草酸二丙酯

各位大侠，小弟想请教一下，如何测定草酸二甲酯中草酸的含量。望知道的兄弟告知。谢谢

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何把乙酸、丙酸及草酸分析出？用酯化吗？

各位大侠，小弟近来遇到一个难题，有什么办法能测定草酸二甲酯的酸度啊。望知道的师傅告知，小弟不胜感激。。。。

请问谁有草酸二甲酯检测方法啊，谢谢

本人想使用PONA柱来分析草酸二甲酯加氢的产物不知道是否可行，产物中主要就是乙二醇，草酸二甲酯，水，乙醇等。如果不行，大家有没有推荐合适的色谱柱。谢谢大家了！

我做的草酸二甲酯中测定酸值，但在测定时草酸二甲酯在水中易分解。用乙醇溶解后，用碱滴加测定时用的是氢氧化钾，但时在终点时，过几秒中又变色了，说明氢氧化钾对产品分解，导致酸值偏高，请问哪位高手知道怎么测才能准确呢？

急求草酸二甲酯的检测方法或者有高手给指点一下。谢谢！

[em0801]请教各位师傅:如何分析草酸二甲酯中的水分?

草酸二甲酯可以用液相分析吗？条件是什么啊

我合成草酸二乙酯时，需要测量它的纯度，想用液相色谱法，但是查不到流动相是什么，配比是多少等，所以急需大家帮助，希望有牛人指点

求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。

求助：谁能告诉我甘草酸二铵的有关物质制定方法？？万分感谢！

求 GB 1626 工业草酸（乙二酸）

甘草酸二钾在测硫酸盐时，加入2ml稀盐酸后有絮状沉淀，是什么原因

制剂中按100%甘草酸二钾含量投料，检测含量既能有110%

我用液相色谱仪测试甘草酸二钾流动相为30乙睛40水可以出峰但是又拖尾，然后我就加了千分之一的三氟乙酸，然后就不出峰了，我想问一下是不是吸附在柱子上了，不加三氟乙酸又可以出峰，我可不可以在加入了三氟乙酸后调高乙睛的比例就可以了。求助各位大神。

现在要分离水、乙醇、草酸二乙酯、二甲苯，假设各占1/4的含量，二甲苯不用分离异构体，准备用GDX-401或parapak P/Q作担体，PEG20M作固定液，不知道理论能不能分离?

苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析选自《分析化学》2002 年09 月30 卷09 期谢谢

那位大侠知道草酸甲乙酯的物化性质啊？谢谢

哪位高手知道，测试有机酸如，苹果酸，乙酸，草酸，丙酮酸，甲酸等用什么柱子啊和流动相啊？

1、九水硝酸铝配制成饱和硝酸铝溶液怎么配制？比如配制成250ml饱和溶液需要加多少g九水硝酸铝及多少氨水？2、二水合草酸配制成10%草酸溶液怎么配制？

求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇（色谱纯）7.乙腈（色谱纯）8.异丙醇（色谱纯）9.异丙醇分析醇等若干，具体规格及数量见附件

请问磷酸二氢铵、草酸亚铁的国家标准在那里可以找到？

草酸测水分选用卡尔费休水分仪的时候草酸会干扰并且附着在电极上方，在测定过程吸水导致测定结果偏大；选用快速水分仪105℃测定时间5min草酸会升华。请教下各位这个草酸的水分测定是不是可以用快去水分仪降低温度去测定，又或者是使用减压干燥80℃消失的重量就是水分这种方式去测定？

如何分别测试高氯酸和草酸铵中二者的含量,一般的方法只能测定总的胺值,有没有能准确测试二者混合物中各自的含量?

我直接用正己烷溶解了草酸二甲酯进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，物质不出峰。这是为啥啊[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦8890色谱柱HP5-ms[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311232009332157_5975_6179205_3.png[/img]

钼兰比色法测定磷 磷钨酸比色法测定尿酸 变色酸比色法测定草酸 五溴丙酮2硫脲比色法测定枸橼酸

请教各位大神，样品中含有少量草酸以及草酸二甲酯，用FID检测的时候草酸不出峰，不知道可否用TCD检测出草酸？实验室有FFAP和innowax的柱子，就是不知道具体的检测方法。。希望各位大神指教~

瑞士罗氏制药公司昨天向外界简单介绍了抗禽流感药物“达菲”的成分和生产工艺。出人意料的是，“达菲”成分中竟包含一种可爆炸物质、一种中国调味料以及一种无害的大肠杆菌。　　“达菲”共有12道生产工序，最初是从八角茴香中提取莽草酸。 　　由于30公斤八角茴香只能加工出1公斤莽草酸，而八角茴香只在中国4个省份生长，通常在5月和3月收获，因此有人担心一旦收成欠佳或价格过高，罗氏公司将无法获得足够原料。　　罗氏公司为此开发了不用八角茴香制造莽草酸的方法，并在去年与德国一家生物技术中心合作。目前，罗氏公司三分之二的莽草酸取自八角茴香，余下三分之一由大肠杆菌提供。　　莽草酸经过反应器、过滤器和干燥器这三道工序后，转变为一种中间化学物质环氧化物。随后，环氧化物的结构必须被打开，通过原子转换，变成另外一种中间化学物叠氮化物。接着，叠氮化物被制成活性成分，再与其他添加成分混合加工，最后经过真空干燥制成“达菲”颗粒。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38952]莽草酸的hplc图谱[/url]