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雌三醇杂质
仪器信息网雌三醇杂质专题为您提供2024年最新雌三醇杂质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括雌三醇杂质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的雌三醇杂质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合雌三醇杂质相关的耗材配件、试剂标物,还有雌三醇杂质相关的最新资讯、资料,以及雌三醇杂质相关的解决方案。
雌三醇杂质相关的方案
雌三醇的分析
本实验使用资生堂SILICA UG120色谱柱根据欧洲药典方法对所提供的雌三醇样品进行分析,并替代庚烷使用正己烷作流动相A。除雌三醇外,共检测出4种杂质峰,而且4种杂质峰分离良好。其它三种杂质峰未检出的原因可能由于客户所提供的样品中未含这三种杂质。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
人雌三醇(E3)检测试剂盒
人雌三醇(E3)检测试剂盒人雌三醇(E3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雌三醇(E3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌三醇(E3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人雌三醇(E3)抗原、生物素化的人雌三醇(E3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌三醇(E3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
化妆品中雌三醇等7种激素的测定
本文建立了 化妆品中雌三醇等 7种激素测定 的 HPLC方法。参照 化妆品安全技术规范( 2015版)中的色谱条件 并 进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 雌三醇等 7种激素 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好, 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中雌三醇等 7种激素 的测定 提供参考。
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏游离雌三醇(uE3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒中文名称 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒英文名称 Hypersensitive people unconjugated estriol (uE3) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
赛默飞色谱与质谱:Triplus RSH 在线衍生雌三醇
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台,在线自动衍生炔雌醇、17β -雌二醇和雌三醇操作简单,衍生效果良好,方法安全,重现性好,可完全满足三种雌激素的衍生要求,是一种高通量,节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理,可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理,方便、简便,易于操作。
【解决方案】 化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定 HPLC法
迪马科技参考《化妆品安全技术规范-2015版-第四章2.4项,第一法》中化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定,该方法规定了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定化妆品中雌三醇等7种组分的含量。使用Spursil® 5μm C18-EP, 250x4.6mm (Cat.#: 82106)色谱柱分离7种化合物,样品加标回收结果稳定,回收率在90%~100%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
岛津:LCMS-8045测定牛奶中雌三醇含量
牛奶样品以乙腈沉淀蛋白,并超声萃取后,不需要经过衍生,直接进样分析,测定牛奶中雌酮、17β -雌二醇、雌三醇3种天然雌激素和己雌酚、己烯雌酚2种合成雌激素含量,方法简单、灵敏度高、重复性好。
【仪电分析】化妆品中雌三醇等7种禁用组分的测定-高效液相色谱法
化妆品不同于药品,作为日常消费品,安全性是最基本的要求。化妆品禁用组分一般是毒性或危害性较大的化学物质,添加了雌三醇等激素的化妆品,往往打着见效快的旗号误导消费者,长期使用不仅会严重损害肌肤,对身体系统也损害巨大。本方案参照2015版《化妆品安全技术规范》中禁用组分检验方法2.4第二法:高效液相色谱-紫外检测器/荧光检测器法,该法适用于化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定。
雌三醇(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
瑞士万通:高纯度次磷酸钠产品中的杂质阴离子分析
高纯次磷酸钠在电容器生产领域有着广泛的应用,本文讨论了高纯度次磷酸钠产品中Cl-和SO4-的离子色谱测定方法,获得了较低的检出限和良好的回收率,该方法能够满足纯度99%以上的次磷酸钠样品的杂质含量分析,解决了高纯度次磷酸钠产品杂质中阴离子含量分析困难的现状。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
乙醇挥发性杂质测定
本文建立了 乙醇中挥发性杂质 的 GC测定方法。结果表明, 参照 中国药典的分析方法, 采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析 对照 溶液 b 乙醛和甲醇 的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,满足《中国药典》 需求 。此方法可为 乙醇中挥发性杂质 的测定 提供参考 。
iCAP TQ三重四级杆ICPMS测定高纯氧 化镝中的15种稀土杂质
本文运用赛默飞iCAP TQ三重四级杆ICPMS 建立了一种直接测试高纯氧化镝中15种稀土杂质的方法。该方法简单快速,无需复杂的基体分离过程,利用iCAP TQ有效去除氧化镝基体多原子离子对165Ho和175Lu的干扰,适用于纯度为99.99%~99.9999%的高纯氧化镝中稀土杂质纯度分析。
IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中杂质元素的含量
本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化,大定量环 1.0 mL 满环进样,进行金属富集,去除硼酸基质,再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离,最终在 ICPMS 上进行杂质检测;固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间,加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限,解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
使用 Agilent 6475 三重四极杆液质 联用系统测定亚硝胺杂质
亚硝胺杂质是药品生产过程中产生的痕量副产物。这些杂质被归类为潜在遗传毒性杂质,长期摄入可能致癌。因此,以高灵敏度和可靠性测定它们在成品药中的含量水平非常重要。本应用简报评估了 Agilent 6475 三重四极杆 LC/MS (LC/TQ) 系统、Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱系统和大气压化学电离 (APCI) 离子源组合对8 种亚硝胺杂质的定量性能。
FLASH色谱纯化案例小讲堂--杂质提纯的应用案例
在药物研发过程中,对药物中的杂质含量控制是药物质量控制的关键,而对杂质控制的核心是对药物中每一个杂质的活性逐一制定质量控制限度,这就要求对该药物中所有杂质进行分离纯化、结构确证并进行相关测试。
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
GC-FID:根据USP的鲸蜡醇和脂肪醇杂质限值
本应用文章显示了带FID的珀金埃尔默GC 2400?系统根据USP专论分析鲸蜡醇中残留杂质的性能,同时提高化合物分离度和高度可重复进样。
2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质阿托伐他汀杂 质 A
使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,因此,可以将药典的方法直接使用,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了杂质定性的准确度
准确快速测定高纯氮气中的杂质含量
摘要: 简介了基于中心切割和脱氧法的HE50 型DID 氦离子化放电色谱仪的工作原理和工作条件等参数。武钢氧气公司从实际生产出发, 对色谱仪的气路流程进行了改进, 经过分析试验,建立了一套完整的分析方法。对高纯氮气中杂质含量的测量结果显示, 该分析方法可以满足生产需要, 从而达到准确、快速测量高纯氮气中杂质含量的目的。
谱育科技EXPEC 6000测定高纯氧化铌中多种杂质元素
采用EXPEC 6000测定高纯铌中样品中包括Ca、Fe、K、Mg等6种杂质元素含量,通过对杂质含量不同的2种高纯铌样品的测量,并计算检出限和方法精密度,考察EXPEC 6000在高纯铌样品中的实际分析性能。结果表明:每种样品平行2次消解并测量的相对标准偏差(RSD)均小于4%,EXPEC 6000可用于高纯铌样品中元素的分析检测。
2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质阿托伐他汀杂 质 G
使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,因此,可以将药典的方法直接使用,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了杂质定性的准确度
2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质阿托伐他汀杂 质 H
使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,因此,可以将药典的方法直接使用,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了杂质定性的准确度
2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质阿托伐他汀杂 质 F
使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,因此,可以将药典的方法直接使用,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了杂质定性的准确度
使用Spectrum Two FT-IR光谱仪分析生物乙醇中的杂质
伴随着可续能源的全球性需求的增长,生物能源的应用不断增加。目前最主要的生物能源是生物柴油和生物乙醇。生物乙醇发酵产物是包含乙醇和其他副产品的复杂混合物,需经过蒸馏将乙醇分离出来。乙醇的燃烧性能取决于其纯度。因此ASTM® D4806和EN 15376等国际标准对燃料乙醇中杂质的含量作出限制,并且规定了检测方法。目前规定使用的检测方法色谱和滴定方法,试验非常耗时, FT-IR等光谱技术所能提供的快速检测方法将是很有吸引力的替代方法。本报告的研究结果表明,Spectrum Two™ FT-IR光谱仪可以用于建立定量分析方法,其灵敏度完全可以满足甲醇、水、C3-C5醇和汽油变性剂的检测限要求。所有杂质的检测限都远低于ASTM® D4806和EN 15376标准所规定的含量限制。而且可以在两分钟时间的测试内同时检测所有的杂质。"
气相色谱法分析高纯氦气中氖气等微量杂质
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪结合甲烷转化炉、FID和PDHID检测器建立了高纯氦气中微量杂质的分析方法。采用两个吹扫六通阀自动进样,超纯氦气做载气表现出良好的重现性和检出限。氖气最低检出限可达0.10μ L/L,其余10种组分最低检出限均可达0.01μ L/L,完全满足GB/T 4844-2011对超纯氦杂质分析的需求。
气相色谱(PDHID检测器)测定高纯氢气中杂质含量
本文利用搭载高灵敏度、通用型脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)的岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了高纯氢气中杂质的测定方法。该方法采用夹套吹扫型气体十通阀进样,利用多阀组合切割技术,放空大量氢气对检测的干扰,一次进样即可实现高纯氢中微量或痕量氧、氮、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷和乙炔等杂质的准确测定;方法稳定灵敏,除氧气外的其他杂质计算检出限<10ppb;重复性良好,峰面积RSD%均<3.5%。方法简便易操作,分析时间短,可广泛应用于化工企业、加氢站的高纯氢气质量检测。
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