迪马奖励积分20分[td=1,

据台湾媒体报道，昌乳食品公司委托苗栗县农会乳品加工厂生产的“优安蜜”乳酸菌饮料，含有致癌的防腐剂“去水醋酸”，由于产品主要批发给北部的便当业者做附赠饮品，消费者早已喝下肚，消息传出引发恐慌；台北县政府昨立即前往三峡镇民生街一处经销商稽查采样，若被验出不合格，将依食品卫生管理法开罚三万至十五万元(新台币，下同)，经销商则已紧急回收产品。 曾两度被验出 业者称现已合乎标准 壹周刊爆料，坊间有多达十一个品牌的乳酸菌饮料，乳酸菌数量偏低，不符合国家标准，昌乳食品公司的“优安蜜”更被验出有致癌之虞的防腐剂“去水醋酸”。 去水醋酸是一种广效的防腐剂，按照台湾法令，乳酸饮料中根本不能添加，喝太多会急性中毒，如果长期食用，会伤肝伤肾，导致孕妇畸胎，甚至致癌。

如题：七氟丁酸和三氟乙酸能进GC吗？

[em09509]硫酸亚铁铵中，铁与铵是以铬离子的形态存在吗？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

国家发改委有关负责人日前在第五届中日节能环保综合论坛上介绍说，“十一五”以来，我国大力推动节能减排，取得显著成效，多项环境指标大幅改善。　　来自国家发改委的数据显示，“十一五”期间，中央政府的投入达2000多亿元，全国节能环保投入约1.6万亿元，比“十五”期间增加了70％。实施十大重点节能工程，形成节能能力2.6亿吨标准煤。开展千家企业节能行动，节能1.5亿吨标准煤。“十一五”期间关停小火电机组7000多万千瓦，淘汰炼铁产能超过1亿吨、水泥产能超过2.6亿吨。污水处理、城市垃圾处理、工业污染源治理也取得明显进展。预计到2010年末，全国城市污水处理率可达到75％，比2005年提高23个百分点。　　近年来，我国多项环境指标大幅改善。“十一五”前4年，我国“十一五”规划安排的2714个重点流域和区域治污项目中，已完成1762个；156个水质监测考核断面中，125个断面水质达标，占80.1％。与“十五”末相比，2009年我国森林覆盖率和蓄积量分别增长12％和10％，沙化土地面积也开始缩减。　　“十一五”前4年，我国以能源消费年均6.8％的增长支撑了国民经济年均11.4％的增长，单位GDP能耗下降15.6％，节能4.9亿吨标准煤，减排二氧化碳11.3亿吨；全国化学需氧量排放量下降9.66％，二氧化硫排放量下降13.14％。

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[b][color=#cc0000]政府采购项目流程采购人指南（十一）十一、组织开标、评审（1）采购人、采购代理机构要确保评审活动在严格保密的情况下进行。在采购结果确定前，采购人、采购代理机构对评审委员会名单负有保密责任。（2）投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达投标地点。逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当拒收。（3）采购人或者采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，签收保存,并向投标人出具签收回执。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。（4）开标由采购人或者采购代理机构主持，邀请投标人参加。评标委员会成员不得参加开标活动。（5）采购人或者采购代理机构负责组织评标工作，并履行下列职责:①核对评审专家身份和采购人代表授权函,对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告 ②宣布评标纪律 ③公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形 ④组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长 ⑤在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰 ⑥根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件 ⑦维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为 ⑧核对评标结果，有本办法第六十四条规定情形的，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告 ⑨评审工作完成后，按照规定向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家的其他人员支付评审劳务报酬 ⑩处理与评标有关的其他事项。[/color][/b]

[font=&]1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。[/font][font=&]2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。[/font][font=&]3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。[/font][font=&]4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。[/font][font=&]5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。[/font][font=&]6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。[/font][font=&]7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。[/font]

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质，广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量是多少呢？以下的文章为大家介绍一下。 　　黄腐酸钾如何使用 　　底施黄腐酸钾 　　黄腐酸钾对土壤有调节作用，但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后，经过连年使用可以逐渐解除土壤板结，因为土壤中微生物的大量繁殖，有机质含量就会大量提高，土壤就会变得松软，团粒结构好，吸水吸肥能力加强，一般要经过3-5年时间，3-5年后就能变成肥沃的土壤。 　　叶面喷施黄腐酸钾 　　矿源黄腐酸复合肥：一般不是全水溶的，具有长效性，可以用做底肥，可以将土壤中固化的养分释放出来，提高化肥本身的利用率。 　　矿源黄腐酸叶面肥：具有速效性，喷了之后2-3天就可以看到明显效果，用量小，以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g，稀释6000-8000倍液施用就行，不同作物略有不同。 　　矿源黄腐酸冲施肥：一亩地冲施300g-500g左右，不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 　　黄腐酸钾的用量 　　黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥，每亩约10克左右，用15kg水溶解；如作为基肥，每亩约1～2kg，最好与其他肥料复合后施用。 　　关于黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量，小编就为大家介绍到这了，在此提醒广大农友们，黄腐酸钾可以活化土壤，促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢，促进根系发达、茎叶繁茂。总之，黄腐酸钾好处多多，但是施用时一定要注意方法。

消解某含二氧化钛，氧化铝样品，使用了硝氟高氯三元密闭消解，要测试其中的汞砷含量。常规的煮沸赶酸法不适用了，那么如何才能去除氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀呢？硼酸络合的话大概是什么比例比较好？

最近收到个样品，是砂纸，五金上打磨的砂纸，测试总铅总镉。那么就测了，实验室无微波消解器，那么就用干灰化法来消解，然后再用氢氟酸消解，在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干，定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍，被其它部门同事用怀疑，于是在做一遍，数据差不多，还是比送检数据大一倍，后用1比1硝酸盐酸消解，这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行，对方答复也是用氢氟酸消解的，于是百思不得其解，遂向坛子里的高手请教！

NCS141008( 可替代 GSB04-1768-2004) Hf、Mo、Nb、Ta、Ti、W、Zr 10%HNO3+2%HF 100 50mL；这是最近购买的标液，想问问大咖，氢氟酸是为了仅仅稳定铌和钨的吧，钼元素有单标，但是是盐酸和硫酸介质的，想问一下测定合金钢中的钼用不用氢氟酸，为啥测铌就要加氢氟酸呢，有人说是水解，可是水解上icp有什么影响啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142215156045_7871_2841886_3.png[/img]

大家移取氢氟酸用什么移液管？

烟酸诺氟沙星工艺验证方案[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188254]烟酸诺氟沙星工艺验证方案.rar[/url]

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。