各位老师，请问拉曼光谱有g峰和d峰，但是2d峰强度很弱，这是多层石墨烯的表现还是石墨呢？
[color=#444444]小弟刚接触拉曼光谱，要求对dlc涂层做拉曼光谱分析，看了一些论文，不知道做拉曼光谱的意义是什么，怎么分析，而且很多文献中标准的dlc膜的特征峰可拟合成两个高斯峰，怎么拟合的？而且很多就是两个峰的强度对比，我要怎么通过这个区分不同的膜好坏呢？有哪些资料或者书籍对于一个小白来说有帮助？谢谢大家了[/color]
[color=#444444]各位大神，拉曼光谱的G峰相对强度代表什么呢？只要有G峰D峰分别在1590和1360就证明有石墨烯吗？[/color]
CZTS 薄膜的拉曼光谱分析，紫外拉曼找到新的用途，普通拉曼一般无法鉴别CZTS 薄膜中的ZnS，而紫外拉曼可以。
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[color=#444444]采用了一种新的方法制备出的石墨烯片，其拉曼的2D峰与石墨相比发生了蓝移，求各位高手帮我解释一下这是为什么呢？[/color]
近期，第三军医大学西南医院全军消化病研究所陈瑶等研究了拉曼光谱分析癌变胃黏膜组织中蛋白质改变，研究发现，拉曼光谱是研究癌变胃黏膜组织中蛋白质分子的生化改变的新型有效手段,有助于胃癌的基础机制及临床诊疗研究。该文章发表于2014年29期《重庆医药》上。该文章旨在研究正常和癌变胃黏膜组织中蛋白质的拉曼特征峰的差异及其意义。 研究者们提取12例正常和癌变胃黏膜组织的蛋白质相关特征峰进行对比分析,结合统计学方法,观察癌变胃黏膜组织中蛋白质构型构象、氨基酸组成等改变。 结果显示，和正常胃黏膜组织比较,癌变胃黏膜组织中蛋白质相关拉曼特征峰758cm-1、879cm-1、938cm-1、1271cm-1、1660cm-1等发生了不同程度的移位,蛋白质的氨基酸组成及空间构象等出现了改变;结合蛋白质特征峰的相对峰强进行Fisher判别分析,建立判别函数获得了91.7%准确判别率。
请教各位同仁，利用laman光谱进行分析时，分析不同的内容需要看不同的模式（比如Ａ１模式可以分析应力等），具体的模式该怎么能查到？谢谢１
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605281646_595123_3112411_3.jpg我做的氧化石墨烯的拉曼光谱，可中间有这样的断层是为什么啊。
[color=#444444]为何我做的拉曼光谱基线不平啊，还有请大家看看我的两个峰怎么样，怎么计算氧化石墨烯的纯度啊[/color][color=#444444][img=,380,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271503122916_1184_1676638_3.png!w380x281.jpg[/img][/color]
此附件为一玻璃的拉曼光谱图，希望大家能帮忙分析一下。谢谢！！！ [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605081521_17986_1879661_3.jpg[/img]
[size=5][b]傅立叶变换拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5] 傅立叶变换拉曼光谱是上世纪90年代发展起来的新技术，1987年，Perkin Elmer公司推出第一台近红外激发傅立叶变换拉曼光谱(NIR FT—R)仪，采用傅立叶变换技术对信号进行收集，多次累加来提高信噪比，并用1064mm的近红外激光照射样品，大大减弱了荧光背景。从此，Fr—Raman在化学、生物学和生物医学样品的非破坏性结构分析方面显示出了巨大的生命力。[/size]
[color=#444444]我做的的玻璃材料去测激光拉曼光谱，后来发现光谱中一个峰也没有，只是一条向上的直线。测试老师说样品无拉曼活性。可是我看到别的人都测的同一种玻璃，他们的峰好强啊！为什么我会没有峰呢？玻璃体系是ZnO_CaO_AI2O3_SiO2[/color]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108171604_310761_2323007_3.jpg在上图，为Fe-基涂层（成分Fe-Cr-Mo-C-B-Y）磨损后，以及Al2O3 球磨损后上面的转移层的拉曼谱图，看了半天不知道如何去找谱图标定，初步认为应该是一些氧化物。请大家帮我标定一下啊？本人新手。学习中。
[color=#444444]图为氧化石墨烯还原前后的拉曼光谱图。[/color][color=#444444]氧化石墨烯ID/IG=1.6[/color][color=#444444]还原后的石墨烯ID/IG=2[/color][color=#444444]如何说明石墨烯的还原程度呢？[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906171646051957_1125_1843534_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
[b]Q：[b][b][b][/b][/b]阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检测，应用编号是？（因发题失误，今天答题时间延长至4点30分）[/b]A：103591（因为出题失误，今天回答一律正确）===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）zimeng3211(注册ID：zimeng3211）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)lijing320323(注册ID：lijing320323）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131632000260_5567_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131631572757_528_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103591化合物：阿莫西林样品前处理：1、对照品溶液：阿莫西林 (0.8 mg/mL) 流动相溶解。2、供试品溶液：取样品适量，加水溶解，使阿莫西林含量为0.5 mg/mL，过滤，取滤液。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18（2） 150*4.6 mm，5 μm（Cat#：99901）流动相： 0.05mol/mL磷酸二氢钠溶液（7.8 g磷酸二氢钠加900mL水，10%氢氧化钠或磷酸调pH=4.4）-甲醇=95：5流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 220nm进样量： 20 μL文章出处：天津应用实验室关键字：阿莫西林克拉维酸钾颗粒、阿莫西林、2010药典、Diamonsil C18（2）、HPLC摘要：Diamonsil C18（2）检测阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/03/1438588907674178.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/03/1438588916104003.png[/img]
本人大四，是湖南师范 大学08级物理系的学生，现在要写毕业论文了，论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据，有人有吗 ，没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦
[color=#444444]我用CVD方法在硅片衬底上沉积了一层膜，很薄，mapping显示都是碳元素，测拉曼想看看是不是石墨烯或者其他的，结果只有硅片的521一个峰，这是什么原因呢？是膜太薄测不出来吗？求大神指点[/color]
[color=#444444]请问碳材料的拉曼光谱中，要计算G峰和D峰的强度比，是计算峰的积分面积比吗？分峰的时候我想把1620cm-1附近的D’峰分出来，但是同类碳材料（含有无定形碳和石墨）的每个样品分D’峰的时候，峰的位置都不同，峰的强度也相差很大，导致样品分析结果没有规律性，请问D’峰需要分出来吗？如果必须分出来，峰的位置选在哪里？峰宽度需要在软件上进行限制吗？[/color]
[color=#444444]求教直接液相剥离制备的石墨烯2D峰很弱甚至没有，d峰和g峰很强，d峰小于g峰，会是什么原因？原子力下看到的厚度都是2，3nm的[/color][color=#444444][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905101116445895_4234_1849104_3.jpg!w595x793.jpg[/img][/color]
利用LabSpec5处理拉曼光谱，对包络线分峰，也就是分峰拟合，得到各个峰的面积，然后在计算各组元的摩尔分数时需要一个Raman散射系数，疑问1：计算各组元的摩尔分数时是乘上还是除以这个散射系数？疑问2：这个Raman散射系数有没有具体的定义？疑问3：对红外光谱能否做同样的处理，即分峰和分峰拟合，还有在计算各组元的摩尔分数时是否也需要一个系数，这个系数是什么？
本人最近刚接触拉曼光谱，恳请大侠们不吝赐教！前期做了一些非晶碳薄膜材料，用磁控溅射方法制备，想利用Raman分析薄膜中sp2C和sp3C杂化态及其含量，看文献中介绍D峰和G峰，还是不太明白具体含义，请高手详细解释一下！另外，ID/IG如何获得？其比例能否代表sp2C和sp3C的含量？
继”阿莫西林克拉维酸钾胶囊有关物质方法学”项目结束，整理的含量测定方法学。项目：含量测定（3.2.P.5.2.9）检查方法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定试验条件：仪器：LC-2010CHT (SHIMADZU)万分之一电子天平（Sartorius ABS-124S型）工作站（LCsolution色谱工作站)色谱柱（填料：C18，规格：250mm×4.6mm，填料粒径：5μm）Xtimate C18 4.6*250 ，PN:Xt5B18425 ，SN:411101950UV检测器（检测波长：220nm）柱温：室温流动相：0.05mol／L磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml使溶解，用10％磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释至1000ml）-甲醇（95:5）。流速：1.0ml/min。运行时间：约20分钟。系统适用性：取阿莫西林克拉维酸系统适用性试验对照品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.8mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。具体试验操作：取装量差异项下的内容物适量，精密称取适量，加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另分别精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林0.5mg和每1ml中含克拉维酸0.125mg的混合溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。计算公式：标示量百分含量（%）=××100%式中：Cs为对照品的浓度（mg/ml）；At为供试液的主峰面积；Nt为供试液的稀释倍数；AS为对照品溶液的主峰面积；W为供试品取样量（mg）。“色”路蹒跚，藤下葡萄，某品种含量测定方法学之耐用性试验部分路蹒跚，藤下葡萄，某品种含量测定方法学之耐用性试验部分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292159_448382_1621890_3.gif3.2.P.5.3.6.1波长选择本品含量测定检测波长参照中国药典2010年版二部收载的阿莫西林克拉维酸钾相关制剂质量标准含量测定项，即220nm。3.2.P.5.3.6.2流动相选择(色谱图见附件1122～1124)参照中国药典2010年版二部收载的阿莫西林克拉维酸钾相关制剂质量标准含量测定项，以0.05mol／L磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml使溶解，用10％磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释至1000ml）-甲醇（95:5）为流动相。试验过程：系统适用性试验供试液：精密称取阿莫西林克拉维酸钾系统适用性对照品4.2mg至5ml量瓶中，加流动相适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试液；对照品溶液：精密称取阿莫西林对照品29.1mg和克拉维酸钾对照品7.3mg至50ml量瓶中，加水适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试液；精密量取上述供试液各20μl注入高效液相色谱仪，记录色谱图，典型色谱图见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292200_448383_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292200_448384_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292201_448385_1621890_3.gif3.2.P.5.3.6.3进样精密度试验(色谱图见附件1125～1130)
请问哪里有比较详细的拉曼谱图解析资料？本人测了一些样品，发现解析起来相当困难，求助
不知论坛里有用Plasus specline专业原子光谱分析软件的吗？非常遗憾手头只有一个Demo版本，有许多元素无法自动寻峰。感觉这款软件是基于CCD检测光谱仪器（Spark CCD, ICP-OES,DC-ARC CCD及LIBS等）研发非常有力的工具，有了这款软件，可以极大地提高工作效率。.
[size=4][b]（七）拉曼光谱用于分析的优点和缺点[/b] [/size][size=4] 1、拉曼光谱用于分析的优点 [/size][size=4] 拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点 [/size][size=4] 2、拉曼光谱用于分析的不足 [/size][size=4] (1)拉曼散射面积 [/size][size=4] (2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响 [/size][size=4] (3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰 [/size][size=4] (4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题 [/size][size=4] (5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响 [/size]
各位老师我想问一下大家对于氧化石墨烯的拉曼怎么测定的呢，我原始的氧化石墨烯不管是溶液还是固体状态我用752nm的拉曼波长去扫都测不出D、G峰，但是我改性之后的溶液去测就可以很好的测出D、G峰我想问一下这是什么原因呢？有没有什么办法在不改变波长的条件下测出原始氧化石墨烯的拉曼波长吗？我们这边只有752波长的拉曼
[size=5][b] [/b][/size] [size=5] [b]（四）几种重要的拉曼光谱分析技术[/b] [/size][size=5] 1、单道检测的拉曼光谱分析技术 [/size][size=5] 2、以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术 [/size][size=5] 3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术 [/size][size=5] 4、共振拉曼光谱分析技术 [/size][size=5] 5、表面增强拉曼效应分析技术 [/size]
[table=100%][tr][td]我做了一个高铝硅系玻璃，然后去测拉曼光谱，在514nm激光波长下没有峰，然后我改到785nm的波长下测，在1300左右和1500左右出现了峰，但是我没见过这个峰，大家能给我排忧解难下吗？非常感谢啦！[/td][/tr][/table][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0127/bw183h4468147_1548557777_404.jpg[/img]
求各位大神看一下。我在先玻片上滴加少量亚甲基蓝溶液（10-5 mol/l），干了后滴加纳米银溶液（真空镀膜制备纳米银），干了拿去测拉曼。问题：1 拉曼老师说这个谱像玻璃的，你们帮分析下是不是？ 2 我做了好几次拉曼，峰强都很低，是不是纳米银没有增强效果?xiexie
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