前不久接到顾客的一个投诉，说是用我们的有机产品进行磷酸化后，生产出的磷酸酯外观看起来比较稀，润湿力差。自己查过自己的留样也没有什么异常。于是便考虑测一下磷酸酯里的单双酯的含量。不过磷酸酯毕竟不是我们的产品，也没测过。便做了一些摸索性实验。实验过程虽然不是一帆风顺，但是正是前面的一个又一个的小失败，才指导我们最终走向成功,并且也让我越来越喜欢动手做实验。我们这有台电位滴定仪，加上磷酸本身有三个电离常数，K1=7×10-3， K2=6×10-8， K3=4×10-13. 所以决定用非水相电位滴定法。第一次做的时候，不知道里面单酯双酯磷酸各有多少，估摸着称了1克样，用0.1N的氢氧化钾进行滴定。样品称多了，氢氧化钾溶液用了40毫升还没滴完。所以第一次实验结果“失败”第二次，于是便减小了称样量，称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂，将样品搅拌溶解后，还是用0.1N的氢氧化钾进行滴定。这回消耗的氢氧化钾溶液虽然不多了，但始终第三级突跃几乎看不到。又反复做了二次，滴定时该注意的都注意了，连滴定时用的杯了都反复洗了好几便，还是失败。于是找来相关的书仔细研究，发现原来是因为三级电离常数太小，很难直接滴定出来。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211104_191063_1932487_3.jpg[/img]第五次，有了前面的失败，本是胸有成竹的。同样称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂，用0.1N的氢氧化钾进行滴定，当第二等当点结束后，PH为11时，按STOP, 暂时停止滴定。加了2毫升的氯化钙饱和溶液，这时PH下降了，然后再滴定。似乎有一点的起伏变化，但仍然不太明显。依然是失败。第六次，于是加了10毫升的氯化钙饱和溶液，这时PH下降更多，然后再滴定。终于看到了明显的突跃。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211105_191064_1932487_3.jpg[/img]计算就很简单了：单酯= （V2-V3）*CKOH*Mw单酯/m样品重量 双酯= （V2-V1）*CKOH*Mw单酯/m样品重量磷酸= V3*CKOH*Mw单酯/m样品重量经过前面多次的实验，终于成功了！一种说不出的兴奋与激动涌上心头。在实验的过程中，不断的失败，也不断的收获。让我也越来越喜欢DIY做实验。
用液质做次磷酸钠有何危害？
最近要测定次磷酸根(H2PO2-)，离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统，不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下，配制约1mg/L的溶液，在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近)，稀释一倍后，峰也减少了约一倍，现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题：1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的，在cl之前，跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L)，次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子，估计有100倍左右了，所以觉得有点奇怪。
求助各位大神，想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留，有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
哪位高手知道次磷酸的准确检测方法，请指点一下。
大家用液相检测过苯基磷酸和苯基次磷酸吗，我从网上搜了一下，都没有找到相应的检测方法，不知能不能给点建议，实在是无从下手的感觉。谢谢
您好： 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪
谁有次磷酸钠的砷测定方法？谢谢！
工业次磷酸、氢碘酸行业标准也行，企业标准也可以
第一次发帖，关于工业磷酸分析的国家标准
请问磷酸根分析仪要多久标定一次 空白校准要每天都做吗?
接到一个样，次磷酸钠。做里面的锰，铜，铅，镉等金属元素。但是做的过程中发现钠的浓度太高，火焰呈亮黄色，结果做出来也很高，怀疑是钠的干扰。请教哪位老师，怎么样消除钠的干扰啊？？？谢谢~我们是PE的AA200型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。
[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅，次磷酸钠还原性太强了， 找不到合适的氧化剂， 再加上铅含量比较低，0.5ppm．总是测不准，有没有高手指点一下，有没有好的方法， 仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]． 谢谢[/size]
请问磷酸根分析仪要多久标定一次 空白校准要每天都做吗?
【中文名称】磷酸二氢钙；磷酸一钙【英文名称】primary calcium phosphate;monocalciumphosphate;calcium phosphate primary【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205022051_364619_1855403_3.jpg【密度】2.220【性状】 白色三斜晶体。【溶解情况】 溶于酸。【用途】 用作塑料稳定剂和制焙粉以及食品添加剂等，也可用于饲料添加剂，饲料中添加量一般在1%～2%左右。【制备或来源】 由磷酸二钙或磷酸三钙溶于磷酸后结晶而得。【其他】 在100℃失去结晶水。在203℃分解。【包装及贮运】 内塑外编双层包装，贮运时注意防潮。按常规运输。【生产单位】 四川省都江堰市磷酸二氢钙厂等
谁能提供下磷酸二异辛酯（P204)的国家标准或化工标准？
做磷酸铁锂磁性物质所测元素是铁铬镍锌。用的6000GS磁子，但是磁子除了吸附这四个磁性元素外是否还会吸附弱磁性的磷酸铁锂，是否需要根据磷酸铁锂的磷含量来扣除磷酸铁锂的铁含量，求得真是铁铬镍锌的元素含量？有能否确定磁子一定吸附了铁铬镍锌呢？求教大神。
大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法
单位里的离子色谱主要用于水中阴离子的分析，以及消毒副产物的分析，包括氟离子(F-)，亚氯酸盐(ClO2-)，溴酸盐(BrO3-)，氯离子(Cl-)，亚硝酸盐(NO2-)，氯酸盐(ClO3-)，溴离子(Br-)，硝酸盐(NO3-)，硫酸盐(SO42-)，磷酸盐(PO43-)。 之前接到一个浓度分析项目，主要是监测水中次磷酸根(H2PO2-)的含量，于是就试着使用现有的条件，进行了方法开发。 对于次磷酸根的保留时间，tR=5.5min，相同的条件下，比氟离子的保留时间(tR=5.6min)还要短。其实对于这一点，我个人是有点疑惑的，不止谁可以解释一下。 以下为方法开发的主要内容，说明一下的就是因为日常还有常规样品的分析，为分析便利，该方法是建立在日常分析方法之上的，主要体现在两点： 1. 抑制器的电流为112mA，这是为了照顾做其他样品时，淋洗液要达到45mM KOH水溶液。 2. 在10mM KOH条件下，次磷酸根与氟离子应该是分不开的，但由于整个项目的浓度分析不存在氟离子干扰，因此我没有吧淋洗液的浓度调低而进行进一步研究。1. 分析条件 仪器：戴安 ICS1600 色谱柱：IonPac AS19，4×250mm 柱温：30℃ 流动相：10mM KOH水溶液（由淋洗液自动发生器生成） 流速：1.0mL/min 进样量：25.0L 检测器：ECD 抑制器：ASRS-4mm 抑制器电流：112mA2. 专属性： 保留时间tR=5.5min，主峰与最相邻的杂峰之间的分离度R=4.3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301514_460979_2340159_3.jpg 图1 空白溶液的色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308301514_460980_2340159_3.jpg图2 标准溶液的色谱图 3. 检测限（LOD）与定量限（LOQ） 用0.045mg/L的标准溶液进样分析，得到信噪比（S/N）为11.0，以S/N≥3计算LOD为0.012mg/L，以S/N≥10计算LOQ为0.041mg/L。以0.045mg/L的标准溶液连续进样6次所得峰面积的RSD为6.35%， 4. 精密度 取1.50mg/L的标准溶液，连续进样6次，结果见下表：
用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高
请问：是否有可以分析酸性化学镀镍的镀液中镍离子浓度的分析仪、次磷酸钠浓度的分析仪和亚磷酸钠的浓度分析仪？
请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。
毛细管电泳仪可以检测钯原液中的次亚磷酸钠吗?请专家帮忙解答，联系qq：859129173非常感谢
磷酸二乙酯作为残留溶剂，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，用什么柱子和方法分析，比较好啊？帮帮忙哦~
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60980]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60981]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url]
[font=宋体]磷酸化抗体是一种特殊的抗体，能够识别并结合到已经被磷酸化的蛋白质。磷酸化是一种重要的蛋白质修饰方式，通过将磷酸基团结合到特定的氨基酸残基上，可以改变蛋白质的结构和功能。在许多生物学过程中，磷酸化都扮演着重要的角色，因此磷酸化抗体成为了研究生物学和生物化学的重要工具。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质磷酸化是指蛋白在激酶作用下在特定氨基酸位点（最常见的是丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基）发生磷酸化的过程。蛋白磷酸化是极其重要的翻译后修饰，其动态调控是信号转导中不可或缺的一环，调控着细胞生长、分化、代谢、凋亡等等过程。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]磷酸化抗体主要是针对磷酸化位点制备的，可以特异性识别磷酸化氨基酸位点，对磷酸化蛋白进行定性、定量分析，检测蛋白受刺激后磷酸化水平变化情况。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州可以为客户提供一系列具有高特异性（经内源性、磷酸化特异性等多方面验证）、高灵敏度（[/font][font=Calibri]1:200000[/font][font=宋体]稀释度）特点的磷酸化抗体，满足[/font][font=Calibri]WB[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IHC[/font][font=宋体]等应用。同时我们还可以为客户提供定制化的磷酸化抗体定制服务。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]义翘神州磷酸化抗体服务优势：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①专业高效的多肽设计软件及高效偶联方法，保证多肽免疫成功率[/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][font=宋体]②多种纯化策略，正负筛选平台，确保得到高特异识别指定磷酸化位点的抗体。[/font][font=宋体]③竞争性的价格[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供多种生物的制备服务，包括磷酸化兔多克隆抗体制备服务、磷酸化鼠单克隆抗体制备服务、磷酸化兔单克隆抗体制备服务[/font][font=宋体]……详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/phospho-specific-antibody-service[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总之，义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/services/phospho-specific-antibody-service][b]磷酸化抗体定制服务[/b][/url]能够满足您的个性化需求，帮助您在研究领域获得更多的突破。我们致力于为您提供高质量、高效率的抗体定制服务，助力您的科研事业更上一层楼。[/font]
自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量１三乙醇胺46２磷酸32３硼酸20性能用途：１、可作为乳化、防锈剂使用；２、可用于抗磨剂；生产方法：１、首先将三乙醇胺加热到100℃以上；２、然后将磷酸在搅拌情况下，缓慢的加入三乙醇胺，保持温度120～140℃反应2～4小时；３、加入硼酸溶液，并保持温度120～140℃反应1～3小时；４、最后，放置冷却，得到浓稠、透明的红色成品。
用途:主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的优点:1）、更丰富的官能团种类，提供更优异的附着性和反应活性2）、与涂料体系更优异的相容性，不对光泽产生负面影响3）、高官能度赋予涂层更高交联密度，能减少氨基树脂用量4）、独特结构和特殊官能团能提升涂层耐水解性和抗刮性环氧磷酸酯主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的用途以磷酸酯化环氧树脂为成膜物质的一种烘漆。与常规环氧树脂烘漆比较，漆膜有更好的附着性和挠曲性。品种有预涂卷材底漆和罐头内壁涂料。用途:主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的优点:1）、更丰富的官能团种类，提供更优异的附着性和反应活性2）、与涂料体系更优异的相容性，不对光泽产生负面影响3）、高官能度赋予涂层更高交联密度，能减少氨基树脂用量4）、独特结构和特殊官能团能提升涂层耐水解性和抗刮性环氧磷酸酯主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的用途以磷酸酯化环氧树脂为成膜物质的一种烘漆。与常规环氧树脂烘漆比较，漆膜有更好的附着性和挠曲性。品种有预涂卷材底漆和罐头内壁涂料。
最近测定食品基质样品的香气香味成分，总发现有磷酸三异丁酯。请问磷酸三异丁酯什么地方来的？
型号是PE Nexion2000B，每次一测原液85%稀释500倍左右的磷酸，测4次左右，performence cherk时U In Ce就大幅下降，雾化器和炬管和雾化室都是玻璃材质的，锥子是铂锥，这个设备不能测磷酸么，之前测硅加标也会降，但是还能冲洗进样系统把灵敏度调回来，现在测磷酸后把进样系统全部洗了遍都调不回来了，调了质量轴，雾化器流量也优化过，炬管位置QID优化过了，还能优化啥么，还是不能测磷酸，纠结中
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