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粗叶泥炭藓

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  • 上海市土木工程学会关于《城镇污水处理厂污泥炭化产物 土地利用技术导则》团体标准征求意见的函

    [font=宋体][color=#424849][font=宋体]各有关单位及行业专家:[/font][/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]根据《上海市土木工程学会团体标准管理办法》(沪土木【[/font]2018】第 24 号)的相关规定,由同济大学、中国长江三峡集团长江生态环境工程中心负责起草的《城镇污水处理厂污泥炭化产物土地利用技术导则》团体标准已完成征求意见稿,现面向社会公开征求意见。[/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]请有关单位及行业专家积极提出宝贵意见和建议,于[/font]9月2日前将所提意见和建议分别填入《团标意见征集表》(附件 2),并反馈至学会联系人处。[/color][/font][font=宋体][color=#424849] [/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]联系人:闫亚男[/font][/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]邮[/font] [font=宋体]箱:[/font]sscesh@vip.163.com[/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]电[/font] [font=宋体]话:[/font]021-63234579[/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]附件[/font] 1.《城镇污水处理厂污泥炭化产物土地利用技术导则》(征求意见稿)[/color][/font][font=宋体][color=#424849][font=宋体]附件[/font] 2.《团标意见反馈表》[/color][/font][font=微软雅黑][color=#424849] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#424849] [/color][/font][align=right][font=宋体][color=#424849][font=宋体]上海市土木工程学会[/font][/color][/font][/align][align=right][font=宋体][color=#424849][font=宋体]二〇二三年八月二日[/font][/color][/font][/align][img=,16,]file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml4984\wps23.png[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883206875846445313552.pdf][u][font=宋体][color=#0066cc][font=宋体]《城镇污水处理厂污泥炭化产物土地利用技术导则》团体标准征求意见的函[/font].pdf[/color][/font][/u][/url][img=,16,]file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml4984\wps24.png[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883207065757312593736.pdf][u][font=宋体][color=#0066cc][font=宋体]附件[/font]1 《城镇污水处理厂污泥炭化产物土地利用技术导则(征求意见稿)》.pdf[/color][/font][/u][/url][img=,16,]file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml4984\wps25.png[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230828/6382883211664920369953704.docx][u][font=宋体][color=#0066cc][font=宋体]附件[/font]2 城镇污水处理厂污泥炭化产物土地利用技术导则 ?标准征求意见反馈表.docx[/color][/font][/u][/url]

  • 生态系统最重要部分,请保护泥炭沼泽

    生态系统就是生物之间的相互影响绿色植物吸收光的能量,8%被光合作用固定住,而这8%有一半被呼吸作用损耗掉,而碳元素又被植物损耗掉,剩下的50%能量被叶子和茎杆储存在根部或果实,有部分存在生殖系统里,植物能量的传输有4种。细菌寄生在植物的根部,被植物所供养。碳在大气中以一种无机气体分子的形式存在。CO2经过光合作用,地球上生命赖以生存的基本物质是碳,碳才能以化合物的形态存在。光合作用是植物和一些微生物独有的功能,却造福地球上几乎所有的生命。光合作用,植物用这些简单的运作,保证生命的基础。光合作用的如何进行:——空气渗入树叶间,把树叶表面整个包住,在树叶组织内部循环,慢慢地渗透,内部包含绿色植物叶绿素的微小颗粒,这是利用太阳能,把水中的氢和CO2结合,产出碳水化合物—糖和淀粉的关键过程。空气先溶于叶管中,然后,从叶子进入植物叶皮,尽管在晚上叶工厂会关闭休息,但黎明到来,太阳会出来,光合作用又会开始,所以光合作用是生态系统中生产资料循环的基本过程。光、水营养和CO2,所有这些都是促进生产力发展的关键物质,

  • 煤炭(石墨)类灰分测试篇

    煤炭(石墨)类灰分测试篇

    [b]一、定义[/b][font=&][color=#333333] 灰分,无机物[/color][/font][font=&][color=#333333],可以是锻烧后的残留物也可以是烘干后的剩余物。但灰分一定是某种物质中的固体[/color][/font][font=&][color=#333333]部分而不是气体[/color][/font][font=&][color=#333333]或液体[/color][/font][font=&][color=#333333]部分。在高温时,发生一系列物理和化学变化[/color][/font][font=&][color=#333333],最后有机成分挥发逸散,而无机成分(主要是无机盐[/color][/font][font=&][color=#333333]和氧化物)则残留下来,这些残留物称为灰分。(百度百科) 在高温灼烧时,食品发生一系列物理和化学变化,最后有机成分挥发逸散,而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来,这些残留物称为灰分。它标示食品中无机成分总量的一项指标。 我们通常所说的灰分是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分:1. 水溶性灰分:可溶性的钾、钠、钙等的氧化物和盐类的量;2. 水不溶性灰分:污染的泥沙和铁、铝、镁等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐;3. 酸不溶性灰分:污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质。 为各种矿物元素的氧化物。主要元素有Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、I等,此外,尚有微量元素,总数不少于60余种。进行植物灰分分析,可知其植体内含有哪些无机营养元素。泥炭灰分,即泥炭中所含的矿物质,以其占泥炭中固相物质的百分比表示。泥炭中的矿物质大部分由风和水带来,少部分来自植物残体。前者称为外在灰分,后者称为内在灰分(纯灰分),二者合称总灰分。中国泥炭的总灰分含量较高,为30~50%,其中,纯灰分含量仅占6~15%左右,视外在灰分和造炭植物的种类不同而略有变化。灰分的主要成分中以硅含量最高。若泥炭中含钙、铁、铝较多,则利用价值较大。 与之相关的标准有(列举了部分):① GB/T 15224.1-2018 煤炭质量分级 第1部分:灰分② GB/T 3780.10-2017 炭黑 第10部分:灰分的测定③ GB/T 26930.6-2014 原铝生产用炭素材料 煤沥青 第6部分:灰分的测定④ GB/T 29748-2013 煤炭直接液化 液化残渣灰分的测定方法⑤ GB/T 1429-2009 炭素材料灰分含量的测定方法⑥ GB/T 7702.15-2008 煤质颗粒活性炭试验方法 灰分的测定[color=#333333]⑦ [/color][color=#333333]GB/T 2295-2008 [/color][color=#333333]焦化固体类产品灰分测定方法[/color]⑧ GB/T 12496.3-1999 木质活性炭试验方法 灰分含量的测定⑨ GB/T 508-1985 石油产品灰分测定法⑩ GB/T 24533-2019 锂离子电池石墨类负极材料11 GB/T 3521-2008 石墨化学分析方法[/color][/font][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]二、测试步骤(一般都包含这些必要的步骤):[/b]1、清洗坩埚,主要是清洗表面附着的粉尘、油污和其他粘附物,用纯水和其他活性剂即可;[img=,485,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310905364925_6708_1614854_3.jpg!w485x361.jpg[/img]②煅烧坩埚,将马弗炉升温到指定的温度,比如我们灰分的温度是950℃,煅烧的温度即升温至相应温度即可,戴好防护工具,用坩埚钳将坩埚放入马弗炉中,煅烧时间一般设置2小时或以上,能够证明坩埚重量不会减少为止。[img=,556,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310909341417_29_1614854_3.png!w556x289.jpg[/img]③待煅烧到足够的时间后,戴上耐高位手套,用坩埚钳将坩埚取出,冷却2min左右,放入干燥器中冷却至室温,一般30min左右。[img=,491,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310913254344_1417_1614854_3.jpg!w491x260.jpg[/img]④调节好天平,归零后用镊子将坩埚放入天平托盘的正中央,稳定后记录重量m1。⑤加入待测样品,温度后记录重量m2。[img=,496,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310917184837_6974_1614854_3.jpg!w496x372.jpg[/img]⑥将装有样品的坩埚再次放入升温后的马弗炉中,煅烧1.5小时。⑦按照步骤③④的要求冷却后再称重记录m3,再次将坩埚放入马弗炉,煅烧30min后冷却称重,直至恒重,记录重量m4。⑧结果处理,按照公式灰分=(m4-m1)/(m2-m1)计算结果,做好记录。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b]三、注意事项:[/b][list][*][font=&][color=#333333]第一次煅烧坩埚,时间可以适当放长一些,以4小时以上为宜,确保坩埚重量稳定。[/color][/font][*][font=&][color=#333333]接触高温设备马弗炉,务必戴上长筒耐高温手套,使用足够长的坩埚钳。[/color][/font][*]往坩埚中放入样品是,尽可能的平铺在坩埚底部,确保煅烧充分。[*]一般做灰分会有平行样,每两个一组,两组数据差异不大为有效。[*]测试多个样品时,要有规律的摆放样品;条件许可,可在坩埚上刻蚀序号。[*]测试设备要求有计量检定。[/list]

  • 【转帖】联合国报告:控制排放的最佳方法是“自然碳汇”

    联合国环境署在发布的一份报告中称,利用自然生态系统进行碳汇是控制导致气候变化的温室气体排放的最佳方法。   据美联社报道,该报告说,如果能进一步改善森林管理、农业耕作方式和恢复沼泽地,就能够将大量的二氧化碳消减。二氧化碳已经被公认为是导致全球变暖的罪魁祸首。  “我们需要朝着为解决生态系统问题而建立一个全面的政策框架的方向迈进。”报告作者、联合国环境署气候变化和生物多样性项目主任巴尼迪克森(Barney Dickson)在德国波恩联合国气候会谈上发布该报告时说道。  上百万美元正投资用于研究电厂碳排放的捕捉和封存。但是,该报告表示,如果能投资生态系统来达到同样的目的,花费可以更少。同时还能起到保护生物多样性,改善水源供应和提高生活水平的附加效果。  如果到2050年能减少50%的森林砍伐,并在下一个五十年内维持较低的砍伐速率,那么,就相当于减少以目前排放水平积累五年的碳排放量总和,迪克森说道。  在东南亚,大量的泥炭地被抽干水分以保证那些生产棕榈油和纸张所需要的经济作物的种植,这些泥炭地的消失导致了全球8%的碳排放。  报告还说,如果能恢复农业用地的耕作,中国可以通过农业生产捕捉5%因燃烧化石燃料而产生的碳排放。如果农民使用更加合理的耕作技术,农业可以成为最大的碳汇。这些技术包括避免翻土和拒绝使用化学肥料而使用农家肥等。

  • 煤炭基础知识

    煤炭是世界上最重要的矿产资源,根据国际能源专家估计,世界煤炭的可采储量约达6875亿吨标准煤.煤炭是我国的主要能源,我国煤炭产量和消耗量每年大体12亿吨.煤炭资源的开发和利用,是发展国民经济和保障人民生活的重要物质基础。从我国煤炭生产的品种来看,无烟煤约占总产量地20%,烟煤约占75%,褐煤只有5%。煤炭的用途十分广泛,既是燃料,也是重要的工业原料。把煤炭用化学方法进行分解提炼,综合利用,能够生产出几百种化工原料;煤炭又是城乡人民生活中的重要生活资料。可以看出,煤炭对现代化工业和农业,以及人民生活都密切相关。因此,要搞好煤炭经营,首先要了解煤炭的基础知识。一、煤炭的生成煤炭的生成。煤炭是古代的有机物(主要是植物)的遗体,经过生物及化学的变质作用而形成的。大体可分为两个阶段,第一阶段是泥煤炭化阶段,即由植物转变成泥炭阶段。当植物枯死之后,堆积在充满水的沼泽中,开始是水存在的氧气不足,后来在水面下隔绝空气,并细菌的作用下,知道植物的各部分不断分解,相互作用,最后植物的遗体变成了褐色或黑褐色的淤泥物质,这就是泥炭。这个过程,叫做泥炭化过程。这个阶段需要漫长的地质历史时期,需要进行千百万年。第二阶段,由泥炭转变成褐煤,褐煤转变成烟煤,烟煤再转变成无烟煤阶段。当泥炭层形成后。有水经常冲刷大陆的低洼地方,带来了大量的上砂、石,在泥潭层逐渐形成岩层(称为顶板)。被埋在顶板下的泥炭层在顶板下的泥潭层在顶板岩石层的压力作用下,发生了压紧、失水、胶体老化、硬结等一系列变化,同时它的化学组成也发生了缓慢的变化,逐步变成比重较大,较致密的黑褐色的褐煤。当顶板逐渐加厚,顶板的静压力逐渐增高,煤层中温度也逐渐升高后,煤质便发生变化,逐渐由成岩作用变成了以温度影响为主的变质作用。这样褐煤逐渐变成了烟煤、无烟煤。如果有更高的温度,最终可能变成石墨。成煤必须具备四个先决条件:(1)植物条件。(2)气候条件。(3)地理条件。(4)地壳运动条件。二、煤炭资源的分布(1)华北地区(主要是山西地区)1.大同矿:年产量千万吨以上,属弱粘结煤,主要品种为块、末煤、其煤质较好,适合于窑炉和锅炉烧用。2.泉矿:属于无烟煤,主要品种为块、末煤,适合工业烧白灰、烤粮、制气等,可做民用型煤的原料。3.汾西矿:属于主焦煤、主要品种为洗精煤、适用于炼钢、煤气等行业。4. 山西地方矿:属于弱粘结煤,主要品种为原煤,适用各行业的锅炉用煤。原煤质量比较好,含块率30%—40%,尤其各公司有筛选设备,可以加工,加工出的块率作品煤销售,粒、末可以搞配煤,便于销售。2. 西北地区:a) 乌达矿:属于肥焦煤,主要品种为原煤、混煤,适用于锅炉用煤。b) 海勃湾矿:属于焦煤,主要品种为洗精煤,适用于钢铁行业用煤。c) 包头矿:属于气煤,主要品种为块、混煤,适用各行业锅炉用煤。3. 东北地区:其中,辽宁省地区统配矿:(1) 抚顺矿物局:属于气煤、长焰煤,其品种有洗精煤、洗大、中块煤、洗混小块煤、洗末、洗粉、原煤等。适用于各种窑炉、锅炉用煤。(2) 阜新矿物局:属于长焰煤,其品种有洗中块、洗粒、洗末、洗粉、原煤等。适用于窑炉、锅炉用煤。(3) 北票矿物局:属于肥焦煤,其品种为洗精煤。适用于炼钢、煤气专项用煤。(4) 沈阳矿物局:属于肥焦、无烟、褐煤。沈阳四周皆被沈阳矿物局各煤矿包围着,其品种很少适用于我市工农业生产和人民生活用煤,如沈北有四个矿清水矿、大桥矿、蒲河矿、前屯矿,其四个矿品种皆为褐煤。由于市场经济的形势,以质论价,难以销售。质量较差的如大桥、清水矿从九四年就已关闭停产。沈南有林盛矿、红菱矿,都属于肥焦煤,原则上经洗加工成为洗精煤,为炼钢、煤气专项用煤:原煤、副产品可以单烧或搞配煤。在辽阳境内,还有西马矿属于无烟煤:烟煤,适用于水泥、白灰、民用型煤等用煤。在本溪境内采屯矿、牛心矿等都属于无烟煤、贫瘦煤。计划经济时期,指标分配我市100多万吨,由于计划分配,市场煤价比较便宜,搞型煤有“三阳”,其中“两阳”就是沈阳矿物局所生产品种。(5) 南票矿物局:属于长焰煤,其品种有块煤、混煤、原煤。(6) 铁法矿物局:属于长焰煤,其品种有洗中块、混块、洗粒、洗末、原煤等。分别有大隆矿、大明一矿、小明一矿、大兴矿、晓南矿、小青矿、小康矿等。铁法矿物局个矿都属新型矿井,年产量逐年增加,是可达成千万吨的矿物局。其煤质、热值在4000大卡左右,如与抚顺、阜新矿物局所生产的长焰煤相比,其热值差距很大。铁法煤质适合于电厂、锅炉用煤。铁法距沈阳100多公里,是比较近的,铁路运输、汽车运输也都可以。从煤炭品种、质量、价格等方面,结合我市工农业生产和人民生活用煤等情况,多销铁法煤,对本公司创效以及社会效益都是非常有利的。其中:吉林省地区:(1) 通化矿物局:属于焦煤、其品种主要有洗精煤,适应于炼钢、煤气等行业专项用煤。(2) 辽源矿物局:属于气、焦煤,其品种有粒、末、原煤。其中:黑龙江省地区:(1) 鹤岗矿物局:属于气煤,其品种主要有洗精煤、洗块、混煤、原煤等。主要矿有竣德矿、岭北露天矿、南山矿、兴安矿、富力矿、大陆矿、兴山矿等。适合于炼钢、煤气以及各行锅炉用煤。(2) 双鸭山矿物局:属于气煤、贫瘦煤、弱粘结煤。其品种有洗精煤、块煤、混煤、原煤等,主要矿有岭东矿、岭西矿、四方台矿、宝山矿、七星矿、集贤矿、双阳矿、新安矿、东保卫矿等。适用于炼钢、煤气、各种锅炉用煤。(3) 七台河矿物局:属于气、焦煤。主要品种有洗精煤、块煤、混煤、原煤等。主要矿有新建矿、新兴矿、新立矿、桃山矿、东风矿、富强立井矿,适合于电厂、炼钢、煤气以及锅炉用煤。该矿主要是焦煤比较大,单烧比较困难。(4) 鸡西矿物局:属于气、焦煤。主要品种洗精煤、块煤、混煤、原煤等。主要矿有恒山矿、小恒山矿、滴道矿、麻山矿、城子河矿、穆陵矿、二道河子矿、正阳矿、大道沟矿、张新矿、东海矿、平岗矿、杏花矿等。适合于发电、炼钢、煤气以及各种锅炉用煤。

  • 【求助】ACCUSTANDARD标液有问题

    ACCUSTANDARD标液有问题,我做了三个点0.8、2,4,发现0.8的计算浓度很高,大约是1.2了,线性做不出来。是标液的问题吧??我重配还是一样,标液的有效时间是2012年啊?怎么回事?????我的是单标汞

  • 草木碳的行成

    草炭的形成 在水分过多,空气不足的条件下,各种草本植物和少数木本植物的残体不能充分分解,经过长时间(几百年甚至上万年)的积累,形成了相当厚的一层半分解的有机质—草炭。 草炭的学名为泥炭,是一种重要的有机肥源。

  • 配制食醋、你也配叫食醋

    [size=18px] 相信很多消费者都知道食醋有酿造和配制之分,前者好比广西老乡做五色糯米饭用的植物染料——纯天然、操作繁琐,后者好比人工合成的色素——价格便宜量又足,但你做五色糯米饭就得用植物染料,没听说谁会添加人工合成色素的,哪怕合规无害。[/size][size=18px] 《食醋卫生标准》GB 2719-2003(该标准2019年12月21日失效)里对酿造食醋是这么定义的“单独或混合使用各种含有淀粉、糖的物料或酒精,经微生物发酵酿制而成的液体调味品”,对配制食醋定义为“以酿造食醋为主体,与冰乙酸(食品级)、食品添加剂等混合配制而成的调味食醋”。[/size][size=18px] 虽然上述标准已经明确了酿造食醋和配制食醋的不同,但并没有规定配制食醋里要有多少酿造食醋才算“主体”,毕竟酿造食醋占60%、80%都算主体吧?[/size][size=18px] 所以商务部的标准《配制食醋》SB/T 10337-2012里明确规定了“配制食醋里,酿造食醋的添加量不得少于50%”。[/size][size=18px] 貌似解决了配制食醋里应该含有多少酿造食醋的问题,但在目前的法定检测方法里,似乎没办法区分配制食醋和酿造食醋、更没有办法检测出配制食醋里添加了多少酿造食醋。[/size][size=18px] 于是争议来了,“酿造食醋”不服气啊:俺原材料纯天然、繁杂工序生产出来的酿造食醋,你个“配制食醋”冰乙酸一兑、各种添加剂一加,也叫食醋?!卖得又比我便宜![/size][size=18px] 好比如图的这瓶醋,虽然标明了是配制食醋,但一般老百姓哪里注意到酿造食醋和配制食醋的不同啊,就觉得反正都是醋,这个价格便宜、味道也不差、名字也好听,就选它了。[/size] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012209111126_9770_1645752_3.jpeg[/img][align=left][size=18px] 这个争议目前有了定论。2019年12月21日实施的《食品安全国家标准 食醋》GB 2719-2018里剔除了配制食醋,明确定义“食醋是单独或混合使用各种含有淀粉、糖的物料、食用酒精,经微生物发酵酿制而成的液体酸性调味品”,在其中3.6.1规定冰乙酸不可用于食醋。[/size][/align][align=left][size=18px] 食醋的定义明确了必须是发酵酿制的,明确了冰乙酸不给用了。这是彻底断了“配制食醋”的后路啊!![/size][/align][align=left][size=18px] “酿造食醋”终于可以心满意足地断喝:“配制食醋”、你也配叫食醋?![/size][/align]

  • 土壤养分速测仪可检测什么

    云唐土壤养分速测仪可检测什么 1、土壤养分:●土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质(丘林法)、土壤有机质(浸提法)、PH值、含盐量、水分。●土壤中微量元素:土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。  2、肥料养分:●单质肥:氮肥中铵态氮、肥料硝态氮、尿素氮、缩二脲、磷肥中磷、磷肥中水溶性磷、钾肥中钾 ●复合肥全氮、复合肥全磷、复合肥全钾 ●有机肥全氮、有机肥全磷、有机肥全钾、有机肥硝态氮、有机肥速效磷、有机肥速效钾、有机肥酸解氮、有机质 ●水溶性腐植酸(风化煤)、水溶性腐植酸(褐煤)、水溶性腐植酸(泥炭)、游离态腐植酸(风化煤)、游离态腐植酸(褐煤)、游离态腐植酸(泥炭) ●水溶肥全氮、水溶肥全磷、水溶肥全钾 ●叶面肥全氮、叶面肥全磷、叶面肥全钾 ●各种肥料微量元素:肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料硅、肥料硼、肥料铁、肥料铜、肥料锰、肥料锌、肥料氯。  3、鲜作物营养:●作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾 ●作物中微量元素:作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯 ●作物中硝酸盐、亚硝酸盐。  4、干植株营养:●植株全氮、植株全磷、植株全钾  5、烟叶营养:●全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。  6、水质中:●铵态氮、水中磷、水中钾、硝酸盐、亚硝酸盐、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等

  • 老生粗谈之HPLC方法建立

    分析方法的建立步骤:1.积累背景资料经过十几年的发展,基于分析化学、药物化学、临床药理学以及毒理学以及毒理学的药物残留分析已经成为一门新兴学科,内容包括药物原形及代谢产物的含量测定、结构鉴定以及组织分布与代谢。文献检索通常能显示适宜的分析方法,可通过查阅文献对以往分析方法进行比较和借鉴,了解与建立方法相关的背景资料,掌握样品的前处理、分离和检测方面的粗略信息,这对根据具体实验条件调整、改进或新建立符合要求的分析方法都十分重要。如针对新的药物或采用新技术全新的分析方法,可从具有相近结构或官能团化合物的分析方法中获得启发。除掌握有关分析方法研究应用动态和存在的问题外,应尽可能全面了解以下内容:待测药物的理化性质,日极性、溶解性、稳定性、熔点或蒸汽压、波谱学性质等;体内代谢过程,包括代谢产物、组织分布、排泄途径和药动力学性质,药理毒理学等。2.拟定HPLC条件首先建立测定方法和线性范围,为后续工作提供分析手段,根据药物成分的理化性质特征确定选用何种检测器,最后根据干扰和使用情况逐步建立HPLC测定条件。在色谱分析中,选择最佳的色谱条件是实现理想分离的关键,也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。如基质种类的选择,理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。对大多数药物而言,反向HPLC是常用的分离方法,操作方便,易获得尖锐峰型和良好分离。根据待测药物的极性或酸碱度,通过优化流动相的有机溶剂比例、pH、离子强度、离子对试剂和柱温达到分离目的。必要时可以改变反相色谱柱的类型,如碳8、碳4、交联聚苯乙烯等。3.建立样品处理方法:一般采用纯水作为样品基质进行预试,以了解液液萃取或固相萃取条件、试剂干扰和回收情况,然后再依次用空白样和标准品添加样品进行研究。提取和净化方法决定于待测药物的理化性质、样品基质的性质,是否需要衍生化以及测定方法。无论最终采用何种提取或净化方法,一般均包括专门或兼有的脱蛋白质、脂肪或脱水步骤,这些常见的基质成分会干扰分析过程,污染色谱柱和检测器。HPLC测定中,溶解样品所用溶剂要与流动相互溶,最好与流动相接近,以免干扰色谱平衡,导致色谱峰变形或保留时间改变。当反相色谱流动相中水含量高于30%时,用纯甲醇和已经制备的样品溶液进样会严重影响分离和峰型。样品处理具体请详见:【第二届网络原创作品大赛】良好的开始,意味着成功了一半!浅谈SPE技术。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091004/2141153/4.制作标准曲线测定条件确定后,即可以配置系列浓度的的标准液制备标准曲线。至少要设置5个浓度梯度,每个梯度水平要设3次重复。制备标准曲线的浓度需要涵盖样品可能的浓度范围,不进行外推计算。可采用外标法或内标法定量。残留样品波动范围和测定误差较大,宜采用标准曲线或回归方程计算含量。5.方法验证和评价为评价方法的可靠性,需要进行准确度、精密度和灵敏度试验。根据这些指标可对分析方法的设计进行质量控制和评价,也便于不同分析方法间进行比较。一般开放方法要进行至少两种方法的对比并选择最好的方法。分析方法的评价试验一般采用标准添加样品进行,是研究建立新分析方法的重要组成部分和试验依据。一般至少设立3个浓度,每个浓度水平设4次重复,经过统计处理后可同时获得各种效能指标。方法评价一般还应包括稳定性试验,包括标准溶液和样品在储存条件下的稳定性试验,如室温、冷冻和反复冷冻、解冻条件下的稳定性。选用的分析方法还要在应用过程中采用标准样品进行定期复核,监测可能引入的任何新的系统误差。绘制质量控制图是跟踪分析质量的常用方法。如果测定结果超过警告线2次,则应该意识到分析过程可能出现问题,但不一定马上采取措施;若连续2次测定超出警告线,则必须调查原因;如果某次测定值超出警告线3次,则分析过程可能发生失控,需要停止检测分析,调查原因。若测定值持续偏于平均值某一侧,可可能引入了系统误差。结语:我们从业人员应积极探索并建立先进的检测方法,并进行相关的验证,使之成为行业标准或国家标准将是大功一件。

  • 【转帖】世界湿地日:从上游到下游,湿地连着你和我

    【转帖】世界湿地日:从上游到下游,湿地连着你和我

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902082105_131843_1615922_3.jpg[/img]今年2月2日是第13个世界湿地日,其主题为“从上游到下游,湿地连着你和我”,旨在呼吁人们关注河流流域,共同保护流域的生态环境。湿地与森林、海洋并称全球三大生态系统,包括沼泽、泥炭地、湿草甸、湖泊、河流、滞蓄洪区、河口三角洲、滩涂、水库、池塘、水稻田以及低潮时水深不超过6米的海域地带等。由于兼具陆地生态系统和水生生态系统的特点,湿地是地球上生产力最高的特殊生态类型,具有保持水源、净化水质、蓄洪防旱、调节气候、美化环境和维护生物多样性等重要生态功能。湿地也因此被誉为“地球之肾”、“天然水库”和“天然物种库”。联合国环境署2002年的权威研究数据显示,1公顷湿地生态系统每年创造的价值高达1.4万美元,是热带雨林的7倍,是农田生态系统的160倍。然而,随着人类社会经济的发展,全球湿地不断遭到过度开发和破坏。为加强对湿地的保护和利用,1971年2月2日,来自18个国家的代表在伊朗南部海滨小城拉姆萨尔签署了《关于特别是作为水禽栖息地的国际重要湿地公约》(简称《湿地公约》)。这一公约于1975年12月正式生效。为了纪念这一创举,并提高公众的湿地保护意识,1996年《湿地公约》常务委员会第19次会议决定,从1997年起,将每年的2月2日定为世界湿地日。目前,《湿地公约》已成为国际重要的自然保护公约之一,缔约方达158个,全球有1831块在生态学、植物学、动物学、湖沼学或水文学方面具有独特意义的湿地被列入国际重要湿地名录。中国湿地资源丰富,单位面积大于100公顷的湿地总面积为3848万公顷,居世界第四、亚洲第一。中国自1992年加入《湿地公约》后,采取了一系列重要措施保护湿地,目前已有超过40%的自然湿地得到有效保护。湿地概述湿地这一概念在狭义上一般被认为是陆地与水域之间的过渡地带;广义上则被定为地球上除海洋(水深6米以上)外的所有大面积水体。《国际湿地公约》对湿地的定义是广义定义。按照广义定义湿地覆盖地球表面仅有6%,却为地球上20%的已知物种提供了生存环境,具有不可替代的生态功能,因此享有“地球之肾”的美誉。中国湿地面积占世界湿地的10%,位居亚洲第一位,世界第四位。在中国境内,从寒温带到热带、从沿海到内陆、从平原到高原山区都有湿地分布,一个地区内常常有多种湿地类型,一种湿地类型又常常分布于多个地区。中国1992年加入《湿地公约》,截至目前,列入国际重要湿地名录的湿地已达30处。其实中国独特的湿地何止30处,许多湿地因为养在深闺无人识,至今仍无人问津。地球上有三大生态系统,即:森林、海洋、湿地。“湿地”,泛指暂时或长期覆盖水深不超过2米的低地、土壤充水较多的草甸、以及低潮时水深不过6米的沿海地区,包括各种咸水淡水沼泽地、湿草甸、湖泊、河流以及泛洪平原、河口三角洲、泥炭地、湖海滩涂、河边洼地或漫滩、湿草原等。按《国际湿地公约》定义,湿地系指不问其为天然或人工、常久或暂时之沼泽地、湿原、泥炭地或水域地带,带有静止或流动、或为淡水、半咸水或咸水水体者,包括低潮时水深不超过6米的水域。湿地是地球上具有多种独特功能的生态系统,它不仅为人类提供大量食物、原料和水资源,而且在维持生态平衡、保持生物多样性和珍稀物种资源以及涵养水源、蓄洪防旱、降解污染调节气候、补充地下水、控制土壤侵蚀等方面均起到重要作用。湿地是位于陆生生态系统和水生生态系统之间的过渡性地带,在土壤浸泡在水中的特定环境下,生长着很多湿地的特征植物。湿地广泛分布于世界各地,拥有众多野生动植物资源,是重要的生态系统。很多珍稀水禽的繁殖和迁徙离不开湿地,因此湿地被称为“鸟类的乐园”。湿地强大的的生态净化作用,因而又有“地球之肾”的美名。在人口爆炸和经济发展的双重压力下,20世纪中后期大量湿地被改造成农田,加上过度的资源开发和污染,湿地面积大幅度缩小,湿地物种受到严重破坏。湿地是地球上有着多功能的、富有生物多样性的生态系统,是人类最重要的生存环境之一。湿地的类型多种多样,通常分为自然和人工两大类。自然湿地包括沼泽地、泥炭地、湖泊、河流、海滩和盐沼等,人工湿地主要有水稻田、水库、池塘等。据资料统计,全世界共有自然湿地855.8万平方公里,占陆地面积的6.4%。

  • 【分享】困局下的合作:美欧联合火星探测

    紧缩的预算迫使美国宇航局和欧洲空间局在火星探测上开展合作。经过一系列的讨价还价,新的方案终于浮出水面……火星是否曾经拥有生命?大西洋两岸为了回答这个问题而耗费数十亿美元的尝试都面临着扑朔迷离的未来。欧洲空间局(ESA)缺少资金来执行它雄心勃勃的计划——在2016年把一个火星着陆器和一辆火星车送上火星表面。美国宇航局(NASA)则深陷“好奇”号火星车(原“火星科学实验室”)成本上升以及进度滞后的泥潭,这使得它正在不断地蚕食其它探测任务的资金。

  • 云唐土壤肥料养分检测仪检测项目

    云唐土壤肥料养分检测仪检测项目

    云唐土壤肥料养分检测仪检测项目  1、土壤养分:●土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质(丘林法)、土壤有机质(浸提法)、PH值、含盐量、水分。●土壤中微量元素:土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。  2、肥料养分:●单质肥:氮肥中铵态氮、肥料硝态氮、尿素氮、缩二脲、磷肥中磷、磷肥中水溶性磷、钾肥中钾 ●复合肥全氮、复合肥全磷、复合肥全钾 ●有机肥全氮、有机肥全磷、有机肥全钾、有机肥硝态氮、有机肥速效磷、有机肥速效钾、有机肥酸解氮、有机质 ●水溶性腐植酸(风化煤)、水溶性腐植酸(褐煤)、水溶性腐植酸(泥炭)、游离态腐植酸(风化煤)、游离态腐植酸(褐煤)、游离态腐植酸(泥炭) ●水溶肥全氮、水溶肥全磷、水溶肥全钾 ●叶面肥全氮、叶面肥全磷、叶面肥全钾 ●各种肥料微量元素:肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料硅、肥料硼、肥料铁、肥料铜、肥料锰、肥料锌、肥料氯。  3、鲜作物营养:●作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾 ●作物中微量元素:作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯 ●作物中硝酸盐、亚硝酸盐。  4、干植株营养:●植株全氮、植株全磷、植株全钾  5、烟叶营养:●全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。  6、水质中:●铵态氮、水中磷、水中钾、硝酸盐、亚硝酸盐、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010949318455_8321_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 生态环境部:关于促进土壤污染风险管控和绿色低碳修复的指导意见

    为深入践行习近平生态文明思想,贯彻落实党的二十大关于推进绿色低碳发展、持续深入打好净土保卫战的决策部署,积极推动减污降碳协同增效,坚持问题导向、因地制宜、系统治理,综合运用自然恢复和人工修复两种手段,促进土壤污染风险管控和绿色低碳修复,生态环境部近日发布关于促进土壤污染风险管控和绿色低碳修复的指导意见。[b]关于促进土壤污染风险管控和绿色低碳修复的指导意见[/b]各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各直属单位,全国性行业组织及有关单位:土壤污染风险管控和修复是土壤污染防治的重要内容。党的十八大以来,土壤污染风险管控和修复工作水平不断提升,重点建设用地安全利用得到有效保障,但过程中资源能源高效利用和二次污染防控水平有待进一步提升。为深入践行习近平生态文明思想,贯彻落实党的二十大关于推进绿色低碳发展、持续深入打好净土保卫战的决策部署,积极推动减污降碳协同增效,坚持问题导向、因地制宜、系统治理,综合运用自然恢复和人工修复两种手段,促进土壤污染风险管控和绿色低碳修复,提出如下意见。一、理念先行加快绿色低碳转型(一)大力培育绿色低碳理念坚持节约优先、保护优先、自然恢复为主的方针,大力宣传和培育土壤污染风险管控和绿色低碳修复理念,鼓励土壤污染责任人、土地使用权人、行业协会、从业单位、公益组织和个人积极参与。倡导建设用地土壤污染治理项目因地制宜采取风险管控措施,率先践行绿色低碳修复,降低资源能源消耗,有效控制潜在二次污染风险。在确保达到风险管控或修复目标的前提下,实现环境净效益最大化和碳排放量最小化。(二)系统推进减污降碳协同增效以推进全过程减污降碳协同增效为导向,以加强系统谋划、优化监管机制为重点,以强化科技支撑、完善保障措施为手段,强化降碳、减污、扩绿、增长的目标协同、机制协同、任务协同,推进风险管控和修复全过程减污降碳协同增效,提高绿色化、低碳化水平。(三)持续探索推动创新实践各级生态环境部门要坚持精准治污、科学治污、依法治污,积极借鉴国内外先进经验,鼓励先行先试,聚焦突出问题和薄弱环节,探索形成可复制、可推广的可持续风险管控和绿色低碳修复典型经验和案例。不断探索创新管理模式,将土壤污染风险管控和修复与国土空间规划、项目建设设计及管理流程有机整合,加强实践应用,提升土壤污染防治的环境效益、经济效益和社会效益,促进高质量发展。(四)逐步建立评价评估体系以反映土壤污染风险管控和修复全过程绿色低碳水平为目标,生态环境部逐步建立定性与定量相结合的评价指标体系,编制相关工作指南和技术规范,不断完善相关数据库,研究制定适用于土壤污染风险管控和修复全过程的环境足迹评估工具和碳核算方法。二、全过程提升绿色低碳水平(一)合理规划受污染土地用途各级生态环境部门应充分考虑土壤污染情况和风险水平,结合留白增绿相关安排,协助相关部门合理规划土地用途,保护人居环境安全。鼓励农药、化工等行业重污染地块优先规划用于拓展生态空间,对暂不开发利用的关闭搬迁企业地块及时采取制度控制、工程控制、土地复绿等措施,强化污染管控与土壤固碳增汇协同增效。因地制宜研究利用废弃矿山、采煤沉陷区受损土地、已封场垃圾填埋场、污染地块等规划建设光伏发电、风力发电等新能源项目。(二)精准开展土壤污染状况调查评估土壤污染责任人、土地使用权人、从业单位要强化全过程质量控制与监管,全面提升土壤污染状况调查评估水平,推进多学科、多方法、多手段调查技术的融合,精准刻画污染范围、污染程度和水文地质情况。充分利用已有调查成果,基于现场检测数据,动态优化调查工作计划,借助现场快速筛查技术,提高调查精准度和效率。对大型复杂污染地块,可根据污染物迁移转化规律及有效暴露剂量,科学选用风险评估方法和参数,合理确定风险管控或修复目标。(三)重点突出绿色低碳化设计坚持“一地一策”,科学合理选择风险管控或修复方案。鼓励土壤污染责任人、土地使用权人、从业单位将能耗、物耗、温室气体排放等纳入方案比选指标体系,在注重经济可行基础上突出资源能源节约高效利用导向,优化工艺设计,优先选择原位修复、生物修复、自然恢复为主的管控修复技术,增强应对极端气候事件和灾害等适应气候变化的能力。在守牢安全底线和符合相关法律法规要求的前提下,可将土壤污染风险管控和修复工程与后续建设项目同步设计,最大程度降低排放、减少能耗,提升质效。(四)积极探索最佳管理措施从业单位要着力提升土壤污染风险管控、修复工程实施过程中资源能源利用效率,降低污染物和温室气体排放。应用高能效装备产品,优化提升重点用能工艺和设备,优先使用绿色低碳的管控和修复材料,有效提高可再生和清洁能源消费比重。科学设定并动态调整工艺参数,降低资源消耗水平。加强施工过程规范化、精细化管理,积极推广可视化、智能化监控手段,提高现场管理水平和工作效率 强化废水、废气、固体废物等的收集处理与资源化利用,防止对地下水和周边地表水、大气等造成污染。在有效防范二次污染的前提下,鼓励推动修复后土壤资源化利用。鼓励在产企业在保证安全生产和执行排污许可制度的条件下,实施边生产、边管控、边修复。(五)追踪开展后期可持续管理各级生态环境部门督促土壤污染责任人、土地使用权人、从业单位动态研判污染地块风险管控或修复长期效果,跟踪监控土壤和地下水特征污染物变化情况,严格落实地块风险管控和修复有关规定,及时优化和调整长期监测方案,建立回顾性评估机制。三、全方位强化科技支撑(一)加强科研布局和基础研究生态环境部加强土壤和地下水复合污染治理、风险管控和绿色低碳修复领域科技研发的系统布局,夯实自然恢复过程与人工修复作用下的土壤和地下水中污染物迁移、转化规律等的理论方法研究基础。(二)攻关关键技术材料和装备研发鼓励行业协会、从业单位聚焦风险管控和绿色低碳修复中的关键问题,加快关键共性新材料和新装备等科技攻关。研发应用环境友好型管控修复材料,提升材料的长效性、高效性和安全性。研发推广低排放、低能耗的新型管控修复装备,提高装备数字化、可视化、智能化水平。对未达到能耗标准的传统修复设施设备进行清洁能源替代和升级改造。生态环境部遴选风险管控和绿色低碳修复相关内容纳入《国家先进污染防治技术目录》和国家重点推广的低碳技术目录。(三)加大技术集成和工程示范各级生态环境部门、行业协会、从业单位要坚持需求导向、交叉融合,发展可持续风险管控和绿色低碳修复集成与耦合技术,注重提升原始创新能力,推进土壤和地下水污染精准刻画、复合污染阻控和修复技术的组合优化,促进研究成果用于指导工程项目实施,形成一批成效明显的系统解决方案和综合示范工程。比选、集成适用于不同场景的技术体系,开展中长期跟踪模拟及评估,推动土壤健康管理和生态功能提升,增强土壤固碳增汇能力。四、完善保障措施(一)加强组织领导加强组织谋划和工作部署,各级生态环境部门积极联合有关部门共同促进并按照分工推动全过程风险管控和绿色低碳修复,积极探索创新土壤修复+工程建设模式,引导建设用地土壤污染防治向绿色化、低碳化转型发展。(二)建立激励机制各级生态环境部门在土壤污染防治相关资金使用和政府采购等活动中推动落实绿色化、低碳化有关要求,鼓励采用绿色低碳的方案、装备、材料等。用好碳减排支持工具、气候投融资等市场化资金以及国际贷赠款资金支持途径,通过多渠道资金来源与创新机制保障支撑风险管控和修复项目实施。(三)拓展能力建设生态环境部建立经验交流机制,提高信息化管理水平,提升各级生态环境管理部门监管能力,加强技术支撑能力建设。强化行业引领作用,培育土壤污染防治领军企业,提升从业单位和从业人员的技术水平。(四)开展宣传教育各级生态环境部门加强宣传引导,通过多种传播渠道和方式,结合六五环境日、世界土壤日、全国生态日、全国低碳日等主题宣传活动,有针对性地制定工作计划,普及相关知识,解读法规政策,发布典型示范,全面提升社会和行业的土壤污染风险管控和修复绿色化、低碳化意识。

  • 【转帖】科学家发现贪吃基因 能促进食欲使人发胖

    科学家发现贪吃基因 能促进食欲使人发胖 核心提示:牛津大学和英国医学研究理事会的最新研究证实,一种与肥胖有关的基因能通过促进食欲使我们发胖。换言之,正是因为人体内携带这种“贪吃基因”,使得我们的节食努力往往以失败告终。 你可曾有过这样的减肥经历:无论当初的决心多么坚决,最终还是会屈服于美食的诱惑?据英国《每日邮报》11月16日的报道,牛津大学和英国医学研究理事会的最新研究证实,一种与肥胖有关的基因能通过促进食欲使我们发胖。换言之,正是因为人体内携带这种“贪吃基因”,使得我们的节食努力往往以失败告终。  这种名为FTO的等位基因最早发现于2007年,它定位在人体第16号染色体上,有分别来自父母的各一个副本。调查显示,多达14%的英国人两个FTO基因副本均出现变异。跟没有变异副本的人相比,他们的肥胖风险增加了70%,罹患糖尿病的风险增加了50%。有49%的英国人携带一个FTO基因变异副本,他们患肥胖的可能性跟正常人相比要多30%,患糖尿病的可能性大了25%。科研人员认为,FTO是一种与肥胖有关的最普遍的基因。  据英国医学会研究理事罗杰·考克斯介绍,这一研究使人们重新认识到,仅仅锻炼或节食来对付肥胖并不奏效。科研人员目前正致力于研究如何通过药物或者其它方法“关闭”这种基因,从而在根本上解决减肥反弹问题。  此前研究显示,有四分之一的英国人正在努力减肥,但是其中超过三分之二的人最后会直线反弹——大多数人最后比减肥前还要重。英国堪称“最胖”的欧洲国家,被归类为超重或肥胖的男女超过了人口总数的70%。肥胖增加了他们罹患心脏病、癌症和糖尿病的风险,每年也让耗费国民健康保险高达十亿英镑。

  • 【原创大赛】陷入“铌钽”,难以自拔

    陷入“铌钽”,难以自拔---分享铌、钽矿石分析的一些经验1.概述部分铌和钽在元素周期表中VB族,性质很相似。铌的原子序数为41,相对原子量92.9064;钽的原子序数为73,相对原子量为180.9479.铌、钽是稀有金属主要品种,呈钢灰色,具有密度大(铌 8.6g/cm3, 钽16.6g/cm3)、熔点高(铌2467℃ ,钽2980℃)、沸点高(铌4740℃,钽5370℃),为稀有难熔金属,用途广泛。铌、钽在自然界中密切共生,铌在地壳中平均含量为20ppm,钽为2ppm,铌钽在花岗岩中含量较高,主要赋存在铌钽酸盐类矿物中。铌钽共生密切,他们的物理性质、化学性质、地球化学性质等都有许多类似之处,因而常在同一矿物中出现,可形成完全的类质同象系列矿物,如铌铁矿-钽铁矿系列矿物。铌钽同属于周期表第五族元素,主要原子价为5价,在室温下稳定,均不溶于王水和浓硝酸。热的浓硫酸能使铌完全溶解,对钽有强烈的侵蚀作用。两种金属均溶于硝酸与氢氟酸的混合酸中。铌钽不与稀碱作用,但均能溶于熔融的碱中而生成铌酸盐和钽酸盐。过氧化钠、碳酸钠(钾)、氢氧化钠(钾)熔融铌钽氧化物时,生成相应的铌酸盐和钽酸盐。这两种化合物的钠盐稍溶于水,不溶于高浓度钠盐(如15%NaCl溶液)中,而钾盐则易溶于水。当溶液调节值pH10以下时,钽酸盐即开始水解析出沉淀。将铌、钽氧化物经碱融后的提取液酸化,或用水提取经焦硫酸钾熔融后的熔块时,铌、钽都会水解析出白色含水氧化物沉淀,通称为“土酸”。只有当酒石酸、柠檬酸、草酸或过氧化氢等配位剂存在时,铌钽在酸性溶液中才能成为稳定的溶液状态,防止土酸析出。在弱的碱性溶液中,即使有大量配位剂存在,铌钽也可完全水解沉淀出来。用高氯酸冒烟、在盐酸中蒸干或在硝酸中煮沸,铌钽均成为土酸与硅酸一起析出,只是钽沉淀完全,而铌有少量进入溶液中。铌和钽的氧化物易溶于氢氟酸,不溶于其他的酸和碱。经强热灼烧后的铌钽氧化物却很难溶于氢氟酸,此时应将坩埚加盖以提高氢氟酸的蒸汽压,并加少许硝酸长时间加热促使其分解。在氢氟酸溶液中,铌钽呈氟配离子状态存在,成为稳定的真溶液。钽的酒石酸溶液不太稳定,若溶液中含氢氟酸则很稳定,所以在配制钽的标准溶液时应加入少许氢氟酸。用氢氟酸溶解铌钽氧化物,蒸干溶液时,铌钽不挥发。如果蒸干后移入高温炉中于700℃灼烧,铌损失1%左右,钽损失10%。铌钽的氢氟酸溶液蒸干后,很难为稀的酒石酸溶液溶解,这是分析中造成铌钽偏低的重要原因(遇到此情况,应再加较多的氢氟酸加热溶解,或用焦硫酸钾熔融)。最好不要将氢氟酸溶液蒸干,近干时即可制备成溶液。2.试样的分解铌钽矿石的分解师矿石分析的重要一环,对铌钽矿物尤其如此。铌钽矿物的分解,可以因矿物类型不同而采用酸分解,酸性溶剂熔融和碱性熔剂熔融等方法,常用的有以下几种方法。2.1酸溶分解2.1.1氢氟酸-硫酸分解一般试样用氢氟酸-[/font

  • 求助:在CU324.754扫描纯水居然也出现规则峰型?!

    我在CU324.754nm扫描了很多本身不含CU离子的水溶液(10PPM铁,10PPM镍,纯水等),很奇怪的是居然在CU324.754都有规则峰型及相应读数, 可我的水溶液中并没有混入CU离子啊,即使试剂中有CU,浓度也应当很低啊,是不是水分子在324.754处有光谱线啊?大侠指教

  • 浅谈煤焦油和粗苯的集中深度加工

    [align=center][b]浅谈煤焦油和粗苯的集中深度加工[/b][/align][b]摘要:[/b]在煤干馏和气化时会获得粗苯和煤焦油等一些重要产物,粗苯和煤焦油通过提纯、分离以及深度加工后,从中可获取上百种产品,其绝大部分均是香料、医药、合成染药和农药等精细化生产中不可或缺的重要原料。因此,在国民经济中,粗苯和煤焦油加工的产品占有很重要的地位,在一些工业发达国家中对粗苯与煤焦油的深度加工与利用尤为重视。本文笔者就煤焦油和粗苯的集中深度加工技艺进行研究和分析,结合其自身的工作经验,提出相关工艺。[b]关键词:[/b]煤焦油;粗苯;集中深度加工;[b]一、煤焦油与粗苯加工概况[/b]煤焦油与粗苯作为炼焦生产的两种副产品,其各自占原料用煤的1%—1.5%与3%—4%,含有非常丰富的杂环芳烃、芳[color=#333333]烃[/color]、多环芳[color=#333333]烃[/color]等有机化合物,属于重要的化工原料。 粗苯主要是由脂肪烃、少量的烯烃以及芳烃所组成的混合物,通过分离和精制加工后可获得重苯、二甲苯、甲苯、轻苯、二聚环戊二烯、溶剂油和古马隆树脂等产品。煤焦油组成相对较为复杂,其中95%以上都是芳香族烃,其含有的有机化合物有上万种,当前已经鉴定的大概有500种,其中含有174种中性组分,63种酸性组分,113种碱性组分以及其它含氧和含硫等一些杂环化合物。煤焦油在经过提纯、分离以及深度加工以后可以生产出数百种的产品,这些产品已经被广泛应用于轻工、冶金、化工、农业、交通、宇航、军工以及环保等各个领域中,同时还涉及到了微电子、新能源开发和海洋等一些新兴产业的领域。[b]二、煤焦油和粗苯集中深度加工的工艺[/b] (一)煤焦油集中深度加工的工艺 随着精细化工的逐渐发展,煤焦油的的分离和深度技工及其产品的应用和研究开发正取得突飞猛进的发展。到目前为止,煤焦油的深度加工工艺要属德国水平最高,能生产出近500多种的芳香族产品,同时其低组分的产品年产量已经超过了上万吨。煤焦油加工到目前已逐渐向集中化、现代化合大型化发展,其中最为典型的是德国昌格特公司多采取的常减压蒸馏工艺。 1. 很大一部分公司为了实现生产高质量沥青的目的,便开始研发新的煤焦油蒸馏工艺。其中在意大利炭化学股份公司为了获取不同软化点的优质沥青,其煤焦油集中深度加工工艺主要采用的是立式斧间歇减压蒸馏法,在立式斧间内设置有搅拌器,通过单斧操作可实现自动程序的控制,在蒸馏时只需切取蒽油、杂酚油和萘油等三种馏分,在一定程度上能使焦油的年处理量达28万吨。德国煤焦油蒸馏系统主要采用的是TDC2000系统,在蒸馏系统中分析和切取各种馏分,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来进行在线自动分析,以此实现煤焦油蒸馏装置的全过程自动化,通过TDC2000系统,可在中央控制室集中控制和这些复杂蒸馏工程,通过荧光屏将各种测试数据、各工段的生产状况以及装置开停车信息显示出来,并由自动打印机将其记录下来,荧光屏能将每小时平均值显示出来,利用表格的形式将最近10小时工作状况列出,最后通过打印机把这些信息自动地打成表格,以便于查考。 2.定向结晶生产精萘技术。在煤焦油中萘是含量最高的一种重要组分,大约占煤焦油的10%,煤焦油中的萘根据其纯度的不同可划分为精萘与工业萘两种等级的产品,其中精萘的纯度大于98%,是一种重要的有机合成原料,被广泛地应用于农药、染料、医药、颜料以及各种助剂等,在国内主要用于农药中间体和染料的生产,比如甲—萘胺、甲—萘酚、H粉、乙—萘酚等。精萘的生产工艺主要有区域熔融法、定向结晶法、酸洗压榨法和催化加氢法等,酸洗压榨法作为一种传统的生产工艺,由于其萘损失较为严重以及废液处理比较困难等,现已经被淘汰;催化加氢法虽然精萘质量比较高,但是其成本和投资太过高,一般不予以推荐应用。区域熔融法与催化加氢法相似,虽然精萘质量较好,但是其操作条件的要求较,高萘的收率比较低,投资较大,因此虽然已经工业化,但是目前还未普遍推广。在目前采用最普遍要属定向结晶法,其工作原理为工业萘在熔融后,根据萘和酚、胺等杂质在不同温度条件下的结晶温度、饱和溶解度间的差异来制定合理的结晶工艺方案,在不同温度区段中进行分部结晶,从而获取精萘。精萘的纯度主要取决在于结晶温度区段分割程度,若区段分割越细,精萘的纯度就会越高。 3.压力晶析法分离技术。这种方法主要是根据在加压下除水以外的大部分熔点上升的原理,通过加压形成结晶,随之实现分离的目的。由于液相的压力能快速和均匀的变化,因此,系统中的晶析速度基本一致和均匀,同时还能随着压力的变化进行晶析速度的自由调节,通过一些比较小的装置就能处理大量的混合物,这种方法特别适用于在高压下共晶点移动的物质以及在常压附近不结晶的物质。 (二)粗苯集中深度加工的工艺 在精制加工粗苯过程中,相对于酸洗蒸馏法而言,催化加氢精制工艺所得到的苯比较好,其收率较高,不会生产出一些难以处理的酸焦油,目前这种技术已经在国内被广泛的应用。在粗苯加氢精制产物中,因饱和烃和甲苯、苯分别形成共沸物,由于在大多数的情况下,共沸物和苯的沸点差不是很大,因此一般的精馏法很难精确地分离饱和烃与苯族烃,共沸精缺乏适合的共沸分离剂,若用甲醇当当作共沸分离剂,只能用于饱和烃与甲苯的分离,不能用于纯苯的制备;若用丙酮当作共沸分离剂,虽然能将纯苯分离,但是苯的质量不是很高,于是德国考伯斯公司研发出一种的取苯工艺,这种工艺为莫夫莱萃取精馏制精苯工艺,具有产率高、能耗低和产品纯度高等特点。在莫夫莱萃取精馏制精苯工艺中,粗苯加氢产物先经过蒸馏后分解成为甲苯、苯、二甲苯或者一些其他的高沸同系物,接着把溶剂和苯混合来进行精馏的萃取,在这种工艺中所采用的溶剂有N—甲酰吗啉、双甘醇、二甲基亚砜、环砜和N—甲基吡咯烷酮等,其中环砜和N—甲基吡咯烷酮属于性能比较好的萃取精馏溶剂,且N—甲基吡咯烷酮这种熔剂已经被广泛地应用在焦化苯的精制。[b]结束语[/b] 综上所述,随着我国的焦化企业向大型化、规模化方向发展,在煤焦油和粗苯的集中深度加工过程中,企业应该加大技术的创新,借鉴国内外一些优秀工艺,促使我国焦化企业向精细化工方向发展。[b]参考文献:[/b] 李岩.我国焦炭及炼焦副产品深加工生产应用现状.化学工业,2012,(5):7-10. 齐志宁.焦化行业大气环境风险评价体系及应用的研究.哈尔滨工业大学,2010. 蒋善勇,张凯,胡祥训等.焦炉煤气综合回收利用.广东化工,2011,38(5):15,21. 王倩.当前煤炭深加工产生的环境问题及处理措施.黑龙江科技信息,2009,(11):38. 翁雪鹤.关于焦化厂选择煤气净化工艺流程的探讨.中国钢铁业,2008,(2):19-23.

  • accustandard 货号Z-014G-FL,1ml装标液浓度

    请问大家知道accustandard 货号Z-014G-FL,1ml装的标液,它的浓度是多少呢?我本来买perylene-D12做内标,但供应商出错了。分析出来是16种PAH。现在想知道是多大浓度,用来配PAH标液,那样不会浪费。

  • 超声抽提与索氏抽提器

    各位大侠,在下最近使用超声清洗器时,发现一个问题,就是超声完成之后,泥土样品(还有泥炭、锰结合样品)不是被高能激散,而是凝聚到一块,还有样品粒径不同时,效果不一样,就是粒度大的反而分散效果好。我总觉得这与超声的实际作用相反,但原因我想不出来,因此希望各位大侠能够给予帮忙我们超声的目的是将样品分散,好让氯仿溶剂将其中的有机质萃取出来同时,我们还和索氏抽提器进行了比较,索氏样品用量大,抽提时间长,效果好一些

  • 【概念知识9】什么叫煤化学

    【概念知识9】什么叫煤化学

    煤化学 coal chemistry   研究煤的成因、组成、性质、结构、分类和反应,以及它们之间关系的一门学科,它同时阐明煤作为燃料和原料利用中的一些化学问题,是煤化工的理论基础。   煤的成因  包括下列过程:①泥炭化作用。当高等植物遗体在沼泽中堆积,在有水存在和微生物参与下,经过分解、化合等复杂的生物化学变化,形成泥炭(泥煤)。泥炭化阶段主要是植物残骸的菌解过程。当原始物质为低等植物和浮游生物时则形成腐泥,称为腐泥化作用。②成岩作用。当地壳下沉时,泥炭和腐泥的上部为沉积物所覆盖,在温度、压力的影响下,经过压密、脱水、胶结和其他化学变化,分别变为褐煤和腐泥煤。③变质作用。由于地壳的运动,褐煤层上部顶板逐渐加厚,受地压、地温增高的影响,经过复杂的物理化学作用,促使煤质变化,由褐煤变成烟煤、无烟煤。成岩和变质是煤化作用的两个阶段。按成煤的原始物质不同可将煤分为腐植煤、腐泥煤、腐植腐泥煤和残植煤。腐植煤由高等植物所形成,包括泥炭(泥煤)、褐煤、烟煤、无烟煤,其探明储量和产量均占各类煤的主要地位。腐植煤中以角质层、树脂、孢子、花粉等稳定组分为主的称残植煤。腐泥煤主要由藻类和浮游生物等形成,如藻煤、胶泥煤。油页岩则是一种含矿物质高的腐泥煤。腐植腐泥煤的原始物质,既有高等植物,也有低等植物,如烛煤。   煤的组成  煤是由多种结构形式的有机物(或称煤素质),与少量种类不同的无机物(或称矿物质)组成的混合物。煤的组成通常指煤的岩相组成和化学组成。   岩相组成  煤由各种类型的煤岩组成。每种类型的煤岩又由各种煤素质所构成。用肉眼或放大镜观察,可以区分煤中的宏观煤岩成分,一般分为镜煤、亮煤、暗煤和丝炭。将煤制成薄片或光片,用显微镜在透射光或反射光下观察显微煤岩组分,有机显微煤岩组分(煤素质)可分为:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611011254_31255_1634962_3.jpg[/img]①镜质组分(图1a),或称凝胶化组分,它来源于植物的木质部分,同其他组分相比,它是均质的,是构成煤有机质的主要部分 ②丝炭化组分(图1b),又称惰性组分,是植物埋没过程中木质纤维组织受到氧化和炭化后保留下的部分,对化学作用和热具有惰性 ③稳定组分,包括植物残存的花粉、孢子(图1c)、角质层、木栓、树皮(图1d)、树脂质较多的部分,是化学稳定性较强的组分。煤中还有少量无机显微组分。   化学组成  煤的化学组成可通过化学分析来了解。煤中有机质元素主要是碳,其次是氢,还有氧、氮和硫等元素。它们以结构十分复杂的大分子形式存在,这些煤的有机质大分子是由许多结构相似的单元所组成;单元的核心是缩合程度不同的芳环,还有一些脂肪环和杂环,环间由氧桥或次甲基桥连接而形成大分子;环上侧链有烷基、羟基、羧基或甲氧基等。很多研究者报道过不同的煤化学结构模型,但尚不能揭示煤的实质结构。比较常见的有W.H.怀泽的烟煤结构模型(图2)。煤中无机质元素主要是硅、铝、铁、钙、镁等,它们以蒙脱石、依利石、高岭石等粘土矿物形式存在,还有黄铁矿、方解石、白云石、石英石等。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611011255_31256_1634962_3.jpg[/img]煤的工业分析主要包括水分、挥发分、灰分和固定碳的测定,它是评价煤的一项重要指标。   煤的性质  通常指煤的物理性质、化学性质和工艺性质。这些性质都与成煤的原始物质、聚积环境、地质条件和煤化程度有关。   煤的物理性质  主要包括煤的密度、表面性质(湿润性、表面积、孔隙度)、光学性质(折射率、反射率)、电性质(电导率、介电常数)、磁性质、热性质(比热容、热导率、热稳定性)和机械性质(硬质、脆度、可磨性)。   煤的化学性质  是指煤与各种化学试剂在一定条件下发生化学反应的性质,以及煤用不同溶剂萃取的性质。   煤的工艺性质  包括:①粘结性。指烟煤在受热时本体粘结或与外加惰性物质粘结的能力,它是评价工业用煤特别是炼焦煤的主要指标。实验室测定方法有粘结指数、坩埚膨胀序数、罗加指数等。②结焦性。指在模拟工业焦炉条件下,或在半工业性试验焦炉内,煤结成焦炭时的性能,实验室测定方法有奥亚膨胀度、胶质层指数、葛金焦型等。③发热量。指单位质量的煤在完全燃烧时放出的热量。它是评价燃料煤的主要指标。根据计算时燃烧产物中水的状态不同,有高位发热量与低位发热量之分,包含燃烧生成的水蒸气冷凝潜热的,称为高位发热量,不包括水蒸气冷凝潜热的,称为低位发热量。④反应性。又称活性,是指在一定温度下,煤与不同气体介质如二氧化碳、水蒸气、氧气、氢气作用的气化反应能力。⑤热稳定性。指气化、燃烧用煤在加热时块度变化的性质。⑥焦油产率。是评价煤和油页岩炼油适宜性的指标,通常采用铝甑低温干馏法测定。⑦可选性。是反映煤在洗选过程中,除去其中矿物质的难易程度。它是将各级粒度的煤在不同密度的液体中经浮沉试验而确定的。⑧灰熔点和熔融灰的粘度。将煤灰制成三角锥体,放在高温炉中,在一定气氛下加热,观察灰锥形状的变化,从而测定变形温度T1、软化温度T2和流动温度T3,其中T2表示煤灰熔点。熔融灰的粘度用高温粘度计测量。   煤的分类方法  是煤化学研究的重要内容。从不同角度出发有不同的分类方法。理想的煤分类方法是既有充分的科学依据,又有实际使用价值。1983年联合国欧洲经济委员会煤炭委员会制定的国际煤分类,将煤分为低煤化度、中等煤化度和高煤化度三类(大体上分别相当于褐煤、烟煤、无烟煤,不包括泥炭、油页岩等),提出以镜质组平均随机反射率(用偏反光显微镜测定烟煤和无烟煤的镜煤质对光的平均随机反射程度,以区分煤的煤化度)、坩埚膨胀序数(在特制的坩埚中把煤样按规定方法加热,将所得焦块同一组有序号的标准焦块比较得出相应的序数)、干燥无灰基挥发分产率、惰性组分含量、恒湿无灰基高位发热量及反射率分布特征等六项指标进行编码分类,并确定以恒湿无灰基高位发热量小于24MJ/kg和镜质组平均随机反射率小于0.6%的煤为低煤化度煤。   中国于1958年实行了统一的以炼焦煤为主的煤分类方案,该方案以反映煤变质程度的挥发分产率和表征煤结焦特性的胶质层最大厚度两项作为分类指标,将煤分为10大类24小类。这对合理利用煤炭资源,促进生产发展等方面起了积极作用,但也存在问题。经过多年研究,1986年国家标准局批准了新的分类方案并以“ GB5751-86中国煤炭分类”, 向全国发布试行。该标准以反映煤变质程度的挥发分产率和表征煤粘结性的粘结指数G值为主要分类指标,以胶质层最大厚度y值和奥亚膨胀度b值为区分强粘结煤的辅助指标,以透光率PM和煤的高位发热量为区分长焰煤和褐煤的辅助指标。将煤分为十四大类,褐煤、无烟煤各为一类。烟煤分为十二类,包括:长焰煤、不粘煤、弱粘煤、1/2中粘煤、气煤、气肥煤、1/3焦煤、肥煤、焦煤、瘦煤、贫瘦煤、贫煤等。此外,褐煤还分为二小类,无烟煤分为三小类。在分类表中还采用数码编号来表示煤的性质,便于利用计算机对煤质实行现代化管理和指导煤的利用。   煤的反应  煤长期堆放在空气中容易氧化,甚至导致自燃,使发热量、粘结性降低,这种现象称为煤的风化。煤在氧化剂存在下,经轻度氧化生成腐植酸,深度氧化生成低分子有机酸,剧烈氧化(即燃烧)生成二氧化碳、一氧化碳和水;煤在一定氢气压力下加热,会发生氢化反应,使煤增加粘结性和结焦性;在有机溶剂和催化剂存在下加氢,可以得到液化油(见煤直接液化);和氯、溴等卤素可以起取代和加成反应;在碱性介质中水解,可得酚类、碱性含氮化合物;与浓硫酸作用可得磺化煤。煤的转化如干馏、气化、液化,均包含有许多反应,如解聚、缩合、氧化、氢化、氢解、氧解等反应。通过这些过程,可以获得所需要的固态、液态和气态产物或热能。

  • 粗提溶液确定具体成分应该用什么手段呢

    [color=#444444]我是做的复方中药的粗提的,用萃取的方法把里面的水溶性成分,醇溶性成分,酯溶性成分给分离出来了。但是中药里面物质实在太多,现在想要检测下具体分出来的这三部分里面有哪些物质。是要用什么手段比较好呢?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]可以吗,还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]呢。 每部分里面具体哪些物质不清楚的,如果做色谱分析,标准品该怎么办?有哪位大神给支个招[/color]

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