三氟碘甲烷

各位大侠，不知谁和我一样用三氟甲烷磺酸，我把它放在冰箱里，每次拧开瓶盖，烟雾滚滚（与空气中的水分反应），感觉不知所错。我查到了一些它与其他溶剂的溶解性，可是我把这些溶解与三氟甲烷磺酸混合时均发生反应，产生各种颜色的液体，你们用时也是这样吗？！

求助大咖： 三氟甲烷磺酸银 的检测方法 滴定法

请教关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测三氟甲烷的方法？高人请帮忙：）

检测七氟丙烷和三溴甲烷用什么柱子？

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》，规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作，我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部大气环境司王倩电话：（010）65645600传真：（010）65645555邮箱：zsc@mee.gov.cn地址：北京市东城区东长安街12号邮编：100006附件：1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align]（此件社会公开）

水中三氯甲烷和四氯甲烷检测时，基线远低于零点，出峰也在零点以下，是什么原因呢？

三卤甲烷是：三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总称，是自来水以氯气消毒所产生的消毒副产物，想请教大家，一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的具体含义是什么以及对人体的影响？

用三氯甲烷粘ABS塑料板，手经常接触到三氯甲烷，不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊，对身体有害吗？

含吡啶的卡尔费休试剂中含有碘甲烷吗？最近做个小实验，用微量水份测定仪检测亚磷酸三乙酯的水份，明明不含水，水份测定仪却显示很大数，折算后大概7%左右，我想问问大侠们，卡尔费休试剂中，碘和甲醇反应吗？会生成碘甲烷吗？

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

米粉的生产企业为了应付QS审校，GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷，但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂，要到公安部报备才可以购买得到的，其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时，可以不用加三氯甲烷，因为三氯甲烷（也可以加入甲苯）是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的，所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗

求助大家都用什么做零点啊，我的仪器是安捷伦6820，用ro超纯水煮沸做的，三氯甲烷四氯化碳含量一千多，根本做不成曲线，用娃哈哈也是以前含量低，现在娃哈哈含量也高了，用了井水也不可，快被整秃了，做梦都在做实验

GB/T5750.8水中三氯甲烷和四氯化碳，配置标准曲线，低浓度点的线性都很好，2pm以上的浓度点忽高忽低，线性很差，试了很多次都这样，大神们有什么好的办法吗？

各位大侠 三溴甲烷的回收处理有多少种方法?它们各有那些优点和缺点谢谢!!!

近日，美国环保署（EPA）就一富有争议的化学物碘甲烷（methyl iodide）展开公众咨询，并于上周六（4月30日）截止。碘甲烷为EPA批准的用于草莓等作物生产的熏蒸剂。美国于2007年批准碘甲烷，鉴于其可能存在的对人体健康的风险，美国环保署于去年起代表众多公众健康和农业非政府组织，提议撤销该物质的使用权。近期，公众对于碘甲烷的关注日益增加，EPA最终同意展开了此次公众评论。公众咨询在加利福尼亚州立法机关发表评论后的两周后结束，该立法机关表示，碘甲烷作为重要的病虫害工具，禁令的颁布可能会对加州20亿美元的草莓产业产生一定的影响。但是在经过对碘甲烷的科学分析后，科学家得出的结论为，该物质具有不良的健康和环境风险，对公众、工人和环境都有影响。碘甲烷是一种已知的致癌物质（加州65列表）、神经毒素和诱变剂。此外，有明显的污染地下水的潜在危害。科学评审委员会主席Dr. John Froines称，目前并不存在安全使用碘甲烷的水平。据悉，纽约州和华盛顿州此前就已禁止使用碘甲烷。美国环保署于2007年批准该化学物质，加州公共卫生、环境和农业工人联盟于2010年12月也批准使用该化学物质。

近日，美国环保署（EPA）就一富有争议的化学物碘甲烷（methyl iodide）展开公众咨询，并于上周六（4月30日）截止。碘甲烷为EPA批准的用于草莓等作物生产的熏蒸剂。 美国于2007年批准碘甲烷，鉴于其可能存在的对人体健康的风险，美国环保署于去年起代表众多公众健康和农业非政府组织，提议撤销该物质的使用权。近期，公众对于碘甲烷的关注日益增加，EPA最终同意展开了此次公众评论。 公众咨询在加利福尼亚州立法机关发表评论后的两周后结束，该立法机关表示，碘甲烷作为重要的病虫害工具，禁令的颁布可能会对加州20亿美元的草莓产业产生一定的影响。 但是在经过对碘甲烷的科学分析后，科学家得出的结论为，该物质具有不良的健康和环境风险，对公众、工人和环境都有影响。碘甲烷是一种已知的致癌物质（加州65列表）、神经毒素和诱变剂。此外，有明显的污染地下水的潜在危害。科学评审委员会主席Dr. JohnFroines称，目前并不存在安全使用碘甲烷的水平。 据悉，纽约州和华盛顿州此前就已禁止使用碘甲烷。美国环保署于2007年批准该化学物质，加州公共卫生、环境和农业工人联盟于2010年12月也批准使用该化学物质。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做三氯甲烷、四氯化碳可以这种铝盖和垫片吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208081531352235_3467_5060009_3.png[/img]

求助各位大佬，准备用顶空跑甲醇中三卤甲烷混标，说实话一点不会，请问有什么注意事项吗？机子是岛津2010plus，用db-5的柱子跑，国标是HJ620-2011，顶空是自动进样的，按国标温度能出峰吗？峰的位置能不能对上我也不知道，谢谢各位大佬了

各位同行，我刚才接触气相色谱，仪器是7890A，用于做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳。采用项空手动进样，它出现三个峰，时间是1.44，1.793，1.968，第一个应该是空气峰，后面两个应该是三氯甲烷和四氯化碳，第一个响应能达到1400ZH，而三氯甲烷和四氯化碳只有15和20zH。仪器条件：进样口200度柱温60检测器μECD200度分流比10：1进样量30μL，三氯甲烷和四氯化碳混合标液浓度分别为4.8μg/L和2.4μg/L我感觉响应值太小，灵敏度不高，校正曲线线性只有0.93各种垫片环都换了，就剩柱子没有老化？所以请问4.8μg/L三氯甲烷的响应值大约为多少？我的响应太低是什么有因？

本单位才安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],单位要求做生活饮用水消毒副产物-三氯甲烷,四氯化碳.工程师说用ECD做比生活饮用水消毒副产物检验方法是用FID灵敏度要好,如果用ECD做,我没有这方面经验,这标准系列怎么配制,参数怎样设置(用的是毛细柱).

[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]

最近需要用重氮甲烷或者三甲硅基重氮甲烷做甲酯化反应,但是实验室没有条件自己做重氮甲烷,国内也没有生产重氮甲烷的.现在买了一瓶SIGMA的三甲硅基重氮甲烷,实在太贵了,负担不起.有没有哪位大虾实验室里能做三甲硅基重氮甲烷或者代理这个东西的销售,价格能便宜一点.在下感激不尽!!!

本人用的是上海的半自动顶空进样器，滕海气相色谱仪，做水中三氯甲烷四氯化碳标样，四个点，1，2，4，8ug/L，做出来的相关系数只有两个九，怎么才能做到三个九啊？做空白时，为何超纯水经过煮沸十几分钟后，三氯甲烷四氯化碳本应该没有了，反而更大了啊？

最近在做三氯甲烷标准曲线，可是不成线性啊，浓度最高的一个点峰高反而比第一点还低，是什么状况啊，麻烦各位老师指导一下。。。。。。

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

刚开始用安捷伦5977B准备做三氯甲烷四氯化碳，有以前做过的嘛？咨询点事情，谢谢！

吹扫捕集做挥发性有机物，空白总是有三氯甲烷，甲苯类物质，怎么处理好一点呢

对于饮水新国标中三卤甲烷的值大家是怎么报告的啊，把三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的值分别比上各自限制加起来报告，对于未检出的组分用多少参与计算呢？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析三溴甲烷的时候，却检测到了三溴乙酸。用的溶剂是甲醇和水，请问三溴甲烷能与什么物质作用转换成三溴乙酸吗？请高人指点，不甚感激。[/color]