顺式溴代酯

最近用的方法检测菊酯类农药氟氰戊菊酯、溴氰菊酯及顺式氰戊菊酯回收率超低的，请问有什么好的方法做比较好

现在应该说这一点是清楚的：氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合，无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧？问题是，我现在就是需要计算同一个茶样中，氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做，就是用氰戊菊酯的标曲来计算，每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰，计算时用的是组校准，而非浓度合计。而我的疑问就是：不论是出几个峰，茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算？应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线，从而计算含量；而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算，对吧？不好意思，脑袋愚笨，多有打扰！！！

顺式氰戊菊酯进GC-uECD应该出几个峰？我进了针顺式氰戊菊酯单标（标准物质中心购买），居然出来了两个峰，同时在下一针还出现了一个鬼峰~安捷伦7890A DB17-30M。图见附件。

做项目氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯时，进标准品是只进氰戊菊酯还是单独两个都进？（氰戊菊酯后面那个峰不就是顺式氰戊菊酯吗？）

顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）以及毒理资料[/url]

新人，求助啊！使用GC2010plus，DB-1色谱柱分析顺式氯氰菊酯，检测温度260，柱温240，线速度20，分流比75，最后顺式只出一个峰，这是问什么啊？

hp-5柱子，方法sn/t1117-2008，跑出来氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯都是三个峰，标准上是两个，老师来帮助解答下疑惑。

各位老师好！请问有没有人知道顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯左右旋体的旋光度各是多少？

我用的是岛津GC2010-ECD，RTX-50的色谱柱。无论如何改变条件（减低温度和升温速率），氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯就是重叠在一起，分不开。不知大虾们有何方法可以将其分离？谢谢！

最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线，可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰，而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现，要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因？各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是：4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa；总流速：60ml/min；隔垫吹扫流速：3ml/min；进样口：260；检测器：300；柱温：60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]

请问顺式氰戊菊酯和反式氰戊菊酯谁先出峰？好友回复：哪个极性大呀大家说说～

一种新颖的虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）分析鉴定方法。方法采用碘诱导全反式虾青素异构化，在曝光20 min后，分别对碘液体积分数为5%～50%的10个虾青素样品溶液进行HPLC分析鉴定。虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体获得良好分离，出峰顺序为全反式、9-顺式、13-顺式。异构化实验结果表明碘液体积分数为15%的虾青素溶液经曝光后全反式、9-顺式、13-顺式异构体的质量分数分别为对照品的68.5%、2 436.7%和632.4%，为本实验的最佳比例。该方法在虾青素及其顺反异构体定量分析方面提供一定技术和数据支撑，为虾青素制品在食品和医药方向的发展提供了理论依据。详见[font=&][color=#666666]10.13400/j.cnki.cjmd.2022.05.005[/color][/font]

请问各位大虾谁有丙酮酸乙酯和溴代丙酮酸乙酯含量测定方法，请给我发到邮箱77jack@163.com，我将不胜感激!!!

求助大家一个问题，顺式环辛烯在紫外光后可以转化为逆式环辛烯，我需要测定溶液中顺式环辛烯和逆式环辛烯的浓度，但是市面上只搜到了顺-环辛烯，我怎么样才能确定逆式环辛烯的浓度呢？谢谢大家解答～

大佬们，排污许可证中写的瞬时采样至少3个瞬时样，这3个瞬时样有时间间隔要求吗，比如我9点采了一个检测化学需氧量的瞬时样，9点10分又采了一个，9点20又采一个，可以吗？还有这3个瞬时样需要给出平均值吗？客户要的话可以给出平均值吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108250938183206_6217_3493743_3.png[/img]

想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦

实际采样中，有组织非甲烷总烃，等间隔采集四个气袋，然后取平均值，我想咨询下，实际采样中，我们是采一个瞬时气袋就得做一个工况还是四个气袋共用一个工况，然后工况的时长又是多少？

[color=#444444]各位亲，现在想做一个溴代烯烃化合物中溴单质的检测，在该化合物中溴单质含量应该很低，有没有合适的方法进行检测？？[/color][color=#444444][/color]

各位 高手同志们小弟新近要做一些电子产品中的PBDEs，看了一些资料，有一个不明白的地方想问问大家是怎么做的。现在手头上可以弄到1-10溴代的BDEs(14种混标)，我想问的是BDE有209种，那些14种混标以外的同类物大家测不测？怎么测？是只测有标准品的物质，还是把所有的峰都按照其同分异构体的RRF进行积分计算？那么是不是就需要用EI，而不适合用NCI了？之前没做过RoHs，希望大家不要见笑。

[em03] 如何鉴别NMR烯烃顺式反式结构?有没有相关的资料文献？

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

求教各位谁有溴代三嗪的液相检测方法啊，急需，叩谢

环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗？还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯？但环氧七氯只有1个色谱峰哦？？

质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛，不知道该如何选择它们的定性和定量离子？急盼老师解惑！

[align=center][b][/b][/align][align=center][b]高顺式聚丁二烯橡胶催化体系的分析研究[/b][/align]2012年11月1日欧盟轮胎标签法规—EC1222/2009实施，要求出口欧盟的轮胎必须标示出轮胎的燃油效率、滑动噪声和湿抓着力等级。高顺式顺丁橡胶是生产高性能绿色轮胎的重要原材料，常见用于子午线轮胎、斜交轮胎胎侧和胎面配方中。不同催化体系的顺丁橡胶应用性能差异较大，尤其是稀土顺丁橡胶。橡胶行业对不同催化体系的高顺式顺丁橡胶的应用非常关注。主要基于以下诉求：1、轮胎厂急欲了解品牌轮胎中不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用方向，以便采购生胶原材料，提高自我品牌轮胎性能。2、合成橡胶生产厂急欲知道不同催化体系高顺式顺丁橡胶在轮胎中的应用现状与前景。3、合成橡胶应用技术研究人员急欲掌握不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用性能。采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]（FAAS、GAAS）可以对高顺式聚丁二烯橡胶生胶及硫化胶催化体系进行定性、定量分析。1、采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高顺式顺丁胶（单用和并用）进行定性。2、进行样品处理，样品处理有三种方法：A、干法灰化，B、湿法消解，C、半降解。3、采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测试样品中的钕、镍、钴、铝。优化测试条件，消除存在干扰。检测限能达到ppb级。4、根据检测结果，总结国内外轮胎用高顺式顺丁橡胶催化体系的不同及应用方向。

各位大侠：2-溴代异丁酸（CAS号：2052-01-9）如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测啊，或者用液相色谱检测。2-溴代异丁酸腐蚀性较强，对液相有伤害，这个怎么处理啊

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