搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
马鞭草烯醇
仪器信息网马鞭草烯醇专题为您提供2024年最新马鞭草烯醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括马鞭草烯醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的马鞭草烯醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合马鞭草烯醇相关的耗材配件、试剂标物,还有马鞭草烯醇相关的最新资讯、资料,以及马鞭草烯醇相关的解决方案。
马鞭草烯醇相关的方案
上海通微:HPLC-ELSD法检测马鞭草中齐墩果酸的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离,可以实现马鞭草中药材的质量监测。
岛津GCMS-TQ8040结合Off-Flavor异味分析系统分析土壤中异味物质马鞭草烯醇
现阶段,我国主流的异味分析是通过嗅辨师对气味的类别和浓度来进行人工识别,以及通过GCMS来对异味物质进行分析这两种途径来完成。岛津开发了GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统。该系统配备了GCMS主机(GCMS-QP2020或GCMS-TQ8040),以及专门为异味分析开发的异味数据库,并对引起异味的物质以及异味的感官信息(如气味描述以及气味阈值)进行了整理。是一套针对马鞭草烯醇等异味物质分析的定性及半定量的系统。
上海通微:HPLC-ELSD法检测马鞭草中熊果酸的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离,可以实现马鞭草中药材的质量监测。
HPLC-ELSD法检测马鞭草中齐墩果酸和熊果酸的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离,可以实现马鞭草中药材的质量监测。
马鞭草中齐墩果酸和熊果酸含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
RLC-SH-20110504-ASE-HPLC分析检测烟草中的茄尼醇
采用 ASE-HPLC 法测定烟草中茄尼醇。该方法对茄尼醇的检出限为 0.2μ g/mL,在10-200μ g/mL范围内成良好线性关系,RSD为1.7%。采用ASE对烟草中的茄尼醇进行萃取,萃取效率明显高于索氏提取及超声提取,而且ASE更加节省溶剂和时间,具有操作简单、快速、高效等特点。
赛默飞GC-FID 法测定烟草中的1,2- 丙二醇和丙三醇
1,2- 丙二醇和丙三醇等多元醇类化合物是一类在卷烟制备过程中广泛使用的原料,被称作卷烟保润剂,其具有能够保持烟草制品的水分,减少加工过程中的造碎,同时还有降低刺激性和改善口味的作用。因此,在卷烟的生产过程中,监测烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的含量,对卷烟的生产以及质量控制具有重要的指导意义。本方法建立基于赛默飞GC-FID 测定烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的测定法,采用含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶液进行提取,内标法定量。
中压玻璃柱在中药甘草酸分离纯化的应用
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用,其中甘草酸是甘草中最主要的活性成分,有较强的增加人体免疫功能作用,是很好的药品,市场需求量大。 汇通色谱提供一种中压制备液相色谱纯化甘草酸的方法。适宜于药品生产高纯度甘草酸,解决大孔吸附树脂得到产品纯度不高,应用范围小等问题。
乳酸分析仪在烟草风味研究中的应用
1.检测速度快2.无需复杂前处理3.检测成本低4.操作简单5.特性强,准确性高水分是烟草中一种重要成分,水分直接影响到烟叶的弹性、韧性、填充性和燃烧性等物理特性,也会影响到颜色、光泽、香气、吃味等外观和内在质量。在卷烟的生产中,为了减少烟丝加工过程的造碎,烟叶需要保持一个合适的水分;卷烟在相对湿度为 65% 的环境中存放时,烟丝水分可以保持在 12. 5% 左右,但对于中国很多地区,空气湿度较低,随着卷烟存放时间的延长,烟支水分会逐渐散失变干而导致卷烟抽吸品质的改变,比如干燥感的增强等。因此,提高烟草的保润性能无论是对于减少在卷烟生产过程中的造碎,还是对于保持卷烟烟丝水分、提高卷烟抽吸品质都显得尤为重要,通常方法是加入保润剂以改善其物理性能,增强烟叶和烟丝的保润性能。卷烟生产中所常用的保润剂为丙二醇、 甘油、 二甘醇等有机化合物。
全自动固相萃取法-气质联用测定纯水中乙草胺残留
参考GB/T 5750.9-2023,建立了纯水中乙草胺的全自动固相萃取方法。样品采用6mL C18柱富集,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经浓缩定容后上GC/MS分析,外标法定量。结果显示:纯水中乙草胺的平均回收率为84.59%,满足标准实验要求。
LC-MS/MS检测尿液中香草扁桃酸和高香草酸含量
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的定量分析方法,使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围VMA: 0.5~100 μg/mL,HVA:0.8~160 μg/mL,Cr:15~3000 μg/mL,满足临床参考区间要求,标准曲线相关系数均大于0.9999,质控品准确度偏差均在-3.0%~13.7%,精密度RSD均11.2%,该方法采用柱后补偿技术,能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度,尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算,可满足临床24小时尿液和随机尿液样本的检验需求。该方法分析速度快,单针分析时间:5分钟,灵敏度高,专属性强,前处理简单,可为相关从业人员提供参考。
Waters:通过SFC对薰衣草油进行手性纯化
1. Investigator SFC系统可实现简化的手性分离,还可用于纯化和回收薰衣草油等挥发性化合物,无需制备型气相色谱(GC)中必需的复杂样品捕集。2. SFC比GC具有更高的载样量和更短的运行时间。3. 超临界流体色谱(SFC)使用较低的色谱操作温度,这种温度更适合挥发性和不稳定化合物,可提高风味物质和香味物质纯化中固有的低回收率。4. SFC手性纯化方法使用无毒乙醇和CO2作为流动相,这对于供人使用或消费的化合物纯化而言至关重要。5. Investigator SFC系统可通过使用重迭进样提升采集效率,从而提高通量。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物扁桃酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液代谢物中扁桃酸的分析实例。
基于电子舌技术的豨莶草炮制前后滋味比较
目的研究豨莶草炮制前后滋味的变化,建立生、制品豨莶草滋味判别模型。方法通过电子舌测量12批生品豨莶草与12批炮制品豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值,利用配对t检验、主成分分析(PCA)和线性判别因子分析(LDA)等方法研究豨莶草炮制前后各味道的变化情况。 结果通过配对t检验发现豨莶草炮制后,苦、咸味下降,酸、涩、甜没有明显变化;通过PCA可以区分生品与制品豨莶草;通过LDA可以建立品、制品味道判别模型,并进行交叉验证,正确率达到一百%;通过雷达图建立了豨莶草生品与制品的滋味指纹图谱。结论:电子舌能够对中药豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值进行准确的辨识,结合统计方法,可以从数值上体现豨莶草炮制前后滋味的改变,并以此推测豨莶草炮制前后滋味的改变与功效的改变之间的关系。另外,建立的生、制品判别函数模型及雷达图指纹图谱可以用于生、制品豨莶草的判别
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
瑞士万通:离子色谱法对草甘膦除草性的测试
草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂,纯品为非挥发性白色固体,不可燃、不爆炸,常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析,得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
普析:草珊瑚总黄酮稳定性研究
以草珊瑚总黄酮含量为指标考察其提取液的稳定性,研究结果表明:乙醇提取法草珊瑚总黄酮稳定性好,提取率高,其提取率是沸水提取法的3.25倍;在八种常见的附加稳定剂中以硫代硫酸钠、亚硫酸钠对总黄酮的稳定性影响较大,可使总黄酮含量降低21.98%~12.07%;草珊瑚提取液中总黄酮含量在存放三年中平均每年降低0.86%,在100 ℃加热30 min后降低0.82%,变化甚微,是非常稳定的;强光直射30 h可使提取液中总黄酮含量平均降低10.27%,对稳定性影响较大;提取液的pH值在4~6时总黄酮含量最稳定。
直接固体进样直接测定烟草中的Pb和Cr
采用高分辨率连续光源直接固体进样对烟草中的Pb和Cr,样品无需进行预处理即可直接上机测定,高分辨率的分光系统可有效避免光谱干扰,仪器灵敏度高,有效拓展了线性范围。是痕量分析的快速简便有效的测定方法
SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定
摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
上海力晶:烟草中果胶检测产品配置单(离子色谱)
果胶是烟草中含量较大的一类重要成分,若其含量过高时会使烟草在燃吸时燃烧不完全,对烟草吸味有负面影响,同时果胶在分解时还能产生有毒物质甲醇,对卷烟的安全性不利。与此同时果胶又对烟草保湿能力和柔韧性有着重要作用,因此果胶含量已成为烟草品质评价的重要指标,准确测定烟叶中的果胶含量对于烟草品质有着重要的意义。
液质连用同时检测敌草快和百草枯
本实验建立的基础在客户使用液质联用检测不到敌草快和百草枯,所以本实验参考AN 1051《Sensitive and Rapid Determination of Paraquat and Diquat in Tap and Environmental Waters》及Acclaim Trinity Q1介绍建立敌草快和百草枯的液质联用方法,但是灵敏度比Acclaim Trinity Q1介绍里少了两个数量级,认为可能是实验室质谱及使用的醋酸铵为分析纯造成的。
新鲜冬虫夏草冻干
野生特级冬虫夏草干,运用国际先进的超低温真空冷冻干燥技术,升华干燥精制而成,完整地保留了冬虫夏草的虫草酸(甘露醇)、腺苷、氨基酸及微量元素,充分保留了虫草的活性和有效营养成分。采用该技术能使虫草的有效成分保有率在98%以上,而普通晒干的虫草成分比冻干的虫草成分低很多,因为晒干虫草有许多成分见到阳光就会挥发掉。
赛默飞GC-TCD 法测定烟草中的水分
我国曾于2003 年发布了采用气相色谱法测定烟草及烟草制品中水分的标准,并于2010 年又再次进行了修订。该标准采用热导池检测器,甲醇提取并以异丙醇做内标来进行烟草水分的测定。本方法参照《YC/T345-2010 烟草及烟草制品水分的测定 气相色谱法》,采用赛默飞模块化气相色谱仪检测烟草中水分的含量。
喷雾干燥技术在月见草油药微球制备中的工艺研究
月见草油有助于缓解经前症候群,月见草油有助于调整血压,调节胆固醇水平,月见草油有助于调节青春豆和黑斑,帮助皮肤健康,月见草油具有抗炎作用。
不同刈割高度王草中蛋白质、脂肪、中性洗涤纤维含量在青贮前后的变动
不同刈割高度王草中叶绿素和叶绿醇含量在青贮前后的变动
飞行时间质谱 PI TOF MS不同烟草热解成分的分析和比较
近年来,针对传统卷烟有害成分释放量大的问题,出现了新型加热不燃烧香烟(heat-not-burn, HnB)。HnB 利用电加热片对烟草进行低温加热产生的烟气有害成分比传统卷烟更小。与传统香烟相比,HnB 有害和潜在有害成分含量至少降低 62%,颗粒物含量降低 75%。 HnB 产生机制为在中低温加热条件下烟草-发烟剂体系发生热裂解,从而生成烟气气溶胶,主要组分包含烟碱(尼古丁)、甘油、丙二醇、水分以及低含量的潜在有害成分。烟碱含量显著影响产品的满足感,是卷烟产品的重要指标之一。
漂洗过程中草鱼鱼糜挥发性成分变化的研究
:通过电子鼻技术和固相微萃取(’()*)结合+,-)’ 研究了漂洗过程中草鱼鱼糜挥发性成分的变化,通过电子鼻检测分析,能较好地判别出精滤后鱼糜与漂洗后鱼糜间、一次漂洗与两次或三次漂洗间鱼糜挥发性成分的差别,而二次漂洗与三次漂洗间鱼糜的挥发性成分差异无法明显判别;固相微萃取技术的使用中,萃取头有效地吸附了鱼糜中的挥发性成分,经./’0 质谱数据库检索和文献对照,精滤后鱼糜、一次漂洗、两次漂洗、三次漂洗后鱼糜分别确定!1、!$、#" 和#" 种挥发性成分,均以挥发性羰基化合物和醇类为主,其相对百分含量分别为2345%6、2$4"$6、724$!6 和2!4"$6。通过电子鼻和+,-)’ 实验结果可以推断漂洗对草鱼鱼糜的挥发性成分有显著的影响,但是两次和三次漂洗间无显著差异。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
相关专题
草根能力比对活动
默克超级品牌日探索纯水、分析、微生物事业
东曹色谱柱用户有奖问卷调查
生活饮用水整体解决方案
瑞枫纯水机调查表
9月15日默克超级品牌日_生物制药-半导体纯水方案
和泰甄选,品牌回馈,1元购纯水机再赢和泰纯水家用机!
生物制药分离纯化及检测技术
2012回顾:科学仪器行业寻“变”
稳中求新,红外光谱技术及应用进展
厂商最新方案
相关厂商
成都草源康生物科技有限公司
北京绿百草科技发展有限公司
禹城通佳边坡材料有限公司
东曹(上海)生物科技有限公司
北京百草泰克科技有限公司
广州绿百草科学仪器有限公司
佛山市顺德区三春电器实业有限公司
淬火槽专题网址
西陇化工
南京本草益康生物科技有限公司
相关资料
马鞭草苷标准品,CAS:548-37-8分析测定
马鞭草 Verbenae Herba
5-羟基马鞭草苷,CAS:50816-24-5说明书
马鞭草中齐墩果酸和熊果酸含量检测
岛津GCMS-TQ8040结合Off-Flavor异味分析系统分析土壤中异味物质马鞭草烯醇
上海通微:HPLC-ELSD法检测马鞭草中熊果酸的含量
HPLC-ELSD法检测马鞭草中齐墩果酸和熊果酸的含量
上海通微:HPLC-ELSD法检测马鞭草中齐墩果酸的含量
马鞭草中齐墩果酸 熊果酸谱图
Ultimate XS-C18 马鞭草测定报告