芥子醇基醚

芳香醛（香兰素、芥子碱、松柏醛和丁香醛）在白兰地酒中的存在与否，以及它们的质量含量和比例影响了白兰地和白兰地酒的真假，并以此判断是否为假酒。同芳香醛一起，可以测定酚碳酸根，如芥子酸、丁香酸、阿魏酸、水杨酸、多糖、香兰素、鞣花剂、对羟基苯甲酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸等。这些酸的鉴定和质量含量是真假酒鉴别的重要标志。毛细管电泳法可以在373 nm波长下直接检测在硼酸盐缓冲液中的所有化合物。

色谱柱Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5μ m)流动相:乙腈一0.08%mol/L磷酸二氢钾(10:90)柱温: 40℃ 检测波长326 nm流速1.0 mL/min 进样量10μ L此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)

色谱柱:Agilent Zorbax phenyl 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:326mn 柱温:30℃流动相:乙腈：3%冰醋酸溶液=15 ： 85

通过准确获取应用于工程新型材料纳米颗粒的环境行为和颗粒大小、溶解率、颗粒团聚以及与样品基体的相互作用的准确数据来对这些新材料可能对环境健康造成危险的情况进行适当的描述。单粒子质谱技术的突破给自然生态系统对ppb级（ng/L）浓度纳米颗粒对环境影响的研究带来非常大的便利。本文使用syngistix™ 纳米应用模块颗粒测量/检测和自动数据处理，传输效率的测定（即颗粒的检测，在溶液百分比）是关键使用校准时确定ENP规模的基础上溶解标准。为了避免重合（即两个粒子在相同的脉冲被检测到），调整粒子浓度，使得在60s的检测时间内不多于1500个粒子被采集。溶解电势不同可能是区分粒子溶解过程和离子溶解过程的一个关键因素。这项研究在表明在各种各样交宽泛的条件下可以通过SP-ICP-MS定量计算Ag粒子的溶解率是可行的。而该方法在只有有限的方法可直接应用于水样的分析，特别是还要考虑ENP预期的溶解情况下显得尤为重要

色谱柱:Agilent Zorbax phenyl 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:326mn 柱温:30℃流动相:乙腈：3%冰醋酸溶液=15 ： 85

北京易科泰生态技术公司提供LIBS元素分布成像与叶绿素荧光成像综合技术方案，全面研究植物对重金属污染的生态响应与生态毒理学、重金属迁移与聚集效应、种子萌发检测分析等。

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um)流动相：甲醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(9:91)柱温：25℃检测波长：326 nm采集频率：40 Hz流速：1.2 mL/min进样量：4ul

色谱柱： Inertsil Ph-3(4.6 x 150 mm, 5um)流动相：乙腈-3%乙酸溶液(8:92)柱温：35° C检测波长：326 nm流速：1.0 mL/min进样量：10 ul

快速精确地识别极度危险的化学物质对于保护公众、应急先遣人员和部署的军队而言非常重要。本文将描述如何利用快速气相色谱-质谱联用系统（GC-MS）检测具有广泛挥发性的化学战剂。采用低热容（LTM）电阻加热的 GC 色谱柱模块代替常用的空气浴柱温箱，可使分析系统更加紧凑、便于携带，该系统能够快速分离包含甲氟膦酸异丙酯（GB，或称沙林毒气）、甲氟膦酸频那酯（GD，或称梭曼）、二氯二乙硫醚（HD，或称芥子气）、甲氟膦酸环己酯（GF）和乙基-S- 2-二异丙氨乙基)甲基硫代膦酸酯（VX）的混合物。GC 色谱柱的快速程序升温和 H2 载气的高线速度使分离过程耗时不到 3 分钟。对化学战剂的样品引入方式包括直接进样和 SPME 顶空进样。实验还给出了通过标准热脱附方法取得的化学战药剂模拟物的分析数据。

在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐升高 。可见在控释载体内部的药物受到良好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓度的目的。

摘 要: 叶黄素主要是从万寿菊油树脂中提取分离得到。叶黄素不仅 是一种天然的食品色 素, 又是一种很好的食品营养剂,在保护视力、预防动脉硬化、抗氧化、抗癌等方面具有优越的生理功能,有望在饮料、乳制品、方便食品、糖果、膳食补充剂和药物中广泛应用。本文采用平衡法测定了叶黄素在正己烷、石油醚、乙醇、丙酮和乙酸乙酯中的溶解度,并考察了温度对溶解度的影响。实验结果表明: 叶黄 素的溶解度随着温度的上升而增大, 说明叶黄素属具有正溶解度的物 质 5种溶剂中,在相同温度时,叶黄素在乙酸乙酯中的溶解度最大,丙酮、乙醇次之,正己烷、石油醚比较接近且最小。试验数据的测定可以为叶黄素的提取、纯化和生产提供一定的理论参考。

SFC方法可实现紫杉醇同有关物质的良好分离，并在25min以内可以完成主峰和杂质的基线分离，且同时将7-表-10-去乙酰基紫杉醇由后杂变为前杂，更利于紫杉醇分离纯化工艺开发。

应用日本京都电子公司(KEM) DA-520全自动密度计_测定异丙醇(IPA)的密度 的应用资料实例。全数字自动液体密度计型号升级，功能更新　　特别说明：　　自2009年11月起，京都电子工业株式会社(KEM)生产的自动液体密度计推出最新型号，“DA-6xx”系列型号数字式密度计。此振动式密度比重计可直接测量液体的密度、比重及浓度。在样品温度稳定的状态下，测量时间最短为20秒左右。较原来产品“DA-500”系列缩短了约40%(采用粘度修正功能时间缩短约35%）。除了润滑油、燃料油等原油及石油产品之外，还主要面向药物、食品、及饮料的质量管理等。　　“DA-600”系列的数字式密度计，包括测量密度准确度为±0.00002g/cm3的“DA-650”，准确度为±0.00005g/cm3的“DA-645”，以及准确度为±0.0001g/cm3的“DA-640”。3款产品的测量范围均为0～3g/cm3，测试的温度控制范围均为0～90°C。　　“DA-600”系列的数字式密度计通过改进测量传感器的结构，提高了测量精度的稳定性。与原来相比，周围温度所造成的影响可减小一半，因此即使在温度变化较大的环境下，也可稳定测量。另外，采用无缝拼接结构，可使样品均匀流动，通过内置进样泵取样、清洗和干燥，降低操作的危险性和防止进样时的气泡产生。　　为了提高操作性，“DA-600”系列的数字式密度计采用了5.7英寸的TFT液晶显示器及触摸屏。配备有LAN、USB及RS-232C接口，可向外部输出，也可在U盘内存储数据。可设定密码及权限。能保存校正记录及检查记录等数据，还具有通知检查日期等功能。　　原“DA-500”系列自动液体密度计将逐步停产，并过渡为新的“DA-6xx”系列型号数字式密度计， 　　同时，日本京都电子工业株式会社(KEM)同系列自动液体密度计。原“DA-100”数字式密度计/比重计，和“DA-130N”便携式密度计/比重计，型号不变，继续提供。　　上海旭风感谢您长期对我们的信任与支持，我们将一如既往给大家提供优质的产品和完善的售后服务！

相较于传统的纳米颗粒纯化方法，如超速离心、搅拌室过滤、透析或者色谱方法，中空纤维洗滤（中空纤维切向流过滤）是一种更加高效、快速的替代方法。中空纤维洗滤可以用于纯化多种纳米颗粒，包括脂质体、胶乳颗粒、磁珠以及纳米管。中空纤维洗滤是一种基于膜分离的技术，膜孔径的大小决定了大分子或颗粒是被截留还是通过。这是一种流动的过程，样品温和循环通过管状膜。通过缓冲液的置换，可以获得纯化的纳米颗粒。中空纤维膜洗滤可以从研发体积直接线性放大到生产规模。通过增加膜纤维数量并维持关键操作参数，大体积样品可在和小规模研发体积一致的条件下完成。

通过气动喷丸法得到表面纳米化的工业纯铁。对此采用了金相图、X衍射、显微硬度对纳米化表层组织进行表征，还对喷丸试样进行了退火实验，对其在不同温度下的热稳定性进行了相应的分析。结果表明，通过气动喷丸后试样表层严重塑性变形厚度为100um左右，过渡层有80um左右。纳米化后的晶粒大小为32nm左右，微观应变为0.06%左右，其这两个参数是X衍射Bragg峰引起宽化原因，但喷丸达到3min后随喷丸时间增长对这两个参数的影响不大。表面纳米化后，硬度显著提高，其硬化可达到了近2.5倍，但随喷丸时间的延长，其表层的显微硬度变化不大，表层厚度的硬度值从20um左右到35um左右，其硬度值是一个直线下降，但从35um到110um其硬度值趋于平缓地下降，从110um到200um硬度值更趋于水平，几乎没有多大的变化。退火实验后得到的样品经过金相图观察，知道晶粒在500度时刚好开始形核，有很小的纯铁晶粒生成。但随温度升高，有过渡带晶粒异常大的现象，其发生在塑变为5%-15%的区域的临界变形层，晶粒长大速率也非常快，临界变形层晶粒吞噬表层及基体晶粒迅速长大。从此分析可认为，纳米化后表层微观畸变、高密度位错、活化能有助于晶粒迅速长大，及降低临界形核的温度。

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本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。

全自动密度计测定乙醇的密度和酒精度使用日本京都电子公司(KEM)-数字式密度计(DA-510)+多样品全自动进样器(CHD-500N)，连续测定20℃时乙醇密度和酒精度的应用资料。

全自动密度计 测定异丙醇(IPA)的密度使用 日本京都电子公司(KEM)-数字式密度计(DA-520)，外接单样品全自动进样清洗装置(DCU-551N)，测定异丙醇(IPA)的应用资料。标准方法:GB/T 7814-2008 工业用异丙醇(密度的测定:U型振动管法(仲裁法))。SH/T 0604-2000 原油和石油产品密度测定法(U形振动管法)。ASTM D770 - 11 Standard Specification for Isopropyl Alcohol.(异丙醇的标准规范)ASTM D4052 - 11 Standard Test Method for Density, Relative Density, and API Gravity of Liquids by Digital Density Meter.(用数字式密度计测定液体密度和相对密度的试验方法)

本论文以三乙醇胺－多酸分子基化合物为体系，研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律，探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物，通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构，利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征，对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐：Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物（2）的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化，合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程，以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化，合成并表征了一种有机-无机杂化化合物：Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O（5）该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物，也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐：[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来，达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2：18的V/Mo比，这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识，也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。

在醇醚溶剂中水含量的测定方法中，常用的方法包括红外光谱法，气相色谱法等。气相色谱法具有分离效果好、分析速度快、自动化程度高等优点。特别适用于复杂体系中水分的测定，能够同时分析溶剂中的其他挥发性成分，本文参考GB 18582-2020测定的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4000A气相色谱仪测定醇醚溶剂中水含量的方法，该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

近年来中国的唇部彩妆市场蓬勃发展，其中唇釉的增长速度是最快的。唇釉剂型包括传统的纯油蜡型和乳化型，乳化型又包括水包油型和油包水型。其中有一种新型的水包油型唇釉，通过合理的配方工艺和原料的选择，可以摆脱传统唇釉的厚重黏腻感，具有水润清爽的肤感，而且具有比传统水包油型唇彩更好的滋润性和持久性，是近年来某些知名品牌的唇釉比如YSL镜面唇釉、Armani黑管唇釉等采用的产品剂型。这种新型水包油唇釉的配方性能优越，但由于有油相，与其并不相容的硅油相以及色素相混合悬浮于水相，因此配方不稳定，而将油溶性的乙基纤维素通过乳化作用分散到水性唇彩中的油相以达到配方的稳定性是其中关键的原因。乙基纤维素是一类非水溶性的纤维素醚，它来源天然，温和无刺激，可以作为透明的成膜剂和油相增稠剂，将其应用到水包油型唇釉中可以带来清爽水润的肤感和光亮持久的效果。其可以增稠油相并吸附色素粒子牢牢附在唇部皮肤上，配方中不相容的硅油相析出到上层形成抗转移的油膜，这种新型配方的分层效果可以带来相比传统油性唇釉更好的抗色料转移性。本文首先选择不同的乳化剂和增稠剂组合，设计3组不同的水包油型唇釉的配方，通过LUM稳定性分析仪分别进行加速实验，对其稳定性进行评估。

在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ～110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ～510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.

考虑使用纳米微球光刻技术的人都会很快注意到制备胶体掩膜的一些问题。乍一看，似乎在固体基底上获得纳米颗粒只是将固体浸入到纳米粒子溶液中。对于某些应用来说，这种做法可能是正确的，但对于纳米微球的光刻技术来说，这几乎是不可能成功的。如果要想形成均匀的单层纳米颗粒，则需要一个可控性更好的制备技术。LB膜沉积技术则是首选的方法。

本方案参考2020年版《中国药典》一部：五味子，采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定，理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740，符合标准中不低于2000的要求，可有效分离分析该组分。

本应用介绍了利用 SFC/MS 对二肽和三肽、小分子肽和大分子肽的分析。在改性剂含量通常高达 50% 的梯度中，肽发生洗脱。测得的保留时间RSD 通常低于 0.2%，并且峰面积 RSD 通常低于 2%。作为示例，借助 Skyline 软件创建了用于八肽血管紧张素 I I 的 MRM 方法。本研究证明了 SFC/三重四极杆组合对肽的分析能力。最后，利用 SFC/MS 对大分子肽胰岛素进行了分析，并对测得的电荷态进行解卷积实现了对分子量的测定。

布洛芬是非类固醇性抗炎药物（NSAIDs）的一种，广泛用于退烧和镇痛药，但有报道称，在储藏时的稳定性试验当中，因温度、氧化和光照等会产生分解物。特别是4-异丁基苯乙酮，加速试验之前面积百分比在10 %以下，而经过72小时的光照射加速试验后，增加至约40 %1)。超高效液相色谱分析仪Nexera™ 系列的光电二极管阵列检测器SPD-M40为更加准确地定量布洛芬等易出现光分解的化合物，标配有去除紫外线区域光线的紫外线截止滤片。这里将介绍利用SPD-M40的紫外线截止滤片功能的在测定布洛芬时准确度提高的相关实例。

使用安捷伦7000B 三重四极杆气相质谱和安捷伦7890A 气相色谱联用，并配置PAL 自动样品进样器，开发了一种自动固相微萃取和分析方法，用于对土臭素和2-甲基异莰醇（2-MIB）进行简便、高灵敏度的检测。2-MIB 和土臭素的方法检出限（MDL）分别可达0.1343 ppt 和0.0937 ppt，方法定量限（MQL）分别为0.4029 ppt 和0.2811 ppt。

近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC® -HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。

近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC® -HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。