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橙花二磷酸

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  • 迪马产品应用有奖问答09.26（已完结）——三磷酸腺苷二钠注射液

    迪马产品应用有奖问答09.26（已完结）——三磷酸腺苷二钠注射液

    10，抽取5个版友）；中奖名单：999youran（注册ID：999youran）zgx3025（注册ID：v2844608）m3071659（注册ID：m3071659）馨语（注册ID：huangdm）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法：HPLC应用编号：101389基质：药品应用编号：101389化合物：三磷酸腺苷二钠固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理：【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件：检测波长：UV 259 nm 流动相：0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇（95:5） 缓冲溶液：取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀。 洗脱方式：等度 柱温：35℃ 进样量：10 ul文章出处：P29关键字：三磷酸腺苷二钠注射液，2010版中国药典，HPLC，含量测定，铂金，Platisil ODS谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例：1. 一磷酸腺苷二钠；2. 二磷酸腺苷二钠；3. 三磷酸腺苷二钠

  • 【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法（中国药典2010年版附录V D）测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（95:5）为流动相；柱温为35℃；检测波长为259nm；理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500；各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液；取20ml注入高效液相色谱仪，记录色谱图，按下式计算： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时，记录液相色谱图峰面积，结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明：本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针，结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明：本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，分别测定重量比，结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明，本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份，分别置10ml量瓶中，分别加入处方量的辅料空白溶液，超声助溶后，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%；RSD为0.17%结论：由以上结果知，本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml，加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml，用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量，结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式：三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。

  • pH5.5-6.5的磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害问题

    实验需要测定ATP（腺苷三磷酸）和ADP（腺苷二磷酸）的含量，方法是参考99年分析测试学报的一篇文章的方法，具体就是用pH6.25的磷酸缓冲液作为流动相分离ATP和ADP，但今天下午听卖柱子的说磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害，会迅速降低柱效果，需要购买水基柱不知道是不是这样的？谢谢，请不吝赐教！

  • 【讨论】加磷酸二氢铵后 石墨炉原子化冒烟。。。。

    按GB5750-2006每100ml去离子水中加入10ml的120g/L的磷酸二氢铵溶液，进样20ul入石墨炉。。。 125度干燥30秒 600度灰化30秒 无异常 原子化1800度。。。哇 好大的一个烟圈从石墨炉的进样口喷出 [em0904][em0904][em0904] 各位DX碰到过这种情况吗？？ 是不是我的磷酸二氢铵配的有问题？？该如何处理？？

  • 十二水合磷酸氢二钠、无水磷酸氢二钠

    十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

  • 关于磷酸氢二钠的使用问题

    最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

  • 磷酸氢二钠和磷酸二氢钾的纯化方法

    最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

  • 【每日一贴】磷酸氢二钾

    【每日一贴】磷酸氢二钾

    【中文名称】磷酸氢二钾【英文名称】potassium hydrogen phosphate;dipotassium hydrogenphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205062126_365264_1855403_3.jpg【性状】 潮解性极强的白色晶体或粉末。【溶解情况】 极易溶于水，溶于乙醇。【用途】 主要用于医药（青霉素、链霉素的培养剂）和发酵工业，还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂等。也用于作食品添加剂、饲料添加剂。【制备或来源】 （1）可由碳酸钾与磷酸作用而制得。（2）加计量的磷酸于氢氧化钾溶液中，经中和反映，再过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥、研磨得成品。【其他】 有吸湿性，水溶液呈碱性。从反应溶液析出结晶时，结晶中所含的结晶水随温度不同变化。高温下析出得结晶不含水，灼热则变成焦磷酸盐。【生产单位】 略

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8）的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

  • 关于磷酸氢二钠使用中的问题，不知你遇到过没有

    最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

  • 焦磷酸二氢二钠的使用问题

    [font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好，公司有一产品A，蔬菜菜叶裹上面糊后油炸，冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊：小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 （含焦磷酸二氢二钠） 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题：1、查2760，焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中；[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂，应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉（含焦磷酸二氢二钠）？[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊（2760-小麦粉制品）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中，蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1：1 （但写配料表，按投料比重，还是要写： 蔬菜菜叶，小麦粉，玉米淀粉，泡打粉，香辛料。。。。）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，如果后续还是要继续用该款泡打粉（含焦磷酸二氢二钠），各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释？[/size][/font]

  • 石墨炉测定Cd，加磷酸二氢铵，峰型成这样了！！

    石墨炉测定Cd，加磷酸二氢铵，峰型成这样了！！

    仪器：热电M61,不加机体改进剂见下图，峰型还不错吧！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041500_343901_1847861_3.jpg1,加机体改进剂，磷酸二氢铵10微升，拖尾了，见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041502_343902_1847861_3.jpg各位同仁对此有何解释？？

  • 【每日一贴】磷酸氢二钠

    【每日一贴】磷酸氢二钠

    【中文名称】磷酸氢二钠【英文名称】sodium hydrogen phosphate;disodium monohydricphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205072109_365442_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】358.14【密度】1.52【熔点（℃）】34.6【折射率】1.432(20℃)【性状】 无色透明单斜晶系棱形晶体。【溶解情况】 溶于水，不溶于乙醇。【用途】 用作织物、木材和纸张的防火剂，釉药，焊药，并用于电镀等。可在食品工业中用作品质改良剂，作青霉素、链霉素的培养基、生产焙粉以及用作饲料添加剂。【制备或来源】 由碳酸钠和磷酸作用而制得。【其他】 在空气中迅速风化，在100℃失去结晶水而成无水物。在250℃分解成焦磷酸钠。在高于30℃的温度下由水溶液中结晶为7水物。【生产单位】 略

  • 【求助】亚磷酸二甲酯方法

    大家好，谁有亚磷酸二甲酯的详细分析方法，常量化学分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，是否有用液相的，谢谢。我邮箱是 zhhua601@163.com

  • 磷酸氢二钠

    磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

  • 【求助】测铅时加入磷酸二氢铵出现异常峰～

    【求助】测铅时加入磷酸二氢铵出现异常峰～

    分析条件为 干燥100度 30S 灰化900度 30S 原子化2100度，进样20UL加入200ug的磷酸二氢铵作为基改～～这是空白的结果。。。。氘灯背景校正：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909082216_170441_1894217_3.jpg[/img]未用背景校正[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909082216_170442_1894217_3.jpg[/img]～～ 那位DX有解决办法吗 ～～～PS: 不加磷酸二氢铵一切正常 且磷酸二氢铵已更换多次～～～～

  • 【无卤专题讨论】无卤要求中的三氧化二锑、红磷和磷酸三苯酯

    目前有很多客户的无卤要求已经不仅仅只是要求控制氯和溴的使用，同时还要求了三氧化二锑、红磷和磷酸三苯酯等物质。针对这三种物质：1，这三种物质的简单介绍；2，各自的用途（也就是那些材料需要我们重点关注）；3，检测方法以及所选用之检测方法是否适应客户管控要求？由于我自己的分也不多，所以悬赏也只能聊表心意了，哈哈，重要的是大家踊跃参与就可以获得5个经验和2个声望。。[em0803]

  • 【求助】磷酸苯二钠

    我在用磷酸苯二钠测定土壤碱性磷酸酶时，配制的磷酸苯二钠（用硼酸缓冲液配制）溶液，在暗处放置了将近五天后出现了一些絮状物，请问下，磷酸苯二钠是不是现配现用啊？万分感谢！

  • 氯磷酸二苯酯能否使用气相色谱

    各位老师，我要长期大量检测氯磷酸二苯酯，这种物料的沸点是315℃的无色液体，是由氯化物加苯酚反应制成的，有强腐蚀性，和吸潮的特征，蒸汽应该对不锈钢有腐蚀，请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，会不会对色谱造成毁坏，因为每天需要大量检测，请给指点一下，我厂需要采购检测它的设备，万分感谢。

  • 氯磷酸二苯酯能否用气相色谱

    各位老师，我要长期大量检测氯磷酸二苯酯，这种物料的沸点是315℃的无色液体，是由氯化物加苯酚反应制成的，有强腐蚀性，和吸潮的特征，蒸汽应该对不锈钢有腐蚀，请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，会不会对色谱造成毁坏，因为每天需要大量检测，请给指点一下，我厂需要采购检测它的设备，万分感谢。

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