二碘荧光素

用硅胶G版分离甾醇及脂类物质文献中规定的显色剂是2，7二氯荧光素可以用4.5二氯荧光素代替吗

亮相CISILE2011 天瑞仪器备受关注 25日上午10点，“天瑞仪器2011新品发布会”如期举行，隆重推出天瑞仪器新品SUPER XRF 2400。“SUPER XRF 2400的超低检测功能到底能达到什么程度？”、“SUPER系类的稳定性怎么样？”几位来自印度的客商围着天瑞技术人员不断询问。SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪特殊光路系统，提高信噪比, 降低检出限，实现超微量元素检测 !SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪测试范围广，效率高，高智能化特殊光路系统，提高信噪比，降低检出限，实现超微量元素检测油冷散热系统，使仪器工作更加稳定，更加智能化数字多道数据采集处理系统，使仪器处理能力更高400W大功率光管，提高仪器测量样品时的精度12个自动进样转盘，大大提高用户的工作效率配有真空系统，能够测量轻元素（Na、Mg、Al、Si、P）仪器技术指标：元素分析范围从钠（Na）到铀（U）可进行测试模式之间的转换，提高测试的效率可对12个样品进行自动切换测试一次可同时分析最多几十种元素分析检出限最高可达0.1ppm分析含量一般为0.1ppm到99.9％任意多个可选择的分析和识别模型相互独立的基体效应校正模型多变量非线性回收程序长期工作稳定性为0.1％温度适应范围为15℃至30℃电源: 交流220V±5V, 建议配置交流净化稳压电源外观尺寸：752mm*988mm*759mm(宽*高*长)标准配置：超锐X光源和样品激发机构上盖电动开关的大容量样品腔可自动切换的准直器，滤光片高清晰CCD摄像头SDD探测器数字多道采集处理系统高低压电源进口400W端窗光管具有自动控温系统样品杯自动切换系统全自动真空系统专业X荧光分析软件计算机及喷墨打印机SUPER XRF 2400 产品性能特点：特殊光路系统采用特殊的光路系统，可满足不同基体中痕量元素的测量，提高信噪比，降低检出限。4400W大功率X光源400W大功率光源使难以激发的痕量元素获得更高的计数率，比普通EDXRF仪器的元素检出限降低一个数量级，更加适合痕量元素的检测。数字多道技术采用最新数字多道技术，仪器可探测的计数率可高至100kcps,提高了仪器的测量精度,缩短了测量时间。油冷散热系统油冷散热系统，保证了大功率X光源的散热，使仪器的运行更加稳定。光闸系统光闸系统，由于频繁的开启和关闭大功率X光源和高压系统会影响仪器测量的稳定性，使用光闸系统后可以使高压长期运行不关闭，提高仪器的稳定性。抽真空系统抽真空系统，可以满足轻元素的测量。自动进样系统自动进样系统，可以一次检测十二个样品，大大提高了测试人员的工作效率。应用领域：SUPER XRF 2400不仅可满足中心实验室和分包实验室的分析需要，而且适用于环境监测、化工、采矿、鉴定、食品、电子、水泥和冶金行业SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪SUPER XRF 2400是一款功能强大的X荧光光谱仪。它综合了仪器的常规测试(普通模式)和特有的光路[size=

二氯荧光素乙醇液如何配制？

[font=&][size=18px]出售一台日本进口二手荧光元素分析仪 光谱仪，型号为：SEA6000VX，还有一台日本日立品牌 X射线镀层测厚仪 FT110A,有意者请站短获取联系信息，成色如图实物拍摄[/size][/font]

[color=red]荧光[/color]法测定面粉中的核黄素

荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思？为什么？我的理解是：不允许定期开机点灯。不知道对不对，是不是因为定期开机点灯会对灯的使用寿命有严重影响？元素灯长时间不使用会不会对检测有明显影响，或对灯本身有影响？谢谢如：空心阴极灯:硒 型号AS-2 生产厂家:北京有色金属研究总院

[font=黑体][b][/b][/font][font=宋体]发帖人：[/font]awral[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3581312[/url][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]原子荧光（[/font]AFS[font=宋体]）测定砷和汞等元素的方法也有多种，哪些方法更为合适？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]原子荧光（[/font]AFS[font=宋体]）测定土壤中砷和汞的消解方法有两类，一类是沸水浴消解，见标准分析方法《土壤质量[/font] [font=宋体]总汞、总砷、总铅的测定[/font] [font=宋体]原子荧光法》（[/font]GB/T 22105-2008[font=宋体]）；一类是微波消解方法，见标准分析方法《土壤和沉积物[/font][font=宋体]汞、砷、硒、铋、锑的测定[/font] [font=宋体]微波消解[/font]/[font=宋体]原子荧光法》（[/font]HJ680-2013[font=宋体]）。实验人员更喜欢操作方法简单的土壤沸水浴消解方法，该方法所用设备成本也低，如果[/font]GB/T 22105-2008[font=宋体]稍加修改，可以用于土壤样品中砷、汞、硒、锑和铋的消解。[/font][font=宋体]水浴消解土壤汞的方法：称取过[/font]0.149 mm[font=宋体]尼龙筛的混匀样品[/font] 0.1000~0.5000 g[font=宋体]（记录精确至[/font]0.0001 g[font=宋体]）于干燥、具塞的[/font]50.0 mL[font=宋体]玻璃比色管底部，沿管壁加入新配置的（[/font]1+1[font=宋体]）王水溶液[/font]10.0 mL[font=宋体]，轻摇后盖塞、放置盛充足水的室温水浴锅。待水沸腾后计时[/font]180 min[font=宋体]，每隔[/font]30 min[font=宋体]摇匀比色管消解液一次；样品消解完成后，自然冷却、超纯水定容。同时做实验空白。注意事项：锅内加纯水为好，避免结垢影响传热；加充足水，不要二次加水，更不要蒸干；样品从室温加热，减少比色管喷盖。[/font][font=宋体][/font]

各位老师，麻烦请教一下，用荧光分光光度计检测婴幼儿配方奶粉中维生素C，各位有什么心得，大家一起讨论一下吧

在原子荧光光谱分析中，每个元素都有不同特点，也会出现相应的问题，其解决方法也有不同。1． 砷和锑砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈反应，造成砷和锑的测定结果严重偏低。应该尽量控制硝酸的残留量。由于在低酸度时锑易水解，应在测定溶液中保持10-20g/L酒石酸浓度，防止因锑易水解造成的测定结果偏低。复杂样品(如地质和冶金样品)测试时，由于样品溶液体系和标准溶液间有一定程度差异，砷和锑结果常有偏低现象，可采用系数进行校正，一般情况进行平台校正。一些酒石酸中含有较高的锑，测定锑时，应进行空白检查；再次配制标准溶液时，容量瓶应用1.2mol/L盐酸煮解，避免水解残留锑的影响。测定砷时，开始阶段受空心阴极灯变化影响较大，应随时校正标准曲线。砷的线性范围一般在0-100μg/L，标准溶液超过此范围，应采用二次曲线拟合，标准溶液最高浓度不超过1000μg/L；锑的线性范围在0-1000μg/L。2． 铋和汞 铋和汞也可以在同一体系中同时测定；测定铋和汞时， 0.6-4.0mol/L的盐酸和王水是首选介质。样品分解后应放置1小时或在低温电热板蒸煮， 赶尽NO和Cl2，避免其干扰。铋含量超过汞含量250倍时，铋对汞的测定结果产生正干扰[5]。应该对测定结果进行校正。 测定汞时，硼氢化钾（钠）的浓度不宜过高，一般为5-10g/L；有些汞空心阴极灯稳定性较差，基线变化大，应随时校正空白；如果长距离搬运汞的水溶液样品或标准，应加入0.5g/L的K2Cr2O7作保护剂。铋的线性范围在0-1000μg/L，汞的线性范围在0-100μg/L。3． 硒和碲硒和碲可以在同一体系中同时测定。测定硒和碲均需要把Se(Ⅵ)和Te(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ)，最佳还原剂是6-8mol/L盐酸。高酸度（4-5 mol/L盐酸）和铁盐（200mgFe3+/L）可消除部分过渡金属的干扰；如果使用硫酸，必须进行除硒处理。硒的线性范围在0-100μg/L，碲的线性范围在0-100μg/L。4．锗4-5 mol/L磷酸是原子荧光法测定锗的最佳体系。测定锗时，在样品分解过程中应避免含有盐酸和氯化物，否则锗会生成挥发性的GeCl4损失，使测定结果严重偏低。用HF分解样品时，标准系列应随同操作。锗可以采用“碱性模式”测定[6]。锗的线性范围在0-100μg/L。5．铅原子荧光法测定铅，酸度范围很窄，在5g/L草酸和含5g/L氢氧化钾的硼氢化钾体系中，铅的最佳酸度为0.3-0.5mol/L。测定铅的氧化剂以铁氰化钾(K3Fe(CN)6)和重铬酸钾（K2Cr2O7）为佳。测定铅时，空白的噪音信号较大，适当增加载流和体系酸度可以降低噪音信号。铅的线性范围在0-100μg/L。6．镉目前，原子荧光法测定镉主要有两个反应体系，一是郭小伟[7]等人发现的Cd–Co-硫脲-KBH4–HCl体系；二是笔者[8]发现的Cd–KBH4–NaXO3–HCl体系。两种反应体系测定镉灵敏度都可达到10pg/mL Cd。测定镉时，由于反应体系相对复杂，条件要求较高，掌握难度较大。镉的挥发性组分也难以确定。原子荧光光谱法测定镉常用盐酸作测定介质，其浓度对测定结果影响非常大。测定酸度选择范围0.20-0.45mol/L HCl。测定镉时，空白的噪音信号较大，主要是试剂空白信号，必需将所用的酸再提纯。镉的线性范围在0-10μg/L。

荧光X射线管焦点很大，且不均匀。小孔（Φ10μm）成象测定表明，对侧窗X射线管而言，荧光X射线管靶面焦点达6×5mm2。请问第一句：荧光X射线管焦点很大的焦点是起什么作用？焦点不均匀有什么作用，是特意设计成不均匀的吗？ 第二句：小孔（Φ10μm）成象测定表明，对侧窗X射线管而言，荧光X射线管靶面焦点达6×5mm2，这句话是怎么理解？不同的小孔对应不同的靶面焦点吗？谢谢指导！，

我要测荧光素钠的浓度，查到的文章通常都是荧光分光光度法，和荧光检测器的HPLC，但我现在只有紫外检测器的HPLC，请问，紫外检测器的HPLC是否比荧光分光光度法精确？（文章要投SCI，所以想找一种精确一点，别人承认的方法。）我进了一针紫外检测器的HPLC，峰形还不错，无杂峰干扰，这种情况用非得换成荧光检测器的么？大家给点建议，怎样比较好！谢谢

非特异性荧光背景可能是由于fitc标记的二抗与非对应的材料或者一抗的非特异性结合或静电相互作用所致。

性状 本品为橙红色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。 　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 　　检查 氯化物　取本品0.10g,加水50ml使溶解，分取溶液10ml，依法检查（附 录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.35％）。 　　硫酸盐 　　取上述氯化物项下剩余的溶液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸 钾溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.50％）。 　　干燥失重 　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　锌盐 　　取本品0.10g ，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml ，摇匀，滤过，滤液中加亚铁氰化钾试液1ml ，不得发生浑浊。 　　鉴别 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁 湿置溴蒸气中，1 分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。 　　(2) 本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性 后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。 　　(3) 本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿(1:1) 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿(1:1)5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，精 密称定，残渣重量与1.132 相乘，即得供试量中含有C20H10Na2O5 的重量。 　　类别 诊断用药。 　　剂量 滴眼　2 ％溶液 　　贮藏 密封保存。

想请教大家一下圆二色谱和荧光光谱可以测定柚皮苷和柠檬苦素两种苦味物质结构变化吗？两种测定方法对分析样品性质有什么要求吗？

王水水浴消解土壤样品，样品消解空白大，荧光强度200多，浓度0.234，和曲线第二点浓度一样大，吉天原子荧光，标土质控大6倍，加标回收20%,水标样质控可以，样品平行一点不平行，差5倍，求助帮忙分析

晕啊，水碘尿碘不能同原子荧光在一个屋前处理啊，以前没注意，前几天做水砷，同事做水碘，我们在一个屋进行前处理，共用一个容器洗刷试管。等我上仪器测定时发现水砷数值高的离谱啊，有些都在PPM级别了，查找原因发现试管被污染了，是因为同事做水碘要用三氧化二砷，他们那个砷含量就是PPM级别的。他们用我的容器洗刷浸泡试管，虽然我洗刷了几遍还是把我的试管全污染了啊！！辛苦处理的几百份样品全玩完了。。。哭。。以后做砷远离水碘尿碘实验。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

X荧光光谱仪与直读光谱仪都是分析金属元素的，他们各有哪些优缺点？

有人问到 NHS化的染料蛋白标记我有跟帖简单回答 为了更清楚说明 并让更多人了解 NHS活化的荧光探针标记反应鉴于 荧光分析于毛细管电泳联用的广阔 前景单独发个主题帖 这大都是我的经验和理解 本人不是有机专业 有关合成方面 说错的地方还请拍砖 NHS化的荧光染料 是指 N-羟基琥珀酰亚胺 酯化的荧光染料标记 即N上的羟基与荧光探针上的羧基酯化反应[IMG]http://www.sigmaaldrich.com/structureimages/16/mfcd00005516.gif[/IMG]这些荧光探针与蛋白或者小分子胺偶联的原理很简单 都是 羧基与胺基反应生成酰胺键但是 一般的羧酸更倾向于 与胺基形成 铵盐因此引入个较好的离去基团就可以使羧基活化 促进羧基与胺基的共价键形成那么琥珀酰就是个很好的离去基团将荧光探针 用NHS进行酯化后 既可以相对稳定的保存，也可以直接用于与胺基分子的偶联，降低反应动力学壁垒与蛋白分子 或是 小分子胺 的偶联，原理相同 都是最终NHS基团离去，剩下的活化羧基与蛋白的胺基反应。在了解了原理的基础上，在进行NHS酯化的荧光探针标记策略上，应当着重注意以下几点：不用过多考虑蛋白的等电点，但需记住 胺基作为亲核基团的这个反应一般在 弱碱条件（pH=8~9）下进行 [B]！[/B]考虑到蛋白的特殊性 配制缓冲液注意需要避免 1）极端pH （2）重金属污染 和（3）过大的离子强度 导致的蛋白变性 [B] ！[/B]考虑到NHS酯化物的活泼程度，NHS化的荧光染料需要现配现加，不宜配制后静置过久。 [B] ！[/B]考虑到 反应原理 ，选择缓冲液和反应容器 需要严格避免胺基或者氨基污染，避免与蛋白分子竞争反应掉荧光染料。 e.g. 常用缓冲液 有 borate buffer，NaHCO3，磷酸盐等等此外，还需注意： A.一般 的protocol都是针对 抗体的，抗体是比较 坚强的蛋白 B.虽说暴露在蛋白表面所有的侧链胺基都有可能跟羧基反应 但是 反应动力学最大的还是 Lys的那个长侧链上的e-伯胺基，因此富含lys的蛋白偶联有福啦。 C.一般来说，反应活性 伯胺＞仲胺 D.别忘了 缓冲液选择也要考虑荧光探针自身特性，如果荧光探针自己带一个 很兴奋的胺基，那么由于自体的二聚反应，这个探针用于标记可能会效率很低当然NHS酯化的商品荧光探针有限，也可以用直接用 带油羧基的荧光探针偶联 蛋白，这时一般考虑使用 NHS EDC活化体系其原理就是 EDC先与 羧基形成个 不稳定的活化中间体然后 NHS接力 替代EDC形成 较稳定的 羧基活化体接下来的 就和上述原理一样了至于 标记上的蛋白 和未标记探针的蛋白 相互分离 每家公司各有法宝 我用过 BD公司的葡聚糖柱洗脱回收 也用CZE分离过小分子胺的标记产物其他更先进的方法就要看 论坛各位大神们的功夫啦附件上传的是 Pierce的NHS化荧光素的protocol 以及 Dynal beads羧基化表面偶联抗体的protocol 本文的 参考资料 有：http://en.wikipedia.org/wiki/N-hydroxysuccinimide[~185396~][~185397~]

EDX1800荧光光谱分析仪与IC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测卤素那个会比较准确点？两者的原理有什么不同，两者的结果能不能进行比较？很急，希望各位帮忙

上周，瑞典Mjorn岛海滩出现神秘的“荧光仙境”，科学家认为，这种生物性发光现象是由于浮游生物被扰乱所致，导致这些生物通过复杂化学反应释放光线。浮游生物、荧火虫和琵琶鱼等生物通过释放化学荧光素可使身体发光，期间与氧气发生反应可产生光线。如图所示，业余摄影师Lukasz Warzecha将手放入水中扰乱浮游生物，导致它们释放绚丽的荧光。来自英国德比郡的业余摄影师Lukasz Warzecha从未看到如此壮观的水面景象，他的朋友乌尔莉卡在水面投掷小石块，导致浮游生物释放光线。Lukasz Warzecha说：“较小水域浮游生物密度较大，就会出现水中荧光，看上去像是映射美丽的夜空。”http://img1.mydrivers.com/img/20141204/s_0a326820b79244428c820d8a5b678255.jpghttp://img1.mydrivers.com/img/20141204/s_a549e934c21f4bc487e11771a9923159.jpghttp://img1.mydrivers.com/img/20141204/s_9c2b49f6e9454587810416e5ae8e3a81.jpghttp://img1.mydrivers.com/img/20141204/s_3da73ad3f97f4830a8e77ee72efa60a7.jpg

最近老板让作一下关于双酚A、雌二醇、雌三醇等雌激素的荧光衍生HPLC的检测方法，做了两天，衍生的没有效果.用的是对硝基苯甲酰氯做衍生剂。请教专家关于衍生的注意事项？

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

erythrosin B （赤藓红或四碘荧光素） 是一种荧光素，请问他能否可以做乙酰胆碱酯酶的催化部位结合从而做他的的荧光探针？望专家们帮我指点！谢谢

经常看到TLC的方法中的结果要求写，在相同位置上显相同颜色荧光斑点。 荧光下看到的所有斑点都算是荧光斑点吗？ 那种没有荧光色的黑点算不算荧光斑点呢？ 麻烦大家提供宝贵的意见，谢谢

在GB1266-1986 化学试剂 氯化钠 中关于氯化钠主含量的测试有以下几个问题：1 加10ml淀粉溶液的作用是什么？2 荧光素指示剂是用荧光黄还是荧光红配制的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105101458_293457_1631142_3.gif

求购一台二手X射线荧光光谱仪（XRF）(台式)主要测金属螺丝重金属元素,最好带测镀层厚度(两层),最好广东省的,站短联系

请问各位大侠，原子荧光光谱仪能够测量的元素有哪些？哪种元素的标准溶液比较容易获得且毒性较小，在接触的原子荧光时间不长，希望高手帮忙！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量，直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗