三氯杀螨砜

请问做茶叶中农残检测时，三氯杀螨醇单标全扫出来两个峰，第一个在13分钟，NIST检索是二氯二丙甲酮；第二个峰在20分钟，NIST检索是三氯杀螨醇。进样口降低温度至200，脉冲不分流进样后发现后面峰明显变大，前面峰明显变小。觉得是在进样口给降解了。那我怎么定量呢？

做三氯杀螨醇标准出了两个峰，哪个是三氯的峰？怎么定？在网上看，有说有一个峰是三氯杀螨酮的，也有说是DDE的，但我进针后发现DDE的对不上

我在做农药残留，跑的三氯杀螨醇，柱子是HP-5，单标出了4个峰，分别在13.806min，16.485min,19.109min,20.485min，对应峰面积分别是6303.8，1840.4，2053.9，1571，我前任以前就选的最后一个峰代表的三氯杀螨醇，那么究竟选哪个峰呢？第一个峰面积大是大，但峰形不好，最后一个太小了，倒是16.485这个峰形也好，峰面积也还可以？究竟是哪个呢？大家又是怎么定的呢？都来说说。

请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上三氯杀螨醇有几个峰，其含量应该如何计算？谢谢

昨天进三氯杀螨醇单标，出峰时间在15min左右，明显比以前出峰小，但是在19min和20min又各出一个峰，且比三氯杀螨醇的峰都要高出一倍左右。以前进三氯杀螨醇时从未有此现象。我怀疑是衬管问题。于是又按此条件进试剂，走空运行，但在19和20min时又均无峰出现！这下不知是何原因，三氯杀螨醇是昨天才开的（大概是去年六月份的，1ml安瓿瓶装储存在冷藏室的，不知会不会是标样分解造成的？？）请教各位了！！

三氯杀螨醇单标0.2浓度进安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A的机器，为什么出来4个峰呢？希望各位大神帮忙看看[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905310958282184_7030_3149837_3.png[/img]

三氯杀螨醇的检测，你们平时用ECD检测时，标准溶液出几个峰，用的是哪个厂家的标准品？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件如何？我今天做三氯杀螨醇时出现了一个奇怪的现象，原来进样口温度达到290度时，只出一个三氯杀螨醇的降解峰（高温会使三氯杀螨醇降解的），可是今天三氯杀螨醇却怎么一直是出的二个峰，前面一个降解峰（较小），后面一个三氯杀螨醇的本体峰（较大），按理来说，进样口温度达到290度了，三氯杀螨醇应该能降解90%以上了，可是今天为什么会出现这种现象，而且本体峰明显高于降解峰？原来一样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，却只出了一个降峰峰的啊，难道是现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度虽然设置了290度，但是实际上温度并没有达到290度？

请问大家三氯杀螨醇两个峰怎么定性呢？应该按照那个来定性呢？

我的三氯杀螨醇，峰型好乱，五六个峰的出，各位老师是什么条件，我是按761做的，其他都还可以！

各位大侠：小弟在做茶叶中三氯杀螨醇的测定，7890A，ECD ,分流衬管（有玻璃毛），测之前，割了柱子，换了新衬管，三氯杀螨醇响应很高，但是进了几个样之后，柱效突然降低，然后就出不来了，想请教一下，是什么原因，有无解决良策？谢谢了

问题：大家做三氯杀螨醇几个峰，我竟然出了4个峰[尴尬，啥情况，怎么办？你们都用的啥柱子，跟柱子有关吗？回复：我是出一个峰的，我是用-5的柱子跑的大家怎么看～

RT：求三氯杀螨醇的质谱条件（离子对及碰撞能量）我在7890-7000的仪器上面出两个峰，一个在12.83，一个在19分多钟。提取色谱图有两个峰！进混标，只有12分多的峰，响应还不高！

[color=#444444]最近在做三氯杀螨醇的残留分析，用的是液相色谱，想请教大神们该物质检测详细的液相条件。[/color][color=#444444]出峰时间大概是多少，最好能附液相图供参考。[/color]

检测农残三氯杀螨醇时，进了几针标样发现有四五个峰，其中两个相对来说大些。看之前的发帖说，此物质受进样口温度关系的高低有很大影响，但我试了试好像没什么太大影响。望有经验的前辈们指点迷津，感谢之至。

[b][color=#444444] [/color][color=#444444]我根据国标GB/T5009.176-2003配制了三氯杀螨醇的几个浓度，分别为0.05PPM ,0.1PPM,0.25PPM,0.5PPM,1PPM,也是经过浓硫酸磺化，经ECD检测器进行检测，出现四个峰，但是各个浓度的这四个峰基本都是成比例，我就不知道到底那个峰是三氯杀螨醇。恳请各位大侠指点啊。[/color][/b]

三唑酮与三氯杀螨醇重合如何分离？用ECD检测器，两个都是5.90min出峰，柱子用DB-5 (30*0.25*0.25)，进样口260度，检测器300度，柱温150度，保持1min，20度升到280度，保持10min。

以前没有做过三氯杀螨醇，我使用的是国标5009.176的酸解的方法，但在气相上怎么也做不出来，我还看其他标准上用碱解的比较多，不知道酸解和碱解有多大的区别，还有是不是不酸碱解的话，三氯杀螨醇就不出峰，我照着标准上配的0.5PPM未酸碱解的在MS上出的也很小，不知什么原因，愁着呢1

我见杂志上写着，要杜绝三氯杀螨醇的生产，原因是生产过程中产生滴滴涕

请教三氯杀螨醇的出峰问题，现用ECD检测器，HP-5毛细柱 升温程序75（2min）-25升温-200（2min）-6升温-260（25min）14.414分出峰，但出峰的结果平行样偏差3倍，请教是什么原因所致，（其它峰大小偏差不大）。

买的混标，用丙酮稀释的，上机后发现别的种类都出，线性也可以，就三氯杀螨醇不行，配的，5ppb，10ppb，20ppb，40ppb，100ppb，200ppb，三氯杀螨醇几乎不出峰

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

三氯杀螨醇线性不好，怎么防止高温分解

GB/T 5009.176-2003《茶叶、水果、食用植物油中三氯杀螨醇残留量的测定》的引言提到我国在茶叶中三氯杀螨醇残留限量是0.1mg/kg，但我一直没有找到法规出处，请教各位在检测国内茶叶中三氯杀螨醇是怎么进行判定的？

大家都知道立顿茶叶问题吗？哪检测这个三氯杀螨醇需要什么样的仪器配置？

各位大侠： 小弟在做茶叶中三氯杀螨醇的测定，7890A，ECD ,分流衬管（有玻璃毛），测之前，割了柱子，换了新衬管，三氯杀螨醇响应很高，但是进了几个样之后，柱效突然降低，然后就出不来了，想请教一下，是什么原因，有无解决良策？谢谢了

各位大侠：据说三氯杀螨醇是在DDT的基础上研发出来的，所以检验三氯杀螨醇时很容易检出DDT。我想知道是不是在某种条件下三氯杀螨醇会转化为DDT? 请赐教。

我在市场上买了三氯杀螨醇，20％乳油溶液，想看看DDT含量，不知道怎么做。

请问茶叶中三氯杀螨醇的检出率高吗，检出率一般为多少（以检出限0.1*计)，超出日本限量的概率又有多少？谢谢