二氯均四嗪

“这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋生态环境保护的突出问题，总结海洋生态环境保护的实践经验，有许多制度创新和务实管用的举措。”生态环境部海洋司副司长胡松琴在解读新修订的海洋环境保护法时表示，新修订的海洋生态环境保护法为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律震慑力“比如建立了海洋环境目标责任制与考核评价制度。”胡松琴举例说，这次修订的海洋环境保护法明确沿海县级以上地方人民政府对其管理海域的海洋环境质量负责，实行海洋环境保护目标责任制和考核评价制度，对于未完成海洋环境保护目标的海域，省级以上人民政府生态环境主管部门可以采取区域限批和约谈政府和有关部门主要负责人的措施，这将有利于进一步压实地方政府主体责任，为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。胡松琴指出，新修订的海洋环境保护法确立了重点海域综合治理制度。在渤海、长江口—杭州湾、珠江口等重点海域综合治理攻坚战实践的基础上，这次修订的海洋环境保护法明确规定划定国家环境治理重点海域及其控制区域，制定综合治理行动方案，沿海省市地方制定其管理海域的实施方案，开展综合治理。“这将为巩固前期污染防治攻坚战成果，继续深入实施综合治理攻坚行动、持续改善重点海域生态环境质量提供重要制度保障。”建立了海洋垃圾污染防治制度。“海洋垃圾是人民群众感受最直接、反映最强烈的海洋污染问题之一。在部分沿海地区，海洋垃圾问题比较突出，尚未实现常态化清理处置，影响岸滩环境和公众亲海体验，部分海洋垃圾难以降解，还会被海洋生物和鸟类误食并损害海洋生物栖息环境，威胁海洋生物多样性。”胡松琴指出，这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋垃圾这一突出海洋生态环境问题，明确沿海县级以上地方人民政府负责其管理海域的海洋垃圾污染防治，建立海洋垃圾监测、清理制度，统筹规划建设陆域接收、转运、处理海洋垃圾设施，明确海洋垃圾管控区域，建立海洋垃圾监测、拦截、收集、打捞、运输、处理体系并组织实施。“这些规定体现了系统治理的思路，多环节多举措遏制海洋垃圾入海数量，通过拦截、收集、打捞已经进入海洋的垃圾并上陆处理，形成了海洋垃圾陆海统筹治理的闭环。”“这次修订的海洋环境保护法还在海上排污许可、入海排污口、入海河流治理、生态环境分区管控、海洋倾废等方面作出一系列新的规定同时，在法律责任方面也增加了处罚事项、加大了处罚力度、丰富了计罚方式和处罚手段。”胡松琴指出，这些有效解决了“该硬不硬、该严不严、该重不重”的问题，完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律实施的震慑力。加强对海洋倾倒监管，新增连带责任制度，建立信用记录与评价应用制度“这次修订的海洋环境保护法在加强对海洋倾倒监管方面有了一些新的规定。”胡松琴表示，海洋倾废监管对于统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展具有重要意义。“这次修订的海洋环境保护法针对海洋倾废监管中存在的突出问题，结合国内实践经验与国际履约成果，完善审批与管理制度，加大监管力度。”一是加强废弃物源头管理。继续实施可以向海洋倾倒的废弃物名录制度，以严格管控海洋倾倒的废弃物种类，从源头避免和减少海洋倾废对海洋生态环境的影响。同时，进一步落实“预防为主、源头防控”等原则，在这次修订的法律中增加“国家鼓励疏浚物等废弃物的综合利用，避免或者减少海洋倾倒”有关规定，严控向海洋倾倒废弃物的数量，统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展。二是科学布局海洋倾倒区。进一步强化海洋倾倒区的科学布局和全局性谋划，增加倾倒区规划制度，明确倾倒区规划应报国务院批准，由国务院生态环境主管部门依据规划统一开展倾倒区选划，以科学合理利用海洋资源，优化我国海洋倾倒区的布局，特别是近岸和远海倾倒区的分布比例，尽可能减少倾倒活动对倾倒区及其周边海洋生态环境的影响。法律规定要定期对倾倒区进行评估，并依据评估结果制定并实施调整、暂停或封闭倾倒区等管理措施。三是完善许可及监管制度。深化落实国务院“放管服”改革要求，优化倾废许可审批层级，明确海洋倾废许可有关申请向国务院生态环境主管部门海域派出机构提出。强化产生废弃物单位污染防治的主体责任，明确由产生废弃物的单位作为倾废许可申请的主体。加强事中事后监管，针对倾倒作业船舶等载运工具，增加安装使用符合要求的海洋倾倒在线监控设备等规定，并强化倾倒作业报告制度，有效提高监管效能。四是强化法律责任及监督执法。针对海上违法倾废活动频发、违法处罚偏软偏轻等问题，新修订的海洋环境保护法提高了处罚金额，增加了一定时间内行业禁止等处罚手段，以及扣押船舶等行政强制措施。新增了连带责任制度，明确获准倾倒废弃物的单位应当与造成环境污染和生态破坏的受托单位承担连带责任等，同时还建立了信用记录与评价应用制度，对违法活动形成有力震慑。

摘要：畜禽产品兽药残留是政府关注、社会关切和消费者关心的食品安全问题。执法实践中，执法人员对畜禽养殖、畜禽收购与屠宰、畜禽产品市场销售等环节如何适用法律存在执法困惑。结合有关法理分析，笔者认为：一是养殖环节销售兽药残留超标的动物或动物产品的，应根据《兽药管理条例》对养殖者进行处罚。二是屠宰环节畜禽产品兽药残留超标的，要以违法行为是否构成为判定要素。对于畜禽产品尚未销售的，相关主体没有法律责任，但应对问题畜禽产品进行无害化处理，防止用于食品消费。对于畜禽产品已销售的，应根据《农产品质量安全法》对相关违法行为人进行处罚。在自营模式和代宰模式中，违法行为人认定和法律责任归属有所不同。三是市场销售环节发现畜禽产品兽药残留超标，应由按照《食品安全法》处罚。近年来，各级农业农村部门持续开展畜禽产品兽药残留监控计划，深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理五年行动方案（2015—2019年）》（以下称《行动方案》），全国畜禽产品兽药残留监测合格率维持在99%以上。同时，食品药品监管部门也不断强化动物源性食品生产经营环节兽药残留监管，2017年初，国家食品药品监督管理总局印发了《关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告》，要求各地食品药品监管部门加大对动物源性食品非法使用违禁药物或滥用兽药等违法行动的打击力度，及时向农业部门提供非法使用兽药或兽药残留超标线索和监督抽检兽药残留超标信息。上海作为畜禽产品的消费型城市，绝大部分畜禽产品由其他省（区、市）输入，在加强产地畜禽产品监管的同时，也对输入的畜禽产品实施兽药残留的严密监控和严格执法。2017年以来，上海市农业部门接受并处理了食品药品监管部门转来的动物源性食品磺胺类药物超标的有关线索，也曾在屠宰环节检测到供沪生猪磺胺类药物严重超标的个案。一线执法人员在处理畜禽产品兽药残留超标案件时，对于畜禽养殖环节、畜禽收购与屠宰环节以及畜禽产品市场销售环节，如何适用法律存在困惑。据了解，各地操作也不尽相同，因此本文从法理角度对上述问题予以分析。养殖环节违法行为的法律适用《兽药管理条例》第40条规定，“有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。”第43条规定，“禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品。”第63条规定了销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的法律责任。据此，畜禽养殖环节存在销售兽药残留超标的动物或动物产品用于食品消费的，应由农业执法机关根据上述条款进行惩处。侯向进等从养殖者如实记录养殖档案，并提供准确真实的用药记录的法定义务和责任，以及购买者询问并查看用药记录，确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费的法定义务和责任的角度，分析了不同主观状态下的责任界定。笔者认为，《兽药管理条例》第43条设定的行为规范，并没有假定主观故意为构成要件，因此在认定该违法行为时，不应以主观故意为前提，行政相对人只要实施了销售兽药残留超标的动物或动物产品的违法行为，不管是否准确、真实地记载并告知了购买者有关用药、休药记录，也不论购买者或屠宰者是否询问并查实所购畜禽是否在用药期、休药期之内，对于养殖者的违法销售行为均应按照《兽药管理条例》第63条进行处罚；而对于购买者而言，《条例》第40条虽有相关义务性规范，但却无明确的法律责任条款，若其屠宰、销售兽药残留超标的动物或销售此类动物产品的，只能选择其他法律规范。屠宰环节违法行为的法律适用观点争议畜禽屠宰环节发现兽药残留超标时，除追溯养殖环节违法行为外，对屠宰者应该如何处罚或处理，存在2种观点。观点（1），不应对屠宰厂（场）进行处罚。按《食品安全法》《农产品质量安全法》《生猪屠宰管理条例》等法律法规与相关标准，均未明确规定畜禽屠宰厂（场）检测兽药残留的法定义务，也未设定相应法律责任。因此，畜禽屠宰厂（场）在兽药残留超标案件中不承担法律责任。观点（2），畜禽屠宰厂（场）也属于农产品生产企业，应该对其生产的农产品质量安全负有主体责任，只要兽药残留超标理应承担法律责任。但对于如何选择法律规范进行处罚，又存在不同意见：一是按照《兽药管理条例》第63条规定，以销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费进行处罚。原农业部《关于销售含有违禁药物的食用动物产品行为处罚问题的函》（农办政函〔2006〕16号）也明确，在查处“瘦肉精”等违法行为中，屠宰加工、销售环节适用《兽药管理条例》第43条、第63条和第70条规定。二是按照《生猪屠宰管理条例》第26条规定，以生猪定点屠宰厂（场）出厂（场）未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品定性处罚。因为《农产品质量安全法》第55条规定，生猪屠宰的管理按照国家有关规定执行。三是以该行为违反《农产品质量安全法》第33条第2项规定，按第50条第1款规定的农产品生产企业、农民专业合作经济组织销售农产品含有农药、兽药等化学物质残留不符合农产品质量安全标准为由进行处罚。四是按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下称《特别规定》）第3条第2款规定，以不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产销售不符合法定要求产品进行处罚。因为该《特别规定》也适用于农产品。观点分析屠宰环节发现兽药残留超标的畜禽产品是否应该追究相关主体的法律责任，作者认为，应从法律规范的构成要素（即行为模式和法律后果）入手，分析各主体是否具有法定义务和法律责任。根据畜禽屠宰模式和畜禽产品所有权不同，分2种情况讨论。一是代宰关系。在代宰关系中，代宰户是畜禽的收购者和所有者，按照《兽药管理条例》第40条规定，其负有“购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费”的法定义务。在其购买畜禽的行为中，虽然与畜禽养殖者共同完成了销售兽药残留超标的畜禽的违法行为。但《兽药管理条例》第63条规定的“销售”不应理解为包括购买者的购买行为，也就是说《条例》只明确了代宰户收购畜禽时的行为模式，而没有明确其法律后果，其收购尚在用药期、休药期的动物，并委托屠宰的行为不是违法行为，对代宰者不能按照《条例》第63条进行处罚。此时，畜禽屠宰厂（场）也不承担法律责任，这和屠宰染疫和疑似染疫、“注水”动物等的行为根本不同，后者是法律明确禁止的屠宰行为。但假如屠宰者明知畜禽药残超标，仍按照代宰户要求予以屠宰，且畜禽产品已被销售的，则必须追究屠宰者和代宰户的共同违法责任。二是自营模式。在自营模式中，屠宰厂（场）则是畜禽的收购者、屠宰者和所有者以及畜禽产品的销售者。如果其屠宰的畜禽兽药残留超标且尚未销售出去，则该行为法律后果同代宰模式。如果已经销售出去，则其从养殖者购买畜禽的行为，连同畜禽屠宰行为，以及销售兽药残留超标的动物产品行为共同构成了一个完整意义上的“销售兽药残留超标的动物产品”的违法行为，收购和屠宰行为只是销售这一目的行为的手段和过程，应依法追究其销售行为的法律责任。作者认为第2种观点中，之所以出现不同法律规范的选择和适用，或是因为对“销售”一词的理解有误，且对每部法律法规的适用范围理解不够。认为应该根据原农业部复函（农办政函〔2006〕16号）和《兽药管理条例》第63条进行处罚，这显然是忽视了该条例第2条规定的适用范围。认为根据《生猪屠宰管理条例》第26条进行处罚也是忽视了该条例的适用范围，而且对畜禽检验检疫的概念和范围理解有误。笔者认为，根据《农产品质量安全法》，畜禽屠宰行为应属于农业生产活动，屠宰后的畜禽产品属于初级农产品。《农产品质量安全法》第33条第2项规定，农药、兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标准的不得销售，其第50条规定了法律责任，农业执法机关应依法行政。重庆市第一中级人民法院行政判决书（〔2015〕渝一中法行终字第00430号）即坚持该观点。基于此，适用《特别规定》进行处罚也就没有了法律依据，因为其适用以没有法律法规相关规定为前提。市场环节违法行为的法律适用对于消费者举报或者食品药品监管部门抽检发现畜禽产品兽药残留超标时，除追溯养殖环节、屠宰环节涉嫌违法者的法律责任外，对市场销售者如何适用法律进行处罚，也存在不同观点。观点（1），应按《兽药管理条例》第43条、第63条规定进行处罚。侯向进等等在《一起药残留超标肉品零售引起的执法思考》一文中即坚持该观点。观点（2），根据当前我国食品安全监管工作的职能分工，流通领域监管归市场监督管理部门，市场抽检畜禽产品兽药残留超标时，应由其按照《食品安全法》第34条、第124条进行处罚。笔者赞同第2种观点。判断一部法律法规能否适用于某类违法行为，首先应判断该法律规范性文件的适用范围。《兽药管理条例》第2条规定，“在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。”据此，《兽药管理条例》显然不适用于畜禽产品市场销售领域。作者认为，《农产品质量安全法》《食品安全法》出台后，尤其是农业部门和食品药品监督管理部门职责分工划分以后，《兽药管理条例》第43条、第63条和农业部复函中的“销售”一词应做狭义理解，仅指养殖环节中的“销售”行为，农业执法机关应防止越权执法。畜禽产品兽药残留监控工作是一项系统工程，监督执法是关键一环。笔者认为：一是深入推进《全国兽药（抗菌药）综合治理实施方案（2015—2019年）》时，严格执行兽用处方药制度，加大畜禽养殖档案管理，对用药记录不全、不如实记录，不严格执行休药期等违法行为，依照《兽药管理条例》查处；二是明确畜禽屠宰企业兽药残留检测的法定义务，对不履行该义务的行为设定罚则，解决代宰者与屠宰企业法律责任不清的问题；三是在抓好养殖环节、屠宰环节兽药残留监控工作的同时，加强部门间、地区间的沟通协调联动，畜禽产品兽药残留监控项目要与市场监督管理部门相互衔接，消费地发现输入的畜禽及其产品兽药残留超标的，要及时反馈生产地有关部门快速查处，以便形成齐抓共管、同频共振的良好局面。来源：中国兽医发布

近日，江西省质量技术监督局发布并实施了三项食品安全快速检测地方标准，勤邦生物做为主要起草单位之一，为标准的制定和顺利颁布做出了多项技术支撑，体现了勤邦生物在真菌毒素免疫快速检测领域的技术实力和影响力。本次发布的三项地方标准为：DB 36/T 1024-2018《饲料中黄曲霉毒素的快速筛查 胶体金快速定量法》DB 36/T 1025-2018《饲料中呕吐毒素的快速筛查 胶体金快速定量法》DB 36/T 1026-2018《饲料中玉米赤霉烯酮的快速筛查 胶体金快速定量法》胶体金法检测快速，操作简单，成本低廉，可用于各类型农产品食品生产经营企业的内部品控，也可用于各级政府监管部门的现场检测，通过大样本、大范围的筛查，发现疑似阳性样本，使用法定的仪器分析法进行确认检验，在不增加检测成本的情况下，扩大了抽样范围和抽样量，使得检测具有针对性和代表性，真正做到有效品控和监管。勤邦生物一直将自主创新做为企业发展的核心动力，不断加强核心技术专利转化为标准的能力，截至目前，勤邦团队已经参与制定22项标准，其中国家标准1项、行业标准17项，地方标准3项，团体标准1项。勤邦生物将继续发挥行业领军作用，以更先进的技术、方法，更严谨的态度，推动免疫检测行业发展进步。

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广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2022-07-06 09:30 预算金额：160.00万元 采购单位：钦州市钦南区人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广西翔正项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668

跟着刘老师一起解读指南(二）对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素？“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要？在管理时需要注意哪些要素呢？”药品生产企业为了控制生产风险，会对供应商进行风险评估，根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节，因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利，明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订，可以及时获取供应商的产品变更信息，评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间，变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺，也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤，去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中，使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜，通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂，并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后，将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸，对膜进行切割和折叠，然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试，测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中，每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的，通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平（SAL）。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目，选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试（毒性测试和内毒素测试）、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试（可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试）等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验，检验项目可能包括：细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键，它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷，做好使用前物料质量检测工作，避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成，从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等，这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中，有微小波动，都会导致膜的孔径和厚度不均匀，甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测，这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现，导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异，并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中，也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂，而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时，高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时，粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡，导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试，就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制，可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制，也都会影响到过滤器成品的洁净度，并对产品料液造成污染。

共识中提到：侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议。　　根据共识文件中的数据显示：质谱对曲霉菌属、毛霉属、淡紫紫孢霉和宛氏拟青霉等均有较高鉴定准确率，有的甚至能达到100%。　　摘要　　侵袭性真菌病发病率在世界范围内逐渐增加，世界卫生组织和美国疾病预防控制中心相继发布了重要文件，呼吁提高对侵袭性真菌病的重视程度和认知水平，以应对侵袭性真菌病对全球造成的威胁。霉菌是侵袭性真菌病的重要病原菌之一，且发病率高、死亡率高，临床诊断和治疗面临极大挑战。中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织专家制定该文件，对曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)共8种临床重要侵袭性霉菌的实验室诊断方法及要点形成共识，并对实验室诊断及与临床沟通过程中遇到的六大常见问题形成专家共识，旨在为提升侵袭性霉菌感染的实验室诊断能力提供借鉴和指导。　　全球每年真菌感染患者超过3亿，因侵袭性真菌病(invasive fungal disease，IFD)死亡的患者超过150万[1,2] ，而我国每年有超过500万人受到IFD的威胁，其中侵袭性霉菌是重要病原菌之一，但临床对侵袭性霉菌感染诊断困难，患者预后较差。国内外IFD相关指南均明确指出，病原微生物的实验室检测在诊断标准中极为重要 [ 3 , 4 ] 。IFD相关实验室检测，除传统的涂片镜检和培养外，血清学检测如真菌1，3-β-D葡聚糖试验(G试验)、半乳甘露聚糖(galactomannan，GM)试验和曲霉IgG抗体测定等，质谱技术以及分子生物学检测如聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)和宏基因组二代测序(metagenomics next-generation sequencing，mNGS)等在临床中的应用价值逐渐得到肯定。但目前我国真菌实验室发展非常不均衡，特别是针对霉菌的实验室检测，不管是临床医生对于检测项目的认知，还是霉菌实验室的检出能力均需进一步提高 同时，不同检测方法的送检时机、检测性能以及结果的正确解读仍面临很多问题。鉴于此，由中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织我国真菌感染领域内的多学科专家和学者，参考国内外相关指南和最新研究数据，结合多学科专家临床经验共同制定本共识，旨在更好地指导临床医生合理送检真菌相关的实验室检测，提升真菌实验室的检测能力，助力临床IFD的诊断和治疗。　　该共识通过参考世界卫生组织“真菌重点病原体清单”以及全国真菌病监测网最新数据 [ 5 ] ，共筛选出8种临床常见的侵袭性霉菌，即曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)。共识第一部分围绕不同霉菌感染建议送检标本类型，实验室检测方法(直接镜检、培养、鉴定、血清学检测、分子生物学检测)及性能评价，体外药敏试验及治疗建议等要点形成推荐意见 共识第二部分，通过前期问卷调查，筛选出6个霉菌实验室检测最常见问题，并形成专家推荐意见。　　本共识适合从事真菌感染相关领域的临床医护人员、实验室技术人员、感染控制人员、科研学者等阅读，也希望通过这种方式与广大同仁交流意见。　　一、侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及要点　　侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议( 图1 )。因检测不同霉菌适用的样本类型，以及每种检测方法针对不同霉菌的检测性能及要点有很大差别，故本共识针对8种霉菌感染，建议送检的标本类型以及不同检测方法的操作要点及性能评价分别形成推荐意见。　　(一)曲霉菌属　　曲霉菌在自然环境中广泛存在，临床最常见的感染类型是侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis，IA)和慢性肺曲霉病(chronic pulmonary aspergillosis，CPA)，其中IA临床表现和进展速度与患者的免疫状态密切相关 [ 6 , 7 ] 。血液恶性肿瘤、慢性肺病、移植(包括实体器官移植和造血干细胞移植)、糖皮质激素治疗、中性粒细胞减少症和慢性肝病均是IA的危险因素。肺外脏器和组织的曲霉菌感染可为原发感染，也可播散至邻近脏器感染而造成继发感染。除肺部外，鼻窦旁、中枢神经系统、骨骼、皮肤、心脏、眼部及消化系统等部位也可发生曲霉菌感染。临床最常见的曲霉菌为烟曲霉，其次是黄曲霉、黑曲霉、土曲霉和构巢曲霉。值得注意的是，近年来唑类耐药曲霉菌感染病例持续增加。曲霉菌属感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid，BALF)、活检组织、分泌物等，怀疑曲霉菌属引起的侵袭性真菌感染的诊断方法及要点见 表1 。　　(二)毛霉菌目　　毛霉菌目由55个属250多个种组成。引起人类发病最常见的是根霉属、毛霉属和横梗霉属，其次是根毛霉属和小克银汉霉属等。毛霉菌目可引起皮肤、软组织、肺部、鼻-眶-脑、胃肠部位感染，病死率达40%~80% [ 20 ] 。不同种属可能会导致不同感染部位的复发，如横梗霉属易引起皮肤毛霉病复发，而小克银汉霉属常见于肺部或播散性感染患者。毛霉菌目感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮或活检组织等，怀疑毛霉菌目引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表2 。　　(三)镰刀菌属　　镰刀菌属是一类全球性分布的土壤腐生菌，也是植物病原菌，能引起感染和中毒。镰刀菌属可广泛感染人类，包括浅表感染(如角膜炎和甲真菌病等)、局部侵袭性和播散性感染。局部侵袭性和播散性感染主要发生于免疫功能低下患者，特别是长期重度中性粒细胞减少或严重T细胞免疫缺陷患者。引起人类感染的镰刀菌种多为茄病镰刀菌复合群、尖孢镰刀菌复合群。此外，摄入镰刀菌毒素污染的食物后可引起中毒。镰刀菌属感染诊断可选择的样本类型包括角膜刮片、眼内容物、指(趾)甲、皮肤组织、呼吸道标本(痰液、BALF、刷取物、肺穿组织)、关节液、胸腹水、脓液、血液等，怀疑镰刀菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表3 。　　(四)赛多孢菌属　　赛多孢菌属呈全球性分布，广泛存在于土壤、污水、腐物等环境中，可定植于囊性纤维化患者呼吸道，是一种重要的条件致病真菌。未经有效治疗，6个月病死率达55% [ 3 ] 。感染类型以创伤后局部感染为主，其次为溺水后感染、免疫功能明显受损后感染及呼吸道内定植感染等 [ 36 ] 。临床主要致病菌种为尖端赛多孢和波氏赛多孢。赛多孢菌属感染诊断可选择的样本类型包括痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮、血液或活检组织等，怀疑赛多孢菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表4 。　　(五)暗色霉菌　　暗色霉菌是一大类可产生黑色素的真菌群体，可分离于多种临床感染标本，根据临床表现及其在组织中的分布特征，暗色霉菌所致常见感染性疾病包括着色芽生菌病、暗色丝孢霉病、孢子丝菌病和足菌肿。暗色霉菌感染常因环境中暗色霉菌经创伤性植入皮肤或皮下组织所致，但肺部感染或播散性感染常为吸入分生孢子所致。虽然暗色霉菌具有相似的生长特征及形态学特征，但部分菌属仍具有明显特征。临床上分离率较高的菌属包括弯孢霉属、离蠕孢属、着色霉属、链格孢霉属、枝孢霉属等。暗色霉菌感染诊断可选择的样本类型包括组织、脑脊液、脓液、关节腔液、腹水、人工瓣膜、BALF、痰液、骨髓、血液等，怀疑暗色霉菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表5 。　　(六)节荚孢霉属　　节荚孢霉属包括多育节荚孢霉(原称多育赛多孢)和 L.valparaisensis 2个菌种，其中仅多育节荚孢霉有感染人类的报道。多育节荚孢霉是一种常见的土壤腐生菌，多分布于干旱气候地区。目前，关于多育节荚孢霉的报道以病例报道和小规模队列研究为主，缺乏流行病学数据。感染类型主要是肺部感染、血流感染、中枢神经系统感染、皮肤软组织感染等。虽然多育节荚孢霉感染罕见，但其易发生播散性感染，并且其固有多重耐药表型的播散性感染致死率高达77% [ 44 ] 。节荚孢霉感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物或活检组织等，怀疑节荚孢霉引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表6 。　　(七)拟青霉属　　拟青霉属中临床常见的菌种包括宛氏拟青霉和淡紫紫孢霉(淡紫拟青霉)。宛氏拟青霉常见感染类型包括肺炎、皮肤和软组织感染、骨髓炎、腹膜炎、真菌血症和中枢神经系统感染，常见症状为发热、呼吸困难和咳嗽，其侵袭性感染致死率为16.9% [ 48 ] 。淡紫紫孢霉常引发角膜炎、眼内炎、皮肤感染、肺部感染和真菌血症，疼痛和发热为最常见症状，其引发的感染致死率为45.5% [ 49 ] 。拟青霉属感染诊断可选择的样本类型包括角膜组织、眼拭子、血液、痰液、BALF、甲屑、鼻窦组织、脓液和皮肤组织等，怀疑拟青霉属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表7 。　　(八)双相型真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)　　马尔尼菲篮状菌，原名马尔尼菲青霉菌，是一种温度依赖性双相型真菌，在我国广西、广东等地，以及东南亚等地流行。目前在世界34个国家、我国21个省/直辖市均有报道。马尔尼菲篮状菌感染好发于免疫低下人群，尤其是CD4+T细胞小于100个/μl的艾滋病患者 在亚洲的艾滋病患者中，马尔尼菲篮状菌病总发病率为3.6%。马尔尼菲篮状菌可侵犯全身各器官，导致播散性感染。但临床表现无特异性，常被误诊为肺结核、肿瘤，误诊导致的病死率超过85%。　　荚膜组织胞浆菌也是双相型真菌，可引起组织胞浆菌病。该菌常见于被蝙蝠粪和鸟粪污染的土壤中，在建筑、洞穴挖掘和接触鸟类处理等活动中吸入分生孢子可致感染。荚膜组织胞浆菌有3个变种，分别为荚膜变种、杜波变种和鼻疽变种。其中荚膜变种分布最广，主要在美国密西西比河流域和拉丁美洲 杜波变种主要分布在乌干达和尼日利亚等非洲国家 鼻疽变种主要引起马和狗的感染，但也有少数人类感染病例报道。我国引起发病的主要为荚膜变种，呈地区性分布，多雨潮湿的中南、华南和西南地区感染率较高，而干旱的新疆地区感染率低。马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌感染诊断可选择的样本类型包括血液、骨髓、体液、痰液、BALF、支刷物、脓液、分泌物、穿刺液(肝、脾、淋巴结)或活检组织等，怀疑马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表8 。　　二、侵袭性霉菌感染实验室诊断常见问题及推荐意见　　为更好地提升我国侵袭性霉菌感染实验室诊断能力，解决实验室工作中最常见、最困惑以及与临床交流最多的问题，通过问卷调查收集到来自全国76位临床和检验医师的共207个问题。经过归纳分类后，整理出6大类最常见问题，并由专家组形成推荐意见。　　(一)霉菌检测阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌　　1.直接镜检霉菌阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议1 直接镜检阳性时，应首先区分标本来自无菌部位还是非无菌部位。无菌部位标本(血液标本除外)直接镜检有特征性菌丝和孢子且与组织病理结果、真菌培养结果相符，可确诊为致病霉菌 非无菌部位标本直接镜检到霉菌，要结合培养结果、血清学检测结果、患者流行病学史和临床感染表现等综合分析。　　2.培养霉菌阳性时，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议2 培养霉菌阳性时，重点关注送检标本类型，直接镜检、组织病理检查与霉菌阳性培养的一致性，以及霉菌致病性、感染部位等。无菌标本如血培养为曲霉菌属或毛霉菌目，污染菌的可能性大 如为镰刀菌属、赛多孢菌属和马尔尼菲篮状菌，可能为致病菌。非无菌标本，视情况而定：2个试管有单一形态真菌生长，真菌镜检同时阳性者提示有临床意义 仅1管生长真菌，生长部位为非接种部位，菌落为霉菌样则可能是污染 培养出的真菌与直接镜检和组织病理学检查表现相符，连续培养阳性，且真菌具备36~37 ℃生长的能力提示有临床意义。　　(二)不同检测结果不一致问题　　1.临床怀疑真菌感染，实验室相关检测阴性，可从哪些方面与临床沟通?　　建议3 分析前应评估标本留取是否规范并适于特定检验项目 分析过程应评估镜检和/或培养方法检测敏感性是否充分、培养条件是否适宜、所选检测项目是否适于检测疑似真菌类型(如G试验不能检测隐球菌和毛霉菌目) 分析后过程应结合组织病理学或影像学结果，参考其他感染指标结果(如C反应蛋白、降钙素原)，分析是否存在导致血清学结果假阴性的因素等。　　2.如何解释镜检和/或培养结果与血清学检测(G试验、GM试验)结果不一致?　　建议4 鉴于真菌体内增殖及血清标志物出现时间不同，不同感染期血清学与镜检和/或培养结果常不一致。血清学检测方法敏感性常高于传统镜检、培养方法，而单纯培养结果常难区分感染、定植或污染。此外，应考量是否存在导致血清学结果假阳性或假阴性的因素以及宿主免疫功能。　　(三)血清学检测相关问题　　1.血清学检测常见干扰因素有哪些?　　建议5 血清学检测假阳性因素包括药物因素(血液制品如静脉输注免疫球蛋白等)、医疗因素(纤维素膜血液透析)、宿主因素(细菌菌血症)、样本因素(如采血管污染或过度操作)、方法学因素(传统鲎试剂法干扰因素多) [ 65 , 66 ] 等 假阴性因素包括使用抗真菌药物、脂血或黄疸样本 [ 65 , 66 ] 等。实际应用过程中应尽量排除干扰因素的存在，并谨慎评估对结果的干扰影响。　　2.如何解释血清G试验与GM试验结果不一致?　　建议6 G试验与GM试验检测标志物不同，G试验是泛真菌检测，而GM试验为曲霉菌特异性抗原检测 另外，2种标志物的释放时间和释放量的不同也可能导致二者结果不一致，例如1，3-β-D葡聚糖只有被吞噬细胞吞噬处理后才被释放出来，而GM是表达在曲霉菌细胞壁表面的一种多糖成分，在曲霉菌繁殖生长时由菌丝释放出来。因此，在感染早期，曲霉菌的生长分泌强于死亡消化裂解，可出现GM试验阳性，而G试验未达到阳性水平 粒细胞缺乏患者，不能将1，3-β-D葡聚糖从真菌中释放出来，也可导致二者检测结果不一致。　　3.如何解释血清与BALF的GM试验结果不一致?　　建议7 二者检测的敏感性、特异性不同，可能会导致检测结果的不一致。GM试验对免疫抑制患者IA检测敏感性高，BALF样本敏感性优于血清样本 [ 9 ] 。另外BALF样本采样和处理的标准化问题(灌洗量、回收量、血性、痰性、灌洗技术等)对GM试验结果的影响很大。　　(四)mNGS检测相关问题　　1.mNGS检测霉菌相比于传统检测方法的优势有哪些?　　mNGS检测敏感性高，更适合混合感染病例的病原学检测，多项侵袭性真菌感染的研究表明mNGS检测阳性率高于传统检测，且对免疫缺陷患者和混合感染时较传统检测更具优势 [ 67 , 68 , 69 ] 。外周血可作为深部组织器官真菌感染的mNGS检测样本：侵袭性真菌感染可累及多种组织和器官。当感染部位样本获取困难时，外周血可作为替代样本进行检测。mNGS可作为少见真菌或培养困难真菌的平行检测手段，如毛霉菌目、组织胞浆菌、拟青霉等。　　建议8 对免疫功能低下、疑似混合感染、传统检测阴性或疑似少见真菌感染患者，在进行传统微生物学检测的同时留取样本进行mNGS检测。外周血样本检测敏感性低于感染部位样本，因此在不能获得感染部位样本时可进行替代检测，检出真菌应结合临床谨慎评估。　　2.mNGS检测有哪些局限性?　　真菌的细胞壁相对较厚，mNGS可因破壁效率低而影响核酸提取效率，且检测性能可因真菌类型、临床样本种类及实验流程差异而有所不同。有研究显示IA患者的BALF样本其mNGS检测敏感性低于GM检测 [ 15 ] 。公共数据库中真菌信息的准确性和完整度低于细菌及病毒，已有的核酸序列质量参差不一，可导致结果假阴性或真菌鉴定准确率降低。对于检出的非常见真菌类型，应进行其他方法的验证，如一代测序或靶向PCR检测。mNGS假阳性较常见，主要原因为湿试验过程引入微生物核酸及生信分析错配，前者更常见。湿试验所致假阳性原因包括样本采集环节、实验室环境背景菌以及样本间污染 [ 70 ] 。　　建议9 mNGS假阳性率高于传统微生物学检测，仅mNGS检出真菌不应作为真菌感染的诊断依据，应对检出真菌进行其他方法验证，并需结合临床谨慎评估。与此同时，因真菌结构特点及数据库原因，mNGS可存在假阴性结果，mNGS阴性不应作为排除真菌感染的标准。　　3.当临床考虑IFD时，如何解释镜检、培养、血清学检测与mNGS检测结果不一致?　　不同方法学的诊断性能存在较大差异。(1)传统微生物学未检出真菌，而mNGS检出：与培养、镜检方法相比，mNGS的敏感性较高，需结合临床考虑检出真菌是否为致病菌，同时应考虑送检其他真菌相关检测以验证mNGS结果。(2)传统微生物学检出真菌，而mNGS未检出：无菌样本培养和/或镜检检出霉菌，应充分考虑致病菌可能，mNGS可因真菌细胞壁较厚、人源背景高等原因造成漏检。　　建议10 当临床考虑IFD时，应充分考虑阳性结果检出，结合未检出的检测方法性能特征考虑漏检可能，有条件情况下进行重复检测或重新采集样本检测。　　(五)霉菌体外药敏试验相关问题　　1.霉菌是否均需常规开展体外药敏试验?　　建议11 微生物实验室在条件适宜的情况下，尽量开展重要病原真菌的体外药敏试验，为临床用药提供指导，具体用药原则建议由临床相关科室、微生物实验室、药剂科、感控部门共同讨论决定。特别是下列情况，实验室应该开展体外药敏试验：(1)建立致病性霉菌抗菌谱和耐药性监测。(2)使用标准剂量的抗霉菌药物治疗失败的患者。(3)临床上已有临床耐药菌株报道。(4)曾接触过抗真菌类药物或正在接受长期抗真菌治疗的患者。　　接受抗真菌治疗的患者发生深度感染、治疗失败的情况下，若无菌部位分离出霉菌菌种为罕见或新出现的菌种，或怀疑特定菌种可能对所使用的抗真菌药物耐药的情况下，应优化患者个体化治疗，根据流行病学调查等情况，建议进行体外药敏试验。　　2.对无判定折点的药敏结果，如何向临床发送报告?　　建议12 如分离出高度疑似或确诊为病原体的霉菌，应尽量向临床提供体外药敏试验结果。药敏试验暂无判定折点的霉菌也需提供体外药敏试验的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)值。　　由于诸多因素，目前美国临床实验室标准研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)、欧洲抗微生物药物敏感试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST)以及我国对多数霉菌缺乏临床药敏试验判读折点。对已有规范化体外药敏试验方法的霉菌(如曲霉、毛霉、镰刀菌、赛多孢、孢子丝菌、皮肤癣菌等)，可按照抗丝状真菌药物敏感性试验肉汤稀释法标准(WS/T411-2024) [ 71 ] 向临床提供体外药敏试验MIC值，临床可结合抗真菌药物的血药谷浓度和峰浓度值，选择相应的药物种类和剂量。对于尚无规范化体外药敏试验方法的霉菌(如暗色真菌等)，可参考类似菌体外药敏试验方法测定其MIC值，报告临床，并注明体外药敏试验非标准化方法操作，此结果仅供参考。　　(六)如何保证侵袭性霉菌实验室检测的生物安全，避免实验室污染?　　建议13 霉菌实验室不应与细菌、结核实验室共用，应单独设置 霉菌检测需在Ⅱ级生物安全柜内进行，特别是可疑高致病性病原真菌 紫外线仍然是必备的空气消毒设备 定期使用高锰酸钾或甲醛熏蒸24 h，对空气进行消杀 每天实验完成后用0.5%过氧乙酸或含氯消毒剂(500 mg/L)消毒。如遇操作台被真菌或标本污染，应立即覆盖纸巾，并用含氯消毒液(500 mg/L)消毒20 min。一旦实验室环境或培养箱发生污染，应立即停止实验操作，对实验室或培养箱进行彻底消毒，可用含氯消毒液(500 mg/L)进行表面消毒擦拭，然后进行过氧乙酸或甲醛熏蒸，熏蒸后再进行表面消毒，连续3 d监测实验室或培养箱空气质量和表面染菌量，确认无污染后方可重新启用。　　执笔人(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)　　专家组成员(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，曹俊敏(浙江省中医院检验科)，褚云卓(中国医科大学附属第一医院检验科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，郭大文(哈尔滨医科大学附属第一医院检验科)，韩崇旭(苏北人民医院医学检验科)，胡付品(复旦大学附属华山医院抗生素研究所临床微生物室)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，贾伟(宁夏医科大学总医院医学实验中心)，金炎(山东省立医院检验科)，康梅(四川大学华西医院实验医学科)，李轶(河南省人民医院检验科)，梁伟(宁波大学附属第一医院检验科)，林宁(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，罗燕萍(国家卫生健康委员会合理用药专家委员会办公室)，马筱玲(中国科学技术大学附属第一医院检验科)，逄崇杰(天津医科大学总医院感染科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，王瑶(中国医学科学院北京协和医院检验科)，魏莲花(甘肃省人民医院检验科)，肖盟(中国医学科学院北京协和医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)，许建成(吉林大学白求恩第一医院检验科)，徐雪松(吉林大学中日联谊医院检验科)，徐英春(中国医学科学院北京协和医院检验科)，喻华(四川省人民医院检验科)，张丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，张利侠(陕西省人民医院检验科)，张义(山东大学齐鲁医院检验医学中心)，朱镭(山西省儿童医院临床检验中心)

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研究背景硅橡胶口腔印模材料已成为口腔固定修复临床中首选的印模材料。但硅橡胶为主链由硅氧饱和键构成的聚硅氧烷化合物，为强疏水性物质，影响印模材料对口腔软硬组织的细节再现性。聚醚改性硅油是一类性能优良的非离子型表面活性剂，在其分子结构中，既存在亲水性的聚醚链段，又存在可以与有机硅材料实现良好共混的聚二甲基硅氧烷链段。本文结合使用了亲水性聚醚改性硅油及新型纳米抗菌无机填料，制备出兼具亲水及抗菌性能的新型多功能硅橡胶口腔印模材料，探讨相关性能。材料与方法硅橡胶口腔印模材料的基本配方具体见表1。表 1 硅橡胶口腔印模材料基本配方润湿性测试：按1∶1 比例称取硅橡胶基质组分与催化组分，将二者混合均匀后，置于涂有脱模剂的聚四氟乙烯模具中（90 mm×90 mm×2 mm），室温下加压聚合，待硅橡胶固化后脱模。选择表面平整光滑、无任何缺陷的部分裁切为正方形试样（30 mm×30 mm×2 mm），每种材料制备3个试样。对照组按照厂家操作要求，同样制备上述试样。用75%乙醇溶液将试样表面清洗干净，备用。测试仪器为KRÜ SS DSA100S接触角测量仪。将待测硅橡胶试样平整放于水平样品台上，采用座滴法测量各试样的静态接触角。液滴体积设为2.0 μL，液滴出水速度设为2.67 μL/s。设液滴释放至试样表面与其接触的时刻为t=0，记录此时接触角大小，并在t=60 s、t=120 s 时刻记录接触角大小，以观察静态接触角随时间的变化。为防止偶然误差，在每个试样的不同位置测量3次取均值。DSA100接触角测试仪结果与讨论润湿性测试结果：各组静态接触角测试结果见图1。在相同时间节点下， 各组接触角之间差异无统计学意义（P0.05）；而在不同时间节点，同一组别的接触角随时间延长逐渐减小，均在0~ 60 s内有明显下降（P 0.05）。图 3 各组静态接触角测试结果Fig 3 Results of contact angle test in each group硅橡胶属于疏水性印模材料，其表面润湿性较差，这主要由于其网状结构骨架为饱和硅氧键，且支链为非极性的烷基或烷氧基。这不仅会在取模时影响印模材料对预备体、牙龈等软硬组织的细节再现性，还会使灌注的石膏模型上产生孔隙、气泡，影响最终修复体的精确度与准确性。为了克服这一问题，通常采用表面改性或本体改性的方法对硅橡胶进行润湿性改善。表面改性主要包括等离子体表面处理、表面接枝改性及表面涂层改性等，但由于其需要特殊设备及额外工序处理，并且不能解决在取模时印模材料与牙体组织之间的润湿问题，因此本体改性的方式更加受到广泛关注。本体改性即通过共混法向材料中加入某些亲水物质，使材料本身具有一定的亲水性。聚醚改性硅油是一类性能优良的非离 子型表面活性剂，在其分子结构中，既存在亲水性的聚醚链段，又存在可以与有机硅材料实现良好共混的聚二甲基硅氧烷链段。经过实验研究，确定加入6%的聚醚改性硅油可在不影响硅橡胶力学性能的同时，获得良好的亲水性，而且润湿性测试结果也与本研究使用的商品化亲水硅橡胶无显著差异。本研究还发现，在不同时间节点，各组的接触角随时间延长而逐渐减小，均在0~60 s内有明显下降 （P0.05），这主要是由于硅橡胶材料中的亲水性表面活性成分逐渐析出所致。本文有删减，详细信息请参考原文：张雪娇,李健新,蒋凤,等.新型亲水抗菌硅橡胶口腔印模材料的制备及性能研究[J].华西口腔医学杂志,2022,40(05):541-548.

据美国食品安全新闻网报道，美国疾控中心日前表示，近日美国22个州出现了由活禽引发的沙门氏菌疫情，目前疫情已造成76人感染，17人住院就医。 　　此次疫情疑似与密苏里州的一处家禽孵化场有关。本次疫情爆发地分布于阿拉斯加州、加利福尼亚州、科罗拉多州、佛罗里达州等22个州。 　　在感染者当中，有37%的感染者其年龄介于10岁及其以下，约有93%的感染者表示，从16家孵化场订购了活禽。 　　美国疾控中心表示，人们在接触了鸡、鸭以及其他家禽后，应该尽快洗净双手，以防沙门氏菌感染，另外不要让小孩碰家禽。

第一作者：Shuyan Ni，Jinzhi Sheng通讯作者：周光敏，丘陵 通讯单位：清华大学深圳国际研究生院背景介绍：锂金属是下一代高能量密度可充电电池负极的终极选择而备受关注。然而，不可控的枝晶生长、死锂的形成以及锂金属负极的大体积变化会导致严重的安全隐患，例如短路、起火甚至爆炸。引入锂宿主材料可能是缓解上述问题的优异策略，氧化石墨烯（GO）薄膜具有优异的亲锂性，这对于在合成过程中实现均匀的熔融锂注入和电池循环中的低锂成核势垒至关重要。然而，用作锂宿主的全致密GO薄膜存在许多问题。金属锂倾向于在电极的上表面沉积和剥离，且沉积的锂金属会阻碍电解液的进入和离子传输，导致枝晶生长、SEI破裂和内部电极表面的损失。值得关注的是，电极中不那么曲折的离子传输路径会在电解液中产生低的锂离子浓度梯度和均匀的电极电流密度。成果介绍：鉴于此，清华大学深圳国际研究生院周光敏副教授和丘陵副教授等人采用连续离心铸造法制备了大面积氧化石墨烯（GO）作为锂金属的宿主，然后使用3D打印模板通过简单的冲压方法在其中制造对齐的微通道。GO基体有效地调节了锂的沉积/剥离行为，而对齐的通道均匀地分布了锂离子通量并提供了短的锂离子扩散路径。同时，Li/多孔GO复合材料具有柔韧性，其可控厚度为50至150µm，对应的容量为9.881至27.601 mAh cm-2。结果表明，所制备的负极在循环100小时后具有30 mV的低过电位，≈3538 mAh g-1的高容量（理论容量的91.4%），以及匹配LiFePO4正极在高达50 C的倍率下展现出优异的循环性能。此外，多孔GO/Li电极还与其他正极配对并用于软包电池，表明其适用于各种高能电池系统。相关论文以“Dendrite-Free Lithium Deposition and Stripping Regulated by Aligned Microchannels for Stable Lithium Metal Batteries”为题发表在Adv. Funct. Mater.。研究亮点：1. 耦合亲锂和结构设计，得到的电极具有柔韧性，可以多次折叠和展开，厚度可控。GO中排列的通道能够均匀分布锂离子通量，提供更短的扩散路径；2. 复合负极具有低于30 mV的低过电位和超过400小时的长寿命。组装了与 LiFePO4正极匹配的电池，在20 C的高倍率下具有93 mAh g-1的容量和超过600 次的长循环寿命；3. 与LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极配对时，其容量为117.9 mAh g-1，并在150个循环后保持稳定；图1. GO致密薄膜的制备及表征图2. GO/Li电极的锂沉积/剥离过程图3. 循环过程中的极化测试图4. 循环前后的形貌和阻抗演变图5. 全电池测试Shuyan Ni, Jinzhi Sheng, Chang Zhang, Xin Wu, Chuang Yang, Songfeng Pei, Runhua Gao, Wei Liu, Ling Qiu,*Guangmin Zhou*，Dendrite-Free Lithium Deposition and Stripping Regulated by Aligned Microchannels for Stable Lithium Metal Batteries，2022来源：顶刊收割机，转载目的在于传递更多信息，如涉及作品内容、版权或其它问题，请于我司联系，我们将在第一时间删除内容！

在猪场上中，仔猪的多系统衰竭综合征、各种呼吸道疾病和种猪的繁殖与呼吸综合征的发病率极高。虽然免疫程序一步不缺、常规消毒按规定进行，用药也很到位，但是猪的各种疾病依然是层出不穷。其原因主要是猪场上存在着隐形杀手——霉菌毒素。不管过去对霉菌污染下过多大功夫及防患措施，霉菌毒素的产生至今仍是全世界养猪业无时不存在的自然威协，给饲养者*大的危害与损失。本文主要针对各种霉菌毒素对猪只的影响及预防措施作一一的阐述。 霉菌毒素是某些霉菌在基质上生长繁殖过程中产生的有毒二次代谢产物。毒素在谷物的生产过程、饲料制造、贮存及运输过程中都会产生。畜禽食入这些毒素污染的饲料后可导致急性或慢性中毒，称为霉菌毒素中毒。霉菌毒素产生的临床症状会因饲料中毒素的含量、饲喂的时间、其他霉菌毒素的存在与否、动物本身的物种、年龄及健康状况而有所不同。 一、黄***素黄***素主要是黄曲霉和寄生曲霉产生的。其他曲菌、青霉菌、镰孢霉菌和链霉菌属的放线菌也能产生黄***素。所有的动物对黄***素敏感，然而不同动物的敏感性差异较大。在家禽中以雏鸭尤其敏感，在家畜中以仔猪*为敏感。依污染的严重程度，造成的损失包括饲料效率下降、生长延迟、屠体品质不佳、死亡。在20~200ppb的低浓度时，黄***素减少饲料摄入量、降低饲料利用率和免疫抑制。泌乳母猪的饲粮中若出现500ppb以上含量时，则会因乳汁中的黄***素而造成仔猪迟缓和死亡。即使离乳后不再饲喂含黄***素饲粮，但是仔猪生长受阻，饲养效果下降的情况一直至上市。而且低浓度的黄***素还会造成微血管脆弱而容易引起皮下出血及挫伤等。长期饲喂含有黄***素的动物，其肝脏、免疫系统及造血功能都会受损。黄***素通过干扰肝脏中脂肪向其它组织的输送，使脂肪大量堆积在肝脏而产生斑点，同时还会干扰肝脏的合成维生素和解毒的其他功能。 而黄***素对免疫系统所造成的伤害比肝脏要严重，即使是在较低剂量下的黄***素也会伤及免疫系统。黄***素通过与DNA和RNA结合并抑制其合成，引起胸腺发育不良和萎缩，淋巴细胞减少，影响肝脏和巨噬细胞的功能，抑制补体（C4）的产生和T淋巴细胞产生白细胞介素及其他淋巴因子。黄***素还能通过胎盘影响胎儿组织的发育。而且黄***素还能危害通过接种疫苗的获得性免疫，如黄***素B1会干扰猪丹毒免疫所获得的免疫力。 二、呕吐毒素直到最近，呕吐毒素已被作为梭霉菌属的霉菌毒素污染的“标记”，故即使在饲料中发现含量很低的呕吐毒素，但仍会有梭霉菌属霉菌毒素中毒症的出现。对生长肥育猪而言，含有14ppm呕吐毒素的饲料饲喂后10~20分钟内即会出现呕吐、不正常的焦虑和磨牙现象。呕吐现象仅发生*一天（Williams et al.,1988）。持续低剂量饲喂会导致皮肤温度下降、胃食管部增生和血浆中α-球蛋白含量降低（Rotter et al.,1994）。呕吐毒素会强力抑制猪的采食量和生长速度，在呕吐毒素的含量在0~14ppm的试验中，Williams et al（1998）发现饲粮中每增加1ppm呕吐毒素，生长肥育猪的采食量即减少6%，在含毒量10ppm以上即完全拒食。而且呕吐毒素是潜在的蛋白质合成抑制剂，主要对快速生长的组织（如皮肤和粘膜）和免疫器官产生影响，导致对传染病的易感性。 三、玉米赤霉烯酮玉米赤霉烯酮也称为F2毒素，是由禾谷镰孢霉菌产生，具有雌激素作用的霉菌毒素，其临床症状随接触剂量和猪年龄不同而异。在所有的圈养动物中，猪对玉米赤霉烯酮*为敏感，而受影响最大的部位主要是其生殖系统。较低浓度会诱发女性化现象，较高浓度会干扰排卵、受孕、植入及胚胎的发育。后备母猪*为敏感，0.5~1.0ppm低含量下即可造成假发情和阴道脱垂或脱肛（Blaney和 Williams，1991）。玉米赤霉烯酮会增加怀孕母猪发生流产及死产的几率、初生仔猪的存活率较差、出现八字腿及外阴*肿胀（Vanyi，1994）。Golhl（1990）指出饲粮中10ppm的F-2毒素会延长母猪自离乳至配种的间隔时间，降低窝仔数和增加畸形猪的数量。F-2毒素使年轻公猪*欲下降、睾丸变小、睾丸生精细胞上皮细胞变性最后形成精子发育不良和不孕、生精细管周围组织的炎症反应等。 四、T-2毒素T-2毒素是由念珠球菌属产生的新月毒素中的一种，新月毒素已超过100种，饲粮中的含量超过0.4ppm的毒素就会对动物产生中毒症状。T-2毒素属于组织刺激因子和致炎物质，直接损伤皮肤和粘膜。表现为厌食，呕吐，瘦弱，生长停滞，皮肤、粘膜坏死，胃肠机能紊乱，繁殖和神经机能障碍，血凝不良，肝功能下降，白细胞减少和免疫机能降低。T-2毒素通过影响DNA和RNA的合成及其通过阻断翻译的启动而影响蛋白质合成，而且T-2毒素还会引起胸腺萎缩，肠道淋巴腺坏死；破坏皮肤粘膜的完整性。抑制白细胞和补体C3的生成，从而影响机体免疫机能。 五、麦角毒素麦角毒素是麦角霉产生的一种毒素，它对所有的猪都会产生危害。其中毒的症状在数天内或数周内出现，包括精神沉郁，采食量减少，脉搏和呼吸加快，全身状况不佳，后腿常发生跛行，严重者尾巴、耳朵和蹄坏死及腐肉脱落，寒冷气候可使病情加重。麦角毒素还会通过引发无乳症而间接影响猪的繁殖。在妊娠期给怀孕青年母猪饲喂含0.3%麦角毒素的饲料，可导致新生仔猪出生体重下降，存活率降低和增重缓慢。日粮中含有0.1%的麦角毒素会使肥育猪生长缓慢。 六、赭曲霉毒素赭曲霉毒素是由赭曲霉（Asp.ochraceus）及鲜绿青霉(P.viridicatum)等所产生的一种霉菌肾毒素，它分为A、B两种类型。赭曲霉毒素A的毒性较大，且在自然污染的饲料中常见。猪摄入1ppm的赭曲霉毒素A可在5~6天致死。饲喂养含1ppm浓度的赭曲霉毒素的日粮，3个月后可引起烦渴、尿频、生长迟缓和饲料利用率降低；对于受霉菌毒素污染的饲料预防很重要，需要借助专业的仪器对以上多种霉菌毒素进行检测筛查，如果发现饲料中含量超标，及时处理预防后续引发的相应疾病的产生，给养猪户少一分危险多一份保障。 深芬仪器生产的霉菌毒素快速检测仪能够快速定量检测粮食、饲料、谷物、食用油、调味品等食品中黄***素、T2毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮含量。霉菌毒素快速检测仪适用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等。

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四川省-成都市 状态：公告 更新时间： 2023-07-05 招标文件: 附件1 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目公开招标公告 2023年07月05日 15:39 公告信息： 采购项目名称 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 四川大学华西第二医院行政区域 四川省 公告时间 2023年07月05日 15:39 获取招标文件时间 2023年07月06日至2023年07月12日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥400 获取招标文件的地点 成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司 开标时间 2023年07月26日 10:00 开标地点 成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司会议室 预算金额 ￥245.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士 项目联系电话 028-87050033 采购单位 四川大学华西第二医院 采购单位地址 四川省成都市成龙大道一段1416号 采购单位联系方式 刘老师 028-88570912 代理机构名称 四川中意招标有限公司 代理机构地址 四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615 代理机构联系方式 袁女士：028-87050033 附件： 附件1 附件.pdf 项目概况 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 招标项目的潜在投标人应在成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司获取招标文件，并于2023年07月26日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZY20230355ZC-C 项目名称：四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 预算金额：245.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：245.0000000 万元（人民币） 采购需求： 详见附件 合同履行期限：合同签订后90日内，未按照合同约定时间及时完成产品交货及安装的，每延迟一天，中标供应商应向医院支付本项目合同货款总价的0.5‰的违约金，延期30日，医院有权单方面解除合同，并要求中标供应商赔偿全部经济损失。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标产品若为医疗器械注册证管理范围内的设备、试剂和耗材须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供产品的医疗器械注册证或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料（进口产品除外）；（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；（3）若投标产品为压力设备，须提供制造商《特种设备（压力容器制造许可证》；（4）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。 三、获取招标文件 时间：2023年07月06日 至 2023年07月12日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司 方式：请供应商通过本单位网站（www.sczyzb.net）进行注册报名；具体操作流程详见该网站的“使用手册”。报名询问电话：028-87050033-0。 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月26日 10点00分（北京时间） 开标时间：2023年07月26日 10点00分（北京时间） 地点：成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交的起止时间：2023年7月26日9时30分-10时00分（北京时间）； 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：四川大学华西第二医院 地址：四川省成都市成龙大道一段1416号 联系方式：刘老师 028-88570912 2.采购代理机构信息 名 称：四川中意招标有限公司 地 址：四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615 联系方式：袁女士：028-87050033 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士 电 话： 028-87050033 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-07-26 10:00 预算金额：245.00万元 采购单位：四川大学华西第二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：四川中意招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目公开招标公告 四川省-成都市 状态：公告 更新时间： 2023-07-05 招标文件: 附件1 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目公开招标公告 2023年07月05日 15:39 公告信息： 采购项目名称 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 四川大学华西第二医院 行政区域 四川省 公告时间 2023年07月05日 15:39 获取招标文件时间 2023年07月06日至2023年07月12日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥400获取招标文件的地点 成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司 开标时间 2023年07月26日 10:00 开标地点 成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司会议室 预算金额 ￥245.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 陈女士 项目联系电话 028-87050033 采购单位 四川大学华西第二医院 采购单位地址 四川省成都市成龙大道一段1416号 采购单位联系方式 刘老师 028-88570912 代理机构名称 四川中意招标有限公司 代理机构地址 四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615 代理机构联系方式 袁女士：028-87050033 附件： 附件1 附件.pdf 项目概况 四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 招标项目的潜在投标人应在成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司获取招标文件，并于2023年07月26日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZY20230355ZC-C 项目名称：四川大学华西第二医院大型压力蒸汽灭菌器采购项目 预算金额：245.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：245.0000000 万元（人民币） 采购需求： 详见附件 合同履行期限：合同签订后90日内，未按照合同约定时间及时完成产品交货及安装的，每延迟一天，中标供应商应向医院支付本项目合同货款总价的0.5‰的违约金，延期30日，医院有权单方面解除合同，并要求中标供应商赔偿全部经济损失。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无； 3.本项目的特定资格要求：（1）投标产品若为医疗器械注册证管理范围内的设备、试剂和耗材须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供产品的医疗器械注册证或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料（进口产品除外）；（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；（3）若投标产品为压力设备，须提供制造商《特种设备（压力容器制造许可证》；（4）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。 三、获取招标文件 时间：2023年07月06日 至 2023年07月12日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司 方式：请供应商通过本单位网站（www.sczyzb.net）进行注册报名；具体操作流程详见该网站的“使用手册”。报名询问电话：028-87050033-0。 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年07月26日 10点00分（北京时间） 开标时间：2023年07月26日 10点00分（北京时间） 地点：成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615四川中意招标有限公司会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交的起止时间：2023年7月26日9时30分-10时00分（北京时间）； 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：四川大学华西第二医院 地址：四川省成都市成龙大道一段1416号 联系方式：刘老师 028-88570912 2.采购代理机构信息 名 称：四川中意招标有限公司 地 址：四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615 联系方式：袁女士：028-87050033 3.项目联系方式 项目联系人：陈女士 电 话： 028-87050033

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间： 2022-05-05 10:30 采购金额： 214.50万元 采购单位： 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人： 刘君文 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人： 张鑫美 代理联系方式： 立即查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备） 1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 13 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () {$('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-05-05 10:30 预算金额：214.50万元 采购单位：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备）1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 1 3 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671

绿色新风向：微生物菌剂助推畜牧产业可持续发展！ 百欧博伟生物：随着畜牧业的快速发展和规模化生产的普及，畜牧企业面临着诸多环境污染和健康风险等挑战。为了实现畜牧业可持续发展和生态环境的保护，人们开始关注并尝试利用微生物菌剂在畜牧业中的应用。微生物菌剂是一种以活性微生物为主要成分，能够促进微生物群落平衡和提高环境质量的生物制剂，其在畜牧业中具有独特的作用和价值。 微生物菌剂对畜牧业的重要作用 1、改善动物健康 微生物菌剂中的益生菌可以调节畜禽肠道微生态平衡，抑制有害菌的生长，增强动物的免疫力和抗病能力，从而减少动物的疾病发生率，提高养殖效益。 2、促进动物生长 微生物菌剂可以分解饲料中的纤维素、蛋白质等难以消化的物质，释放出更多营养物质供动物吸收利用，促进动物生长发育，缩短育肥周期，提高养殖效益。 3、提高饲料利用率 微生物菌剂可以分解饲料中的抗营养因子、毒素等有害物质，降低饲料消化吸收的阻碍，提高饲料的利用率，降低饲料成本，减少养殖排泄物对环境的污染。 微生物菌剂的具体应用 1、饲料添加剂 将微生物菌剂添加到饲料中，可以在饲料消化道中起到调节菌群、促进消化的作用，提高饲料利用率，增强动物的营养吸收能力。 2、饮用水处理剂 将微生物菌剂加入饮用水中，可以帮助动物维持肠道微生态平衡，增强抗菌能力，预防肠道疾病的发生。 3、增强动物免疫力 微生物菌剂中的益生菌可以调节动物肠道内的微生物群落，抑制有害菌的生长繁殖，增加有益菌的数量，从而促进动物的消化吸收功能，提高免疫力。通过增强动物的免疫力，微生物菌剂可以有效预防和控制畜牧业中常见的传染病，减少动物的发病率，保障动物的健康生长。 4、改善环境卫生 传统的畜牧养殖方式存在着废水、粪便处理不当导致的环境污染问题。而微生物菌剂的应用可以降解畜禽粪便中的有机物，减少污水和气味的排放，改善畜牧养殖环境卫生状况。此外，微生物菌剂还可以促进有机物的降解循环利用，提高养殖系统的资源利用效率，减少环境污染对生态系统的影响。 5、提升畜牧业可持续发展 微生物菌剂的应用不仅可以提高饲料利用率、增强动物免疫力、改善环境卫生等方面，还有助于减少对化学药物的使用，降低畜牧养殖的生产成本，推动畜牧业朝着绿色、环保、可持续的方向发展。通过微生物菌剂的应用，畜牧业可以实现更加高效的生产方式，降低对资源的消耗，减少对环境的负面影响，为畜牧业的可持续发展打下坚实的基础。 微生物菌剂作为一种环保、高效的生物制剂，在畜牧业中展现出了广阔的应用前景。其在提高饲料利用率、增强动物免疫力、改善环境卫生和促进畜牧业可持续发展等方面的作用，将为畜牧业的健康发展提供重要支持。未来，随着人们对环境保护和可持续发展的需求不断增加，相信微生物菌剂在畜牧业中的应用将会得到更广泛的推广和应用，为推动畜牧业向着绿色、高效、可持续的方向迈进做出更大的贡献。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

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1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00 - 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套)详见采购文件 575.00 - 1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00- 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪 1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 -1-40 其他医疗设备 心电监护仪 1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 -1-46 其他医疗设备 离心机 1(套) 详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件 11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00 - 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 - 1-71 其他医疗设备 生物阅读器 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履约完毕止 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求：合同包1(医疗卫生机构能力建设项目)特定资格要求如下: (1) (1)代理商须具有投标设备类别对应的有效《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》，如是生产企业须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ；(2)所投产品在《医疗器械分类目录》内的，需具备有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》，不属于医疗器械管理的无须提供。 三、获取采购文件 时间： 2023年10月11日 至 2023年10月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、开启 时间： 2023年10月23日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗公共资源交易中心开标一室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 详见采购文件 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：喀喇沁旗卫生健康委员会 地 址：赤峰市喀喇沁旗锦山镇西城区 联系方式：13948682000 2.采购代理机构信息 名 称：内蒙古蒙东工程管理有限公司 地 址：内蒙古自治区赤峰市松山区御园财富广场C座803 联系方式：0476-5959598 3.项目联系方式 项目联系人：吕冬波 电 话：0476-5959598 内蒙古蒙东工程管理有限公司 2023年10月11日 相关附件： 医疗卫生机构能力建设项目(二次)磋商文件（2023101101）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,细胞计数器 开标时间：2020-09-27 00:00 预算金额：195.46万元 采购单位：喀喇沁旗卫生健康委员会 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古蒙东工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-赤峰市-喀喇沁旗 状态：公告 更新时间： 2023-10-11 招标文件: 附件1 喀喇沁旗卫生健康委员会医疗卫生机构能力建设项目(二次)竞争性磋商公告 项目概况 医疗卫生机构能力建设项目(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年10月23日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：CFZCKQS-C-H-230043-1 项目名称：医疗卫生机构能力建设项目(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,954,638.00元 采购需求： 合同包1(医疗卫生机构能力建设项目): 合同包预算金额：1,954,638.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 可调式OT桌 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-2 其他医疗设备 手指阶梯 1(套) 详见采购文件 775.00 - 1-3 其他医疗设备 套圈板（立式） 1(套) 详见采购文件 718.00- 1-4 其他医疗设备 上螺丝 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-5 其他医疗设备 上螺母 1(套) 详见采购文件 545.00 - 1-6 其他医疗设备 木棍插板（可调倾斜式） 1(套) 详见采购文件 745.00 - 1-7 其他医疗设备 绑式分指板（ABS） 1(套) 详见采购文件 126.00 - 1-8 其他医疗设备 系列沙袋（绑式） 1(套) 详见采购文件 1,610.00 - 1-9 其他医疗设备 楔形垫 1(套) 详见采购文件 580.00 - 1-10 其他医疗设备 滚筒系列 1(套) 详见采购文件 770.00 - 1-11 其他医疗设备 肩抬举训练器 1(套) 详见采购文件 920.00 - 1-12 其他医疗设备 系列哑铃 1(套) 详见采购文件 2,460.00 - 1-13 其他医疗设备 站立架（四人） 1(套) 详见采购文件 4,778.00 - 1-14 其他医疗设备 八件组合训练器 1(套) 详见采购文件 23,790.00 - 1-15 其他医疗设备 口部构音训练器 1(套) 详见采购文件 3,680.00 - 1-16 其他医疗设备 语言能力评估训练卡 1(套) 详见采购文件 2,780.00 - 1-17 其他医疗设备 电脑中频治疗机 5(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-18 其他医疗设备 功能牵引网架 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-19 其他医疗设备 大龙球 1(个) 详见采购文件 290.00 - 1-20 其他医疗设备 握握球 1(个) 详见采购文件 360.00 - 1-21 其他医疗设备 认知拼装积木 1(套) 详见采购文件 575.00 -1-22 其他医疗设备 图形认知组件 1(套) 详见采购文件 475.00 - 1-23 其他医疗设备 巴氏球 1(套) 详见采购文件 1,500.00 - 1-24 其他医疗设备 组合软垫（皮质） 1(套) 详见采购文件 975.00 - 1-25 其他医疗设备 肋木 1(套) 详见采购文件 2,600.00 - 1-26 其他医疗设备 磨砂板 1(套) 详见采购文件 1,980.00 - 1-27 其他医疗设备 体操棒抛接球 1(套) 详见采购文件 1,348.00 - 1-28 其他医疗设备 滑轮吊环训练器 1(套) 详见采购文件 455.00 - 1-29 其他医疗设备 弹力带 2(套) 详见采购文件 370.00 - 1-30 其他医疗设备 角度尺 1(套) 详见采购文件 635.00 - 1-31 其他医疗设备 瑜伽垫 4(套) 详见采购文件 6,240.00 - 1-32 其他医疗设备 红外线治疗器 4(套) 详见采购文件 2,880.00 - 1-33 其他医疗设备 超声波治疗仪 1(套) 详见采购文件 51,000.00 - 1-34 其他医疗设备 功能性电刺激仪1(套) 详见采购文件 58,000.00 - 1-35 其他医疗设备 理疗按摩床 10(套) 详见采购文件 23,000.00 - 1-36 其他医疗设备 PT按摩床（电动升降） 1(套) 详见采购文件 47,600.00 - 1-37 其他医疗设备 超短波治疗机 3(套) 详见采购文件 129,600.00 - 1-38 其他医疗设备 生物刺激反馈仪 1(套) 详见采购文件 145,000.00 - 1-39 其他医疗设备 心电图机 1(套) 详见采购文件 26,500.00 - 1-40 其他医疗设备 心电监护仪1(套) 详见采购文件 21,000.00 - 1-41 其他医疗设备 洗胃机 1(套) 详见采购文件 5,500.00 - 1-42 其他医疗设备 红细胞分析仪 1(套) 详见采购文件 11,800.00 - 1-43 其他医疗设备 尿液分析仪 1(套) 详见采购文件 4,000.00 - 1-44 其他医疗设备 手提式高压蒸汽灭菌器 1(套) 详见采购文件 3,600.00 - 1-45 其他医疗设备 全自动生化分析仪 1(套) 详见采购文件 129,000.00 - 1-46 其他医疗设备 离心机 1(套)详见采购文件 7,500.00 - 1-47 其他医疗设备 电解质分析仪 1(套) 详见采购文件 32,500.00 - 1-48 其他医疗设备 中医定向透药治疗仪 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-49 其他医疗设备 足浴盆 2(套) 详见采购文件 1,800.00 - 1-50 其他医疗设备 PT凳 2(套) 详见采购文件 1,380.00 - 1-51 其他医疗设备 治疗车 4(套) 详见采购文件 8,800.00 - 1-52 其他医疗设备 洗胃机 2(套) 详见采购文件11,000.00 - 1-53 其他医疗设备 24小时动态心电图 2(套) 详见采购文件 74,000.00 - 1-54 其他医疗设备 气泵 1(套) 详见采购文件 6,250.00 - 1-55 其他医疗设备 电刀 1(套) 详见采购文件 37,500.00 - 1-56 其他医疗设备 多普勒外周血管检测仪 1(套) 详见采购文件 140,000.00 - 1-57 其他医疗设备 心电图机 3(套) 详见采购文件 85,500.00 - 1-58 其他医疗设备 心电监护仪 3(套) 详见采购文件 66,000.00- 1-59 其他医疗设备 卡式灭菌器（双层） 1(套) 详见采购文件 47,800.00 - 1-60 其他医疗设备 多通道输注工作站（一拖四） 1(套) 详见采购文件 80,000.00 - 1-61 其他医疗设备 医用可视喉镜 1(套) 详见采购文件 18,000.00 - 1-62 其他医疗设备 除颤器 1(套) 详见采购文件 33,000.00 - 1-63 其他医疗设备 电子血压计 2(套) 详见采购文件 580.00 - 1-64 其他医疗设备 便携式吸引器 2(套) 详见采购文件 7,000.00 - 1-65 其他医疗设备 血气分析 1(套) 详见采购文件 130,000.00 - 1-66 其他医疗设备 抢救车 1(套) 详见采购文件 1,243.00 - 1-67 其他医疗设备 心肺复苏机 1(套) 详见采购文件 24,000.00 - 1-68 其他医疗设备 裂隙灯 1(套) 详见采购文件 39,000.00 - 1-69 其他医疗设备 眼科裂隙灯前置镜 1(套) 详见采购文件 3,200.00 - 1-70 其他医疗设备 清洗消毒器 1(套) 详见采购文件 268,000.00 -

记者探访超级细菌监测室 　　超级细菌，最快两三天可确认 　　超级细菌进入大众视野，引起部分人的恐慌。我们能否建立—道抵御细菌侵袭的监测网络?超级细菌能否被及时监测?监测过程又是什么样的?今年9月底，卫生部在国内设立了19个超级细菌监测哨点医院，山东省济南市中心医院、齐鲁医院位列其中。10月28日，记者走进济南市中心医院门诊楼5楼的中心实验室，带您—探这个监测超级细菌的神秘场所。 　　工作人员正在打开生物安全柜。 　　耐药性强的细菌—直存在，且数量很多 　　“嘟”，随着工作人员门禁卡的晃动，济南市中心医院中心实验室的门应声而开。穿上隔离衣，戴上鞋套，记者跟随工作人员走进实验室，眼前是一个长长的走廊。走廊两侧有各种实验室，实验室门口都挂着“生物危害”的标志。 　　“其实并不是所有的微生物都是有害的。”病原微生物实验室工作人员裴凤艳说，人体内有大量微生物存在，大多数对人体有益，比如肠道内的一些细菌，会维持肠道良好的消化环境。 　　穿过长廊，来到最里面的一间实验室———“病原微生物学实验室”，这就是卫生部9月份确立的山东省两个超级细菌监测哨所之一。 　　该实验室工作人员纪明宇介绍，所谓的超级细菌，其实就是泛耐药细菌，这种耐药性强的细菌一直存在，并且数量很多，比如耐青霉素的肺炎链球菌，过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感，现在几乎刀枪不入。“这次超级细菌引起恐慌，主要是发现肠杆菌对抗生素不敏感了，产生了很强的泛耐药性，而之前这种细菌并没发现耐药性。” 　　发现疑似超级细菌，“主人”立即隔离 　　实验室里，一位工作人员正在一台“生物安全柜”前工作，她戴着口罩、手套，全副武装。 　　纪明宇介绍，该工作人员正在进行菌株培养，“我们平时都会对临床送来的各种病人标本进行监测，监测各种细菌的耐药性，并且每三个月或六个月公布一次各种细菌的耐药率。” 　　“大家可以放心的是，以我国目前的监测技术，判定超级细菌并非难事。”纪明宇说，针对上报的疑似菌株，可以先进行实验，确定有可疑性后，再接着做基因测试，“最快两三天就可以确认是否是超级细菌，但至今为止还没发现感染病例。” 　　纪明宇拿出一份卫生部9月29日下发的监测方案，监测方案要求，全国任何一家医疗机构如果发现疑似超级细菌的耐药情况，如不具备实验室监测条件，须立即将菌株送至最近的19家哨点医院。同时，须在12小时内上报至国家细菌耐药监测网。 　　一旦发现疑似超级细菌，那么将在进行确认检验的同时，立即对其“主人”采取隔离措施，避免细菌进一步扩散。“这样的监测网络一定程度上会抗拒潜在的疫情威胁。”该实验室主任汪运山说。 　　检测需经四道关，菌株存放双人双锁 　　在实验室中央的一张桌子上放着许多红色的圆盒，这是培养细菌的容器。 　　“检测是否是超级细菌需要经过四道程序。”裴凤艳说，首先要从临床上取患者感染部位的标本，比如取呼吸道感染患者的痰标本，然后放在培养基上进行细菌培养，“就像种花需要土壤一样，这种培养基也是提供细菌繁殖的土壤。” 　　她说，培养出细菌后，就要进行耐药反应，如果发现疑似耐药性反应，就会将其送到“临床基因扩增检验实验室”做基因分析，如果确认其含有耐药基因，那就可以确认这个细菌是超级细菌了。 　　整个监测过程并不复杂，但条件要求很严格。“比如单纯菌株的存放就要求放置于-80℃的超低温环境内，”纪明宇指着一间房间内的两个大冰柜，“那就是存放菌株的地方，双人双锁，必须两个人同时签字才能打开柜子取菌株。” 　　细菌耐药性与致病性并不成正比 　　按照监测方案要求，哨点医院对免疫力低下、危重症、急诊患者、南亚次大陆来我国就医的人员开展监测工作。 　　纪明宇说，超级细菌是感染病，而非传染病，“这是两种截然不同的概念，之前我们国家对传染病宣传得比较多，尤其是SARS和甲流之后，而对于感染病老百姓却知之不多，其实感染病是一种条件致病，并不是接触性传染病。” 　　“耐药性与致病性并不成正比，并且感染性疾病需要具备一定的条件。”汪运山打了个比喻，有人吃了西瓜会拉肚子，但有人就不会。 　　“细菌感染也一样，同样的细菌，由于不同的个体免疫力不同会有不同的反应，由于细菌感染而致病的还是少数。”汪运山说，“比如医院内进行侵入性手术，或者体质较差、免疫力低下的病人，被感染的可能性较大。一般来说，通过接触或者空气传播从而感染疾病的可能很小。因此，大众没必要恐慌。” 　　他同时表示，超级细菌更让人可怕的是它背后反映的抗生素滥用的问题。“这个问题解决不了，超级细菌才会真正无敌。” 　　当记者走出实验室时，“控制医院内感染，从正确洗手开始”的大标语映入眼帘。裴凤艳说，“手卫生是很重要的防护措施，加强锻炼，提高免疫力，是抵御任何细菌感染的良药。” 　　耐药监测网还需再完善 　　据《光明日报》报道，“耐药基因就像细菌的一件衣服，所以不是细菌耐药，而是基因耐药。”军事医学科学院疾病预防控制所的所长黄留玉解释说，超级细菌规范称呼应该是NDM-1耐药基因细菌。 　　“微生物要生存，会和人类永远处在博弈中，耐药是其中的一种表现。新耐药细菌监测对控制耐药方面，包括对抗菌药合理使用方面都是非常有价值的工作。”卫生部合理用药专家委员会委员肖永红认为，现在我国的监测网，达到了对已经发现的耐药细菌做一个常规监测的水平。 　　据肖永红介绍，现有的监测还需进一步发展和完善。目前监测已覆盖到170余家三级甲等医院，而我国仅三级医院就有七八百家。 　　“实际上，我国上万家二级医院至今还没有被纳入到国家的监测网里。”肖永红介绍，把二级医院纳入进来是非常必要的。 　　滥用抗菌药严重可致命 　　据新华社北京10月28日电(记者 李亚红)北京市卫生局负责人28日称，抗菌药物是治疗感染性疾病的有效药，一旦被滥用，不仅不利于健康，还会给人体带来严重伤害。因此，希望广大医务人员合理使用抗菌药物，患者应在医生指导下使用抗菌药物，避免抗菌药物滥用引发不良反应和细菌耐药性增强。 　　北京市卫生局新闻发言人毛羽说，凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗菌药物，都属于抗菌药物滥用。滥用抗菌药物首先会引起细菌的耐药性。据国家权威医疗部门统计，我国每年都有部分患者因抗菌药物使用不当，引起不良反应致病住院，也有部分患者因滥用抗菌药物导致死亡。

据外媒报道，在过去几个星期，PerkinElmer诉安捷伦质谱专利侵权案有了新的“变数”，鉴于美国专利商标局接受了对争议专利进行复查，安捷伦向法院请求停止诉讼程序审。 　　4月，PerkinElmer向美国马萨诸塞区联邦地方法院提起的最初诉讼中，PerkinElmer称安捷伦侵犯美国专利号5686726（'726）和5581080（'080）的两项专利，专利题目分别为“Composition of Matter of a Population of Multiply Charged Ions Derived from Polyatomic Parent Molecular Species ”和“A Method for Determining Molecular Weight Using Multiply Charged Ions”。 　　两项专利的发明人为John Fenn、Chin-Kai Meng、 Matthias Mann，两项专利随后被分给了耶鲁大学，而耶鲁大学将专利独家授权给AOB公司(Analytica of Branford)，2009年，PerkinElmer又将AOB公司收购。 　　在1997年3月，AOB与安捷伦达成协议，将两项专利授权与安捷伦使用。根据PerkinElmer的诉状，安捷伦在2011年6月30日以后停止支付特许权使用费，违反合同，并导致许可协议的终止。 　　安捷伦LC/ MS总经理John Fjeldsted在给PerkinElmer知识产权授权律师John Hamilton的信中表示，“公司法律顾问已经建议安捷伦，PerkinElmer对’080和'726专利索赔是专利模糊的过期索赔，因此不享有对过期专利的额外专利保护。”Fjeldsted信中还写到，“安捷伦没有进一步给予使用费是在许可之下的。” 　　9月，作为停止诉讼程序的一部分，安捷伦通知法院，美国专利和商标委员会(USPTO)已经接受了它7月17日提出的对'080和'726专利复审的请求。 　　安捷伦认为，鉴于USPTO决定重新审查有争议的专利，法院应停止诉讼程序，考虑复审提供信息可以简化审判或诉讼的结果，例如诉讼被驳回或庭外和解。 　　10月11日，PerkinElmer提交了一份备忘录，反对安捷伦停止诉讼程序的请求，声称，该请求是“一项诉讼策略，以便尽可能推迟向PerkinElmer支付特许权使用费。” 　　此前，安捷伦还向法院提出了一个议案，声称，侵权诉讼必须以自己的名义来提起，则专利持有人必须具备“专利的所有实质性权利”，而PerkinElmer并没有，故没有资格提出诉讼，除非专利持有方耶鲁大学也加入诉讼。 　　事实上，虽然法院尚未对安捷伦提出的该议案作出裁决，但是通过向USPTO申请争议专利复查，安捷伦应对该项诉讼的有了额外防御。 　　本周，安捷伦要求关于其要求停止诉讼程序举行口头听证会。审判日期已定于2014年6月2日。

6月2日，宁波市环保局发布了《2012年宁波市环境状况公报》。这份公报，可以说是喜忧参半。 　　喜的是，水环境和大气环境都在慢慢改善，比如，空气质量，2011年宁波空气优良率在全国120个环保重点城市中排名第93，华东地区35个城市中列第28位。而到了去年，这两个数据分别跃升到65位和18位。 　　忧的是，环境问题仍然很严重：比如地表水水质状况评价仍为轻度污染，而酸雨发生频率为89.5%。 　　地表水水质 　　轻度污染 　　2012年，宁波无论是地表水水质优良率，还是功能达标率，总体来说都比较低，水质状况评价是轻度污染。全市80个市控以上监测站位优良水质率为35%，功能达标率为56.3%。 　　解读：水质优良及功能达标的水域主要分布在甬江水系各支流源头，宁海、象山境内入海溪流， 　　平原河网水质优良率和功能达标率普遍较低。而石油类、总磷、氨氮等指标浓度过高是造成平原河网水质普遍不能达标的主要原因。 　　环保局的工作人员表示，石油类的污染物主要来源是工矿企业，而总磷和氨氮的主要来源则是生活污水和农业污染，农业污染主要由畜禽养殖污水、过量化肥流失等造成。 　　平原河网中，水质最好的是奉化内河，以Ⅰ~Ⅲ类水质为主，水质优良率和功能达标率均为85.74%。而水质最差的是慈溪河网，以劣Ⅴ类水质为主，属重度污染，水质优良率10%。 　　近岸海域海水 　　均为劣四类水质 　　近几年来宁波近海海域的水质一直都很差。2012年宁波近岸海域海水均为劣四类水质(四类以下)，不能满足近岸海域水环境功能要求。主要超标指标为无机氮和无机磷，其中无机氮指标所有监测站位均超过四类海水标准。 　　解读：无机氮和无机磷的超标，给海水带来的最大麻烦就是富营养化以及赤潮的频发。其中杭州湾南岸二类区营养程度最高，达到严重富营养状态，镇海-北仑-大榭四类区、象山港一类区为重富营养，其它均为中度富营养。 　　杭州湾无机氮、化学需氧量浓度比其它海区明显偏高，镇海-北仑-大榭海区的无机氮浓度次高，两个功能区的海水水质主要是受钱塘江、长江口大环境海水水质与本地排污的叠加影响 　　象山港由于港湾内外海水交换缓慢，以及港湾西半部与西沪港的海产网箱养殖与陆源排污的叠加影响，无机磷浓度与&ldquo 十一五&rdquo 相比有较大幅度升高。 　　灰霾天 　　全年96天，占26.2% 　　2012年，全年灰霾天数共计96天，占总天数26.2%，相比上年减少25天。 　　解读：按《环境空气质量标准》(GB3095-2012)新标准试评价，2012年，中心城空气优良率为80.3%，其中Ⅰ级(优)60天，Ⅱ级(良)234天，Ⅲ级及以上(污染)72天。 　　主要污染物为PM2.5、NO2、PM10，其中PM2.5超标率13.7%，11月、12月均值浓度为全年最高，7月、8月份最低。 　　灰霾天气主要集中在初春、秋末和冬季三个季节，10、11、12月则是高发月份。其中11月&ldquo 灰霾&rdquo 天有16天，也就是说有半个月我们都是在&ldquo 灰霾&rdquo 天里度过的，而大气环境污染物主要是以细颗粒物PM2.5为主。 　　酸雨 　　发生频率为89.5% 　　2012年，降水pH年均值为4.55，平均酸雨发生频率为89.5%。相比2011年下降2.6个百分点。 　　解读：宁波中心城区(老三区)、慈溪、镇海、北仑为重酸雨区，其他都为中酸雨区，相比2011年，宁波中心城区(老三区)、慈溪、镇海、北仑、宁海降水酸性程度(pH年均值)有所增强，其中慈溪和镇海由中酸雨区转为重酸雨区，余姚、奉化、象山和鄞州降水酸性程度有所减轻，但酸雨强度等级仍为中酸雨区。 　　根据地面水水域使用目的和保护目标，可将我国地面水划为五类： 　　I类 主要适用于源头水、国家自然保护区 　　II类 主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区、珍贵鱼类保护区、鱼虾产卵场等 　　III类 主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区 　　IV类 主要适用于一般工业水区及人体非直接接触的娱乐用水区 　　V类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

p & nbsp & nbsp 12月11日，山西省食药监局公布了10大类170批次食品监督抽检结果，检出不合格样品9批次，涉及饮料8批次、方便食品1批次。 /p p 　　通报显示，8批次饮料全部为饮用水，来自临猗县峨嵋润泽泉纯净水厂、稷山县黄花源饮用水有限公司、稷山县秦井天然饮品有限公司、晋中津美饮业有限公司、运城市方大银蝶泉饮品有限公司、夏县怡鑫源饮品有限公司、临县观音圣泉饮品有限公司、夏县禹洋水业有限公司8家生产企业。其中有6批次检出铜绿假单胞菌，2批次检出大肠菌群和铜绿假单胞菌。 /p p 　　铜绿假单胞菌是常见的细菌之一，常存在于潮湿的环境，如土壤、水、空气中，该菌是一种条件致病菌，在机体抵抗力降低等特定条件下可致病。饮用水中铜绿假单胞菌不合格原因可能是：一是原料水体受到感染；二是生产过程中卫生控制不严格，杀菌不彻底，从业人员未经消毒的手直接与饮用水或容器内壁接触；三是包装材料清洗消毒有缺陷。 br/ /p p 　　大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。食品中检出大肠菌群，提示被致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌）污染的可能性较大。大肠菌群超标的原因可能是由于产品的加工原料、包材受污染，或生产过程中产品受人员、生产设备、环境的污染，或者有灭菌工艺的产品灭菌不彻底等原因导致。 br/ /p p 　　另外，大同市华林有限责任公司振华南街超市销售的标称桂林周氏顺发食品有限公司生产的手工纯香黑芝麻糊检出霉菌超标。 br/ /p p 　　霉菌在自然界很常见，霉菌可使食品腐败变质，破坏食品的色、香、味，降低食品的食用价值。霉菌超标可能是加工用原料受霉菌污染，或者生产过程中卫生条件控制不严，样品储运条件控制不当导致。 br/ /p p 　　针对抽检中发现的不合格产品，山西省食药监局已按照《中华人民共和国 strong class=" keylink" 食品安全法 /strong 》的规定，责成相关市局及时进行核查处置，采取封存、下架、召回不合格产品等措施防控食品安全风险，督促企业查找原因，消除隐患。消费者如果在市场上发现被通报的不合格食品，可拨打12331投诉举报。 br/ /p p br/ br/ /p

2012年3月1日消息 日前，PerkinElmer公司起诉Waters公司，声称后者侵犯了其质谱技术领域的两项专利。 　　上周三，PerkinElmer公司向美国马萨诸塞区联邦地方法院提起诉讼，声称Waters公司侵犯了编号为5,652,427 和 5,962,851的两项美国专利。这两项专利名均为《Multipole ion guide for mass spectrometry》，根据专利摘要，该发明属于&ldquo 提高大气压离子源质谱仪性能和较低其成本&rdquo 方法和设备的专利。 　　PerkinElmer公司声称Waters公司出售质谱系统侵犯了这两项专利，这些质谱系统包括Waters公司的Premier、Synapt和Xevo仪器3个产品系列。除了要求赔偿外，PerkinElmer公司还要求对Waters公司的进一步侵权行为颁布禁令。 　　据了解，这两项专利的发明者分别是Craig Whitehouse 和 Erol Gulcicek，最初归属于Analytica of Branford公司，Analytica of Branford位于康涅狄格州布兰福德市，是一家公认的质谱 (MS) 技术和离子源技术的先驱和领先企业，于1987 年由Craig Whitehouse 创立，而Craig Whitehouse 则开发了质谱仪首批电喷雾离子源之一。2009年，PerkinElmer公司收购了Analytica of Branford公司，获得了质谱仪和离子源技术领域的知识产权。

癌症是由渐进的基因和表观遗传变化驱动，在整个过程中，癌细胞可以获得复杂的异质性，进而更具侵袭性和转移性，并扩散到身体其他部位形成新的肿瘤，加速疾病的进程。因此，深入了解肿瘤亚克隆选择和转移的分子基础、转录状态的起源和转变以及肿瘤进化路径的遗传决定因素，不仅有助于阐明肿瘤进化的基本原则，还具有临床意义。基因工程小鼠模型（Genetically engineered mouse models, GEMMs）是研究肿瘤进展的一个关键工具，研究人员能够通过GEMMs研究肿瘤在原生微环境和实验定义的条件下的演化过程。其中，KrasLSL-G12D/+ Trp53fl/fl（KP）模型通过病毒传递Cre重组酶到少量肺上皮细胞引发肿瘤，导致致癌基因Kras的激活、P53肿瘤抑制基因的纯合缺失和肿瘤的克隆生长等，真实模拟了新生细胞转化成侵袭性转移肿瘤的主要步骤，从分子和组织病理学上再现了人肺腺癌的进展。因此，我们可以通过KP模型来探究肿瘤演变过程中尚未解决但非常关键的问题。 近日，美国加州大学Jonathan S. Weissman研究团队及合作者在Cell上发表了题为“Lineage tracing reveals the phylodynamics, plasticity, and paths of tumor evolution”的文章。研究团队将基于单细胞RNA-seq的进化谱系示踪系统引入KP小鼠模型中，连续并全面监测了一个携带致癌突变的单细胞演变为侵袭性肿瘤的全过程，揭示罕见的亚克隆可以通过独特的转录程序驱动肿瘤扩张。此外，研究团队还发现肿瘤通过典型、独特的进化轨迹发展，干扰额外的肿瘤抑制因子可以加速肿瘤的进展。该研究以前所未有的规模和分辨率重建了从单一转化细胞到复杂、侵袭性肿瘤群体的肿瘤演化全过程。 文章发表在Cell主要研究内容KP-Tracer小鼠可以连续和高分辨率追踪肿瘤的起始和进展为生成高分辨率的肿瘤演化系统，研究团队开发了一种具有谱系追踪能力的肺腺癌小鼠模型KP-Tracer，能够连续数月进行细胞谱系追踪。后续实验证实，在5-6个月后，该模型成功追踪了肿瘤发生，并且示踪剂能够在相应部位表达。此外，在对癌细胞进行单细胞转录组测序分析后，发现细胞状态、谱系、样本身份和肿瘤克隆性在肿瘤中的表达与预期一致。 图1. KP-Tracer小鼠模型的构建。来源：Cell罕见的亚克隆在肿瘤发展过程中显著扩增肿瘤进化中的一个关键问题是，基于肿瘤生长促进基因或表观遗传变化的亚克隆选择以及由此产生的亚群动态变化如何导致侵略性亚克隆对同一肿瘤的其他部分的扩展。为研究KP肿瘤的亚克隆动力学，研究团队采用了一种统计检验方法，即将每个亚克隆的相对大小与没有亚克隆被选择的“中性”进化模型中的大小进行比较分析。结果显示，有些肿瘤似乎是中性进化的，即没有证据表明阳性选择；有些亚克隆则显示出明显的阳性选择迹象。此外，研究团队发现肿瘤主要由一个（有时两个）正在扩增的亚克隆驱动。在肿瘤中，扩增细胞的比例分布广泛， 表明了亚克隆扩展的侵袭性；扩增细胞以增加的DNA拷贝数变异、细胞周期评分和适应度评分为标志。 图2. 罕见亚克隆的显著扩增及其特性。来源：Cell绘制细胞状态之间的系统发育关系揭示肿瘤进化的共同路径原则上，KP模型中观察到的细胞可塑性、转录异质性可能来自于通过转录状态的随机或结构化进化路径。为了研究肿瘤进化路径的一致性，研究团队开发了一个称为“进化耦合”的统计数据，扩展了克隆耦合统计数据来量化成对细胞状态之间的系统发育距离。基于不同转录状态的占比和进化耦合的全套肿瘤的数据驱动分层聚类显示，肿瘤可以分为三个不同的组（Fate Cluster1、Fate Cluster2及Fate Cluster3）。Fate Cluster1、2之间共享一些转录状态，Fate Cluster1主要通过包括胃样和内胚层样状态进化；Fate Cluster2通过肺混合状态进化，Fate Cluster3以高适应度状态为主，如前上皮间质转化（Pre-EMT）和间质状态。进一步，研究团队开发了“Phylotime”对Fate Cluster 1、2背后的转录变化进行分析。分析结果证实，Fate Cluster1、Fate Cluster2是两条独立的进化途径，并且每条途径显示出与Phylotime相关的不同转录变化。上述结果表明，KP肿瘤可能主要通过两种途径进化，一条是胃样和内胚层样状态，另一条是肺混合状态，且每种进化轨迹都显示出明显的转录变化。 图3. 细胞状态之间系统发育关系的构建。来源：Cell肿瘤抑制因子的缺失会改变肿瘤的转录组、可塑性和进化轨迹肿瘤抑制基因可以调节多种细胞活动，其丧失与肿瘤侵袭性的增加有关，但这些基因对体内肿瘤进化动力学的影响目前尚不清楚。因此，研究团队结合基因干预和定量系统动力学方法探索了额外的致癌突变如何改变KP肿瘤的进化轨迹，重点研究了人类肺腺癌中两种频繁突变的肿瘤抑制因子LKB1和APC，以及经CRISPR sgRNA敲除LKB1和APC后产生两种动物模型（KPL和KPA）。结果显示，靶向LKB1或APC会增加肿瘤负担，但亚克隆扩增的数量和相对大小没有改变；与肿瘤适应性相关的基因在遗传背景中差异较大。 图4. 遗传扰动会改变肿瘤的转录适应性和可塑性。来源：Cell 为检测LKB1和APC的异常是否改变了KP肿瘤的转录图谱，研究团队整合了KPL、KPA肿瘤和之前的KP肿瘤的单细胞转录组数据集。结果显示，经额外的LKB1和APC干扰后产生了四个新的转录状态。此外，针对LKB1/APC的干预也导致主导转录组状态的改变：KPL肿瘤主要富集在上皮细胞-间充质转化前状态（Pre-EMT），KPA肿瘤富集在APC特异性早期、间质和转移状态。 为研究肿瘤抑制因子的缺失如何改变进化轨迹，研究团队对单个肿瘤的转录状态占比和进化耦合进行了主成分分析。结果显示，靶向性肿瘤抑制因子LKB1或APC均可促进肿瘤生长，但其对细胞状态、可塑性和进化路径的影响差异较大 。具体而言，KPL肿瘤能够迅速发展到Pre-EMT状态下并稳定下来；KPA肿瘤则通过新的APC特异性状态开辟了一条独特的进化路径。图5. 肿瘤抑制因子的缺失对肿瘤进展及细胞状态的影响。来源：Cell结 语综上所述，该研究首次在基因工程肺腺癌小鼠模型中使用基于CRISPR的谱系示踪剂追踪肿瘤从单一转化细胞到侵袭性肿瘤的演化过程，以连续、高分辨率的肿瘤谱系追踪为肿瘤进化建模提供了一个重要参考，绘制了从激活单个细胞的致癌突变发展成为具有侵袭性的转移肿瘤的路径图，揭示了细胞转录图谱、细胞可塑性、进化路径以及肿瘤抑制因子在肿瘤发展中的作用。研究团队表示，随着谱系示踪工具的发展和其他新兴数据的集成，也期望该研究提出的实验和计算框架为未来构建肿瘤演化的高维、定量和预测模型奠定良好的基础，从而为新的治疗策略提供新思路。 图6. 研究总结概图，来源：Cell

p 　　为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。 /p p & nbsp 其中，关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”，仪器信息网编辑将内容整理如下： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 6. 除菌过滤器、系统的使用 /span /strong /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.1 使用 /span /strong /p p 　　过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密，密封良好，能够耐受生产操作压力，且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中，应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时，应有第二人对滤器信息进行复核确认，复核应有记录。 /p p 　　为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品，可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时，冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。 /p p 　　除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认，相关参数应经过验证。 /p p 　　为保证除菌过滤的有效性，应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。 /p p 　　除了过程参数，还应对滤器的关键信息进行记录(如：货号、批号和序列号，或其他唯一识别号)，以利追溯。 /p p 　　应制定企业的培训计划，除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程，如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核，考核合格后上岗。当系统或参数发生变更，相关的标准操作规程内容修订后，应对人员进行再培训。 /p p 　　除菌过滤工艺过程发生偏差时，应进行深入的调查，以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.2 灭菌 /span /strong /p p 　　使用前，除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌，辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中，过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中, 滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后，可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。 /p p 　　使用灭菌釜进行灭菌时, 通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透，从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式，滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定，并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。 /p p 　　除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置，这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等，由于累积剂量效应的缘故，通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌，则可能增加可提取物水平，并有可能破坏过滤器完整性。 /p p 　　罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时，可采用反向进蒸汽的方式，即蒸汽直接引入罐体，然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯，从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯，不建议采用直插式滤芯。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.3 完整性测试 /span /strong /p p 　　除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前，应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试，并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时，需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。 /p p 　　进入A级和B级洁净区的消毒剂，应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌，应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。 /p p 　　用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器，必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用，可以根据风险评估的结果，制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试，可以使用低表面张力的液体润湿，进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。 /p p 　　对于冗余过滤，使用后应先对主过滤器进行完整性测试，如果主过滤器完整性测试通过，则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败，则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前，应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测，并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测，应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。 /p p 　　可根据工艺需要和实际条件，决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意，完整性测试是检测整个过滤系统的完整性，而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时，可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸，并直接进行测试，不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。 /p p 　　考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性，应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前，进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。 /p p 　　对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试，其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准，且该参数必须经过过滤器生产厂家验证，证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。 /p p 　　如果实际工艺中，需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿，进行除菌过滤器完整性测试，则完整性测试限值，如产品起泡点或者产品扩散流标准，必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。 /p p 　　应建立完整性测试的标准操作程序，包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。 /p p 　　对完整性测试结果的判定，不应该直接看“通过/不通过”，应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。 /p p 　　如果完整性测试失败，需记录并进行调查。可考虑的影响因素有：润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时，应根据分析结果采取以下措施，如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿，重新正确安装过滤器，检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.4重复使用 /span /strong /p p 　　液体除菌过滤器在设计和制造时，一般只考虑了在单一批次中的使用情况，或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中，有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为：用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况： /p p 　　(1) 批次间进行冲洗 /p p 　　(2) 批次间冲洗和灭菌 /p p 　　(3) 批次间冲洗、清洗和灭菌 /p p 　　在充分了解产品和工艺风险的基础上，采用风险评估的方式，对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.5 气体过滤器特殊考虑因素 /span /strong /p p 　　由于滤膜的疏水性，气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅，严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要，应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器，应根据实际风险决定是否安装加热套，以保证气体顺利通过滤芯。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6.6 一次性过滤系统 /span /strong /p p 　　因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性，在拆包装时需要确认：外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。 /p p 　　安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性，鼓励采用无菌连接器以降低风险。 /p p 　　在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时，应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素)： /p p 　　? 评估过滤器完整性失败的影响，包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性 /p p 　　? 评估额外增加的组件和操作引入污染的风险 /p p 　　? 检测到潜在破损的可能性 /p p 　　? 进行使用前-灭菌后完整性测试时，破坏过滤器下游无菌的可能性 /p p 　　? 评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷) /p p 　　? 润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性 /p p 　　? 额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/e2c4c851-b2b9-4bb1-8fda-68400f3f36ef.docx" 《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿）.docx /a /p p br/ /p p br/ /p

在国家自然科学基金项目等资助下，东南大学吕俊鹏、倪振华教授团队与山东大学何京良、张百涛教授团队合作，运用缺陷工程提升二维可饱和吸收体器件性能，实现了基于二维Bi2O2Se可饱和吸收体的高性能的锁模脉冲激光输出。相关研究成果以“通过二维Bi2O2Se可饱和吸收体中的缺陷调控实现高输出功率的锁模激光（High output mode-locked laser empowered by defect regulation in 2D Bi2O2Se saturable absorber）”为题，发表在《自然通讯》（Nature Communications）。 图1 a-c 原始Bi2O2Se纳米片的TEM图像；d-f Bi2O2Se纳米片经过较短时间氩等离子体辐照后的TEM图像；g-i Bi2O2Se纳米片经过较长时间氩等离子体辐照后的TEM图像。 图2 a 缺陷调控后的Bi2O2Se的差分反射率变化趋势；b 不同等离子体辐照时间下Bi2O2Se的非线性吸收变化；c 缺陷调控后Bi2O2Se可饱和吸收体的连续锁模输出的最大平均功率以及阈值泵浦功率趋势；d 1.0 µm 锁模全固态激光器性能对比。 高输出功率的飞秒激光在精密加工、生物医学、和科学研究等领域展具有重要的应用价值。可饱和吸收体是实现超短脉冲的关键光学元件，直接决定锁模激光器性能。2009年以来，以石墨烯为代表的二维材料因具有十分优异的电子以及光学性能成为新一代高性能的可饱和吸收体材料和器件研究的热点。二维材料中包含种类丰富的缺陷，通过表面和缺陷工程可以有效调控二维材料的能带结构，进而对其电学、光学、磁学、机械等性能产生重要影响。然而，目前缺陷工程对二维材料中光生载流子动力学过程以及非线性吸收过程的调控机制尚未有详细报道。Bi2O2Se是一种新型的二维光电材料，具有大的非线性吸收系数以及良好的空气稳定性。研究团队通过利用氩等离子体辐照不同时间来精准调控二维Bi2O2Se中O空位以及Se空位缺陷态密度，可有效提高二维Bi2O2Se中光载流子的捕获速率和缺陷辅助的俄歇复合速率，进而实现对其可饱和吸收参量的调控。将二维Bi2O2Se作为可饱和吸收体应用到全固态锁模激光器中，实现了飞秒锁模激光输出，通过缺陷工程对二维Bi2O2Se可饱和吸收体进行调控后，锁模激光性能得到了明显提高（功率更高、脉宽更短），实现了665mW、266fs的超短脉冲激光输出。该项工作为二维材料超快载流子动力学过程以及非线性吸收特性调控提供了新途径，并为二维材料超快光子学器件的设计和开发奠定了理论基础。

据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 　经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。　接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。　按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。　目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。　农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。

随着塑料品的消费量逐年增加，塑料污染已然成为全球面临的最紧迫的环境威胁之一。而这些塑料制品释放出的塑料碎片，又会在物理、化学和生物的进一步降解后分解成为“更微小但更严重”的威胁，即「微塑料」或「纳米塑料」。 微塑料（Microplastic），是指直径在1μm至5mm之间的塑料碎片和颗粒，在塑料制品使用过程中释放，特别是食物用途的塑料制品。事实上，越来越多的实验表明，塑料聚合物的碎裂并未止步于“微米级”，而是进一步形成了纳米塑料，数量上更是比预期高出了好几个量级。 纳米塑料（Nanoplastics），则是目前已知最小的微塑料，尺寸在1μm以下。与微塑料相比，纳米塑料更易进入人体，其体积小到可以穿过生物屏障（比如细胞膜）并进入生物系统，包括血液、淋巴系统，甚至全身。 胎盘中微塑料检出率高达100% 微/纳米塑料可能会遍布全身并产生损害？ 这并非空穴来风，Toxicological Sciences上最新刊登的研究，采用了一种新的分析工具测量了人类胎盘中存在的微塑料，得到的结果令人震惊！在接受测量的62个胎盘样本中100%地检测出了微塑料，浓度为每克组织中6.5-790微克。 微克，听起来不多？但正如毒理学中的基本原理“剂量决定毒性”所述，积少成多聚沙成塔，如果剂量不断增加，很可能带来一定的健康危害。“如果连胎盘中都存在微塑料，那么地球上所有哺乳动物的生命均可能受到影响，说明事态很严峻了！”美国新墨西哥大学的Matthew Campen博士强调。 图源：https://hsc.unm.edu/news/2024/02/hsc-newsroom-post-microplastics.html 人类胎盘由贝勒医学院数据库提供，收集时间为2011-2015年，最终有62个符合条件的胎盘被用于Py-GC-MS分析。 为了能更精准地确定和量化纳米和微塑料（NMPs）在人体组织中的累积程度，研究者开发了一种新方法：通过皂化反应和超速离心从人体组织样本中提取出固体材料，从而可以采用热裂解-气质联用（Py-GC-MS）来对塑料进行高度特异性和定量分析。 具体来说，研究者首先对样本进行化学处理，使得脂肪、蛋白质进一步水解和皂化成小分子。接着，将样品放入超速离心机中，最终在试管底部观察到一小块塑料。 再然后，研究者采用Py-GC-MS对收集到的塑料块儿进行处理，将其加热到600℃后，从而捕捉不同类型的塑料在特定温度下燃烧时释放出的气体。“很酷的是，气体进入质谱仪后，会留下属于自己的印迹。”Campen解释道。 实验流程 Py-GC-MS分析显示，纳入分析的62个胎盘样本中均存在微塑料，每克胎盘组织中的NMPs浓度从6.5µg到685µg不等，均值为126.8±147.5µg/g。 其中，胎盘组织中最常见的聚合物是聚乙烯（PE），几乎所有样本中都存在。按重量计算，PE占NMPs总量的54%，平均浓度为68.8±93.2µg/g。事实上，生活中聚乙烯的使用率非常高，主要用于食品包装和塑料瓶，比如水果、蔬菜、超市采购回来的半成品都是用PE保鲜膜。 聚氯乙烯（PVC）和尼龙紧随其后，各占总量的10%左右。而剩余的26%，由其他9种聚合物组成。 胎盘中的NMPs含量 研究者表示，在胎盘中发现如此高浓度的微塑料，是一件非常令人担忧的事儿！胎盘是孕期母体和胎儿循环系统之间的接口，约在怀孕后一个月开始形成。时间跨度上来说，胎盘组织仅有8个月左右的生长期，就能囤积如此之高浓度的NMPs；那么，这些微塑料也会在人体内其他器官进行更长期的积累。 警惕！微塑料已入侵人类心脏及全身 而这绝不是杞人忧天。去年，来自中国首都医科大学的研究学者们竟然在与外部环境没有接触的器官——心脏及其周围组织中发现了微塑料的存在！ 研究者从心脏收集来的5种不同类型的组织中，包括心包、心外膜脂肪组织（EAT）、心包脂肪组织（PAT）、心肌和左心耳（LAA），检测到直径20-469μm不等的微塑料颗粒。 doi: 10.1021/acs.est.2c07179. 为了获得人体内器官存在微塑料的“直接证据”，研究者招募了15名正在经历心脏手术的参与者，最终收集到6个心包样本、6个EAT样本、11个PAT样本、3个心肌样本和5个LAA样本。最终，在所有的5类样本中均检测到了微塑料的存在，直径从20到469μm不等。 其中，最常见的微塑料类型是聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），约占总数的77%，在心包、EAT、PAT和心肌中的具体占比分别高达96%、83%、49%和43%；其次为占12%的聚氨酯（PU），主要存在于LAA样本中。 值得注意的是，虽然PE只占到微塑料颗粒总数的1%，但在所有的组织样本中均检测到。同时，在9号患者的心肌样本中也能找到PE，说明微塑料的污染已达到了人体最深的解剖结构！ 微塑料在人体中的分布情况 由于此次样本是接受心脏手术的患者，研究者还发现了另一个微塑料的来源途径——没错，就是心脏手术本身。 在手术过程中，患者会接触到各种带有塑料成分的医疗器械，这也使得手术前后患者血液样本中的微塑料类型以及直径分布出现了改变。举例来说，手术前血液中检测到的最常见的微塑料类型为PET，占67%；而聚酰胺（PA）则是手术后血液样本的含量最高的微塑料颗粒类型。 因此，研究者强调，侵入性医疗程序很有可能成为被忽视的微塑料暴露途径，值得重视！ 心脏中的各种微塑料类型分布 先前，加拿大的Kieran D. Cox教授和他的团队以美国人饮食为基础，根据食物消费种类以及不同种类食物所含有的微塑料数量，估算出每人每年会吃掉5万个微塑料颗粒，如果算上漂浮在空气中、被呼吸吸入的微塑料，那么每人每年吃掉的微塑料颗粒数量在7.4万-12.1万之间。 按照重量计算的话，每人每周大约吃掉5g微塑料，相当于一张银行卡的重量！还真是活到老，吃微塑料到老呢。 微/纳米塑料的“温水煮青蛙”式健康危害 不夸张地说，NMPs对人的影响往往是“温水煮青蛙式”的——很容易被忽视，但对健康的危害或是积年累月的。 去年，维也纳医科大学等多院校联合开展的研究，揭示了一个令人惊讶的现象：仅摄入后2小时，纳米塑料便会穿过血脑屏障（BBB）抵达大脑，而这可能会增加炎症、神经系统疾病以及神经退行性疾病的风险。 本研究中，研究者选择了聚苯乙烯（PS）来模拟塑料微粒通过血脑屏障后的转移。PS属于热塑性塑料，经常被用来制作各种需要承受开水温度的塑料杯、一次性泡沫饭盒；因其使用广泛，污染环境的程度较高，而被纳入了本次的重点研究对象。 令研究学者意想不到的事情发生了！在灌胃的仅仅2小时后，小鼠脑组织中便出现了特定的纳米级绿色荧光信号。这表明，0.293µm的PS微粒能在很短的时间内被胃肠道吸收，并穿透BBB进入脑组织中。 有意思的是，脑组织中只检测到了绿色荧光颗粒（即0.293µm的纳米塑料），而没有更大颗粒的信号。也就是说，塑料微粒的大小或是影响其穿透BBB能力的关键因素。 给药的2小时后，小鼠脑内检测到纳米级PS塑料微粒 此外，Science Advances上最新刊登的研究揭露了微塑料的另一大新罪证——纳米塑料能够进入大脑，与神经元中的蛋白纤维发生作用，从而加剧帕金森病的风险。 这些“狡猾”的塑料微粒不仅仅是进入大脑这么简单，还诱导了严重的神经毒性，成为某些疾病的“铺路石”。 DOI: 10.1126/sciadv.adi8716 帕金森病（PD）的病理特征是α-突触核蛋白在脆弱的脑神经元中病理性积聚，可以说α-突触核蛋白是PD发病中的中心环节。 为了探明塑料微粒与帕金森病之间的关系，第一步，研究者先在体外将高浓度的野生型人类α-突触核蛋白单体蛋白（~1 mg/ml）与聚苯乙烯纳米塑料（平均直径~39.5±0.7nm的1nM）进行混合。 结果显示，在阴离子纳米塑料污染物的催化下，α-突触核蛋白发生了聚集。具体来说，在α-突触核蛋白与纳米塑料污染物持续混合的6天后，产生了浑浊的白色泡沫界面，整体也出现了浑浊。使用负染色透射电镜（TEM）观察溶液中的产物发现，早在第3天就有多条α-突触核蛋白纤维从单个微塑料中发出。纳米塑料污染物与α-突触核蛋白的混合过程 第二步便是探究“how”——具体来说，阴离子纳米塑料是如何加速α-突触核蛋白的聚集的呢？ 分子动力学（MD）模拟表明，α-突触核蛋白与阴离子纳米塑料形成了相当稳定的复合物，其特点是在两亲结构域和邻接非淀粉样成分（NAC）结构域中具有很强的静电吸引和压实作用。然而，如果使用中性或阳离子纳米塑料来取代阴离子纳米塑料时，则未能形成类似的复合物。 仔细观察发现，阴离子纳米塑料能够置换水，插入α-突触核蛋白的两亲结构域和NAC结构域，并与之形成强烈的相互作用。正是两亲结构域和NAC结构域的存在，促成了阴离子纳米塑料与α-突触核蛋白的特异性结合，从而促进α-突触核蛋白成核。 与此同时，阴离子纳米塑料还会导致神经元的轻度溶酶体损伤，减缓α-突触核蛋白聚集体的降解。生成的增多，降解的减少，自然会导致“不平衡”的发生。 阴离子纳米塑料与α-突触核蛋白共同形成了稳定的复合物 第三步便是追踪真实的脑内链路，研究者构建了小鼠模型，将不同浓度的人类α-突触核蛋白纤维滴定在小鼠的初级神经元上。光片显微镜和共聚焦分析表明，α-突触核蛋白纤维很容易扩散开来，在大脑皮层、丘脑和杏仁核的神经元以及黑质紧密区（SNpc）的多巴胺能神经元中积聚。 当共同注射纳米塑料与α-突触核蛋白纤维时则出现了更令人惊讶的情况——注射3天后，SNpc中大约20%的多巴胺能神经元的α-突触核蛋白纤维和纳米塑料均呈阳性，且有75%的α-突触核蛋白纤维信号与纳米塑料共定位。 事实上，当给小鼠同时注射纳米塑料和α-突触核蛋白纤维时，会在多巴胺能神经元中观察到成熟的胞质磷酸化Ser129-α-突触核蛋白包涵体，同时在整个皮质幔、杏仁核和SNpc中均出现了pS129-α-突触核蛋白病理变化的大幅增加。 总结而言，在较高的纳米塑料浓度下，这些大脑中的阴离子纳米塑料污染物会与α-突触核蛋白纤维发生协同作用，上调pS129-α-突触核蛋白包涵体在相互连通的大脑区域中的传播，进而增加了小鼠大脑皮层、杏仁核和SNpc中的病理沉积。 纳米塑料在小鼠脑内聚集并形成包涵体 最后一步，也是与人类关联性最强的一步——研究者采用裂解气相色谱-质谱法在人脑中检测到清晰的苯乙烯纳米塑料。 聚苯乙烯并非止步于血液中，其纳米塑料颗粒可穿透哺乳动物的血脑屏障。在先前的研究中，研究者在路易体痴呆症患者的额叶皮层脑组织中观察到很强的α-突触核蛋白种子活性，同时也发现了强烈的苯乙烯离子痕迹。 这些数据首次测量了纳米塑料可能作为污染物进入人脑组织中，但其浓度与作用还需要更进一步的人体试验进行探究。 神经元α-突触核蛋白和纳米塑料污染物之间的病理相互作用 综上，纳米塑料污染能够促进帕金森病以及痴呆症相关的α-突触核蛋白的聚集。具体来说，阴离子纳米塑料污染物能够进入大脑组织，通过与α-突触核蛋白的两亲和NAC结合域的高亲和相互作用，导致α-突触核蛋白病理学的传播和积聚，进而诱导帕金森等神经性疾病的发生。 众所周知，塑料降解速度很慢，通常会持续数百年甚至数千年，这也增加了微塑料被摄入并累积在许多生物体和组织中的可能性。 为了避免人类的五脏六腑变成“塑料制品”，最简单的办法就是——尽量在生活中减少塑料制品的使用并及时治理塑料污染，别让地球被塑料“攻陷”之后再追悔莫及。

勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°适用于仪器仪表材料、电工、电子产品、家用电器、汽摩配件、化工涂料、各种电子元器件及其他相关产品零部件在高温、低温环境下贮存、运输、使用时的适应性试验，考核其各项性能指标恒温恒湿试验机技术参数：温湿度控制系统：韩国原装进口&ldquo TEMI&rdquo 温湿度控制系统温度范围 0℃、-20℃、-40℃、-60℃、-70℃～+100℃（+150℃）湿度范围 20%～98%RH（可按客户要求定做）温度均匀度 &le ± 2℃温度波动度 &le ± 0.5℃湿度偏差 +2/-3% RH升温速率 &ge 2-3℃/min（可按客户要求定做）降温速率 &le 1℃/min（可按客户要求定做）延伸产品 交变湿热试验箱，恒定湿热试验箱，高低温湿热交变试验箱勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°产品特点：1、采用镜面不锈钢内胆，四周半圆弧易于清洁，箱内搁板间距可调。2、采用双重门结构，隔热性能好。内门采用全钢化玻璃门，打开外门，观察内情况时不影响箱内温度。3、高精度、大容量湿度发生器。确保湿度控制发生快、精度高、波动小。4、原装法国&ldquo 泰康&rdquo 全封闭压缩机，配置延时启动。高、低压力多重保护。恒温恒湿试验机规格尺寸：型号 温度范围 湿度范围 内箱尺寸（W*H*D） 外箱尺寸（W*H*D）CK-80G -20~150℃ 20~98% 400*500*400mm 970*1360*970mmUK-150G -60~150℃ 20~98% 500*600*500mm 1070*1450*1070mmJK-225G -70~150℃ 20~98% 500*750*600mm 1070*1610*1180mmCK-408G -20~150℃ 20~98% 600*850*800mm 1170*1710*1280mmLK-800G -40~150℃ 20~98% 1000*1000*800mm 1670*1950*1280mmUK-1000 -60~150℃ 20~98% 1000*1000*1000mm 1670*1950*1700mmH:0~150 ℃ C:-20~150 ℃ L:-40~150 ℃ U:-60~150 ℃ J:-70~150勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°构造原理※内、外箱材质 内箱：SUS#304不锈钢（厚1MM）；※外箱：冷扎钢喷塑处理或SUS#304纱面不锈钢※保温材质 硬质聚胺脂发泡+玻璃棉※制冷系统 法国泰康全封闭式压缩机/环保冷媒※安全保护装置 压缩机过热,过流,超压,加热加湿空焚,箱内起温,缺水报警系统※电源配置 3ф5W380VAC± 10%或2ф3W220VAC± 10%※标准配置 观察窗（双层中空钢化玻璃）一个；ф50mm测试孔（位于左连）一个；试样架二套（高度可调）；箱内照明灯（荧光灯）一个；移动工作轮四个；加湿水箱一个※选购件 通讯接口、记录仪、内置玻璃门或操作孔恒温恒湿试验机控制器说明：※TEMI880彩色触摸式智能可程式温湿度控制器：※原装韩国进口，中英文液晶显示LCD触摸式面板，画面对谈式输入数据, 温湿度同时可程控,背光灯17段可调，曲线显示，设定值/显示值曲线。可分别显示多种警报，故障发生时可通过屏幕显示故障，消除故障，消除误操作。多组PID控制机能，精密监控功能，且以数据形式显示于屏幕上。TEMI300液晶显示薄膜按键式：※原装韩国进口，薄膜按键式数据输入,温湿度同时可程控器,英文表示及3.1〞 LCD液晶显示控制器售后服务：本产品国内免费上门安装调试，免费送货；产品完全免费保修一年，终身服务。查看更多关于高低温交变试验箱的信息请浏览我们的公司网站或来电垂询，我们将竭诚为您服务，谢谢您！※可满足以下标准GB2423.1-89低温试验方GB2423.2-89高温试验方法GB2423-93试验D6交变湿热试验方法IEC68-2-30试验方法※控制方式与特色：平衡调温调湿控制系统BTHC，以P.I.D.方式控制SSR，使系统之加热加湿量等于热湿损耗量，故能长期稳定的使用创新点：一台精密的试验设备，让您的产品稳中获胜.散热孔加装过滤棉，内置过滤器.高速循环散热系统.温湿度精度可达± 1° .均匀渗透到产品每一个缝隙中 勤卓小型可程式恒温恒湿试验机-40~﹢100°

坐落于陕西西咸新区秦汉新城渭河现代服务业聚集带的特高压装备研发制造及检测中心项目，目前已完成规划方案设计批前公示，正在推进施工前期准备工作。项目建成投用后，将成为全国第四家特高压试验检测机构。项目位于秦汉新城秦阳一路以东、兰池三路以南、秦阳二路以西、兰池二路以北区域，由电力系统运行安全及智能配套综合服务商陕西秦能电力科技股份有限公司投资建设。项目计划总投资6000万元，规划总建筑面积1.23万平方米，主要建设工业厂房及相关配套。秦能电力是一家专业从事电力系统自动化和电力安全保障产品研发、生产、销售的高新技术企业，致力于特高压试验系统、智能带电作业工具库房及车库、10千伏-±1100千伏等级抢修塔、相关配套智慧云控系统等产品研发制造。“公司提供电力工器具、装备、设施、施工机具及金具的预防性试验、无损探伤及环形混凝土电杆等技术检测服务，产品广泛应用于国家电网、南方电网、内蒙古电力等电力龙头企业。”陕西秦能电力科技股份有限公司总经理蒋标表示。秦汉新城特高压装备研发制造及检测中心项目规划建设两栋工业厂房，建设特高压装备试验大厅和特高压装备研发生产基地，用于特高压装备及设备试验检测、±800千伏-1000千伏特高压输电线路应急抢修装备、抢修车研发生产。项目建成达产后，预计可实现年产值8000万元，实现利税近1000万元。“秦能电力致力于新产品研发和技术创新。”蒋标介绍，公司研发的特高压试验系统，在国内处于领先水平，特高压装备研发制造及检测中心项目建成后，将成为继中国电科院、武高院、西高院后的全国第四家特高压试验检测机构，为特高压交流试验示范工程建设和特高压电网安全、稳定、经济运行提供强有力的技术支撑，助力区域经济高质量发展。

中微半导体设备（上海）股份有限公司今日宣布，公司在针对美商科林研发股份公司（Lam Research Corporation，以下简称“科林研发”）提起的侵犯商业秘密案中赢得二审胜诉。在上海市高级人民法院2023年6月30日的终审判决中，法院命令科林研发销毁其非法获取的与中微公司等离子刻蚀机有关的一份技术文件和两张照片。法院还禁止科林研发及科林研发的两名个人被告披露、使用或允许他人使用中微公司的专有的技术秘密。法院还命令科林研发为其侵犯商业秘密向中微公司支付赔偿金和法律费用。中微公司2010年12月向上海市第一中级人民法院就科林研发侵犯公司商业秘密案提起一审诉讼，并于2017年3月赢得一审诉讼。随后，该案件被上诉至上海市高级人民法院。在上海市高级人民法院作出二审判决前，中微公司为保护与捍卫自身权益进行了长达6年的斗争，并取得终审胜利。中微公司董事长兼首席执行官尹志尧博士表示：“中微公司极度重视自主创新和知识产权保护。我们在研发方面大量投入，致力于为我们的全球客户带来创新性的技术和解决方案。与此同时，我们全力保护我们的专有技术与知识产权，我们不容忍侵犯公司商业秘密或其他不光彩的行为。本次终审的胜诉判决，再次凸显了中微公司保护自身权益的决心，也展示了监管部门对国内外市场主体一视同仁的公正立场。”

纳滤（Nanofiltration）是一种高效节能的膜分离工艺，可有效地去除多价离子和有机化合物，在水处理、制药和食品工业等领域具有重要的应用前景。透水性和离子筛分能力，是纳滤膜分离性能的主要指标。增大渗透性分离层的表面积，则能在提升水通量同时保持盐份的截留。目前，聚酰胺基纳滤微孔膜，已被广泛用于液体基分子/离子分离。然而，在兼具渗透、截留、抗菌和自清洁方面，这种膜仍然存在一定的瓶颈。受到氨基/亚胺与酰氯缩合交联形成致密聚酰胺网络的启发，东华大学材料科学与工程学院、纤维材料改性国家重点实验室教授团队，提出通过将多氨基卟啉基共轭微孔聚合物（PACMP，porphyrin-aniline conjugated microporous polymers）接枝到聚酰胺上，借此来扩大纳滤膜的分离表面积的策略。（来源：团队）得益于 PACMP 与聚酰胺膜牢固的共价接枝，并借助减薄分离层厚度、增加分离表面积、增加粗糙度等方法，纳滤膜的水通量能达到纯酰胺膜的两倍，同时还能保持较高的盐截留率。此外，PACMP 在光照下光激发单线态氧可有效杀灭细菌，体现了卟啉基聚合物接枝的聚酰胺膜优异的抗菌性能。就其研究意义来说：一方面，课题组发现了粉末状聚合物牢固负载制备二维材料的方法，并对原子力显微镜图像处理表征膜表面积变化的独特方法加以探索，也从后处理角度解决了共轭微孔聚合物难加工成形的问题。另一方面，该工作通过卟啉基聚合物修饰聚酰胺纳滤膜，制备了一种复合膜材料，其具备分离层较低、传质阻力小的优势，进而可以造出双功能纳滤膜。这种双功能纳滤膜拥有水通量翻倍的特点，可以实现有效抗菌的功能。基于此，该团队研发出一种可以高效解决膜易污染、膜通量低等问题的新策略。期间，课题组所引入的共轭微孔聚合物，不仅解决了膜分离过程中渗透率和截留率存在 trade-off 的难题，而且赋予分离膜以优异的抗菌和抗阻垢性能，未来有望用于工业分离领域，例如浓缩、脱盐、油水分离、染料提纯、天然药物分离、有机/无机液体分离等。日前，相关论文以《超渗透性抗菌偶联微孔聚合物-聚酰胺复合膜的表面工程》为题发在 Science China Materials 上。在论文投稿期间，其中一位审稿人非常认可通过卟啉基共轭微孔聚合物，来赋予纳滤膜原位抗菌性的方法。其还表示，利用原子力显微镜图像处理表征膜表面积的方法给他留下了深刻印象。而在研究中，该团队通过阅读文献、结合实际应用，发现传统的聚酰胺纳滤膜存在几个突出的问题，包括水通量待提高、盐离子或分子的截留率长期运行难保持、膜表面易结垢易污染等。调研发现，纳滤膜的分离层厚度，会对水/溶剂传质的阻力产生影响，即较厚且致密的分离层会导致传质阻力大幅增加，长期运行之后容易导致表面结垢，从而造成通量下降以及膜污染。相反的，使用薄的分离层可以提高膜的通量，并能保持较高的截留率。针对低通量、易结垢问题，该团队确立了如下目标：制备分离层减薄的聚酰胺纳滤膜，进而造出一种可以确保纳滤性能和稳定膜结构的纳滤抗菌膜，最终实现较高的通量和抗污染特性。同时，通过引入共轭微孔聚合物，优异的截留性能得以保证。另外，他们发现卟啉基聚合物材料具有较好的光吸收性能，在光照下能激发产生单线态氧活性成分，通过氧化破坏细胞器可以抑制细菌的生长。因此，可以将卟啉基共轭微孔聚合物 PACMP 作为光敏材料，以作为单线态氧的“生成器”，从而发挥杀菌的功能。基于以上调研与论证，该团队又提出这样一个课题计划：将氨基封端的卟啉基共轭微孔聚合物 PACMP，与酰氯通过酰胺化反应“预接枝”形成多酰氯聚合物，接着通过一步界面聚合法，让多酰氯聚合物和酰氯的混合溶液，同时与哌嗪单体完成酰胺化反应，从而形成聚酰胺纳滤复合膜。随后，针对含有不同剂量的共轭微孔聚合物的纳滤膜，他们对其进行纳滤性能测试，包括纯水通量测试、多种盐溶液的通量及截留率测试等。为了研究纳滤膜的抗菌性能，通过膜在光照/黑暗条件下对比、聚合物含量对比等，课题组检测了革兰氏阴性、阳性两种细菌的存活率。最后，通过长期通量/盐截留测试，表征了膜结构与纳滤性能的稳定性。而在研究纳滤膜精细结构如何分离层表面积时，该团队遇到了一个难题：即如何定量表征膜分离层表面积的变化？通过扫描电子显微镜，他们观察到纳滤膜分离层厚度只有 120-150nm，这是一个极薄且非常脆弱易破损的表面，对其表面进行定量表征几乎是不可能实现的。正当犯难时，他们想到通过对比原子力显微镜二维图像明暗场，可以反映材料表面高度起伏的变化，由此得到对应的高度曲线和三维立体结构。这时课题组设想，通过单位投影面积中明暗对比程度，是否可以得到实际表面积与单位投影面积的增量（变化量）？事实证明，该方法既巧妙、又可靠，原本困扰他们许久的膜精细结构的表征问题也就迎刃而解了。此外，传统聚酰胺纳滤膜具有两面亲水性，理论上水相溶液可以从任何一面渗透到另一面。对于特定的应用场景，比如高湿度环境或极干燥沙漠环境，假如水分可以选择性地透过就会显得更为重要。因此，他们将致力于研制亲水和疏水的两性非对称膜。亲水面允许高湿度环境的水分透过进入到干燥环境；背水面则能有效阻止水分从低湿度环境蒸发。由此，亲疏水膜可以调节膜覆盖下环境的湿度变化。另外，亲疏水非对称膜还可以拓展应用以下场景：即去除有机溶剂中微量的水分、或水相中微量的有机溶剂。

我国自来水合格率仅50% 　　据相关媒体报道，住建部水质中心曾于多年前做了一次全国水质普查，据悉已经得出最为接近真相的饮用水质数据，但至今数据仍未公布。多位接近权威部门业内人士说，实际合格率仅为50%左右。 　　网友谈吃色变，饮水思毒。以下为网友热议： 　　rokrbill：在纪律允许范围内，宋兰合做了部分介绍——“那次全国普查，发现4000余家水厂中，1000家以上出厂水水质不合格。结果表明，多数地方存在不同程度的问题。”他还强调，2009年以来，城市自来水水质并无“太多改善”。 　　韶华似水：#自来水合格率仅50%#这年头除了物价是合格的还有什么是合格的? 　　朴冠霖：自来水合格率仅50%#有什么样的结果，就有什么样的经过，主观上监督管理差，客观上职业道德差。城市空气和水都是直接影响我们的身心健康，现在很多城市搞城市建设搞的满城尽是黄尘灰，拿我们老百姓的健康提高自己的业绩。现在不是为人民服务。 　　梅是咸的：自来水合格率仅50%#自来水不合格可以买桶装水喝，但如果桶装水再出了问题我们老百姓怎么办? 　　漂泊的刻刀：自来水合格率仅50%#当下中国的食品安全已是臭名昭著，如果用明代刑法，估计得一大批人得杀头，文明社会却被道德败坏的人钻了空子，杀与不杀关乎民众的存亡! 　　氷餹葫蘆：自来水合格率仅50%#我说怎么有时候喝着觉得像鱼缸的水。 　　一喵当关-好好学习天天向上TUT：自来水合格率仅50%#如果它查的是106项，然后有一项不合格就说是全不合格，那我绝对相信!!!!!至于平常的那些，我觉得，应该不至于吧……特别是如果就是在自来水厂查的 　　天黑也要赶路：自来水合格率仅50%#于是人们为了喝上合格的水，要求相关部门采取措施，相关部门研究后，认为需要改进设备和引进技术，但这需要点钱，为了健康，人们顾不了这么多了，结果资金从哪里来?用之于民，取之于民，涨，阶梯性的涨，最终一切合理了，水好了，不过喝得代价高了 　　锦绣千寻：媒体报道称自来水合格率仅50%，你对当地的自来水满意吗?白菜有药剂、橙子打黄粉、胶囊参明胶、清水还有毒?我们中国人得多强，就如同打怪兽的奥特曼，不怕不怕，百毒不侵~~ 　　oo校草哥xx：自来水合格率仅50%# 现在还有什么是安全的呢?我们能活下来已经是一个奇迹了……经历过三聚氰胺、扛过非典、吃过瘦肉精，玩过禽流感，还有什么能抵挡我们前进的步伐? 　　古道马语：自来水合格率仅50%#对自来水厂该加强监管，特别该加大违规处罚力度。那里出事不得了! 　　时代天街达人：自来水合格率仅50%#老百姓已经是“谈吃色变”遍体鳞伤，现在还要“饮水思毒”雪上加霜!50%水源受污染，还不知程度怎样 溶入上百种有机化合物，对人体伤害有足够的分量 重金属离子进入水源，危害应该胜过毒胶囊。。。别怪医患关系紧张，只怪怪病太多医生太忙，根源就在生命之源——“水”上!!! 　　五洲哥伦布六龙城-商业综合体：据说“自来水仅50%合格” 在家刷牙如果牙刷杯里头的水没有倒干净，隔天就会有一层黄色的东西。。。恶心的