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双吗啉甲烷

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双吗啉甲烷相关的论坛

  • 双柱并联单FID测非甲烷总烃,三通处哪种连接方式更好?

    双柱并联单FID测非甲烷总烃,三通处哪种连接方式更好?

    双六通阀双柱并联单FID测非甲烷总烃,因三通处是垂直的必然有一路直接通FID,另一路的垂直方向通FID如图,左右两种方式哪种更好,你们是怎么连的?[img=,690,368]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803191120471159_2171_2103464_3.jpg!w690x368.jpg[/img]

  • GC+FID 双柱双检测器同时进样分析非甲烷总烃

    目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃(NMHC)方法较多,一般都是采用气相色谱法加FID检测器,一般都是总烃和甲烷分别测量,然后相差出NMHC的结果,但是存在分析时间长不确定度大的问题,一直困扰着分析者,采用双六通阀双柱双检测器的设计模式,可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器,然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器,然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器,从而得到两张谱图,在进行计算的储分析结果。 这样的话,我认为可以大大提高分析效率,同时不确定度下降,只要把握好标准气体的质量关和进样的手法(人员相对固定)就可以了,一起的影响就可以放在其次了! 大家有没有这样设计的?不放一块来做有效的改进?

  • GC112A双色谱柱检测甲烷标气不出峰

    小白持有上海精科GC112A,配备TCD检测器、六通阀进样器、双色谱柱①Parapak Q柱+②GDX-104柱载气为氢、流量4.1ml/min、检测器120℃、进样器70℃、柱温40℃。原先采用进样口1(对应Parapak Q柱)对甲烷标准气体检测,甲烷峰和氩峰(平衡气)不能完全分离。现在采用进样口2(对应GDX-104柱)进行检测,却不能出峰,这是为什么啊~~~(ps:以前该仪器的进样口2没用过的~~)

  • 十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml

  • 双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统!

    双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统!

    目前市场上的针对非甲烷总烃优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],主要检测方案为单十通阀-双色谱柱-单FID配置,该方案优势在于成本控制不错,性价比高,速度还不错(一个干净的样品2分钟左右,)缺点是如果遇到高浓度废气(比如浓度达到10000mg/m3的废气)时,则甲烷之后的成分需要分离,大概需要30分钟才能走完,如果不走完就进下一个样品,则一些高沸点的烃类出峰会干扰后续的样品。因此,第三代非甲烷总烃检测方案应运而生了。[font=华文楷体][size=14pt][font=华文楷体]双阀三柱单[/font]FID系统[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]1、[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本系统有[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]一[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]个[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]十[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]通阀[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt],一个六通阀,三根专用填充柱,一个氢火焰离子化检测器[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]。[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本方案最大优点是通过反吹通路的设计,极大缩短了分析时间,提高工作效率。[/size][/font][table][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定成分[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定范围(mg/m[/size][/font][sup][font=华文楷体][size=12.0000pt]3[/size][/font][/sup][font=华文楷体][size=12.0000pt])[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt] CH4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.01-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]非甲烷总烃[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.02-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=华文楷体][size=12.0000pt]3、分析流程图[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt][font=华文楷体][img=,690,628]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007011557093077_2289_2206495_3.png!w690x628.jpg[/img][/font][/size][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=12.0000pt]本流程图处于初始状态,当样品经阀V1和V2分别进入定量管1和2,吹扫干净后,阀V1从状态OFF切换到ON,载气1将样品带入分析柱PQ中,在CH4组分流出之后将阀V1从状态ON切换到OFF,载气1反吹CH4以后的组分经阀V1的VENT1#放空。载气2带着CH4经5A被FFID检测得到。阀V2从状态OFF切换到ON,载气3带着样品经总烃专用柱被FID检测得到。分析过程结束。[/size][/font][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=10.5000pt]5、说明该方案是HJ38-1999标准的优化方案,目标样品分析时间为1.5min以内,反吹杂质组分,使原有分析方法25min,缩短为2min。[/size][/font][/font]

  • 甲烷,总烃和非甲烷总烃的相关问题

    方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问:1.四版书上是单点测试,请问一般测试甲烷,总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗?如果要做具体怎么配置标准系列?、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱,那么请问需要双检测器吗?3.请问双通道和双检测器是一回事吗?谢谢!

  • 非甲烷总烃测定问题

    新手,标准没太看明白。以甲烷含量计,几个问题双六通阀,双柱,双fid1.总烃的空柱,测定除烃空气,测定未知样,是否还用甲烷标样走一下,才能算是以甲烷计总烃的量,还是用甲烷的柱子分析出来的数据即可?2.我理解是甲烷柱,测甲烷标样,测未知样,定标出来未知样中甲烷量;空柱,测甲烷标样,测未知样,测除烃空气,用空柱上甲烷标样定标未知样总烃和除烃空气;然后计算,对吗?

  • 纺织品邻苯测试三氯甲烷能用二氯甲烷代替么?

    《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?

  • 非甲烷总烃响应值问题

    我这边双通道,双FID检测器,色谱柱分别用的是毛细管空柱(测定总烃),毛细管PLOTQ分子筛柱(测定甲烷),六通阀双1ml定量环进样。色谱条件均相同,标气用的是‘甲烷-氮气’,甲烷浓度10ppm,实验结果显示总烃峰面积小于甲烷峰面积,甲烷柱为30,总烃柱(总烃以甲烷代替)为21请问论坛里的大神,是不是按道理应该两个峰面积相等啊,或者相接近,出现这种情况正常吗?

  • 双四级杆系统真的能有效排除干扰吗?

    ICP-MS/MS比ICP-MS的效果究竟能好多少大家觉着双四级杆+开启碰撞反应对于排除常见干扰是否有效?碰撞反应池中一般根据什么来选择碰撞反应气体?碰撞反应选择与氢气、甲烷、氨气、氧气反应各自有什么有优点?

  • 【资料】斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别

    斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别斐林试剂用来检验还原性糖。 双缩脲试剂用来检验蛋白质。 不同: (1)溶液浓度不同 斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲,其浓度为溶液称为斐林试剂乙,其浓度为;双缩脲试剂中溶液(双缩脲试剂A)的浓度为,溶液(双缩脲试剂B)的浓度为。 (2)使用原理不同 斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。 鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲()结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。 (3)使用方法不同 斐林试剂使用时,先反溶液和溶液混合(将滴溶液滴入溶液中),而后立即使用:双缩脲试剂使用时,先加入溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴溶液,振荡摇匀后观察现象。

  • 【讨论】讨论下非甲烷总烃的非正规接法

    【讨论】讨论下非甲烷总烃的非正规接法

    现在市面上的非甲烷总烃接法大致上有三种。第一种是:双六通进样第二种是:十通阀进样第三种是:单六通双柱并联前两种都是出现在国标上的接法,反看第三种单六通双柱并联http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310857_530464_2852091_3.jpg如图这种接法可以为厂家节约很多成本,但是会不会缺乏可靠性?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310900_530465_2852091_3.jpg做了下试验,这种接法可完整的把总烃和甲烷出在一起且响应值不比上两种方法低http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310905_530467_2852091_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310906_530468_2852091_3.jpg由于条件有限只做了两个点的浓度效果还不错想问下大家有用过这种接法做非甲烷总烃嘛?

  • 非甲烷总烃测试的仪器

    关于非甲烷总烃的测试,有几个问题需要请教大家:1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的?仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗?2.双路,双FID,可不可以用单路,单FID 替代,样品,标样逐步进样3.甲烷,丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗?4.现有GC-2010仪器,只能接毛细管柱,可以用来接这种不锈钢色谱吗?这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗?5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗?本人是新手,所以积分不多,请大家包涵啊

  • 【求助】总烃和非甲烷烃

    有时测得甲烷比总烃的量还高,不知大家遇到过这种情况吗?恳请各位指教. 我不是同时用双柱测.而是一次用一根填充柱测.用空柱测总烃后,再用gdx-502柱换下空柱后测甲烷,不知可行吗?...

  • 双酚A用气相色谱检测的条件

    想用气相色谱检测双酚A 之前用碘甲烷 氯化三乙基苄基胺 碱性条件下衍生化来着,用二氯甲烷萃取 fid检测 根本不出峰啊各位大神知道问题出在哪吗 或者有什么其他的用气相的检测方法 衍生方法吗~~~~求答复 小女子不胜感激~

  • 求教国产气相做非甲烷总烃的问题

    求教国产气相做非甲烷总烃的问题

    刚来一新公司,有一台国产北风3420专门做非甲烷总烃,我以前接触的都是双检测器做这个的,第一次见到这种单检测器、双柱串联的方法做的,也就是一个三通阀,一次进样直接可以出总烃跟甲烷的峰,我打听了一下,总烃柱是1m的玻璃微珠柱,甲烷柱是3m的GDX-502。问题来了,做浓度高的气体样品时,总烃居然会分峰!大致信息我附图,能请教下如何消除这个分叉问题么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311271950_479640_2736713_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311271951_479641_2736713_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311271952_479642_2736713_3.jpg

  • 请问双丙氨膦用什么方法检测?

    请问双丙氨膦用什么方法检测?

    双丙氨膦结构图:[img=,516,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021137150736_2312_1795523_3.png!w516x214.jpg[/img]有机膦双肽化合物。纯品为白色粉末。熔点160℃。旋光度-34 (c=1,水)。易溶于水。溶于甲醇。不溶于乙醇、正丁醇、丙酮、乙醚等。请问这种化合物用什么方法检测,万分感谢。

  • 有哪位大侠用岛津2014C做非甲烷总烃的吗?

    最近做了家生产油墨企业排气筒的非甲烷总烃,结果超标了,值在150毫克每立方左右。后来又重新采样并和安捷伦仪器比对,结果差了10多倍。不知道有没有遇到这种情况的大侠。以下为气相色谱型号;岛津GC2014C,双填充柱,FID检测器。安捷伦7890A,双毛细管柱,FID检测器。

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