四氟硼化铁

现在有一种氧化铁粉，比较纯净其中SiO2含量在0.005%左右，利用氧化铁粉试样做工作曲线，粉末压片法，1、SiO2含量分析准确性如何？2、理论上粉末压片做这么低含量的Si还没有试过。3、玻璃熔片是否可行？4、如果是纯铁呢？提出问题，再进一步试验。欢迎大家讨论。。。 。。。

用三氯化铁溶解线路板中的铜，但是不知道银会不会被腐蚀

工业氧化铁和四氧化三铁的行业标准？如果谁有？请贴出来好吗？[QUOTE][COLOR=RED]请发贴前自己搜索一下标准号和名称...,否则不予应助!![/COLOR][/QUOTE]

请问1-10微米高纯的氧化铁黑（四氧化三铁）有什么用途，它在氧化铁黑中属于什么规格，大致价格如何，不甚感激！

求助各位大虾，我刚做了一个高分辨（图片，锐化及傅立叶变换见附件），但不知道怎么去解析，希望各位高人指点．　　样品为超顺磁性纳米材料（四氧化三铁或gama-氧化铁中的一种，自己合成的，现在就是不知道到底是哪一种），做了XRD，但是二者的衍射图谱太接近了，基本无法区分，于是做了高分辨，但是除了能从图上量出晶面距d和晶面夹角外，我不知道还能得到哪些有用的信息，不知道该从何分析，希望高手指点．　　我将量出来的晶面距与四氧化三铁和gama-氧化铁的标准PDF卡片对比，又有以下困难：１没有与我量出来的d值对应的（但从XRD可以断定就是二者之一）　２四氧化三铁和gama-氧化铁的标准PDF卡片上看到它们相近的d值所对应的hkl值是一样的，不同的是，四氧化三铁是面心结构，gama-氧化铁是cubic（不知道是不是指简单立方，是否能从这点下手？）[em49]

最近做硫化氢实验遇到一个问题，配置混合显色剂的三氯化铁凝固了，我放在水浴锅上加热（没碰到水），三氯化铁就变成溶液了，然后我称了50g配成50ml的三氯化铁溶液，与NN二甲基对苯二胺盐酸盐使用液配成混合显色剂，请问这么做对实验有没有影响

如何如何区别一红棕色的粉末是四氧化三铁还是氢氧化铁,其测含铁量,看到铁所占的百分比更接近四氧化三铁的含铁量还是更接近氢氧化三铁的含铁量可以吗

氧化铁红粉末可以用钨灯丝看电镜吗？磁性有没有影响呢？

请问有谁知道四苯硼钠和四苯硼钾的毒性?谢谢!在线等.

如题，请教大家。我们测试铁的结果偏低，某位专家说三氯化铁在消解过程中损失啦？

我要按照HG2230-91的方法测定1227，但是四苯硼钠的标定除了这个标准的方法，记得一个师傅教给一个类似但比此方法简单的标定方法。后来资料丢失，实在想不起来。看有没有朋友知道除了HG2230-91的标定方法外，还有么有其它的标定方法！隐约记得好像是用 多少氯化钾然后加入100毫升待标定的四苯硼钠，然后搅拌，形成沉淀静止一小时，用4号坩埚过滤，105度烘干，室温后称重！ 实在记不得详细了。忘有知道类似的方法的告诉我！

各位老兄俺在做氧化铁中硅测定时总有点不踏实,因为样品处理太难请问有何高见,另告氧化铁是由TIO2的副产品硫酸亚铁制得/:( /:( /:(

我想请问大家,我们没有氯化铁药品,现在需要急用氯化铁溶液,可是我们只有二氯化铁药品,我想请问有没有什么办法将二氯化铁用于三氯化铁呢?

[color=#DC143C][size=4]跪求GB三氯化铁溶液的标定，因做实验要用到三氯化铁溶液，但是不知道GB的标定方法，希望各位能帮忙！！！！感激不尽！！！[/size][/color]

跪求 急需！！！！！[size=2][color=#cc0000]GB[/color]/T 1621-2008 工业[color=#cc0000]氯化铁[/color][/size][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]先谢谢各位了！！！！

[b][size=4]荧光探针提供了方便、快捷、廉价的分析测试手段,并具有很高的灵敏度和选择性,因而在分析化学、临床生物化学、医学以及环境科学等领域有广泛的应用前景。氟硼二吡咯(BOD IPY)是一种光物理和光化学性能优异的荧光染料,本文综述了近年来BOD IPY类阳离子荧光探针的最新研究进展和发展趋势。[/size][/b]

四苯硼钠沾在器壁上有什么好的清洗方法

听说氟化铁是锂离子电池的方向，大家有什么想法么

最近做实验发现三氯化铁在254nm条件下居然有吸收，各位大侠们，是这样吗？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif1mg/ml三氯化铁，溶剂是水，进液相检测，0.5%四丁基氢氧化铵+0.15%三氟乙酸-甲醇=70:30为流动相，254nm，1.0ml/min,30℃，进样量10ul。大家请看图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603151353_587035_1987954_3.bmp

碳化硅微分中SiC、氧化铁含量测定能用AAS测吗？还有样品如何制备？化学分析方法时间太慢，求教各位大大！

目前很多污水厂使用聚合氯化铁/聚合硫酸铁药剂，如果药剂过量的话对水杨酸法在线测量氨氮有没有干扰，是正干扰还是负干扰？

四苯硼钠的配置与标定该如何做？

[color=#444444]我想请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中做有机重金属，那个四苯硼钠的作用是什么？？是不是就是把有机重金属烷基化，同时增加其挥发性？？还有再顺道问个别的，那个格氏试剂是用来做什么的？？有什么用处？[/color]

家好,请问你一下,我用光谱仪做的有硅铁的压片曲线.想用此方法测得雾化铁粉的成分. 就是雾化铁粉用振动磨一磨就都粘一起了,可是粒度又有点大,也做不了压片样.请问对雾化铁粉该怎么处理呢? 或者大家有什么方法可以用荧光测定?谢谢

氧化铁通常指三氧化二铁，化学式Fe2O3，分子量159.69，棕红色粉末，俗称铁红。密度5.24g/cm3，熔点1565℃。不溶于水，不与水反应。跟酸反应，生成铁盐。在高温下可被氢气、一氧化碳等还原成铁。用作颜料、抛光剂、催化剂等。灼烧硫酸亚铁或氢氧化铁制得。如果检测其中的铅含量，该如何处理？

各位： 我现在手上有个标定三氯化铁的单页标准，先配三氯化铁溶液，然后用硫代硫酸钠标定，具体过程是这样：取15ml三氯化铁溶液，加硫酸1ml，加高锰酸钾试液至粉红色，再加盐酸15ml，碘化钾试液15ml，暗处放置5分钟后滴定，并用空白校正。我现在的问题是，滴定的平行性不好，空白从1.1，1.5，1.7，2.0，样品消耗的滴定液体积也是越来越高。不知道是什么原因。我考虑是不是放置时间有关系，因为我没有严格按照这个来操作。请各位指教！谢谢！

跪求三氯化铁的测定方法

按照GB/T 8574-2010做复混肥中的钾含量测定，需要配制四苯硼钠溶液。要求的是15g/L的，按照HG/T 2843-1997配制方法如下：取15g四苯硼酸钠溶于960ml水中，加4ml氢氧化钠溶液（400g/L）和20ml氯化镁溶液（100g/L），搅拌15min，静置24小时后过滤。溶液贮存在棕色瓶或聚乙烯瓶中，在一个月内稳定。如发现混浊，使用前应过滤。同时HG /T2843-1997中还规定了10g/L的四苯硼钠溶液的配制方法：称取10g四苯硼钠于500ml烧杯中，加水约300ml使之溶解，加入2g氢氧化铝或三氯化铝（溶液如有色需加2g活性炭），搅拌10min，用紧密滤纸过滤。滤液在开始时如呈混浊，再过滤直至清亮为止。全部滤液收集于1L量瓶中，加入2ml氢氧化钠溶液（200g/L），稀释至刻度，混匀，静置，备用。而《土壤农业化学分析方法》中使用四苯硼钠比浊法测定土壤中速效钾时，配制30g/L四苯硼钠溶液，配制方法是这样的：称取3.00g四苯硼钠，溶于100ml水中，加10滴氢氧化钠溶液（0.2mol/L），放置过夜后过滤，滤液置于棕色瓶中备用。以上15g/L的我配过，觉得效果很好，放置不止一个月也不会混浊，30g/L的我也配过，即使用慢速滤纸过滤，滤液还是混浊，用来做实验会在瓶中长出很多针状结晶，到现在也没弄明白是怎么回事。哪位高手可以解释一下，为什么不同浓度的四苯硼钠溶液，会有不同的配制方法呢？最好讲一下原理哦。求知若渴。