没食子酸钠

如何判定硅酸镁或者无水硫酸钠有没污染，做紫外石油空白偏大！是直接用正己烷过硅酸镁，然后上机测吗？求解

在样品的前处理过程中，对有机相进行干燥时，使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别？

HJ637-2012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法中，要求 无水硫酸钠和硅酸镁要在550度加热4小时后才可以使用，无水硫酸钠和硅酸镁可否同时在一个马弗炉内加热？玻璃砂芯漏斗该如何清洗呢？

我现在想测某提取物中的酚类含量。制作标准曲线要用到没食子酸，但手里只有焦性没食子酸。想请问高手，能用焦性没食子酸代替没食子酸使用吗？

处理样品时，硫酸钠和硫酸镁除水有区别么？谢谢！

样品中加无水硫酸钠除水，怎么能确定样品中没水了呢？

RT。马弗炉烘干氯化钠和无水硫酸钠的时候，需不需要把坩埚的盖子盖上？

硫代硫酸钠应放在碱式滴定管还是酸式滴定管中进行滴定？有没有官方文件规定？大家乍么做的？碱式滴定管理由：配制硫代硫酸钠时需加入少量的碳酸钠使溶液的pH值保持在9-10左右，以防细菌滋生和硫代硫酸钠变质而析出硫，因此其溶液呈弱碱性，建议用碱式滴定管。酸式滴定管理由：硫代硫酸钠溶液虽然呈碱性，但是水解后有S析出，S对乳胶管会起老化作用，相对与其碱性对酸式滴定管的危害远远低于析出S（硫）对碱式滴定管乳胶管的危害，所以要用酸式滴定管。两者皆可理由：硫代硫酸钠见光易分解，呈弱碱性，故最好用棕色碱式滴定管。当然见光分解也不是一下就完成了的，短时间也不会影响滴定结果，没棕色时也可用白碱式滴定管。既然是弱碱性，也不是短时间就能让活塞受损，所以用酸式也不会出问题。

问下石油类的用科密欧的红外光谱纯四氯化碳，应该没问题，就是滤过无水硫酸钠或硅酸镁都有超过1的值，怎么办，去年做的好像不会啊。药品商家也没换。难道要用四氯化碳洗了再烘干？你们药品都要用四氯化碳洗吗。

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

最近做乳酸钠的测定，在两分多钟出现了一个波峰，12分左右又出现了一个，分不清哪一个是乳酸钠的峰行图了，求指点

换了一批钨酸钠，测铁矿石中铁含量时,在氯化亚锡还原后，加入钨酸钠指示剂时还未加三氯化钛就出现了紫色，后面调出乌兰和消除乌兰时不好判断颜色，导致滴定误差大。以前旧批的钨酸钠就不存在这种情况还有一个现象就是新一批钨酸钠配制时加磷酸起了反应，最后配制出来的钨酸钠磷酸水溶液呈淡黄色，旧批配制出来的溶液却是无色的且没有出现什么反应。这是怎么回事呀？哪位大侠帮帮忙呀

求助，请问大家有没有检测过透明质酸钠，它的检测方法除了BP上有，还有别的方法吗？本人最近检测一个产品，单独检测透明质酸钠的时候，是能够检测的，当检测产品中的透明质酸钠时，加了硫酸的样品迅速变黑，紫外吸收也在5-10之间变化，无法检测有没哪位高人帮我解决下

用四苯硼酸钾重量法测定肥料中的钾时 沉淀过滤时加四苯硼酸钠加多少 按GB/T8574-2002中说没含1毫克氧化钾加四苯硼酸钠溶液0.5毫升如果知道含量了还测什么啊 ,何况很多肥料都是不知道在哪取回来的根本没的估计 有没有人做过?

测定总酚的步骤：1 总酚标准曲线绘制：精确称取没食子酸标准品25mg，用水溶解并定容到250ml，得0.1mg/ml的对照品标准溶液。精密吸取对照样品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml于10ml容量瓶中，再加入1mlFolin-Ciocalteau试剂，摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后测定A760，绘制标准曲线。2 提取液中总多酚含量的测定：移取待测提取液0.5ml于10ml容量瓶中，依次加入1mlFolin-Ciocalteu显色剂,摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后，于760nm处测定吸光值，根据标准曲线计算总多酚的没食子酸当量，总酚含量以每克干物质的没食子酸当量（mg）表示，并计算提取得率。Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事？测定方法中加入碳酸钠的作用是什么？急需答案，谢

没食子酸丙酯是化妆品的主要抗氧化剂，抗氧化剂在化妆品中保护还原组分不被氧化。在100g化妆品中的最大添加量为0.01g。与BHA和BHT并用有良好的增效作用。 依据进出口行标—SNT 1785-2006，迪马科技推出了相应的色谱消耗品解决方案。样品制备制备方法：取没食子酸丙酯适量，用溶剂溶解，配成浓度为0.01 mg/mL的标准溶液。分析条件色谱柱：Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相：甲醇：0.5%乙酸水溶液=65:35流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 280 nm进样量：10 μL

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125790]防霉防腐剂双乙酸钠的合成研究[/url]希望对部分人有用！

请问知道没食子酸，糅花酸还有表儿茶素的保留时间吗？急需，但是没找到。谢谢

次氯酸钠溶液 碱度1.8 游离氯9.4请问是怎么表示的。我没单位，看不懂。请教各位。

石榴皮中没食子酸定性定量方法研究王克英 (贵州省药品检验所，贵州贵阳550004) 目的：建立石榴皮中没食子酸定性定量的方法。方法：用薄层色谱法对石榴皮有效成分没食子酸进行定性分析，采用高效液相色谱法测定了没食子酸含量。以Diamomil C18柱为固定相，流动相0．2％甲醇乙腈．0．1％磷酸和0．1％三乙胺水溶液(3：9r7)，检测波长216 nm，柱温40℃，结果：没食子酸在0．085～O．768螺峰面积与进样量呈良好的线性，r=0．999 6；平均回收率96．7％；RSD 0．8％。结论：通过20批不同产地石榴皮的鉴别和含量测定，证明方法灵敏准确可靠，重复性好。[关键词】石榴皮；没食子酸；TIC；HPIEPS：该文献没有谱图

RTHJ970和HJ637紫外测油和红外测油，都是先经无水硫酸钠，再经已加入6%水的硅酸镁，这样不会引入新的水吗？这6%的水有多大影响

各位大侠，谁那里有硝酸钠水溶液与波美度的对照表啊？有的话请发份给我，谢谢。急。。。。

我在使用 Agilent ZORBAZ Eclipse Plus C18上用庚烷磺酸钠甲醇混合液做流动相，进行方法开发，在使用6天后，发现这根柱子的柱效明显降低，拖尾严重，出峰时间和以前明显不同，请问那位高人有没有方法是这根柱子能够还原啊！

甲醇：醋酸钠=65:35，ph 6.5，跑到半夜甲醇没有了，然后纯缓冲盐跑了8个小时，第二天冲了一天的柱子，压力不高，跟以前没什么大的区别，waters C18,15cm的柱子，最近用柱子的时候发现压力是不高，但是跑出来的峰跟以前完全不一样，柱子就这么废了么？有补救措施么？跪求啊555555555

食品中的丙酸钠、丙酸钙的测定谁有用毛细管柱做过,可否用FFAP柱做，GB/T5009.120是用填充柱做，GB/T 5009.120-2003 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定 采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法，用水蒸汽蒸馏提取样品，直接进样，这样对柱子是不是损害很大？

次氯酸钠消毒杀菌原理首先，次氯酸钠消毒杀菌最主要的作用方式是通过它的水解作用形成次氯酸，次氯酸再进一步分解形成新生态氧[O]，新生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病原微生物致死。根据化学测定，次氯酸钠的水解会受pH值的影响，当pH超过9.5时就会不利于次氯酸的生成，而对于ppm级浓度的次氯酸钠在水里几乎是完全水解成次氯酸，其效率高于99.99%。其过程可用化学方程式简单表示如下：NaClO + H2O ＝ HClO + NaOHHClO → HCl + [O]其次，次氯酸在杀菌、杀病毒过程中，不仅可作用于细胞壁、病毒外壳，而且因次氯酸分子小，不带电荷，还可渗透入菌（病毒）体内与菌（病毒）体蛋白、核酸和酶等发生氧化反应或破坏其磷酸脱氢酶，使糖代谢失调而致细胞死亡，从而杀死病原微生物。R-NH-R + HClO → R2NCl+ H2O （细菌蛋白质）次氯酸钠的浓度越高，杀菌作用越强。同时，次氯酸产生出的氯离子还能显著改变细菌和病毒体的渗透压，使其细胞丧失活性而死亡。

请问大家都是用什么方法检测没食子酸丙酯的含量的阿？偶现在用的是国标，采用的是分光光度计显色法，没食子酸丙酯标准物显色为紫黑色，可是我的样品按照国标处理后最后显色呈橙黄色，在540nm下仍旧有一定的吸光值，请问这样的检测结果能是正确的结果吗？如果有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的，请问你们的处理条件和检测条件是什么呢？

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠，我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗？以前记得都是用的磺酸钠的，如果是作为离子对试剂的话，我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子？如何冲？